Nguon hidrocacbon thien nhien nang cao

30 351 0
Nguon hidrocacbon thien nhien nang cao

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Kiểm Kiểm tra tra bài cũ cũ Chỉ dùng thuốc thử phân biệt chất nhóm sau Viết sơ đồ phản ứng xảy Benzen, Etylbenzen, Stiren Stiren, Phenylaxetilen Đáp Đáp án án Dùng dung dịch KMnO4 - Stiren làm màu dung dịch KMnO4 nhiệt độ thường: C6H5CH=CH2 KMnO4 C 6H CH CH2 OH OH Đáp Đáp án án Dùng dung dịch KMnO4 - Etylbenzen làm màu dung dịch KMnO4 đun nóng: C6H5CH2CH3 KMnO4 80–1000C C6H5 C OK O - Benzen không làm màu dung dịch KMnO4 đun nóng đến 800C Đáp Đáp án án Dùng dung dịch AgNO3/NH3 - Phenylbenzen cho kết tủa: C6H5 C CH AgNO3 NH3 C6H5 C CAg - Stiren phản ứng BÀI BÀI 48 48 BÀI BÀI 48 48 DẦU MỎ KHÍ THIÊN NHIÊN NGUỒN HIĐROCACBON THIÊN NHIÊN KHÍ MỎ DẦU THAN MỎ A DẦU MỎ I TRẠNG THÁI THIÊN NHIÊN – TÍNH CHẤT VẬT LÝ – THÀNH PHẦN CỦA DẦU MỎ 1.Trạng thái thiên nhiên tính chất vật lý - Dầu mỏ hỗn hợp lỏng, sánh, màu sẫm mùi đặc trưng - Nhẹ nước, không tan nước 2.Thành phần hóa học Hidrocacbon: ankan, xicloankan, aren (chủ yếu) DẦU MỎ Chất hữu chứa O, N, S (lượng nhỏ) Chất vô (rất ít) Thành phần nguyên tố dầu mỏ thường là: 83 − 87%C ; 11 − 14%H ; 0,01 − 7%S ; 0,01 − 7%O ; 0,01 − 2%N, kim loại nặng vào khoảng phần triệu đến phần vạn II CHƯNG CẤT DẦU MỎ Chưng cất áp suất thường Nhiệt kế Ống sinh hàn Cột cất phân đoạn H2 O Hỗn hợp cần phân tách 10 III CHẾ BIẾN DẦU MỎ BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA HỌC Rifominh - Chuyển ankan mạch thẳng ⇒ ankan nhánh + xicloankan) CH3[CH2]6CH3 xt  → t0 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2 CH3 + H2 - Tách H2 chuyển xichoankan ⇒ aren xt, t 3H2 - Tách H2 chuyển ankan ⇒ aren CH3[CH2]5CH3 xt, t CH3 4H2 16 III CHẾ BIẾN DẦU MỎ BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA HỌC Rifominh Rifominh trình dùng xúc tác nhiệt độ làm biến đổi cấu trúc hiđrocacbon từ không nhánh ⇒ phân nhánh, từ không thơm ⇒ thơm RIFOMINH C7 − C8 C6 − C7 C8 500°C, 20 − 40 atm Pt, Pd, Ni, (trên chất mang nhôm oxit nhôm silicat) Xăng: C5 − C11 (gồm chủ yếu ankan có nhánh, xicloankan aren nên số octan cao hơn) Benzen (C6H6), Toluen (CH3C6H5) Xilen [(CH3)2C6H4], Stiren (CH2 = CHC6H5) 17 III CHẾ BIẾN DẦU MỎ BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA HỌC Crăckinh Crackinh trình bẻ gãy phân tử hidrocacbon mạch dài thành phân tử hidrocacbon mạch ngắn nhờ tác dụng nhiệt (crackinh nhiệt) xúc tác nhiệt (crackinh xúc tác) Phân tử hiđrocacbon mạch dài t0 t0, xúc tác Phân tử hiđrocacbon mạch ngắn 18 III CHẾ BIẾN DẦU MỎ BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA HỌC Crăckinh a Crăckinh nhiệt CH+ 4+ CH2= CH2 + CH3CH=CH2 CH CH2= CH2 + CH3CH=CH2 CRĂCKINH NHIỆT 15% CH3[CH2]4CH3 700-900 C 40% 20% CH 2H6++C 3H8 + C4H8 + C4H10 + CC2H + C4H8 + C4H10 + + C5H12 + C6H12 + H2 5H10 CC5H 10+ C5H12 + C6H12 + H2 19 III CHẾ BIẾN DẦU MỎ BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA HỌC Crăckinh b Crăckinh xúc tác CRACKINH XÚC TÁC C21-C35 400-4500C Auminosilicat (75-90% SiO2, 10-25% Al2O3) + HF Khí Khícrackinh: crackinh:CC1-C 1-C4 Xăng 11,,,hàm lượng Xăng::CC5-C 5-C11,,,hàm lượng ankan ankancó cónhánh, nhánh,xicloankan xicloankan vàaren arencao caonên nênchỉ chỉsố sốoctan octan cao cao -Kerosen –C1616vvàà -Kerosen::CC1010–C điezen điezen::CC1616–C –C2121 * Kết luận: Chế biến dầu mỏ bao gồm chưng cất dầu mỏ chế biến phương pháp hóa học (rifominh crăckinh) 20 Sơ đồ chưng cất, chế hóa ứng dụng dầu mỏ 21 B KHÍ MỎ DẦU VÀ KHÍ THIÊN NHIÊN I THÀNH PHẦN KHÍ MỎ DẦU VÀ KHÍ THIÊN NHIÊN - Khí mỏ dầu (hay khí đồng hành) có mỏ dầu - Khí thiên nhiên khí chứa mỏ khí riêng biệt Các hợp phần Khoảng % thể tích Khí mỏ dầu Khí thiên nhiên 50 − 70 70 − 95 Etan ∼20 Propan ∼11 2−8 ∼2 Butan ∼4 ∼1 Pentan (khí) ∼2 ∼1 ∼ 12 − 20 Metan N2, H2, H2S, He, CO2 22 B KHÍ MỎ DẦU VÀ KHÍ THIÊN NHIÊN II CHẾ BIẾN VÀ ỨNG DỤNG CỦA KHÍ MỎ DẦU VÀ KHÍ THIÊN NHIÊN CHẾ BIẾN KHÍ Khí mỏ dầu Khí thiên nhiên Loại bỏ H2S Nén làm lạnh CH4: Dùng cho nhà máy điện, sứ, đạm, sản xuất ancol metylic, andehit fomic, C2H6: Điều chế etilen để sản xuất nhựa PE C3H8, C4H10: Khí hóa lỏng (gas) dùng làm nhiên liệu cho công nghiệp, đời sống 23 C THAN MỎ 24 C THAN MỎ I CHƯNG CẤT THAN MỎ LÒ CỐC Than béo (Than mỡ) (Khí) 1000°C Làm lạnh Khí lò cốc: 65%H2 ; 35%CH4 ; CO2 ; CO ; C2H6 ; N2 dùng làm nhiên liệu Lớp nước + NH3 : dùng làm phân đạm Lớp nhựa gọi nhựa than đá Than cốc dùng cho luyện kim 25 C THAN MỎ II CHƯNG CẤT NHỰA THAN ĐÁ 80-1700C Nhựa than đá Dầu nhẹ: benzen, toluen, xilen,… 170-230 C Dầu trung chứa naphtalen,phenol, piridin 230-2700C Dầu nặng chứa crezol, xilenol, quinolin,… Cặn lại hắc ín dùng để rải đường 26 CỦNG CỐ Câu Câu 11 Hãy chọn câu câu sau: A Các loại hiđrocacbon dầu mỏ là: ankan, xichloankan, aren B Dầu mỏ có nhiệt độ sôi định C A B D A B sai 27 CỦNG CỐ Câu Câu 22 Hãy chọn câu câu sau: A Nhà máy “lọc dầu” nhà máy lọc bỏ tạp chất có dầu mỏ B Nhà máy “lọc dầu” nhà máy sản xuất xăng dầu C Nhà máy “lọc dầu” nhà máy chế biến dầu mỏ thành sản phẩm khác D Sản phẩm nhà máy “lọc dầu” chất lỏng 28 CỦNG CỐ Câu Câu 33 Hãy chọn câu câu sau: Chất sau thành phần khí thiên nhiên khí mỏ dầu? A H2 B CO C C4H10 D CH4 29 CỦNG CỐ Câu Câu 44 Công việc Ghép công việc cột với nội dung cột cho phù hợp: Nội dung ‘Bẻ gãy’ phân tử hidrôcacbon mạch dài, tạo thành phân tử hidrôcacbon mạch ngắn nhờ Xử lí sơ A tác dụng nhiệt xúc tác nhiệt 1-C Chưng cất Dùng xúc tác nhiệt làm biến đổi cấu trúc hidrôcacbon từ mạch cacbon không phân B nhánh thành phân nhánh, từ không thơm thành thơm Crăckinh C Loại bỏ nước, muối, phá nhũ tương, 3-A Rifominh Tách dầu mỏ thành sản phẩm khác dựa vào nhiệt độ sôi khác D hidrôcacbon có dầu mỏ 4-B 2-D 30 [...]