di truyền học quần thể

ĐỀ 89 BÀI 1: Bệnh nào sau đây di truyền không có liên kết giới tính A. Mù màu B. Máu khó đông C. Bạch tạng D. Tất cả các bệnh nêu trên Bài 2: Kết quả quan trọng nhất thu được từ phương pháp phân tích di truyền tế bào là: A. Xác định số lượng nhiễm sắc thể đặc trưng của người B. Xác định số lượng gen trong tế bào C. Xác định thời gian của chu kì tế bào D. Xác định được nhiều bệnh, tật di truyền liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể Bài 3:Việc ứng dụng di truyền học vào y học đã có tác dụng: A. Giúp tìm hiểu nguyên nhân gây ra các bệnh di truyền B. Dự đoán khả năng xuất hiện các dị tật ở các gia đình có phát sinh đột biến C. Để tạo ra biện pháp ngăn ngừa và chữa trị phần nào một số bệnh, tật di truyền D. Cả A, B, C đều đúng Bài 4: Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Claiphentơ ở người? A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh B. Nghiên cứu di truyền phân tử C. Nghiên cứu di truyền tế bào D. Phân tích giao tử Bài 5: Sự tự phối xảy ra trong quần thể giao phối dẫn đến hậu quả nào sau đây? A. Tỉ lệ thể dị hợp ngày càng giảm và tỉ lệ thể đồng hợp ngày càng tăng B. Tạo ra sự đa dạng về kiểu gen và kiểu hình C. Làm tăng biến dị tổ hợp trong quần thể D. Tăng khả năng tiến hoá của quẩn thể Bài 6: Trong các hoạt động sau đây, hoạt động nào là một phương pháp nghiên cứu di truyền ở người? A. Gây đột biến nhân tạo B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh C. Quan sát giao tử D. Theo dõi thường biến Bài 7: Việc nghiên cứu, so sánh các trẻ đồng sinh cùng trứng trong môi trường giống nhau và trong môi trường khác nhau có tác dụng chủ yếu: A. Giúp phát hiện và đánh giá sự phát triển thể chất của trẻ B. Phát hiện và hỗ trợ cho phát triển tâm lí của trẻ C. Cho phép phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với kiểu gen đồng nhất D. Cả A, B, C đúng Bài 8: Tính trạng nào sau đây ở người là tính trạng trội? A. Da đen B. Tóc thẳng C. Lông mi ngắn D. Mũi thẳng Bài 9: Sau đây là phát biểu nội dung của định luật Hacđi – Vanbec: “Trong những điều kiện nhất định, thì trong lòng của … (A)… tần số tương đối của các alen của mỗi gen có khuynh hướng … (B)… từ thế hệ này sang thế hệ khác” A. (A): quần thể giao phối, (B): thay đổi liên tục B. (A): quần thể tự phối, (B): thay đổi liên tục C. (A): quần thể giao phối, (B): duy trì không đổi D. (A): quần thể tự phối, (B): duy trì không đổi Bài 10: Ở người: - Bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định. Gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. - Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường? A. (bình thường) (bình thường) B. (chỉ mù màu) (bị 2 bệnh) C. (bị 2 bệnh) (chỉ mù màu) D. (chỉ bạch tạng) (chỉ mù màu) Bài 11: Quần thể có xAA : yAa : zaa (Với x + y + z = 1) Gọi p và q lần lượt là tần số của A và của a Cách tính nào sau đây đúng? A. p = x + y + z B. p = x + y/2 C. p = z + y/2 D. p = y + x/2 Bài 12: Cho một quần thể ở thế hệ xuất phát như sau: P: 0,45AA : 0,40Aa : 0,15aa Nếu cho các cá thể của P giao phối tự do thì ở F1 tỉ lệ các kiểu gen trong quần thể sẽ là: A. 49%AA : 42%Aa : 9%aa B. 9%AA : 42%Aa : 49%aa C. 12,25%AA : 45,5%Aa : 42,25%aa D. 42,25%AA : 45,5%Aa : 12,25%aa Bài 13: Trong một quần thể gia súc cân bằng có 20,25% số