Nghiên cứu xác định điều kiện hấp phụ hơi benzen của than hoạt tính, zeolit a, zeolit y, zeolit MOR và định hướng xử lý hơi benzen trong môi trường (Tóm tắt trích đoạn)
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 33 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
33
Dung lượng
0,98 MB
Nội dung
ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN Nguyễn Thị Ngân NGHIÊNCỨUXÁCĐỊNHĐIỀUKIỆNHẤPPHỤHƠIBENZENCỦATHANHOẠTTÍNH,ZEOLITA,ZEOLITY,ZEOLITMORVÀĐỊNH HƢỚNG XỬLÝHƠIBENZENTRONGMÔI TRƢỜNG LUẬN VĂN THẠC SỸ KHOA HỌC Hà Nội, 2017 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN Nguyễn Thị Ngân NGHIÊNCỨUXÁCĐỊNHĐIỀUKIỆNHẤPPHỤHƠIBENZENCỦATHANHOẠTTÍNH,ZEOLITA,ZEOLITY,ZEOLITMORVÀĐỊNH HƢỚNG XỬLÝHƠIBENZENTRONGMÔI TRƢỜNG Chuyên ngành: Hóa môitrường Mã số: 60440120 LUẬN VĂN THẠC SỸ KHOA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: TS Trần Thị Thanh Vân PGS.TS Đỗ Quang Trung Hà Nội, 2017 LỜI CẢM ƠN Với lòng biết ơn sâu sắc, em xin gửi lời cảm ơn chân thành tới TS Trần Thị Thanh Vân thầy giáo PGS.TS Đỗ Quang Trung giao đề tài nhiệt tình giúp đỡ em, cho em kiến thức quí báu trình nghiêncứu Em xin chân thành cảm ơn thầy, cô Phòng thí nghiệm Hóa môitrường tạo điềukiện tận tình hướng dẫn em suốt thời gian làm nghiêncứu Cảm ơn thầy cô Khoa Hóa học - Trường Đại học Khoa học Tự nhiên tạo điềukiện giúp đỡ em trình làm thực nghiệm Xin chân thành cảm ơn học viên phòng thí nghiệm Hóa môitrườngnghiêncứu sinh Nguyễn Thị Hương giúp đỡ trình tìm tài liệu làm thực nghiệm Em xin chân thành cảm ơn! Học viên Nguyễn Thị Ngân MỤC LỤC MỞ ĐẦU ………………………………………………………………………… Chương 1: TỔNG QUAN ………………………………………… ………………3 1.1 Quá trình phát sinh độc tính benzen không khí ……………….3 1.2 Quá trình vận chuyển tồn lưu benzen không khí ………… ….7 1.3 Các phương pháp xửlýbenzen không khí ………………………… 10 Chương 2: THỰC NGHIỆM ………………………………………………………19 2.1 Mục tiêu nội dung nghiêncứu ………………………………… ………Error! Bookmark not defined 2.2 Hóa chất, thiết ……………… …………………………………………….Error! Bookmark not defined 2.2.1 Hóa chất …………………………………………………….Error! vật liệu Bookmark not defined 2.2.2 Thiết bị ……… ……………………………………………………… Error! Bookmark not defined 2.3 Các phương pháp đánh giá tính chất đặc trưng vật liệu ……………….Error! Bookmark not defined 2.4 Khảo sát khả hấpphụbenzen ………………… ……………… Error! Bookmark not defined 2.4.1 Khảo sát điềukiện vận hành thiết bị ………………….……………… Error! Bookmark not defined 2.4.2 Khảo sát khả hấpphụbenzen loại vật liệu ………….Error! Bookmark not defined Chương 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO …………………………………… …Error! Bookmark not defined LUẬN 3.1 Đánh giá tính chất đặc trưng vật liệu ………………………………… Error! Bookmark not defined 3.1.1 Thanhoạt tính ………………………………………………………….Error! Bookmark not defined 3.1.2 Đặc trưng cấu trúc bề mặt zeolit ……………………………… …Error! Bookmark not defined 3.2 Khảo sát khả tạo benzen ……………………………….… …….Error! Bookmark not defined 3.3 Khảo sát khả hấpphụbenzenthanhoạt tính ……………… Error! Bookmark not defined 3.3.1 Ảnh hưởng thời gian tiếp xúc theo tầng rỗng đến trình loại bỏ benzen…………….