Xác định một số gen mã hóa yếu tố quyết định kháng nguyên của xoắn khuẩn leptospira interrogans gây bệnh leptospirosis tại việt nam

gây ra bởi một loại xoắn khuẩn Leptospira interrogans.Leptospira interrogans là loài gây bệnh thường kí sinh ở người và động vật, bao gồm hơn 200 typ, được chia thành 23 nhóm trong đó Le

LỜI CẢM ƠN

Để hoàn thành luận văn tốt nghiệp này, tác giả xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành và sâu

sắc nhất của mình tới TS.Võ Thị Bích Thủy phó trưởng phòng Hệ gen học vi sinh - Viện

Nghiên cứu hệ gen - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam, người đã tận tình chỉbảo, hướng dẫn trong quá trình nghiên cứu và hoàn thành luận văn

Tác giả xin trân trọng cảm ơn quý thầy cô trong Ban giám hiệu Trường Đại học Khoahọc Thái Nguyên; Ban chủ nhiệm khoa Công nghệ Sinh học - Trường Đại học Khoa học TháiNguyên; Quý thầy, cô trực tiếp giảng dạy, giúp đỡ trong suốt quá trình học tập, nghiên cứukhoa học

Tác giả xin chân thành cảm ơn PGS TS Nghiêm Ngọc Minh, KS Phạm Thùy Linh vàcác anh chị em, cán bộ phòng Hệ gen học vi sinh - Viện Nghiên cứu hệ gen - Viện Hàn lâmKhoa học và Công nghệ Việt Nam, đã nhiệt tình hướng dẫn, giúp đỡ và đóng góp nhiều ý kiếnquý báu để tôi hoàn thành luận văn này

Cuối cùng, xin được bày tỏ lòng yêu thương và biết ơn sâu sắc đến gia đình, đồngnghiệp - những người đã tạo mọi điều kiện giúp đỡ, động viên tác giả trong quá trình học tập

và hoàn thành luận văn

Thái Nguyên, tháng 4 năm 2017

Tác giả

Trần Thị Thanh Huệ

LỜI CAM ĐOAN

Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu do tôi trực tiếp thực hiện với sự giúp

đỡ của cán bộ, nhân viên phòng Hệ gen học vi sinh - Viện nghiên cứu hệ gen, Viện Hàn lâmKhoa học và Công nghệ Việt Nam dưới sự hướng dẫn khoa học của TS Võ Thị Bích Thủy.Các tư liệu trích dẫn đều có nguồn gốc rõ ràng, các kết quả trong luận văn là trung thực vàchưa từng được ai công bố ở bất kỳ công trình nào khác

Tác giả luận văn

Trần Thị Thanh Huệ

MỤC LỤC

LỜI CẢM ƠN

LỜI CAM ĐOAN

DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT iii DANH MỤC BẢNG iv DANH MỤC HÌNH v MỞ ĐẦU

1

1 Đặt vấn đề 1

2 Mục tiêu nghiên cứu 2

3 Nội dung nghiên cứu 3

CHƯƠNG I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 4

1.1 Đặc điểm của xoắn khuẩn Leptospira 4

1.2 Tình hình nghiên cứu trên thế giới 6

1.2.1 Tình hình bệnh Leptospirosis 6

1.2.2 Tình hình nghiên cứu vắc xin phòng bệnh Leptospirosis 10

1.3 Tình hình nghiên cứu trong nước 12

1.3.1 Tình hình bệnh Leptospirosis 12

1.3.2 Tình hình nghiên cứu vắc xin phòng bệnh Leptospirosis 14

VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 15

2.1 Vật liệu nghiên cứu 15

2.2 Hóa chất, thiết bị 16

2.2.1 Hóa chất 16

2.2.2 Thiết bị 17

2.3 Địa điểm nghiên cứu 17

2.4 Phương pháp nghiên cứu 18

2.4.1 Phương pháp tách chiết DNA tổng số 18

2.4.2 Định lượng và kiểm tra độ tinh sạch của DNA tổng số 19

2.4.3 Thiết kế các cặp mồi của các gen 16S rDNA, OmpL1, LipL32, LipL41, LipL21, LigA, LigB 20

2.4.4 Kỹ thuật PCR 20

2.4.5 Tinh sạch sản phẩm PCR của gen 16S rDNA 21

2.4.6 Giải trình tự gen 16S rDNA của 6 chủng xoắn khuẩn 22

2.4.7 Phân tích và xây dựng sơ đồ hình cây phân loại 6 chủng Leptospira 23

CHƯƠNG III KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 24

3.1 Phân loại học phân tử 6 chủng Leptospira 24

3.1.1 Kiểm tra chất lượng DNA tổng số 24

3.1.2 Trình tự các cặp mồi của các gen 16S rDNA, OmpL1, LipL32, LipL41, LipL21, LigA, LigB 26

3.1.3 Nhân gen với các cặp mồi của gen 16S rDNA 27

3.1.4 Tinh sạch sản phẩm PCR gen 16S rDNA 28

3.1.5 Giải trình tự gen 16S rDNA của 6 chủng xoắn khuẩn 29

3.1.6 Phân tích và xây dựng cây phát sinh chủng loại của 6 chủng xoắn khuẩn 30

3.2 Xác định sự có mặt của các gen LigA, LipL32, LigB, OmpL1, LipL21, LipL41 34

KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 41

1 Kết luận 41

2 Đề nghị 41

TÀI LIỆU THAM KHẢO 1

PHỤ LỤC

DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT

dNTPs deoxyribonucleotide triphosphates

EMJH Ellinghausen - McCullough-Johnson-Harris

OMP Protein ngoài màng (outer membrane protein)

3.3 Các loài Leptospira quốc tế tham khảo từ cơ sở dữ

DANH MỤC HÌNH

3.1 Hình ảnh điện di DNA tổng số của 6 chủng Leptospira 24

3.2 Hình ảnh điện di sản phẩm PCR nhân gen mã hóa rRNA 16S 28

3.3 Hình ảnh điện di sản phẩm PCR nhân gen mã hóa rRNA 16S

3.4 Hình ảnh cây phát sinh chủng loại của 6 chủng xoắn khuẩn 32

gây ra bởi một loại xoắn khuẩn Leptospira interrogans.

Leptospira interrogans là loài gây bệnh thường kí sinh ở người và động vật, bao gồm hơn 200 typ, được chia thành 23 nhóm (trong đó Leptospira interrogans serovar

Icterohaemorrhagiae thường gặp nhất) Xoắn khuẩn này có khả năng gây bệnh trên độngvật và có thể lây sang người Bệnh do xoắn khuẩn gây ra còn gọi là bệnh vàng da, nó gâyảnh hưởng đến các cơ quan và có thể gây sẩy thai ở thú nuôi Bệnh xoắn khuẩn lây nhiễmsang người qua niêm mạc, da, mắt hoặc các màng nhầy tiếp xúc trực tiếp hay gián tiếp vớinước tiểu hoặc mẫu mô động vật mắc bệnh Bệnh phát triển ở khắp mọi nơi trên thế giới,gây thiệt hại lớn cho ngành chăn nuôi và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe của conngười Do tính đa dạng về triệu chứng nên bệnh Leptospirosis khó chẩn đoán và tỷ lệ tửvong cao Việc điều trị bệnh này rất khó khăn nên đòi hỏi những biện pháp phòng ngừa

bệnh có hiệu quả cao.Vì vậy, việc sản xuất vắc xin phòng bệnh do xoắn khuẩn Leptospira

là một yêu cầu cấp thiết

Trong quá trình nghiên cứu ứng dụng, các nhà khoa học đang tập trung vào các loạivắc xin có khả năng phòng chống dịch bệnh mang tính dịch tễ vùng, an toàn, mức độ bảo

hộ cao và lâu dài, giá thành hạ, đảm bảo sức khỏe cộng đồng và động vật Đặc biệt quantâm với loại vắc xin nhược độc được thiết kế dựa trên cơ sở trình tự gen và các yếu tố độclực của các tác nhân gây bệnh để tối ưu hóa mức độ an toàn của các loại vắc xin Đây làmột bước đột

phá thực sự, ứng dụng công nghệ di truyền trong chế tạo vắc xin nói chung và vắc xin Leptospirosis nói riêng.

Thực tế, nhiều protein ngoài màng của xoắn khuẩn Leptospira đã được tìm thấy và sử

dụng trong công nghệ chế tạo vắc xin tái tổ hợp Quá trình tách chiết, tái tổ hợp và tinhsạch các protein này đơn giản, hơn nữa protein tái tổ hợp có giá trị tương tự như kháng

nguyên trong xét nghiệm miễn dịch để phát hiện xoắn khuẩn Leptospira Kết quả thực

nghiệm cho thấy vắc xin tái tổ hợp phòng bệnh xoắn khuẩn có miễn dịch cao hơn so vớicác loại vắc xin thông thường Do đó, những nghiên cứu về các gen quyết định khángnguyên tiềm năng, công thức tối ưu, tá dược, liều lượng và liệu trình để phát triển các loạivắc xin phòng bệnh xoắn khuẩn đạt hiệu quả cao, an toàn cho người và động vật sử dụng làrất cần thiết Việc cải thiện chất lượng vắc xin tái tổ hợp DNA và vắc xin protein thực sựquan trọng đối với các ứng dụng thực tế Hơn nữa, việc nghiên cứu các protein màng sẽđóng góp vào cơ sở dữ liệu di truyền học, có ý nghĩa thiết thực đối với các nhà khoa học và

sản xuất liên quan đến vắc xin phòng bệnh do xoắn khuẩn Leptospira.

Xuất phát từ thực tiễn đó, chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài “Xác định một số gen

mã hóa yếu tố quyết định kháng nguyên của xoắn khuẩn Leptospira interrogans gây

bệnh Leptospirosis tại Việt Nam” nhằm tạo cơ sở cho việc nghiên cứu, sản xuất vắc xin

tái tổ hợp phòng bệnh do xoắn khuẩn Leptospira interrogans tại Việt Nam.

2 Mục tiêu nghiên cứu

- Định danh được 6 chủng xoắn khuẩn Leptospira interrogans gây bệnh

Leptospirosis, đang sử dụng chế vắc xin vô hoạt ở Việt Nam

- Xác định được một số gen quyết định kháng nguyên tiềm năng, có giá

trị ứng dụng trong chế vắc xin tái tổ hợp chống lại bệnh gây ra do xoắn khuẩn

Leptospira interrogans tại Việt Nam.

3 Nội dung nghiên cứu

- Giải trình tự gen 16S rDNA và xây dựng sơ đồ phân loại hình cây của 6 chủng xoắn khuẩn Leptospira gây bệnh Leptospirosis, đang sử dụng chế vắc xin vô hoạt ở Việt Nam.

- Xác định sự có mặt của một số gen mã hóa kháng nguyên trên 6 chủng xoắn khuẩn

Leptospira gây bệnh Leptospirosis, đang sử dụng chế vắc xin vô hoạt ở Việt Nam.

CHƯƠNG I TỔNG QUAN TÀI LIỆU

1.1 Đặc điểm của xoắn khuẩn Leptospira

Đặc điểm sinh vật học: Xoắn khuẩn Leptospira có hình thể rất mảnh, đường kính

0,1- 0,2μm, dài 5- 25μm Quan sát dưới kính hiển vi nền đen thấy vi khuẩn di động mạnh.Thường nhuộm theo phương pháp nhuộm thấm bạc Fontana -Tribondeau mới phát hiệnđược vi khuẩn, khi đó vi khuẩn nhìn thấy mảnh như sợi tóc, hai đầu cong như móc câu và 2

tiêm mao quanh bào chất để Leptospira có thể chui sâu vào mô vật chủ Dưới kính hiển vi

điện tử phóng đại khoảng x 10.000 lần mới thấy các vòng xoắn nhỏ (15 - 30 vòng), sátnhau như một sợi chỉ lóng lánh bạc, di động nhanh theo kiểu xoáy và bật thẳng như lò xo.Xoắn khuẩn có khả năng xuyên qua da và niêm mạc, nhất là da bị xây xước Bắt màu Gram

âm, ưa khí, mọc chậm ở các môi trường nuôi cấy, pH thích hợp

7,2-7,5; không thể phát triển trong điều kiện axít; nhiệt độ 28-300C (nhưng cũng

có thể nuôi cấy ở nhiệt độ tối đa là 390C và nhiệt độ tối thiểu là 13 - 150C) (http://toquoc.vn/thu-y/benh-xoan-khuan-o-gia-suc-206301.html)

Hình 1 Xoắn khuẩn Leptospira interrogans

( h tt p : / / b e n h v n / t r u y e n - N hi e m / Be n h - d o - x o a n - kh u a n - L

e p t o sp i r a / 35 / 40 8 1 / 1 2 - 1 1 - 2 0 1 3 h t m )

Khi nuôi cấy trên môi trường thạch máu hoặc các môi trường thông thường, nếukhông bổ sung 5 - 10% huyết thanh thỏ, xoắn khuẩn không mọc được Ngoài ra, giống nhưcác loài vi khuẩn khác, xoắn khuẩn cũng cần sắt để phát triển Hiện nay có nhiều loại môitrường bổ sung albumin huyết thanh bò (bovine serum albumin - BSA) dùng để nuôi cấy,phân lập xoắn khuẩn, ví dụ môi trường thạch bán cố thể (0,1 - 0,2 thạch) có BSA + Tween

80 (môi trường EMJH - Ellinghausen McCullough - Johnson - Harris) hoặc môi trường cóBSA

+ hỗn hợp Tween 80 và Tween 40 Để hạn chế tạp nhiễm cho thêm vào môi trường cácchất như 5 - fluorouracil, fosfomycin hoặc hỗn hợp gồm rifamycin, polymycin, neomycin,

5 - fluorouracil, bacitracin và actidione; tuy nhiên các loại môi trường này có thể gây khókhăn trong việc phân lập xoắn khuẩn nếu số lượng xoắn khuẩn ít hoặc một số chủng xoắnkhuẩn không mọc được trong môi trường có nhiều kháng sinh Có thể quan sát rõ cácchủng xoắn khuẩn gây bệnh mọc sau khi nuôi cấy 5 - 7 ngày; trong khi đó các loài sốnghoại sinh có thể mọc trong vòng 2 - 3 ngày Thời gian nuôi cấy tùy thuộc vào thời gian mọc

khác nhau của các serovar Leptospira, ví dụ L interrogans serovar Pomona và L interrogans serovar Grippotyphosa cho kết quả sau 7 - 10 ngày nuôi cấy nhưng các chủng khác như L interrogans serovar Hardjo và L interrogans serovar Bratislava có thể lâu

hơn, lâu nhất sau 26 tuần

Xoắn khuẩn Leptospira có sức đề kháng yếu nhưng còn cao hơn so với các loại xoắn

khuẩn khác, bị diệt ở nhiệt độ 500C/10 phút Ánh sáng và các thuốc khử trùng thông

thường như phenol, nước javen dễ diệt được Leptospira Tuy vậy, xoắn khuẩn Leptospira

chịu được lạnh và sống được lâu ở nước tới 3 tuần; sống dai dẳng trong bùn lầy, nướcđọng với pH bazơ (pH=7,7), tốt nhất là nước cống, rãnh, ruộng đồng, khe suối

( h t t p :/ / vi n afe e d c o m .v n/ v n / b e n h - x o a n - k h u a n - o - g i a - s u c h t m l )

Về phân loại thì xoắn khuẩn Leptospira thuộc giới Monera, ngành Spirochaetes, họ Leptospiraceae, giống Leptospira Người ta phân ra thành các loài gây bệnh, loài không gây bệnh và loài trung gian Dựa vào cấu trúc kháng nguyên mà phân loại thì Leptospira

được chia ra làm 23 nhóm, bao gồm 230 typ huyết thanh; mỗi typ huyết thanh có cáckháng nguyên đặc hiệu Một typ huyết thanh có thể gây nhiều bệnh cảnh khác nhau.Ngược lại, một bệnh cảnh lâm sàng có thể do bất kỳ typ nào trong nhóm gây bệnh tạo nên.Các typ huyết thanh có nhiều yếu tố kháng nguyên trùng chéo, gây khó khăn cho chẩnđoán Có ít nhất 5 typ huyết thanh có tầm quan trọng tại Mỹ và Canada, tất cả đều gây

bệnh ở chó (với các thuật ngữ Icterohaemorrhagiae, Canicola, Pomona, Grippotyphosa và Bratislava) Ở Việt Nam thường gặp 12 typ huyết thanh sau: L interrogans serovar Australis, L interrogans serovar Canicola, L interrogans serovar Autumnalis, L interrogans serovar Grippotyphosa, L interrogans serovar Bataviae, L interrogans serovar Hebdomalis, L interrogans serovar Icterohaemorrhagiae, L interrogans serovar Ponoma, L interrogans serovar Mitis, L interrogans serovar Saxkoebing 6, L interrogans serovar Poi, L interrogans serovar Sejroe.Trong đó, 6 typ gây bệnh đang sử dụng làm vắc xin vô hoạt ở Việt Nam là: L interrogans serovar Pomona, L interrogans serovar Canicola, L interrogans serovar Mitis, L interrogans serovar Icterohaemorrhagiae, L interrogans serovar Bataviae và L interrogans serovar Grippotyphosa.

(h tt p : // www i m p e - q n or g v n / i m pe - q n/ v n / p o r t a l/ I n f o D e t a il j sp ?

a r ea = 5 8 &c a t = 1 0 6 6 &I D = 2 2 4 0 )

1.2 Tình hình nghiên cứu trên thế giới

1.2.1 Tình hình bệnh Leptospirosis

Bệnh do xoắn khuẩn Leptospira interrogans gây ra, được phát hiện đầu

tiên vào năm 1850 trên chó tại Stuttgart (Đức) Khi đó, bệnh được gọi là bệnh

vàng da truyền nhiễm Năm 1886, Adolf Weil ở Heidelberg (Đức) đã mô tả dấu hiệu lâmsàng của bệnh này là sốt phát ban, sưng mật, đặc biệt bệnh xuất hiện đột ngột kèm theolách to, vàng da và viêm thận Đến đầu thế kỷ 20, những thuật ngữ được sử dụng để mô tảbệnh Leptospirosis bao gồm sốt xuất huyết Java, sốt bảy ngày, sốt mùa thu, bệnh Akiyama

và sốt đầm lầy [9]

Năm 1915, Inada và cộng sự đã xác định Leptospira interrogans serovar

Icterohaemorrhagiae là tác nhân gây bệnh Weil ở Nhật Bản [32] và cũng được Hiibener và

Reiter xác nhận tại Đức [31] Inada và cộng sự (1918) đã phát hiện serovar L interrogans

serovar Hebdomadis gây sốt 7 ngày ở Nhật Bản [33] Những nghiên cứu tiếp theo đã tìm

thấy hàng loạt các serovars khác nhau của Leptospira như L interrogans serovar Pyrogenes (1923), L interrogans serovar Bataviae (1926), L interrogans serovar

Grippotyphosa (1928) [12] Đến nay, người ta đã phát hiện ra hơn 230 serovars khác nhau

của Leptospira interrogans ở khắp nơi trên thế giới [60].

Bệnh Leptospirosis lây nhiễm sang người qua niêm mạc, da, mắt hoặc các màng nhầytiếp xúc trực tiếp hay gián tiếp với nước tiểu hoặc mẫu mô động vật mắc bệnh Các triệuchứng thường gặp của bệnh Leptospirosis là cơ bắp chân đau, sốt cao đột ngột, rét run, sốtliên tục hoặc kèm theo mạch nhanh, huyết áp dao động, mệt nhiều, đau đầu, nhức mắt,buồn nôn và nôn, trường hợp nặng có biểu hiện li bì, vật vã, mê sảng Sau khi qua da và

niêm mạc, xoắn khuẩn Leptospira vào máu, gây nhiễm khuẩn huyết, giai đoạn khởi phát

này kéo dài khoảng 5-7 ngày Sau đó, xoắn khuẩn khu trú và gây bệnh ở gan, thận, màngnão, tim, phổi, thượng thận Bệnh nhân có triệu chứng vàng da do độc tố xoắn khuẩn hủydiệt hồng cầu và gây viêm tổ chức trung diệp ở gan Gan to ra, xung huyết, xuất huyết vithể, các bè gan đảo lộn, có thể có ổ hoại tử và xuất huyết rải rác (có thể nhầm lẫn áp xegan) Xoắn khuẩn cũng gây tổn thương ống thận, dẫn đến thiểu niệu và vô niệu, tăng urê vàcreatinin máu - nguyên nhân chính làm bệnh nhân tử vong Thận bệnh nhân to ra, đôi khi

có xuất huyết, các tế bào

phình lên và hoại tử, gây bít tắc, khe thận bị phù và xâm nhiễm tế bào đơn nhân (dễ bị chẩnđoán nhầm với viêm gan virus, sốt xuất huyết dengue hoặc nhiễm khuẩn huyết).

Leptospira trong giai đoạn hoại huyết có thể đến cơ quan sinh dục gây rối loạn sinh sản.Về mức độ nguy hiểm của nhiễm xoắn khuẩn Leptospira, tuy ít ảnh hưởng trực tiếp đến tính

mạng của người bệnh, song gây ra các tổn thương ở nhiều cơ quan, trong đó đáng chú ýđến triệu chứng hoại tử cơ, hoại tử ống thận cấp có thể gây suy thận cấp, tổn thương các

mô, gan, viêm và xuất huyết khu trú ở tim, phổi; gây tổn thương (không nguy hiểm lắm) ởnão và màng não Đặc biệt trên cơ địa phụ nữ mang thai thì khi nhiễm xoắn khuẩn

Leptospira có thể gây ra sẩy thai [4].

Theo các chuyên gia nghiên cứu về Leptospira thì bệnh này có ở mọi nơi trên thế

giới, nhiều nhất ở Châu Phi, Nam Mỹ, Châu Á, gây thiệt hại đáng kể cho ngành chăn nuôi

và ảnh đến sức khỏe con người ở nhiều quốc gia, đặc biệt là các nước vùng nhiệt đới [8],[9], [62]

Một số gia súc nhiễm Leptospira nhưng không thể hiện triệu chứng lâm sàng và đây

là nguồn truyền lây mầm bệnh Một số loài gặm nhấm như chuột là loài vật trung gianmang trùng nguy hiểm nhất [40] Mặc dù, các loài chuột là vật chủ chính quan trọng nhưngcũng có nhiều loại động vật có vú khác bao gồm chó, hươu, nai, thỏ, nhím, bò, cừu, gấutrúc, thú có túi, chồn và một số động vật có vú ở biển có thể mang và truyền bệnh như làvật chủ phụ Ở châu Phi, mèo Banded Mongooses đã được xác định là ổ chứa mang mầmbệnh, ngoài ra còn có một số vật chủ hoang dã khác ở châu Phi cũng có khả năng mangmầm bệnh Chó có thể liếm nước tiểu của động vật bị nhiễm bệnh thải ra cỏ hoặc đất hoặcuống nước bị nhiễm bệnh Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng loài “chó nhà” nhiễmLeptospirosis do thói quen liếm nước tiểu của chuột bị nhiễm bệnh đi vào nhà Tuy khônglây lan mạnh và làm chết nhiều chó như dịch Carre, Parvo, nhưng nếu mắc nhiễm sẽ bịviêm gan, báng bụng, vàng da,

rối loạn toàn thân và tử vong Nguy cơ lây bệnh Leptospirosis cho người rất cao qua tiếpxúc với nước tiểu từ những con vật bị bệnh [61].

Tỷ lệ mắc bệnh Leptospirosis hàng năm là khác nhau từ 0,02/100.000 dân ở các quốcgia vùng khí hậu ôn đới và 100/100.000 dân ở vùng khí hậu nhiệt đới Theo Tổ chức Y tếThế giới (WHO) ước tính hàng năm trên thế giới có từ

7 đến 10 triệu người nhiễm xoắn khuẩn vàng da Do tính đa dạng của các triệu chứng, bệnh

do xoắn khuẩn Leptospira khó chẩn đoán nên tỉ lệ tử vong tại một số vùng có thể lên đến

20%-25% [44] Ở các nước đang phát triển, những người mắc bệnh chủ yếu là nông dân vàngười nghèo ở các thành phố Ở các nước phát triển, những người thường phải làm việcngoài trời ở những nơi ấm và ẩm thấp thường có nguy cơ nhiễm bệnh [7] Người mắc bệnhngẫu nhiên chứ không phải là nguồn bệnh Tuy nhiên một số tác giả cho rằng, có sự lâytruyền từ người sang người do thải xoắn khuẩn qua đường nước tiểu của người bệnh hoặclây qua đường tiêu hóa: qua thức ăn, nước uống không đun sôi, nấu chín, bị ô nhiễm Cábiệt, bệnh có thể lây qua đường hô hấp do hít phải các giọt nước nhiễm khuẩn ở dạng khídung

Xoắn khuẩn Leptospira rất khó tiêu diệt vì nó đa dạng về nguồn nhiễm, như động vật

ở ao hồ, động vật hoang dã và đặc biệt là động vật nuôi trong gia đình, đồng thời xoắn

khuẩn Leptospira có thể tồn tại rất lâu trong môi trường tự nhiên Hơn nữa, bệnh này càng

khó kiểm soát ở những nước nông nghiệp phát triển (do có đàn gia súc đông) và tình trạng

vệ sinh môi trường kém (tạo điều kiện mầm bệnh phát triển) [65] Bệnh xoắn khuẩn có thểlây sang người qua tiếp xúc với thú bệnh khi da, niêm mạc bị trầy xướt hay da nguyên lànhnhưng bị ngâm nước lâu làm giãn nở các lỗ chân lông, xoắn khuẩn có thể chui qua da vàgây bệnh Sự truyền lây còn xảy ra do sự vấy nhiễm của động vật nhiễm bệnh với cácnguồn nước, thực phẩm hay ngay cả chỗ nằm ô nhiễm, chó tiếp xúc với môi trường bị vấynhiễm này cũng lây bệnh Nước tù đọng hay chảy chậm là môi trường sống thích hợp cho

xoắn khuẩn Leptospira tồn tại lâu.

Có thể chẩn đoán bệnh bằng cách tìm kháng thể chống lại vi khuẩn hoặc tìm DNAcủa vi khuẩn trong máu hay nước tiểu bệnh nhân, động vật mang mầm bệnh [35] Chẩnđoán huyết thanh học là phương pháp phổ biến được sử dụng để chẩn đoán bệnh do xoắnkhuẩn gây ra Các phương pháp chẩn đoán khác như sử dụng kính hiển vi tụ quang nềnđen, phản ứng miễn dịch huỳnh quang, PCR, phương pháp nuôi cấy, chẩn đoán biến đổi vithể cũng được sử dụng Tuy nhiên, kỹ thuật PCR dùng để phát hiện chuỗi DNA của

Leptospira chỉ thực hiện ở các trung tâm lớn Có nhiều cặp mồi (primer) khác nhau đã được thiết lập, trong đó một số đặc hiệu ở mức giống Leptospira nhưng một số loại đặc

hiệu ở mức serovar

1.2.2 Tình hình nghiên cứu vắc xin phòng bệnh Leptospirosis

Các nỗ lực phòng bệnh bao gồm trang bị bảo vệ để không tiếp xúc với động vật cónguy cơ nhiễm bệnh, vệ sinh sạch sẽ sau khi tiếp xúc và tiêu diệt các loài gặm nhấm ởnhững khu dân cư [52] Việc sử dụng kháng sinh để ngừa bệnh không đem lại hiệu quả rõràng [7] Một số vắc xin dùng cho động vật để phòng vài loại xoắn khuẩn vàng da có thểlàm giảm nguy cơ lây lan sang người Từ lâu, các nhà khoa học đã mong muốn tìm được

một loại vắc xin hiệu quả để ngăn ngừa bệnh do xoắn khuẩn Leptospira thông qua tiêm

chủng cho người và động vật có nguy cơ lây nhiễm cao Qua nhiều thập kỷ nghiên cứu vớichi phí hàng triệu đô la, các nhà khoa học đã tìm được một số loại vắc xin phòng bệnhLeptospirosis Tuy nhiên cho đến nay, các loại vắc xin để phòng bệnh này vẫn còn hạn chế

và chưa đạt hiệu quả cao trong ứng dụng lâm sàng [64]

Một số loại vắc xin phòng bệnh Leptospirosis như: vắc xin sống [41], [15], vắc xinlipopolysaccharide (LPS) [22], [54], vắc xin lipoprotein [16] [37], [58], vắc xin proteinmàng ngoài (OMPs), [25], [46] và vắc xin các yếu tố độc lực tiềm năng [55], [68] Hiệnnay, ở một số nước như Nhật Bản, Cuba và Trung Quốc đã có vắc xin phòng chống bệnhLeptospirosis cho người tuy nhiên chưa

được cấp phép sử dụng rộng rãi do cần phải tiếp tục nghiên cứu về độ an toàn của vắc xin này Vắc xin áp dụng ở động vật chỉ có một vài chủng.

Vắc xin protein tái tổ hợp là loại vắc xin có tiềm năng lớn trong phòng bệnh do xoắn

khuẩn Leptospira Vắc xin protein tái tổ hợp được xây dựng với phương pháp công nghệ

sinh học hiện đại [49], [58], [59] nhưng trong đó vắc xin OMPs tái tổ hợp, vắc xinlipoprotein và vắc xin các yếu tố độc lực tái tổ hợp được quan tâm hơn cả Những đặctrưng bảo vệ của vắc xin tái tổ hợp đã được kiểm nghiệm, bao gồm: OmpL1, LipL41 [18],[29], hemolysis-associated protein 1 (Hap1) [14], và protein miễn dịch (Lig) [48] Năm

1993, lần đầu tiên OmpL1 được báo cáo [27] Sáu năm sau đó, nghiên cứu trên chuột môhình đã chứng minh tác dụng gây miễn dịch của 2 loại vắc xin OmpL1 và LipL41 [29] Vàonăm 2002, LigA được mô tả như một globulin miễn dịch giống protein [48], sau đó cácphản ứng miễn dịch của protein LigA, LigB cũng được xác nhận [37], [49], [59] Hơn nữa,

gen Lig đã được chứng minh là hữu ích trong việc phát hiện bệnh xoắn khuẩn [47] Một số

protein ngoài màng khác như LAg42, Loa22 [36], Lk73.5 [10] cũng được công nhận là

nguyên liệu trong việc tạo vắc xin phòng bệnh do xoắn khuẩn Leptospira, tuy nhiên chúng

vẫn chưa được tiến hành thử nghiệm trong các mô hình động vật để phát triển thành vắcxin

Lipoprotein là protein quan trọng trong Leptospira, những protein có nhiều ở màng

ngoài và chúng được gắn thông qua các axit béo Mặc dù khó khăn trong việc sản xuấtlipoprotein do hệ thống biểu hiện dị hợp, nhưng một số loại lipoprotein như LipL41 [26],LipL32 [28], LipL45 [43] và LipL21 [17] đã được khẳng định là nguồn nguyên liệu thíchhợp cho việc tạo ra vắc xin lipoprotein tái tổ hợp Ngoài ra, glucoproteins (GPLs) cũngđược dự đoán là một trong những gen tiềm năng, do khả năng sản xuất ra các yếu tố hoại tử

khối u, interleukin-10 và CD69 [21] Loại GPLs này xuất hiện trong cả chủng gây bệnh L interrogans hoặc chủng không gây bệnh L biflexa Trong một vài công

trình nghiên cứu trước đây đã có báo cáo về yếu tố độc lực của Leptospira, bao gồm FlaA,

FlaB [52], Hsp58 [51], SphH [38], [39] và ChpK [53] đều có thể được coi là nguồn nguyênliệu để sản xuất vắc xin phòng bệnh Leptospirosis Gen mã hóa yếu tố độc lực FlaB (gen

flab) có thể được khuếch đại từ hệ gen DNA của nhiều chủng Tuy nhiên, một số kết quả

nghiên cứu đã chỉ ra hàng loạt các protein ngoài màng (LAg42, Loa22, Lk73.5),lipoprotein (LipL32, LipL45, LipL21 và GLP) và các yếu tố độc lực mới được phát hiện(Hsp58, flaA, Flab, SphH và ChpK) có thể giúp chúng ta tìm thấy vắc xin phù hợp hơn

[44], [50], [67] Bởi vì hệ gen của L interrogans chủng Icterohaemorrhagiae Lai [55] và

L interrogans chủng Copenhageni [45] có biểu hiện dị hợp của OMPs, điều này mở ra

một tiềm năng mới cho việc phát triển vắc xin [70] Do vậy, vắc xin phòng bệnh xoắnkhuẩn nói riêng cũng như các loại vắc xin khác nói chung đã, đang và sẽ được nghiêncứu xa hơn để tạo một bức tường bảo vệ con người và động vật khỏi những tác nhân gâybệnh

1.3 Tình hình nghiên cứu trong nước

1.3.1 Tình hình bệnh Leptospirosis

Tại Việt Nam, bệnh được Ragiot và Souchard phát hiện lần đầu tiên trên

người năm 1931 Tiếp đó, dịch bệnh bùng phát ở Lai Châu (1964) gây thiệt hại nhiều giasúc và nhiễm cho cả người [3] Bệnh Leptospirosis trên gia súc được nghiên cứu từ rất sớm(1968-1978), đã có nhiều tác giả nghiên cứu về bệnh, như Đào Trọng Đạt (1966), Lê Đại(1972), Phạm Quân (1976), Vũ Đình Hưng (1979), Nguyễn Thị Nhân (1999) và gần đây là

Vũ Đạt, Lê Huỳnh Thanh Phương (2001) Các tác giả đã tập trung nghiên cứu tình hình

nhiễm Leptospira ở một số loài gia súc, trong đó có bệnh xảy ra ở lợn Theo một số tác giả, các loại gia súc và người chăn nuôi nhiễm xoắn khuẩn Leptospira với tỷ lệ 21 - 56% Các serovar Leptospira interrogans thường gặp ở gia súc là

Grippotyphosa, Australis, Icterohaemorrhagiae, Pomona, Hebdomadis [5]

Nguồn lây là các súc vật mang xoắn khuẩn Leptospira và nước tiểu của chúng Xoắn khuẩn Leptospira bài tiết từ cơ thể gia súc ra bên ngoài cùng với nước tiểu làm ô nhiễm môi trường xung quanh, trong đó có nguồn nước Trong nước, xoắn khuẩn Leptospira

không chỉ tồn tại mà còn sinh sản và giữ nguyên đặc tính gây bệnh Ổ chứa mầm bệnh

thường là các loài gặm nhấm (chuột), chúng luôn đào thải xoắn khuẩn Leptospira hoặc gia

súc (trâu, bò, ngựa…) Ở nước ta, bệnh hay gặp ở những người làm việc trong rừng và gầnrừng như bộ đội (biên giới), công nhân địa chất, lâm nghiệp, hầm mỏ, công nhân chăn nuôi

và nông dân qua da bị xây xát, qua vết thương hoặc qua niêm mạc do tiếp xúc trực tiếp haygián tiếp với nguồn lây

Bệnh xoắn khuẩn vàng da cũng lưu hành rộng rãi ở nông thôn, thành thị, miền núi,

đồng bằng, ven biển Các vùng sinh thái khác nhau có tỷ lệ nhiễm Leptospira khác nhau

và dao động từ 19,45% đến 31,31% Khoảng 20 năm trước đây, nhiều nơi có dịch xoắnkhuẩn vàng da ở súc vật nuôi, nhất là lợn trong các trại chăn nuôi và lây sang người Trong

những năm gần đây, nguy cơ bùng phát dịch bệnh nhiễm xoắn khuẩn Leptospira có chiều

hướng ngày càng gia tăng do tình hình vệ sinh môi trường thấp kém, úng ngập thườngxuyên, kéo dài và hệ thống kiểm soát bệnh gia súc còn yếu kém Bệnh gây thiệt hại nặng

về kinh tế, đặc biệt ở những đàn gia súc sinh sản Trên các đàn sinh sản, bệnh là nguyênnhân gây giảm khả năng sinh sản, sẩy thai; lợn con sau khi sinh ra chậm lớn, còi cọc

Ở người, theo bác sĩ Lê Công Tảo, Phó trưởng khoa Sốt rét, Ký sinh trùng động vật(Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội) cho biết, Leptospirosis vốn được coi là bệnh ở các vùngnúi, đầm lầy, nông thôn, nhưng hiện nay đã tràn xuống vùng địa hình dân cư đông đúc,nghèo nàn tại các thành phố lớn [4] Mỗi năm ở Hà Nội có 10 - 15 người mắc Từ tháng4/1999 đến 12/2002, tại thành phố có

28 ổ dịch trên người Tại các khu dân cư, bến xe, bến tàu (nơi cư ngụ lý tưởng của chuột)

nguy cơ bùng phát dịch nhiễm xoắn khuẩn Leptospira là rất lớn Do

vậy, dịch bệnh xoắn khuẩn Leptospira vẫn là một vấn đề sức khỏe cấp thiết cần quan tâm

tại Việt Nam [2]

Hiện nay, Việt Nam vẫn nằm trong vùng dịch tễ học cao của bệnh xoắn khuẩn [6].Nghiên cứu dịch tễ học mô tả sử dụng số liệu hồi cứu cho thấy, tổng số ca mắc xoắn khuẩnđược ghi nhận tại Việt Nam giai đoạn 2002-2011 là 369 ca và không có trường hợp tửvong Người mắc bệnh mang tính chất nghề nghiệp rõ: công nhân làm vệ sinh cống rãnh,công nhân chăn nuôi, cán bộ địa chất, lâm nghiệp hay mắc bệnh Mặc dù bệnh này luôntiềm ẩn nguy cơ lây nhiễm cao cho người và động vật, nhưng lâu nay ít được chú ý cả vềmặt pháp luật cũng như về nhận thức của nhân dân Việc mua bán gia súc bừa bãi khôngđược kiểm tra chặt chẽ về mặt thú y làm cho nguy cơ nhiễm bệnh ở gia súc ngày một tăng,đồng thời nguy cơ lây nhiễm sang người cũng tăng theo [1]

1.3.2 Tình hình nghiên cứu vắc xin phòng bệnh Leptospirosis

Như đã nói ở trên, việc điều trị bệnh này là rất khó khăn chính vì vậy cần có nhữngbiện pháp phòng ngừa bệnh có hiệu quả cao Do đó, sản xuất vắc xin phòng bệnh do xoắn

khuẩn Leptospira là một yêu cầu cấp thiết Tại Việt Nam hiện có một số cơ sở đã sản xuất các loại vắc xin Leptospirosis, như vắc xin Leptospira vô hoạt của Công ty cổ phần thuốc thú y Trung ương (Vetvaco) Kháng nguyên là vi khuẩn Leptospira được vô hoạt bằng methiolat bao gồm 6 chủng: L interrogans serovar Pomona, L interrogans serovar Canicola, L interrogans serovar Mitis, L interrogans serovar Icterohaemorrhagiae, L interrogans serovar Bataviae và L interrogans serovar Grippotyphosa Chúng tương đồng

về mặt kháng nguyên với đa số các chủng gây bệnh Leptospirosis đang lưu hành tại ViệtNam Với 2 lần tiêm cho gia súc, nhưng thời gian tạo miễn dịch bảo hộ chỉ trong vòng 6tháng Hoặc vắc xin vô hoạt PALATO.VACL của Công ty cổ phần Nanovet, có thể phòng

3 bệnh: khô thai, sẩy thai truyền nhiễm và Leptospirosis Tương lai của việc phát triểnvắc xin

phòng bệnh Leptospirosis là tìm ra một loại có khả năng phòng bệnh cho một số lượng lớnngười khỏe mạnh và động vật để làm tăng khả năng kháng bệnh, như vậy, vắc xin phải có

độ an toàn cao [19], [24] Tuy nhiên, hiện nay tại Việt Nam chỉ đang lưu hành 2 loại vắcxin Leptospirosis vô hoạt và nhược độc phòng bệnh cho gia súc Trong đó, các vắc xinnhược độc được thực hiện bằng cách tiêm truyền các xoắn khuẩn đã được giảm độc lực vàovật chủ với hi vọng giúp vật chủ tạo kháng thể chống lại bệnh xoắn khuẩn nhưng khôngkích thích sự phát triển của các loại xoắn khuẩn này đủ để gây bệnh cho cơ thể đó Vắc xin

vô hoạt Leptospirosis đã được nghiên cứu rộng rãi trong thập kỷ 70-80 của thế kỷ 20.Những năm gần đây, việc sử dụng kết hợp cả vắc xin nhược độc và vô hoạt trong phòngbệnh cho hiệu quả phòng bệnh cao hơn nhưng để đảm bảo an toàn cho vật nuôi cũng nhưcho con người, chúng ta cần đầu tư nhiều hơn nữa cho lĩnh vực nghiên cứu, sản xuất vắcxin Leptospirosis

CHƯƠNG II VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

2.1 Vật liệu nghiên cứu

6 chủng xoắn khuẩn đang được sử dụng chế vắc xin vô hoạt phòng bệnh xoắn khuẩnLeptospirosis tại Việt Nam được nuôi cấy trong môi trường EMJH

tại Trung tâm Chẩn đoán Thú y Trung ương, Cục Thú y, bao gồm: L interrogans serovar Pomona, L interrogans serovar Canicola, L interrogans serovar Mitis, L interrogans serovar Icteroheamorrhagiae, L interrogans serovar Bataviae và L interrogans serovar Grippotyphosa.

2.2 Hóa chất, thiết bị

2.2.1 Hóa chất

- Hóa chất tách DNA tổng số: gồm có đệm tách (Tris HCl 1M, pH=8,NaCl

5M, EDTA 0,5M, CTAB 4% H2O), đệm rửa (Tris HCl 1M , EDTA 0,5M, pH=8, H2O),dung dịch phenol-chloroform-isoamyl 25:24:1, dung dịch Isopropanol,

- Hóa chất điện di: Đệm TAE 50X: 57,1 ml CH3COOH, 100ml 0,5M EDTA, 242gTRIS - BASE, đệm TAE 1X, agarose, loading dye, ethidium bromide (EtBr)

- Các hóa chất phục vụ nhân gen: Taq polymerase (Fermentas) Cặp mồi đặc hiệuđược thiết kế dựa trên trình tự gen đã được công bố trên ngân hàng gen quốc tế

- Bộ kit dùng cho tinh sạch sản phẩm PCR GeneJETTM PCR Purification

Kit (Thermo Fisher Scientific Inc., USA),…và một số hóa chất khác

2.2.2 Thiết bị

Bảng 2.1 Danh mục các thiết bị đã sử dụng

8 Máy đo quang phổ định

2.3 Địa điểm nghiên cứu

Các thí nghiệm được thực hiện tại phòng thí nghiệm của Viện Nghiên cứu hệ gen - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

2.4 Phương pháp nghiên cứu

2.4.1 Phương pháp tách chiết DNA tổng số

Lấy mẫu: 6 chủng xoắn khuẩn (L interrogans serovar Pomona, L interrogans

serovar Canicola, L interrogans serovar Mitis, L interrogans serovar Icteroheamorrhagiae, L interrogans serovar Bataviae và L interrogans serovar

Grippotyphosa) sẽ được nuôi cấy trong các môi trường đặc hiệu (môi trường Ellinghausen

- McCullough-Johnson-Harris (EMJH) của hãng Difco (Detroit, USA) có bổ sung 8%huyết thanh thỏ và 0.1% agarose trong một ống

5ml) ở 28oC trong điều kiện hiếu khí, sau bảy ngày nuôi cấy sẽ được chuyển về ViệnNghiên cứu hệ gen để tiến hành tách chiết DNA cho các nghiên cứu tiếp theo

Tách chiết DNA tổng số từ 6 chủng xoắn khuẩn sử dụng phương pháp

phenol- chloroform theo như hướng dẫn [57] Cụ thể:

- Xoắn khuẩn sau khi được nuôi cấy, đạt yêu cầu về số lượng, cho dung dịch nuôivào ống eppendorf 2ml, ly tâm 13000 vòng/phút trong 10 phút ở 4oC Loại bỏ dung dịchnổi ở trên, thu lấy cặn vi khuẩn ở đáy ống

- Chuẩn bị dung dịch đệm gồm: 10% SDS, Tris (100 mM), EDTA (50 mM), 3 µl củaproteinase - K 20 µg/ml, 5 µl của RNase A 20 µg/ml, cho vào ống eppendorf 1,5ml cóchứa cặn xoắn khuẩn, ủ ở 37oC trong 1 giờ

- Thêm vào một lượng tương đương dung dịch phenol-chloroform- isoamyl , trộnđều, ly tâm 12000 vòng/phút trong 5 phút ở 4oC

- Thu lấy dung dịch bên trên cho vào ống eppendorf 1,5ml mới Kết tủa DNA vớimột lượng tương đương isopropanol, ủ ở - 20oC/30 phút Sau đó ly tâm 12000 vòng/phúttrong 10 phút ở 4oC, lấy kết tủa sau khi ly tâm

- Rửa kết tủa bằng ethanol 70 % được làm lạnh ở - 20 oC, nghiêng nhẹ

qua lại, ly tâm 13000 vòng/phút trong 10phút ở 4oC Thu kết tủa và làm khô ở

Trong đó: A260 là chỉ số đo được ở bước sóng 260 nm

A280 là chỉ số đo được ở bước sóng 280 nm

Nếu tỷ lệ A260/A280 = 1,8 - 2,0 thì sản phẩm DNA tổng số được tách chiết là tinh sạch

2.4.2.2 Phương pháp điện di

Đun tan 1% agarose (dung dịch 50X TAE: 2ml, nước cất: 98 ml, agarose:

1g) để ấm, đổ vào khuôn, đợi cho nguội và đặt tấm gel vào trong máy điện di, ngập trong300ml dung dịch 1X TAE Trộn đều1l dung dịch 6X loading buffer với 5 l mẫu, nhỏ vàogiếng Chạy điện di bằng dòng điện một chiều với điện thế 110V, cường độ dòng điện 80

mA trong 30 phút, bỏ ra ngâm trong dung dịch EtBr (nồng độ 0,5 l/ml) 20 phút vớt ra.Quan sát trên máy soi gel và chụp ảnh

Dựa vào hình ảnh điện di kiểm tra nồng độ và độ tinh sạch của DNA

trong mẫu thí nghiệm đã tách chiết.

2.4.3 Thiết kế các cặp mồi của các gen 16S rDNA, OmpL1, LipL32, LipL41, LipL21, LigA, LigB

Thiết kế các cặp mồi của các gen 16S rDNA, OmpL1, LipL32, LipL41, LipL21, LigA, LigB dựa trên các thông tin về trình tự của các gen được công bố trên ngân hàng gen quốc

tế (Genbank)/NCBI và chương trình http://frodo.wi.mit.edu/primer3/

2.4.4 Kỹ thuật PCR

Sau khi tách chiết được DNA tổng số, thực hiện khuếch đại trình tự gen

16S rDNA, OmpL1, LipL32, LipL41, LipL21, LigA, LigB bằng phản

Hình 2 Chu trình nhiệt của phản ứng PCR nhân gen

Sản phẩm PCR được kiểm tra bằng phương pháp điện di trên gel agarose

1% với sự có mặt của marker chuẩn, nhuộm bản gel trong EtBr và chụp ảnh

dưới ánh sáng cực tím

2.4.5 Tinh sạch sản phẩm PCR của gen 16S rDNA

Trong sản phẩm PCR, ngoài đoạn gen đặc hiệu đã được nhân lên còn lẫn tạp với 1lượng primer, dNTP dư và enzyme DNA polymerase Những chất lẫn tạp này có khả năngảnh hưởng đến phản ứng giải trình tự Sanger (sử dụng ddNTP) Vì vậy, chúng tôi tiến

hành tinh sạch sản phẩm PCR của gen 16S rDNA theo hướng dẫn của bộ kít GeneJETTM

PCR Purification Kit (Thermo Fisher Scientific Inc., USA)

Quy trình làm sạch sản phẩm PCR như sau:

- Bổ sung đệm hòa tan (Binding Buffer) theo tỷ lệ Vmẫu : VBB = 1 : 1 (quy ước100μl Binding Buffer tương đương 100μl mẫu), trộn đều và quan sát màu của dung dịch.Màu vàng cho thấy độ pH tối ưu để hòa tan DNA Nếu dung dịch có màu cam hoặc tím, bổsung thêm 10μl Natri axetat 3M, pH 5,2 và trộn đều sẽ chuyển sang màu vàng

- Thêm vào thể tích isopropanol 100% với tỷ lệ 1: 2 (Ví dụ, 100 μl isopropanol nênđược thêm vào 100 μl hỗn hợp PCR kết hợp với 100 μl Binding Buffer) Trộn kỹ

- Chuyển 800 μL dung dịch từ bước 1 (hoặc bước 2) tới cột tinh sạch

GeneJET, ly tâm 30-60 giây Loại bỏ dịch chảy qua cột

- Bổ sung 700μl đệm rửa WB (Washing Buffer) lên cột Ly tâm 30-60 giây Loại bỏdịch chảy qua cột và đặt cột vào ống thu

- Ly tâm lần hai để đảm bảo loại bỏ hết dịch WB

- Chuyển cột sang ống eppendorf mới, bổ sung 50μl nước cất đã khử

trùng lên màng lọc, để ở nhiệt độ phòng trong 1 phút, sau đó đem ly tâm 13000

vòng/phút trong 1 phút

- Loại bỏ cột, thu dịch chứa mẫu DNA đã tinh sạch chuyển sang ống mới Bảo quản ở-20oC

- Điện di kiểm tra sản phẩm sau tinh sạch

2.4.6 Giải trình tự gen 16S rDNA của 6 chủng xoắn khuẩn

Giải trình tự với máy giải trình tự AB 3500 (Applied Biosystems, USA)

tại Viện Nghiên cứu hệ gen Quy trình được tóm tắt như sau:

Các sản phẩm PCR được giải trình tự theo phương pháp chuỗi dideoxynucleotide.Các đoạn DNA được khuếch đại trong 10 μl thể tích phản ứng (bao gồm: 2 μl BigDyeTerminator v3.1, 1μl dung dịch BigDye Sequencing, 1 μl primer (10 μM), 2 μl DNA và 4

μl nước) Chu trình khuếch đại như sau: biến tính ở 96oC trong 1 phút, sau đó là 96oC

trong 10 giây ở 25 chu kỳ, ủ ở 50oC trong 5 giây, kéo dài ở 60oC trong 4 phút Tiếp theo,các mẫu được tinh chế và ủ với 20 μl Hi-Di, và bị làm biến tính ở 98°C trong 2 phút Cuốicùng, các mẫu này được chuyển lên màng và giải trình tự bằng cách sử dụng POP6 và mộtmao mạch 36 cm Các điều kiện chạy giải trình tự như sau:

22 giây cho thời gian bơm mẫu, 1 kV cho điện áp bơm, 15 kV cho điện áp chạy,

10 μAmps cho dòng chảy và 55oC cho nhiệt độ chạy

2.4.7 Phân tích và xây dựng sơ đồ hình cây phân loại 6 chủng Leptospira

- Các trình tự tham chiếu của gen 16S rDNA dùng trong nghiên cứu này được lấy từ

cơ sở dữ liệu NCBI với các công cụ tin sinh BLAST và PSI- BLAST

- Phân tích và xây dựng cây phát sinh chủng loại thông qua trình tự của các gen 16S rDNA với các thuật toán ClustalW thực hiện trong MEGA 4.0 Xác suất biến đổi và vùng

bảo tồn giữa các trình tự liên quan được thực hiện bởi MEGA 4.0 và BioEdit 7.0.4.1

CHƯƠNG III KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

3.1 Phân loại học phân tử 6 chủng Leptospira

3.1.1 Kiểm tra chất lượng DNA tổng số

DNA tổng số là vật liệu khởi đầu cho mọi nghiên cứu ở mức phân tử Chất lượng củaDNA tổng số có vai trò quan trọng quyết định sự thành công của các thí nghiệm phân tíchsinh học phân tử Do đó, chúng tôi tiến hành tách chiết DNA của 6 chủng xoắn khuẩn sửdụng phương pháp phenol- chloroform theo như hướng dẫn [57]

Trong quy trình tách chiết, chúng tôi đã sử dụng tác nhân lý, hóa học vì thế ít haynhiều ảnh hưởng tới độ nguyên vẹn của axit nucleic Bởi vậy chúng tôi phải kiểm tra mức

độ nguyên vẹn của DNA bằng điện di trong gel agarose

1%, sau đó nhuộm EtBr và soi qua tia cực tím Kết quả thể hiện trong hình 3.1:

Hình 3.1 Hình ảnh điện di DNA tổng số của 6 chủng Leptospira.

Kí hiệu được sử dụng như sau: Ba: Leptospira interrogans serovar Bataviae; Ca: Leptospira interrogans serovar Canicola; Ic: Leptospira interrogans serovar Icterohaemorrhagiae; Gr: Leptospira interrogans serovar