THẢO LUẬN kĩ THUẬT mạ điện

Định luật Faraday Quá trình điện phân của dung dịch xảy ra theo định luật Faraday: Lượng chất tách ra trong quá trình điện phân tỉ lệ thuận với cường độ dòng điện và thời gian điện ly m=

KHOA HÓA LÝ KỸ THUẬT

BỘ MÔN KỸ THUẬT MÔI TRƯỜNG

֍֍֍֍֍֍֍

THẢO LUẬN CÔNG NGHỆ MẠ ĐIỆN

Chủ đề 1: Mạ Vàng

Giáo viên hướng dẫn : Lê Văn Toán

Sinh viên thực hiện :

Ở nước ta ngành mạ điện luôn được hoàn thiện để đáp ứng nhu cầu ngày càng phát triển của công nghiệp Nhưng nói chung về mặt kĩ thuật chưa được chú ý, chất lượng mạ chưa tốt Những năm gần đây, những công nghệ mới, kĩ thuật mới về mạ điện đặc biệt là mạ trang sức, mạ vàng giả, mạ kim loại, mạ phức hợp…có nhiều thành quả nghiên cứu và ứng dụng phong phú Chính vì tiềm năng phát triển của ngành mạ điện nói chung, mạ vàng nói riêng, nhóm chúng tôi quyết định tìm hiểu

và nghiên cứu chủ đề mạ vàng

Rất mong nhận được sự quan tâm của mọi người!

NỘI DUNG

1.Sơ lược về sự hình thành lớp mạ.

S

ơ lược về kỹ thuật mạ điện

Mạ điện là quá trình điện phân, trong đó anot (cực dương) xảy ra quá trinh oxy hóa (hòa tan kim loại hay giải phóng khí oxy), còn catot (cực âm) xảy ra quá trinh khử (khử ion kim loại từ dung dịch mạ thành lớp kim loại bám trên vật mạ hay quá trìnhphụ giải phóng khí hyđro ) khi có dòng điện một chiều đi qua dung dịch mạ

Phản ứng xảy ra ở catot: Mn+ + ne = M

Phản ứng xảy ra ở anot: M – ne = Mn+

Sơ đồ trình bày quả trình mạ điện

1 Nguồn điện, 2 Điện trở con chạy R, 3 Vôn kế một chiều, 4 Ampe kế, 5 Anot,

6 Catot, 7 Dung dịch điện ly, 8 Bể điện phân, 9 Lớp mạ bám trên bề mặt kim loại

3

Bản chất và yêu cầu đối với lớp mạ

Mạ điện là dung phương pháp điện phân để kết tủa trên bề mặt kim loại một lớp kim loại hoặc hợp kim mỏng, để chống ăn mòn, trang sức bề mặt, tăng tính dẫn điện, tăng kích thước, tăng độ cứng bề mặt Trong mạ điện, yếu tố quan trọng nhất không phải là tiết kiệm năng lượng, tăng hiệu suất mà là vấn đề chất lượng mạ Vì vậy, phải tìm thành phần dung dịch, điều kiện điện phân, để đảm bảo lớp mạ có những tính chất sau:

-Bám chắc vào kim loại nền, không bong

Quá trình điện kết tủa kim loại

Quá trình điện kết tủa kim loại gồm 2 giai đoạn: tạo mầm và phát triển mầm Mỗi giai đoạn có một tốc độ nhất định và căn cứ vào điều kiện điện phân ( như nhiệt độ,mật độ, dòng điện, khuấy trộn, thành phần dung dịch ) mà quyết định giai đoạn nào chiếm ưu thế

Yêu cầu của lớp mạ là cấu tạo nhỏ mịn, sự kết hợp giữa các tinh thể chặt chẽ Vì vậy phải tăng tốc độ hình thành mầm tinh thể Nếu tốc độ hình thành mầm tinh thể càng cao thì trong một đơn vị thời gian kim loại kết tủa bám trên bề mặt càng

nhiều Do đó, phải tăng tốc độ tạo mầm lớn hơn tốc độ phát triển mầm => phải tăngphân cực catot

Trong điều kiện điện phân nhất định thì các tinh thể ấy sắp xếp theo một hướng và