……………………………………………………… Error ! Bookmark not defined 3.3.2 Ảnh hưởng nồng độ đầu đến khả hấpphụbenzen THT …Error! Bookmark not defined 3.3.3 Ảnh hưởng nhiệt độ đến khả hấpphụbenzen THT …….Error! Bookmark not defined 3.4 Khảo sát khả hấpphụbenzen số loại zeolit (A, Y, MOR) Error! Bookmark not defined 3.4.1 Ảnh hưởng nồng độ đầu đến khả hấpphụbenzenzeolit Error! Bookmark not defined 3.4.1 Ảnh hưởng thời gian tiếp xúc theo tầng rỗng đến trình loại bỏ benzen …………….……………………………………………………….Error! Bookmark not defined 3.4.3 Ảnh hưởng nhiệt độ đến khả hấpphụbenzenzeolit ……Error! Bookmark not defined 3.5 Địnhhướng ứng dụng xửlýbenzenmôitrường …………………Error! Bookmark not defined KẾT ……………………………………………………………………… Error! Bookmark not defined LUẬN DANH MỤC BẢNG BIỂU Bảng 1.1: Tính chất đặc trưng cấu trúc lỗ xốp số loại zeolit …………… 18 Bảng 3.1 Thành phần hoá học bề mặt mẫu zeolit ……………………… Error! Bookmark not defined Bảng 3.2 Đặc trưng cấu trúc lỗ xốp zeolit HY, A,MOR ……………… … Error! Bookmark not defined Bảng 3.3: Nồng độ benzen dung dịch hấp thụ nhiệt độ khác Error! Bookmark not defined Bảng 3.4: Hàm lượng benzen 40 0C lưu lượng khí khác ………………Error! Bookmark not defined Bảng 3.5: Ảnh hưởng tốc độ dòng khí đến dung lượng hấpphụ THT… Error! Bookmark not defined Bảng 3.6 Ảnh hưởng nồng độ benzen ban đầu đến khả hấpphụbenzen THT ………………………………………………………………………… Error! Bookmark not defined Bảng 3.7 Ảnh hưởng nồng độ benzen ban đầu đến khả hấpphụbenzenzeolit ………………………………………………………………………….Error! Bookmark not defined Bảng 3.8: Ảnh hưởng tốc độ dòng khí đến dung lượng hấpphụ Z-Y … Error! Bookmark not defined Bảng 3.9: Ảnh hưởng tốc độ dòng khí đến dung lượng hấpphụ Z-M ….Error! Bookmark not defined DANH MỤC HÌNH Hình 1.1: Sự phát sinh VOCs vào không khí [1] ……………………………….3 Hình 1.2: Sự phân bố tích tụ benzen thể ………………………… Hình 1.3: Các phương pháp xửlý dung môi hữu ………………………………10 Hình 1.4: Sự di chuyển chất bị hấpphụ bề mặt riêng THT …… 15 Hình 1.5: Cấu trúc zeolitA,Y,MOR …………………………………………16 Hình 1.6: hình ảnh n-hexan lỗ trỗngzeolit MFI, BEA, STT, CHA 18 Hình 2.1 Mặt trước thiết bị ………………………………………………… Error! Bookmark not defined Hình 2.2: Các phận bên thiết bị ………………………………………….Error! Bookmark not defined Hình 2.3 Sơ đồ nguyên lýhoạt động thiết bị …………………………………Error! Bookmark not defined Hình 2.4: Biểu thị phụ thuộc đại lượng hấpphụ vào áp suất …………………Error! Bookmark not defined Hình 3.1 Ảnh SEM mẫu THT ……………………………………………… Error! Bookmark not defined Hình 3.2 Phổ hồng ngoại mẫu THT ………………………………………….Error! Bookmark not defined Hình 3.3 Đường hấpphụ - giải hấpphụ nitơ mẫu THT …………………… Error! Bookmark not defined Hình 3.4: Ảnh SEM mẫu zeolit HY, MOR, A ……………………………… Error! Bookmark not defined Hình 3.5: Phổ IR mẫu Zeolit A ……………………………………………….Error! Bookmark not defined Hình 3.6: Phổ IR mẫu Zeolit HY …………………………………………… Error! Bookmark not defined Hình 3.7: Phổ IR mẫu MOR ………………………………………………….Error! Bookmark not defined Hình 3.8: Kết đo EDX mẫu zeolit ……………………………………… Error! Bookmark not defined Hình 3.9: Đường cong thoát trình hấpphụbenzen THT tốc độ dòng khác ……………………………………………………………………Error! Bookmark not defined Hình 3.10: Đường cong tích lũy benzen THT 40 500C …………….Error! Bookmark not defined Hình 3.11: Đường cong thoát trình hấpphụbenzen Z-Y tốc độ dòng khác ……………………………………………………………… Error! Bookmark not defined Hình 3.12: Đường cong thoát trình hấpphụbenzen Z-M tốc độ dòng khác ……………………………………………………………………Error! Bookmark not defined Hình 