Nghiên cứu thiết kế, tính toán hệ thống tháp chưng cất

Nghiên cứu thiết kế, tính toán hệ thống tháp chưng cất

LỜI MỞ ĐẦU

Khoa học kỹ thuật ngày càng phát triển và cùng với nó là nhu cầu ngày càngcao về độ tinh khiết của các sản phẩm Vì thế, các phương pháp nâng cao độ tinhkhiết luôn luôn được cải tiến và đổi mới để ngày càng hoàn thiện hơn, như là: Côđặc, hấp thụ, chưng cất, trích ly,…

Tuỳ theo đặc tính yêu cầu của sản phẩm mà ta có sự lựa chọn phương phápcho phù hợp Đối với hệ nước-axit axetic là 2 cấu tử tan lẫn hoàn toàn, ta phải sửdụng phương pháp chưng cất để năng cao độ tinh khiết

Đồ án môn học hoá công là một môn học mang tính tổng hợp trong quá trìnhhọc tập của các công nhân vận hành thiết bị chế biến dầu khí trong tương lai Mônhọc giúp sinh viên giải quyết nhiệm vụ tính toán cụ thể về: Quy trình công nghệ, kếtcấu, cũng như điều kiện làm việc vận hành của hệ thống chưng cất trong côngnghiệp hoá chất và công nghiệp lọc hoá dầu

Đây là bước đầu tiên để sinh viên vận dụng những kiến thức đã học củanhiều môn học mà nhất là môn học hoá công vào giải quyết những vấn đề kỹ thuậtthực tế 1 cách tổng hợp

Nhiệm vụ của đồ án là thiết kế, tính toán tháp chưng cất hệ hỗn hợp 2 cấu tửnước-axit axetic, với năng suất nhập liệu là 0.8m3/h, nồng độ nhập liệu 88% khốilượng nước, nồng độ sản phẩm đỉnh 99.55% khối lượng nước, nồng độ sản phẩmđáy 70% khối lượng nước, nhiệt độ nhập liệu 100.1727oC, nhiệt độ sản phẩm đỉnh100.0235oC, nhiệt độ sản phẩm đáy sau khi trao đổi nhiệt 40oC, trạng thái nhập liệulỏng sôi

Dưới đây chúng em xin trình bày nội dung nghiên cứu của đồ án: “NGHIÊN

CỨU THIẾT KẾ, TÍNH TOÁN HỆ THỐNG THÁP CHƯNG CẤT”.

Thay vì đưa vào hỗn hợp 1 pha mới để tạo nên sự tiếp xúc giữa 2 pha nhưtrong quá trình hấp thụ hoặc nhả khí, trong quá trình chưng cất pha mới được tạonên bằng sự bốc hơi hoặc ngưng tụ.

Nguyên lý của quá trình chưng cất

Chưng cất là quá trình tách một dung dịch bằng cách đun sôi nó, rồi ngưng tụhơi bay ra để được 2 phần: Phần nhẹ là distillat có nhiệt độ sôi thấp, chứa nhiều chất

dễ sôi, còn phần nặng còn lại là cặn chưng cất (redue)

Hình 1.1 Chưng cất đơn giản

1 Nguồn nhiệt 9 Cổng hút chân không

2 Bình thủy tinh 10 Adapter (thiết bị kết nối)

3 Cột ngưng tụ-bay hơi 11 Điều chỉnh nhiệt độ

4 Nhiệt kế 12 Điều chỉnh tốc độ khuấy

5 Ống sinh hàn 13 Thiết bị khấy và gia nhiệt

6 Nước làm lạnh đầu vào 14 Dầu gia nhiệt

7 Nước làm lạnh đầu ra 15 Cánh khuấy

8 Bình chứa sản phẩm chưng cất 16 Dung dịch làm lạnh

Như vậy, phép chưng cất có thể thu được distillat có thành phần mong muốnbằng cách chưng cất nhiều lần

Nhưng chưng cất nhiều lần như vậy rất phiền phức, tốn thời gian màkhông kinh tế Để khắc phục nhược điểm này ta dùng hệ thống chưng cất có cộtchưng cất Cột chưng cất có số đĩa lý thuyết càng lớn, thì có khả năng chomột distillat có thành phần khác càng nhiều so với dung dịch trong bình đun, tức làdistillat rất giàu chất dễ bay hơi Dùng cột chưng cất có nhiều đĩa lý thuyết có thểthu được distillat là chất dễ bay hơi gần như tinh khiết

Khi chưng cất ta thu được nhiều cấu tử và thường bao nhiêu cấu tử thì thuđược bấy nhiêu sản phẩm Nếu xét hệ đơn giản có 2 cấu tử thì ta thu được 2 sảnphẩm:

- Sản phẩm đỉnh chủ yếu gồm cấu tử có độ bay hơi lớn và 1 phần rất ít cáccấu tử có độ bay hơi bé hơn

- Sản phẩm đáy chủ yếu gồm cấu tử có độ bay hơi bé và 1 phần rất ít cấu tử

1.1.2.1 Chưng cất đơn giản [5]

+ Chưng cất bay hơi dần dần: Chủ yếu dùng trong phòng thí nghiệm để xác

định đường cong chưng cất Enghen

Chưng cất bay hơi một lần: Cho phép nhận được phần chưng cất lớn hơn sovới bay hơi một lần.

Hình 1.2 Chưng cất bay hơi dần dần

Trong quá trình chưng đơn giản hơi tạo thành được lấy ra ngay và cho ngưng

tụ Thành phần và lượng, sản phẩm đỉnh và đáy luôn thay đơi theo thời gian

+ Chưng cất bay hơi nhiều lần:

Cho phép quá trình tách các phân đoạn theo mong muốn

Sản phẩm Hơi quay trở lại

Như vậy, quá trình là gián đoạn Nếu muốn thành phần sản phẩm không thayđổi ta tiến hành chưng liên tục

Chưng đơn giản được ứng dụng cho những trường hợp sau:

- Khi nhiệt độ sôi của 2 cấu tử khác nhau xa

- Khi không đòi hỏi sản phẩm có độ tinh khiết cao

- Khi cần tách hỗn hợp lỏng ra khỏi các tạp chất không bay hơi

- Khi muốn tách sơ bộ hỗn hợp nhiều cấu tử

1.1.2.2 Chưng cất chân không [1]

Chưng cất chân không là phương pháp chưng cất ở áp suất thấp hơn áp suấtkhí quyển nhằm mục đích giảm nhiệt độ sôi của hỗn hợp chưng cất để tránh sự phânhuỷ vì nhiệt của các cấu tử cần chưng cất

1.1.2.3 Chưng bằng hơi nước [3]

Trong thực tế không có những chất lỏng hoà tan vào nhau, nhưng khi độ hoàtan các chất lỏng vào nhau rất bé (ví dụ như hỗn hợp benzen-nước…) ta có thể coinhư chúng không hoà tan vào nhau Đối với các hỗn hợp loại này ta có thể tách cáccấu tử bằng phương pháp lắng gạn Những tính chất cơ bản của hỗn hợp lỏng loạinày là:

- Áp suất riêng phần của cấu tử này không phụ thuộc vào sự có mặt của cấu

tử kia trong hỗn hợp và bằng áp suất hơi bão hoà của các cấu tử nguyên chất ở cùngnhiệt độ:

PA = pA; pB = PB

- Áp suất chung của hỗn hợp bằng tổng số áp suất riêng phần, nghĩa là bằng

áp suất hơi bão hoà của các cấu tử:

P = pA + pB = PA + PB

- Nhiệt độ sôi của hỗn hợp thấp hơn nhiệt độ sôi của các cấu tử

Khi chưng bằng hơi nước trực tiếp, người ta phun hơi nước qua lớp chất lỏngbằng 1 bộ phận phun Hơi nước có thể là hơi bão hoà hay hơi quá nhiệt

Trong quá trình tiếp xúc với hơi nước và lớp chất lỏng, cấu tử cần chưng sẽphân tán vào trong hơi Hỗn hợp hơi nước và cấu tử bay hơi đó được ngưng tụ vàtách thành sản phẩm

Quá trình chưng bằng hơi nước trực tiếp hợp lý nhất là dùng để tách cấu tửkhông tan trong nước khỏi tạp chất không bay hơi, trường hợp này sản phẩm ngưng

sẽ phân lớp: Cấu tử bay hơi và nước, chúng ta lấy sản phẩm ra 1 cách dễ dàng

Ưu điểm của quá trình chưng bằng hơi nước trực tiếp là giảm được nhiệt độsôi của hỗn hợp, nghĩa là chúng ta có thể chưng được ở nhiệt độ sôi của từng cấu tử.Điều này rất có lợi đối với các chất dễ bị phân huỷ ở nhiệt độ cao cũng như đối vớicác chất có nhiệt độ sôi quá cao mà khi chưng gián tiếp đòi hỏi dùng hơi áp suấtcao Chưng bằng hơi nước trực tiếp có thể tiến hành gián đoạn hay liên tục