cá thể lông dài, số còn lại có lông ngắn. Biết A: lông ngắn, a: lông dài Nếu xảy ra sự giao phối tự do trong quần thể, thì sang thế hệ tiếp theo, tỉ lệ của số cá thể có lông ngắn là: A. 79,75% B. 20,25% C. 75% D. 25% Bài 14: Quần thể có xAA : yAa : zaa (Với x + y + z = 1) Gọi p và q lần lượt là tần số của A và của a . Tần số của alen a là: A. q = (x+y+z)/2 B. q = x + y + z/2 C. q = z + y/2 D. q = x/2+y+z/2 Bài 15: Bệnh do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định là: A. Bạch tạng B. Bệnh Đao C. Bệnh ung thư máu D. Bệnh máu khó đông Bài 16: Yếu tố để so sánh giữa các quần thể cùng loài là: A. Mật độ và tỉ lệ nhóm tuổi của quần thể B. Khả năng sinh sản, tỉ lệ tử vong C. Đặc điểm phân bố và khả năng thích ứng với môi trường D. Tất cả các yếu tố trên Bài 17: Thành phần kiểu gen của mỗi quần thể có tính: A. Đa dạng và phát triển B. Phát triển và đặc trưng C. Đặc trưng và ổn định D. Phát triển và ổn định Bài 18: Trong một quần thể sóc đang ở trạng thái cân bằng, có 16% số cá thể có lông xám, còn lại là số cá thể lông nâu. Biết A: lông nâu, aa: lông xám Tỉ lệ kiểu gen AA và kiểu gen Aa trong quần thể là: A. AA = 36%, Aa = 48% B. AA = 48%, Aa = 36% C. AA = 64%, Aa = 20% D. AA = 20%, Aa = 64% Bài 19: Việc so sánh trẻ đồng sinh cùng trứng với trẻ đồng sinh khác trứng có cùng môi trường sống có tác dụng: A. Giúp trẻ phát triển tâm lí phù hợp với nhau B. Tạo cơ sở để qua đó bồi dưỡng cho sự phát triển thể chất của trẻ C. Phát hiện các bệnh di truyền của trẻ để có biện pháp điều trị D. Xác định vai trò của di truyền trong phát triển tính trạng Bài 20: Tật xuất hiện ở người do gen đột biến lặn là: A. Tay có 6 ngón B. Ngón tay ngắn C. Câm điếc bẩm sinh D. Xương chi ngắn Bài 21: Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường Mẹ mang kiểu gen dị hợp, bố có kiểu hình bình thường. Kết quả kiểu hình ở con lai là: A. 75% bị bệnh : 25% bình thường B. 50% bị bệnh : 50% bình thường C. 100% bình thường D. 75% bình thường : 25% bị bệnh Bài 22: Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Bố và mẹ có kiểu hình bình thường sinh ra đứa con bị bạch tạng. Đặc điểm về kiểu gen của bố mẹ là trường hợp nào sau đây? A. Đều là thể dị hợp B. Đều là thể đồng hợp C. Một người đồng hợp lặn, một người dị hợp D. Một người dị hợp, một người đồng hợp trội Bài 23: Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường Các kiểu gen đầy đủ biểu hiện máu đông bình thường là: A. B. C. D. Bài 24: Về mặt lí luận, định luật Hacđi – Vanbec có ý nghĩa: A. Giúp giải thích quá trình tạo loài mới từ một loài ban đầu B. Tạo cơ sở giải thích sự ổn định củ một số quần thể trong tự nhiên C. Giải thích sự cạnh tranh giữa các cá thể cùng loài trong tự nhiên D. Giúp nghiên cứu tác dụng của chọn lọc tự nhiên trong quần thể Bài 25: Tính trạng nào ở người sau đây là tính trạng lặn A. Môi dày B. Lông mi ngắn C. Mũi con D. Cả 3 loại tính trạng nêu trên Bài 26: Hiện nay, người ta đã xác định được đặc điểm di truyền của một số tính trạng (tính trội, tính lặn, tình trạng liên kết giới tính, tính trạng do gen trên nhiễm sắc thể thường…), các kết quả trên chủ yếu nhờ phương pháp nghiên cứu nào sau đây? A. Nghiên cứu phả hệ B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh C. Nghiên cứu tế bào D. Nghiên cứu di truyền phân tử Bài 27: Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường . Kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ là trường hợp nào sau đây để tất cả con trai và con gái đều có kiểu hình máu đông bình thường? A. (bình thường) (bệnh) B. (bình thường) (bệnh) C. (bệnh) (bình thường) D. (bình thường) (bình thường) Bài 28: Ở người, thứa 1 nhiễm sắc thể ở một trong các đôi 16 – 18 gây bệnh, tật nào sau đây? A. Thân ốm, tay chân dài quá khổ B. Bạch cầu ác tính C. Si đần, teo cơ, vô sinh D. Ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé Bài 29: Định luật Hacđi – Vanbec có ý nghĩa thực tiễn là giúp con người: A. Lựa chọn các cá thể có kiểu gen tốt để làm giống C. Tác động làm thay đổi kiểu gen trong quần thể B. Biết tần số alen, dự đoán tỉ lệ kiểu gen của quần thể và ngược lại D. Cả A, B, C đều đúng Bài 30: Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Bố và mẹ có kiểu hình bình thường sinh ra đứa con bị bạch tạng. Nếu bố mẹ muốn sinh thêm đứa con thì xác suất để đứa trẻ sau bị bạch tạng là bao nhiêu? A. 6,25% B. 12,5% C. 25% D. 37,5% Bài 31: Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường Tỉ lệ kiểu hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình thường còn bố bị máu khó đông? A. 1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh B. 2 con trai bình thường : 2 con gái bệnh C. 50% con gái bình thường : 50% con trai bệnh D. Tất cả con trai và con gái đều bệnh Bài 32: Trong một quần thể sóc đang ở trạng thái cân bằng, có 16% số cá thể có lông xám, còn lại là số cá thể lông nâu. Biết A: lông nâu, aa: lông xám. <BR<Tần số của mỗi alen trong quần thể là: A. Tần số của A = 0,6; của a = 0,4 B. Tần số của A = 0,4; của a = 0,6 C. Tần số của A = 0,8; của a = 0,2 D. Tần số của A = 0,2; của a = 0,8 Bài 33: Quần thể có xAA : yAa : zaa (Với x + y + z = 1) Gọi p và q lần lượt là tần số của A và của a .Cấu trúc di truyền của một quần thể cân bằng là: A. p2 AA : 2pq Aa : q2 aa B. q2 AA : 2pq Aa : p2 aa C. 2pq AA : q2 Aa : p2 aa D. 2pq AA : p2 Aa : q2 aa Bài 34: Bệnh tật nào sau đây ở người do gen đột biến trội tạo ra? A. Hồng cầu có dạng lưỡi liềm B. Mù màu C. Điếc di truyền D. Bạch tạng Bài 35: Ở người: - Bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định. Gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. - Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen, kiểu hình nào sau đây chắc chắn sinh tất cả con trai và con gái đều bình thường mà không cần quan tâm đến kiểu gen của người cha? A. , kiểu hình bình thường B. , kiểu hình bình thường C. , kiểu hình chỉ bị bạch tạng D. , kiểu hình chỉ bị mù màu Bài 36: Cho một quần thể ở thế hệ xuất phát như sau: P: 0,45AA : 0,40Aa : 0,15aa Phát biểu đúng với quần thể P nói trên là: A. Tần số tương đối của alen B. Quần thể đã cân bằng C. Tần số alen a lớn hơn tần số alen A D. Tỉ lệ kiểu gen của P sẽ không đổi ở các thế hệ sau Bài 37: Mỗi quần thể có 1050 cá thể mang AA, 150 cá thể mang Aa và 300 cá thể mang aa Tỉ lệ kiểu gen của quần thể khi đạt trạng thái cân bằng là: A. 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa B. 0,25AA : 0,5Aa : 0,25aa C. 0,5625AA : 0,375Aa : 0,0625aa D. 0,36AA : 0,16Aa : 0,48aa Bài 38: Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường . Phép lai tạo ra ở con lai có các con gái đều bình thường và tất cả con trai đều bệnh máu khó đông là: A. (bệnh) (bệnh) B. (bình thường) (bình thường) C. (bệnh) (bình thường) D. (bình thường) (bệnh) Bài 39: Ở người: - Bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định. Gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. - Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen còn bố mang kiểu gen . Kết quả kiểu hình ở con lai là: A. 75% bình thường : 25% chỉ bị bạch tạng B. 75% bình thường : 25% chỉ bị mù màu C. 50% bình thường : 50% chỉ bị bạch tạng D. 50% bình thường : 50% chỉ bị mù màu Bài 40: Mỗi quần thể có 1050 cá thể mang AA, 150 cá thể mang Aa và 300 cá thể mang aa Tần số của alen A và của alen a bằng: A. A = 0,75; a = 0,25 B. A = 0,25; a = 0,75 C. A = 0,4; a = 0,6 D. A = 0,5; a = 0,5 Bài 41: Bệnh, tật nào sau đây ở người do đột biến gen phát sinh? A. Bạch tạng B. Ngón tay trỏ dài hơn ngón giữa C. Sứt môi D. Ung thư máu Bài 42: Ở người: - Bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định. Gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. - Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Đặc điểm của kiểu gen : A. Chỉ biểu hiện bệnh mù màu C. Trong giảm phân tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau B. Chỉ biểu hiện bệnh bạch tạng D. Tạo các loại giao tử có tỉ lệ không ngang nhau nếu xảy ra hoán vị gen Bài 43: Định luật Hacđi – Vanbec không cần có điều kiện nào sau đây để nghiệm đúng? A. Có sự cách li giữa các cá thể B. Trong quần thể xảy ra giao phối tự do C. Không có đột biến và chọn lọc tự nhiên D. Khả năng thích nghi của các KG không chênh lệch nhiều Bài 45: Yêu cầu của phương pháp nghiên cứu phả hệ là phải khảo sát ở các cá thể qua ít nhất: A. 2 thế hệ B. 3 thế hệ C. 5 thế hệ D. 6 thế hệ Bài 46: Trong một quần thể gia súc cân bằng có 20,25% số cá thể lông dài, số còn lại có lông ngắn. Biết A: lông ngắn, a: lông dài . Tần số của A và a trong quần thể là: A. Tần số của A = 0,45, của a = 0,55 B. Tần số của A = 0,55, của a = 0,45 C. Tần số của A = 0,75, của a = 0,25 D. Tần số của A = 0,25, của a = 0,75 Bài 47: Trạng thái cân bằng về di truyền của quần thể giao phối lần đầu tiên được phát biểu bởi: A. Vavilôp và Menđen B. Hacđi (Hardy) và Vanbec (Weinberg) C. Oatxơn và Cric D. Côren và Bo Bài 48: Điểm thể hiện trong quần thể giao phối là: A. Luôn xảy ra sự giao phối ngẫu nhiên B. Các cá thể có sự cách li sinh sản C. Kiểu gen của quần thể ít thay đổi D. Ít phát sinh biến dị tổ hợp Bài 49: Ở người: - Bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định. Gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. - Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu? A. B. C. D. Bài 50: Điểm thể hiện trong quần thể tự phối là: A. Không xảy ra sự giao phối ngẫu nhiên B. Thiếu mối quan hệ thích ứng lẫn nhau về mặt sinh sản C. Ít bộc lộ tính chất là một tổ chức tự nhiên so với quần thể giao phối D. Cả A, B, C đều đúng . D. Xác định được nhiều bệnh, tật di truyền liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể Bài 3:Việc ứng dụng di truyền học vào y học đã có tác dụng: A. Giúp tìm. các thế hệ sau Bài 37: Mỗi quần thể có 1050 cá thể mang AA, 150 cá thể mang Aa và 300 cá thể mang aa Tỉ lệ kiểu gen của quần thể khi đạt trạng thái cân