1 Việc nghiên cứu di truyền người thường gặp khó khăn nhiều lý khác Trong lý sau đây, lý không đúng? A Tính di truyền, biến dị người không tuân theo quy luật di truyền biến dị sinh vật khác B NST người có số lượng lớn (2n = 46) kích thước nhỏ sai khác hình dạng kích thước C Người sinh sản chậm, đẻ D Vì lý thuộc phạm vi xã hội, đạo đức nên không áp dụng phương pháp lai gây đột biến để nghiên cứu Hiện tượng di truyền chéo (tính trạng truyền từ ông ngoại cho gái biểu cháu trai) tượng di truyền tính trạng: A gen NST giới tính Y qui định B gen NST thường qui định C gen tế bào chất qui định D gen NST giới tính X qui định Bệnh mù màu đỏ – lục người gọi bệnh nam giới A bệnh chịu ảnh hưởng giới tính nam nhiều giới tính nữ B bệnh gen NST Y alen tương ứng X C bệnh gen lặn NST X, alen tương ứng Y D xuất nam, không tìm thấy nữ Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải thực qua A hệ B hệ C hệ D hệ Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) người đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen nằm NST số 11 Nếu thể dị hợp gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, thể đồng hợp (HbSHbS) gây chết Trong gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả họ sinh trai đầu lòng thiếu máu nhẹ A 50% B 25 % C 12,5% D 6,25% Phương pháp không áp dụng để nghiên cứu di truyền người? A Phương pháp lai phân tích B Phương pháp di truyền tế bào C Phương pháp phân tích phả hệ D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Hội chứng Đao dễ dàng xác định phương pháp A nghiên cứu trẻ đồng sinh B di truyền tế bào C di truyền hoá sinh D phân tích phả hệ Nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng cho phép A xác định mức độ tác động môi trường lên hình thành tính trạng thể B phát trường hợp bệnh lý đột biến gen NST gây nên C phát dị tật bệnh di truyền bẩm sinh D xác định tính trạng trội lặn Bệnh máu khó đông gen lặn a NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng Trong gia đình bố mẹ bình thường sinh trai đầu lòng bị bệnh, xác suất bị bệnh đứa trai thứ A 50% B 25% C 12,5% D 6,25% 10 Ở người, bệnh mù màu đỏ – lục gen lặn m NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng M quy định phân biệt màu rõ, NST Y không mang gen tương ứng Trong gia đình bố mẹ phân biệt màu rõ sinh cô gái mang gen dị hợp bệnh này, kiểu gen bố mẹ là: A XMXM x XMY B XmY XMXm x C XMXM x XmY D XMXm x XMY 11 Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp di truyền tế bào phương pháp A Sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B Phân tích tế bào học NST người để đánh giá số lượng, cấu trúc NST C Tìm hiểu chế hoạt động gen qua trình ma dịch mã D Nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ tế bào trứng hay từ trứng khác 12 Bệnh máu khó đông người gen lặn a NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng Một người phụ nữ mang gen máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông Xác suất họ đẻ gái đầu lòng bị bệnh máu khó đông A 12,5% B 25% C 50% D 100% 13 Bộ NST người nam bình thường A 44A, XX B 44 A, XY C 46A, YY D 46A, XY 14.Trong gia đình bố mẹ bình thường, sinh đầu lòng bị hội chứng đao, lần sinh thứ hai họ: A chắn bị hội chứng Đao bệnh di truyền B không bị hội chứng Đao khó xẩy C bị hội chứng Đao với tần số thấp D không xuất có giao tử mang đột biến 15 Một người nam có nhóm máu B người nữ có nhóm máu A có thuộc nhóm máu sau đây? A Chỉ có nhóm máu A nhóm máu B B Chỉ có nhóm máu AB C Có nhóm máu AB nhóm máu O D Có nhóm máu A, B, AB O 16 Các phương pháp nghiên cứu di truyền người bao gồm: A nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu ADN B nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu tế bào C nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu tế bào, nghiên cứu trẻ sơ sinh D nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu tế bào, nghiên cứu phôi thai 17 Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép xác định A tính trạng trội hay lặn B tính trạng gen hay nhiều gen qui định C tính trạng liên kết với giới tính hay không liên kết với giới tính D tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp 18 Khó khăn chủ yếu việc nghiên cứu di truyền người A người sinh sản chậm, đẻ B NST người có số lượng nhiều C NST người có kích thước nhỏ, sai khác hình dạng, kích thước D áp dụng phương pháp lai, gây đột biến để nghiên cứu 19 Ở người, tật xương chi ngắn, ngón tay, ngón tay ngắn … A tính trạng lặn B di truyền theo gen đột biến trội C quy định theo gen đột biến lặn D tính trạng đa gen 20 Ở người, NST 13- 15 gây A bệnh ung thư máu B sứt môi, thừa ngón, chết yểu C ngón trỏ dài ngón giữa, tai thấp, hàm bé D hội chứng Đao 21 Ở người, NST 16 – 18 gây A hội chứng tiếng mèo kêu B sứt môi, thừa ngón, chết yểu C ngón trỏ dài ngón giữa, tai thấp, hàm bé D hội chứng Tơcnơ 22 Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh bạch cầu ác tính người A đoạn cặp NST số 21 22 B lặp đoạn cặp NST số 21 22 C đảo đoạn cặp NST số 21 22 D chuyển đoạn NST cặp NST số 21 22 23 Quan sát dòng họ, người ta thấy có số người có đặc điểm: tóc- dalông trắng, mắt hồng Những người A mắc bệnh bạch tạng B mắc bệnh máu trắng C gen quy định màu đen D mắc bệnh bạch cầu ác tính 24 Cho biết chứng bạch tạng đột biến gen lặn NST thường quy định Bố mẹ có kiểu gen dị hợp xác suất sinh mắc bệnh chiếm tỉ lệ A 0% B 25% C 50% D 75% 25 Hai chị em sinh đôi trứng Người chị nhóm máu AB, thuận tay phải, người em A nam, nhóm máu AB, thuận tay phải B nữ, nhóm máu AB, thuận tay phải C nam, nhóm máu A, thuận tay phải D nữ, nhóm máu B, thuận tay phải 26 Những đứa trẻ chắn đồng sinh trứng A chúng sinh lần sinh đẻ người mẹ B chúng sinh lần sinh đẻ người mẹ giới tính C chúng hình thành từ hợp tử D chúng hình thành từ phôi 27 Bệnh teo đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X gây nên, alen tương ứng Y Nhận định sau đúng? A Bệnh xuất nam giới B Bệnh xuất nữ giới C Bệnh xuất nam giới nhiều nữ giới D Bệnh xuất nữ giới nhiều nam giới 28 Kết luận sau không nói bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể X quy định? A tuân theo quy luật di truyền chéo B mẹ bị bệnh chắn gái sinh bị bệnh C phép lai thuận phép lai nghịch cho kết khác D bệnh xuất nhiều nam nữ (29-30) Ở người bệnh mù màu gen lặn (m) nằm nhiễm sắc thể X qui định, alen tương ứng Y 29 Một cặp vợ chồng: người vợ có bố bị bệnh mù màu, mẹ không mang gen bệnh, người chồng có bố bình thường mẹ không mang gen bệnh Con họ sinh nào? A Tất trai, gái không bị bệnh B Tất gái không bị bệnh, tất trai bị bệnh C 1/2 gái mù màu, 1/2 gái không mù màu, 1/2 trai mù màu, 1/2 trai không mù màu D Tất gái không mù màu, 1/2 trai mù màu, 1/2 trai bình thường 30 Một cặp vợ chồng khác: người vợ có bố, mẹ mù màu, người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gen bệnh Con họ sinh nào? A Tất trai, gái bị bệnh B Tất gái không bị bệnh, tất trai bị bệnh C 1/2 gái mù màu, 1/2 gái không mù màu, 1/2 trai mù màu, 1/2 trai không mù màu D Tất trai mù màu, 1/2 gái mù màu, 1/2 gái không mù màu 31 Phương pháp chủ yếu chữa bệnh di truyền người A ngăn ngừa biểu bệnh B làm thay đổi cấu trúc gen đột biến C khuyên người bệnh không nên kết hôn D khuyên người bệnh không nên sinh ... tính D tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp 18 Khó khăn chủ yếu việc nghiên cứu di truyền người A người sinh sản chậm, đẻ B NST người có số lượng nhiều C NST người có kích thước nhỏ, sai... XMY 11 Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp di truyền tế bào phương pháp A Sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B Phân tích tế bào học NST người để đánh giá số lượng,... 50% B 25 % C 12,5% D 6,25% Phương pháp không áp dụng để nghiên cứu di truyền người? A Phương pháp lai phân tích B Phương pháp di truyền tế bào C Phương pháp phân tích phả hệ D Phương pháp nghiên