8. BAO CAO BKS.pdf 8. BAO CAO BKS

8. BAO CAO BKS.pdf 8. BAO CAO BKS tài liệu, giáo án, bài giảng , luận văn, luận án, đồ án, bài tập lớn về tất cả các lĩn...

BÁO CÁO HOẠT ĐỘNG CỦA BAN KIỂM SOÁT NĂM 2014 I.Hoạt động Ban kiểm soát 1.Các hoạt động Ban kiểm soát Ban kiểm soát Công ty cổ phần Phát triển Hạ tầng Kỹ thuật (IJC) nhiệm kỳ 2012-2017 gồm thành viên, Đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2014 bầu bổ sung bà Châu Thị Vân thay bà Dương Thị Hồng Tỵ Trong năm 2014, Ban kiểm soát thực hoạt động sau: - Kiểm tra giám sát hoạt động Hội đồng quản trị - Kiểm tra giám sát việc tổ chức điều hành Ban Tổng Giám Đốc - Kiểm tra báo cáo tài quý, năm công ty báo cáo kiểm toán 2.Các họp Ban kiểm soát vấn đề thông qua Trong năm 2014, Ban kiểm soát tiến hành họp, thông qua nội dung cụ thể sau: STT Số biên Ngày Nội dung 01/2014-BB-BKS 27/03/2014 Báo báo hoạt động năm 2013 thành viên thông qua nội dung báo cáo hoạt động Ban kiểm soát năm 2013 trình Đại hội đồng cổ đông năm 2014 02/2014-BB-BKS 28/04/2014 Bầu lại chức danh Trưởng ban kiểm soát 20/05/2014 Lựa chọn đơn vị kiểm toán Báo cáo tài năm 2014 soát xét báo cáo tài bán niên 23/05/2014 Xây dựng kế hoạch nội dung kiểm soát năm 2014 phân công nhiệm vụ cho thành viên ban kiểm soát 22/8/2014 Thông qua Báo cáo tình hình kết hoạt động tháng đầu năm Ban kiểm soát trình Hội đồng quản trị 03/2014-BB-BKS 04/2014-BB-BKS 05/2014-BB-BKS 3.Thù lao Ban kiểm soát: Thù lao năm 2013 Ban kiểm soát toán năm 2014 125.217.392 đồng, đó: STT Chức vụ Số lượng Chi trả năm 2014 (đồng) Trưởng ban 55.562.174 Thành viên 69.565.218 Tổng cộng 125.127.392 II.Kết kiểm tra Ban kiểm soát 1.Đánh giá hoạt động HĐQT Hội đồng quản trị nhiệm kỳ 2012-2017 gồm thành viên Trong năm 2014, Hội đồng quản trị tổ chức 13 họp bao gồm phiên họp định kỳ phiên họp bất thường, ban hành 17 Nghị chức năng, nhiệm vụ quyền hạn quy định Điều lệ Công ty Trong tập trung vào việc triển khai thực kế hoạch kinh doanh năm 2014, củng cố công tác tổ chức, xếp nhân định vấn đề quan trọng liên quan đến hoạt động sản xuất kinh doanh Công ty, cụ thể: − Phê duyệt vấn đề liên quan đến công tác nhân như: miễn nhiệm 01 phó Tổng giám đốc, bổ nhiệm 02 phó Tổng giám đốc, 01 Giám đốc phòng quản lý tài kiêm Kế toán trưởng, thực phân công, phân cấp phê duyệt, ký kết hợp đồng thuộc thẩm quyền Hội đồng quản trị − Phê duyệt định liên quan đến việc thành lập, giải thể đơn vị thành viên, chi nhánh Công ty đổi tên Công ty TNHH MTV IJC thành Công ty TNHH MTV Khách sạn Becamex, thành lập Công ty TNHH MTV Thương mại Becamex, chấm dứt hoạt động chi nhánh Hà Nội − Phê duyệt chủ trương vay vốn, phát hành trái phiếu phục vụ hoạt động sản xuất kinh doanh − Chủ trương đầu tư khu nhà Việt- Sing khu tái định cư Hòa Lợi − Thực công tác khác với chức thẩm quyền Hội đồng quản trị, tuân thủ quy định pháp luật chế độ báo cáo công bố thông tin Công ty niêm yết 2.