... SiO2, 10-25% Al2O3) + HF Khí 4 Khícrackinh: crackinh:CC1-C 1-C4 Xăng 11,,,hàm lượng Xăng::CC5-C 5-C11,,,hàm lượng ankan ankancó cónhánh, nhánh,xicloankan xicloankan và vàaren arencao caonên nênchỉ chỉsố sốoctan octan cao cao -Kerosen –C1616vvàà -Kerosen::CC1010–C điezen điezen::CC1616–C –C2121 * Kết luận: Chế biến dầu mỏ bao gồm chưng cất dầu mỏ và chế biến bằng phương pháp hóa học (rifominh và crăckinh)... nhôm silicat) Xăng: C5 − C11 (gồm chủ yếu ankan có nhánh, xicloankan và aren nên chỉ số octan cao hơn) Benzen (C6H6), Toluen (CH3C6H5) Xilen [(CH3)2C6H4], Stiren (CH2 = CHC6H5) 17 III CHẾ BIẾN DẦU MỎ BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA HỌC 2 Crăckinh Crackinh là quá trình bẻ gãy phân tử hidrocacbon mạch dài thành các phân tử hidrocacbon mạch ngắn hơn nhờ tác dụng của nhiệt (crackinh nhiệt) hoặc của xúc tác và nhiệt... Hai phương pháp chủ yếu để chế hóa dầu mỏ: Rifominh và Crăckinh 14 III CHẾ BIẾN DẦU MỎ BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA HỌC * Ý nghĩa chỉ số octan  Chất lượng của xăng được đo bằng chỉ số octan Chỉ số octan càng cao  khả năng chống kích nổ càng tốt  chất lượng xăng càng tốt  Chỉ số octan của hiđrocacbon giảm theo thứ tự sau: Aren > anken có nhánh > ankan nhánh > xicloankan nhánh > anken không nhánh > xicloankan...II CHƯNG CẤT DẦU MỎ 1 Chưng cất ở áp suất thường Nhiệt độ sôi Số nguyên tử cacbon trong phân tử Hướng xử lý tiếp theo < 180 C 1-10 Phân đoạn khí và xăng Chưng cất áp suất cao, tách phân đoạn C1-C2, C3-C4 khỏi phân đoạn lỏng (C5-C6) 170-2700C 10-16 Phân đoạn dầu hỏa Tách tạp chất chứa S, dùng làm nhiên liệu phản lực, nhiên liệu thắp sáng, đun nấu… 250-3500C 16-21 Phân đoạn... Sản xuất dầu nhờn, làm nguyên liệu cho crackinh 4000C >30 Cặn mazut Chưng cất áp suất thấp lấy nguyên liệu cho 11 crackinh, dầu nhờn, parafin, nhửa rải đường 0 II CHƯNG CẤT DẦU MỎ 2 Chưng cất ở áp suất cao C1-C10 (Phân đoạn khí + xăng tos < 180oC) C1-C2, C3-C4 (khí) C5-C6 (Ete dầu hoả) C6-C10 (xăng) Làm nhiên liệu khí và khí hoá lỏng Dung môi, nguyên liệu cho nhà máy hoá chất Chế hoá dầu mỏ bằng phương ... 5-C11,,,hàm lượng ankan ankancó cónhánh, nhánh,xicloankan xicloankan vàaren arencao caonên nênchỉ chỉsố sốoctan octan cao cao -Kerosen –C1616vvàà -Kerosen::CC1010–C điezen điezen::CC1616–C –C2121 *... nên số octan cao hơn) Benzen (C6H6), Toluen (CH3C6H5) Xilen [(CH3)2C6H4], Stiren (CH2 = CHC6H5) 17 III CHẾ BIẾN DẦU MỎ BẰNG PHƯƠNG PHÁP HÓA HỌC Crăckinh Crackinh trình bẻ gãy phân tử hidrocacbon. .. nguyên liệu cho 11 crackinh, dầu nhờn, parafin, nhửa rải đường II CHƯNG CẤT DẦU MỎ Chưng cất áp suất cao C1-C10 (Phân đoạn khí + xăng tos < 180oC) C1-C2, C3-C4 (khí) C5-C6 (Ete dầu hoả) C6-C10 (xăng)

Ngày đăng: 02/12/2016, 20:20

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • Slide 1

  • Slide 2

  • Slide 3

  • Slide 4

  • Slide 5

  • Slide 6

  • Slide 7

  • Slide 8

  • Slide 9

  • Slide 10

  • Slide 11

  • Slide 12

  • Slide 13

  • Slide 14

  • Slide 15

  • Slide 16

  • Slide 17

  • Slide 18

  • Slide 19

  • Slide 20

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan