Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

29 497 4
Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người tài liệu, giáo án, bài giảng , luận văn, luận án, đồ án, bài tập lớn về tất cả các...

Giáo án sinh 9 Ngời soạn giảng dạy : GV : nguyễn văn lực Tuần: 15 - Tiết: 30. Ngày soạn: . /11/2010 Ngày dạy: . /11/2010 Bài 29: Bệnh tật di truyền ngời I Mục tiêu : 1. Kiến thức : - HS nhận biết đợc bệnh nhân Đao bệnh nhân Tớc nơ qua các đặc điểm hình thái. -Trình bày đợc đặc điểm di truyền của bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh tật 6 ngó n tay. - Nêu đợc nguyên nhân của các tật, bệnh di truyền đề xuất đợc một số biện pháp hạn chế phát sinh chúng. 2. Kĩ năng : - Phát triển kĩ năng quan sát phân tích kênh hình. - Rèn kĩ năng hoạt động nhóm. II. các kĩ năng sống cơ bản đợc giáo dục trong bài - Kĩ năng thu thập sử lí thông tin khi đọc SGK, quan sát tranh ảnh để tìm hiểu về một số bệnh tật di truyền ngời. - Kĩ năng lắng nghe tích cực, trình bày suy nghĩ / ý tởng, hợp tác trong hoạt động nhóm. - Kĩ năng tự tin khi trình bày ý kiến trớc nhóm, tổ, lớp. III. phơng pháp dạy- học - Trực quan. - Vn ỏp tỡm tũi. - Dạy học nhóm. IV. phơng tiện dạy- học - T liệu, Tranh ảnh. - Phiếu học tập: Tìm hiểu bệnh di truyền Tên bệnh Đặc điểm di truyền Biểu hiện bên ngoài 1 Bệnh Đao 2 Bệnh Toóc nơ 3 Bệnh bạch tạng 4 Bệnh câm điếc bẩm sinh V. tiến trình dạy học 1. ổn định tổ chức lớp. 2. Kiểm tra bài cũ. Giáo án sinh 9 Ngời soạn giảng dạy : GV : nguyễn văn lực 1. Trẻ đồng sinh cùng trứng khác trừng khác nhau điểm cơ bản nào? phơng pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh có vai trò gì trong nghiên cứu di truyền ngời? 2. Cơ chế nào dẫn đến sự hinhg thành thể dị bội có số lợng nhiễm sắc thể của bộ nhiễm sắc thể là (2n + 1)và (2n-1)? 3. Bài giảng. Hoạt động 1 Một vài bệnh di truyền ngời Hoạt động của GV Hoạt động học sinh Nội dung ghi bảng - GV yêu cầu HS quan sát hình 29.1 29.2, đọc thông tin SGK hoàn thành phiếu học tập - GV chốt lại kiến thức HS thảo luận nhóm điền vào phiếu học tập. - Đại diện nhóm lên làm trên bảng, các nhóm khác bổ sung. Tên bệnh Đặc điểm di truyền Biểu hiện bên ngoài 1. Bệnh Đao - Cặp nhiễm sắc thể số 21 có 3 nhiễm sắc thể - Bé lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn. 2. Bệnh Toóc nơ - Cặp nhiễm sắc thể số 21 chỉ có 1 nhiễm sắc thể - Lùn, cổ ngắn là nữ - Tuyến vú không phát triển, thờng mất trí không có con 3 Bệnh bạch tạng - Đột biến gen lặn - Da tóc màu trắng - Mắt màu hồng 4 Bệnh câm điếc bẩm sinh - Đột biến gen lặn - Câm điếc bẩm sinh Hoạt động 2 Một số tật di truyền ngời Hoạt động dạy Hoạt động học Nội dung - GV yêu cầu HS quan sát hình 29.3 Trình bày các đặc điểm một số dị tật ng- ời? - HS quan sát hình nêu đợc các đặc điểm di truyền của: Giáo án