Đánh giá hoạt động Ban Tổng Giám Đốc Trong năm 2014, Ban Tổng giám đốc Công ty thực hoạt động sản xuất kinh doanh phù hợp với giấy đăng ký kinh doanh pháp luật Triển khai thực nghị Đại hội đồng cổ đông Hội đồng quản trị, cụ thể: − Thực phân phối lợi nhuận, trích lập quỹ, chia cổ tức, trích chi trả thù lao Hội đồng quản trị, Ban kiểm soát theo Nghị Đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2014 − Triển khai Điều lệ sửa đổi quy định Hội đồng quản trị ban hành đến tất phòng ban, đơn vị trực thuộc Công ty − Đề xuất thay đổi nhân đáp ứng yêu cầu, nhiệm vụ tình hình mới, góp phần mang lại hiệu hoạt động sản xuất kinh doanh Công ty − Thực trình tự phân cấp phê duyệt theo đạo Hội đồng quản trị − Tổ chức thực kế hoạch kinh doanh hợp năm 2014 đạt kết sau: % so sánh Chỉ tiêu KH năm Đvt 2014 TH năm 2014 TH 2014/KH 2014 TH 2014/TH 2013 Tổng doanh thu Tỷ đồng 1.359 1.041 77% 160% Tổng chi phí 970 763 79% 164% Lợi nhuận trước thuế Tỷ đồng Tỷ đồng 389 278 71% 149% Lợi nhuận sau thuế Tỷ đồng 309 230 74% 142% 1.125 840 75% 143% 8 100% 133% Lãi cổ phiếu Tỷ lệ cổ tức dự kiến Đồng %/VĐL III.Kết thẩm định báo cáo tài năm 2014 Báo cáo tài năm 2014 Công ty mẹ hợp lập theo chuẩn mực chế độ kế toán Việt Nam hành Ban kiểm soát thống số liệu báo cáo tình hình tài kết hoạt động sản xuất kinh doanh năm 2014 báo cáo lưu chuyển tiền tệ Công ty mà Hội đồng quản trị đệ trình trước đại hội cổ đông Các báo cáo phản ảnh xác, trung thực tình hình kết hoạt động sản xuất kinh doanh tình hình tài Công ty năm 2014 IV Đánh giá phối hợp Ban kiểm soát với Hội đồng quản trị Ban Tổng giám đốc Trong thời gian qua, Hội đồng quản trị, Ban Tổng giám đốc phòng ban Công ty tạo điều kiện thuận lợi cho Ban kiểm soát việc thu thập thông tin tài liệu, nghị báo cáo cách kịp thời Ban kiểm soát mời tham dự số họp Hội đồng quản trị Thư ký công ty thực tốt vai trò nhiệm vụ việc tổ chức họp, cung cấp tài liệu nội dung họp, lập biên họp nghị đồng thời chép biên họp thông tin khác cho thành viên HĐQT Ban kiểm soát kịp thời, đầy đủ Thực công bố thông tin kịp thời, đầy đủ theo quy định pháp luật Điều lệ công ty Biên họp HĐQT lập chi tiết rõ ràng Thư ký thành viên HĐQT tham dự phiên họp ký tên vào biên họp lưu giữ theo quy định Kết luận Năm 2014, Công ty chưa hoàn thành tiêu kế hoạch doanh thu lợi nhuận mà đại hội cổ đông đề tình hình kinh ...Ionic strength and magnesium affect the specificity of Escherichia coli and human 8-oxoguanine-DNA glycosylases Viktoriya S. Sidorenko 1 , Grigory V. Mechetin 1 , Georgy A. Nevinsky 1,2 and Dmitry O. Zharkov 1,2 1 SB RAS Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Novosibirsk, Russia 2 Department of Natural Sciences, Novosibirsk State University, Russia In all living organisms DNA is subject to ongoing damage by various environmental and endogenous factors [1]. One of the most frequently encountered base lesions is 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG), produced by oxidative stress to the steady-state level of $ 1 · 10 6 guanines in human DNA [2]. 8-oxoG is mutagenic due to its ability to form a stable Hoog- sten pair with A [3] and its propensity to direct the incorporation of dAMP by DNA polymerases [4]. If left uncorrected, the resulting 8-oxoG:A mispair is converted to a T:A pair in the next round of replica- tion, producing a G:C fi T:A transversion mutation, the type frequently encountered in human cancers [5,6]. The consequences of 8-oxoG’s appearance in DNA are counteracted by a three-tier enzymatic ‘GO system’ [7–9], part of general base-excision repair system [10]. In bacteria, once it has emerged in DNA in the context of a G:C pair, the 8-oxoG base is excised from the 8-oxoG:C pair by formamidopyrimidine-DNA glycosy- lase (Fpg, EC 3.2.2.23); in eukaryotes it is excised by 8-oxoguanine-DNA glycosylase OGG1, followed by Keywords 8-oxoguanine; DNA damage; DNA glycosylase; DNA repair; substrate specificity Correspondence D. O. Zharkov, SB RAS Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Novosibirsk 630090, Russia Fax: +7 383 333 3677 Tel: +7 383 335 6226 E-mail: dzharkov@niboch.nsc.ru (Received 20 February 2008, revised 18 April 2008, accepted 23 May 2008) doi:10.1111/j.1742-4658.2008.06521.x An abundant oxidative lesion, 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG), often directs the misincorporation of dAMP during replication. To prevent muta- tions, cells possess an enzymatic system for the removal of 8-oxoG. A key element of this system is 8-oxoguanine-DNA glycosylase (Fpg in bacteria, OGG1 in eukaryotes), which must excise 8-oxoG from 8-oxoG:C pairs but not from 8-oxoG:A. We investigated the influence of various factors, including ionic strength, the presence of Mg 2+ and organic anions, poly- amides, crowding agents and two small heterocyclic compounds (biotin and caffeine) on the activity and opposite-base specificity of Escherichia coli Fpg and human OGG1. The activity of both enzymes towards 8-oxoG:A decreased sharply with increasing salt and Mg 2+ concentration, whereas the activity on 8-oxoG:C was much more stable, resulting in higher oppo- site-base specificity when salt and Mg 2+ were at near-physiological concen- trations. This tendency was observed with both Cl ) and glutamate as the major anions in the reaction mixture. Kinetic and binding parameters for the processing of 8-oxoG:C and 8-oxoG:A by Fpg and OGG1 were deter- mined under several different conditions. Polyamines, crowding agents, biotin and caffeine affected the activity and specificity of Fpg or OGG1 only marginally. We conclude that, in the intracellular environment, the specificity of Fpg and OGG1 for 8-oxoG:C versus 8-oxoG:A is mostly due to high ionic strength and Mg 2+ . Abbreviations 8-oxoG, 8-oxo-7,8-dihydroguanine; AP, apurinic ⁄ apyrimidinic; KGlu, potassium glutamate; THF, tetrahydrofuran. FEBS Journal 275 (2008) 3747–3760 ª 2008 The Authors Journal Interactions of HIPPI, a molecular partner of Huntingtin interacting protein HIP1, with the specific motif present at the putative promoter sequence of the caspase-1, caspase-8 and caspase-10 genes P. Majumder 1 , A. Choudhury 2 , M. Banerjee 1 , A. Lahiri 2 and N. P. Bhattacharyya 1 1 Structural Genomics Section, Saha Institute of Nuclear Physics, Bidhan Nagar, Kolkata, India 2 Department of Biophysics, Molecular Biology and Genetics, University of Calcutta, Kolkata, India It has been known for more than 13 years that increased CAG repeats beyond position 36 in exon1 of the Huntingtin (Htt) gene causes Huntington’s disease [1], resulting in increased apoptosis in a specific region of the brain [2]. Among various interacting partners of the protein Htt [3–5], Huntingtin interacting protein 1 (HIP1), identified in the yeast two-hybrid assay [6] and subsequently characterized as an endocytic adaptor protein with clatharin assembly activity, binds to various cytoskeleton proteins [7]. In the search for interacting partners of HIP1, a novel protein HIPPI (HIP1 protein interactor) has recently been identified. HIPPI does not have any known domains except for a ‘pseudo’ death effector domain (pDED) and a myosin- like domain. Interaction of HIPPI with HIP1 takes place through the pDED present in both proteins. The HIPPI–HIP1 heterodimer recruits procaspase-8, and activates the initiator caspase and its downstream Keywords caspase; HIPPI; motif; pDED; transcription regulation Correspondence N. P. Bhattacharyya, Structural Genomics Section, Saha Institute of Nuclear Physics, 1 ⁄ AF Bidhan Nagar, Kolkata 700 064, India Fax: +91 033 2337 4637 Tel: +91 033 2337 5345 E-mail: nitai_sinp@yahoo.com (Received 11 April 2007, revised 1 June 2007, accepted 5 June 2007) doi:10.1111/j.1742-4658.2007.05922.x To investigate the mechanism of increased expression of caspase-1 caused by exogenous Hippi, observed earlier in HeLa and Neuro2A cells, in this work we identified a specific motif AAAGACATG () 101 to ) 93) at the caspase-1 gene upstream sequence where HIPPI could bind. Various muta- tions in this specific sequence compromised the interaction, showing the specificity of the interactions. In the luciferase reporter assay, when the reporter gene was driven by caspase-1 gene upstream sequences () 151 to ) 92) with the mutation G to T at position ) 98, luciferase activity was decreased significantly in green fluorescent protein–Hippi-expressing HeLa cells in comparison to that obtained with the wild-type caspase-1 gene 60 bp upstream sequence, indicating the biological significance of such binding. It was observed that the C-terminal ‘pseudo’ death effector domain of HIPPI interacted with the 60 bp () 151 to ) 92) upstream sequence of the caspase-1 gene containing the motif. We further observed that expression of caspase-8 and caspase-10 was increased in green fluores- cent protein–Hippi-expressing HeLa cells. In addition, HIPPI interacted in vitro with putative promoter sequences of these genes, containing a sim- ilar motif. In summary, we identified a novel function of HIPPI; it binds to specific upstream sequences of the caspase-1, caspase-8 and caspase-10 genes and alters the expression of the genes. This result showed the motif- specific interaction TIỂU LUẬN: Báo cáo tổng hợp giai đoạn I tại Công ty vận tải ôtô số 8 Lời mở đầu Trong nền kinh tế thị trường, kế toán với chức năng của mình có vai trò đặc biệt quan trọng trong việc phản ánh và cung cấp thông tin kinh tế tài chính phục vụ trực tiếp cho yêu cầu quản lý kinh doanh của từng doanh nghiệp nói riêng và yêu cầu quản lý kinh tế tài chính nói chung. Đối với doanh nghiệp thì các thông tin do kế toán cung cấp giúp cho chủ doanh nghiệp và những người quản lý nắm được tình hình hoạt động, kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh và sử dụng vốn của doanh nghiệp, thấy rõ mặt mạnh, và mặt yếu để có những quyết định cần thiết. Đối với Nhà nước, kế toán là công cụ quan trọng để tính toán xây dựng và kiểm tra việc chấp hành ngân sách Nhà nước, để điều hành và quản lý nền kinh tế quốc dân. Như vậy kế toán không chỉ là công việc ghi chép số liệu kế toán mà còn bao gồm nhiều hơn thế. Người làm kế toán phải có khả năng thiết kế hệ thống kế toán, thu thập xử lý và phân tích số liệu của các quá trình kinh tế phức tạp diễn ra thường xuyên trong doanh nghiệp để cung cấp và sử dụng thông tin một cách hữu ích phục vụ tốt cho các yêu cầu quản lý của doanh nghiệp cũng như của Nhà nước và những đối tượng quan tâm khác. Chính vì vậy mà trong quá trình thực tập giai đoạn 1 tại Công ty vận tải ôtô số 8 em đã tìm hiểu và đưa ra " Báo cáo tổng hợp giai đoạn I". Báo cáo gồm các phần: I. Quá trình hình thành xây dựng và phát triển của Công ty II.Tổ chức bộ máy quản lý và tổ chức hoạt động sản xuất kinh doanh của công ty. III. Tổ chức công tác kế toán tại Công ty. I. Quá trình hình thành, xây dựng và phát triển của Công ty vận tải ôtô số 8 Công ty vận tải ôtô số 8 hiện nay là tiền thân của xí nghiệp vận tải hàng hoá số 18 được thành lập tại Quyết định số 01/QĐTC ngày 02/01/1971 của Bộ giao thông vận tải trên cơ sở sát nhập các đoàn xe vận tải chủ lực Tổng cục lương thực - Đoàn xe vận tải Bộ ytế - Bộ nông nghiệp - Bộ công nghiệp nhẹ Đến tháng 6/1980 Bộ giao thông vận tải lại Quyết định sát nhập Công ty Công ty Đại lý vận tải về xí nghiệp ôtô số 18. Ngày18/06/1986 Bộ giao thông vận tải bằng quyết định số 2482/QĐ/TCCB-LĐ sát nhập xí nghiệp vận tải quá cảnh C11 thuộc Công ty vận tải ôtô số 1 với xí nghiệp vận tải hàng nặng thành xí nghiệp vận tải ôtô số 8. Quyết định số 319/QĐ/TCCB-LĐ ngày 4/3/1993 của Bộ giao thông vận tải thành lập doanh nghiệp Nhà nước: Công ty vận tải ôtô số 8 thuộc Cục đường bộ Việt Nam mã số ngành kinh tế kỹ thuật: 25. Có trụ sở chính tại: Số 7 - Lương Yên - Hai Bà Trưng - Hà Nội Tại thời điểm này Công ty có số vốn kinh doanh là: 2.433.000.000 đ Trong đó: + Vốn cố định 2.352.000.000 đ + Vốn lưu động 81.000.000 đ Bao gồm các nguồn vốn: - Vốn ngân sách Nhà nước cấp: 597.000.000 đ Bao gồm: + Vốn bằng tiền: 68.000.000 đ + Vốn bằng hiện vật: 471.000.000 đ + Vốn khác: 58.000.000 đ - Doanh nghiệp tự bổ sung: 1.836.000.000 đ Ngành nghề kinh doanh chủ yếu là: + Vận tải hàng hoá đường bộ Mã số: 0502 + Đại lý vận tải hàng hoá Đến ngày 26/11/1995 Công ty đã xin bổ xung thêm ngành nghề kinh doanh, ngoài những lĩnh vực trên, Biosynthesis of riboflavin in Archaea 6,7-Dimethyl-8-ribityllumazine synthase of Methanococcus jannaschii Ilka Haase 1 , Simone Mo¨ rtl 1 , Peter Ko¨ hler 2 , Adelbert Bacher 1 and Markus Fischer 1 1 Lehrstuhl f € uur Organische Chemie und Biochemie, Technische Universit € aat M € uunchen, Garching, Germany; 2 Deutsche Forschungsanstalt f € uur Lebensmittelchemie, Lichtenbergstr. 4, D-85747 Garching, Germany Heterologous expression of the putative open reading frame MJ0303 of Methanococcus jannaschii provided a recombin- ant protein catalysing the formation of the riboflavin precursor, 6,7-dimethyl-8-ribityllumazine, by condensation of 5-amino-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione and 3,4-dihydroxy-2-butanone 4-phosphate. Steady state kinetic analysis at 37 °C and pH 7.0 indicated a catalytic rate of 11 nmolÆmg )1 Æmin )1 ; K m values for 5-amino-6-ribitylamino- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione and 3,4-dihydroxybutanone 4-phosphate were 12.5 and 52 l M , respectively. The enzyme sediments at an apparent velocity of about 12 S. Sedimentation equilibrium analysis indicated a molecular mass around 1 MDa but was hampered by nonideal solute behaviour. Negative-stained electron micrographs showed predominantly spherical particles with a diameter of about 150 A ˚ . The data suggest that the enzyme from M. jannaschii can form capsids with icosahedral 532 symmetry consisting of 60 subunits. Keywords:Archaea;Methanococcus jannaschii; riboflavin biosynthesis; lumazine synthase; quaternary structure. Flavocoenzymes derived from riboflavin (vitamin B 2 ) (structure 6, Fig. 1) serve as essential redox cofactors in all cells. Whereas the biosynthesis of the vitamin has been studied in considerable detail in eubacteria and yeasts (reviewed in [1–3]), little is known about its formation in Archaea. The initial step of riboflavin biosynthesis in eubacteria, fungi and plants has been shown to involve the formation of 2,5-diamino-5-ribosylamino-4(3H)- pyrimidinone 5¢-phosphate from GTP (structure 1) by the hydrolytic release of formate and pyrophosphate catalysed by GTP cyclohydrolase II [4,5] (Fig. 1). The enzyme product is converted to 5-amino-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)- pyrimidinedione (structure 2) by a sequence of deamination, side chain reduction and dephosphorylation [6–9]. Deami- nation and reduction proceed in reverse order in eubacteria and yeasts [8]; the enzyme responsible for dephosphoryla- tion has still not been identified. Condensation of 5-amino-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)- pyrimidinedione (structure 2) with 3,4-dihydroxy-2- butanone 4-phosphate (structure 4) is catalysed by 6,7- dimethyl-8-ribityllumazine synthase (lumazine synthase). This enzyme has been isolated from eubacteria, yeasts and plants [10–17]. The carbohydrate substrate, 3,4-dihydroxy- 2-butanone 4-phosphate (structure 4), is obtained from ribulose 5-phosphate (structure 3) by a complex skeletal rearrangement catalysed by 3,4-dihydroxy-2-butanone 4-phosphate synthase, which has been found in eubacteria, fungi and plants [9,18–20]. The final step in the biosynthesis of riboflavin (structure 6) is the dismutation of 6,7-dimethyl- 8-ribityllumazine (structure 5) affording 5-amino-6-ribityl- amino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (structure 2) as a second product which is recycled by lumazine synthase [21–26]. The biosynthesis of riboflavin in Archaea is incompletely understood. In vivo experiments with Methanobacterium thermoautotrophicum using 13 C-labeled acetate showed that the xylene ring of the vitamin is assembled from two four- carbon fragments, in correspondence with earlier findings in eubacteria and eukaryotes [27]. 5-Amino-6-ribitylamino- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (structure 2) was shown ... đồng quản trị nhiệm kỳ 2012-2017 gồm thành viên Trong năm 2014, Hội đồng quản trị tổ chức 13 họp bao gồm phiên họp định kỳ phiên họp bất thường, ban hành 17 Nghị chức năng, nhiệm vụ quyền hạn quy