ở vị trí nhất định Tính định hướng càng cao thì cấu trúc tinh thể càng hoàn chỉnh

và có ảnh hưởng nhất định đến độ bóng, độ giãn nở nhiệt của lớp mạ Thay đổi mật

độ dòng điện sẽ làm thay đổi tốc độ phát triển mầm, tăng phân cực catot cũng sẽ làm tăng mức độ hoàn chỉnh của các tinh thể định hướng

Định luật Faraday

Quá trình điện phân của dung dịch xảy ra theo định luật Faraday:

Lượng chất tách ra trong quá trình điện phân tỉ lệ thuận với cường độ dòng điện và thời gian điện ly

m= k.I.t = k.q

m:trọng lượng vật được kết tủa (hoặc hòa tan) trên điện cực

I: Cường độ dòng điện

T:thời gian (giờ)

q: điện lượng (ampe giờ)

k: hệ số tỉ lệ

Khi cho đương lượng như nhau vào trong dung dịch khác nhau thì lượng chất kết tủa trên catot tỉ lệ thuận với đương lượng hóa học Nếu cho điện lượng 96.500 culông(28,6 ampe giờ) đi qua dung dịch sẽ được một đương lượng gam của bất kỳ chất nào

Đương lượng gam của một chất bằng phân tử gam của chất đó chia cho số điện tíchhay số điện tử của chất đó trao đổi hay tham gia trong phản ứng

Đương lượng điện hóa là số gam vật chất sinh ra khi đi qua điện lượng 1 ampe giờ

2 Sơ lược về vàng và mạ vàng.

Vàng

5

Vàng (Au) là kim loại mềm, dễ cán, dát, rất bền hóa Axit, kiềm, H2S và các hợp chất lưu huỳnh đều không tác dụng được với vàng Trong không khí vàng không bị oxy hóa, không bị mờ đi Vàng chỉ hòa tan trong cường toan, trong hỗn hợp HCl với H2CrO4 và trong dung dịch xyanua

Vàng là kim loại chuyển tiếp ở chu kì 6, nhóm IB

Tính chất hóa lý của vàng: tỷ trọng 19,3 g/cm3 ; trọng lượng nguyên tử 197,20; điệnthế thiêu chuẩn của vàng hóa trị ba là Au/Au3+ = +1,50 V; của vàng hóa trị một là Au/Au+ = +1,691V ; đương lượng điện hóa tương ứng là 2,45 và 7,357 g/Ah: điện trở riêng 2,45.10-8 Ω.m

Vàng trong tự nhiên có 1 đồng vị ổn định là 197Au

Vàng có tính dẫn nhiệt và điện tốt, không bị tác động bởi không khí và phần lớn hoá chất (chỉ có bạc và đồng là những chất dẫn điện tốt hơn) Nó không bị ảnh hưởng về mặt hoá học bởi nhiệt, độ ẩm, ôxy và hầu hết chất ăn mòn; vì vậy nó thích hợp để tạo tiền kim loại và trang sức Các halogen có tác dụng hoá học với vàng, còn nước cường toan thì hoà tan nó Tuy nhiên, axit selenic đậm đặc nóng ăn mòn vàng tạo thành vàng selenat

Vàng bị tấn công và hoà tan trong các dung dịch kiềm hay natri xyanua, và xyanua vàng là chất điện phân được dùng trong kỹ thuật mạ điện vàng lên các kim loại cơ

sở và kết tủa điện Các dung dịch vàng clorua (axit cloroauric) được dùng để chế tạo vàng keo bằng cách khử với các ion citrat hay ascorbat Vàng clorua và vàng

Phôi sắt Gia công bề mặt Rửa nước Tẩy dầu siêu âm

Rửa nước Tẩy dầu điện hóa

Rửa nước Lau Khô

oxit được dùng để chế tạo thuỷ tinh màu đỏ hay thuỷ tinh nam việt quất, mà giống như huyền phù vàng keo, có chứa các hạt vàng nano hình cầu với kích cỡ đồng đều