3.13: Đường cong tích lũy benzen Z-M 40 500C …………… Error! Bookmark not defined Hình 3.14: Đường cong tích lũy benzen Z-Y 40 500C …………… Error! Bookmark not defined Hình 3.15: Mô hình tương tác benzenzeolit HY ………………………Error! Bookmark not defined Hình 3.16: Sơ đồ xửlý VOCs sử dụng thanhoạt tính ……………………………Error! Bookmark not defined DANH MỤC CHỮ CÁI VIẾT TẮT THT Thanhoạt tính Z-Y Zeolit HY Z-A Zeolit A Z-M Zeolit modernit hay MOR IR Phổ hồng ngoại SEM Kính hiển vi điện tử quét EDX Phổ tán xạ lượng tia X VOCs Dung môi hữu dễ bay (Volatile organic compounds) Trong đó, sản phẩm benzyl nitrat tạo thành từ phản ứng NO với gốc benzyl peroxyl nhiệt độ thường áp suất khí chiếm 10 đến 12% Khi xảy tượng lắng đọng lên bề mặt nước, thực vật, bề mặt chất rắn gọi chung trình lắng đọng khô Quá trình lắng đọng khô bao gồm hai trình trình vận chuyển chất hóa học (các tác nhân gây ô nhiễm dung môi hữu cơ) lên bề mặt bị lắng đọng phạm vi lớp biên không khí trình hấpphụ phản ứng tác nhân bề mặt với nguyên tố bề mặt Tuy nhiên, trình lắng động khô quan trọng đa số hợp chất hữu Ví dụ metan nhiễm vào đất thời gian sống 160 năm Sự vận chuyển chất khí xảy kết tủa gọi trình lắng đọng ướt, kết chất kết hợp với để kết tủa lại cuối theo trình mưa mà xuống bề mặt rắn, nước Vì vậy, dung môi hữu thải môitrường với hàm lượng lớn gây ảnh hưởng trực tiếp đến người hệ động thực vật, nguồn nước, đất,… 1.3 Các phƣơng pháp xửlýbenzen không khí Có nhiều phương pháp để xửlý dung môi hữu dễ bay benzen, nhiên trình chia làm hai loại phân hủy (phương pháp oxi hóa, lọc sinh học) thu hồi sau sử dụng phương pháp hấp phụ, hấp thụ, ngưng tụ phân tách qua màng, phương pháp xửlý dung môi hữu cho hình sau: Phƣơng pháp xửlý VOCs Thu hồi Phân hủy Oxi hóa Oxi hóa nhiệt Sinh học Oxi hóa xúc tác Ngưng tụ RF R HấpphụHấpphụ sở zeolitHấp thụ Phân tách qua màng Hấpphụ sở thanhoạt tính Hình 1.3: Các phương pháp xửlý dung môi hữu * Phương pháp phân huỷ: Trong phương pháp phân hủy phương pháp oxi hóa xúc tác oxi hóa nhiệt (thiêu đốt), oxi hóa nhiệt kết hợp với xúc 10 tác sử dụng nhiều nhất: Phương pháp thiêu đốt áp dụng phổ biến thường áp dụng số trường hợp sau: thành phần lớn có khí thải chất có mùi khó chịu cháy được, kết hợp với oxi điềukiện thích hợp để thành chất độc hại * Phương pháp thu hồi Đối với trình thu hồi để xửlý thường dùng phương pháp sau: + Phương pháp hấp thụ + Phương pháp ngưng tụ kết hợp với sinh hóa + Phương pháp hấp phụ, hấpphụ kết hợp với oxi hóa khử Trong đó: - Phương pháp hấp phụ: Hấpphụ phương pháp sử dụng nhiều để xửlý ô nhiễm môitrường không khí gây dung môi hữu Đặc biệt phương pháp sử dụng hiệu trình sản xuất không liên tục, dung môi phát sinh không lớn chất cần xửlý có giá trị thu hồi cao Trong trình xửlý phương pháp hấpphụ việc lựa chọn loại vật liệu hấpphụ có vai trò quan trọngđịnh đến hiệu trình xửlý Vật liệu hấpphụ thường sử dụng có kích thước vài chục đến hàng trăm µm, số trường hợp lên đến vài chục mm Các vật liệu có diện tích bề mặt riêng thể tích lỗ xốp lớn, đường kính mao quản vật liệu lớn lần tương đương với đường kính động học chất bị hấpphụ Bên cạnh tính chất đặc trưng cấu trúc bề mặt, loại vật liệu hấpphụ có đặc tính riêng biệt phụ thuộc vào thành phần hóa học chúng Chính đặc điểm đường kính mao quản chất hóa học vật liệu hấpphụđịnh đến tính chất hấpphụ chọn lọc vật liệu nghiêncứu Hiện nay, loại vật liệu lựa chọn để hấpphụ dung môi hữu bao gồm: thanhoạttính, zeolit, zeolit biến tính, γ-Al2O3, bentonit, silicagel, 11 Phương pháp oxi hóa Xửlýbenzen hay VOCs phương pháp oxi hóa nhiệt oxi hóa xúc tác phương pháp phân hủy để xửlý dung môi hữu dễ bay dùng nhiều Đặc biệt lưu lượng khí thải thay đổi giới hạn cho phép không ảnh hưởng nhiều đến hiệu xửlý áp dụng phương pháp Ngoài ra, phương pháp có hiệu cao việc xửlý chất ô nhiễm mà phương pháp khác xửlý không hiệu Tuy nhiên, trình xửlý phương pháp oxi hóa nhiệt oxi hóa xúc tác thường đòi hỏi chi phí cao cho thiết bị, thường phải bổ sung thêm nhiên liệu xúc tác cho trình thiêu đốt để đảm bảo oxi hóa hoàn toàn chất cần xửlý Ngoài ra, phương pháp phát sinh trình ô nhiễm thứ cấp khó kiểm soát trình đốt cháy không hoàn toàn Các tác nhân thường sử dụng làm chất xúc tác xửlý VOCs như: kim loại quý, oxi kim loại chuyển tiếp, oxit hỗn hợp peroskit hay spinen,… tác nhân mang chất C hoạttính, zeolit, nhôm oxit,… Tahir Koh nghiêncứu dãy oxit kim loại (Mn, Co, Cu, Ce, Ni) SnO2 làm chất xúc tác để oxi hóa VOCs [28] Các oxit nghiêncứu cho thấy hầu hết chúng có hoạt tính xúc tác Khi nghiêncứu mức độ ổn định xúc tác này, kết cho thấy hệ xúc tác MnOx/SnO2 thể mức ổn định cao so sánh với xúc tác oxit kim loại khác Sự ảnh hưởng cấu trúc tinh thể tọa độ cation xúc tác oxit hỗn hợp sở Ni-Mn để oxi hóa hyđrocacbon nghiêncứu Mehandjiev cộng [8] Họ cho dạng oxit hỗn hợp perovskit NiMnO3 thể hoạt tính oxi hóa etyl axetat benzen cao so sánh với dạng oxit hỗn hợp spinen NixMn3-xO4 B Silva cộng (2011), nghiêncứu chế tạo vật liệu Cr-Zeolit Y ứng dụng làm xúc tác oxi hóa VOCs: vật liệu chế tạo chứa 0.9 % Cr lựa chọn để oxi hóa số tác nhân VOCs bao gồm etyl axetat, etanol, toluen Từ kết thử nghiệm cho thấy có mặt Cr có hoạt tính cao so với có vật liệu 12 zeolit, trình oxi hóa đến sản phẩm cuối CO2[8] Phương pháp hấpphụXửlý VOCs hay benzen phương pháp hấpphụ thường sử dụng dung lượng dòng khí thải chất thải nhỏ, yêu cầu khắt khe trình xử lý, không phát sinh chất gây ô nhiễm thứ cấp Đối với phương pháp việc lựa chọn chất hấpphụphù hợp tác nhân cần xửlý quan trọng, định đến hiệu xửlý công nghệ xửlý Hiện nay, số chất hấpphụ thường sử dụng công nghiệp đời sống như: thanhoạttính, zeolit, số loại khoáng sét, nhôm oxit, silicagel, loại vật liệu biến tính; thanhoạt tính zeolit sử dụng nhiều công nghiệp Ứng dụng thanhoạt tính zeolithấpphụbenzenHấpphụbenzenthanhoạt tính Thanhoạt tính với xếp ngẫu nhiên vi tinh thể với liên kết ngang bền chúng, làm cho thanhoạt tính có cấu trúc lỗ xốp phát triển Vì vậy, chúng ứng dụng nhiều làm vật liệu xửlýmôi trường, đặc biệt sử dụng làm vật liệu hấpphụ loại khí độc hại có không khí [5, 6, 18, 20, 21, 36, 40] Một số đặc trưng cấu trúc xốp thanhoạt tính: Thanhoạt tính vi lỗ xốp tạo mức độ đốt cháy (burn-off) nhỏ 50% thanhoạt tính lỗ macro mức độ đốt cháy lớn 75% Khi mức độ đốt cháy khoảng 50 - 75% sản phẩm có hỗn hợp cấu trúc lỗ xốp chứa tất loại lỗ.Nói chung thanhoạt tính có bề mặt riêng phát triển thường đặc trưng cấu trúc nhiều đường mao dẫn phân tán, tạo nên từ lỗ với kích thước hình dạng khác Người ta khó đưa thông tin xác hình dạng lỗ xốp Có vài phương pháp sử dụng để xácđịnh hình dạng lỗ, phương pháp xácđịnhthan thường có dạng mao dẫn mở hai đầu có đầu kín, thông thường có dạng rãnh, dạng chữ V nhiều dạng khác Các lỗ chia thành nhóm, lỗ nhỏ, lỗ trung lỗ lớn 13 - Lỗ nhỏ (Micropores) có kích thước cỡ phân tử, bán kính hiệu dụng nhỏ 2nm Sự hấpphụ lỗ xảy theo chế lấp đầy thể tích lỗ, không xảy ngưng tụ mao quản Năng lượng hấpphụ lỗ lớn nhiều so với lỗ trung hay bề mặt không xốp nhân đôi lực hấpphụ từ vách đối diện vi lỗ Nói chung chúng tích lỗ từ 0.15 - 0.7cm3/g Diện tích bề mặt riêng lỗ nhỏ chiếm 95% tổng diện tích bề mặt thanhoạt tính Dubinin đề xuất thêm cấu trúc vi lỗ chia nhỏ thành cấu trúc vi lỗ bao gồm vi lỗ đặc trưng với bán kính hiệu dụng nhỏ 0.6 - 0.7nm siêu vi lỗ với bán kính hiệu dụng từ 0.7 đến 1.6nm Cấu trúc vi lỗ thanhoạt tính xácđịnh rõ hấpphụ khí, công nghệ tia X - Lỗ trung (Mesopore) hay gọi lỗ vận chuyển có bán kính hiệu dụng từ đến 50 nm, thể tích chúng thường từ 0.1 đến 0.2cm3/g Diện tích bề mặt lỗ chiếm không 5% tổng diện tích bề mặt than Tuy nhiên, phương pháp đặc biệt người ta tạo thanhoạt tính có lỗ trung lớn hơn, thể tích lỗ trung đạt từ 0.2 - 0.65cm3/g diện tích bề mặt chúng đạt 200m2/g Các lỗ đặc trưng ngưng tụ mao quản chất hấpphụ với tạo thành mặt khum chất lỏng bị hấpphụ - Lỗ lớn (Macropore) nhiều ý nghĩa trình hấpphụthanhoạt tính chúng có diện tích bề mặt nhỏ không vượt 0.5m2/g Chúng có bán kính hiệu dụng lớn 50nm thường khoảng 500- 2000nm với thể tích lỗ từ 0.2 - 0.4cm3/g Chúng hoạt động kênh cho chất bị hấpphụ vào lỗ nhỏ lỗ trung Các lỗ lớn không lấp đầy ngưng tụ mao quản Trong đó, lỗ nhỏ chiếm diện tích bề mặt thể tích lớn đóng góp lớn vào khả hấpphụthanhoạttính, miễn kích thước phân tử chất bị hấpphụ không lớn để vào lỗ nhỏ Lỗ nhỏ lấp đầy áp suất tương đối thấp trước bắt đầu ngưng tụ mao quản Mặt khác, lỗ trung lấp đầy áp suất tương đối cao với xảy ngưng tụ mao quản Lỗ lớn cho phân tử chất bị hấpphụ di chuyển nhanh tới lỗ nhỏ [4] 14 Hình 1.4: Sự di chuyển chất bị hấpphụ bề mặt riêng THT Bên cạnh cấu trúc tinh thể cấu trúc lỗ xốp, thanhoạt tính có cấu trúc hóa học Khả hấpphụthanhoạt tính định cấu trúc vật lý lỗ xốp chúng bị ảnh hưởng mạnh cấu trúc hóa học Thành phần định lực hấpphụ lên bề mặt than thành phần không tập trung lực Van der Walls Hiện nay, việc trực tiếp sử dụng thanhoạt tính để hấpphụ dung môi hữu vật liệu thanhoạt tính biến tính nghiêncứu ứng dụng nhằm loại bỏ nhược điểm vật liệu thanhoạt tính thông thường nâng cao dung lượng hấp phụ, hay tăng khả hấpphụ chọn lọc vật liệu: Takuji Yamamoto, Sho Kataoka, Takao Ohmori (2010), nghiêncứu đặc tính cacbon cryogel kích thước micro (CC microspheres) ứng dụng hấpphụ VOC thu được: cacbon với cấu trúc lỗ xốp, đường kính lỗ mao quản trung bình khoảng từ nm đến 50 nm kích thước lỗ nhỏ với đường kính nhỏ nm; với kết thử nghiệm dung lượng hấpphụ toluen vật liệu CC microspheres cao với cacbon hoạt tính thông thường [35] Feng Dong Yu cộng năm 2002, nghiêncứu khả hấpphụ vật liệu cacbon dạng cấu trúc khối (Activated carbon monolith - ACMs), với thử nghiệm hấpphụ 200C, 400C, 600C, 1000C, 1400C toluen, 1-butanol, etyl axetat; liệu thử nghiệm thu nghiêncứu theo mô hình hấp langmuir, 15 freundlich, Langmuir - , freundlich phương trình Toth kết liệu thu phù hợp với hai mô hình Langmuir - freundlich phương trình Toth [11] HấpphụbenzenzeolitZeolit có cấu trúc tinh thể, có khung tạo thành mạng lưới không gian ba chiều tứ diện TO4 (Si Al), đơn vị cấu trúc zeolit Các đơn vị cấu trúc thứ cấp SBU, tạo thành liên kết tứ diện TO4 theo trật tự xácđịnh tuân theo quy tắc thực nghiệm Lowenstein Các đơn vị cấu trúc thứ cấp SBU vòng oxy gồm vòng 4, 6, 8, 10, 12… cạnh vòng kép 4x2, 6x2, 8x2, tùy theo cách ghép nối SBU theo kiều hay kiểu mà tạo loại zeolit khác Trong đó, zeolitA,Y,MOR có cấu trúc sau: Zeolit A với công thức chung có dạng: (Na12[(AlO2)12(SiO2)12].27H2O) Zeolit A tạo thành sodalit liên kết với qua mặt cạnh tạo thành cấu trúc hoàn chỉnh Zeolit Y với công thức tế bào sở: Na56[(AlO2)56(SiO2)136].260H2O; Zeolit Y tạo thành sodalit liên kết với qua mặt cạnh Zeolit modenit (MOR) với công thức dạng hydroat: Na8Al8Si4O.O96.24H2O Hình 1.5: Cấu trúc zeolitA,Y,MOR 16 Trongzeolit sodalit ghép nối với tạo thành khoang rỗng cửa sổ to, nhỏ khác nhau, nhờ mà Zeolit có cấu trúc “xốp” Tập hợp không gian rỗng tuân theo quy luật định cấu tạo cấu trúc kênh Zeolit Bản chất hệ mao quản Zeolit dehydrat hoá quan trọng, xácđịnh tính chất vật lý hoá học ZeolitTrongZeolit có loại hệ thống mao quản: hệ thống mao quản chiều, chiều chiều Hệ thống mao quản chiều, có mao quản chiều, đường kính mao quản không phụ thuộc vào hướng…như zeolitA, Y Zeolit Y: Khi tạo thành tế bào tinh thể zeolitY, đơn vị sodalit liên kết với qua mặt thành phần, cầu liên kết nối đơn vị sodalit với gọi lăng trụ lục giác Như vậy, mặt thành phần có mặt tham gia liên kết lại mặt thành phần mặt tự do, theo cách đơn vị sodalit 16 lăng trụ lục giác tạo thành hốc lớn đường kính 13 A0 Như vậy, tế bào nguyên tố có hốc lớn 16 lăng trụ lục giác , hốc lớn thông với hốc lớn lân cận qua cửa sổ, 12 thành phần có đường kính từ 8÷9 A0 [14] Zeolit MOR: mạng lưới tinh thể zeolit modenit gồm hai hệ thống kênh giao nhau:Kênh lớn hình thành 12 vòng oxi kích thước 7,2 x 6,5 A0; kênh nhỏ hình thành từ vòng gồm oxi kích thước 5,7 x 2,9 A0 Hiện nay, nhiều loại zeolit, zeolit biến tính ứng dụng xửlý VOCs nói chung, benzen nói riêng môitrường không khí như: zeolitY, MFI, STT, CHA, BEA,… Sự hấpphụ trực tiếp phân tử khí zeolit minh họa mô hình đây: 17 Quá trình hấpphụ n-hexan số loại zeolit: Hình 1.6: hình ảnh n-hexan lỗ trỗngzeolit MFI, BEA, STT, CHA Bảng 1.1, hình 1.7 cho biết tính chất đặc trưng dung lượng hấpphụ số zeolit tác nhân n-hexan, axeton, p-xylen cụ thể sau [1]: Bảng 1.1: Tính chất đặc trưng cấu trúc lỗ xốp số loại zeolitZeolit Thông số Diện tích bề mặt riêng (m2/g) Thể tích lỗ (cm3/g) Kích thước lỗ, Å STT CHA MFI *BEA 526 803 377 490 0,22 0,29 0,18 0,19 5,1x5,5 6,4x7,6 5,3x5,6 5,6x5,2 3,7x5,3 2,4x3,5 3,98x3,98 Theo kết nghiêncứu tác giả A.F Coeron cộng động học hấpphụ 03 loại dung môi cho hình sau: 18 a b Hình 1.7: Động học hấpphụ nhexan, p-xylen, axeton zeolit: a) Zeolit STT b) Zeolit BEA c) Zeolit CHA c Mô hình vị trí phân tử benzenhấpphụ đơn vị cấu trúc zeoli HY [15]: 19 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Anh [1] A.F-Coseron and et, “Adsorption of volatile organic compounds in pure silica CHA, BEA, MFI and STT-type zeolites”, Microporous and mesoporous materials 173 (2013) 147-154 [2] Abdul Halim Abdul Karim Mohammed, Ibtehal Kareem Shakir, Karim