1. Trang chủ
  2. » Tất cả

BG-Carbohydrate

38 1 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 38
Dung lượng 2,47 MB

Nội dung

Carbohydrates Carbohydrates • Nhóm hợp chất sinh học phổ biến trái đất • Nguồn gốc: cố định CO2 thơng qua q trình quang tổng hợp sinh vật Vai trị Carbohydrates • Nguồn cung cấp lượng chủ yếu cho thể (70% NL cho hđ sinh lý, Glucose- nguồn NL cho não) • Lưu trữ lượng (glycogen,tinh bột) • Thành phần cấu trúc (cellulose,chitin) • Vùng nhận biết màng tế bào • Các dẫn xuất Carbohydrate: DNA, RNA, co-factors, glycoproteins, glycolipids Carbohydrates Glucid Monosaccharid Aldose Cetose Oligosaccharid Di & Tri Polysaccharid Homopolysaccharid Heteropolysaccharid Aldose: Glucose, Cetose: Fructose Disaccharid: Maltose, Lactose, Saccharose Polysaccharid: Tinh bét, Glycogen, Cellulose Monosaccharides • Polyhydroxy ketones (ketoses) aldehydes (aldoses) • Aldoses chứa nhóm aldehyde ketoses chứa ketone • Danh pháp chung: số carbon + ose : ví dụ Triose, tetrose • Cơng thức chung: (CH2O)n O H C CH2OH H C* OH HO C* H H C* OH CH2OH D-ribose C O HO C* H H C* OH CH2OH D-ribulose Monosaccharides có cấu trúc chiral • Aldoses với 3C trở lên ketoses với 4C trở lên có cấu trúc bất đối (chiral) • Số carbon bất đối ketose C so với số carbon bất đối aldose có chiều dài phân tử • Số đồng phân lập thể = 2n (n = số chiral carbons) O H C CH2OH H C* OH HO C* H H C* H C* C O HO C* H OH H C* OH OH H C* OH CH2OH CH2OH D-glucose D-fructose Hóa học lập thể Enantiomers O H O C O H C HO C* H H C* OH HO C* HO C* Epimers Diastereomers O H C C C* OH HO C* H H C* OH HO C* H HO C* H HO C* H H C* OH H C* OH HO H H C* OH H C* OH H CH2OH L-glucose D-glucose O H C H CH2OH O H H C H C* OH HO C* H H HO C* H HO C* H C* H H C* OH H C* OH C* OH H C* OH H C* OH CH2OH CH2OH D-mannose D-galactose CH2OH D-glucose CH2OH D-mannose •Enantiomers = đồng phân đối xứng vật-ảnh qua gương •Diastereomer: Cặp đồng phân có cấu trúc đối xứng hay nhiều carbon bất đối vật-ảnh qua gương •Epimers = hai phân tử đường có cấu trúc khác ch carbon bt i + Đồng phân d·y D vµ d·y L: glyceraldehyd lµm chn: Sự đóng vịng aldose ketoses Cơng thức Fischer O Cơng thức Haworth H -OH mặt phẳng = beta -OH mặt phẳng = alpha C1 H C2 OH HO C3 H H C4 OH H C5 OH CH2OH Carbon Anomeric (thường bị oxyhóa) Với tất carbon khơng phải anomeric, nhóm -OH hướng qua phải công thức Fischer hướng xuống trong công thức Polysaccharides Homo- Hetero-polysaccharid Tinh bột: Amylose Amylopectin

Ngày đăng: 22/09/2016, 18:30

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w