Mạ vàng

Vàng dùng để mạ bảo vệ chống ăn mòn cho các dụng cụ, máy móc thí nghiệm, y tế

Để mạ các tiếp điểm trong kỹ thuật điện tử đảm bảo điện trở tiếp xúc nhỏ và không thay đổi theo thời gian: để mạ các sản phẩm kim hoàn,… Chiều dày lớp mạ vàng kim hoàn từ 0,25 đến 3 µm, còn cho các mục đích khác thì từ 3 đến 6 µm Thường

mạ vàng trực tiếp lên các vật bằng đồng , thau, hoặc lên lớp mạ lót bạc hay kền.Lớp mạ vàng là lớp mạ catot nên chi bảo vệ được nền khi nó không có lỗ xốp, thủng Độ xốp lại phụ thuộc vào chiều dày lớp mạ, vào bản chất nền hay lớp mạ lót.Vàng dễ bị miết kín khi cườm bóng cho chúng Thường cườm bóng hay miết kín cho lớp mạ vàng bằng một trục đánh bóng Lớp mạ vàng có độ cứng thấp và chịu

cọ xát, mài mòm kém, vì vậy nhiều trường hợp phải mạ hợp kim vàng với coban hay kền để tang độ cứng, độ chịu mài mòm mà màu sắc cũng đẹp thêm lên

3 Quy trình công nghệ mạ vàng.

A, Sơ đồ quá trình mạ vàng.

7

Phôi sắt trước hết cần gia công cơ khí để làm sạch các vết rỉ, vết không bằng phẳng trên bề mặt phôi sắt, sau đó phôi sắt được rửa và sấy khô trước khi tẩy dầu điện hóa

và tẩy dầu hóa học là công đoạn cuối cùng làm sạch phôi sắt trước khi vào giai đoạn mạ, tiếp tục rửa và sấy khô phôi sắt trước khi mạ lót một lớp đồng mỏng và sau cùng là mạ vàng Bể mạ cần khuấy trộn để thu được lớp mạ như ý

B, Phân tích quy trình

1.Gia công cơ khí bề mặt mạ.

Có nhiều cách gia công cơ học: mài, đánh bóng, quay xóc, rung, phun cát, phun nước, chải…nhưng chủ yếu người ta sử dụng mài và đánh bóng

Mục đích gia công cơ học là làm cho bề mặt kim loại sần sùi trở lên nhẵn bóng đạt tiêu chuẩn để mạ Để mài và đánh bóng người ta dùng máy quay hai đầu trục có gắn 2 bánh răng đánh bóng

1.1Mài bóng

Mài bóng là quá trình gia công bề mặt chi tiết bằng phớt mài bong (hoặc dây đai) Mài bong có thể loại bỏ khỏi bề mặt chi tiết lớp oxy hóa, lớp gỉ, vết xước, vết hàn…làm bằng phẳng chi tiết Ngoài những chi tiết yêu cầu chất lượng không cao có thể mài bong một lần, thông thường phải mài bong nhiều lần, các hạt mài có kích thước nhỏ dần Chất lượng mài bong quyết định bởi độ lớn hạt mài, nguyên liệu hạt mài, tính chất của phớt mài và tốc độ mài Cho thêm chất bôi trơn (như thuốc đánh bóng) trên phớt mài bóng có thể mài tinh Độ thô bề mặt của chi tiết sau khi mài bóng có thể đạt 94

Kích thước hạt mài phân bố trên bề mặt nhất định có quan hệ với tính chất phớt ( bao gồm nguyên liệu và cách khâu) và hiệu quả đánh bóng Khi hạt mài to, bề mặt kim loại có lượng cắt gọt lớn dùng phớt cứng, bề mặt kim loại màu và lượng cắt gọt nhỏ dùng phớt mềm, phớt vải có tính mềm tốt nhất

đánh bóng thô, đánh bóng trung bình, đánh bóng tinh Đánh bóng thô dùng phớtcứng đánh bóng bề mặt đã qua mài bóng hoặc chưa mài bóng, có tác dụng mài cắt nhất định với kim loại nền, loại bỏ vết mài thô Đánh bóng trung bình dùng phớt tương đối cứng đánh bóng bề mặt đã qua đánh bóng thô, bề mặt tương đối bóng Đánh bóng tinh là công nghệ sau cùng khi đánh bóng, dùng phớt mềm, bềmặt bóng như gương.

2.Gia công hóa học và điện hóa bề mặt

2.1 Tẩy dầu dung môi

Dung môi hữu cơ thường dùng: xăng, dầu hỏa, axeton, xilen, triclo etylen…xăng rẻnhưng độc, được sử dụng nhiều, dễ cháy, ngâm tẩy ở nhiệt độ thường

Đặc điểm: dầu mỡ xà phòng hóa hoặc không xà phòng hóa có thể hòa tan , không

ăn mòn chi tiết, tẩy dầu nhanh nhưng không triệt để, cần phải tẩy dầu bổ sung hóa học hoặc điện hóa Dung môi dễ cháy, giá thành cao

Dùng để tẩy những chi tiết nhỏ, hình dáng phức tạp, những chi tiết kim loại màu cónhiều dầu, chi tiết bị kiềm ăn mòn cần tẩy sơ bộ

Khi tẩy dầu bằng dung môi hữu cơ cần chú ý những điểm sau:

- Dung môi hữu cơ bay hơi rất độc( đặc biệt triclo etylen) nên không được để lọt ra , có biện pháp an toàn phòng chống cháy, nổ, thông gió

- Lượng chất bẩn trong dung môi hữu cơ chiểm 25-30% (phần trăm thể tích), phải thay thế dung môi mới, để tránh làm bẩn chi tiết

- Triclo etylen bị phân hủy bởi tia tử ngoại tạo thành HCl ăn mòn mạnh, rất độc Vì thế không mang nước vào thùng, tránh bị chiếu sang bởi ánh sang mặt trời Những chi tiết bằng nhôm, magie không dùng triclo etylen để tẩy dầu

2.2 Tẩy dầu hóa học

Là quá trình tác dụng xà phòng hóa và nhũ hóa của dung dịch kiềm nóng đối với dầu để tẩy đi lớp dầu, mỡ Tác dụng nhũ hóa của chất hoạt động bề mặt để tẩy lớp dầu, mỡ không thể xà phòng hóa

2.3 Tẩy dầu dung dịch kiềm

9

Tẩy dầu dung dịch kiềm dễ quản lí, sử dụng rộng rãi Hàm lượng NaOH trong dungdịch kiềm không cao Tẩy dầu sắt thép hàm lượng NaOH nhỏ hơn 100 g/l, tẩy dầu đồng và hợp kim đồng hàm lượng NaOH nhỏ hơn 20 g/l Tẩy dầu kẽm , thiếc, chì nhôm và hợp kim của chúng, không tẩy dầu dung dịch kiềm đặc mà dùng muối kiềm như Na2CO3, Na2SO4 tẩy dầu dung dịch kiềm có thể tẩy dầu mỡ thực vật có thể xà phòng hóa, cho thêm một số chất hoạt động bề mặt như thủy tinh lỏng, bột

xà phòng, chất nhũ hóa OP có thể tẩy được mỡ khoáng vật

Thủy tinh lỏng là chất nhũ hóa mạnh, có năng lực xà phòng hóa, có tác dụng làm chậm đối với chì, kẽm… nhưng nó cũng khó rửa sạch, dễ hình thành keo thủy tinh khó hòa tan, khi sang công đoạn khác, ảnh hưởng đến độ bám chắc

2.4 Tẩy dầu axit

Tẩy dầu axit có thể đồng thời tẩy dầu và lớp oxyt mỏng trên bề mặt chi tiết Nó được tạo thành bởi hỗn hợp axit vô cơ hoặc hữu cơ và chất hoạt động bề mặt

2.5 Tẩy dầu dung dịch kiềm nhiệt độ thấp

Hiệu suất tẩy dầu cao, nhiệt độ kiềm thấp, ít tiêu hao năng lượng lớn, không ô nhiễm môi trường, xử lí nước thải không tốn kém….mà tẩy dầu dung dịch kiềm nhiệt độ cao không có những ưu điểm này

Chọn thành phần tẩy dầu: tẩy dầu nhiệt độ thấp bao gồm hợp chất tính kiềm và chấthoath động bề mặt Hợp chất kiềm bao gồm hydroxyt kim loại, các loại muối cacbonat, muối photphat…chiếm 75% ,ngoài ra còn có chất tăng tốc độ tẩy và chất làm chậm…