Khalifa Esgair, “The use of prepared zeolite Y from Iraqi kaolin for fluid catalytic cracking of vacuum gas oil”, Journal of Engineering, V19, No.10, (2013) [3] Abdulrahman Bahrami, Hosien Mahjub, Marzieh Sadeghian, Farideh Golbabaei, “Determination of Benzene, Toluene and Xylene concentrations in Air using HPLC developed method compared to Gas chromatography”, International Journal of Occupational Hygiene, Vol.3, No.1, 12, 2011 [4] Austin Shepherd, Activated carbon adsorption for treatment of VOC emissions, Boston Massachusetts, 2001 [5] B Silva and et (2011), “Reutilization of Cr-Y zeolite obtained by biosorption in the catalytic oxidation of volatile organic compounds”, Journal of Hazardous materials, 192, PP 545-553 [6] C.L Chuang, P.C Chiang, E.E Chang (2003), “Modeling VOCs adsorption onto activated carbon”, Chemosphere, PP.17 [7] Chaiwat Rongsayamanont, Khaornak Sopajaree, “Modification of synthetic zeolite pellets from Lignite Fly Ash B: Treatability study, World of coal ash, Covington Kentucky-USA, 2007 [8] D Mehandjiev, A Naydenov, G Ivanov (2001), “Ozone decomposition, benzene and CO oxidation over NiMnO3- ilmenite and NiMn2O4-spinel catalysts”, Applied Catalysis A: General 206, PP 13-18 [9] Dombrowski, Jürgen Hoffmann, Johanna Fruwert, Infrared spectroscopic investigation of Hydroxy-group siting in H Faujasites, J Chem Soc., Faraday 10] Fabien Jousse, Scott M Auerbach, Daniel P Vercauteren, “Adsorption sites 20 and diffusion rates of benzene in HY zeolite by force field based simulations”, J Phys Chem B, 104, 2360-2370, 2000 [11] Feng Dong Yu, Ling Ai Luo, Georges Grevillot, “Adsorption isotherms of VOCs onto an activated carbon monolith experimental measurement and correlation with different models”, J Chem Eng Data 2002, 47,467-473 [12] Frédéric Delage, Pascaline Pré, Pierre Le Cloirec, “Effects of moisture on warming of activatied carbon bed during VOC adsorption”, J Environ Eng 125, 1160, 1999 [13] G Vitale, L.M Bull, B.M Powell, A.K Cheetham, “A neutron diffraction study of the acid form of zeolite Y and its complex with Benzene”, J Chem.Soc., Chem Com, 1995, 2253-2254 [14] H Robsin, Verified synthesis of zeolitic materials, Elsevier Science B.V, 6971 (2001) [15] Huimin Zheng, Liang Zhao, Qing Yang, Jinsen Gao, Baojian Shen, Chunming Xu, “Influence of Framework Protons on the adsorption sites of the Benzene/HY system”, Ind Eng Chem Res 2014, 53,13610-13617 [17] Huimin Zheng, Liang Zhao, Qing Yang, Shanqing Dang, “Insight into the adsorption mechanism of Benzene in HY zeolites: the effect of loading”, RSC Advances, 1-27, 2016 [18] Isabel A.A.C Esteves, Marta S.S Lopes, Pedro M.C Nunes, José P.B Mota (2008), “Adsorption of natural gas and biogass components on activated carbon” Saparation and purification technology, 62, PP 281 [19] Jons S Gulliver (2012), Transport and Fate of chemical in the environment Springer [20] M.A Lillo-Ródenas, D.Cazorla-Amorós, A Linares-Solano, “Behaviour of activated carbons with different pore size distributions and suface oxygen groups for benzene and toluen adsorption at low concentrations”, Carbon 43, 1758, 2005 [21] Marsh Harry, Fransisco Rodriguez – Reinoson (2006), “Activated carbon”, Elsevier Spain 21 [22] Mirjam Czjzek, Hervé Jobic, “Direct determination of proton positions in D-Y and H-Y zeolite samples by neutron powder diffraction”, J Phys Chem, 1992, 96, 1535-1540 [23] Mohamed Mkhtar Mohame, Tarek M Salama, “Effect of mordenite dealumination on the structure of encapsulated molybdenum catalysts”, Journal of Colloid and Interface science 249, 104-112, (2002) [24] Principles of toxicology (2000), Environmental and industrial applications, Jonh Wiley & Sons [25] R.Koch, R Knispel, M Elend, M Siese and C Zetzsch (2007), “Consecutive reactions of aromatic –OH adducts with NO, NO2 and O2: benzene, naphthalene, toluene, m- and p-xylene, hexamethylbenzene, phenol, m-cresol and aniline” Atmospheric chemistry and physic [26] Ralf Koppmann (2007), Volatile organic compounds in the atmosphere, Blackwell Publishing [27] Ransal R.C, Goyal M, Activated carbon adsroption, Taylor & Francis Group, USA, 2005 [28] Saad F Tahir, Carolyn A Koh (1997), “Catalytic oxidation of ethane over supported metal oxide catalysts”, Chemosphere, Vol.34, No.8, PP 1787-1793 [29] Shuai Ban - Utrecht University, Utrecht, Netherlands, Computer Simulation of zeolites: Adsorption, diffusion and dealumination, 2009 [30] Siricharn S Jiraponghan, Juliusz Warzwoda, David E Budil, Albert Sacco Jr, “Simulation of benzene adsorption in zeolited HY using supercage – based docking”, Microporous and Mesoporous Materials 94, 2006, 358-363 [34] Suleeporn Sangrajang (2008), Toxicological review of benzene: cancer aspect, Thai cancer journal [35] Takuji Yamamoto, Sho Kataoka, Takao Ohmori, “Characterization of carbon cryogel microspheres as adsorbents for VOC”, Journal of Hazardous Materials 177 (2010) 331-335 22 [36] Wen-His Cheng (2008), “Adsorption characteristics of granular activated carbon and SPME indication of VOCs breakthrough”, Aerosol and Quality research, Vol.8, N0.2, PP.178 [37] William F Naylor, Dennis O Rester, “Determining activated carbon performance”, Pollution Engneering, 1995, 28-29 [38] Wtodzimierz Mozgawa, Magdalena Król, Katarzyna Barczyk, “FT-IR studies of zeolites from different structural groups”, CHEMIK, 65, 7, 667-674, (2011) [39] Yuan Gao, Li LI, Jianjun Zhang, Wenjuan Shu and Liqiong Gao, “Simultaneous determination of triacetin, acetic ether, butyl acetate and amorolfine hydrochloride in amorolfine liniment by HPLC”, Pak.J Pharm Sci, Vol 25, No.2, 389, 2012 Tiếng Việt [40] Trần Quang Sáng, Đỗ Ngọc Khuê, Lê Huy Du (2011), “Nghiên cứu ảnh hưởng kích thước hạt đến khả hấpphụthanhoạt tính dạng bột”, Tạp chí Hóa học, T.49(3),tr 336 [41] Huỳnh Thị Ngọc Trinh, Nguyễn Thị Yến Nhị, “Nghiên cứu cấu trúc tính hấpphụ amonium nước Than Trà Bắc”, Tạp chí Khoa học Công nghệ, số 6, 2012 23 ... Nguyễn Thị Ngân NGHIÊN CỨU XÁC ĐỊNH ĐIỀU KIỆN HẤP PHỤ HƠI BENZEN CỦA THAN HOẠT TÍNH, ZEOLIT A, ZEOLIT Y, ZEOLIT MOR VÀ ĐỊNH HƢỚNG XỬ LÝ HƠI BENZEN TRONG MÔI TRƢỜNG Chuyên ngành: Hóa môi trường Mã số:... Vì v y, nội dung đề tài Nghiên cứu xác định điều kiện hấp phụ benzen than hoạt tính, Zeolit - A, zeolit - Y, zeolit - MOR định hướng xử lý benzen môi trường với mục đích xây dựng định hướng. .. học vật liệu hấp phụ định đến tính chất hấp phụ chọn lọc vật liệu nghiên cứu Hiện nay, loại vật liệu lựa chọn để hấp phụ dung môi hữu bao gồm: than hoạt tính, zeolit, zeolit biến tính, γ-Al2O3,