Download Đề cương ôn tập môn vật lý tầng chứa Khoa Dầu Khí Đại Học Mỏ Địa Chất Hà Nội

Download Đề cương ôn tập môn vật lý tầng chứa Khoa Dầu Khí Đại Học Mỏ Địa Chất Hà NộiCâu 1: Các loại đá Collector? Dầu khí thường tìm thấy trong loại đất đá nào , tại sao?Câu 2: Tính chất Collecter của đá?Câu 3: Dầu mỏ và tính chất vật lý?Câu 4: Thành phần chủ yếu của khí dầu? Tính chất vật lý của khí ?Câu 5: Đặc điểm và tính chất vật lý của nước vỉa?Câu 6 : So sánh giản đồ pha của hệ 1 và 2 cấu tử ?Câu 7: Trạng thái pha của Dầu khí trong điều kiện vỉa?Câu 8: So sánh chế độ năng lượng nước vận động và chế độ năng lượng đàn hồi DầuNước?Câu 9: So sánh chế độ năng lượng khí hòa tan và chế độ năng lượng đàn hồi mũ khí?Câu 10: Vai trò của quá trình mao dẫn trong đẩy dầu từ khe hổng?Câu11: Phân tích quá trình đẩy và thay thế dầu bằng khí và nước?Câu 12: Sự phụ thuộc hệ số nhả dầu vào điều kiện “Tiêu tháo”?

Đề cương ôn tập môn tính chất vật lý tầng chứa

Câu 1: Các loại đá Collector? Dầu khí thường tìm thấy trong loại đất đá nào , tại sao?

Câu 2: Tính chất Collecter của đá?

Câu 3: Dầu mỏ và tính chất vật lý?

Câu 4: Thành phần chủ yếu của khí dầu? Tính chất vật lý của khí ?

Câu 5: Đặc điểm và tính chất vật lý của nước vỉa?

Câu 6 : So sánh giản đồ pha của hệ 1 và 2 cấu tử ?

Câu 7: Trạng thái pha của Dầu khí trong điều kiện vỉa?

Câu 8: So sánh chế độ năng lượng nước vận động và chế độ năng lượng đàn hồi Dầu-Nước?Câu 9: So sánh chế độ năng lượng khí hòa tan và chế độ năng lượng đàn hồi mũ khí?

Câu 10: Vai trò của quá trình mao dẫn trong đẩy dầu từ khe hổng?

Câu11: Phân tích quá trình đẩy và thay thế dầu bằng khí và nước?

Câu 12: Sự phụ thuộc hệ số nhả dầu vào điều kiện “Tiêu tháo”?

Câu 1:Các loại đá colector?dầu khí thường tìm thấy trong các loại đá nào?tại sao?

Các loại đá colector :

1 colector là đá trầm tích :

+ colector là đá trầm tích lục nguyên:dăm, sỏi ,cát, bột,

+colector là cácbonat:đá vôi và đolômit

+colector là hỗn hợp đá lục nguyên và đá cacbonat

 trầm tích lục nguyên:là sản phẩm của quá trình phong hóa ,rửa trôi,vận chuyển,tích tụ,tạo đá.Loại đá này đóng vai trò quan trọng hàng đầu trong đá chứa đầu khí ,đọ rỗng đạt 30-40%(chủ yếu là khe hổng nguyên sinh)độ thấm trên 1D

 Colector thuộc nhóm cacbonat:Sản phẩm các quá trình hóa học và sinh hóa.Tiêu biểu nhất trong nhóm này là đá vôi và đolômit.Vai trò colector là không nhỏ.Độ rỗng đạt từ 0.5-

50,60%Chủ yếu là khe rỗng thứ sinh)độ thám đạt 1-1000mD.Đá loại này cũng có thể là đá sinh

 Colector là đá macma:là sản phẩm được tạo ra do quá trình nguội lạnh,kết tinh và đông cứng của nham thạch nóng chảy.Sản phẩm ban đầu thường là khối đậm đặc ,gần như chặt xít ,giống vs thủy tinh.Nhưng chính các quá trình biến đổi sau đó do tác động từ bên ngoài

đã tạo ra trong đá các khe hổng,giúp cho macma có thể trở thành collector đối vs dầu khí

 Đá phong hóa biến chất :Quá trình biến chất của đá dưới tác động của áp suất ,nhiệt

độ ,nhiệt dịch cùng các chất có hoạt tính hóa học mạnh có thể xảy ra đối vs bất kể loại đá nào nằm trong vỏ trái đất.Sự biến chất của đá có thể dẫn đến sự biến đổi toàn phần hay 1 phần về thành phần khoáng vật,về cấu trúc đá và thường là kéo theo sự hình thành các khe hổng trong đá,làm tăng khả năng chứa chất lưu trong chúng

->so sánh các đặc tính của các loại đá ở trên ta có thể kết luận :dầu khí thường tìm thấy trong

đá trầm tích.

Vì yếu tố quyết định sự tạo thành các tích tụ dầu khí là sự tồn tại trong đá các khe hổng thông nối

vs nhau tạo thành 1 hệ thống liên thông có khả năng chứa các chất lưu.Qua hệ thống các khe hổng của khối đá.Hầu như tất cả các loại đá nằm trong thành phần vỏ Trái Đất đều có chứa các khe hổng dạng này hay dạng khác,mức độ liên thông cũng khác nhau nhưng trong đá trầm tích tỉ lệ % cao hơn nhiều so vs các loại đá khác.Đá trầm tích có độ thấm cao 1D.Do đặc điểm của quá trình lắng đọng và tạo đá ,cát và bọt thường được xen kẽ trộn lẫn vs đá sét -là đá được tạo ra do lắng đọng và hóa đá từ các sẩn phẩn phân hủy hóa học của các khoáng vật

Câu 2: Tính chất colector của đá?

1) thành phần hạt:đặc trưng cho tính phân tách của hạt khoáng vật

-kích thước của hạt đá quyết định kích thước các khe hổng và độ lớn mặt tiếp xúc cá chất lưu

vs đá,cũng chính là quyết định về lượng chất lưu và lấy ra từ các khe hổng nằm trong khối đá.-trong khai thác các chất lưu,thành phần hạt của đá chứa còn làm cơ sở để lựa chọn kích thước ống lọc trong giếng khai thác

 cách xác định thành phần hạt:

- xác định thành phần hạt trầm tích bở rời bằng hệ thống sàng rung

- xác định thành phần hạt trầm tích hạt vụn bằng thiết bị kính hiển vi phân cực Axio skope

và phần mềm Petrog

2) độ rỗng của đất đá:là tính chất của đất đá tồn tại những lỗ hổng không chứa những vật thể

cứng

-Độ rỗng tuyệt đối : f=Vr/Vs

được dùng để đánh giá trữ lượng tuyệt đối của dầu

- độ rỗng hiệu dụng :tỷ số giữa thể tích hiệu dụng của các khe hở mà chất lỏng và chất khí có thể cháy qua trên thể tích thực của đất đá: fhd=Vhd/Vs

- độ rỗng động:tỷ số thể tích của chất lỏng chuyển đọng trong đất đá và thể tích thực của đất đá:fđ=Vl/Vs

* phân loại độ rỗng

- khe rỗng giữa hạt:không phụ thuộc vào kích thức hạt đá,phụ thuộc vào hình dạng hạt đá,phụ

thuộc vào độ mài tròn của hạt đá,phụ thuộc vào độ lựa chọn của hạt đá,phụ thuộc vào tương qun sắp xếp các hạt đá,phụ thuộc vàođộ lấp đầy khe hổng bằng xi măng

- khe rỗng dạng khe nứt:đây là các khe rỗng tạo ra bởi nguyên nhân khác nhau như: giảm thể tích

đá,kết tinh và lớn lên của tinh thể,do vận động kiến tạo,do phong hóa đá.phụ thuộc vào mật độ khenứt trong 1 đơn vị thể tích đá,độ mở của khe nứt,độ rỗng mở phụ thuộc vào độ liên thông giữa cáckhe nứt,độ lấp đầy khe nứt bằng xi măng

-phân loại theo nguồn gốc các khe rỗng

+ khe rỗng trên mao dẫn (macro)d>0,5mm

*Phương pháp Preobrazesky Y.A xác định độ rỗng mở của đá

+ xác định độ rỗng tương đối của đá bằng máy có sử dụng khí

+ xác định độ rỗng hiệu dụng bằng phương pháp tính toán dựa trên kết quả do địa vật lý giếng khoan

+ xác định độ rỗng mẫu lõi hình trụ bằng máy đo độ rỗng lõi PORG-200(xác định trong phòng thí nghiệm)

3)độ thấm của đất đá là khả năng của đất đá cho chất lỏng và chất khí đi qua khi có sự chênh lệch áp suất

+ độ thấm tuyệt đối (k) là tính thẩm thấu của đất đá khi trong đất đá chỉ có 1 pha bất kỳ chuyển động

+độ thấm hiệu quả (Ko,Kw,Kg)là độ thẩm thấu của đất đá đối vs khí hoặc chất lỏng khi trong không gian rỗng của đất đá có hệ thống nhiều pha tồn tại hoặc chuyển động

+độ thẩm tương đối của môi trường thấm là tỉ số giữa độ thấm pha của 1 pha cụ thể nào đó và độ thầm tuyệt đối của môi trường thấm

*xác định độ thấm của đất đá theo Darcy

Q=k.denta P.A/nguy L

+đơn vị :D,mD

+ý nghĩa :tính thấm đặc trưng cho diện tích của khe hổng xảy ra trong quá trình thấm

+ xác định độ thấm mẫu lõi hình trỵ bằng máy đo độ thấm mẫu lõi UltraPerm-500

4)độ bão hòa chất lưu của đá là hệ số được đo bằng tỷ lệ phần trăm (hoặc phần đơn vị)giữa tổng

thể tích các khe hổng được lấp đầy bởi chất lưu và tổng thể tích chất lưu co thể chiếm chỗ và tự do

di chuyển Sbh=Vcl/Vdc.100%

5)độ lớn riêng bề mặt của đá là tổng diện tích bề mặt cảu các phần tử ,bề mặt các khe hổng trong

1 đơn vị thể tích đá

độ lớn riêng bề mặt của đá chứa quyết định lượng chất lỏngcần thiết để tẩm ướt toàn bộ mặt

đá,lượng chất lưu hấp thụ trên bề mặt đá(nước liên kết,khí hấp thụ)

Câu 3:Dầu mỏ và tính chất vật lý?

Dầu mỏ là hỗn hợp các hợp chất rất phức tạp ,trong đó thành phần chủ yếu là hydrocacbua.người

ra còn có các hợp chất chứa S,O,N,P.các phương pháp phân tích hóa học hiện đại còn cho thấy

trong tàn cho đốt cháy của dầu mỏ đặc biệt là các dầu nặng còn chứa các nguyên tố

như:Si,Fe,Ca,Mg.Cr,Co,Ni, vs vi hàm lượng

-Hydrocacbua có trong thành phần dầu mỏ và khí đốt được phân thành 3 nhóm cơ bản:

+Alkan đây là hydrocácbua có cấu trúc mạch hở,liên kết đơn

+Sicloalkan đây là hydrocacbua có cấu trúc mạch vòng liên kết đơn

+ Aren đay là hydrocacbua chưa no,trong cấu trúc phân tử có liên kết kép tạo thành vòng nhân Benzen

* Prafin:parfin sạch kết tinh tạo khối trong không mầu hoặc hơi mở,không có khả năng hòa tan trong nước ,hòa tan tốt trong Ête,clorofooc,benzol.các cấu trúc tử parafin được chia ra parafin C17:-C35và Serezin C36+

+ parafin chủ yếu có cấu trúc phân tử mạch thẳng ,nhiệt độ nóng chảy T=27:-71*C,kết tinh dưới dạng tấm hay dải mỏng, nhiệt độ nóng chảy cao thì kích thước tinh thể càng nhỏ

+ serezin chủ yếu có cấu trúc phân tử mạch nhánh , nhiệt độ nóng chảy T=65:-88*C,tinh thể hình kim liên kết kém