sinh 9 Ngời soạn giảng dạy : GV : nguyễn văn lực - GV chốt lại kiến thức. +Tật khe hở môi hàm +Tật bàn chân, bàn tay mất một số Hãy kể tên bệnh di truyền người mà em biết ? Bệnh Đao Bệnh Tớcnơ Bệnh Bạch tạng Bệnh Câm điếc bẩm sinh NST bình thường NST bình thường NST bệnh Tớcnơ NST bệnh Đao Bệnh Đao Bệnh Bạch tạng Bệnh Tơcnơ Bệnh câm điếc bẩm sinh Tên bệnh Nguyên nhân Biểu bên Cặp NST số 21 có NST Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng há, lưỡi thè Mắt sâu mí, si đần, Cặp NST số 23 nữ có NST X Lùn, cổ ngắn,tuyến vú không phát triển, trí, Bệnh bạch tạng Đột biến gen lặn Da tóc màu trắng Mắt màu hồng Bệnh câm điếc bẩm sinh Đột biến gen lặn Không nghe Không nói Bệnh Đao Bệnh Tớcnơ Cặp NST số 21 Cặp NST số 21 Mẹ Bố Giao tử bình thường Giao tử bình thường Giao tử bình không thường NST số 21 có 3NST( 2n+1) BEÄNH DOWN Giao tử bình không thường Tên bệnh Bệnh Đao Nguyên nhân Cặp NST số 21 có NST Biểu bên Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng há, lưỡi thè Mắt sâu mí, si đần, Cặp NST số 23 nữ có NST X Lùn, cổ ngắn,tuyến vú không phát triển, trí, Bệnh bạch tạng Đột biến gen lặn Da tóc màu trắng Mắt màu hồng Bệnh câm điếc bẩm sinh Đột biến gen lặn Không nghe Không nói Bệnh Tớcnơ Cặp NST số 23 Bố Giao tử Hợp tử Y Cặp NST số 23 XY XX X O OX NST số 23 có NST( 2n-1) Bệnh Tơcnơ Mẹ Mẹ XX Tại người bị bệnh Đao Tớcnơ lại gọi bệnh di truyền ? → Vì bệnh sinh vật chất di truyền (NST) bị biến đổi a) Tật khe hở môi - hàm b) Bàn tay số ngón c) Bàn chân ngón dính ngón d) Bàn tay nhiều ngón Hình Một số dị tật bẩm sinh người Xương chi ngắn Bàn chân nhiều ngón Bắc Kinh Trung Quốc (2015) Rác thải Tích cực tham gia bảo vệ môi trường Sử dụng phương tiện gây ô nhiễm môi trường Sử dụng thực phẩm an toàn Hãy đề xuất biện pháp hạn chế phát sinh bệnh tật di truyền người ? Những người bị mắc bệnh, tật di truyền có nên kết hôn với không ? Vì ? → Không Vì sinh bị mắc bệnh, tật di truyền Em chọn phương án nhất: Bệnh nhân bị bệnh bạch tạng có đặc điểm gì? A Da tóc màu trắng B Da trắng, mắt màu hồng C Tóc màu trắng, mắt màu hồng D Da tóc màu trắng, mắt màu hồng Bệnh nhân mắc bệnh Đao có NST khác với NST người bình thường số lượng cặp NST nào? A Cặp NST số 23 B Cặp NST số 22 C Cặp NST số 21 D Cặp NST số 15 KIỂM TRA BÀI CŨ Câu Hãy kể tên dạng đột biến học ? Đột biến gen Đột biến cấu trúc NST Đột biến Đột biến NST Đột biến số lượng NST Câu 2: Nêu chế hình thành thể 2n+1 2n -1 Thể đa bội Thể dị bội Câu người, xảy đột biến gây hậu ? Gây bệnh tật di truyền người Cơ chế phát sinh thể dị bội có (2n + 1) NST Tế bào sinh giao tử Cặp NST 21 2NST Cặp NST 21 2NST Giao tử 1NST 1NST 2NST NST Hợp tử Cặp NST số 21 có 3NST (Rối loạn giảm phân cặp NST 21) Bệnh Đao Cơ chế phát sinh thể dị bội có (2n - 1) NST P B G Y Hợp tử XX Me XY O X OX XX Bệnh Tơcnơ Rối loạn giảm phân cặp NST giới THẢO LUẬN NHÓM - Thời gian : phút NHÓM : Tìm hiểu bệnh Đao NHÓM : Tìm hiểu bệnh Tơcnơ Nêu điểm khác NST bệnh nhân Đao người bình thường Nêu điểm khác NST bệnh nhân Tơcnơ người bình thường ? Có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua đặc điểm bên ? Có thể nhận biết bệnh nhân Tơcnơ qua đặc điểm bên ? Bệnh Đao thuộc dạng đột biến ? Bệnh Tơcnơ thuộc dạng đột biến ? NHÓM : Tìm hiểu bệnh Bạch tạng bệnh Câm điếc bẩm sinh Bệnh Bạch tạng bệnh Câm điếc bẩm sinh thuộc dạng đột biến ? Có thể nhận biết bệnh qua đặc điểm bên ? ĐÁP ÁN Nêu điểm khác NST bệnh nhân Đao người bình thường - Người bình thường : có NST số 21 - Bệnh nhân Đao : có NST số 21 Có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua đặc điểm bên ? - Người bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng há, lưỡi thè ra, mắt sâu mí, khoảng cách hai mắt xa nhau, Ngón tay ngắn Bệnh Đao thuộc dạng đột biến ? - Đột biến số lượng NST Nêu điểm khác NST bệnh nhân Tơcnơ người bình thường ? Bộ NST bệnh nhân Tớcnơ có NST giới tính (NST X) Có thể nhận biết bệnh nhân Tơcnơ qua đặc điểm bên ? - Nữ lùn,cổ ngắn, tuyến vú không phát triển Bệnh Tơcnơ thuộc dạng đột biến ? - Đột biến số lượng NST Bệnh Bạch tạng câm điếc bẩm sinh Bệnh Bạch tạng Đặc điểm Câm điếc bẩm sinh Đột biến gen lặn di truyền Biểu - Da tóc màu trắng bên - Mắt màu hồng Đột biến - Đột biến gen - Câm, điếc bẩm sinh - Đột biến gen Tên bệnh Đặc điểm di truyền Có NST số 21 Biểu bên - Đao Chỉ có NST giới tính, NST X Tớcnơ - Biểu bên : Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng há, lưỡi thè ra, mắt sâu mí, ngón tay ngắn Sinh lí : si đần bẩm sinh, vô sinh Biểu : Nữ Lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển Sinh lí : kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường trí BạchTạng Đột biến gen lặn - Da tóc màu trắng, mắt màu hồng Câm điếc bẩm sinh Đột biến gen lặn - Câm điếc bẩm sinh Các bệnh di truyền liên quan đến rối loạn sinh lí nhiều hay hình thái nhiều ? → Liên quan tới rối loạn sinh lí nhiều châu Âu, trẻ sinh mắc bệnh chiếm tỉ lệ khoảng 1/700 Tuổi bà me với tỉ lệ trẻ sơ sinh bị bệnh Đao - Nên sinh độ tuổi ? 25 đến 34 tuổi - Có nên sinh trước 25 tuổi ? Có nên Vì người nữmắc 35 tuổi Đao tỉ lệ sinh bị Đao bình → Tỉ lệ trẻ mớiphụ sinh bệnh tăng theo độ cao tuổihơn cácthường bà me? → Tế bào bị lão hóa, trình sinh lí sinh hóa nội bào bị rối loạn dẫn tới phân li Không bình thường NST số 21 Bệnh nhân Tơcnơ Hình 29.2 Bộ NST nữ giới bình thường (a), NST bệnh nhân Tớcnơ (b) Nêu đặc điểm mặt sinh lí người ... GIáO VIÊN: Vũ THị PH NG THảOƠƯ Trường thcs minh lập M N: SINH HọC LớP 9Ô KiÓm tra bµi cò 1. Đột biến gen là gì? Nêu các dạng đột biến? 2. Đột biến NST là gì? Nêu các dạng đột biến? TiÕt 30 Bµi 29: bÖnh vµ tËt di truyÒn ë ng­êi I. Mét vµi bÖnh di truyÒn ë ng­êi. 1. BÖnh §ao. Bộ NST của người bình thường Bộ NST của bệnh nhân Đao Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộ NST của người bình thường như thế nào? Do đâu có sự khác nhau này? Hãy viết sơ đồ minh hoạ? TiÕt 30 Bµi 29: bÖnh vµ tËt di truyÒn ë ng­êi I. Mét vµi bÖnh di truyÒn ë ng­êi. 1. BÖnh §ao. Cơ chế phát sinh thể dị bội có (2n + 1) NST Bè hoÆc mÑ n n n + 1 2n 2n 2n + 1 NST 21 NST 21 Bệnh Đao Rối loạn giảm phân cặp NST 21 MÑ hoÆc bè n - 1 TiÕt 30 Bµi 29: bÖnh vµ tËt di truyÒn ë ng­êi I. Mét vµi bÖnh di truyÒn ë ng­êi. 1. BÖnh §ao. Ảnh chụp người bị bệnh đao Tay của bệnh nhân Đao Em cã thÓ nhËn biÕt bÖnh nh©n §ao qua nh÷ng ®Æc ®iÓm bªn ngoµi nµo? Tiết 30 Bài 29: bệnh tật di truyền người I. Một vài bệnh di truyền người 1. Bệnh Đao 2. Bệnh Tớcnơ (OX) B NST n gii bỡnh thng. B NST ca bnh nhõn Tcn. Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Tớcnơ bộ NST của người bình thường? Do đâu có sự khác nhau này? Hãy vẽ sơ đồ minh hoạ? TiÕt 30 Bµi 29: bÖnh vµ tËt di truyÒn ë ng­êi I. Mét vµi bÖnh di truyÒn ë ng­êi 1. BÖnh §ao 2. BÖnh Tícn¬ (OX) Y X OX O XX XXXY Bố Mẹ Giao tử Hợp tử Bệnh Tơcnơ Rối loạn giảm phân cặp NST giới tính mẹ Cơ chế phát sinh thể dị bội có (2n - 1) NST TiÕt 30 Bµi 29: bÖnh vµ tËt di truyÒn ë ng­êi I. Mét vµi bÖnh di truyÒn ë ng­êi 1. BÖnh §ao 2. BÖnh Tícn¬ (OX) ? Bề ngoài, em có thể nhận biết bệnh nhân Tơcnơ qua những đặc điểm nào? [...]... II Một số tật di truyền ngư ời Nn nhõn cht c mu da cam Tiết 30 Bài 29: bệnh tật di truyền người I Một vài bệnh di truyền người 1 Bệnh Đao 2 Bệnh Tớcnơ (OX) 3 Bệnh bạch tạng câm điếc bẩm sinh II Một số tật di truyền ngư ời Ô nhiễm không khí nguồn nước Tiết 30 Bài 29: bệnh tật di truyền người I Một vài bệnh di truyền người 1 Bệnh Đao 2 Bệnh Tớcnơ (OX) 3 Bệnh bạch tạng câm điếc... số tật di truyền ngư ời (Theo giỏo s J.M, Stellman) Tiết 30 Bài 29: bệnh tật di truyền người I Một vài bệnh di truyền người 1 Bệnh Đao 2 Bệnh Tớcnơ (OX) 3 Bệnh bạch tạng câm điếc bẩm sinh II Một số tật di truyền ngư ời III Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền Phun thuốc bảo vệ thực vật Tiết 30 Bài 29: bệnh tật di truyền người I Một vài bệnh di truyền người 1 Bệnh. .. ngn II Một số tật di truyền ngư ời Bn chõn cú nhiu ngún Tiết 30 Bài 29: 2.Bài tập : Gen quy định bệnh mù màu là gen lặn m nằm trên NST giới tính X , người bình thường không mắc bệnh mù màu mang gen M .1cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh 1 con trai mắc bệnh mù màu 1 trai không mắc bệnh mù màu thì kiểu gen của bố mẹ là : A. X M X m x X M Y B. X M X m x X m Y C. X M X M x X M Y D. X M X M x X m Y Hãy khoanh tròn câu trả lời đúng trong các câu sau Kiểm tra bài cũ Kiểm tra bài cũ . . 1.Đồng sinh cùng trứng khác trứng khác nhau cơ bản điểm nào ? Nguyên nhân nào gây ra bệnh tật di truyền ? + Do tác nhân vật lí hóa học trong tự nhiên. + Do ô nhiễm môi trường. + Do rối loạn trao đổi chất nội bào  Đột biến gen đột biến NST I. Một vài bệnh di truyền người Các đột biến NST đột biến gen gây ra các bệnh di truyền nguy hiểm các dị tật bẩm sinh người * Nguyên nhân + Do tác nhân vật lí hóa học trong tự nhiên + Do ô nhiễm môi trường. + Do rối loạn trao đổi chất nội bào 1. Bệnh Đao : Ảnh chụp người bị bệnh Đao Nữ bệnh Đao Tay của bệnh nhân Đao Nam bệnh Đao Quan sát hình 29.1 Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Đao bộ NST của người bình thường là gì ? Do đâu có sự khác nhau này? Hãy viết cơ chế hình thành Thảo luận theo nhóm 2 phút để trả lời các câu hỏi : Bộ NST của nam giới bình thường Bộ NST bệnh nhân Đao + Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Đao bộ NST của người bình thường là gì ? + Do đâu có sự khác nhau này ? Hãy viết cơ chế hình thành Cặp nhiễm sắc thể số 21 có 3 nhiễm sắc thể. Cơ chế phát sinh thể dị bội có (2n + 1) NST Bè hoÆc mÑ n n n + 1 2n 2n n - 1 2n + 1 NST 21 NST 21 Bệnh Đao Rối loạn giảm phân cặp NST 21 MÑ hoÆc bè NST của người bình thường Cặp NST 21 của người bình thường Cặp NST 21 của người bị bệnh .Em có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua những đặc điểm bên ngoài nào ?  Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn. Ngoài những biểu hiện bên ngoài như trên thì bệnh Đao còn có những biểu hiện sau ; Bệnh Đao : Bị si đần bẩm sinh ; không có con ; có 1/ 700 trẻ em Châu Âu mới sinh bị bệnh I. Một vài bệnh di truyền người 1. Bệnh Đao : + Cặp NST thứ 21 có 3 NST . + Dấu hiệu nhận biết : Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu một mí, ngón tay ngắn, si đần không có con [...]... Nam bị bệnh Nữ bình thường + Hạn chế kết hôn người có nguy cơ gây bệnh di truyền I Một vài bệnh di truyền người II Một số tật di truyền người III Các biện pháp phát sinh tật, bệnh di truyền : + Hạn chế ô nhiễm môi trường + Sử dụng hợp lí thuốc bảo vệ thực vật + Đấu tranh chống vũ khí hóa học, vũ khí hạt nhân + Hạn chế kết hôn người có nguy cơ gây bệnh di truyền Xin-ga-po thành phố sạch nhất thế... bệnh câm điếc bẩm sinh Ảnh chụp bệnh nhân bạch tạng Tên bệnh 3 Bệnh BạchTạng Mắt của bệnh nhân bạch tạng Đặc điểm di truyền Biểu hiện bên ngoài - Đột biến gen lặn - Da tóc màu trắng - Mắt màu hồng Bệnh câm điếc - Đột biến gen lặn bẩm sinh - Câm điếc bẩm sinh I Một vài Sinh học lớp 9 - Tiết 30 - Bài 29: Bệnh tật di truyền người I. MỤC TIÊU. 1. Kiến thức: - Trình bày được đặc điểm di truyền của bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh tật 6 ngón tay. - Phân biệt được bệnh tật di truyền + bệnh di truyền là cỏc rối loạn sinh lớ bẩm sinh + tật di truyền là khiểm khuyết về hỡnh thỏi bẩm sinh + Học sinh nhận biết được bệnh nhân đao bệnh nhân tơcnơ qua các đặc điểm hỡnh thỏi. + Học sinh trỡnh bày được đặc điểm di truyền của bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh tật sáu ngón tay. + Học sinh nêu được nguyên nhân của các tật, bệnh di truyền đề xuất được một số biện pháp hạn chế phát sinh chúng. 2. Kĩ năng: - Rèn kĩ năng quan sát tranh, kĩ năng hoạt động nhóm, khai thác kênh hình, làm việc với SGK. - Rèn kĩ năng quan sát, kĩ năng thực hành. 3. Thái độ: Say mê học tập yêu thích bộ môn. II. CHUẨN BỊ. - Tranh phóng to hình bệnh Đao bệnh Tơcnơ. - Tranh phóng to các tật di truyền có trong bài. III. PHƯƠNG PHÁP. - Tích cực hóa hoạt động học tập của học sinh, nêu vấn đề giải quyết vấn đề. - Thảo luận nhóm. - Vấn đáp, trực quan. - Làm việc với sách giáo khoa ĨV. HOẠT ĐỘNG DẠY - HỌC 1. Ổn định tổ chức - Kiểm tra sĩ số. 2. Kiểm tra bài cũ - Kiểm tra câu hỏi 1 SGK. Bài tập: Qua phả hệ sau đây, hãy cho biết bệnh máu khó đông do gen lặn hay gen trội quy định? Bệnhdi truyền liên kết với giới tính hay không? Bình thường Máu khó đông - Kiểm tra câu hỏi 2 SGK trang 81. 3. Bài mới GV cho HS nghiên cứu 3 dòng đầu của bài học trả lời câu hỏi: - Bệnh tật di truyền người khác với bệnh thông thường những điểm nào? ?-Nguyên nhân gây bệnh? (- Bệnh do đột biến gen, đột biến NST gây ra. - Nguyên nhân: + Các tác nhân lí hoá trong tự nhiên + Ô nhiễm môi trường. + Rối loạn quá trình sinh lí, sinh hoá nội bào.) - GV có thể giới thiệu thêm vài con số: đến năm 1990, trên toàn thế giới người ta đã phát hiện ra khoảng 5000 bệnh di truyền, trong đó có khoảng 200 bệnh di truyền liên kết với giới tính. Tỉ lệ trẻ em mắc hộichứng Đao là 0,7 – 1,8 % 9ở các trẻ em do các bà mẹ tuổi trên 35 sinh ra). - GV có thể đề cập đến vấn đề ô nhiễm môi trường (trang 88 –SGK) liên hệ đến ô nhiễm môi trường địa phương. Hoạt động 1: Một vài bệnh di truyền người (15- 17’) HOẠT ĐỘNG CỦA GV HOẠT ĐỘNG CỦA HS NỘI DUNG - GV yêu c ầu HS đ ọc thông tin, quan sát H 29.1 29.2 để trả lời câu hỏi SGK, ho àn thành phi ếu học tập. - GV k ẻ sẵn bảng để HS l ên trình bày. - HS quan sát kĩ tranh ảnh mẫu vật: cây rau dừa nước, củ su hào Thảo luận nhóm ghi vào bảng báo cáo thu hoạch. - Đại diện nhóm trình bày. + Những bà mẹ trên 1: Một vài bệnh di truyền người - Vì sao những bà mẹ trên 35 tuổi, tỉ lệ sinh con bị bệnh Đao cao hơn người bình thường? - Những người mắc bệnh Đao không có con, tại sao nói bệnh này là bệnh di truyền? 