Trong cả 2 trường hợp người ta đều phải dùng cách đốt gián tiếp để đun bốchơi hỗn hợp Lượng hơi nước trực tiếp đi vào hỗn hợp chỉ có nhiệm vụ mang cấu tử

dễ bay hơi ra mà thôi

1.1.2.4 Chưng luyện [5]

Chưng cất có hồi lưu

Để nâng cao khả năng phân chia hỗn hợp lỏng, người ta tiến hành cho hồilưu một phần sản phẩm đỉnh Nhờ sự tiếp xúc thêm một lần giữa pha lỏng (hồi lưu)

và pha hơi trong tháp được làm giàu thêm cấu tử nhẹ nhờ đó mà độ phân chia caohơn

Chưng cất có tinh luyện

Dựa vào quá trình trao đổi chất nhiều lần giữa pha lỏng và hơi nhờ vào cácđĩa hay đệm Chưng cất sẽ có độ phân chia cao hơn nếu kết hợp với hồi lưu

Hình 1.4 Sơ đồ tiếp xúc giữa dòng lỏng và hơi trong tháp chưng cất

Nhiệt độ thay đổi

Giai đoạn cân bằng

Hơi từ dưới lên

chất lỏng

đi xuống chất lỏng Hơi bay lên

1.1.3 Các thiết bị chưng cất [6]

Ta có thể phân biệt chưng cất ra thành quy trình một lần như trong phòng thínghiệm để tách một hóa chất tinh khiết ra khỏi một hỗn hợp, và chưng cất liên tục,như trong các tháp chưng cất trong công nghiệp

Trong nhiều trường hợp có một tỷ lệ nhất định của hỗn hợp hai chất lỏng màkhông thể tiếp tục tách bằng phương pháp chưng cất được nữa Các hỗn hợp nàyđược gọi là hỗn hợp đẳng phí

Nếu muốn tăng nồng độ của cồn phải dùng đến các phương pháp tinh cất đặcbiệt khác Có thể sử dụng các loại tháp chưng cất sau:

- Tháp chưng cất dùng mâm xuyên lỗ hoặc mâm đĩa lưới

không gian tháp trong khi đó ở tháp mâm thì quá trình thể hiện qua từng mâm 1cách rõ ràng, tháp đệm khó chế tạo được kích thước lớn ở quy mô công nghiệp.

Bảng 1.1 So sánh ưu và nhược điểm của các loại tháp.

Tháp đệm Tháp mâm xuyên lỗ Tháp mâm chóp.

- Hiệu suất cao

- Hoạt động ổn định

Hình 1.6 Hình minh hoạ đĩa mâm lỗ [5]

Hình 1.7 Hình minh họa cho tháp đĩa đệm [5]

1.2 GIỚI THIỆU SƠ BỘ VỀ NGUYÊN LIỆU [7]

1.2.1 Nước

1.2.1.1 Khái niệm

Nước là một hợp chất hóa học của oxy và hydro, có công thức hóa học là

H2O Với các tính chất lí hóa đặc biệt (ví dụ như tính lưỡng cực, liên kết hydro vàtính bất thường của khối lượng riêng) nước là một chất rất quan trọng trong nhiềungành khoa học và trong đời sống 70% diện tích của Trái Đất được nước che phủnhưng chỉ 0,3% tổng lượng nước trên Trái Đất nằm trong các nguồn có thể khaithác dùng làm nước uống

Bên cạnh nước “thông thường” còn có nước nặng và nước siêu nặng Ở cácloại nước này, các nguyên tử hydro bình thường được thay thế bởi các đồng vịđơteri và triti Nước nặng có tính chất vật lý (điểm nóng chảy cao hơn, nhiệt độ sôicao hơn, khối lượng riêng cao hơn) và hóa học khác với nước thường

*) Tính lưỡng cực

Tính lưỡng cực

Oxy có độ âm điện cao hơn hydro Việc cấu tạo thành hình ba góc và việctích điện từng phần khác nhau của các nguyên tử đã dẫn đến cực tính dương ở cácnguyên tử hydro và cực tính âm ở nguyên tử oxy, gây ra sự lưỡng cực Dựa trên haicặp điện tử đơn độc của nguyên tử oxy, lý thuyết VSEPR đã giải thích sự sắp xếpthành góc của hai nguyên tử hydro, việc tạo thành moment lưỡng cực và vì vậy mànước có các tính chất đặc biệt Vì phân tử nước có tích điện từng phần khác nhaunên một số sóng điện từ nhất định như sóng cực ngắn có khả năng làm cho các phân

tử nước dao động, dẫn đến việc nước được đun nóng Hiện tượng này được áp dụng

tử nước thông qua liên kết hydro chỉ tồn tại trong một phần nhỏ của một giây, sau

đó các phân tử nước tách ra khỏi liên kết này và liên kết với các phân tử nước khác Đường kính nhỏ của nguyên tử hydro đóng vai trò quan trọng cho việc tạothành các liên kết hydro, bởi vì chỉ có như vậy nguyên tử hydro mới có thể đến gầnnguyên tử oxy một chừng mực đầy đủ Các chất tương đương của nước, ví dụ nhưdihydro sulfua (H2S), không tạo thành các liên kết tương tự vì hiệu số điện tích quánhỏ giữa các phần liên kết Việc tạo chuỗi của các phân tử nước thông qua liên kếtcầu nối hydro là nguyên nhân cho nhiều tính chất đặc biệt của nước, ví dụ như nướcmặc dù có khối lượng mol nhỏ vào khoảng 18g/mol vẫn ở thể lỏng trong điều kiệntiêu chuẩn Ngược lại, H2S tồn tại ở dạng khí cũng ở trong những điều kiện này.Nước có khối lượng riêng lớn nhất ở 4oC và nhờ vào đó mà băng đá có thể nổi lêntrên mặt nước; hiện tượng này được giải thích nhờ vào liên kết cầu nối hydro

1.2.1.3 Các tính chất hóa lý của nước

Cấu tạo của phân tử nước tạo nên các liên kết hydro giữa các phân tử là cơ

sở cho nhiều tính chất của nước Cho đến nay một số tính chất của nước vẫn còn làcâu đố cho các nhà nghiên cứu mặc dù nước đã được nghiên cứu từ lâu

Nhiệt độ nóng chảy và nhiệt độ sôi của nước đã được Anders Celsius dùnglàm hai điểm mốc cho độ bách phân Celcius Cụ thể, nhiệt độ nóng chảy của nước

là 0oC, còn nhiệt độ sôi (760mmHg) bằng 100oC Nước đóng băng được gọi là nước

đá Nước đã hóa hơi được gọi là hơi nước Nước có nhiệt độ sôi tương đối cao nhờliên kết hydro

Dưới áp suất bình thường nước có khối lượng riêng (tỷ trọng) cao nhất là ở4°C: 1g/cm³ đó là vì nước vẫn tiếp tục giãn nở khi nhiệt độ giảm xuống dưới 4°C.Điều này không được quan sát ở bất kỳ một chất nào khác Điều này có nghĩa là:Với nhiệt độ trên 4°C, nước có đặc tính giống mọi vật khác là nóng nở, lạnh co;nhưng với nhiệt độ dưới 4°C, nước lại lạnh nở, nóng co Do hình thể đặc biệt củaphân tử nước (với góc liên kết 104,45°), khi bị làm lạnh các phân tử phải dời xa ra

để tạo liên kết tinh thể lục giác mở Vì vậy mà tỷ trọng của nước đá nhẹ hơn nướcthể lỏng

Khi đông lạnh dưới 4°C, các phân tử nước phải dời xa ra để tạo liên kết tinh

thể lục giác mở.

Nước là một dung môi tốt nhờ vào tính lưỡng cực Các hợp chất phân cựchoặc có tính ion như axit, rượu và muối đều dễ tan trong nước Tính hòa tan củanước đóng vai trò rất quan trọng trong sinh học vì nhiều phản ứng hóa sinh chỉ xảy

ra trong dung dịch nước

Nước tinh khiết không dẫn điện Mặc dù vậy, do có tính hòa tan tốt, nướchay có tạp chất pha lẫn, thường là các muối, tạo ra các ion tự do trong dung dịchnước cho phép dòng điện chạy qua.

Về mặt hóa học, nước là một chất lưỡng tính, có thể phản ứng như một axithay bazơ Ở 7pH (trung tính) hàm lượng các ion hydroxyt (OH-) cân bằng với hàmlượng của hydronium (H3O+) Khi phản ứng với một axit mạnh hơn thí dụ như HCl,nước phản ứng như một chất kiềm:

HCl + H2O ↔ H3O+ + Cl

-Với ammoniac nước lại phản ứng như một axit:

NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH

-1.2.2 Axit axetic

1.2.2.1 Giới thiệu chung

Axit axetic, hay còn gọi là etanoic, là một axit hữu cơ (Axit Cacboxylic),mạnh hơn axit cacbonic Phân tử gồm nhóm methyl (-CH3) liên kết với nhómcaboxyl (-COOH)

Mô hình phân tử axit acetic

Giấm là axit axetic nồng độ từ 2÷6% Giấm được điều chế bằng cách lênmen rượu etylic Axit axetic còn có thể được điều chế từ axetylen, cracking dầu mỏhoặc chưng gỗ

1.2.2.2 Tính chất hóa học

Nguyên tử hydro (H) trong nhóm carboxyl (−COOH) trong các axit cacbolicnhư axit axetic có thể cung cấp một ion H+ (proton), làm cho chúng có tính chấtaxit Axit axetic là một axit yếu, thuộc nhóm axit monoprotic, có Ka = 4,75 Nó tạo

ra gốc liên kết là axetat (CH3COO−) Dung dịch 1,0M (tương đương nồng độ giấmgia đình) có pH là 2,4, cho thấy chỉ 0,44% các phân tử axit axetic bị phân ly

Liên kết hai phân tử axit axetic, đường đứt nét thể hiện các liên kết hydro Cấu trúc tinh thể của axit axetic cho thấy các phân tử nhị trùng liên kết bởicác liên kết hydro Các chất nhị trùng cũng có thể được phát hiện ở dạng hơi ở120°C Chúng cũng có mặt trong pha lỏng trong các dung dịch loãng trong cácdung môi không có liên kết hydro, và một mức độ nhất định trong axit axetic tinhkhiết, nhưng bị phá vỡ trong các dung môi có liên kết hydro

Enthalpy phân ly của các chất này ước tính khoảng 65,0÷66,0 kJ/mol, vàentropy phân ly khoảng 154÷157 Jmol−1 K−1 Cách thức nhị trùng này cũng có thểhiện ở các axit cacboxylic thấp hơn khác

Axit axetic lỏng là dung môi protic dính ướt (phân tử phân cực), tương tựnhư ethanol và nước Với hằng số điện môi trung bình khoảng 6,2; nó có thể hoà tankhông chỉ trong các hợp chất phân cực như các muối vô cơ và các loại đường mà nócòn có khả năng hòa tan trong các hợp chất không phân cực như dầu, và các nguyên

tố như lưu huỳnh và iốt Nó cũng có thể hòa trộn với các dung môi phân cực vàkhông phân cực khác như nước, cloroform, và hecxan Đối với các alkan cao phân

tử (từ octan trở lên) axit axetic không có khả năng trộn lẫn một cách hoàn toàn, vàkhả năng trộn lẫn tiếp tục giảm khi số n-alkan càng lớn Tính chất hòa tan và độtrộn lẫn của axit axetic làm cho nó được ứng dụng rộng rãi trong công nghiệp

Mg (r) + 2CH3COOH (l) → (CH3COO)2Mg (dd) + H2 (k)

NaHCO3 (r) + CH3COOH (dd) → CH3COONa (dd) + CO2 (k) + H2O (l)

Axit axetic có thể tạo các phản ứng hóa học đặc trưng của nhóm axitcacboxylic như tạo ra nước và ethanoat kim loại khi phản ứng với kiềm; tạo raethanoat kim loại khi phản ứng với kim loại; và tạo ra ethanoat kim loại, nước vàcacbon dioxit khi phản ứng với các cacbonat và bicacbonat Phản ứng đặc trưngnhất là tạo thành ethanol, và tạo thành các dẫn xuất như axetyl clorua bằng cáchthay thế nhóm -OH bởi -Cl

Các dẫn xuất thay thế khác như anhydrit axetic; anhydrit này được tạo ratheo phản ứng trùng ngưng rách phân tử nước từ hai phân tử của axit axetic Cáceste của axit axetic tương tự có thể được tạo ra bởi este hóa, và các amit Khi nungtrên 440°C, axit axetic phân hủy tạo ra cacbon dioxit và metan, hoặc tạo ra ethanon

và nước

Axit axetic có thể được nhận biết bởi mùi đặc trưng của nó Phản ứng biếnđổi màu đối với các muối của axit axetic là cho tác dụng với dung dịch sắt(III)clorua, phản ứng này tạo ra màu đỏ đậm sau khi axit hóa Khi nung nóng các axetatvới asen trioxit tạo ra cacodyl oxit, chất này có thể được nhận biết bởi các hơi cómùi hôi

1.2.2.4 Ứng dụng

Axit axetic là một axit quan trọng nhất trong các loại axit hữu cơ Axit axetictìm được rất nhiều ứng dụng vì nó là loại axit hữu cơ rẻ tiền nhất Nó được dùng đểchế tạo rất nhiều hợp chất và este Nguồn tiêu thụ chủ yếu của axit axetic là:

Làm dầu ăn (dấm ăn chứa 4,5% axit axetic)

Làm chất đông đặc nhựa mủ cao su

Làm chất dẻo tơ sợi xenluloza axetat-làm phim ảnh không nhạy lửa

Làm chất nhựa kết dính poly vinyl axetat

Làm các phẩm màu, dược phẩm, nước hoa tổng hợp

Axetat nhôm dùng làm chất cắn màu (mordant trong nghề nhuộm)

Phần lớn các ester axetat đều là các dung môi, ví dụ: Izoamyl axetat hoà tanđược nhiều loại nhựa xenluloza.

1.3 QUY TRÌNH CÔNG NGHỆ CHƯNG CẤT HỆ 2 CẤU TỬ NƯỚC-AXIT ACETIC [6]

3 Thùng cao vị 11 Thiết bị ngưng tụ sản phẩm đỉnh

4 Lưu lượng kế 12 Nồi đun

5 Thiết bị trao đổi nhiệt với sản phẩm đáy 13 Bồn chứa sản phẩm đỉnh

6 Thiết bị gia nhiệt nhập liệu 14 Bồn chứa sản phẩm đáy

7 Bẫy hơi 15 Bộ phận phân dòng

8 Tháp chưng cất

1.3.2 Thuyết minh quy trình công nghệ

Hỗn hợp axitaxetic-nước nhiệt độ khoảng 28oC tại bình chứa nguyên liệu (1)được bơm (2) bơm lên bình cao vị (3) Từ đó hỗn hợp được đưa đến thiết bị trao đổinhiệt (5) trao đổi nhiệt với sản phẩm đáy Sau đó hỗn hợp được đun sôi đến nhiệt độsôi trong thiết bị gia nhiệt (6) hỗn hợp được đưa vào tháp chưng cất (8) ở đĩa nhậpliệu

Trên đĩa nhập liệu chất lỏng được trộn với phần lỏng từ phần cất của thápchưng cất chảy xuống Trong tháp hơi đi từ dưới lên gặp lỏng đi từ trên xuống Ởđây có sự tiếp xúc và trao đổi giữa 2 pha với nhau Pha lỏng chuyển động trongphần chưng càng xuống càng giảm nồng độ cấu tử dễ bay hơi vì đã bị pha hơi từ nồiđun (12) lôi cuốn dễ bay hơi Càng lên trên đỉnh tháp nhiệt độ càng thấp, nên khihơi đi qua các đĩa từ dưới lên thì các cấu tử có nhiệt độ sôi cao là nước ngưng tụ lại,cuối cùng trên đỉnh tháp ta thu được hỗn hợp có cấu tử nước nhiều nhất Hơi nàyđược đưa vào thiết bị ngưng tụ (11) và được ngưng tụ hoàn toàn Một phần chấtlỏng được ngưng tụ trao đổi nhiệt với dòng nhập liệu trong thiết bị (5) rồi vào bồnchứa sản phẩm đỉnh (13) Phần còn lại của chất lỏng ngưng tụ được hồi lưu về tháp

ở đĩa trên cùng với tỷ số hồi lưu tối ưu Một phần cấu tử sôi có nhiệt độ sôi thấpđược bốc hơi còn lại cấu tử có nhiệt độ sôi cao trong chất lỏng ngày càng tăng Cuốicùng ở đáy tháp ta thu được hỗn hợp lỏng hầu hết là các cấu tử khó bay hơi là axitaxetic