BÀI TẬP VỀ DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn BÀI TẬP VỀ DI TRUYỀN Ở NGƯỜI Có dạng chủ yếu:  Đột biến thể dò bội  Đột biến gen lặn nằm NST giới tính X dạng sơ đồ phổ hệ  Gen nằm NST thường dạng sơ đồ phổ hệ  Đồng sinh Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bài : Ởû người bệnh mù màu gây gen lặn nằm NST giới tính X Ởû gia đình; cha mẹ bình thường sinh người gái mắc hội chứng Tớc nơ bò mù màu Hãy giải thích Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Giải : Nhận đònh toán :  Bài tập lai hai tính  Một tính trạng đột biến gen  Một tính trạng đột biến thể dò bội Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bước : qui ước gen M : mắt bình thường m : mù màu Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bước 2: Biện luận - Cha bình thường KG XMY - Mẹ bình thường KG XMX - Con gái Tớc nơ mù màu KG XmO Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Con gái phải nhận giao tử Xm (n) từ mẹ giao tử O ( n-1) từ cha Cha giảm phân cặp NST XMY không phân li  loại giao tử đột biến GT XMY ( n + 1) GT O ( n – 1) Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Mẹ KG XMXm giảm phân bình thường sinh giao tử XM giao tử Xm Giao tử O (n – 1) cha gặp giao tử Xm (n) mẹ  hợp tử XmO (2n – 1): gái Tớc nơ mù màu Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bước :Sơ đồ lai kiểm chứng P XMY x G XMY,O x XMXm XM, Xm Con gái XmO (2n – 1) Tớc nơ mù màu Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bài : Một bé trai có cổ ngắn, gáy rộng dẹp, mắt xếch, thể chậm phát triển, ngu đần Làm tiêu NST thấy 2n = 47 Bé mắc bệnh ? Giải thích nguyên nhân sinh bệnh Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Giải:  Nhận đònh toán:  Bé trai mắc hội chứng Đao  Do có NST số 21(2n + 1) = 47 NST Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn a/ Bước 1:  Bố (III 2) , mẹ ( III 3)không bệnh sinh gái (IV 1) bệnh → bệnh gây gen lặn  Con gái ( IV 1) bệnh mà bố (III ) không bệnh:không có di truyềnchéo → gen gây bệnh nằm nhiễm sắc thể thường Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bước 2: Qui ước gen: Gen D qui đònh tính trạng bình thường Gen d qui đònh tính trạng bệnh Tài liệu chia b/ Bướ c 3:sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Con có nhóm máu A không bệnh Tất có nhóm máu B bò bệnh ⇒ Gen gây bệnh phải liên kết với gen nhóm máu nhiễm sắc thể Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Mẹ (III 6) có nhóm máu O bệnh có kiểu gen IodIdo →tất ( từ IV2 đến IV 7) o nhận giao tử I d từ mẹ Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Tất có nhóm máu B bò bệnh , chứng tỏ chúng phải B nhận giao tử I d Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Mà bố ( III ) không bệnh A B →kiểu gen bố I D I d Tàiđồ liệulai chiakiể sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Sơ m ng : A B F2→(III ) ID I d × (III ) GF2 A ID B Id OO I I d d O Id F3 : ( IV ) A O I D I d : có nhóm máu A, không bệnh B O Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bà i 10 Một bác só phấn khởi đứa đầu lòng sinh bé trai kháu khỉnh, xét nghiệm máu thấy có máu AB giống người bác só thở dài buồn bã Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Hãy giải thích tiếng thở dài người bác só Biết vợ bác só có máu O Giải Nhận đònh:  Bài tập di truyền nhóm máu  Đột biến nhiễm sắc thể Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn *Bước 1: Biện luận - Người mẹ máu O KG IOIO sinh giao tử IO - Đứa phải nhận giao tử từ mẹ - Bé trai máu AB KG IAIBIO (2n+1) Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn -Bé trai bò đột biến thể dò bội (2n+1=47) : dạng tam nhiễm - Đột biến thể dò bội người gây hậu tai hại Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bước 2: Cơ chế gây đột biến bé trai: - Do cha (Bác só) giảm phân cặp NST IAIB Không phân ly tạo lọai gt đột biến - Gt ( n+1) IAIB giao tử (n-1) NST Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn - Giao tử cha IAIB (n+1) gặp gt mẹ IO (n) - Tạo hợp tử IAIBIO (2n+1=47) - Hợp tử phát triển tạo bé trai Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Sơ đồ lai : P IAIB G IAIB , (n+1) (n-1) x IoIo x Io (n) Con trai IAIBIo (2n+1) Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bước 3: - Bé trai bò đột biến phát triển không bình thường ( tai hại ) - Bé trai bò đột biến cha (Bác só) gây - Nên ông bác só thở dài buồn bã [...]... chứng ( Học sinh tự làm ) Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bài 3 : Sơ đồ sau đây là một nhánh của phả hệ về một bệnh di truyền ở người Bệnh này gây ra do gen trội hay lặn nằm trên NST nào ? Giải thích Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn 1 2 3 4 5 Nữ bệnh Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Giải  Nhận đònh bài toán :  Bài lai một tính  Sơ đồ phả hệ Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn... con gái bình thường có gen gây bệnh XAXa - Bố XaY đã truyền gen bệnh a qua giao tử Xa cho con gái - Vậy bố không truyền gen bệnh cho con trai - Mẹ không truyền gen bệnh cho con gái Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Sơ đồ lai : P XAXa x Xa Y G XA,Xa x Xa,Y Con gái XAXa XaY Con trai Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bài 6 : Một phụ nữ kể về gia đình bà ta như sau: “Ông ngoại tôi bò bệnh mù... toàn phụ thuộc vào mẹ Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bài 5 : Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST giới tính X Máu đông bình thường do gen A Trong 1 gia đình, bố và con trai bênh máu khó đông Mẹ và con gái máu đông bình thường nhưng có gen gây bệnh Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Nếu cho rằng gen gây bệnh đã truyền từ bố cho con trai và từ mẹ cho con gái có đúng không?... thời giao tử a từ bố và mẹ (1),(2) KG Aa - Con trai (5) bình thường A_ nhận từ mẹ (3) giao tử a (5) KG Aa - (4) nam bình thường KG chưa xác đònh AA hay Aa Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bài 4 : Ở người gen a nằm trên NST giới tính X qui đònh bệnh máu khó đông Gen A : bình thường a) Nếu con gái 4 lấy chồng bình thường thì xác suất đẻ con trai bò bệnh là bao nhiêu b) Nếu con gái 5 lấy chồng... Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn  Biện luận : * Bệnh này gây ra do gen lặn vì : - Bố và mẹ (1)& (2) không bệnh sinh ra con (3) bệnh - Gen gây bệnh nằm trên NST thường vì không có hiện tượng di truyền chéo: mẹ (3) bệnh sinh ra con trai (5) không bệnh Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn  Qui ùc gen A : Bình thường a : Bệnh (1),(2) bố mẹ bình thường A_ sinh con gái (3) bệnh Tài liệu chia... suất đẻ con trai bò bệnh là bao nhiêu Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Sơ đồ phả hệ: 1 2 3 4 Nam bình thường Nam bò bệnh Nữ bình thường 5 6 Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Nhận đònh bài toán :  Trước tiên phải tìm KG của mẹ (1)  Từ đó tìm KG của (4) và (5)  Như vậy mới xác đònh được con trai của II2 và II3 Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bước1: Biện luận Gen A : bình thường... không Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn a) Hãy lập sơ đồ phả hệ của gia đình này b) Gen qui đònh bệnh mù màu là trội hay lặn? Có liên kết với giới tính hay không? c) Xác đònh kiểu gen của những người trong gia đình nói trên Tài liệu chia sẻ tại:Giả wWw.SinhHoc.edu.vn i: a)Kí hiệu Nam bình thường Nam bệnh Nữ bình thường Nữ bệnh Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Vẽ sơ đồ phả hệ: 2 1 4 3 ... ( Học sinh tự làm ) Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn Bài : Sơ đồ sau nhánh phả hệ bệnh di truyền người Bệnh gây gen trội hay lặn nằm NST ? Giải thích Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn... Bệnh gây gen lặn : - Bố mẹ (1)& (2) không bệnh sinh (3) bệnh - Gen gây bệnh nằm NST thường tượng di truyền chéo: mẹ (3) bệnh sinh trai (5) không bệnh Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn ... lặn vì: - Mẹ cha (3) (4) không bệnh - Sinh (7) bò bệnh - Gen gây bệnh mù màu nằm NST X có tượng di truyền chéo Tài liệu chia sẻ tại: wWw.SinhHoc.edu.vn - Ông ngoại (1) truyền gen bệnh cho mẹ (3)