bộ câu hỏi trắc nghiệm sinh học di truyền

CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC ADN VÀ Q TRÌNH TỰ NHÂN ĐƠI ( Đã sữa) Câu 1: Enzym a) b) c) có chức tháo xoắn điểm gốc: Topois I Topois II ADN polymerase I d) Helicase e) Cả a,b Câu 2: Giải Nobel mơ hình cấu trúc khơng gian ADN đuợc trao cho: a) Watson c) Wilkin b) Crick d) Cả Câu 3: Trong tế bào người có gen cấu trúc: a) 3.7 triệu b) 30000 c) 300000 d) 3000 Câu 4: Cấu trúc bậc ADN thường gặp ở: a) Virus, vi khuẩn b) Động vật có vú c) Con người d) Thực vật Câu 5: Ở người, Telomere chứa trình tự lặp lại nhiều lần là: c) 5’ TTAGGG 3’ a) 5’ TATAGG 3’ b) 5’ TTAAGG 3’ d) 5’ TTGAGG 3’ Câu 6: Các điều kiện để q trình tổng hợp ADN xảy ra: (chọn câu sai) a) Có đủ loại dADP, dTDP, dGDP, dCDP b) Tổng hợp mạch khn theo hướng 5’→3’ c) a,b d) a,b sai Câu 7: Sự tự nhân đơi ADN Eukaryote có loại ADN Polymerase tham gia: a) c) b) d) a,b,c sai Câu 8: Chọn câu đúng: Trong tế bào, mồi (primer): a) Là đoạn ADN gồm 5→10 base b) Gồm nhiều protein men primase c) Là đoạn ARN gồm 5→10 base d) a,b,c sai Câu 9: Chọn câu sai: Trong q trình tự nhân đơi ADN: a) Men ADN polymerase III tham gia tổng hợp ADN mạch dẫn, ADN polymerase I tham gia tổng hợp ADN mạch chậm b) Mồi ARN bị phân huỷ RNAse H c) Ligase nối tất chỗ gián đoạn d) Các lỗ hổng lấp lại nhờ ADN polymerase I Câu 10: ADN a) b) c) d) polymerase I III có hoạt tính: Exonnuclease 3’→5’ polyme hố Exonnuclease 5’→3’ polyme hố Gặp Nu lắp sai, ADN polymerase lui lại cắt bỏ theo hướng 5’→3’ Exonnuclease 5’→3’ Câu 11: mã kết thúc khơng mã hố axit amin là: a) UAU, UAA, UGA b) UGA, UUA, UAA c) UAA, UAG, UGA d) UAG, UAU, UGA Câu 12: Mỗi gen có vùng trình tự là: a) Promoter, vùng phiên mã, terminator cuối gen b) Promoter, vùng giải mã, terminator cuối gen c) Promoter, vùng phiên mã, capping đầu gen d) Promoter, Operator, vùng phiên mã Câu 13: Chọn câu sai: a) Ở prokaryote, tất trình tự Nu mã hố axit amin b) Ở eukaryote, vùng phiên mã gồm exon xen lẫn intron c) Tế bào bình thường chết sau 50-60 chu kì tế bào d) Telomerase ADN polymerase phụ thuộc ADN Câu 14: Trong tế bào, chuỗi ADN dạng A có chiều cao chu kì xoắn là: a) 2,6 nm c) 3,4 nm b) 1,8 nm d) 2nm Câu 15: Nhân tái là: a) b) c) d) e) tố thực q trình cắt đứt liên kết hidro ADN trước thực Enzym helicase + luợng Enzym ADN polymerase I + luợng Enzym ADN polymerase III + luợng Enzym helicase Năng luợng Câu 16: Hoạt tính ADN polymerase đóng vai trò sửa sai q trình nhân đơi ADN: a) Polyme hố b) Exonnuclease 3’→5’ c) Exonnuclease 5’→3’ d) b c e) a,b,c Câu 17: Tế bào ung a) ADN b) ADN c) ARN d) ARN e) ARN thư phân chia liên tục nhờ Telomerase Đây loại: polymerase phụ thuộc ADN polymerase phụ thuộc ARN polymerase phụ thuộc ADN polymerase phụ thuộc ARN polymerase II Câu 18: Chọn câu đúng: a) Telomerase thêm vào đầu 3’ mạch chậm nhiều lặp lại b) Telomerase thêm vào đầu 5’ NST nhiều lặp lại c) Các lỗ hổng ADN lấp lại nhờ enzym ligase d) ADN polymerase gắn Nu vào nhóm 5’P chuỗi polynucleotide hình thành e) ADN prokaryote có trình tự mã hố xen lẫn trình tự khơng mã hố Câu 19: Trong tổng hợp ADN nhờ phiên mã ngược: (chọn câu sai) a) Có hình thành phân tử lai ADN-ARN b) Chuỗi ADN tách rời khỏi khn ARN nhờ men ribonuclease H c) Men ADN polymerase trùng hợp ribonucleotide khn ARN d) Trong q trình tổng hợp gen nhân tạo, men ADN polymerase phân lập từ virus ARN, tế bào bị ung thư tế bào bị nhiễm virus Câu 20: Chọn câu sai: a) loại base nitric Adenin (A) Guanin (G) purin b) ADN tự theo mạch gốc theo chiều 3’→5’ c) Thành phần chung ADN biểu thị số (A+G)/(T+C=1) d) Primer đoạn mạch ARN – 10 base, tổng hợp nhờ phức hợp primosome gồm nhiều protein men primase e) Đoạn okazaki chứa 100 – 1000 cặp base Câu 21: Người tìm phương pháp nhuộm màu đặc hiệu với ADN là: a) Griffith b) Franklin c) Feulgen d) Avery Câu 22: Kết thí nghiệm Avery: a) Phát biến nạp phế cấu khuẩn b) Phát ADN c) ADN vật chất mang thơng tin di truyền d) Phát tồn loại Nu Câu 23: Trong chế tái ADN, yếu tố làm căng mạch, giúp cho mạch đơn sau tách rời khơng tạo liên kết hidro trở lại với nữa: a) Protein B c) Helicase b) Protein SSB d) Topois I Câu 24: Chiều dài đoạn Okazaki mạch chậm tương ứng với: a) 500 – 1000 cặp base c) 5000 – 10000 cặp base b) 1000 – 10000 cặp base d) 100 – 1000 cặp base Câu 25: Mơ hình ADN Watson Crick ADN dạng: a) B b) C c) A d) Z Câu 26: Trong chế tái ADN Eukaryote, tốc độ tái khoảng: a) 3000 Nu/phút c) 5000 Nu/phút b) 6000 Nu/phút d) 4000 Nu/phút Câu 27: Q trình tái ADN thực giai đoạn ngun phân: c) S a) G1 b) G2 d) Kì I Câu 28: Đặc tính ADN ứng dụng vào phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction): d) a,c a) Hồi tính b) Hồi biến e) a,b c) Biến tính Câu 29: Đường deoxyribose gắn base nitric phosphate vị trí nào: c) C1, C5 a) C1, C2 b) C3, C5 d) C2, C3 Câu 30: Enzym khơng tham gia giai đoạn khởi q trình tái ADN : c) ADN polymerase III a) Helicase b) Protein B d) Protein SSB c họn c âu sai Q trình phiên mã: a c hỉ dựa mạch đơn ADN b e nzyme xúc tác ARN polymerase phụ thuộc ARN c xảy ARN khơng di truyền d e nzy me xúc tác ARN polymerase phụ thuộc ADN c họn c âu sai Sinh tổng hợp ARN chế phiên mã ngược : a xảy virus b e nzyme xúc tác ARN polymerase phụ thuộc ADN c e nzyme x úc tác ARN polymerase phụ thuộc ARN d c ó thể thấy loạ i ARN di truyền Tr ong phiê n mã Prokaryote, ARN polyme rase gắn vào: a promotor b te rminator c hộp pribnow d m ột vị trí đặt hiệu c nhân tố sigma c ó c hức năng: a nhận diện gắn ARN polymerase vào trình tự khởi động b trì q trình phiên mã c m xoắn c huỗi ADN d nhậ n diện c ác tín hiệu kế t thúc đảm bảo c ho phiên mã dừng lạ i c hức nhận diện tín hiệ u kế t thúc phiê n mã pr okar yote của: a nhân tố sigma b nhâ n tố rho c nhân tố RF d nhân tố RI c họn c âu sai: q trình phiên mã a xúc tác e nzyme ARN polymerase b phâ n tử ARN tạ o thành hồn tồn tách khỏi mạch khn c ADN liê n tục tháo xoắn suốt q trình phiên mã theo chiều 3’ – 5’ mạch khuôn d tín hiệ u kế t thúc Ecoli poly A ADN tr ong phiên mã tb e ukar yote, nhân tố TFIID c ó nhiệm vụ: a giúp ARN polymerase gắn vào promotor b sử dụng 1ATP để tách hai mạch đơn c c ho phép khởi động phiên mã d nhậ n biết gắn vào vị trí khởi động promotor ADN polyme rase gắn vào phức hợp TFIID – TFIIA nhờ: a TFIIE b TFIIF c TFIIB d TFIIS nhân tố giúp ARN polyme rase gắn vào pr omotor: a TFIID b TFIIA c TFIIF d TFIIS 10 mARN tổng hợp từ mạch khn the o c hiều 5’ – 3’ nhờ: a TFIID b TFIIS c TFIIE d TFIIF 11 việ c gắn mũ c hụp tiến hành vào lúc: a c ùng với phiên mã b sau k hi phiên mã vừa k ết thúc c sa u cắt xén loại bỏ intron, nối exon lại với d tấ t c ả sai 12 đặc điểm khơng phải c phiê n mã Eu: a m ARN có giai đoạn: tiền mARN mARN trưởng thành b m ARN c hứa thơng tin gen c c ó gắn mũ chụp đầu 3’ gắn poly A đầu 5’ d tiề n m ARN loại bỏ intron giữ lại e xon để tạ o mARN trưởng thành 13 c họn câu sai: a tổng hợp ADN nhờ phiên mã ngược dùng ARN làm khn mẫu để tạo cADN b xúc tác men ADN polymerase phụ thuộc ARN c c ó hình thành phân tử la i ARN – ADN d ADN c hỉ c ó thể tổng hợp từ khn mẫu ADN 14 me n giúp ADN tách khỏi mạch khn ARN phiên mã ngược: a he licase b liga se c ribonuclease H d ADN polymerase phụ thuộc ADN 15 c họn câu sai Sự phiê n mã c Prokaryote: a khơng c ó giai đoạn tiền mARN b loạ i ARN polymerase tổng hợp tấ t loại ARN c m ARN chứa thơng tin nhiều gen d m ARN gắn mũ chụp poly A sa u c xén 16 tr ong q trình trưởng thành c mARN vùng bị loại bỏ khỏi tiề n mARN: a vùng e xon khơng mã hóa aa b vùng intron khơng mã hóa aa c vùng e xon mã hóa aa d vùng intron mã hóa aa 17 tr ong trình giải mã, e nzyme xúc tác cho việc tạo phức hợp aminoacyl-tARN: a ADN polymerase b a m inoacyl-tARN synthetase c nhân tố IF d tấ t c ả sai 18 nhiệ m vụ c IF-1 là: a phát c odon mở đầu, làm dễ dàng q trình kế t hợp Met-tARNmet o vị trí P b gắ n vào subS, ngăn khơng cho subS kế hợp với subL c gắ n vào subS, ngăn khơng c ho subS kết hợp với subL, tăng cường tác dụng IF-3 d thủy phân GTP thành GDP, chuẩn bị lượng c ho giả i mã 19 phức hợp hồn chỉnh đến gắn vào vị trí P subS là: a m et-tARNimet-GDPi b m e t-tARNimet-IF1-IF3 c m et-tARNimet-IF2-GTP d m e t-tARNimet-IF2 20 c hức enzyme peptidyl transferase: a nhận biết AUG, hoạt hóa q trình giải mã b hình thành phức hợp aminoacyl-tARN c hình thành liê n kế t pe ptid aa vị trí A aa vị trí P d thủy phân GTP thành GDP 21 q tr ình giải mã (c họn c âu sai) a trình tự a a chuỗi polypeptid mARN quy định qua trung gian tARN b c ó tương tác đơn vị mã c mARN với đơn vị đối mã tARN c thể ngun tắc bổ sung base đv mã mARN với đv đối mã tARN d hướng dịch mã phân tử mARN 3’-5’ 22 tr ong q trình giải mã mARN: a qua khe nhỏ đơn vị subL subS riboxom b qua khe nhỏ đơn vị subL c qua khe nhỏ subS c riboxom d tấ t c ả sai 23 q tr ình thối biến mã: (chọn c âu sai) a nhiều mã mã hóa cho aa b c ó 20 mã mã hóa cho 60 loại aa c m ột lợi íc h quan trọng giúp sinh vật c hống lạ i đột biến d nế u đv mã bị đột biến mã hóa loại aa 24 đơn vị mã kế t thúc là: a UAA, UAG, UGA b UGG, UGA, UAA c UAA, UAC, UCA d UAC, UCA, UAA 25 đơn vị mã mở đầu là: (c họn câu sai) a AUG (methyonin) b GUG (va lin) c GUA (valin) d GAU (a cid aspartic) 26 tr ong q trình nhân đơi ADN, enzyme tháo xoắn mạc h ADN a he licase b prote in SSB c topoisomerase II d ADN polymerase I 27 tr ong tự nhân đơi ADN (chọn c âu sai) a m ạch đơn tách rời hồn tồn tái b he licase cắt đứt mối liên kế t H mạch đơn c protein SSB giúp căng mạch d hiệ n tượng tá i bán bảo tồn 28 c hức enzyme Topoisomerase I a c ắ t đứt mối liê n kế t H mạch đơn b nối c ác c hỗ gián đoạn đoạn oka zaki c thá o xoắn mạch đơn ADN d phâ n