35 tuổi, tế bào sinh trứng bị não hoá, quá trình sinh lí sinh hoá nội bào bị rối loạn dẫn tới sự phân li không bình thường của cặp NST 21 trong giảm phân. + Người bị bệnh Đao không có con nhưng bệnh Đao là bệnh di truyềnbệnh sinh ra do vật chất di truyền bị biến đổi. Kết luận: Phiếu học tập: Tìm hiểu về bệnh di truyền Tên bệnh Đặc điểm di truyền Biểu hiện bên ngoài 1. Bệnh Đao - Cặp NST số 21 có 3 NST - Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu 1 mí, ngón tay ngắn, si đần, không có con. 2. Bệnh Tơcnơ - Cặp NST số 23 nữ chỉ có 1 NST (X) - Lùn, cổ ngắn, là nữ - Tuyến vú không phát triển, mất trí, không có con. 3. Bệnh bạch tạng - Đ ột biến gen lặn - Da màu tóc trắng. - Mắt hồng 4. Bệnh câm đi ếc - Đ ột biến gen LỚP 9A1 1. Phương pháp nghiên cứu phả hệ là gì ? Tại sao người ta phải dùng phương pháp đó để nghiên cứu sự di truyền môt số tính trạng người ? - Phương pháp theo dõi sự di truyền của một tính trạng nhất định trên những người thuộc cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ để xác định đặc điểm di truyền của tính trạng đó (trội, lặn, do một hay nhiều gen kiểm soát) được gọi là phương pháp phả hệ. - Khi nghiên cứu di truyền người, các nhà nghiên cứu phải dùng phương pháp này vì : + Người sinh sản chậm đẻ ít con + Vì lý do xã hội, không thể áp dụng phương pháp lai gây đột biến + Phương pháp này đơn giản, dễ thực hiện, cho hiệu quả cao Qua sơ đồ phả hệ trên hãy giải thích về bệnh máu khó đông qua 3 đời của một dòng họ cho trường hợp trên ? - Bệnh máu khó đông do gen trội hay gen lặn quy định ? - Sự di truyền bệnh máu khó đông có liên quan với giới tính hay không ? Tại sao ? Gen gây bệnh nằm trên NST nào ? Đời ông bà (P) Đời con (F1) Đời cháu (F2) Khi theo dõi sự di truyền bệnh máu khó đông ( nam không bệnh ,nam mắc bệnh , nữ không bệnh , nữ bệnh ) người ta lập sơ đồ phả hệ như sau : 2n n n 2n+1 2n n+1 n-1 2n-1 Tế bào phát sinh giao tử Giao tử Hợp tử Qua sơ đồ sau hãy giải thích sự hình thành các thể dị bội có (2n + 1) (2n – 1) NST. (Mẹ hoặc bố) (Bố hoặc mẹ) [...]... Một vài bệnh di truyền người : 1 Bệnh Đao : 2 Bệnh Tớcnơ (OX) : 3 Bệnh bạch tạng bệnh câm điếc bẩm sinh : Một số tật di truyền người Tật khe hở môi - hàm Bàn tay mất một số ngón Tật sáu ngón tay Bàn chân mất ngón dính ngón Tật xương chi ngắn Bàn chân có nhiều ngón ST T Một số tật di truyền thường gặp 1 Tật khe hở môi - hàm 2 Bàn tay mất một số ngón 3 Bàn chân mất ngón dính ngón Đặc điểm di. .. Đặc điểm di truyền 4 Bàn tay có 6 ngón 5 Tật xương chi ngắn, bàn chân có nhiều ngón Đột biến NST Đột biến gen trội + Trình bày các đặc điểm của một số dị tật bẩm sinh người ? - Đột biến NST đột biến gen gây ra các dị tật bẩm sinh người như tật khe hở môi – hàm, tật bàn tay bàn chân mất một số ngón, tật bàn tay nhiều ngón… I/ Một vài bệnh di truyền người : II/ Một số tật di truyền người : Máy... giữa những người có nguy cơ mang gen gây bệnh hoặc hạn chế sinh con I/ Một vài bệnh di truyền người II/ Một số tật di truyền người : III/ Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền : Ồ! tiết quá Đặc điểm di truyền của bệnh Đao là gì trong các trường hợp sau ? Xin chúc mừng bạn a Có một NST (X) trong cặp NST giới tính b Có 3 NST cặp NST giới tính c Có 1 NST cặp NST 21 d Có 3 NST cặp NST... Đặc điểm sinh sâu một mí, khoảng cách không có con nhau, bẩm sinh giữa 2 mắt xa ngón tay ngắn I/ Một vài bệnh di truyền người : 1 Bệnh Đao : 2 Bệnh Tớcnơ (OX) : + Đặc điểm di truyền của bệnh Tớcnơ ? - Đặcngoài, di truyền :nhận biết + Bề điểm em có thể + Cặp NSTTớcnơ qua nhữngNST bệnh nhân giới tính chỉ có 1 đặc (OX).nào ? điểm + trong tế bào lưỡng bội có - Biểu hiện bên ngoài, bệnh nhân 45Đặc... SINH LÝ GIỚI TÍNH BỆNH TƠCNƠ Si đần bẩm sinh, vô sinh Không có kinh nguyệt, tử cung hỏ, thường mất trí không có con Cả nam nữ Nữ I/ Một vài bệnh di truyền người : 1 Bệnh Đao : + Đặc điểm di truyền của bệnh Đao ? - + Cóđiểm di truyềnbệnh nhân Đặc thể nhận biết : +Đao qua các đặccó 3 NST thái Cặp NST số 21 điểm hình + trong tế bào lưỡng bội có 47 nào ? NST điểm sinh lý của bệnh +Biểu hiện bên... bệnh NST + nữ : lùn, cổ ngắn, tuyến vú là Tớcnơ phát triển không ? - Về sinh lý : không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí vô sinh Bệnh ... phát sinh bệnh tật di truyền người ? Những người bị mắc bệnh, tật di truyền có nên kết hôn với không ? Vì ? → Không Vì sinh bị mắc bệnh, tật di truyền Em chọn phương án nhất: Bệnh nhân bị bệnh bạch... OX NST số 23 có NST( 2n-1) Bệnh Tơcnơ Mẹ Mẹ XX Tại người bị bệnh Đao Tớcnơ lại gọi bệnh di truyền ? → Vì bệnh sinh vật chất di truyền (NST) bị biến đổi a) Tật khe hở môi - hàm b) Bàn tay số ngón... dị tật bẩm sinh người Xương chi ngắn Bàn chân nhiều ngón - Không: phân biệt đối xử, coi thường ? Chúng ta cần đối xử với - Luôn quan tâm, chăm sóc người bệnh, giúp đỡ người khuyết tật bệnh, tật

Ngày đăng: 19/09/2017, 02:43

Hình ảnh liên quan

Hình . Một số dị tật bẩm sin hở người - Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

nh.

Một số dị tật bẩm sin hở người Xem tại trang 10 của tài liệu.
Hình 29.2. Bộ NST của nữ giới bình thường (a), bộ NST của bệnh nhân Tớcnơ (b)   - Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

Hình 29.2..

Bộ NST của nữ giới bình thường (a), bộ NST của bệnh nhân Tớcnơ (b) Xem tại trang 29 của tài liệu.
Nêu đặc điểm về mặt sinh lí của người bị bệnh Tớcnơ ? - Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

u.

đặc điểm về mặt sinh lí của người bị bệnh Tớcnơ ? Xem tại trang 29 của tài liệu.

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • Slide 1

  • Slide 2

  • Slide 3

  • Slide 4

  • Slide 5

  • Slide 6

  • Slide 7

  • Slide 8

  • Slide 9

  • Slide 10

  • Slide 11

  • Slide 12

  • Slide 13

  • Slide 14

  • Slide 15

  • Slide 16

  • Slide 17

  • Slide 18

  • Slide 19

  • Slide 20

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan