thao giảng thi đua GDD2 - Sắc

1. Trong các phản ứng sau phản ứng nào không xảy ra? (1) C 3 H 7 -OH + Na (2) C 3 H 7 - OH + Cu(OH) 2 (3) C 3 H 7 OH + HCl (4) C 2 H 5 OH + C 2 H 5 OH (5) (CH 3 ) 3 OH + CuO t o H 2 SO 4 , 140 o C 2. Hợp chất nào sau đây là ancol: C 2 H 5 OH, C 6 H 5 OH, C 6 H 5 CH 2 OH, CH 2 (OH)CH 2 (OH)? t 0 Tieát: 58 H Benzen CH 3 H Toluen CH 2 - H OH (I) OH CH 2 -OH (II) (III) Chất nào ở trên là ancol thơm? VD: Phenol Ancol thơm Từ các VD trên hãy cho biết sự khác nhau về vị trí nhóm OH của phenol và ancol thơm? Nhóm hydroxyl (-OH ) liên kết trực tiếp với nguyên tử cacbon của vòng benzen Nhóm ( -OH ) liên kết với nguyên tử cacbon trên mạch nhánh của vòng thơm CH 3 I. ĐỊNH NGHĨA, PHÂN LOẠI I. ĐỊNH NGHĨA, PHÂN LOẠI - - Phenol Phenol là hợp chất hữu cơ , có nhóm –OH liên kết trực tiếp với nguyên tử cacbon của vòng benzen. OH HO CH 3 Phenol Phenol m – crezol m – crezol Vd: - Phenol đơn giản nhất là: C C 6 6 H H 5 5 –OH –OH 1. Đònh nghóa 1. Đònh nghóa Tiết: 58 Dựa theo số nhóm –OH số nhóm –OH trong phân tử, các phenol được phân thành 2 loại: OH OH α β phenol phenol 4 – metylphenol 4 – metylphenol α α – naphtol – naphtol OH CH 3 1 2 3 4 I. ĐỊNH NGHĨA, PHÂN LOẠI I. ĐỊNH NGHĨA, PHÂN LOẠI * Phenol đơn chức: Phenol đơn chức: phân tử có 1 nhóm –OH. Tiết: 58 OH CH 3 OH OH OH OH OH CH 3 * Phenol đa chức: * Phenol đa chức: Phân tử có 2 hay nhiều nhóm –OH. 2 hay nhiều nhóm –OH. OH CH 3 HO 1 2 3 4 5 6 1,2 – đihiđroxi – 4 – metylbenzen 1,2 – đihiđroxi – 4 – metylbenzen 2. Phân loại 2. Phân loại I. ĐỊNH NGHĨA, PHÂN LOẠI I. ĐỊNH NGHĨA, PHÂN LOẠI Tiết: 58 1. Tính chất vật lý 1. Tính chất vật lý . . Chất rắn, không màu dễ chảy rữa và thẫm màu do hút ẩm và bị OXH bởi oxi trong không khí Tan ít trong nước lạnh Độc, dễ gây bỏng Có LK hidro liên PT t 0 nc = 43 0 C t 0 s = 182 0 C II PHENOL G©y báng nÆng cho da II. PHENOL II. PHENOL * CTCT: * CTCT: Mô hình phân tử phenol dạng đặc và dạng rỗng 2 2 . Cấu Tạo . Cấu Tạo * CTPT: CTPT: hay hay Tiết: 58 OH C C 6 6 H H 6 6 O O C C 6 6 H H 5 5 OH OH O 2. C 2. C ấu tao: ấu tao: II. PHENOL II. PHENOL Tieát: 58 H [...]... axit yếu – khơng làm đổi màu quỳ tím  Tại sao ancol không có tính axít còn phenol lại có tính axít?  Ảnh hưởng của vòng benzen đến nhóm OH O CĨ : ■ LK O-H phân cực hơnngun tử H ■ LK O-H phân cực hơn linh động hơn, dễ phân li cho một lượng nhỏ cation H +-> Phenol có tính axít H H H H H H PH EN OL Phản ứng thế ngun tử H của vòng benzen DD PHENOL dd Brom Trắng Tại sao phenol tham gia phản ứng thế dễ dàng... dàng hơn benzen và ưu tiên vào vò trí ortho và para? Ảnh hưởng của nhóm OH đến vòng benzen O CĨ : H H H H H H PH EN OL ■ Mật độ e trong vòng benzen ở vị trí (o-,p-) tăng lên Phenol dễ TGPƯ thế hơn benzen và các đồng đẳng và ưu tiên vào vị trí o-,p 4 Điều chế phenol Điều chế từ cumen Điều chế từ benzen Tách từ nhựa than đá Điều chế từ cumen CH(CH3)2 CH3 – CH = CH2 H+ OH 1 O2 (kk) + CH3COCH3 2 H2SO4 phenol... thể điều chế phenol từ benzen: C 6H 6 C6H5Br C6H5ONa C6H5OH Tách từ nhựa than đá Hidro cacbon ddNaOH 170 - 230OC thơm chiết phenol Hidro cacbon thơm Natri phenolat CO2 + H2O Nhựa than đá phenol Phẩm nhuộm Chất kết dính Tơ hố học Chất dẻo Thuốc kích thích sinh trưởng Nước diệt khuẩn Chất diệt cỏ 2,4 - D Thuốc nổ ( 2,4,6 trinitrophenol) Tính chất hố học của phenol: Phản ứng thế H của nhóm OH Tác dụng với...3 TÍNH CHẤT HĨA HỌC a Phản ứng thế ngun tử H của nhóm -OH * Tác dụng với kim loại kiềm: 3 TÍNH CHẤT HĨA HỌC * Tác dụng với kim loại kiềm: H Na 1/2 H2 Na Natri phenolat C6H5OH + Na C6H5ONa + 1/2 H2 3 TÍNH CHẤT HĨA HỌC Ph¶n øng víi dung dÞch kiỊm: OH ONa + . PHÂN LOẠI - - Phenol Phenol là hợp chất hữu cơ , có nhóm –OH liên kết trực tiếp với nguyên tử cacbon của vòng benzen. OH HO CH 3 Phenol Phenol m – crezol m – crezol Vd: - Phenol đơn. coứn phenol laùi coự tớnh axớt? ■ LK O-H phân cực hơn ■ LK O-H phân cực hơnnguyên tử H linh động hơn, dễ phân li cho một lượng nhỏ cation H + -& gt;Phenol có tính axít O H H H H H H Ảnh. benzen. P H E N O L C Ó : ■ Mật độ e trong vòng benzen ở vị trí (o-,p-) tăng lên Phenol dễ TGPƯ thế hơn benzen và các đồng đẳng và ưu tiên vào vị trí o-,p 4. Điều chế phenol Điều chế từ cumen Tách từ