hủy mồi primer 29 Tr ong tế bào,đoạn mồi primer là: a m ột đoạn ADN khoả ng – 10 base b m ột đoạn ARN khoảng – 10 base c m ột đoạn ADN khoảng – 10 cặp base d m ột đoạn ARN khoảng – 10 cặp base 30 đoạn okazaki (c họn c âu sai) a tổng hợp trê n mạch lagging strand b tổng hợp mạch khn 3’ – 5’ c tổng hợp diễn khơng liên tục, đoạn khoảng 100 – 1000 c ặp base d tốc độ tổng hợp mạch có oka zaki c hậm mạch lạ i 31 Trong tự nhân đơi ADN, me n ligase có chức năng: a gắ n đoạn mồi primer vào hoạt hóa q trình nhân đơi ADN b c ắ t đứt liên kế t H mạch đơn c nối c ác đoạn Oka za ki lạ i với d phâ n hủy đoạn mồi sa u hồn tất việc nhân đơi 32 ADN polyme rase III c ó khả sửa c hữa tức thời sai sót q tr ình nhân đơi nhờ: a hợp tá c với ADN polymerase I b hoạ t tính e ndonuclease c hoạt tính exonuclease 5’ – 3’ d hoạ t tính e xonuclease 3’ – 5’ 33 nhân tố TFIIS tham gia vào giai đoạn c q trình phiên mã: a Khởi b Ké o dài c Kế t thúc d Cắ t xé n (spilcing) 34 Trong operon, trình tự ADN nhận diện ARN polymerase để thực phiên mã: a ge n c ấu trúc thứ b promotor c operator d ge n điều c hỉnh 35 ADN c eukar yote c ó trình tự nhất, c ác trình tự là: a c ác gen mã hóa rARN b c c gen mã hóa tARN c c ác gen mã hóa protein d Cá c gen c hun biệt 36 axit amin liê n kế t với r ARN vị trí rARN ( Câu sai bản) a 3’ b 5’ c đối mã d vị trí P hoặ c A 37 q tr ình nhân đơi ADN e ukar yote (chọn câu sai) a tốc độ diễn c hậm proka ryote b c ó nhiều loại enzyme xúc tác protein c hun biệt tham gia pro c tốc độ diễn nhanh prokaryote bắt đầu nhiều điểm gốc (khởi sự) ori d c ó phức tạ p so với pro 38 tr ình tự lặp lại telome re người là: a 5’TTAGGG3’ b 5’AATCCC3’ c 3’TTAGGG5’ d 3’AATGGC5’ 39 nói telome rase, chọn c âu sai: a m khn c ho te lemere tổng hợp ADN khắ c phục ngắn dần đầu telomere b m ột ARN polymerase phụ thuộc ADN c c ó TB ung thư d trê n te lomerase c ó trình tự gấp 1,5 lầ n trình tự lặ p lạ i c telomere 40 c họn câu sai: a sa u chu kỳ , telomere bị ngắn phân hủy mồi primer b tb bình thường telomerase bị kìm hãm hoạt động c te lomerase hoạt động tb ung thư, làm c ho tb ung thư phân c hia vơ hạn (bất tử) d te lomerase ADN polymerase phụ thuộc ARN 41 tb pr okar yote: (chọn câu sai) a c ác gen c ấu trúc nối tiếp liê n tục ADN b c hỉ c ó số gen mã hóa protein c c ó vùng promotor để hoạt hóa phiên mã d vùng terminator c uối gen, kế t thúc phiên mã 42 vùng 5’ c gen c ấu trúc tb e ukar yote: a vùng chứa thơng tin di truyền có intron, e xon xen kẽ b m a ng trình tự điều hòa biểu c gen trình tự hoạt hóa phiên mã c c hứa mã kế t thúc phiên mã nơi gắn poly A d tấ t c ả sai 43 người ge n có khoảng gen, số mã hóa pr otein: a 3,7 triệu gen ; 37000 gen mã hóa b 3000 gen ; 3000 gen mã hóa c 3,7 triệu gen ; k hoảng 30000 gen mã hóa d triệ u gen ; 3000 gen mã hóa 44 Trong ADN trình tự lặp lại nhiều lần thường gặp ở: a vùng mã hóa protein gen b c c vùng chun biệt CEL, TEL c phân tán tồn ADN gen d tấ t c ả 45 tARN tổng hợp từ c ác gen thuộc trình tự nào? a Lặp lại nhiều lần b lặ p la i trung bình c d tấ t c ả 46 hor mon thyrosin tổng hợp từ: a tế bà o b hồng cầu c tb c tuyến giáp trạng d tấ t c ả sai 47 c họn câu sai: a hồng c ầu bào thai người c hỉ tổng hợp HbF b hồng cầu người trưởng thành vừa tổng hợp HbF HbA với mức tương đương c hồng c ầu người trưởng thành c hủ yếu tổng hợp HbA d hồng cầu c ó thành phần c ấu tạo hemoglobin 48 tr ong hệ operon kíc h thíc h, gen R tổng hợp chất kìm hãm r tr ạng thái: a bấ t hoạt b hoạ t động c tùy trường hợp d tấ t c ả sai 49 lac tose hệ operon c ảm ứng là: a c hất kìm hãm b c c hất c hất kìm hãm c c hất kíc h thích chất d c hất đồng kìm hãm 50 c họn câu sai: a hệ operon kìm hãm liên quan đến đường dị hóa b đâ y c c hế điều hòa q trình biến dưỡng c try ptophan có vai trò c hất đồng kìm hãm d try ptophan kế t hợp với chất kìm hãm r tạo nên phức hợp hoạt động (khi dư try p) 52 c họn câu sai Tr ong hệ operon kìm hãm: a Ge n R tổng hợp c hất r bất hoạt b try ptophan c hất đồng kìm hãm c lac tose đóng vai trò c c hất chất kìm hãm d ope ron kìm hãm gọi operon ức chế 53 me n c ó c hức phân giải lactose thành glucose galactose: a α - gluc osidase b β – ga lactosidase c β – la c tosidase d α – la c tosidase 54.operon c ảm ứng c ó liên quan đến c on đường: a dị hóa b đồng hóa c biế n dưỡng d tấ t c ả sai 55 c họn câu đúng: a trê n NST, gen cấu trúc gen để tổng hợp phân tử mARN b ge n huy đoạn ADN gồm vài chục nu trước dãy c ác gen c ấu trúc c ge n khởi động Promotor đoạn ARN khoả ng 100 nu d ge n Promotor có trách nhiệm điều c hỉnh bắt đầu sa o mã mức độ tổng hợp ARN 56 hệ operon gồm c ó: a ge n c ấu trúc, gen điều chỉnh gen kìm hãm R b ge n khởi động, gen cấu trúc, promotor c ge n c ấu trúc, gen điều chỉnh d ge n cấu trúc, gen điều chỉnh, gen khởi động c hất kìm hãm 57 aa sau c ó ba mã hóa: a m ethyonin b try ptophan c va lin d le uxin 58 tr ình tự S – D: (chọn c âu sai) a c ó – ribonu b nằm trê n mARN trước mã mở đầu c nằm trê n rARN 16 S sub S giúp Sub S nhận diện mã mở đầu d nhận diện trình tự a ntiSD thuộc SubS 59 c ác giai đoạn điề u hòa biểu c gen tb e ukar yote là: a phiên mã, giải mã b giả i mã, sa u giải mã c phiên mã, sa u phiên mã, giải mã, sau phiên mã d sa u phiên mã, sau giải mã 60 c ác loại phân tử điều hòa tb e ukar yote là: a hormon, yếu tố tăng trưởng b prote in đặc hiệu c c ác loại chất tiế t tuyến nội tiết d tấ t c ả Commented [TTBH1]: Có trạng thái bất hoạt ï 61 phần lớn c ác tác động lên NST xảy vào: a gia n kỳ b kỳ c kỳ sa u d kỳ c uối 62 nế u tác động xảy vào giai đoạn G1 dẫn đế n: a sa i lệ ch nhiễm sắc tử b sai lệ c h nhiễm sắ c thể c c ả d c ả sa i 63 NST hình vòng nhẫn (r ing) kế t c ủa: a m ất đoạn b m ấ t đoạn cuối c m ất đoạn nhánh d m ấ t đoạn cuối c ả nhánh 64 hội c hứng mè o kê u do: a m ất đoạn nhánh dài NST b m ấ t đoạn nhánh dài NST 18 c m ất đoạn nhánh ngắn NST d m ấ t đoạn nhánh ngắn NST 18 65 đoạn (chọn câu sai) a sinh c hỗ đứt gãy xảy c ùng nhánh b đoạ n nằm chỗ đứt gãy tiê u tan c NST m ới ngắn NST ban đầu d thường tạo thành nst hình nhẫn (ring) 66 đảo đoạn ngồi tâm (c họn câu sai) a i c hỗ đứt c ùng nhánh b c hiều dài nst khơng thay đổi c c hỉ số tâm thay đổi d khơng bị m ất chất liệ u di truyền 67 đoạn nst bị đứt gãy c hỗ quay 180o mõm đứt nối lại the o trật tự hiệ n tượng: a đả o đoạn b m ấ t đoạn cuối c m ất đoạn d c huyển đoạn tương hỗ 68 đảo đoạn quanh tâm (c họn c âu sai) a ln ln có c hỉ số tâm khơng thay đổi b c hỗ đứt nhánh hai bên tâm c trậ t tự c ác locut thay đổi phần đảo đoạn d nhậ n biết cách nhuộm band 69 kar yotype c người nam bị hội c hứng mè o kê u là: a 46, XY, 5qb 46, XY, 14pc 46, XY, 5pd 46, XY, 14q70 c huyển đoạn tương hỗ (chọn câu sai) a số lượng nst khơng thay đổi b nst có nst khơng bình thường c tra o đổi đoạn nst tương đồng d người mang nst chuyển đoạn tương hỗ sinh số c on bị bệnh 71 hình hoa ba c ánh dạng tiếp hợp lần GP1 thấy nst bị: a c huyển đoạn tương hỗ b c huyển đoạn hòa hợp tâm c c huyển đoạn khơng tương hỗ d tấ t c ả 72 hình c hữ thập chuyển đoạn dạng tiếp hợp tr ong lần GP1 thấy nst bị: a c huyển đoạn tương hỗ b c huyển đoạn hòa hợp tâm c c huyển đoạn khơng tương hỗ d tấ t c ả 73 c họn câu sai: a người mang cđ ( ko viế t tắ t)tương hỗ có phenotyp bình thường b người mang c đ hòa hợp tâm thường có phenoptyp bình thường c c đ hòa hợp tâm xảy với nst tâm đầu d c đ hòa hợp tâm khơng làm c hất liệu di truyền 74 tr ong nst thiếu nst tâm đầu thay vào nst tâm lớn: a c huyển đoạn hòa hợp tâm D/D b c huyển đoạn hòa hợp tâm D/G c c huyển đoạn hòa hợp tâm G/G d tấ t c ả 75 hiệ n tượng kế t luận nhánh ngắn nst khơng c hứa gen quan trọng: a đả o đoạn quanh tâm b c huyển đoạn tương hỗ c c huyển đoạn khơng tương hỗ d c huyển đoạn hòa hợp tâm 76 kar yotyp sau c ó phenotyp Down: a 45, XX, D-, G-, t(21q,14q)+ b 46, XX, D-, t(21q,14q)+ c 45, XY, G-, t(21q,22q)+ d 46, XY, D-, t(21p,14q)+ 77 giao tử người có kar yotyp [ 45, XX, D-, G -, t(21q,14q)+ ] kế t hợp gt bình thường gây r a Down: a 14/21 b 14/21, 21 c 14, 14/21 d 14, 14/21, 21 78 người mang c huyển đoạn nst 21 với nst 21 thì: a 1/3 c on người bị down b 2/3 c on c người bị down c tấ t c ả sống sót bị down d tấ t c ả c on sống sót khơng bị down 79 bố (mẹ ) mang c huyển đoạn NST 21 với nst nhóm D thì: a 1/3 c on người bị down b 2/3 c on c người bị down c tấ t c ả sống sót bị down d tấ t c ả c on sống sót khơng bị down 80 c họn câu sai Bệnh down c huyển đoạn nst 21 với nst nhóm D G a c ó tính c hất gia đình b bố m ẹ thường người nh mang gen bệnh c tấ t c ả sinh bị down d gặ p trisomi 21 81 c huyển đoạn từ nst sang nst khác khơng c ó c huyển trả lại là: a c đ hòa hợp tâm b c huyển đoạn tương hỗ c c huyển đoạn khơng tương hỗ d tấ t c ả 82 xảy ghép đơi bắt chéo nst tương đồng kỳ đầu G P I là: a c huyển đoạn tương hỗ b lặ p đoạn ngun phát c lặ p đoạn thứ phát d c huyển đoạn khơng tương hỗ 83 nhân đoạn thứ phát xảy ra: a sa u nhân đoạn ngun phát b nst đả o đoạn c nst bình thường diễn nhân đoạn lầ n d tấ t c ả sai 84 tr ong r ối loạn c ấu trúc nst, loại gây c hất liệu DT nhiề u nhất: a m ất đoạn b c huyển đoạn tương hỗ c c huyển đoạn khơng tương hỗ d lặ p đoạn 85 nst sau thuộc loại nst rối loạn khơng bề n vững (chọn c âu sai) a nst c ó nhiều tâm b nst khơng c ó tâm c nst c ó tâm d nst hình vòng (ring) 86 kar yoptyp [ 46, XY, dup(21)q(21)] c ho phe notyp là: a nam, c ó đoạn nhánh dài nst 21 b na m, chuyển đoạn nhánh nst 21 c nam, đảo đoạn nhánh dài nst 21 d na m nhân đoạn nhánh dài nst 21 87 kar yoptyp [ 45, XY, D- , t(DqDq)] c ho phenotyp là: a nam, đoạn nhánh dài nst nhóm D b na m, lặp đoạn nhánh dài nst nhóm D c nam, c huyển đoạn tương hỗ nhánh dài nst nhóm D d na m, chuyển đoạn kiể u hòa hợp tâm nst nhóm D 88 c họn câu sai: tia phóng xạ a tầ n số đột biến tỉ lệ vối liều lượng phóng xạ b liều lượng c àng cao gây đột biến nặng c liề u lượng thấp khơng gây đột biến d thường làm xuất nst lạ, nst hình vòng, nst nhiều tâm 89 c họn câu sai Số lượng nst thường khơng thay đổi trong: a c huyển đoạn tương hỗ b c huyển đoạn hòa hợp tâm c c huyển đoạn khơng tương hỗ d tạ o nh nst hai tâm 90 c hỉ số tâm là: a tỉ số lnhánh ngắn/ lnhánh dài b tỉ số lnhánh dài/ lnhánh ngắn c tỉ số lnstngắn nhất/ lnstdàinhất d tỉ số lnstdàinhất/ lnstngắn CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM THI SINH ĐẠI CƯƠNG A B C D E 1.Hiện tượng sau xảy giảm phân mà khơng xảy ngun phân : Nhiễm sắc thể hàng mp xích đạo Nhiễm sắc thể đặc Nhiễm sắc thể di chuyển hai cực tế bào Thoi phân bào hình thành Nhiễm sắc thể tiếp hợp Thế trao đổi chéo A Trao đổi chéo di chuyển vật chất di truyền từ NST sang NST khơng tương đồng B Trao đổi chéo tổ hợp ngẫu nhiên NST C Hiện tượng trao đổi đoạn nhiễm sắc tử cặp nhiễm sắc thể tương đồng D E A B C D E Sự biến dị xảy chức NST tổ hợp lại giai đoạn với thụ tinh Ngun phân Phiêu bạt gen Chọn lọc tự nhiên Đột biến Giảm phân A B C D E Các giao tử sản sinh q trình sau đây: Chu trình tế bào Thụ tinh Giảm phân Ngun phân Sinh sản vơ tính A B C D E Giao tử người bình tưưòng mang NST 23 cặp NST 23 NST NST 46 NST 46 cặp NST A B C D E 6.Giảm phân I sản sinh tế bào tế bào có đặc điểm gì? Hai TB đơn bội kép Bốn TB đơn bội Hai TB lưỡng bội Bốn TB lưỡng bội Hai TB giống hệt GIảm phân II thường sản sinh teTB A Hai TB đơn bội kép B Bốn TB đơn bội C Hai TB lưỡng bội D Bốn TB lưỡng bội E Hai TB giống hệ A B C D E Các Nhiễm sắc tử chị emphaan ly kỳ sau Kỳ đầu I Kỳ đầu II Kỳ sau II Kỳ trung gian Kỳ I 9.Tế bào đơn booijchuwas NST kép gồm Nhiễm sắc tử chị em giai đoạn sau đây? Kỳ II phân chia TB chất Kỳ cuối I phân chia TB chất Kỳ cuối phân chia TB chất Kỳ cuối II phân chia TB chất Kỳ trung gian phân chia TB chất A B C D E 10 Tiếp hợp NST xảy giai đoạn sau đây: Kỳ đầu I Kỳ cuối I phân chia TB chất Kỳ đầu II Kỳ II Kỳ sau II A B C D E 11 Các NST tương đồng di chuyển đến cực đối diện giai đoạn sau : Kỳ cuối II phân chia TB chất Kỳ đầu II Kỳ cuối I Kỳ I Kỳ II A B C D E 12 NST xếp thành hàng ngang mặt phẳng xích đạo TB đơn bội giai đoạn phân bào giảm nhiễm Kỳ đầu I Kỳ I Kỳ sau I Kỳ II Kỳ cuối II phân chia TB chất A B C D E 13.Qua kỳ phân chia TB chất hình thành TB đơn bội Kỳ cuối II Kỳ đầu II Kỳ sau I Kỳ đầu I Kỳ A B C D 14 Vai trò giảm phân ? Giảm số lượng NST từ lưỡng bội thành đơn bội Tạo tính biến dị di truyền TB Đột biến TB chứa bảo NST Sẳn sinh tế bào A B C D E b) làm sản xuất nhiều enzym (q sản) c) chất kìm hãm khơng tách khỏi gen O d) gen O thay đổi cấu trúc khơng cho phép phiên mã 9) ADN polymerase III I dều có khả sửa sai nhờ hoạt tính (A) (B) hội cho đột biến xảy ra: (A),(B)lần lượt là: a) Exonuclease 3’-5’ ;10-9 đến 10-8 b) Exonuclease 5’-3’ ;10-9 đến 10-8 c) Exonuclease 3’-5’ ;10-10 đến 10-9 d) Exonuclease 5’-3’ ;10-10 đến 10-9 10) t ác nh ân n chen gi ữa m ạch AND g ây đ ột bi ến gen: a) ethidium bromide b) EMS c) BUdR d) t ất c ả đ úng 11) c âu n sau đ ây l đ úng n ói v ề ĐBG a) Có thể gây b ởi c ác t ác nh ân v ật l ý v ho h ọc b) theo tinh chất ,gồm lo ại : đột bi ến ng ẫu nhi ên v đ ột bi ến c ăm ứng c) theo co ch ế , c ó lo ại :m ất , th êm , thay th ế Nu d) t ất c ả đ úng 12) đ ột bi ến c ảm ứng : a) l àm t ăng t ần s ố gen cao h ơn m ức t ự nhi ên b) c òn g oi l đ ột bi ến nh ân t ạo c) x ảy c ó t ác đ ộng c c ác nh ân t ố đ ột bi ên d) t ất c ả đ úng 13) Sao chép sai gây ra: a) Thay Nu b) Mất Nu c) Thêm Nu d) a,b,c 14) Tia tử ngoại tác động đến: a) Tất dạng sinh vật b) Giao tử sinh vật đơn bào c) Giao tử sinh vật đa bào d) Hạt 15) Hóa chất 5-Bromuracil: a) Methyl hóa thay G T C b) Là đồng đẳng T C c) Có khả bắt cặp với A G d) b c 16) Chọn câu đúng: a) Đột biến đồng chuyển gây bắt cặp sai ngẫu nhiên khiến A bắt cặp với G b) Đột biến đảo chuyển gây ion hóa tự nhiên baz nitric khiến A bắt cặp với C c) Đột biến đồng chuyển gây ion hóa tự nhiên baz nitric khiến T bắt cặp với G d) Đột biến đảo chuyển gây bắt cặp sai ngẫu nhiên khiến A bắt cặp với C 17) Các tia phóng xạ a) Có liều lượng ngưỡng (đủ lớn gây đột biến) b) Tác động lên tất dạng sinh vật c) Khơng có liều lượng ngưỡng (dù mức nhỏ gây đột biến) d) b c 18) Ngun nhân gây ảnh hưởng đến số lượng protein tổng hợp: a) Do đột biến gen điều chỉnh R b) Do đột biến gen vận hành O c) Do số loại thuốc Barbituric d) Tất 19) Chọn câu sai a) Sai hỏng chép AND phải qua lần tự nhân đơi xuất đột biến b) Sự bắt cặp sai ngẫu nhiên khiến A bắt cặp với G gọi tiền đột biến c) Ethidium bromide thay G-C thành T-A C-G d) Đột biến nhân tạo gọi đột biến cảm ứng 20) Bệnh Thalassemia α: a) Hồng cầu gồm HbF HbA2 b) Hồng cầu có HbBart HbH c) Thường gặp Việt Nam với tần số 72%-77% d) Ức chế tổng hợp chuỗi α β 21) Chọn câu đúng: a) A,T có đồng phân imino(A) imino(T) b) A,G có đồng phân imino(A) enol(G) c) A,C có đồng phân enol (A) enol(C) d) T,G có đồng phân imino(T) imino(G) 22) Chọn câu đúng: a) BudR, 5BU có khả methyl hóa thay G T C b) EMS đồng đẳng T C c) Tia tử ngoại có khả ion hóa xun thấu mạnh d) Tất sai 23) Bệnh Hb thường xuất Việt Nam: a) HbS (hồng cầu liềm) b) HbE (hồng cầu nhỏ) c) Thalassemia β (72-77%) d) b c 24) Tần số xuất đột biến gen thể là: chọn câu sai a) 10-9 đến 10-8 b) 10-6 đến 10-4 c) 10-4 đến 10-2+ ( ADN polymerase khơng có hoạt tính sửa sai) d) Tùy thể có gen 25) Dạng đột biến ion hóa tạo imino: a) G-C →G-T →A-T b) A-T →A-C →G-C c) A-T →G-T →G-C d) G-C →T-C →T-A 26) Bệnh phenylceton niệu : a) Do tắc nghẽn men phenylalanin hydroxylase b) Do q sản men AAL synthetase c) Biểu bệnh nước tiểu màu đỏ d) Có thể thuốc Barbituric 27) Đột biến G-C →T-C →T-A là: a) Đột biến đảo chuyển bắt cặp sai ngẫu nhiên b) EMS methyl hóa thay G T C c) Do ion hóa tạo imino(C) d) a b 28) Chọn câu đúng: a) Chuỗi α β tổng hợp hệ operon b) Chuỗi γ δ tổng hợp hệ operon c) Chuỗi β δ tổng hợp hệ operon d) Chuỗi δ tổng hợp hệ operon riêng biệt 29) Nếu khơng có hoạt tính exonuclease ’-5’ hội cho đột biến xảy là: a) 10-9 -10-8 b) 10-5 -10-4 c) 10-4 -10-2 d) ¼ 30) Đột biến liên quan đến chất lượng protein do: a) Đột biến gen điều chỉnh b) Đột biến gen cấu trúc c) Đột biến gen vận hành d) Tất Y07B 30 câu trắc nghiệm Sinh học Di truyền Phần ARN Sự phiên mã ( Đã sữa) Câu 1: Cấu trúc có rARN: A Dạng chuỗi đơn liên tục B Dạng xoắn bậc C Dạng xoắn cầu D Cả A B Câu 2: Chọn câu sai: Đặc điểm mARN Eukaryote: A Có cấu trúc phức tạp prokaryote B Mã hóa nhiều chuỗi polipeptit C Thời gian tồn lâu D Có đoạn exon intron Câu 3: Loại ARN có trình tự nuclêơtit bổ sung với mạch ADN gen cấu trúc: A rARN B tARN C mARN D Tất Câu 4: rARN sau thành phần cấu tạo Rb vi khuẩn? A ARN 5S B ARN 16S C ARN 18S D ARN 28S Câu 5: Điền khuyết: ATP … sử dụng để tách… phiên mã Eukaryote: A TFII E/ mạch đơn B TFII H/ mạch đơi C TFII E/ mạch đơi D TFII H/ mạch đơn Câu 6: Chọn câu đúng: A mARN prokaryote thực giải mã sau phiên mã xong B Virus gây bệnh AIDS có ARN di truyền C ARN polymerase III tổng hợp mARN Eukaryote D tARN có đời sống dài có cấu trúc bậc Câu 7: Chọn câu đúng: Phiên mã Prokaryote: A loại ARN –polymerase tồng hợp tất loại ARN B Khi thực giải mã, mARN bị loại bỏ intron, nối exon C mARN chứa thơng tin gen D Gắn chóp vào đầu 5’ gắn polyA vào đầu 3’ Câu 8: Loại sau enzyme ADN polimerase phụ thuộc ARN ? Chọn câu sai A Tellomerase B ARN polymerase C Reverse transcriptase D Enzyme phiên mả ngược -1- Y07B Câu 9: Chức việc gắn chóp đầu 5’: A Bảo vệ ARN khơng bị phân hủy enzim phân rã ARN đầu 5’ B Có tác dụng dấu hiệu để đơn vị nhỏ Ribosome gắn vào giải mã C Đánh dấu thời điểm ARN sẵn sàng đưa tế bào chất D Cả A B Câu 10: Chọn câu đúng: A mARN Eukaryote mã hố nhiều chuối polipeptit B tARN vật liệu trung gian ADN protein C mARN Eukaryote có vùng intron khơng mã hố có polyA D mARN Eukaryote có vùng exon khơng mã hố có polyA Câu 11: Sự khác q trình phiên mã Eukaryote Prokaryote: A Eukaryote khơng có giai đoạn tiền mARN B Prokaryote: mARN chứa thơng tin gen C Eukaryote: loại ARN – polymerase tổng hợp tất loại gen D Eukaryote: mARN có cap 7-metylguanosine 5’ polyamin 3’ Câu 12: Trong tái ADN, nhân tố tạo nên chạc ba tái bên điểm gốc?: A Protein B B Topoisomerase C Helicase D Tất sai Câu 13: Chọn câu đúng: A cADN tổng hợp từ mạch khn ARN nhờ enzym reverse transcriptase B Sự tổng hợp ARN vi virus thực nhờ enzym phiên mã ngược C Sự tổng hợp ARN vi khuẩn thực nhờ men ARN polymerase tế bào chủ D Cả A B Câu 14: Ở Eukaryote, Sự phiên mã kết thúc: A Trước điểm gắn polyA B Sau điểm gắn polyA C Tại điểm gắn polyA D Tất sai Câu 15: ARN tổng hợp theo hướng 5’-3’ nhờ tác dụng: A Enzym ARN polymerase phụ thuộc ARN B Enzym ARN polymerase phụ thuộc ADN C Enzym ADN polymerase phụ thuộc ADN D Enzym ADN polymerase phụ thuộc ARN Câu 16: Điền khuyết: tARN loại phân tử nhỏ (4S) gồm … ribonucleotit, base chiếm tới … số lượng base phân tử A 73-88/ 11% B 73-90/ 11% C 73-90/ 10% D 75-90/ 10% Câu 17: Sự phiên mã ngược xảy ở: A ARN khơng di truyền prokaryote -2- Y07B B ARN di truyền prokaryote C ARN khơng di truyền Eukaryote D Tất sai Câu 18: Q trình trưởng thành tiền mARN khơng có chi tiết ? A Gắn chóp vào đầu 5’ B TFII E cho phép khởi động phiên mã C Gắn polyA vào đầu 3’ mạch ARN D Loại bỏ intron, nối exon lại Câu 19: Sự phiên mã ngược xảy lồi sau ? A Virus HIV B Virus khảm thuốc C Thực khuẩn thể D Cả A B Câu 20: Trong giai đoạn khởi động phiên mã Eukaryote, nhân tố TFII F: A Gắn vào TFII D B Gắn ARN polymerase vào promoter C Sử dụng ATP để tách mạch đơn D Giúp ARN polymerase gắn vào phức hợp TFII D – TFII A Câu 21: Loại ARN bền loại ARN ? ( Chọn câu sai) A tARN B rARN C mARN D A B Câu 22: Chọn câu sai: A Sự phiên mã ngược xảy sinh vật có vật chất di truyền ARN B Ở tế bào prokaryote, đoạn mARN mang thơng tin di truyền qui định cấu trúc nhiều chuỗi polypeptid khác C Q trình phiên mã Prokaryote Eukaryote gồm giai đoạn: khởi sự, kéo dài, kết thúc D Ở thể thực khuẩn, tự nhân đơi vật chất di truyền khơng nhờ q trình phiên mã ngược Câu 23: Chọn câu sai: A ADN ty thể có chế phiên mã ADN nhân B ADN nhân mang thơng tin di truyền qui định cấu trúc ty thể C ARN ty thể khơng có intron exon D ARN ty thể mang thơng tin di truyền qui định cấu trúc nhiều loại protein Câu 24: Loại ARN chiếm tỉ lệ cao tổng lượng ARN tế bào: A rARN B tARN C mARN D Tất sai Câu 25: Phức hợp aa-tARN tạo ở: A ribosome B tế bào chất C ty thể D nhân -3- Y07B Câu 26: Ribosome sinh vật có nhân có: A ARN 5S B ARN 18S C ARN 23S D ARN 16S Câu 27: Phát biểu sau sai: A rARN tổng hợp từ gen rARN chiếm khoảng 0.3% gen tế bào B Ở người gen mã hóa ARN 5S nằm NST số C Mỗi tARN liên kết tạm thời với aa định nhờ men aminocyl- tARN synthetase D Vị trí gắn aa dãy CCA đầu 5’ phân tử Câu 28: Trên tARN có vị trí đặc biệt ? A B C D Câu 29: Tỉ lệ gen tổng hợp rARN gen tế bào là: A 0.7% B 70% C 30% D 0.3% Câu 30: Tỉ lệ ARN thơng tin so với tổng lượng ARN tế bào là: A 5% - 10% B 8% - 15% C 10% - 20% D 20% - 30% Đáp án: 1D 2B 3C 4D 5D 6B 7A 8C 9A 10C 11D 12A 13D 14A 15B 16C 17D 18B 19A 20B 21C 22A 23A 24A 25B 26A 27D 28C 29D 30A -4- Ai người phát karyotyp người trisomi 21? a Edwards b Lejeune c Down d Patau Trong trường hợp mắc hội chứng Edwards, tần số xuất karyotyp thấp a Trisomi kép b Trisomi c Chuyển đoạn d Trisomi khảm Hội chứng Down đuợc mơ tả vào năm nào? a 1852 b 1862 c 1872 d 1882 Cơ chế gây đa bội thể là: a Bào tương hợp tử khơng phần chia b Sự xâm nhập tế bào cực vào trứng thụ tinh c Nhiễm sắc thể khơng phân ly ngun phân hợp tử phân cắt d Bộ NST hợp tử nhân đơi phân bố khơng Karyotyp bệnh Down chuyển đoạn NST a 47, XX, +21 b 47, XY, +21 c 45, XX, D_G_ +(21q/Dq) d 46, XX, G- , t(21q/14q)+ Bệnh Down chuyển đoạn NST 21 với NST nhóm D&G có tính chất a Có tính chất gia đình b Bố mẹ khơng có triệu chứng bệnh có NST bất thường c Ít gặp so với bệnh Down trisomi 21 d Cả câu Nhân tố kết thúc q trình giải mã a TF b IF1 c IF2 d IF3 Có nhân tố tham gia vào q trình giải mã giai đoạn khởi a b c d Trong giai đoạn khởi q trình giải mã, IF_1 có tác dụng? a Gắn vào subS, tăng cường hoạt động IF2 IF3, ngăn cản subS kết hợp với subL, b phát codon mở đầu, kết hợp với IF_2 GTP, làm dễ dàng q trình kết hợp Met_tARNM et vào vị trí P c gắn subS vào subL d câu sai 10 CHỌN CÂU ĐÚNG nói tARN mang Met a có loại: tARNMet tARNiMet b tARNiMet kết hợp với codon AUG nằm pt mARN c tARNMet kết hợp với codon AUG mở đầu d câu sai 11 CHỌN CÂU SAI: q trình giải mã giai đoạn khởi có đặc điểm a tế bào chất b codon mở đầu AGU c có tARN mang Met d a, b, c 12 nhân tố phảt codon mở đầu giai đoạn khởi q trình giải mã a IF1 b IF2 c IF3 d câu sai 13 đơn vị lớn ccủa Rb liên kết với đơn vị nhỏ a sau phức hợp Met-tARNiM et -IF2-GTP đến gắn vào vị trí P subS b sau nhân tố mở đầu tách khỏi phức hợp c sau Met-tARNiM et liên kết vào codn AUG vị trí P d câu sai 14 ĐIỀU NÀO SAU ĐÂY LÀ SAI q trình giải mã a hướng dịch mã mARN ln theo chiều 5’3’ b Met-tARNiM et liên kết vào codon AUG vị trí P c Codon mở đầu AUG đuợc chuyển xác vào vị trí A Rb d Bazơ thứ đơn vị mã phải ghép đơi với bazơ thứ ba đơn vị đối mã 15 lượng dùng giai đoạn giải mã Rb lả dạng lượng sau a ATP b GDP c a,b sai d a, b 16 giai đoạn kéo dài, liên kết peptit hình thành aa vị trí P aa vị trí A a enzim peptidyl transferase b enzim aminoacyl-tARN synthetase c enzim ARN polymerase d enzim ADN polymerase 17 vai trò IF2 a tăng cường hoạt động IF1 IF3 b ngăn subS kết hợp với subL c làm dễ dàng q trình kết hợp Met-tARNM et vào vị trí P d a,b 18 nhân tố khởi IF1, IF2, IF3 gắn vào subS theo trình tự a A-P-E b P-E-A c E-P-A d Khơng có trình tự 19 aminoacyl_tARN đến bắt cặp bổ sung với codon tương ứng vị trí A nhờ a nhân tố khởi b nhân tố kéo dài c nhân tố kết thúc d nhân tố kéo dài khởi 20 tính đặc trưng đa dạng protein đuợc biểu a số lượng, trình tự xếp aa chuỗi pp b bậc cấu trúc protein c xoắn hay khơng xoắn chuỗi pp d a,b 21 giai đoạn kết thúc, nhân tố giải phóng tARN chuỗi P a termination factor IF b releasing factor RF c a,b d a,b sai 22 giai đoạn gắn chóp (capping) vào đầu 5’ tiền mARN xảy a trước q trình tổng hợp mARN b tổng hợp mARN c sau tổng hợp mARN d khơng xác định 23 subS: a gắn vào mạch mARN trước subL b gắn vào mạch mARN sau subL c tuỳ vào lồi d tất sai 24 vai trò nhân tố khởi IF3 giai đoạn khởi q trình sinh tổng hợp protein a tăng cường hoạt động IF1 IF2 b phát codon khởi đầu c gắn vào subS, ngăn khơng cho subS kết hợp với subL d tác dụng khác Đề Rối loạn cấu trúc NST,Lớp Y07D Trong trường hợp bị Trisomi, trường hợp bệnh trẻ có khả sống lâu a Triosmi18 b Trisomi 13 c Trisomi 21 d Cả ba có khả sống Hội chứng tiếng mèo kêu đọan NST số a 5pb 4pc 18pd 18q- Vào kỳ đầu I , hai NST chuyển đoạn tương hỗ tiếp hợp với hai NST tương ứng ngun vẹn theo hình: a Hình hoa cánh b Hình c Hình chữ thập d Tất sai Chuyển đọan kiểu hòa hợp tâm xảy a NST tâm cuối tâm b NST tâm c NST tâm cuối d Tất Chọn câu sai: Ngườ i mang NST chuyển đọan tương hỗ có đặ c điể m: a Trong NST thường có NST ko bình thuờng b Tổng số chất liệu di truyền ko thay đổi c Ln có khơng biểu bệnh d KH bình thườ ng Đột biến chuyển đọan xảy NST a Khơng tương đồng b Tương đồng c Hai câu d Hai câu sai Khơng phân ly NST giảm phân I tạo cá c loạ i giao tử a n+1 n-1 b n+2 n-2 c n d Tất sai Đột biến khơng phân ly xảy lần phân cắ t thứ hai hợp tử tạo: a Cơ thể khảm 45/47 b Cơ thể khảm 46/47 c Cơ thể khảm 44/47 d a,b Chọn câu sai: trường hợp đột biến NST thường người: a Tất hợp tử monosomi phát triển thành bào thai b Trên thực tế, hợp tử trisomi hay gặp c Thường gặp trisomi 21, trisomi 18 trisomi 13 d Trẻ bị trisomi 18 có bàn tay đặc biệt 10 Rối lọan cấu trúc NST thường tác động xảy giai đọan ? a gian kỳ b kỳ đầu c kỳ d kỳ sau 11 Trong đột bíên cấu trúc NST sau, đột biến khơng thuộc lọai rối lọan cấ u trú c kiể u chromatid a Chuyển nhiễm sắc tử b Nhiễm sắc thể hai tâm c d Đứt đơn Khuyết màu kép 13.Chuyển đoạn hồ hợp tâm xảy NST ? a.Xảy giữ a cá c NST tâm b.Xảy giữ a cá c NST tâm gần c.Xảy NST tâm cuối d.Xảy tất NST 14.Xét cặ p NST giới tính XY , q trình giảm phân xảy phân ly bất thường kỳ sau.Cá thể tạo loại giao tử : a.XY O b.X,Y,XY, O c.XY,XX,YY O d.X,Y,XX,YY,XY O e.X,Y,XX,YY O 15.Cơ chế sau khơng gây đa bội thể : a.Do thụ tinh giao tử bất thường b.Do xâm nhập tế bào cực vào trứng thụ tinh c.Do thất lạc NST d.Do phân chia bất thường hợp tử 16.Khi tuổi mẹ vào khoảng từ 30->35 tuổi tần số mắc bệnh trisomi 21 : a.Từ 1/2000 đến 1/1500 b.Từ 1/1200 đến 1/3000 c.Từ 1/900 đến 1/400 d.Từ 1/100 đến 1/90 18.Trí tuệ phát triển, não nhỏ mắt nhỏ, vị trí thấp,thường có dị tật tim nhữ ng đặ c điể m củ a bệnh đoạn NST : a.4pb.4qc.18pd.18q19 Đột biến lệch bội (Aneuploidy) phát : a.Tằm dâu b.Cà chua c.Cà độc dược d.Ngơ 20.Ai người tìm phương pháp nhuộm màu cho ADN : a.Levene b.Maiseher c.Giffith d.Avery 21 Đảo đoạn quanh tâm có đặ c điể m: a.Khô ng m chất liệu di truyền b Khô ng thêm chất liệu di truyền c.Chỉ số tâm thay đổ i d Chỉ số tâm thay đổi hay không tuỳ vào vò trí đứt 22 Ở lần phân bào I giảm phân, NST chuyển đoạn tương hỗ tiếp hợp với NST tương ứng ngun vẹn nhờ: a.Hình hoa cánh b.Hình chữ X chuyển đoạn c.Hình chữ thập chuyển đoạn d.Hình hoa cánh 23.Karyotipe người bệnh Down chuyển đoạn NST 21 vớ i NST nhóm D là: a.45,XX,G-,t(14q,21q)+ b.46,XX,G-,t(14q,21q)+ c.46,XX,D-,t(21q,22q)+ d.46,XX,D-,t(14q,21q)+ 24.Nhân đoạn thứ phát xảy NST bò : a.Mất đoạn b.Thêm đoạn c Đảo đoạn d.Chuyển đoạn 25.Rối loạn sau coi rối loạn bền vững : a.NST nhiều tâm b.NST hình vòng nhẫn c.NST khơng tâm d.Cả a, b, c sai 26.Số loại giao tử có câ n bằ ng vè di truyề n mà chữ thập chuyển đoạn tạo là: a.0 b.1 c.2 d.3 27.Nhân đoạn ngun phát xảy kỳ nà o củ a phâ n bà o giả m nhiễm: a.Gian kì b.G1 c.Kì đầu d.Kì 28 Hình chữ thậ p hình hoa cá nh chyển đoạn đượ c tạ o : a.Hiện tượng rối loạn cấu trúc NST kiểu cromatit b.Hiện tượng rối loạn cấu trúc NST kiểu NST c.Cả hai trường hợp d.Có trường hợp khác 29.Chọn câu sai: a.Bệnh Down rối loạn số lượng cấu trúc NST b.Bệnh Down chuyển đoạn hồ hợ p tâm có tính chất gia đình c.Bệnh Down trisomi 21 khơng có tính chất gia đình d Bệnh Down trisomi 21 gặp so với chuyển đoạn hồ hợp tâm 30.Giả i thích karyotype : 46,XY,18qa Ngườ i nam có đoạn ngắn NST 18 b Người nam có đoạn dài NST 18 c Ngườ i nam có đoạn dài NST 18 d Ngườ i nữ có đoạn ngắn NST 18 31 ‘Đẳng NST’ hay “NST đề u ” kế t củ a : a.Mất NST cặp tương đồng b.Mất NST giới tính cặp tương đồng c.Tách tâm động khác thường theo hướng vuông góc với tách tâm động bình thường dẫn đến hình thành NST có nhánh hoàn toàn giống d.Khơng có tượng ... lặn NST thường 36/ Cho sơ đồ phả hệ sau Xác định đặc điểm di truyền bệnh a/ Bệnh di truyền b/ Bệnh di truyền c/ Bệnh di truyền d/ Bệnh di truyền trội NST giới tính X lặn NST giới tính X trội NST... Tất Y07B 30 câu trắc nghiệm Sinh học Di truyền Phần ARN Sự phiên mã ( Đã sữa) Câu 1: Cấu trúc có rARN: A Dạng chuỗi đơn liên tục B Dạng xoắn bậc C Dạng xoắn cầu D Cả A B Câu 2: Chọn câu sai:... hệ sau Xác định đặc điểm di truyền bệnh a/ Bệnh di truyền trội NST giới tính X b/ Bệnh di truyền lặn NST giới tính X c/ Bệnh di truyền trội NST thường d/ Bệnh di truyền lặn NST thường 36/ Cho