2.6 Tẩy dầu điện hóa

Tẩy dầu điện hóa bao gồm tẩy dầu catot, tẩy dầu anot, tẩy dầu phối hợp anot, catot Tẩy dầu điện hóa là công nghệ cuối cùng của tẩy dầu

tây dâu

Tẩy dầu catot Thể tích khí H 2 thoát ra trên catot lớn

gấp đôi thể tích 0 2 thoát ra trên anot Vì thế tẩy dầu catot hiệu quả cao hơn so với anot, kim loại không ăn mòn, nhưng dễ thấm H 2 Tạp chất kim loại

dễ bám vào bề mặt chi tiết ảnh hưởng đến độ bám chắc

Thích họp tẩy kim loại màu như nhôm, kẽm, thiếc, chì, đồng và hợp kim của chúng

Tẩy dầu anot Kim loại nền không bị giòn hiđrô, có

thể tẩy sạch mùn và màng mỏng kim loại như kẽm, thiếc, chì, crôm bám trên bề mặt Hiệu suất tẩy anot thấp, ăn mòn kim loại màu

Thép cacbon có độ cứng cao, chi tiết đàn hồi như lòxo, vòng đệm đàn hồi dùng phương pháp tẩy dầu anot Nhôm, kẽm, và họp kim của chúng không dùng phương pháp này

Tẩy dầu phức

họp anot, catot

Tẩy dầu phối họp anot, catot phát huy

ưu điểm từng loại, là phương pháp tẩy dầu có hiệu quả nhất Căn cứ vào nguyên liệu có thể chọn đầu tiên tẩy dầu catot sau đó tẩy dầu anot thời gian ngắn hoặc dầu tiên tẩy dầu anot sau đó tẩy dầu catot thời gian ngắn

Tẩy dầu sắt thép, không có yêu cầu đặc biệt

2.7 Tẩy dầu siêu âm

11

Là phương pháp dùng song siêu âm sinh ra rất nhiều bọt khí trong dung dịch tẩy dầu, những bọt khí sinh ra và lớn lên gây khuấy động cơ khí mạnh làm cho dầu mỡ

và chất bẩn bám trên bề mặt chi tiết được tách ra, do đó tẩy rửa sẽ nhanh hơn và sạch hơn nhiều

Sóng siêu âm có thể áp dụng cho tẩy dầu dung môi, tẩy dầu hóa học, tẩy dầu điện hóa, tẩy axit… có hiệu quả cao để tẩy dầu, tẩy gỉ Nhiệt độ và nồng độ tẩy dầu siêu

âm đều thấp hơn tẩy dầu thông thường tương ứng sẽ tiết kiệm năng lượng,nguyên liệu, bảo vệ kim loại khỏi ăn mòn, chống sự thấm H2 khi tẩy dầu catôt Bởi vì nhiệt

độ và nồng độ cao đều cản trở truyền song siêu âm, làm giảm khả năng tẩy dầu.Dùng sóng siêu âm để tẩy những chi tiết phức tạp, có lỗ,ren, có yêu cầu kĩ thuật cao…những chi tiết nhỏ phức tạp dùng sóng siêu âm có tần số cao, chi tiết bề mặt dùng sóng siêu âm có tần số thấp 15-30Hz

2.8 Tẩy gỉ

Tẩy gỉ hóa học bao gồm tẩy gỉ thông thường, tẩy bóng và tẩy nhẹ

Tẩy gỉ thông thường dùng để loại bỏ lớp gỉ ăn mòn và lớp oxy hóa mỏng, loại bỏ mùn ăn mòn trên bề mặt chi tiết, lộ ra tổ chức kết tinh của kim loại nền, nâng cao

độ bóng tinh khiết Tẩy nhẹ tiến hành trước khi mạ, tẩy đi lớp màng oxy hóa mỏng,trung hòa kiềm còn đọng lại trên bề mặt chi tiết, làm chi bề măt hoạt hóa, nâng cao

độ bám lớp mạ với kim loại nền

H 2 SO 4

ở nhiệt độ thường sự hòa tan lớp oxit kim loại trong dung dịch H 2 SO 4 yếu Nâng cao nồng độ dung dịch cũng không nâng cao rõ rệt khả năng ăn mòn của H2SO4

