CHUYÊN đề PHẢ hệ GIẢI CHI TIẾT

Group: Sinh học Bookgol 41 BÀI TẬP CHUYÊN ĐỀ PHẢ HỆ GIẢI CHI TIẾT Câu 1: (Đề thi thử trường THPT Diệu Hiền năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh Cho biết bố mẹ người II-5, II-7, II-10 III-13 mang alen gây bệnh Theo lí thuyết, kết luận sau đúng? (1) Xác suất để cặp bố mẹ IV-17 – IV-18 sinh đứa bị bệnh 96 (2) Xác suất để cặp bố mẹ IV-17 – IV-18 sinh đứa trai không bị bệnh 39 80 80 (4) Xác suất để cặp bố mẹ IV-17 – IV-18 sinh đứa gái đầu lòng bình thường, trai sau bị bệnh 95 36864 (5) Người IV-16 có kiểu gen dị hợp với xác suất A (1), (2), (5) B (1), (4), (5) C (1), (3), (4), (5) D (2), (3) (3) Xác suất để cặp bố mẹ IV-17 – IV-18 sinh đứa bị bệnh, đứa bình thường Hướng dẫn giải: Đáp án D Xác định kiểu gen bên gia đình số 17 có: 1 AA: Aa  A : a 2 4 1 Tương tự người  III-12 có kiểu gen AA: Aa  A : a 2 4 12 Tỷ lệ kiểu gen  III-17  AA : Aa  A : a 15 15 15 15 Xét kiểu gen bên gia đình người chồng số  III-18 :  II-6   II-5  Aa  AA   II-11 có kiểu gen 1 AA : Aa  A : a 2 4  III-14 ×  III-13   A: a ×A   III-18  có kiểu gen AA: Aa  A : a 4 8 4  Xác suất để vợ chồng sinh bị bệnh là:   15 40  II-9× II-10  Aa  AA   III-14 FanPage: Sinh học Bookgol có kiểu gen Trang Group: Sinh học Bookgol 39  40 40 39 39 Xác suất sinh người trai không bị bệnh :   40 80 Sinh đứa bị bênh đứa bình thường  bố mẹ có kiểu gen Aa  Aa  3A :1a 3 Xác suất sinh đứa bị bệnh, đứa bình thường:  15 4 80 31 1 Xác suất sinh gái đầu lòng bình thường, trai bị bệnh là:  15 4 640 Người IV-16 có tỷ lệ kiểu gen là: AA : Aa  AA : Aa 15 15 5 Xác suất để sinh không bị bệnh là:  Câu 2: (Đề thi thử trường THPT Đào Duy Từ năm 2016) Xét bệnh người gen quy định Gen có hai alen có tượng trội hồn tồn Có phả hệ Biết II-3 không mang gen bệnh Xác suất để III-7 III-8 sinh bị bệnh ? A 0,025 B 0,043 C 0,083 D 0,063 Hướng dẫn giải: Đáp án C Bố bị bệnh, sinh trai bình thuờng  gen gây bệnh nằm NST thường Quy ước: A: Bình thường a: bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a) Kiểu gen  II-4  Aa  II-3 không mang bệnh nên có kiểu gen AA  Xác suất kiểu gen người trai  III-7  1AA:1Aa  II-5  II-6  bình thường sinh  III-9  bị bệnh aa  kiểu gen  II-5  ,  II-6  dị hợp Aa  Xác suất kiểu gen người gái  III-8  là: 1AA:2 Aa Vậy xác suất để  III-7   III-8  sinh bị bệnh aa  III-7   III-8  có kiểu gen Aa là:  0, 083 Câu 3: (Đề thi thử trường THPT Lương Ngọc Quyến năm 2016) Ở người alen A quy định da bình thường trội hồn tồn so với alen a quy định da bạch tạng Bệnh máu khó đơng alen lặn b nằm vùng tương đồng NST giới tính X, alen B quy định máu bình thường Cho sơ đồ phả hệ: FanPage: Sinh học Bookgol Trang Group: Sinh học Bookgol Biết bố người đàn ông hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng III-2 – III-3 sinh người đầu lòng khơng bị bệnh Xác suất để người đầu lòng khơng mang alen bệnh là: A 42,8% B 41,7% C 50,4% D 71,4% Hướng dẫn giải: Đáp án C Xét bệnh bạch tạng với quy ước: Xét hệ II bên chồng: A: Bình thường a: bị bệnh (A trội hồn tồn so với a) Mẹ người đàn ơng thứ có bố mẹ bình thường anh trai bị bệnh bạch tạng  vợ có kiểu gen Bố người thứ khơng có alen bệnh ( AA )  người đàn ơng hệ thứ III có kiểu gen AA : Aa 3 AA : Aa 3 Xét hệ III bên vợ: Bố mẹ bình thường, sinh bị bệnh  vợ  III-3 có kiểu gen Xác suất sinh đầu lòng mang bệnh là: AA : Aa 3 1  18 Xác suất sinh đầu lòng khơng mang alen gây bệnh là: 10  18 Xét bệnh mù màu: Chồng có kiểu gen: X BY Vợ có kiểu gen Xác suất sinh bị bệnh là: B B B b X X : X X 2 1  Xác suất sinh bình thường khơng mang alen bệnh là: Câu 4: (Đề thi thử trường THPT Nghi Lộc năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn FanPage: Sinh học Bookgol Trang Group: Sinh học Bookgol I Quy ước Nữ bị bệnh II Nam bị bệnh Nữ bình thường III Nam bình thường 10 11 12 ? Biết không xảy đột biến Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh là? A 7,6% B 5,6% C 9,4% D 3,125% Hướng dẫn giải: Đáp án Cặp vợ chồng  II-7  ×  II-8 bình thường sinh gái bị bệnh  gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước: A: Bình thường a: bị bệnh (A trội hồn tồn so với a)  Cặp vợ chồng  II-7  ×  II-8 có kiểu gen Aa  người  III-11 có dạng AA : Aa 3 Cặp vợ chồng  I-1 ,  I-2  sinh người  II-3 bị bệnh  người  II-5 có tỷ lệ kiểu gen: AA: Aa Người 3 1  II-6  có tỷ lệ kiểu gen AA : Aa 2  Theo lý thuyết, người  II-5  II-6  có tỷ lệ kiểu gen AA : Aa : aa 12 12 12 Vậy người  III-10 bình thường có tỷ lệ kiểu gen AA: Aa 11 11 6  1   Cặp vợ chồng  III-10 ×  III-11  III-10  ×  III-11   AA: Aa    AA : Aa  11   3  11  5 Xác suất người bị bệnh cặp vợ chồng là:   7, 6% 22 66 Câu 5: (Đề thi thử trường THPT Đa Phúc năm 2016) Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau: FanPage: Sinh học Bookgol Trang Group: Sinh học Bookgol Xác suất để người III-2 không mang gen bệnh bao nhiêu? A 0,75 B 0,33 C 0,25 D 0,5 Hướng dẫn giải: Đáp án B Bố mẹ không bị bệnh sinh gái bị bệnh  bệnh gen lặn NST thường quy định Bố mẹ  II-2  ,  II-3 có kiểu gen Aa Người  III-2  có tỷ lệ kiểu gen AA:1Aa nên xác suất không mang gen gây bệnh là: Câu 6: (Đề thi thử trường THPT Đa Phúc năm 2016) Sơ đồ phả hệ sau mô tả di truyền bệnh người: I  0,33 Quy ước Nam nữ bình thường II 10 11 12 Nam bị bệnh M 13 Nữ bình thường III 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Nữ bị bệnh M IV 24 25 26 Biết bệnh hai alen gen quy định không phát sinh đột biến tất người phả hệ Cho phát biểu sau: (1) Có người phả hệ khơng xác định xác kiểu gen (2) Có 16 người phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (3) Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (4) Những người không bị bệnh phả hệ không mang alen gây bệnh (5) Gen gây bệnh gen lặn Trong phát biểu trên, phát biểu đúng? A (1), (3), (5) B (1), (2), (3) C (1), (2), (4) D (3), (4), (5) Hướng dẫn giải: Đáp án C Cặp vợ chồng  III-11 ×  III-12 bị bệnh, sinh gái bình thường  gen gây bệnh gen trội NST thường quy định  (5) SAI Quy ước: A: Bị bệnh a: bình thường (A trội hồn tồn só với a) (1) Những người khơng bị bệnh có kiểu gen aa Người 1, 2, 11, 12, 22 sinh khơng bị bệnh, có kiểu gen Aa Người 7, bị bệnh, có bố bình thường nên có kiểu gen Aa Người 19, 20 chưa rõ kiểu gen  (1) ĐÚNG (2) Những người chắn có kiểu gen đồng hợp từ người bình thường aa  có 16 người có kiểu gen aa  (2) ĐÚNG (3) SAI (4) ĐÚNG Câu 7: (Đề thi thử trường THPT Yên Định năm 2016) FanPage: Sinh học Bookgol Trang Group: Sinh học Bookgol Ở người, bệnh Pheninketo niệu gen nằm NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen IA , IB , IO , khoảng cách hai gen 11 cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình:   (1) Kiểu gen cặp vợ chồng (3) (4) là:  3 dIA DIB ;  4 O O dI dI DIB dIA (2) Kiểu gen cặp vợ chồng (3) (4) là:  3 ;  4 DIO dIO (3) Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B bị bệnh pheninketo niệu 2,75% (4) Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B khơng bị bệnh pheninketo niệu 2,75% (5) Người vợ (4) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu O khơng bị bệnh pheninketo niệu 2,75% Tổ hợp phương án trả lời là: A (1), (3), (5) B (2), (3), (5) C (1), (4), (5) D (2), (4), (5) Hướng dẫn giải: Đáp án B Bố nhóm máu B, mẹ nhóm máu A, sinh nhóm máu O  bố có kiểu gen IBIO , mẹ có kiểu gen IA IO Bố (3) không bị bệnh sinh bị bệnh  bố dị hợp Dd (1) Do ngược kiểu gen bố mẹ  (1) SAI (2) ĐÚNG 0,11 11 (3) Trẻ nhóm máu B bị bệnh nhận dIB từ bố dIO từ mẹ:   2, 75%  (3) ĐÚNG 2 400 1  0,11  89  22, 25%  (4) (4) Trẻ nhóm máu B khơng bị bệnh nhận DIB từ bố dIO từ mẹ: 2 400 SAI 0,11 11 (5) Trẻ nhóm máu O khơng bị bệnh nhận DIO từ bố dIO từ mẹ:   2, 75%  (5) ĐÚNG 2 400 Câu 8: (Đề thi thử trường THPT Quảng Xương năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ sau: FanPage: Sinh học Bookgol Trang Group: Sinh học Bookgol Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Trong phát biều sau, có phát biểu đúng? (1) Có người phả hệ chưa xác định xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin (2) Có xác 11 người phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (3) Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp tử (4) Những người không bị bệnh phả hệ không mang alen gây bệnh (5) Bệnh gen lặn quy định A B C D Hướng dẫn giải: Đáp án B Tính trạng di truyền liên tục qua hệ biết bố mẹ  III-12 ×  III-13 bị bệnh sinh  IV-19  không bị bệnh  bệnh gen trội quy định  (5) SAI Bố  II-3 sinh gái  III-9  trai  III-12  bị bệnh  gen gây bệnh nằm NST thường Quy ước: A: Bị bệnh a: không bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a) Kiểu gen aa có 1, 3, 7, 8, 9, 11, 14, 15, 16, 19 > kiểu gen đồng hợp từ  (1) SAI Mà kiểu gen Aa có 2, 4, 5, 6, 10, 12, 13 Kiểu gen 17 20 chưa rõ  A    (2) SAI (chưa xác); (3) SAI (4) ĐÚNG Câu 9: (Đề thi thử trường THPT Yên Lạc năm 2016) Ở người, gen A quy định hói đầu, gen a quy định tóc bình thường Tính trạng chịu ảnh hưởng giới tính Ở nam giới kiểu gen AA, Aa biểu tóc hói, kiểu gen aa biểu tóc bình thường Ở nữ giới, kiểu gen AA biểu tóc hói, kiểu gen Aa aa biểu tóc bình thường Cho phả hệ gia đình sau: Khả cặp vợ chồng II-7 II-8 sinh đứa tóc bình thường khác giới tính bao nhiêu? 3 A B C D 16 9 Hướng dẫn giải: Đáp án A Xác định aa bị hói Aa ; khơng hói ( Aa ); khơng hói có kiểu gen 1 AA : Aa ; không bị 2 hói aa FanPage: Sinh học Bookgol Trang Group: Sinh học Bookgol  II-7  ×  II-8   1  AA : aa   aa  2 TH1: Aa  aa  Aa:aa Để sinh bình thường khác giới tính: TH2: aa  aa  aa 1 1  2 Xác suất sinh bình thường khác giới tính : 1 1   2 Câu 10: (Đề thi thử trường THPT Ngô Sỹ Liên năm 2016) Ở người, bệnh Pheninketo niệu gen nằm NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D,d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen IA , IB , IO , khoảng cách hai alen 11 cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình:   Người vợ (4) mang thai, xác suất để đứa có nhóm máu AB không bị bệnh Pheninketo niệu là: A 5,5% B 2,75% C 27,5% D 22,25% Hướng dẫn giải: Đáp án D Xét người số 3: Người số có bố mẹ nhóm máu O AB có kiểu gen IA IB  IOIO  Người số có nhóm máu B: IBIO Người số có bố nhóm máu O bị bệnh: IO IO  Người số nhận NST IO từ bố, mà người bình d d d thường nên NST lại phải I B D Vậy người số có kiểu gen IB IO D d Xét người số 4: Người số có bố mẹ nhóm máu O A có kiểu gen IA I –  IOIO  Người số có nhóm máu A: IA IO ; mà người số bị bệnh nên kiểu gen là: IA IO d d Vậy  3     IB IO  IA IO  Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa mang nhóm máu AB, D d d d khơng bị bệnh là: 0,5.0, 445  0, 2225  22, 25% Câu 11: (Đề thi thử trường THPT Yên Thế năm 2016) Nghiên cứu di truyền bệnh đột biến gen lặn nằm NST thường quy định di truyền theo quy luật Menđen người ta xây dựng sơ đồ phả hệ sau: FanPage: Sinh học Bookgol Trang Group: Sinh học Bookgol Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ II-7 II-8 sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc bệnh bao nhiêu? Biết khơng có đột biến xảy 1 1 A B C D 12 18 Hướng dẫn giải: Đáp án C Quy ước: A: Bình thường a: bị bệnh (A trội hồn tồn so với a) Người  II-7  bình thường có bố mẹ bình thường, có anh trai bị bệnh  Người  II-7  có tỷ lệ kiểu gen AA : Aa 3 Người  II-8 bình thường, có mẹ bị bệnh  Người  II-8 có kiểu gen Aa 1 1 1 Xác suất để cặp vợ chồng  II-7    II-8 sinh đầu lòng mắc bệnh là:      12 Câu 12: (Đề thi thử trường THPT Yên Thế năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh trai bình thường là: 1 1 1 A , B , C , D , 6 Hướng dẫn giải: Đáp án D Bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh nên tính trạng bị bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Bố mẹ hệ II sinh gái bị mắc bệnh nên chắn mang kiểu gen Aa Do đó, trai hệ II có tỷ lệ kiểu gen 1AA:2 Aa 1 Xác suất sinh người gái mắc bệnh là:   1 Xác suất sinh người trai bình thường là: 1     2 FanPage: Sinh học Bookgol Trang Group: Sinh học Bookgol Câu 13: (Đề thi thử trường THPT Hàn Thuyên năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ mơ tả di truyền nhóm máu hệ ABO bệnh người Biết rằng, gen quy định nhóm máu gồm alen IA , IB , IO ; alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B trội hồn tồn so với alen IO quy định nhóm máu O bệnh phả hệ alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Giả sử cặp gen quy định nhóm quy định bệnh phân li độc lập khơng có đột biến xảy Xác suất người đầu lòng trai có nhóm máu B không bị bệnh cặp vợ chồng (7 8) hệ thứ II 5 1 A B C D 18 18 Hướng dẫn giải: Đáp án B Xét nhóm máu:     Cặp vợ chồng  I-3 ,  I-4  có nhóm máu B IBI – có nhóm máu O IO IO nên  I-3   I-4   IBIO  IBIO BB BO I I : I I 3 Người  II-7  có nhóm máu O IO IO Vậy kiểu gen  II-8 có dạng:   Xét khả bị bệnh: Cặp vợ chồng  I-1 ×  I-2  sinh gái bị bệnh  gen gây bệnh gen lặn NST thường quy định Quy ước: D: Bình thường d: Bị bệnh (D trội hoàn toàn so với d)  kiểu gen  II-7  DD : Dd Người  II-8 có bố bị bệnh, nên có kiểu gen Dd 3    1  Cặp vợ chồng  II-7  ×  II-8   DD : Dd   Dd  IOIO   IBIB : IBIO   3  3    5 Xác suất đầu lòng trai, khơng bị bệnh mang nhóm máu B là:  18 Câu 14: (Đề thi thử trường THPT Hàn Thuyên năm 2016) Phả hệ ghi lại di truyền bệnh gặp người gen đột biến gây nên FanPage: Sinh học Bookgol Trang 10 Group: Sinh học Bookgol Người  IV-2  bị mắc bệnh mù màu  nhận XaB từ mẹ Người  IV-3 mắc bệnh máu khó đơng  nhận Xab từ mẹ Người mẹ  III-2  nhận XaB từ bố nên có kiểu gen: XaBXAb Mà có hốn vị gen với f  20% nên Xab =10%  Xác suất sinh có kiểu gen XABXab : 0,5.0,1  5% Câu 26: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Chí Thanh năm 2016) Bệnh Z bệnh di truyền gặp gen lặn (z) nằm NST số quy định, gen nhóm liên kết với gen quy định nhóm máu cách 20 cM Quan sát sơ đồ phả hệ sau cho biết số nhận định có nhận định đúng? (1) Kiểu gen người số zI A O zI ZIO (2) Kiểu gen người số zI B (3) Nếu cặp vợ chồng 3-4 tiếp tục sinh con, xác suất họ có nhóm máy B bị bệnh 10% (4) Trong phả hệ có người có kiểu gen dị hợp nhóm máu A B C D Hướng dẫn giải: Đáp án B Xét nhóm máu: Người  II-3 có bố mẹ IA IB  IOIO , mà  II-3 có nhóm máu B nên  II-3 có kiểu gen IBIO Người  II-4  có nhóm máu A, mà bố có nhóm máu O nên kiểu gen  II-4  IA IO Xét tính trạng bệnh Z: Người  II-3 bình thường có mẹ bị bệnh Z, nên người  II-3 có kiểu gen Zz Người  II-4  có kiểu gen zz z IA Z IB Vậy người  II-3 có kiểu gen , người  II-4  có kiểu gen z IO z IO Cặp vợ chồng tiếp tục sinh con, xác suất họ có nhóm máu B bị bệnh là: 0,1.0,5  0,05  5% Trong phả hệ, người chắn có kiểu gen dị hợp nhóm máu là: 1a, 3, 4, 8, 9, 10  có người có kiểu gen dị hợp Nếu I-2a có kiểu gen: IA IA  chắn cặp vợ chồng I-2a × I-2b có kiểu gen dị hợp nhóm       máu  có người có kiểu gen dị hợp Nếu  I-2a  có kiểu gen: IA IO  người 5, 6, có kiểu gen dị hợp đồng hợp IO IO FanPage: Sinh học Bookgol Trang 20 Group: Sinh học Bookgol Vậy có nhận định (1) (4) ĐÚNG Câu 27: (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Sơ đồ phả hệ mô tả hai bệnh di truyền người Bệnh A gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh B gen lặn nằm NST giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến, xác suất đứa trẻ bình thường bệnh sinh từ cặp vợ chồng số III-9 III-10 là: 5 A B C D 16 8 Hướng dẫn giải: Đáp án B Xét bệnh A gen lặn NST thường quy định Quy ước: A: Bình thường a: Bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a) Người  II-5 bình thường có bố bị bệnh nên  II-5 có kiểu gen: Aa Tương tự có kiểu gen  II-6  Aa Xét cặp  II  5   II    Aa  Aa  người  III-9  bình thường có tỷ lệ kiểu gen là: Người  III-10 bình thường có bố bị bệnh A nên  III-10  có kiểu gen Aa AA : Aa 3 1  Xét cặp vợ chồng  III-9 ×  III-10    AA : Aa   Aa 3  1  Xác suất sinh người bình thường không bị bệnh là:   Xét bệnh B nằm NST giới tính: Quy ước: B: Bình thường b: Bị bệnh (B trội hồn tồn so với b) Người  II-9  bình thường có bố bị bệnh B nên có kiểu gen là: XBXb Tương tự người  II-10  có kiểu gen : X BY Xét cặp vợ chồng  II-9  ×  II-10   XBXb×XBY  Xác suất sinh không mắc bệnh B là: Vậy xác suất sinh không mắc hai bệnh là: 5  Câu 28: (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) FanPage: Sinh học Bookgol Trang 21 Group: Sinh học Bookgol Ở người, gen lặn a gây bệnh bạch tạng NST thường, alen trội tương ứng A không gây bệnh Bệnh mù màu đỏ – xanh lục alen lặn b nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng III-10 – III-11 phả hệ sinh con, xác suất đứa gái họ không mang alen gây bệnh bao nhiêu? A B C D 9 Hướng dẫn giải: Đáp án D Xét tính trạng bệnh bạch tạng: Cả hai bên  III-10  ,  III-11 có anh em trai bị bệnh bạch nên cặp bố mẹ  II-5 ×  II-6   II-7  ×  II-8 AA : Aa 3 2     Xét cặp vợ chồng  III-10  ×  III-11   AA : Aa    AA : Aa  3 3  3  2  Xác suất sinh không bị bạch tạng là:  3 Xét tính trạng bệnh mù màu đỏ – xanh lục: 1 Xét cặp vợ chồng  II-7  ×  II-8  XBXb×XBY  người  III-11 có tỷ lệ kiểu gen là: XBXB : XBXb 2 Vậy xác suất sinh gái không mang hai bệnh là:  có kiểu gen là: Aa  Aa Từ đó, tần số kiểu gen họ Câu 29: (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Ở người, xét