Tài liệu Câu hỏi trắc nghiệm sinh học : di truyền người pptx

• 1 Để đánh giá được số lượng và cấu trúc của bộ nhiễm sắc thể người trong phương pháp di truyền tế bào, các tế bào máu nuôi cấy phải • a. Kích thích cho các bạch cầu phân chia nguyên phân • b. Kích thích cho các bạch cầu phân chia nguyên phân và xử lí cônxixin để có nhiều tế bào bị ngừng phân chia ở kì giữa để dễ đánh giá • c. Tách riêng các bạch cầu để nuôi cấy • d. Xử lí cônxixin để có nhiều tế bào bị ngừng phân chia ở kì giữa để dễ đánh giá • 2 Phương pháp nào dưới đây cho phép phân tích ADN đặc trưng của từng cá thể, từng dòng họ để theo dõi sự có mặt của một tính trạng hoặc một bệnh nào đó: • a. Phương pháp di truyền phân tử • b. Phương pháp phả hệ • c. Phương pháp di truyền tế bào • d. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh • 3 Một nhà di truyền y học tư vấn cho một cặp vợ chồng biết xác suất sinh con bị bệnh tiểu đường của họ là 100%. Kiểu gen của cặp vợ chồng đó là gì? • a. Cả 2 đều dị hợp • b. Cả 2 đều đồng hợp về gen lặn • c. Một là đồng hợp trội, một là dị hợp • d. Cả 2 đều đồng hợp về gen trội • 4 Để nâng cao tính chính xác và hiệu quả chẩn đoán bệnh di truyền. Người ta thường kết hợp phương pháp nghiên cứu tế bào với phương pháp: • a. Gây đột biến • b. Nghiên cứu phả hệ • c. Lai tế bào • d. Nghiên cứu trẻ đồng sinh • 5 Theo dõi phả hệ sau đây: Bệnh mù màu đỏ lục di truyền theo qui luật: • a. Di truyền tương tác gen • b. Di truyền liên kết với giới tính, di truyền thẳng (gen trên NST Y) • c. Di truyền qua tế bào chất • d. Di truyền liên kết với giới tính, di truyền chéo (gen trên NST X) • 6 Có 2 bệnh di truyền liên kết với giới tính là bệnh mù màu và bệnh thiếu hụt enzim nhất định trong hồng cầu được ghi lại trên phả hệ dưới đây: • Những người nào là sản phẩm của trao đổi chéo ? • a. Người số 7 và 8 • b. Người số 8 và 9 • c. Người số 7 và 9 • d. Người số 5 • 7 Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải được thực hiện qua ít nhất là • a. 3 thế hệ • b. 10 thế hệ • c. 2 thế hệ • d. 5 thế hệ • 8 Trong các bệnh, tật sau đây ở người, bệnh nào do đột biến gen lặn trên NST X gây nên? • a. Mù màu, máu khó đông • b. Hồng cầu hình liềm • c. Tật xương chi ngắn, sáu ngón tay • d. Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh • 9 Phương pháp nhuộm phân hóa nhiễm sắc thể ( kĩ thuật hiện băng) không cho phép đánh giá trường hợp • a. Thể một nhiễm • b. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể đạng đảo đoạn • c. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng chuyển đoạn • d. Đột biến gen • 10 Nếu cặp sinh đôi có cùng giới tính và cùng không mắc bệnh thì cách để nhận biết họ là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng là: • a. Không phải các phương pháp trên • b. Phải dùng phương pháp phả hệ • c. Phải dùng phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh kết hợp nghiên cứu cùng một lúc một số tính trạng khác nữa • d. Phải dùng phương pháp nghiên cứu tế bào . đồng sinh • 5 Theo dõi phả hệ sau đây: Bệnh mù màu đỏ lục di truyền theo qui luật: • a. Di truyền tương tác gen • b. Di truyền liên kết với giới tính, di truyền. (gen trên NST Y) • c. Di truyền qua tế bào chất • d. Di truyền liên kết với giới tính, di truyền chéo (gen trên NST X) • 6 Có 2 bệnh di truyền liên kết với