.Khả năng ăn mòn sắt thép của H2SO4 nóng mạnh, bóc đi lớp oxit dày Nhưng nhiệt

độ quá cao, gây ăn mòn kim loại nền, gây giòn hydro

HCL

ở nhiệt độ thường sự hòa tan lớp oxit trong HCl mạnh, nhưng hòa tan lớp kim loại nền yếu Tẩy axit trong HCl gây ít ăn mòn kim loại nền và giảm giòn hydro Khi

nồng độ và nhiệt độ thích hợp, tốc độ ăn mòn trong HCl cao gấp 1,5-2 lần trong

H2SO4

HNO 3

Là thành phần quan trọng trong dung dịch ăn mòn bóng Hỗn hợp HNO3 và HF để tẩy lớp oxit trên chì, thép không gỉ, hợp kim nền niken, nền săt, nền coban…hồn hợp HNO3 Và H2SO4 tẩy bóng đồng và hợp kim đồng

HF

Có thể hòa tan hợp chất có silic, hòa tan lớp oxit của nhôm, crom Vì vậy HF dùng tẩy chi tiết vật đúc, thép không gỉ, vật liệu đặc biệt…nhưng HF rất độc , bat hơi mạnh , khi dùng cần cẩn thận, không tiếp xúc với da

H 3 PO 4

H3PO4 có tác dụng ăn mòn kém vì vậy để tăng cường ăn mòn, cần tăng nhiệt ưu điểm của tẩy trong H3PO4 là khi còn dính 1 ít dung dịch H3PO4 trên bề mặt chi tiết, tạo thành lớp màng bảo vệ muối photphat không hòa tan, H3PO4 dùng tẩy lớp gỉ mối hàn, cấu kiện trước khi sơn

2.8 Chất làm chậm

Dung dịch tẩy gỉ cho thêm chất làm chậm, có thể phòng ngừa kim loại nền bị ăn mòn nhiều, tránh hiện tượng giòn hydro Nhưng chất làm chậm tạo màng mỏng trên bề mặt vì vậy phải rửa sạch, nếu không độ bám không tốt

Chất làm chậm thường là chất hữu cơ, đa số là hợp chất hữu cơ có nitơ hoặc lưu huỳnh trong thành phần cấu tạo

3 Kỹ thuật mạ kim loại đồng

Mạ điện đồng là kỹ thuật mạ điện lâu đời nhất, đồng tinh khiết là kim loại dễdát mỏng, màu đỏ, tại chỗ gãy có màu hồng, khối lượng riêng d= 8.9g/cm2 Trong dãy điện hóa đồng thuộc nhóm kim loại có điện thế dương, kém hoạt động Lớp mạđồng trên thép là lớp mạ ca tot, không có tác dụng bảo vệ điện hóa thép chống ăn mòn, lớp mạ đồng ít bền trong không khí, dễ dàng bị oxi hóa, nhất là khi bị đun nóng Dưới tác dụng của C02 hoặc các họp chất chứa clo trong không khí, bề mặt

13

lớp mạ đồng luôn được phủ một lớp họp chất Cu(0H)2.CuC03 màu lục xẫm, do đó lớp mạ đồng không sử dụng làm lớp mạ trang trí mà thường sử dụng làm lớp mạ trung gian hai hoạc ba lớp trước khi mạ trực tiếp niken, vàng, bạc Ngoài ra lớp

mạ đồng còn được dùng để bảo vệ các chi tiết không thấm Cacbon, Nitơ, Bo, và các quá trình khuếch tán khác khi gia nhiệt Ngoài ra mạ đồng còn sử dụng trong

kỹ thuật đúc điện để tách các bản sao kim loại từ các tác phẩm điêu khắc cũng như

để tạo hình các chi tiết phức tạp

 Một số dung dịch mạ đồng

1. Dung dịch mạ đồng xyanua

− Dung dịch Xyanua là dung dịch kiềm thường được sử dụng nhất trong phạm vi công nghiệp mặc dù chúng rất độc và xử lý chất thải rất khó khăn

− Khả năng phân bố kim loại và khả năng che phủ lớn, cho phép sử dụngxyanua mạ những chi tiết phức tạp

− Dung dịch xyanua mạ đồng có thành phần khác nhau tùythuộc vào vai trò và độ dày lớp mạ, điều kiện tiến hành mạ,yêu cầu độ bóng Thành phần cơ bản bao gồm CuCN làmuối cung cấp ion đồng, NaCN hoặc KCN là chất tạo phức,muối KNaC4H406 là chất cho anot hòa tan Ngoài nhữngchất trên ra, càn cho thêm một số phụ gia vô cơ hoặc hữu cơ

để cải thiện tính năng lớp mạ

− Dung dịch mạ đồng lót phân bố tốt, hiệu suất dòng điện thấp,chỉ để mạ lớp đồng mỏng và chủ yếu dùng để mạ lót nhữngchi tiết thép đúc dung dịch mạ lót đồng là khống chế hàmlượng NaCN tự do, bảo đảm trong phạm vi 5 - 11 g/1, sau đó

là hàm lượng đồng, bảo đảm trong phạm vi 10 - 16 g/1.Nhưng do hiệu suất dòng điện anot cao hơn bên catot, chonên phải treo ở anot những tấm sắt không hòa tan, làm chohiệu suất dòng điện giữa anot, catot bằng nhau, dung dịch

mới ổn định.

2. Dung dịch mạ đồng sunfat

− Thành phần dung dịch mạ đồng sunfat đơn giản, dung dịch ổn định, khilàm việc không có khí độc hại Dung dịch đồng sunfat có khả năng phân

bố kém, kết tinh không mịn Thành phần bao gồm CuSO4.5H2O, H2SO4

và các phụ gia tùy theo yêu cầu tính chất

− CuS04.5H20 là chất kết tinh màu xanh đậm, dễ tan trong nước, nồng độlớn, sử dụng mật độ dòng catot lớn tạo thuận lợi để thu lớp mạ có chấtlượng tốt, khi tăng nồng dộ và nhiệt độ của CuS04 làm giảm độ tan củaCuS04

− H2SO4 làm tăng độ dẫn điện của dung idjch, ngăn cản sự phân hủy của

Cu2SO4 làm lớp mạ xù xì, xốp, thô Để tạo thuận lợi cho quá trình kếttinh mịn hạt cần nâng cao mật độ dòng catot Nồng độ H2SO4 thườngcao hơn trong dung dịch khuấy trộn

− Ngoài ra, còn cần sử dujng một số phụ gia như: chất hoạt động bề mặt(polighicola, OP), chất làm bóng chính, chất san bằng, chống giòn, chấtthấm ướt,…

và 3-5 g/1 than hoạt tính, thời gian 1-2 giờ, nhiệt độ điện phân từ 70°C, mật độ catot từ l-3A/dm2 Hòa tan riêng picrophotpat và đồngsunphat bằng nước nóng, rót từ từ đồng sunfat vào dung dịch, tiếp tục

50-15

thêm các thành phần còn lại và thêm nước đến thể tích cần pha, kiểm tra

Ưu điểm: dung dịch có phân cực catot lớn , khả năng phân bố tốt, hiệu suất

dòng điện cao(gần 100%), tạp chất kim loại khó kết tủa cùng,do đó lớp mạ có

độ tinh khiết cao

Dung dịch mạ xyanua ít nhạy với tạp chất kim loại, nhưng phải tránh tạp chất đồng, bạc, nhôm,… rơi vào dung dịch để tránh tạp chất có hàm lượng cao ảnh hưởng đến cấu tạo bề mặt lớp mạ

Anot là vàng tinh khiết 99,99%, nhưng dung dịch không có Na+ , nồng độ vàng

có xu hướng tăng cao, cho nên phải thay thế 1 bộ phận anot vàng thành anot không hòa tan Bạch kim là anot không hòa tan tốt nhất, cũng có thể dung thép không gỉ

Khi dung dịch có Na+ dẫn đến thụ động anot, dung dịch có màu nâu vì vậy dungdịch mạ vàng xyanua chỉ dung KCN

Cho vào dung dịch mạ lượng thích hợp xyanua cooban, có thể nâng cao độ cứng80%, nâng cao gấp đôi độ mài mòn

2. Mạ vàng từ dung dịch feroxyanua

Là 1 trong những dung dịch không độc hại thay thế cho dung dịch xyanua

Chất lượng lớp mạ,khả năng phân bố hiệu suất dòng điện có kém hơn dung dichxyanua nhưng vẫn được coi là khá tốt

Trong dung dịch ,anot thường hay bị thụ động vì vậy phải dung diện tích anot lớn hơn diện tích catot vài ba lần.tốc độ hòa tan anot nhỏ làm dung dịch bị loãngnên thường xuyên phải bổ sung them muối vàng

Tốc độ mạ giảm đi 3 lần so với dung dịch xyanua

Thành phần :

17