**Tính chất vật lý dầu mỏ

1)khối lượng riêng mật độ(p)cđơn vị:g/cm3:kg?dm3,t/m3,API*

Khối lương riêng của dầu mỏ là khối lượng của 1 đơn vị thể tích dầu mỏ ở điều kiên xác định -khối lượng riêng của dầu mỏ dao động trong khoảng 0.7-1,1g/cm3

+dầu co p<0,9 g/cm3 được gọi là dầu nhẹ

+ dầu có P>0,9g/cm3 dọi là dầu nặng

-áp suất tăng làm cho khối lượng riêng của dầu mỏ tăng.tuy nhiên, trong điều kiện vỉa khí áp suất tăng lại làm cho khối lượng lớn khí hòa tan vào dầu mỏCđặc biệt là hydrocacbua),dẫn đến giảm khối lượng riêng dầu mỏ.khối lượng riêng của dầu mỏ chỉ thực sự tăng lên khi áp suất vỉa vượt qua giá trị áp suất bão hòa

2)độ nhớt của dầu mỏ

Độ nhớt hay còn gọi là ma sát tronglà tính chất đặc biệt của các phần tử chất lỏng hay chất khí chống lại sự dịch chuyển tương đối giữa chúng dưới tác động của ngoại lực

nguy =F/S.dentad/dentaV

trong đó F là ngoại lực buộc các phẩn tủe chất lỏng chuyển động,N/m2

-độ nhớt động học garma(Y)là tỉ số giữa độ nhớt tuyệt đối và khối lượng riêng của chất lưu

3)độ bão hòa và khả năng hòa tan của dầu mỏ

*Khi đóng vai trò là chất tan:

- dầu mỏ và các sản phẩm chưng cất từ dầu mỏ rất ít hòa tan trong nước(bình quân 270gram/m3)

- độ hòa tan trong nước của hydrocacbua tăng khi nhiêt độ ,áp suất tăng và độ khoảng hóa của nước giảm.Đặc biệt,khi nhiệt độ tăng quá 100-150*C,độ hòa tan của dầu mỏ trong nước tăng lên rất nhanh

-Độ hòa tan của dầu mỏ giảm khi nó được hòa tan ở dạng hợp chất và theo chiều tăng của các cấu

*khi đóng vai trò là dung môi:trước hết là đối vs nước,dầu mỏ và các sản phẩm dầu mỏ là dung

môi rất tồi đối vs nước(không thể vượt qua 10^-3%).ngược lại là dung môi rất tốt cho nhiều chất hữu cơ khác,mỡ động vật ,các chất như Br,I,S trong dầu mỏ hòa tan rất tốt,đặc biệt là ở nhiệt độ

và áp suất cao các khí H2S,N2,O2,CO2,NO2,CO,

4)độ nén của dầu mỏ

là khả năng thay đổi thể tích có sự tác động của áp suất nén bên ngoài

c=1/V.denta V/ denta P

c hệ số nén của dầu(1/Pa)

denta P độ tăng áp suất (Pa)

denta V thay đổi thể tích (m3)

V la the tich ban đầu của dầu m3

Vvỉa là thể tích dầu trong điều kiện vỉa

Vtc la thể tích dầu trong điều kiện tiêu chuẩn sau khi tách khí

6)kích thước phân tử

7)khối lượng phân tử

8)độ dẫn điện của dầu mỏ

9)nhiệt độ nóng chảy (nhiệt độ đônng đặc của dầu mỏ)

10)nhiệt độ sôi và nhiệt lượng bay hơi của dầu mỏ

11)nhiệt dung riêng của dầu mỏ

13)Độ giãn nở nhiệt của dầu mỏ

14)nhiệt độ bốc cháy và nhiệt độ bắt lửa của dầu mỏ

15)đặc tính phat quang của dầu mỏ

16)tính hấp thụ ánh sáng của dầu mỏ

17)hoạt tính quang học của dầu mỏ

18)tính hòa tan ngược của dầu mỏ

Câu 4:Thành phần chủ yếu của khí dầu?tính chất vật lý của khí?

Khí thiên nhiên chủ yếu là khí Metan chiếm 94 - 98% thể tích ;Các Parafin có mạch Cacbon

từ C2  C5 thuộc loại khí dầu mỏ , ngoài ra khí thiên nhiên còn có 2 loại khí khác :

- Khí đồng hành là khí trong các mỏ dầu :ngoài Metan chủ yếu còn có các hyđrocacbon

khác từ C2  C5 (khí đồng hành có sẵn trên bề mặt của dầu)

- Khi chế biến ,dầu mỏ được tạo thành trong quá trình chế biến gồm :các hyđrocacbonkhong no là những nguyên liệu quí trong công nghiệp tổng hợp hữu cơ

Ngoài các thành phần trên còn có :Hyđro ,các hợp chất có hại (các hợp chất của lưu huỳnhnhư H2S) ,CO2 ,N2 ,hơi ẩm

- trong nghành dầu khí người ta thướng sử dụng 1 số khái niệm

+khí khô là khí mà thành phần của nó có khí mẻtan,êtan,êtylen,trong đó chủ yếu là

mêtan(>97%)

+ khí ẩm là khí mà trong thành phần chủ yếu là propan ,propylen,buttan,izobutan,butylen,hàm

lượng mêtan không chiếm quá 3%thể tích

+khí benzen là khí vs thành phần chủ yếu là pentan,izopentan,hecxan,

***tính chất vật lý của khí

1)khối lựng riêng (mật độ)của khí

Khối lượng riêng của khí là khối lượng của 1 đơn vị thể thể tích khí đó ở điều kiện tiêu chuẩn(T=0*C và P=1at=760mhg)đơn vị đo là kg/m3 thường dung g/cm3

số va chạm giữa chúng tăng lên,dẫn tới độ nhớt của khí phải tăng

-khi tồn tại trong chế độ nhiệt động khắc nghiệt (áp suất và nhiệt dộ đều cao).ở điều kiện áp suấtcao sự biến đổi độ nhớt của khí khi nhiệt độ tăng sẽ tương tự như chất lỏng (độ nhớt giảm)vì khi

đó khoảng cách phân tử là nhỏ,rất gần vs khoáng cách phân tử trong chất lỏng,các phân tử có thểliên kết tạm thời vsn nhau thành 1 tổ hợp.khi nhiệt độ tăng khả năng liên kết tạm thời trở nên khókhăn hơn,phân tử tự do hơn,độ nhớt giảm đi

3)hiện tượng phun khí

Hiện tượng phun khí còn được gọi là khí dòng là hiện tượng xâm nhập và dịch chuyển của cácphần tử khí theo các khe hổng nhỏ vs chênh lệch áp suất nhỏ

Độ phun khí được đo bằng lượng khí di chuyển qua 1 đơn vị diện tích chất cho khí thấm qua sau 1đơn vị thời gian.nó phụ thuộc vào:

-độ chênh áp suất đã gây ra phun khí

-độ nhớt của khí

-tính chất của vật chất cho khí thấm qua và cấu trúc khe hở trong đá

4)tính chất hòa tan của khí

*khí hòa tan trong nước

-ở điều kiện chuẩn,lượng khí hòa tan trong nước không nhiều nhưng trong điều kiện vỉa với nhiệt

độ và áp suất cao,diện tích mặt tiếp xúc khí nước lớn thì lượng khí hòa tan trong nước không còn

là nhỏ.khí hòa tan trong hầu hết các loại nước ngầm vs hàm lượng rất khác nhau tùy thuộc vàođiều kiện nhiệt động cụ thể.các khí hòa tan trong nước nhiều nhất là H2S,CO2,thường gặp hơn làNitơ,cacbonicvà mêtan,ít hơn là ôxy;argon;hêli;êtan;propan;buttan

*khí hòa tan trong dầu mỏ

-khí hydrocacbon rất dễ hòa tan trong dầu mỏ,lượng khí hòa tan phụ thuộc vào nhiều yếu tố:độnhớt , độ nén và mật độ của dầu;chế độ nhiệt động vỉa chứa

-dầu mỏ có khối lượng riêng nhỏ hòa tan khí được nhiều hơn dầu có khối lượng lớn

-khả năng tan của khí trong chất lỏng giảm đi khi chúng ở dạng hỗn hợp

Câu 5:Đặc điểm và tính chất vật lý của nước vỉa?

1 Đặc điểm của nước (H2O)

nước là 1 hợp chất được tạo nên từ ôxy và hydro là hai trong số các nguyên tố cơ bản của chutrình sống trên trái đất

Hydro trong phân tử nước có sự gắn bó đặc biệt không chỉ vs ôxy trong phân tử mà còn tạo mốiliên kết vs ôxy trong phân tử nước khác ,thậm chí vs oxy trong phân tử khoáng vật tạo đá.Đặcđiểm này giúp cho H2O tồn tại trong trạng thái lỏng ở điều kiện tiêu chuẩn,tạo lớp nước liên kếtbao quanh mặt đá vì thé nước có các tính chât vật lý như

- nước có sức căng mặt ngoài lớn

-nước có nhiệt dung riêng cao nhất ở điều kiện tiêu chuẩn

-nước có khả năng truyền nhiệt lớn nhất

-nước có khả năng hòa tan rất lớn

-nước có hằng số điện môi lớn

-nước có nhiệt hóa hơi cao

Trong trạng thái hơi đa phần các phân tử nước ở trạng thái độc lập.trong trạng thái rắn phân tửnước kết hợp vs nhau tạo thành khối tứ diện đều vs 4 phân tử ở 4 đỉnh,bao quanh 1 phân tử ởtrung tâm.cấu trúc này còn bảo tồn khá nhiều khi nước ở trạng thái lỏng

1> tính chất vật lý của nước vỉa

* khối lượng riêng

khối lượng riêng của nước vỉa trong các mỏ dầu khí rát khác nhau phụ thuộc vào độ khoánghóa ,nhiệt độ và áp suất vỉa.về giá trị mật độ nước vỉa thường nhỏ hơn mật độ của nước trong điều

kiện trên mặt đất do nhiệt độ cao và co hàm lượng lớn các loiạ khí.tuy nhiên nước vỉa có độkhoáng hóa cao nước vỉa co thể đạt mật độ 1,5kg/lít

*nhiệt độ nước vỉa phụ thuộc vào chế độ địa nhiệt khu vực và độ sâu vỉa chứa.tuy nhiên cũng cóthể xảy ra hiện tượng khac biệt giữa nhiệt độ nước vỉa và nhiệt độ đá chứa mặc dù khôngnhiều.Do là nước vỉa có khả năng dẫn nhiệt cao,nước vỉa trong trạng thái chuyển độnghoặc thôngnguồn nước khac có nhiệt độ cao

*Độ giản nở nhiệt

ở 4 *C nước đóng băng,khi đó ,khi đó nước co thể tích nhỏ nhất khi nhiệt độ tăng thể tu=ích củanước cũng tănglên phụ thuộc vào hệ số giãn nở nhiêt của nước

Eh20=1/V.denta V/denta T

Eh20 là hệ số giãn nở nhiệt của nước 1/*C

V thể tích nước ban đầu m3

denta T mức tăng thể tích nước khi nhiệt độ tăng lên denta T*C

Do nước vỉa nằm trong điều kiện nhiệt động học phức tạo ,có độ tan khoáng chất và khí vs hàmlượng khác nhau nên hệ số giãn nở nhiêt của nước vỉa ko phải là 1 hằng số mà dao động trongkhoảng 6-:90).10^-5(1/*C).khi nhiệt độ tăng áp suất giảm thì hệ số giãn nở nhiệt của nước tănglên,

*độ nén của nước vỉa

khi áp suất tăng và nhiệt độ không thay đổi thì thể tích nước vỉa giảm đi phụ thuộc vào độ nén(hệ

số nén)thể tích của nó.hệ số nén thể tích thể hiện mức giảm thể tích của 1 đơn vị thể tích nước khi

áp suất tăng lên 1 đơn vị

Bh20=1/V.denta V/denta P

Bh2o là hệ số nén của nước (1/at;1/p)

V thể tích nước ban đầu m3

denta V mức giảm thể tích nước khi áp suất tăng denta P đơn vị

mức độ thay đổi hệ số nén của nước vỉa

Bh2o=Bo(1+,05S)

Bo là hệ số nén nước không chứa khí hòa tan\

S là lượng khí hòa tan trong nước m3/m3

độ nén của nước vỉa có ý nghĩa quan trọng trong hình thành chế độ năng lượng trong vỉa chứa

*hệ số thể tích của nước vỉa

hệ số thể tích của nươc vỉa là tỉ số giữa thể tích trong điều kiện vỉa và thể tích trong điều kiện tiêuchuẩn của lượng nước vỉa nhất định.hệ số thay đổi của nước vỉa dao động khoảng 0,8:-1,2.nótăng ên khi nhiệt độ và lượng khí hòa tan trong nó tăng lên còn áp suất và độ khoáng hóa giảm đi

*độ nhớt của nước

nước có độ nhớt nhỏ xấp xỉ 1,005c.P.vì vậy nước linh động hơn nhiều so vs dầu đặc biệt trongđiều kiện vải có nhiệt độ caoảnh hưởng của áp suất đến độ nhớt cũng rất nhỏ,đồng thời còn phụthuộc vào độ khoàng hóa và nhiệt độ của nước:ở nhiệt độ thấp (5-10*C)độ nhớt của nước có độkhoáng hóa nhỏ giảm di khi áp suất tăng

*sức căng mặt ngoài

có ý nghĩa rất quan trong nó ảnh hưởng trực tiếp đến khả năng đẩy rửa của nước vỉa đối vs dầu mỏtrong quá trình khai thác.nước có sức căng mặt ngoài cang nhỏ khả năng rửa cát đẩy dầu ra khỏikhe hổng càng cao,sức căng mặt ngoài của nước vỉa phụ thuộc vào chính thành phần hóa học củanước.người ta dùng 1 số hóa chất có hoạt tinh bề mặt cao xử lý làm giảm sức căng mặt ngoài,tăngkhả năng đẩy rửa dầu của nước để nâng cao hệ số thu hồi dầu,

sức căng mặt ngoài của các chất lỏng nói chung và của nước nói riênggiảm khi nhiệt độ vá áp suấttăng

*Độ dẫn điện

đây là 1 trong các tính chất vậtn lý được ứng dụng trong đo địa vật lý giếng khoan bằng phươngpháp điện đối vs các giếng khoan dầu khí.độ dẫn điện phụ thuộc vào độ khoáng hóa củanước.nước vỉa thường có độ khoáng hóa cao vì vậy khả năng dẫn điện tốt.nước tinh khiết hầu như

ko dẫn điện

Câu 6:so sánh giản đồ pha củ hệ 1 cấu tử và 2 cấu tử?

Phân tích so sánh độ thị pha của cá hệ ta sẽ nhận thấy các đặc điểm sau

-khi khôilượng phân tử (hoặc nhiệt độ sôi) cấu tử thứ hai tăng thì đòi hỏi phải có áp suất cao hơn

để biến đổi nótừ pha lỏng sang pha khí

-khối lượng phân tử thứ hai tăng thì giá trị áp suất tới hạn của hệ cũng tăng

-trong cùng 1 điều kiện khi khối lượng phân tử của cấu tử thứ hai tăng,độ hòa tan của CH4 vàotrong nó sẽ giảm so vs độ hòa tan của CH4 vào trong các cấu tử nhẹ hơn nó

Để xét ảnh hưởng của cấu trúc phân tử tới biến đổi trạng thái pha của các cấu tử ta phân tích theonhánh phải của đường đẳng nhiệt

+ các đồng phân của các đồng đẳng dãy metan có nhiệt độ sôi thấp hơn vì vậy sẽ hòa tan trong khímêtan tốt hơn trong cùng điều kiện

+ trong cùng điều kiện các đồng phân của các đồng đẳng dẫy mêtan có khả năng bay hơi ngượctôt hơn

+ áp suất tới han của hệ mêtan vs đồng phân benzen (C6H6) cao hơn áp suất tới hạn của hệ mêtan

vs đồng phân C6H12,cao hơn nhiều so vs hệ mêtan vs đồng phân C6H14

> khi so sánh giữa các hệ mêtan và hydrocacbua nặng có điểm tới hạn gần giống nhau thì aromatichòa tan vào mêtan tốt hơn so vs naften,tốt hơn nhiều so vs cac parafin

*phân tích vị trí nhánh trái qua của đồ thị có thể thấy được mức độ hòa tan của CH4 trong hệ vscác hydrocacbua các loại khác

- các đồng phân của các parafin hòa tan CH4 kém hơn chính bản thân parafin mạch thẳng

-tính tan của CH4 trong parafin tốt hơn trong nafen và aromatic

+ phân tích kết hợp cả hai dạng đồ thị

_khi tiến gần tới điểm tới hạn khả năng tan vào nhau của tất cả các hydocacbua đều tăng nhanh

- khi tăng áp suất và nhiệt độ thì khả năng tan của hydrocacbua nặng trong khí CH4 tăng lên ,đặcbiệt khi tiến gần tới điểm tới hạn tuy nhiên,khi giá trị của áp suất còn cách xa giá trị tới hạn,sựtăng nhiệt độ có làm chậm đôi chút độ tan của các hydrocacbua vào trong khí

***kết luận :khi các hydrocacbua nặng tiếp xúc vs các khí CH4 áp suất tăng làm tăng nhanh tốc

độ chuyển hóa của hydrocácbua nặng từ pha lỏng sang pha khí ,và tốc độ tan của chúng vào khíCH4 ,ảnh hưởng của tăng nhiệt độ đối vs các quá trình tren yếu hơn nhiều so vs ảnh hưởng củatăng áp suất.:khi nhiệt độ áp suất tăng thì mật dộ khí condensat cũng tăng lên do có sự hòa tanthêm nhiều hydrocacbua lỏng

Câu 7: Trạng thái pha của Dầu khí trong điều kiện vỉa?

1 – Trạng thái pha của hệ dầu khí trong đk nhiệt động khác nhau :

- Khi T,P tăng thì thành phần các cấu tử nặng trong Condensat và lượng Condensat nói chungtan trong khí cũng tăng lên Trong đk T đạt 150o C và P đạt 70MPa thì thành phần cấu tửcủa Condensat gần giống như thành phần dầu mỏ

- P k đổi, T tăng thì hàm lượng Condensat hòa tan trong khí tăng lên Tuy nhiên ảnh hưởngcủa T nhỏ hơn của P lượng Condensat nằm trong pha khí cũng sẽ giảm nếu như trong khí

có chứa Nito, trong dầu chứa nhiều hợp phần nặng đặc biệt là các cấu tử Aromatic

- Khi tỉ lệ K – D tăng lên thì lượng Condensat nằm trong pha khí cũng giảm đi, đồng thờiKLg trung bình của hỗn hợp cũng giảm do gia tăng hàm lượng cấu tử nhẹ giảm hàm lg cấu

tử nặng Song độ hòa tan của D – K tăng khi áp suất tăng và phụ thuộc vào tỉ lệ D – K, đặcbiệt là khi T tăng cao hơn nhiệt độ tới hạn của hỗn hợp khí

- Các khí khác nhau có khả năng hòa tan dầu mỏ ở mức độ khác nhau, trong các khí HC, khảnăng hòa tan tăng lên theo thứ tự từ Mêtan, Êtan, Êtylen, Propan…

- đá chứa cũng có ảnh hưởng đến giá trị của áp suất tới hạn của hệ D – K, Pth sẽ giảm đi phầnnào do tính hấp thụ trên bề mặt đá các hợp phần nặng như Smol ; Asfant vốn đã nằm trongdầu mỏ Thực tế là làm giảm hàm lượng các hợp phần nặng của dầu

- Nước dư có khả năng làm tăng áp suất tới hạn của hệ D – K lên tới 10 – 15%

- Trong đk vỉa dù P, T có cao, song thực tế k thể hòa tan toàn bộ các hợp phần nặng có trongdầu mỏ

- Thành phần hỗn hợp khí Condensat trong đk vỉa thường chứa : Mêtan, Êtan, Propan,Izobutan, butan…