Hệ thống hóa về hidrocacbon - GVG Bắc Ninh

HÖ THèNG HãA VÒ HÖ THèNG HãA VÒ HIÑROCACBON HIÑROCACBON CxHy(y ≤ 2x +2; y chẵn) Hoặc Công thức tổng quát C n H 2n+2-2a (a≥ 0,a = v + π) S 2 CẤU TẠO VÀ TÍNH CHẤT CÁC LOẠI HC Ankan Anken Ankin Ankylbenzen CTPT Đặc điểm liên kết trong phân tử T/c vật lí T/c hóa học Ứng dụng - Chỉ có liên kết đơn-σ C-C, C-H - Có một liên kết đôi (1σ+1π) - Có một liên kết ba (1σ + 2π) - Có vòng benzen:phẳng, có 3 liên kết đôi liên hợp kín, bền - Trong hidrocacbon chỉ có các liên kết C-C, C-H không phân cực, nên hidrocacbon là các phân tử không phân cực. C n H 2n+2 (n ≥ 1) C n H 2n (n ≥ 2) C n H 2n-2 (n ≥ 2) C n H 2n-6 (n ≥ 6) S 2 CẤU TẠO VÀ TÍNH CHẤT CÁC LOẠI HC Ankan Anken Ankin Ankylbenzen CTPT C n H 2n+2 (n ≥ 1) C n H 2n (n≥2) C n H 2n-2 (n ≥ 2) C n H 2n-6 (n ≥ 6) Đặc điểm cấu tạo phân tử Tính chất vật lí Tính chất hóa học Ứng dụng - Nhiệt độ sôi thấp, tăng theo phân tử khối. Ở điều kiện thường chất có n ≤ 4 ở thể khí, n ≥ 5 ở thể lỏng hoặc rắn. - Không màu. - Không tan trong nước, nhẹ hơn nước. S 2 CẤU TẠO VÀ TÍNH CHẤT CÁC LOẠI HC Ankan Anken Ankin Ankylbenzen CTPT C n H 2n+2 (n ≥ 1) C n H 2n (n≥2) C n H 2n-2 (n ≥ 2) C n H 2n-6 (n ≥ 6) Đặc điểm cấu tạo phân tử Tính chất vật lí Tính chất hóa học Ứng dụng - Phản ứng thế halogen. - Phản ứng tách. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng cộng. - Phản ứng trùng hợp. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng cộng. - Phản ứng thế H của ank-1-in. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng thế. - Phản ứng cộng. - Phản ứng oxi hóa nhánh ankyl. Ankan Anken Ankin Ankylbenzen Tính chất hóa học - Phản ứng thế halogen. - Phản ứng tách. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng cộng. - Phản ứng trùng hợp. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng cộng. - Phản ứng thế H của ank-1-in. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng thế. - Phản ứng cộng. - Phản ứng oxi hóa nhánh ankyl. - Trong ankan chỉ có liên kết σ bền, nên chúng tương đối trơ, không tham gia phản ứng cộng, với chất oxi hóa ở nhiệt độ thường → hidrocacbon no - Anken, ankin có liên kết π kém bền hơn liên kết σ nên chúng dễ tham gia phản ứng cộng, trùng hợp, phản ứng oxi hóa → hidrocacbon không no - 3 liên kết π liên hợp kín bền nên ankylbenzen dễ thế, khó cộng→tính chất thơm→ hidrocacbon thơm Anken Ankadien Ankin Ankan ankylbenzen Xicloankan HC no HC không no HC thơm Các HC thơm khác HIDROCACBON Sù chuyÓn ho¸ gi÷a c¸c lo¹i hi®rocacbon Benzen vµ d·y ®ång ®¼ng C n H 2n-6 xicloankan C n H 2n - H 2 - H 2 ®ãng vßng Ankan C n H 2n+2 (n= 6,7,8) + H 2 , N i , t 0 Ankan Anken + H 2 d  , N i , t 0 + H 2 Ni/t 0 Anka§ien - H 2 xt/t 0 - H 2 , x t , t 0 - H 2 , x t , t 0 + H 2 , N i , t 0 Ankan C n H 2n+2 Ankin C n H 2n - 2 Anken C n H 2n + H 2 d  , N i , t 0 + H 2 Pd/ PbCO 3 , t 0 - H 2 , x t , t 0 ( 1 ) ( 2 ) (3) ( 4 ) S 2 CẤU TẠO VÀ TÍNH CHẤT CÁC LOẠI HC Ankan Anken Ankin Ankylbenzen CTPT C n H 2n+2 (n ≥ 1) C n H 2n (n≥2) C n H 2n-2 (n ≥ 2) C n H 2n-6 (n ≥ 6) Đặc điểm cấu tạo phân tử Tính chất vật lí Tính chất hóa học Ứng dụng - Nhiên liệu. - Nguyên liệu. - Dung môi - Nguyên liệu - Nguyên liệu - Dung môi. - Nguyên liệu Viết các phơng trình hóa học xảy ra trong các sơ đồ chuyển hoá sau Bài tập 1: Bài tập vận dụng 1/ C 2 H 6 C 2 H 4 + H 2 2/ C 2 H 4 + H 2 C 2 H 6 3/ C 2 H 2 + H 2 C 2 H 4 4/ C 2 H 2 + 2H 2 C 2 H 6 0 t,xt 0 t,Ni 0 t,Ni 0 3 t,PbCO,Pd (3) ( 4 ) ( 1 ) ( 2 ) C 2 H 6 C 2 H 4 C 2 H 2 (10) ( 1 3 ) ( 9 ) ( 8 ) C 4 H 10 C 4 H 8 C 4 H 6 (11) ( 1 2 ) ( 5 ) ( 7 ) ( 6 ) C 6 H 12 C 6 H 6 C 6 H 14 [...]... C2H6: Vy V = 3,36 + 0,1*22,4 + 0,05*22,4 = 6,72 lớt Bài tập vận dụng Bài tập 5: Nhận biết các chất riêng biệt sau bằng phương pháp hóa học: Phenyl axetilen (C6H5CCH); Stiren (C6H5CH=CH2); Toluen(C6H5-CH3); Benzen (C6H6) Bài tập vận dụng Bài tập 6: Đốt cháy hoàn toàn một hidrocacbon A thu được 8,96 lít CO2 ( đktc) và 9,00 gam nước A là A C4H6 B C2H6 C C4H10 D C4H8 Hng dn = 0,5 mol > n Theo u bi nH2O... hỗn hợp khí A gồm C2H2, C2H4, C2H6 đi vào bình 1 đựng dung dịch AgNO3/NH3 dư, khí bay ra khỏi bình 1 cho đi tiếp vào bình 2 chứa dung dịch nước brom dư Nêu các hiện tượng xảy ra và viết các phương trình hóa học minh họa? Hng Trong bỡnh 1 thy xutdn kt ta mu vng do hin C2H2 + 2AgNO3 + 2NH3 C2Ag2(vng) + 2NH4NO3 Trong bỡnh 2 thy dung dch Br2 nht mu ng thi cú khớ bay ra C2H4(k) + Br2(dd) vng C2H4Br2(l) khụng... n=4 n + 1 0,5 Vy A l C4H10 ỏp ỏn C Bài tập vận dụng Bài tập 3, 4, 5 trong SGK trang 172: SAI RI, CHN LI I BN I! 1 2 3 4,5 NG RI, CHC MNG BN! 1 2 3 4,5 Bài tập vận dụng Bài tập 1: Viết các phương trình hóa học xảy ra trong các sơ đồ chuyển hoá sau C4H10 ) (9 1/ C2H6 (3) C4H6 C2H4 xt , t 0 C2H4 + H2 Ni, t 0 2/ C2H4 + H2 C2H6 Pd ,PbCO3 , t 0 3/ C2H2 + H2 0 2H4 C Ni, t 4/ C2H2 + 2H2 C2H6 ) (6 . tách. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng cộng. - Phản ứng trùng hợp. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng cộng. - Phản ứng thế H của ank-1-in. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng thế. - Phản ứng cộng. -. hóa học Ứng dụng - Phản ứng thế halogen. - Phản ứng tách. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng cộng. - Phản ứng trùng hợp. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng cộng. - Phản ứng thế H của ank-1-in. -. của ank-1-in. - Phản ứng oxi hóa. - Phản ứng thế. - Phản ứng cộng. - Phản ứng oxi hóa nhánh ankyl. Ankan Anken Ankin Ankylbenzen Tính chất hóa học - Phản ứng thế halogen. - Phản ứng