CHƯƠNG TRÌNH HỘI NGHỊ CONFERENCE PROGRAM

`ĐẠI HỌC QUỐC GIA TP HỒ CHÍ MINH TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN ””” HỘI NGHỊ KHOA HỌC LẦN THỨ THE 6th SCIENTIFIC CONFERENCE 14/11/2008 CHƯƠNG TRÌNH HỘI NGHỊ CONFERENCE PROGRAM Tp Hồ Chí Minh - 2008 MỤC LỤC - CONTENT Thông tin chung Thư chào mừng - Welcome address Báo cáo hoạt động khoa học công nghệ hai năm 2006 - 2008 Trường ĐH Khoa học Tự nhiên - Biannual report on R&D activities at University of Science Ban tổ chức - Organizing Committee 11 Ban thư ký - Secretaries 12 Ban tổ chức - Ban biên tập tiểu ban - Session Organizing Committee 13 Sơ đồ phòng báo cáo - Map of oral presentation rooms 15 Sơ đồ bố trí báo cáo treo tiểu ban - Guide of poster location per session 16 Chương trình Hội nghị - Conference Program 17 Chương trình lịch báo cáo Tiểu ban – Program and Schedule of Parallel Sessions I Tiểu ban Toán - Tin học - Mathematics - Computer science Session 20 II Tiểu ban Vật lý - Physics Session 22 III Tiểu ban Hóa học - Chemistry Session 25 IV Tiểu ban Sinh học - Công nghệ Sinh học - Biology - Biotechnology Session 27 V Tiểu ban Địa chất - Geology Session 31 VI Tiểu ban Môi trường - Environment Session 34 VII Tiểu ban Công nghệ thông tin - Information technology Session 37 VIII Tiểu ban Điện tử - Viễn thông - Electronics - Telecommunications Session 40 IX Tiểu ban Khoa học Vật liệu - Materials science Session 41 X Tiểu ban Hải dương học - Oceanology Session 43 Danh mục báo cáo treo - List of Poster presentation Tiểu ban Vật lý - Physics Session 47 Tiểu ban Hóa học - Chemistry Session 52 Tiểu ban Sinh học - Công nghệ Sinh học - Biology - Biotechnology Session 60 Tiểu ban Địa chất - Geology Session 65 Tiểu ban Môi trường - Environment Session 66 Tiểu ban Điện tử - Viễn thông - Electronics - Telecommunications Session 68 Tiểu ban Khoa học Vật liệu - Materials science Session 69 Báo cáo toàn văn Phiên toàn thể - Full papers of Plenary Session Sơ đồ 2D tính thành phần nguồn nước vùng ven biển - cơng cụ xây dựng đồ môi trường (2D Scheme for computing water source components in coastal area - a tool for creating basic environment map), GS.TSKH Nguyễn Ân Niên   71 Các tính chất điện tử tương quan đám nano kim loại kiềm hợp thành mạng tuần hoàn Zeolite (Novel properties of correlated electrons in Alkali- metal nanocluster incorporated in regular nanospace of zeolites), GS.TS Yasuo Nozue 81 Hình thành phát triển nhóm nghiên cứu Hóa học Xanh (Establishement and development of green chemistry research group), PGS.TS Lê Ngọc Thạch 90 Các Nhà tài trợ Hội nghị - Conference Sponsors   98 MAP OF ORAL PRESENTATION ROOMS   15 SƠ ĐỒ BỐ TRÍ BÁO CÁO TREO CÁC TIỂU BAN GUIDE OF POSTER LOCATION PER SESSION   16 CHƯƠNG TRÌNH HỘI NGHỊ (Conference Program) Giảng đường 7:30 8:00 8:309:20 8:30 8:55 8:55 9:20 9:209:40 9:4010:30 9:40 10:00 10:05 10:30 10:3010:45 10:4512:00 12:0013:00 13:0014:00 14:0017:00 17:0017:30   Đón tiếp đại biểu (Registration) Khai mạc hội nghị (Opening ceremony) - Giới thiệu đại biểu, - Diễn văn khai mạc, - Phát biểu ĐHQG Tp HCM Báo cáo khoa học - Phiên toàn thể (Plenary Session 1) Chủ trì: PGS.TS Phạm Thành Hổ, PGS.TS La Thị Cang Nghiên cứu vai trò hệ sinh thái đất ngập nước khu vực Nam việc thích ứng với biến đổi khí hậu tồn cầu Investigating the roles of wetland ecosystems in global climate change adaptation in South Vietnam TS.Trần Triết Sơ đồ 2D tính thành phần nguồn nước vùng ven biển - công cụ xây dựng đồ môi trường 2D Scheme for computing water source components in coastal area - a tool for creating basic environment map GS.TSKH Nguyễn Ân Niên Giải lao Báo cáo khoa học - Phiên tồn thể (Plenary Session 2) Chủ trì: PGS.TS Nguyễn Hữu Phương, PGS.TS Hà Thúc Huy Các tính chất điện tử tương quan đám nano kim loại kiềm hợp thành mạng tuần hoàn Zeolite Novel properties of correlated electrons in Alkali- metal nanocluster incorporated in regular nanospace of zeolites GS.TS Yasuo Nozue Hình thành phát triển nhóm nghiên cứu Hóa học Xanh Establishement and development of green chemistry research group PGS.TS Lê Ngọc Thạch Giải lao, di chuyển tiểu ban (Break) Báo cáo tiểu ban (Parallel Sesstion) Nghỉ trưa (Lunch) Phiên báo cáo treo (Poster Session) Báo cáo tiểu ban (Parallel Sesstion) Tổng kết Hội nghị (Ban tổ chức, F102) (Conference wrap-up) 17 CHƯƠNG TRÌNH VÀ LỊCH BÁO CÁO TẠI CÁC TIỂU BAN (Program and Schedule of Parallel Sessions) Tiểu Ban Địa điểm I II III Phòng Phòng Phòng I.31 I.32 I.33 Phòng F.102 Phòng I.23 I-O-3.1 I-O-3.2 10:45- I-O-1.1 I-O-2.1 I-O-3.3 12:00 I-O-1.2 I-O-2.2 I-O-3.4 I-O-3.5 II-O-1.1 II-O-1.2 II-O-1.3 II-O-1.4 II-O-1.5 III-O-1.1 III-O-1.2 III-O-1.3 III-O-1.4 III-O-1.5 12:0013:00 13:0014:00 Tiểu I II Ban Địa Phòng Phòng Phòng Phòng I.31 I.32 I.33 F.102 điểm I-O-1.3 I-O.2.3 I-O-1.4 I-O.2.4 I-O.2.5 14:0015:00 15:0015:15 VI VII VIII IX X Phòng C.23 Giảng đường Phòng E.302 Phòng E.301 Phòng F.203 VI-O-1.1 IV-O-4.1 VIII-O-1.1 V-O-1 IV-O-1.1 VI-O-1.2 IX-O-1.1 IV-O-4.2 V-O-2 VII-O-0.1 VIII-O-1.2 IV-O-1.2 VI-O-1.3 IV-O-4.3 IX-O-1.2 V-O-3 IV-O-1.3 VII-O-0.2 VIII-O-1.3 VI-O-1.4 IX-O-1.3 IV-O-4.4 VIII-O-1.4 V-O-4 IV-O-1.4 VI-O-1.5 IV-O-4.5 X-O-1.1 X-O-1.2 X-O-1.3 X-O-1.4 X-O-1.5 Phòng B.11 V Hội trường Phòng I C.22 Nghỉ trưa (Lunch) Phiên báo cáo treo (Poster Session) III Phòng I.23 III-O-2.1 III-O-2.2 III-O-2.3 III-O-2.4 III-O-2.5 III-O-2.6 IV Phòng B.11 IV-O.2.1 IV-O.2.2 IV-O.2.3 IV-O-3.1 V Hội trường Phòng I C.22 IV-O-5.1 V-O-5 IV-O-5.2 V-O-6 IV-O-5.3 V-O-7 IV-O-5.4 V-O-8 VI VII IX X Phòng Phòng I.42 Phòng Phòng C.23 Phòng I.43 E.302 E.301 VI-O-2.1 Phòng I.42 VIII-O-1.5 IX-O-2.1 VI-O-2.2 VII.O-1.1 VIII-O-1.6 IX-O-2.2 VI-O-2.3 VII.O-1.2 VIII-O-1.7 IX-O-2.3 VI-O-2.4 VII.O-1.3 VI-O-2.5 VII.O-1.4 VII.O-1.5 Phòng I.43 VII.O-2.1 VII.O-2.2 VII.O-2.3 VII.O-2.4 VII.O-2.5 Phòng F.203 X-O-2.1 X-O-2.2 X-O-2.3 X-O-2.4 X-O-3.1 X-O-3.2 II-O-3.1 III-O-3.1 IV-O-3.2 IV-O-5.5 V-O-9 II-O-3.2 III-O-3.2 IV-O-3.3 IV-O-5.6 V-OII-O-3.3 III-O-3.3 IV-O-3.4 IV-O-6.1 10 VII-O-3.4 IV-O-3.5 IV-O-6.2 O-11 II-O-3.5 IV-O-3.6 IV-O-6.3 V-OII-O-3.6 IV-O-3.7 IV-O-6.4 12 IV-O-6.5 Phòng I.42 VIII-O-1.8 IX-O-2.4 VII.O-1.6 VIII-O-1.9 IX-O-2.5 IX-O-2.6 VII.O-1.7 VIII-OVII.O-1.8 1.10 VII.O-1.9 VII.O-1.10 Phòng I.43 VII.O-2.6 VII.O-2.7 VII.O-2.8 VII.O-2.9 X-O-3.3 X-O-3.4 X-O-4.1 X-O-4.2 X-O-4.3 VI-O-3.1 VI-O-3.2 VI-O-3.3 VI-O-3.4 VI-O-3.5 I Tiểu ban Toán - Tin học - Mathematics - Computer science Session II Tiểu ban Vật lý - Physics Session III Tiểu ban Hóa học - Chemistry Session IV Tiểu ban Sinh học - Công nghệ Sinh học - Biology - Biotechnology Session V Tiểu ban Địa chất - Geology Session VI Tiểu ban Môi trường - Environment Session VII Tiểu ban Công nghệ thông tin - Information technology Session VIII Tiểu ban Điện tử - Viễn thông - Electronics - Telecommunications Session XI Tiểu ban Khoa học Vật liệu - Materials science Session X Tiểu ban Hải dương học - Oceanology Session   VIII Giải lao (Break) I-O.2.6 I-O.2.7 I-O.2.8 15:1517:00 II-O-2.1 II-O-2.2 II-O-2.3 II-O-2.4 II-O-2.5 II-O-2.6 II-O-2.7 II-O-2.8 IV 18 CHƯƠNG TRÌNH VÀ LỊCH BÁO CÁO NÓI (ORAL PRESENTATION PROGRAM AND SCHEDULE)   19 I Tiểu ban TOÁN – TIN HỌC MATHEMATICS AND COMPUTER SCIENCE ĐẠI SỐ VÀ ỨNG DỤNG TIN HỌC ALGEBRA AND COMPUTER SCIENCE Địa điểm: I 31 Chủ trì: PGS.TS Bùi Xuân Hải Thời Báo cáo viên/ Số TT Tên báo cáo Đồng tác giả gian I-O-1.1 10:45Vành chia tuyến tính Mai Hồng Biên, 11:15 Linear division rings Bùi Xn Hải Phân ban 1: I-O-1.2 11:2011:50 I-O-1.3 14:0014:30 I-O-1.4 14:3515:05 Phân ban 2: Địa điểm: Chủ trì: Số TT I-O-2.1   Thời gian 10:4511:15 I-O-2.2 11:2011:50 I-O-2.3 13:3014:00 I-O-2.4 14:0514:35 Độ an tồn hệ mã mor p-nhóm hữu hạn khơng giao hốn On the security of the mor cryptosystem over finite non-abelian P-groups Về số định lí giao hốn lý thuyết vành chia On some commutativity in the theory of division rings Về giả thuyết Herstein On one of Herstein’s conjectures Nguyễn Thành Nhựt Bùi Xuân Hải Bùi Xuân Hải, Nguyễn Văn Thìn Email/Đơn vị maihoangbien012@yahoo com Trường ĐH Kiến trúc TP.HCM ntnhut@math.hcmuns.edu.v n Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQGHCM bxhai@math.hcmuns.edu.v n Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM nvthin@math.hcmuns.edu Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM CƠ HỌC MECHANICS I 32 TS Trịnh Anh Ngọc Tên báo cáo Phân tích phần tử hữu hạn cho vật liệu áp điện Finite element analysis of piezoelectric materal Phương pháp phần tử hữu hạn phương pháp Gregory giải tốn đàn nhớt tuyến tính tựa tĩnh Finite element method and GREGORY’S method solving quasistatic linear viscoelasticity problems Phương pháp phần tử hữu hạn với kỹ thuật trơn cạnh sử dụng tam giác cho phân tích Reissner/ Mindlin An edge-basic smoothed triangular finite element method for Ressner/ Mindlin plate analysis Áp dụng phương pháp không lưới Galerkin thuật toán ánh xạ quy hồi để giải toán đàn dẻo Applying the meshless Ggalerkin method and return mapping algorithm for plastic problems 20 Báo cáo viên/ Đồng tác giả Nguyễn Trần Chân, Ngô Thành Phong Trịnh Anh Ngọc Email/Đơn vị changialai@yahoo.com Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM tangoc@hcmuns.edu.vn Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM Nguyễn Xuân Hùng, Liu Gui Rong, Nguyễn Thời Trung , Ngô Thành Phong nxhung@math.hcmuns.edu Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM Vũ Đỗ Huy Cường, Ngô Thành Phong vdhcuong@math.hcmuns.e du.vn , Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM I-O-2.5 14:4015:10 I-O-2.6 15:2015:50 I-O-2.7 15:5516:25 I-O-2.8 16:3017:00 Xác định mô đun chùng vật liệu đàn nhớt tuyến tính Determination of the relaxation modulus of a linear viscoelastic materal Áp dụng phương pháp phần tử hữu hạn với thông số λ giải số tốn đàn hồi tuyến tính Applying of finite element method with λ - parameter for some linear elastic problems Mơ hình hóa giải số tốn nhiễm môi trường Modeling and numerical sovling the problem of polluted environment Trịnh Anh Ngọc Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQGHCM Ngô Thành Phong, Bùi Xuân Thắng bxthang071@yahoo.com.v n Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM Nguyễn Thanh Chuyên,Trịnh Anh Ngọc Một phương pháp phần tử hữu hạn với hệ số alpha (αFEM) để tìm nghiệm gần xác cho học vật rắn cách sử dụng phần tử tam giác tứ diện An alpha finite elemant method (αFEM) for nearly extrac solution to solid mechanics using triangular and tetrahedral elements Nguyễn Thời Trung, Liu Gui Rong, Nguyễn Xn Hùng, Ngơ Thành Phong ntchuyen@math.hcmuns.e du.vn Khoa Tốn-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM GIẢI TÍCH VÀ TỐI ƯU ANALYSIS AND OPTIMIZATION Địa điểm: I 33 Chủ trì: GS.TS Dương Minh Đức; PGS.TS Trần Thị Huệ Nương Thời Báo cáo viên/ Số TT Tên báo cáo Đồng tác giả gian I-O-3.1 10:45- Mịn hóa lớp phương trình Dương Minh Đức, elliptic Hồ Sĩ Tùng Lâm, 11:00 Regularity of a class of elliptic Nguyễn Quang equations Thắng, Đinh Cao Duy Thiên Vũ I-O-3.2 11:05- Về tính bị chặn nghiệm Nguyễn Đình Phư, 11:20 phương trình vi phân điều khiển tập Lê Thanh Quang, On the boundedness of solution for Trần Thanh Tùng set control differential equations Phân ban 3:   I-O-3.3 11:2511:40 I-O-3.4 11:4512:00 I-O-3.5 12:0512:20 Cách tiếp cận hình học để tìm nghiệm hữu hiệu tối ưu nhiều mục tiêu Graphical approach to noninferiority solution of multiobjective programming Nguồn gốc giải thích điều kiện tối ưu Kuhn-Tucker điểm hữu hiệu tối ưu nhiều mục tiêu với hàm mục tiêu Derivation and intepreitation of the Kuhn-Tucker conditions for optimal solution of multiobjective programming for minimize objective Phương pháp ràng buộc cho toán tối ưu nhiều mục tiêu dạng The constraint method to minimize multiobjective problem 21 Email/Đơn vị dmduc@hcmuns.edu.vn Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM ndphu@math.hcmuns.edu Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM Lê Diệu Lan, Trần Thị Huệ Nương tthnuong@hcmuns.edu.vn Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM Nguyễn Hữu Danh, Lê Văn Minh, Trần Thị Huệ Nương tthnuong@hcmuns.edu.vn Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQGHCM Lê Thị Thanh Châu, Trần Thị Huệ Nương tthnuong@hcmuns.edu.vn Khoa Toán-Tin học, Trường ĐHKHTN, ĐHQG-HCM double 6-membered ring 12-membered ring β cage Al O Si 10.8 Å Supercage of FAU Fig Schematic illustration of the framework structure of aluminosilicate zeolite A (left) and LSX (right) Alkali cations are not shown here By adsorbing the guest alkali atoms into zeolite crystals, the s-electrons of guest atoms are shared among many cations and confined in the cages, and then cationic alkali-metal nanoclusters are generated in the cages of zeolite The advantages of the use of zeolite matrices are listed as follows (1) The maximum size of the cluster is restricted by the size of the zeolite cage, which leads to the equivalent size distribution of clusters (2) The average number of s-electrons per cluster can be controlled at a rather wide range, up to around 10, by controlling the loading density of guest alkali metal (3) The clusters can be generated at very high number-density, ~ 1021 cm3, which gives an enough signal-intensity for various kinds of physical measurements (4) The clusters can be periodically arrayed, and have a mutual interaction through the windows of the cages Totally, clusters in zeolites can result in macroscopic phenomena such as metallic phase transition, magnetic orderings [5,7,9,10] A microscopic insight of alkali metal clusters is very important to understand macroscopic properties which are quite unique ones in the solid state physics OPTICAL PROPERTIES OF POTASSIUM CLUSTERS IN ZEOLITE A When guest K atoms are adsorbed into K-form zeolite A, 4s electrons of the K atoms are shared among several K+ cations in β cage and repulsed by the negatively charged framework A cationic K cluster is generated in the β cage The primitive electronic states of K cluster in zeolite A can be well explained by assuming that electrons are confined in the spherical-well potential with the inside diameter of β cage, 11 Å This resembles the jelliumbackground model, but the potential well is formed not only by the attractive force of alkali cations but also by the repulsive force of negatively charged zeolite framework which gives the steep wall of the potential well The quantum states 1s, 1p, 1d and so on appear in the increasing order of energy as shown in Fig 3, likely superatom The states 1s, 1p and 1d have the degeneracy of 2, and 10, respectively, including spin as shown in the parentheses in Fig When we set the inside diameter of the spherical well potential as 11 Å, the energy difference between 1s and 1p states is calculated to be 1.2 eV In K-loaded zeolite A, successive occupation of electrons are seen in the optical spectra [8]   83 Fig One-electron quantum states of spherical well potential with the infinite depth The states 1s, 1p, 1d etc appear in the increasing order of energy The degeneracy including the spin is shown in the parentheses FERROMAGNETIC PROPERTIES IN POTASSIUM CLUSTERS IN ZEOLITE A In K clusters in zeolite A, the magnetic interaction between clusters are realized by direct exchange interaction due to the overlap of wave functions of clusters through the window (8membered ring) of the β cages [7] According to the optical studies, this material is insulating at any value of K-loading density n [11, 12] Hence, this material is assigned to the MottHubbard type insulator This is very consistent with the theoretical calculation of energy bands [13] Figure shows the temperature dependences of magnetization and reciprocal of magnetic susceptibility for K clusters in zeolite A at n = 4.5 measured under the respective applied fields of 100 Oe and T With lowering temperature, the magnetization increases at ~ K, and shows ferromagnetic value at lower temperatures The Curie temperature is confirmed to be K by the Arrott plot analysis of the temperature dependence of magnetization curve At higher temperatures, the magnetic susceptibility obeys Curie-Weiss law with a negative Weiss temperature, TW, as shown in Fig The negative value of TW indicates the antiferromagnetic coupling between the magnetic moments of clusters Hence, the ferromagnetic magnetization at low temperature is not ascribed to an ordinary ferromagnetism The TC and TW show a strong n-dependence as summarized in Fig [12, 14] At n ≤ 2, no magnetic ordering is observed above 1.8 K The observed magnetic moment at low temperatures is very small compared to the number of loaded electrons This result suggests that spin-singlet states are generated due to the dimerization of magnetic clusters at low temperatures [14] At n > 2, the ferromagnetic property suddenly appears, and TC shows a finite value as seen in Fig The negative TW develops, simultaneously The TC and the TW show the maximum and minimum values of 7.5 K and –35 K, respectively, at n ≈ 3.5 Then, the absolute values of TC and TW decreases with increasing n, and continuously approach K at the saturated K-loading density of n = 7.2   84 1.2 K/K-LTA(1) n = 4.5 H = 100 Oe 1.0 χ-1 (106 cm3/emu) Magnetization (G) 1.5 1.0 0.5 K/K-LTA(1) n = 4.5 H=1T 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0.0 -50 10 50 Temperature (K) 100 150 200 250 300 Temperature (K) Fig Temperature dependences of magnetization and reciprocal of magnetic susceptibility χ −1 of K clusters in zeolite A loaded with potassium atoms at n = 4.5 under the magnetic field of 100 Oe and T, respectively 10 TC Temperature (K) –10 TW –20 –30 K/K-LTA(1) –40 Average Number of Electron per Cluster, n Fig The Curie temperature, TC, and the Weiss temperature, TW, of K clusters in zeolite A as a function of the average number of electron per cluster n The TC is estimated from the Arrott plot analysis of the magnetization curves The TW is estimated from the extrapolation of the Curie-Weiss law at higher temperatures   85 Magnetization (G) 100 10-1 10-2 10-3 K/K-LTA(1) 10-4 T=2K H = Oe 10-5 Average Number of Electron per Cluster, n Fig Magnetization of K clusters in zeolite A measured at K and Oe as a function of the average number of electron per cluster n The vertical axis is shown in the logarithmic scale The sudden appearance of ferromagnetic magnetization at n > is clearly seen in the ndependence of magnetization at K, as shown in Fig 6, where a weak magnetic field of Oe is applied [16] The magnetization is shown in the logarithmic scale It is emphasized that the magnetization shows a quick rise at n = in several orders The magnetization at n ≈ 4, for example, is about four orders of magnitude larger than that at n < It is clear that the spontaneous magnetization is observed only at n > The maximum value of the magnetization is ~ 1.3 G at n ≈ This value corresponds to the magnetic moment of ~ 0.26 µB per cluster At < n ≤ 3, the magnetization is more than one order of magnitude smaller than above value as seen in Fig On the other hand, the Curie constant is nearly nindependent, and the maximum saturation moment is estimated to be 0.8-1.0 µB per cluster at n > ~3 [17] The value of spontaneous magnetization continuously changes with increasing n from a few percent to about 30 percent of the maximum saturation moment at n > This behavior is explained by the spin-canted antiferromagnetism The canting angle is usually not so large, but the present one is very large The enhancement of canting angle can be explained the degeneracy of 1p-like state of clusters [18] FERRIMAGNETISM IN Rb CLUSTERS IN ZEOLITE A AND Na-K ALLOY CLUSTERS IN ZEOLITE LSX In Rb clusters in zeolite A shows metallic properties at higher loading densities [19] This is assigned to insulator-to-metal transition with increasing loading density of guest Rb metal A large spontaneous magnetization is observed at higher loading densities The Weiss temperature is negative, but the loading density dependence is quite different from those observed in K clusters in zeolite A An indication of β-cage clusters is found in the optical spectra differently from K clusters Hence, the magnetic properties are explained by the ferrimagnetism of non-equivalent magnetic sublattices of β-cage clusters and α cage ones, where these magnetic sublattices have an antiferromagnetic interaction A metallic property is assigned to the α cage cluster network, where electrons are itinerant and form ferromagnetic sublattice   86 In Na-K alloy clusters formed in zeolite LSX of Na4K8Al12Si12O48, Néel’s N-type ferrimagnetism is observed depending on the loading density of guest potassium, as shown in Fig [20] Large decay amplitude in zero field µSR study reveals that the ferrimagnetism occurs in major volume of sample In order to explain the ferrimagnetism, two magnetic sublattices of clusters in supercages and β cages are proposed, where the supercage clusters are in a metallic state with ferromagnetic ordering Fig Temperature dependence of magnetization for K clusters in NaK-LSX measured under the applied magnetic field of 10 Oe Curves a-d correspond to the data for the samples with n ≈ 6.5, 7.0, 8.6 and 9.0, respectively Fig Temperature dependence of ZF-µSR spectra for K clusters in zeolite NaKLSX at n ≈ 7.0 Solid curves are fitted ones   87   SUMMARY We found various properties, such as spin-canted antiferromangesizm, ferrimagnetism and insulator-to-metal transition, in alkali metal loaded zeolites depending on the zeolite structure types and loading density of guest alkali metal Page | 88 ACKNOWLEDGEMENTS Present works are performed in collaboration with Prof Takehito Nakano and Dr Truong Cong Duan I would like to thank Prof Shingo Araki and Dr Nguyen Hoang Nam for fruitful discussion This work was partially supported by Grant-in-Aid for Creative Scientific Research (No.~15GS0213), that for Scientific Research on Priority Areas (No.~19051009) from MEXT Japan, and also by the 21st Century COE Program “Towards a New Basic Science: Depth and Synthesis” and Global COE Program “Core Research and Engineering of Advanced MaterialsInterdisciplinary Education Center for Materials Science”, MEXT Japan References [1] R Kubo, J Phys Soc Jpn 17 (1962) 975 [2] W.P Halperin, Rev Mod Phys 58 (1993) 533 [3] T Welker and T.P Martin, J Chem Phys 70 (1979) 5683 [4] B Mile, J.A Howard, M Histed, H Morris and C.A Hampson, Faraday Discuss 92 (1991) 129 [5] Y Nozue, T Kodaira and T Goto, Phys Rev Lett 68 (1992) 3789 [6] H van Bekkum, P.A Jacobs, E.M Flanigen and J.C Jansen, Introduction to Zeolite Science and Practice (Studies in Surface Science and Catalysis, Vol 137), Elsevier Science (2001) [7] Y Nozue, T Kodaira, S Ohwashi, T Goto and O Terasaki, Phys Rev B 48 (1993) 12253 [8] T Kodaira, Y Nozue, S Ohwashi, T Goto and O Terasaki, Phys Rev B 48 (1993) 12245 [9] V I Srdanov, G D Stucky, E Lippmaa and G Engelhardt, Phys Rev Lett 80 (1998) 2449 [10] T Nakano, K Goto, I Watanabe, F.L Pratt, Y Ikemoto and Y Nozue, Physica B 374375 (2006) 21 [11] Y Ikemoto, T Nakano, Y Nozue, O Terasaki and S Qiu , Mater Sci Eng B 48 (1997) 116 [12] T Nakano, Y Ikemoto and Y Nozue, Eur Phys J D (1999) 505 [13] R Arita, T Miyake, T Kotani, M Schilfgaarde, T Oka, K Kuroki, Y Nozue and H Aoki, Phys Rev B 69 (2004) 195106 [14] T Nakano, Y Ikemoto and Y Nozue, J Magn Magn Mater 226-230 (2001) 238 [15] T Nakano, Y Ikemoto and Y Nozue, Mol Cryst Liq Cryst 341 (2000) 461 [16] T Nakano, Y Ikemoto and Y Nozue, J Phys Soc Jpn 71 (2002) Suppl 199 [17] T Nakano, Y Ikemoto and Y Nozue, Physica B 281&282 (2000) 688 [18] M Tachiki, J Phys Soc Jpn 25 (1968) 686 [19] T.C Duan, T Nakano and Y Nozue, e-J Surf Sci Nanotech (2007) [20] T Nakano, K Goto, I Watanabe, F.L Pratt, Y Ikemoto and Y Nozue, Physica B 374375 (2006) 21 88      CÁC TÍNH CHẤT MỚI LẠ CỦA CÁC DIỆN TỬ TƯƠNG QUAN TRONG CÁC NANOCLUSTER KIM LOẠI KIỀM ĐƯỢC HỢP THÀNH TRONG KHÔNG GIAN TUẦN HOÀN CỦA ZEOLITE Yasuo Nozue Khoa Vật lý, Trường Đại học Osaka, Nhật Bản Page | 89 Tóm tắt Sự định xứ dịch chuyển điện tử đóng vai trị quan trọng việc hiểu tính chất điện tử điện tử tương quan Thông thường chúng tạo thành quỹ đạo nguyên tử nguyên tố Sự định xứ dịch chuyển tương tự tạo điện tử lớp s kim loại kiềm giới hạn cluster kim loại kiềm hình thành khơng gian tuần hồn cac tinh thể zeolite Các điện tử s chiếm mức lượng tử, vài mức có có quỹ đạo suy biến Sự truyền qua điện tử s cluster lân cận thực qua cửa sổ cage zeolite, chúng tạo vùng lượng hẹp dãy cluster Năng lượng tương tác Coulomb khơng gian có kích thước nano đủ lớn để đóng góp vào tương quan điện tử s Những tính chất lạ điện tử s, sắt từ, thấy dãy tuần hồn cluster phụ thuộc vào loại cấu trúc zeolite loại kim loại kiềm hấp phụ thay đổi rộng mật độ hấp phụ kim loại kiềm Từ khóa: nanocluster, sắt từ, Ferrít, siêu ngun tử Contact address: Prof Dr Yasuo Nozue Department of Physics, Graduate School of Science, Osaka University 1-1 Machikaneyama-cho, Toyonaka, Osaka 560-0043, Japan E-mail: nozue@phys.sci.osaka-u.ac.jp 89      HÌNH THÀNH VÀ PHÁT TRIỂN NHÓM NGHIÊN CỨU HÓA HỌC XANH Lê Ngọc Thạch Bộ mơn Hóa học Hữu cơ, Khoa Hố học, Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Tp Hồ Chí Minh lenthach@hcm.vnn.vn, lenthach@yahoo.com Page | 90 Tóm tắt Báo cáo nhằm giới thiệu hướng nghiên cứu, phương pháp thực hiện, nhân kết nhóm nghiên cứu Hóa học Xanh Bộ mơn Hóa học Hữu cơ, Khoa Hóa học, Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Tp Hồ Chí Minh Mục tiêu nghiên cứu đường lối phát triển cập nhật nhóm nằm địi hỏi phát triển bền vững thân thiện với mơi trường hóa học nhân loại bối cảnh phải đa dạng hóa sinh học ngày Từ khóa: Nhóm nghiên cứu Hóa học Xanh, hình thành phát triển, phát triển bền vững, thân thiện môi trường DẪN NHẬP Sau tai nạn khủng khiếp lịch sử ngành sản xuất hóa chất xảy Bohpal, Ấn Độ (1984), Liên Hiệp Quốc đề hiệu “phát triển bền vững” (1987) Đến năm 1999, Hóa học Xanh đời nhằm “xanh hóa” hóa học truyền thống Nền tảng Hóa học Xanh xây dựng dựa 12 nguyên tắc Anatas Waner [1] đưa năm 1998 Năm 2001, Winterton đưa thêm 12 qui tắc nữa, nhằm làm rõ 12 nguyên tắc ban đầu [2] Năm 2005, Tang, Smith Poliakoff rút gọn 12 nguyên tắc lại thành PRODUCTIVELY dễ nhớ [3] Ngày 4/10/2005, giải Nobel Hóa học trao cho lĩnh vực Hóa học Xanh (Yves Chauvin, Richard Schrock, Robert Grubbs) HÌNH THÀNH Năm 1999, nhóm nghiên cứu “Hóa học Xanh” thành lập sở nhóm nghiên cứu “Các phương pháp tổng hợp hữu cơ” hình thành từ năm 1993 Bộ mơn Hóa học Hữu cơ, Khoa Hóa học, Đại học Tổng hợp Tp Hồ Chí Minh [4] THÀNH VIÊN Các thành viên (giảng viên trường) bao gồm: 01 PGS-TS (Lê Ngọc Thạch), 03 TS (Trần Hữu Anh, Đoàn Ngọc Nhuận, Lưu Thị Xuân Thi), 02 ThS-NCS (Đỗ Quang Hiền, Nguyễn Thị Thảo Trân), 01 ThS (Cao Như Anh), 01 HVCH (Trần Hoàng Phương) 01 CTS (Châu Nguyễn Duy Khiêm) HƯỚNG NGHIÊN CỨU Áp dụng tiêu chí Hóa học Xanh vào bốn hướng nghiên cứu chính: - Thực phản ứng hóa học hữu theo điều kiện [5]; - Ly trích [6]; - Chuyển hóa sinh khối thành sản phẩm có giá trị cao [7]; - Xử lý môi trường [8] PHƯƠNG PHÁP 90      Để thực hướng nghiên cứu nói chúng tơi sử dụng Phương pháp Xanh sau: - Năng lượng Xanh: vi sóng [9], siêu âm [10]; - Xúc tác Xanh: triflat [11], xúc tác chuyển pha [12], xúc tác sinh học [13], xúc tác rắn [14]; - Môi trường Xanh: chất lỏng ion [15], chất mang rắn [16], phản ứng không dung môi [17], nước nhiệt [18]; Page | 91 - Tác chất Xanh: carbonat dimetil (DMC) [19], permanganat kalium [20], peroxid hidrogen [21] THỰC HIỆN 6.1 Thực phản ứng hóa học hữu cơ: - Ester hóa số alcol đường - Transester hóa triglicerid - Tosil hóa số alcol - Chuyển vị Beckmann số aldoxim cetoxim - Chuyển vị Fries số arencarboxilat arensulfonat - Phản ứng Cannizzaro số aldehid hương phương - Phản ứng aldol hóa số aldehid ceton - Oxid hóa nhiều nhóm định chức - Đồng phân hóa số alilbenzen dẫn xuất thành propenilbenzen tương ứng - Đồng phân hóa α-pinen limonen - O-Acetil hóa acetal số benzaldehid - O-Alkil hóa số phenol, điều chế phenoxiacetic tương ứng - O-Metil hóa số acid carboxilic, phenol diphenol, naptol - C-Acetil hóa số aren mang nhóm tăng hoạt giảm hoạt - N-Metil hóa số hợp chất dị hoàn hương phương chứa nitrogen - Điều chế số aldoxim, cetoxim - Điều chế số tioceton hương phương - Điều chế số tác chất Grignard - Thủy giải protein nhộng tằm chiếu xạ vi sóng - Ghép cặp chéo số tosilat alkil tác chất Grignard - Phản ứng citronelal với nước nhiệt lò MBR - Tổng hợp 3-phenoxi- 3-naptoxi-1,2-epoxipropan - Tổng hợp số dị hoàn dihidropirimidinon - Phân giải số hỗn hợp tiêu triền alcol - Hoàn nguyên số hợp chất carbonil thành alcol - Hoàn nguyên phi đối xứng số hợp chất carbonil thành alcol quang hoạt Những phản ứng nói nghiên cứu thực với Phương pháp Xanh theo tiêu chí Hóa học Xanh như: - Hầu hết chiếu xạ vi sóng (lị gia dụng, lị gia dụng cải tiến, lò Maxidigest MX 350, lò Discover) siêu âm (bồn siêu âm, siêu âm 160 W 700 W) - Một số nghiên cứu không dùng xúc tác - Sử dụng xúc tác acid Lewis hệ mới: Triflat litium, triflat natrium, triflat đồng, triflat gallium, triflat yttrium, triflat indium, triflat bismuth, triflat praseodymium, triflat erbium, triflat ytterbium - Sử dụng xúc tác chuyển pha: 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabiciclo[8,8,8]hexacosan, 12-Crown-4, 15-Crown-5, 18-Crown-6, Aliquat 336, bromur tetrabutilamonium, bromur tetraoctadecilamonium, clorur benziltrietilamonium - Sử dụng xúc tác sinh học: Enzim thương mại (nấm men bánh mì, PPL, PS) tế bào thực vật sống Việt Nam (củ cải đỏ, củ cải trắng, cần tây) 91      - Sử dụng xúc tác rắn: KSF, K10, montmorilonit Việt Nam (6.5.4.), alumin, molecular sieves, KF/Al2O3 - Hầu hết điều kiện không dung môi - Một số tác chất chất xúc tác nghiên cứu tẩm lên chất mang rắn như: alginat calcium, CuSO4.5H2O, silica gel, alumin, montmorilonit Việt Nam - Thực phản ứng chất lỏng ion: Hexafluorophosphat 1-butil-3-metilimidazolium Page | 92 (thương mại) môt số chất lỏng ion tự điều chế (6.5.2.) - Sử dụng carbonat dimetil làm tác chất cho tồn phản ứng metil hóa 6.2 Ly trích: Sử dụng hai phương pháp kích hoạt Xanh (vi sóng, siêu âm) vào hỗ trợ cho ly trích (chưng cất nước, tẩm trích); sử dụng dung mơi Xanh (chất lỏng ion, scCO2) vào làm dung môi ly trích 6.2.1 Cây tinh dầu: Ly trích tinh dầu (bằng phương pháp chưng cất nước, có nước khơng thêm nước), nhựa dầu (bằng phương pháp tẩm trích) từ phận 6.2.1.1 Phần mặt đất: - Hương nhu, Ocimum gratissimum Linn - Húng quế, Ocimum basilicum Linn - Húng lũi, Mentha aquatica Linn var crispa - Húng cây, Mentha arvensis Linn var javanica Hook - Húng chanh, Coleus aromaticus Benth - Bạc hà, Mentha arvensis Linn - Rau om, Limnophila aromatica (Lamk.) Merr - Quế vị, Limnophila rugosa (Roth.), Merr - Kinh giới, Elsholtzia ciliata (Thumb.) Hyland - Ngò gai, Eryngium foetidum Linn - Sao nhái hường, Cosmos caudatus HBK - Tía tơ, Perilla frutescens (Linn.) Britt - Cỏ hôi, Chromolaena odorata Linn - Cần tàu, Apium graveolens var graveolens Linn - Cần tây, Apium graveolens var dulce Linn - Mùi tây, Apium graveolens var crispum Linn - Thì là, Anethum graveolens Linn - Ngò, Corandium sativum Linn - Rau răm, Poligonum odoratum Linn 6.2.1.2 Hoa: - Lài, Jasmium sambac Ait - Sứ, Plumeria obtusa Linn - Sen, Nelumbo nucifera Gaertn - Ngâu, Aglaia duperreana Pierre - Vạn thọ, Tagetes erecta Linn - Huệ, Polianthes tuberosa Linn - Huệ Đà lạt, Polianthes tuberosa Linn - Chanh, Citrus aurantifolia (Christm.) Swingle - Dương cam cúc, Matricaria chamomilla Linn 6.2.1.3 Lá: - Bạch đàn chanh, Eucalyptus citriodora Hooker - Bạch đàn cao sản, Eucalyptus camaldulensis Dehn - Tô mộc, Caesalpinia sappan Linn - Trầu, Piper betle Linn 92      - Tiêu, Piper longum Linn - Tiêu lốp, Piper nigrum Linn - Lốt, Piper lolot C DC - Sả, Cymbopogon citratus Stapf - Sả chanh, Cymbopogon flexuosus Stapf - Sả hồng, Cymbopogon martini Stapf var motia Page | 93 - Tràm trà, Melaleuca alternifolia Cheel - Tràm, Maleuleuca cajeputi Powel - Tràm đỏ, Callistermon citrinus Skeels - Màng tang, Litsea cubeba (Lour.) Pers - Ổi, Psidium guajava Linn - Chanh, Citrus aurantifolia (Christm.) Swingle - Cam sành, Citrus nobilis Linn var nobilis - Quýt đường, Citrus reticulata Blanco - Tắc, Fortunella japonica Thumb - Bười năm roi, Citrus grandis (Linn.) Osbeck var grandis - Cam mật, Citrus sinensis (Linn.) Osbeck - Quế, Cinnamomum cassia Blume 6.2.1.4 Căn hành: - Gừng, Zingiber officinale Rosc - Nghệ, Curcuma longa Linn - Riềng, Alpinia galanga Willd - Thiên niên kiện, Homalomena aromatica Shott - Tỏi, Allium sativum Linn - Nén, Allium schoenoprasum Linn - Hành tây, Allium cepa Linn 6.2.1.5 Vỏ trái: - Chanh, Citrus aurantifolia Linn - Tắc, Fortunella japonica Thumb - Cam sành, Citrus nobilis Linn var nobilis - Cam mật, Citrus sinensis (Linn.) Osbeck - Quýt đường, Citrus reticulata Blanco - Bười năm roi, Citrus grandis (Linn.) Osbeck var grandis - Bưởi xiêm, Citrus grandis (Linn.) Osbeck var grandis - Bưởi Tân triều, Citrus grandis (Linn.) Osbeck var grandis 6.2.1.6 Hột, Trái: - Đại hồi, Illium verum Hook - Thảo quả, Amomum tsao-ko Crevost et Lemarie - Thì là, Anethum graveolens Linn - Màng tang, Litsea cubeba (Lour.) Pers - Tiêu, Piper longum Linn - Tiêu lốp, Piper nigrum Linn - Cải bẹ xanh, Brassica juncea (Linn.) Czerniaew - Cần tây, Apium graveolens Linn var dulce - Cần tàu, Apium graveolens Linn var graveolens - Mùi tây, Apium petroselinum Linn var crispum - Gạo Jasmin 85, Oryza sativa Linn - Ngò, Corandium sativum Linn 6.2.1.7 Gỗ, Vỏ cây, Rễ cây: - Xá xị, Cinnamomum parthenoxilon Meiss - Dó bầu, Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte - Quế, Cinnamomum cassia Blume 93      - Long não, Cinnamomum camphora (Linn.) J S Presl 6.2.1.8 Nhựa dầu: - Dầu rái, Dipterocarpus alatus Rox ex G Don - Dầu lông, Dipterocarpus intricatus Dyer - Dầu trà ben, Dipterocarpus obtusifolus Taij ex Miq - Dầu mít, Dipterocarpus costatus Gaertner f Page | 94 - Dầu song nàng, Dipterocarpus dyeri Pierre - Làu táu trắng, Vatica odorata (Griffith) Symington subsp odorata - Táu duyên hải, Vatica mangachapoi Blanc subsp obtusifolia (Elm.) Ashton - Vên vên, Anisoptera costata Korthals - Thông hai lá, Pinus mercusii Jung et de Vrisee - Thông ba lá, Pinus massoniana Lamb 6.2.2 Cây thuốc: sản xuất loại cao cấu phần Tẩm trích sử dụng dung mơi hữu thực Soxhlet-Vi sóng bồn siêu âm - Rễ bạch hoa xà, Plumbago zeylannica Linn., cô lập plumbagin - Gỗ tô mộc, Caesalpinia sappan Linn., cô lập protosappanin A, 3’-deoxisappanol - Cỏ ngọt, Stevia rebaudiana (Bert.) Hemsl., cô lập steviosid - Búp trà, Camellia sinensis Linn., cô lập cafein - Hoa hao hoa vàng, Artemisia annua Linn., lập artermisinin - Hoa hịe, Sophora japonica Linn., cô lập rutin - Trái thảo quả, Amomum tsao-ko Crevost et Lemarie, cô lập acid cafeic, 5’-hidroxi-4’metoxiacetophenon - Nấm linh chi, lập tổng hoạt chất 6.3 Chuyển hóa sinh khối (biomass) chất thải: thành dẫn xuất có giá trị kinh tế cao phương pháp Xanh tn theo tiêu chí Xanh: - Citronelal lập từ tinh dầu Bạch đàn chanh thành: - Đơn hương: citronelol, hidroxicitronelal, isopulegol, 7-metoxidihidrocitronelal, pmetan-3,8-diol, dihidrociclocitral - Pheromon: 4-metiloctanoat etil, 5,9-dimetilpentadecan, 5,9-dimetilhexadecan - Limonen cô lập từ tinh dầu vỏ trái họ Rutaceae thành: carvon, bisabolol, p-cimen, carvenon - Eugenol cô lập từ tinh dầu hương nhu thành: isoeugenol, acetat eugenil, acetat isoeugenil, vanilin, metileugenol (dẫn dụ ruồi đục trái Dacus dorsalis Hendel) - Metilcavicol cô lập từ tinh dầu húng quế thành: anetol, anisaldehid - Citral từ tinh dầu trái màng tang, sả chanh công nghiệp thành: ionon - α-Pinen cô lập từ nhựa dầu thông thành: camphor, α-terpineol, hidrat terpin - Mentol từ tinh dầu bạc hà thành: menton, acetat mentil - Safrol cô lập từ tinh dầu gỗ xá xị thành: isosafrol, piperonal - Một số cấu phần phenol tinh dầu thành kích thích tố tăng trưởng thực vật nhóm acid phenoxiacetic - Mỡ cá tra thành biodiesel - Một số dầu thực vật thành biodiesel [22] - Nhộng tằm thành protein nhộng tằm - Chất thải cùi bắp thành furfural - Chất thải sản xuất etanol thành dung môi hữu acetat - Tinh dầu ổi thay thuốc sát trùng diệt rầy chổng cánh (Diaphorana citri K.) hại cam sành 6.4 Góp phần xử lý mơi trường: Đã bắt đầu: 94      - Tham gia xử lý nước thải nhà máy nhuộm siêu âm gum hạt - Ly trích hợp chất lưu huỳnh, hợp chất hương phương xăng dầu chất lỏng ion 6.5 Tự sản xuất số phương tiện Xanh: Để tạo điều kiện phát triển Hóa học Xanh nước, nhóm nghiên cứu sản xuất số phương tiện Xanh có tính kinh tế cao, dễ phổ biến Page | 95 6.5.1 Chuyển đổi lị vi sóng gia dụng thành nhiều dụng cụ phịng thí nghiệm [23] phục vụ cho: - Ly trích bao gồm chưng cất nước tẩm trích, - Thực phản ứng tổng hợp hữu cơ, - Soxhlet-Vi sóng 6.5.2 Điều chế số chất lỏng ion (qui trình nhanh chóng, hiệu suất độ tinh khiết cao): Clorur 1-n-butil-3-metilimidazolium, bromur 1-n-butil-3-metilimidazolium, iodur 1-n-butil-3metilimidazolium, bromur 1-etil-3-metilimidazolium, bromur 1-n-hexil-3-metilimidazolium, bromur 1-n-octil-3-metilimidazolium, tetrafluoroborat 1-etil-3-metilimidazolium, tetrafluoroborat 1-n-butil-3-metilimidazolium, tetrafluoroborat 1-n-hexil-3-metilimidazolium, tetrafluoroborat 1-noctil-3-metilimidazolium, bromur etilpiridinium, bromur n-butilpiridinium 6.5.3 Đưa số thực vật Việt Nam vào làm xúc tác sinh học cho phản ứng hóa học hữu cơ: củ cà rốt, củ cải trắng, cần tây 6.5.4 Chuyển hóa đất sét Việt Nam (bentonit Bình Thuận) thành montmorilonit đạt yêu cầu xúc tác rắn (phản ứng đồng phân hóa, ester hóa) [24] 6.5.5 Đề nghị tác nhân oxid hóa KMnO4/CuSO4.5H2O: đạt yêu cầu oxid hóa chọn lọc rât nhiều nhóm định chức quan trọng hóa học hữu KẾT QUẢ 7.1 Đào tạo: Từ hình thành đến nhóm đào tạo 02 tiến sĩ, 30 thạc sĩ 250 cử nhân chuyên ngành Hóa học Xanh Hiện làm việc năm khoảng 02 NCS, 15 HVCH 20 sinh viên năm thứ tư 7.2 Sách: 07 - Các Phương Pháp Mới Trong Tổng Hợp Hữu Cơ – Nouvelle Methodologie en Synthèse Organique, (song ngữ Pháp-Việt) Tủ sách Đại học Tổng hợp Tp HCM, 400 trang (1995) - Hóa Học Hữu Cơ Nhà Xuất Giáo dục, Tp HCM, 220 trang (1999) - Sổ Tay Dung Môi Hữu Cơ Nhà Xuất Giáo dục, Tp HCM, 650 trang (2000) - Hóa Học Lập Thể Nhà Xuất Đại học Quốc gia Tp HCM, 220 trang (2001) - Hóa Học Hữu Cơ (các nhóm định chức chính) Nhà Xuất Đại học Quốc gia Tp HCM, 600 trang (2002) - Tinh Dầu Nhà Xuất Đại học Quốc gia Tp HCM, 450 trang (2003) - Roles of Pressurized Microwave Reactors in the Development of Microwave-assisted Organic Chemistry, Thach Le Ngoc, Brett A Roberts and Christopher R Strauss, in Microwaves in Organic Synthesis, edited by A Loupy, Wiley-VCH, Weinheim, Volumes, 1007 pages (2006) 7.3 Bài báo: Các thành viên nhóm có 115 tồn văn (bài báo báo cáo) có 17 tạp chí quốc tế như: Tetrahedron, Tetrahedron Letters, Synthetic Communications, Synlett, Molecules, Journal of Organic Chemistry, Journal of the Americal Chemical Society, New Journal of Chemistry, Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, Magnetic Resonance in Chemistry, Journal of Essential Oil-Bearing Plants 95      7.4 Đề tài nghiên cứu: Nhóm thực 14 đề tài nghiên cứu khoa học cấp Trường, 12 đề tài cấp Bộ, 02 đề tài cấp Trọng điểm Đại học Quốc gia, 06 đề tài cấp Nghiên cứu Cơ bản, 02 đề tài cấp Thành phố 04 đề tài cấp Cơ sở Hiện thực nhiều đề tài nghiên cứu cấp 7.5 Hội nghị, hội thảo: Ngoài hội nghị hóa học cấp quốc gia, chuyên ngành, thành phố Page | 96 trường, thành viên nhóm tham dự 22 hội nghị hóa học quốc tế với 24 tóm tắt 02 báo cáo miệng Thành viên nhóm tham gia tổ chức số hội nghị chuyên ngành hóa học hữu cấp quốc gia hội thảo quốc tế (Hóa học Xanh, Việt-Mỹ) 7.6 Giải thưởng: Nhóm nghiên cứu đạt 01 giải thưởng cấp quốc gia, 01 giải thưởng cấp thành phố Hóa học Vi sóng Các thành viên nhóm nhận nhiều huân chương, huy chương, khen, giấy khen cấp toàn quốc, bộ, thành phố, trường Nhiều cơng trình nghiên cứu khoa học sinh viên thực theo phương hướng nghiên cứu Hóa học Xanh trao 13 giải thưởng cấp Trường 08 giải thưởng cấp Trung ương Đoàn, cấp Bộ, cấp Thành phố KẾT LUẬN Chúng nhận thức cách khoa học, cập nhật đánh giá nghiêm túc vị trí tiềm lực nghiên cứu ứng dụng nhóm nhà trường, thành phố tồn quốc Từ đó, chúng tơi mong muốn phát triển chuyên ngành Hóa học Xanh lên tầm cao mức độ khu vực quốc tế [25] nhằm phục vụ Nhà trường, Đại học Quốc gia, Thành phố Đất nước ngày tốt giai đoạn hội nhập, tiến đòi hỏi phải phát triển bền vững thân thiện với môi trường TÀI LIỆU THAM KHẢO Paul T Anastas, John C Warner Green Chemistry Theory and Pratice, Oxford University Press, New York (1998) Neil Winterton Green Chemistry G73-G75 (2001) Samatha L Y Tang, Richard L Smith, Martyn Poliakoff Green Chemistry 761-762 (2005) André Loupy, Trần Kim Qui, Lê Ngọc Thạch Nouvelle Méthodologie en Synthèse Organique (song ngữ Pháp-Việt), Tủ Sách Đại học Tổng hợp, Tp Hồ Chí Minh (1995) James Clark, Duncan Macquarrie Handbook of Green Chemistry & Technology, Blackwell, Corwall (2002) Carlos A M Afonso, Joao G Crespo Green Separation Process, Wiley-VCH, Weiheim (2005) Avelino Corma, Sara Iborra, Alexandra Velty Chemical Reviews 107, 2411-2502 (2007) V K Ahluwalia, M Kidwai New Trends in Green Chemistry, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht (2004) Thach Le Ngoc, Brett A Roberts and Christopher R Strauss Roles of Pressurized Microwave Reactors in the Development of Microwave-assisted Organic Chemistry, in Microwaves in Organic Synthesis, edited by A Loupy, Wiley-VCH, Weinheim (2006) 10 Timothy J Mason, John P Lorimer Applied Sonochemistry, Wiley-VCH, Weinheim (2002) 11 Avelino Corma, Hermenegildo Garcia Chemical Reviews 103, 4307-4365 (2003) 12.Y Sasson, R Neumann Handbook of Phase Transfer Catalysis, Blackie Academic&Professional, London (1997) 13 Frank Bordusa Chemical Reviews 102(12), 4817-4867 (2002) 14 H García & H D Roth Chemical Reviews 102(11), 3947-4007 (2002) 15 P Wasserscheid, T Welton Ionic Liquids in Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim (2003) 16 Benjamin E Blass Tetrahedron, report number 621 (2002) 96      17 Koichi Tanaka Solvent-free Organic Synthesis Wiley-VCH, Weinheim (2003) 18 Chistopher R Strauss Aust J Chem 52, 83-96 (1999) 19 Pietro Tundo, Vittorio Esposito Green Chemical Reactions, Springer, Dordrecht (2008) 20 Alexander J Fatiadi Synthesis 85-127 (1987) 21 Craig W Jones Applications of Hydrogen Peroxid and Derivatives, RSC, Cornwall (1999) 22 Gerhard Knothe, Jon Van Gerpen, Jurgen Krahl The Biodiesel Handbook, AOCS Press, Page | 97 Champaign (2005) 23 Lê Ngọc Thạch Nghiên cứu chuyển đổi lị vi sóng gia dụng thành thiết bị ly trích hợp chất thiên nhiên thực tổng hợp hữu Tuyển tập Hội thảo Sáng tạo Khoa học với nghiệp công nghiệp hóa, đại hóa đất nước, Đà Nẵng 19-23/07/2006, 204-212 (2006) 24 Rajender S Varma Tetrahedron, report number 598 (2002) 25 Tạp chí Green Chemistry (1999-2008) ESTABLISHMENT AND DEVELOPMENT OF GREEN CHEMISTRY RESEARCH GROUP Le Ngoc Thach Department of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Science, Vietnam National University-Ho Chi Minh City Abstract Herein, the formation our “Green Chemistry” research group and our research interests were reported Specifically, in 1999, our Green Chemistry group was formed from the “New Methods in Organic Synthesis” research group previously established in 1993 We have employed several Green Methods, including Green activation, Green reagent, Green solvent or Green media, and Green catalyst, on diversified research fields such as Organic synthesis, Extraction, Transformation of biomass, and Treatment of environment Key words: Green Chemistry research group, Extraction, Organic synthesis, Transformation of biomass, Treatment of environment 97