gen nằm nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A khơng gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết với người đàn ơng bình thường có em gái bị bệnh Biết người khác gia đình khơng mắc bệnh Họ sinh đứa trai không bị bệnh Xác suất để đứa trai không mang alen gây bệnh là: A 44,4% B 22,2% C 50% D 36% Hướng dẫn giải: Đáp án C FanPage: Sinh học Bookgol Trang 22 Group: Sinh học Bookgol AA: Aa 3 Tương tự, người  III-10 bình thường có anh trai bị bệnh, bố mẹ bình thường nên có tỷ lệ kiểu gen là: Người  III-11 bình thường có em trai bị bệnh, bố me bình thường nên có tỷ lệ kiểu gen: AA: Aa 3 2 1  1  Xét cặp vợ chồng  III-10  ×  III-11   AA : Aa    AA : Aa  3 3  3   2  1 1  Xác suất để họ sinh người trai không mang alen bệnh là:   : 1     50%  3  3 2 Câu 30: (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội (P) nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định gen lặn (q) nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh conm đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q là? A 6,25% B 3,125% C 12,5% D 25% Hướng dẫn giải: Đáp án A Xét tính trạng bệnh P: Quy ước: A: Bị bệnh a: Bình thường (A trội hoàn toàn so với a) Người  III-11 bị bệnh, có bố bình thường nên có kiểu gen: Aa Người  III-12 bình thường có kiểu gen aa Xét cặp vợ chồng  III-11 ×  III-12  Aa  aa  Xác suất sinh mang bệnh P là: Xét tính trạng bệnh Q: Quy ước: B: Bình thường b: Bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a) Người  II-9  bình thường có bố bị bệnh X b Y nên có kiểu gen: XBXb Người  II-8 bình thường có kiểu   gen là: X BY Xét cặp vợ chồng  II-8 ×  II-9   XBXb×XBY  người  III-12  có tỷ lệ kiểu gen: B B B b X X : X X 2 Người đàn ông  III-11 bình thường có kiểu gen: X BY 1  Xét cặp vợ chồng:  III-11 ×  III-12    X BX B : X BX b   X BY 2  1 1 1  Xác suất cặp vợ chồng sinh người trai đầu lòng mắc hai bệnh là:     6, 25%   16 FanPage: Sinh học Bookgol Trang 23 Group: Sinh học Bookgol Câu 31: (Đề thi thử trường chuyên Vinh năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ Nhận xét sau xác? A Có người dòng họ xác định kiểu gen B Cặp vợ chồng – sinh có nhóm máu B với xác suất 20,83% C Cặp vợ chồng – sinh có nhóm máu O D Cặp vợ chồng 10 – 11 chắn sinh có nhóm máu B Hướng dẫn giải: Đáp án B Cặp vợ chồng  I-1 ×  I-2  nhóm máu B, sinh người  II-3 có nhóm máu O nên có kiểu gen là: IBIO  IBIO  người  II-4  có dạng IBIB : IBIO 3 1  Xét cặp vợ chồng  II-4  ×  II-5   IBIB : IBIO   IA IB  người  III-8  nhóm máu B có tỷ lệ kiểu 3  gen là: IBIB : IBIO 3 Xét cặp vợ chồng II-6 × II-7  IA IO  IA IB  người III-10 có kiểu gen là: IBIO người       A A AO I I : I I 2 A Có người xác định xác kiểu gen là: 1, 2, 3, 5, 6, 7, 10, 11  A SAI 1 2  1  B Xét cặp vợ chồng  III-8 ×  III-9    IBIB : IBIO    IA IA : IAIO  3  2  5  Xác suất sinh người nhóm máu B cặp vợ chồng là:   20,83%  B ĐÚNG 24 C Xét cặp vợ chồng II-6 × II-7  IA IO  IA IB  cặp vợ chồng khơng có khả sinh có nhóm  III-9  có tỷ lệ kiểu gen là:     máu O  C SAI D Xét cặp vợ chồng  III-10  ×  III-11  IBIO  IOIO  Cặp vợ chồng có 50% xác suất sinh người có nhóm máu B  D SAI Câu 32: (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016) Nghiên cứu di truyền tính trạng gia đình, nhà nghiên cứu xây dựng phả hệ đây: Cho nhận xét sau đặc điểm di truyền gia đình nói trên: FanPage: Sinh học Bookgol Trang 24 Group: Sinh học Bookgol (1) Những người bệnh mang alen lặn quy định bệnh nằm NST X khơng có alen tương ứng Y (2) Những người bệnh mang alen lặn quy định bệnh nằm NST X khơng có alen tương ứng Y (3) Ở hệ IV, có người chưa xác định cụ thể kiểu gen (4) Xác xuất để cặp vợ chồng III-5 – III-6 sinh đứa IV-5 IV-6 theo thứ tự 6,25% người chồng dị hợp (5) Trong phả hệ có cá thể chưa xác định kiểu gen Số nhận xét là: A B C D Hướng dẫn giải: Đáp án B Xét cặp vợ chồng  I-1 ×  I-2  bình thường sinh trai bị bệnh, cặp vợ chồng  II-1 ×  II-2  chồng bị bệnh sinh trai bình thường, cặp vợ chồng  III-5 ×  III-6  vợ bị bệnh sinh trai bình thường  gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước: A: Bị bệnh a: Bình thường (A trội hoàn toàn so với a) Người  III-6  có kiểu gen dị hợp: Aa ; xét cặp vợ chồng  III-5 ×  III-6   aa  Aa 1 1 1 1  Xác suất họ sinh hai người theo thứ tự là:       6, 25%  2   2  16 Trong phả hệ: Những người có kiểu gen aa là:  II-2 ,  III-3 ,  III-4 ,  III-5 ,  IV-1 Những người có kiểu gen Aa là:  I-1 ,  I-2  ,  II-1 ,  III-1 ,  III-2  ,  IV-5 ,  IV-6  ,  IV-7  Còn lại người chưa rõ kiểu gen Vậy có nhận xét (4) (5) ĐÚNG Câu 33: (Đề thi thử trường chuyên Quốc học Huế năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ sau: FanPage: Sinh học Bookgol Trang 25 Group: Sinh học Bookgol Quy ước Nữ bị bệnh Nam bị bệnh 10 11 Nữ bình thường Nam bình thường 12 13 14 15 Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Trong phát biểu sau có phát biểu đúng? (1) Gen gây bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính (2) Những người không mắc bệnh hệ thứ có kiểu gen giống (3) Con cặp vợ chồng hệ thứ chắn mắc bệnh (4) Cặp vợ chồng hệ thứ có kiểu gen dị hợp (5) Có 14 người phả hệ xác định xác kiểu gen A B C D Hướng dẫn giải: Đáp án B Cặp vợ chồng  I-1 ×  I-2  bình thường sinh gái bị bệnh  gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước: A: Bình thường a: Bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a)  (1) SAI (2) Những người không mắc bệnh hệ II có kiểu gen AA Aa  (2) SAI (3) Người  III-15 có tỷ lệ kiểu gen AA: Aa nên cặp vợ chồng  III-15 ×  III-16 có khả 3 bị bệnh  (3) SAI (4) ĐÚNG (5) Có 11 người xác định xác kiểu gen: kiểu gen Aa có người: 1, 2, 3, 4, 8, 9; kiểu gen aa có người: 5, 6, 12, 14, 16  (5) SAI Câu 34: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Trãi năm 2016) Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Người số 10 11 người quần thể (M) trạng thái cân di truyền Quần thể M có số người mang alen gây bệnh 0,9975% FanPage: Sinh học Bookgol Trang 26 Group: Sinh học Bookgol Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Trong phát biểu sau, phát biểu đúng? (1) Có người phả hệ xác định xác kiểu gen 40000 (2) Theo lý thuyết, xác suất người 15 có kiểu gen đồng hợp 40401 (3) Theo lý thuyết, xác suất sinh đầu lòng khơng mang alen gây bệnh cặp vợ chồng III-14 – III-15 603 808 (4) Theo lý thuyết, xác suất sinh thứ trai bị bệnh cặp vợ chồng II-10 – II-11 80802 A B C D Hướng dẫn giải: Đáp án C Cặp vợ chồng  I-1 ×  I-2  có bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh  gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước: A: Bình thường a: Bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a) Xét cặp vợ chồng  I-1 ×  I-2   I-3 ×  I-4  bình thường sinh bị bệnh nên có kiểu gen dị hợp Aa  Aa AA : Aa 3 2     Xét cặp vợ chồng  II-7  ×  II-8   AA : Aa    AA : Aa  3 3  3  1  Người  III-14  có tỷ lệ kiểu gen là: AA : Aa 2 Xét quần thể cân M Đặt tần số alen a x  Tỷ lệ người mang alen gây bệnh quần thể là: 1  x  x  x2  0,9975% ; giải  Người  II-7   II-8 có tỷ lệ kiểu gen là: ta có x  0,005 Vậy cấu trúc quần thể là: 0,990025AA  0,00995Aa  0,000025aa  199   II-10 ,  II-11 có tỷ lệ kiểu gen là: AA : Aa 201 201 2  199   199  Xét cặp vợ chồng  II-10  ×  II-11   AA : Aa    AA : Aa  201   201 201   201 100  Người  III-15  III-16  có tỷ lệ kiểu gen là: AA : Aa 101 101 1 1   100  Xét cặp vợ chồng  III-14  ×  III-15   AA : Aa    AA : Aa  101  2   101 201 603  202 808 Xác suất sinh người thứ trai bị bệnh  Kiểu gen cặp vợ chồng đó: Aa  Aa , xác suất 1 2 là:  201 201 80802 Những người phả hệ biết xác kiểu gen là: 1, 2, 3, 4, 5, Tóm lại có phát biểu (1), (3) (4) ĐÚNG  Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lòng khơng mang alen gây bệnh là: Câu 35: (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016) Một bệnh di truyền đơn gen xuất phả hệ FanPage: Sinh học Bookgol Trang 27 Group: Sinh học Bookgol Từ phả hệ này, xét kết luận sau: (1) Bệnh di truyền chi phối phả hệ nói gen lặn nằm NST giới tính Y qui định (2) Cả 11 cá thể hệ II biết chắn kiểu gen bệnh nam giới (gen NST Y) (3) Bệnh tuân theo qui luật di truyền chéo (4) Xác suất để cá thể (?) hệ thứ II mắc bệnh 0% (5) Kiểu gen người phụ nữ II-2, II-5, II-7 II-9 giống Số kết luận là: A B C D Hướng dẫn giải: Đáp án D (1) Bố mẹ bình thường sinh trai bị bệnh, gen di truyền đơn gen nên bệnh gen lặn nằm NST giới tính X  (1) SAI Quy ước: A: Bình thường a: Bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a) (2) Bệnh gen nằm NST giới tính X nên xuất hai giới  (2) SAI (3) ĐÚNG 1 (4) Người  II-2  có tỷ lệ kiểu gen XA XA : X A Xa 2 1 1  Xét cặp vợ chồng  II-2  ×  II-3   X A X A : X A Xa   X A Y  Xác suất sinh bị bệnh là:  (4) SAI 2  (5) Các người II-2 , II-5 , II-7 II-9 dù có kiểu hình giống có kiểu gen XA XA       XA Xa  (5) SAI Câu 36: (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016) người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định, alen trội tương ứng định da bình thường bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen lặn nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: FanPage: Sinh học Bookgol Trang 28 Group: Sinh học Bookgol Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng III-13 – III-14 phả hệ sinh đứa trai IV-16 Xác suất để đứa mắc hai bệnh 13 17 84 A B C D 40 16 40 200 Hướng dẫn giải: Đáp án A Xét tính trạng bệnh bạch tạng: Quy ước: A: Bình thường a: Bị bệnh (A trội hồn toàn so với a, gen nằm NST thường) Người  III-13 có mẹ bị bạch tạng nên  III-13 có kiểu gen là: Aa , tương tự có  II-9  có kiểu gen Aa AA : Aa 3  Người  III-14  có tỷ lệ kiểu gen AA : Aa 5 Người  II-10  có bố mẹ bình thường, em trai bị bệnh bạch tạng nên có tỷ lệ kiểu gen là: 1  Xét cặp vợ chồng  II-9  ×  II-10   Aa   AA : Aa  3    Xét cặp vợ chồng  III-13 ×  III-14   Aa   AA : Aa   5 17  Người  IV-16  có tỷ lệ kiểu hình là: A– : aa 20 20 Xét tính trạng bệnh mù màu: Quy ước: B: Bình thường b: Bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a, gen nằm NST giới tính) b Người  III-12 bị mắc bệnh nên có kiểu gen là: X Y  Người  II-8 có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen là: XBXb 1 Xét cặp vợ chồng  II-7  ×  II-8  XBY×XBXb  Người  III-13 có tỷ lệ kiểu gen là: XBXB: XBXb 2 1  Xét cặp vợ chồng  III-13 ×  III-14    X BX B: X BX b   X BY 2  17 3 13  Xác suất để người trai họ mắc hai bệnh là:   20 20 40 Câu 37: (Đề thi thử trường chuyên Lam Sơn năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ sau: FanPage: Sinh học Bookgol Trang 29 Group: Sinh học Bookgol Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất người phả hệ Phát biểu sau không đúng? A Người số 17 20 có kiểu gen Aa B Người số 20 lấy vợ bình thường họ có đứa bình thường, có đứa bị bệnh C Có người phả hệ mang kiểu gen dị hợp D Bệnh gen trội nằm NST thường quy định Hướng dẫn giải: Đáp án A Xét cặp vợ chồng  III-12 ×  III-13 bị bệnh sinh khơng bị bệnh, có gái không bị bệnh  gen gây bệnh gen trội nằm NST thường quy định Quy ước: A: Bị bệnh a: Bình thường (A trội hồn tồn so với a) Người  I-2  bị bệnh, sinh bình thường nên có kiểu gen Aa Xét cặp vợ chồng  I-1 ×  I-2   aa  Aa   II-4  ,  II-5 ,  II-6  có kiểu gen Aa Xét cặp vợ chồng  II-3 ×  II-4  aa  Aa   III-10 ,  III-12 có kiểu gen Aa Xét cặp vợ chồng  III-12  ×  III-13  Aa  Aa   IV-17  ,  IV-20  có tỷ lệ kiểu gen là: AA : Aa 3 Câu 38: (Đề thi thử trường chuyên Bến Tre năm 2016) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen qui định, alen trội trội hoàn tồn Biết khơng xảy đột biến người đàn ông II-4 đến từ quần thể khác trạng thái cân di truyền có tần số alen gây bệnh 0,2 Xác suất để IV-10 không mang alen gây bệnh bao nhiêu? A B C D 15 11 Hướng dẫn giải: Đáp án B FanPage: Sinh học Bookgol Trang 30 Group: Sinh học Bookgol Xét cặp vợ chồng  II-5 ×  II-6  có bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh  gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước: A: Bình thường a: Bị bệnh (A trội hồn tồn so với a) Xét cặp vợ chồng  I-1 ×  I-2   aa  A–   II-3 có kiểu gen Aa Người  II-4  đến từ quần thể cân có tần số alen q  0, nên tỷ lệ kiểu gen  II-4  là: AA : Aa a 3  2 Xét cặp vợ chồng  II-3 ×  II-4   Aa   AA : Aa    III-7  có tỷ lệ kiểu gen là: AA : Aa 11 11  3 Người  III-8  bình thường, có bố mẹ bình thường em gái bị bệnh nên có tỷ lệ kiểu gen là: AA : Aa 3     Xét cặp vợ chồng  III-7  ×  III-8   AA : Aa    AA : Aa   Xác suất để người  IV-10  không 11   3  11  mang alen gây bệnh là: 15 Câu 39: (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016) Phả hệ sau mô tả di truyền bệnh gặp người Biết khơng có đột biến phát sinh phả hệ, bệnh alen gen quy định Xét khẳng định sau đây, có khẳng định đúng? (1) Có 19 cá thể phả hệ chắn kiểu gen (2) Trong số cá thể chắn kiểu gen, có cá thể có kiểu gen đồng hợp (3) Gen gây bệnh gen lặn nằm tren NST giới tính X, khơng có alen Y (4) Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ IV sinh đứa không bị bệnh 17 24 (5) Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ IV sinh đứa có đứa bị bệnh A B C D Hướng dẫn giải: Đáp án B Xét cặp vợ chồng  III-9  ×  III-10  bình thường sinh gái bị bệnh  gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường quy định  (3) SAI Quy ước: A: Bình thường a: Bị bệnh (A trội hồn tồn so với a) (1) Những cá thể biết chắn kiểu gen là: kiểu gen Aa người: 2, 3, 4, 7, ,9 ,10, 12, 13,18, 19, 20; kiểu gen aa người 1, 5, 6, 8, 11, 14, 16 Vậy tổng số cá thể biết rõ kiểu gen 18  (1) SAI (2) Trong tổng số cá thể chắn có cá thể có kiểu gen đồng hợp  aa   (2) ĐÚNG FanPage: Sinh học Bookgol Trang 31 Group: Sinh học Bookgol 1  (4) Xét cặp vợ chồng  IV-17  ×  IV-18   AA : Aa   Aa  Xác suất để cặp vợ chồng sinh 3  2   17 người không bị bệnh      (4) ĐÚNG 3 4 24 (5) Xác suất để cặp vợ chồng sinh người có người bị bệnh là:   (5) SAI Câu 40: (Đề thi thử trường chuyên Phan Bội Châu năm 2016) Một bệnh di truyền đơn gen xuất phả hệ Ô đen người mắc bệnh: Trong số phát biểu sau, có phát biểu đúng? (1) Xác suất để III-2 dị hợp tử (2) Có người phả hệ dị hợp tử bệnh (3) Bệnh gen lặn nằm NST thường quy định (4) Nếu III-3 III-4 kết hôn, tần số đứa bị bệnh A B C D Hướng dẫn giải: Đáp án C Bố mẹ không bị bệnh sinh gái bị bệnh nên gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường  (3) ĐÚNG Quy ước: A: Bình thường a: Bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a) (1) Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh nên có kiểu gen là: Aa  Aa  Xác suất sinh bình thường  (1) SAI mang alen bệnh (2) Những người mang kiểu gen là:  I-1 ,  I-2  ,  II-1 ,  II-2   III-4  ,  III-5  Có người mang kiểu gen dị hợp tử bệnh  (2) ĐÚNG (4) Nếu xét cặp vợ chồng  III-3 ×  III-4  xác suất sinh bị bệnh là: 1   (4) ĐÚNG Câu 41: (Đề thi thử khối Chuyên Đại học khoa học Huế năm 2016) Cho hồ sơ phả hệ mô tả di truyền nhóm máu hệ ABO bệnh M người locus thuộc cặp NST khác quy định Biết rằng, bệnh M phả hệ alen có quan hệ trội lặn hoàn toàn gen quy định; gen quy định nhóm máu alen IA , IB , IO ; alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B trội hồn tồn so với alen IO quy định nhóm máu O quần thể trạng thái cân di truyền tính trạng nhóm máu với 4% số người có nhóm máu O 21% số người có nhóm máu B FanPage: Sinh học Bookgol Trang 32 Group: Sinh học Bookgol Có phát biểu sau đúng? (1) Có người chưa xác định kiểu gen bệnh M (2) Có tối đa 10 người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu (3) Xác suất để người III-14 mang kiểu gen dị hợp nhóm máu 63,64% (4) Khả cặp vợ chồng III-13 III-14 sinh đứa mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 47,73% A B C D Hướng dẫn giải: Đáp án C Xét tính trạng bệnh M: Quy ước: M: Bình thường m: Bị bệnh (A trội hồn tồn so với a) (1) Người 2, 3, 10, 12 có kiểu gen mm Người 5, 6, 7, có kiểu gen Mm Người 1, 4, 9, 11, 13 chưa rõ kiểu gen  (1) ĐÚNG 1  Xét cặp vợ chồng  III-13 ×  III-14    MM : Mm   Mm 3  1 1  Xác suất để cặp vợ chồng sinh người mang kiểu gen dị hợp là:   3 2 Xét tính trạng nhóm máu: (2) Người 1, 2, 3, có kiểu gen IBIO (do sinh có nhóm máu O) Người 5, có kiểu gen IO IO Người 6, 7, 11, 12, 13 có nhóm máu B chưa rõ kiểu gen Người 9, 10, 14 có nhóm máu A chưa biết kiểu gen Vậy có tối đa 10 người có kiểu gen đồng hợp  (2) ĐÚNG Xét quần thể cân di truyền: Có 4% số người mang nhóm máu O  tần số alen IO 0,2 Đặt tần số alen IB x tỷ lệ người mang nhóm máu B quần thể là: x2  2.0, 2.x  0, 21 ; giải x  0,3 Vậy tần số alen IB 0,3; alen IA 0,5 4 5  5  (3) Xét cặp vợ chồng  II-9  ×  II-10    IA IA : IA IO    IA IA : IAIO  9 9  9   Xác suất người  III-14 có kiểu gen dị hợp nhóm máu là:  36,36%  (3) SAI 11 1  5  (4) Xét cặp vợ chồng  II-6  ×  II-7    IBIB : IBIO    IA IA : IA IO  3  9  1  Người  III-13 có tỷ lệ kiểu gen IBIB : IBIO 2  1   7     Xét cặp vợ chồng  III-13 × III-14   IB IB : IB IO    IA IA : IA IO   MM: Mm  Mm 11   11       FanPage: Sinh học Bookgol Trang 33 Group: Sinh học Bookgol  Xác suất họ sinh người mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng là: FanPage: Sinh học Bookgol 21 21   47, 73% 22 44 Trang 34