Phản ứng của các hợp chất carbonyl 3.. Phản ứng cộng hợp ái nhân: Ví dụ: phản ứng khử tạo thành rượu , phản ứng của hợp chất Grignard... Phản ứng của các hợp chất carbonyl... Phản ứng củ
Trang 11.Phản ứng cộng ái nhân
2 Phản ứng thế vào vị trí alpha của nhóm carbonyl
3 Phản ứng ngưng tụ aldehyd và keton (phản ứng aldol)
Chương 1 Phản ứng của các hợp chất carbonyl
3 Phản ứng ngưng tụ aldehyd và keton (phản ứng aldol)
4 Hợp chất α,β-không no carbonyl
Trang 21 Phản ứng cộng hợp ái nhân:
Ví dụ: phản ứng khử tạo thành rượu , phản ứng của hợp chất Grignard
Trang 62 Phản ứng thế ở vị trí alpha:
Chương 1 Phản ứng của các hợp chất carbonyl
Trang 133 Phản ứng ngưng tụ aldol:
Chương 1 Phản ứng của các hợp chất carbonyl
Trang 15Viết phản ứng aldol hóa các chất sau đây:
Trang 19C ơ ch ế :
Trang 20Vi ế t các ph ả n ứ ng ng ư ng t ụ c ủ a các ch ấ t sau đ ây v ớ i benzaldehyd:
Trang 214 Hợp chất α,β-không no carbonyl
Trang 22Phản ứng Michael:
Trang 25Phản ứng Claisen :
Trang 27CHƯƠNG 2 PHẢN ỨNG MICHAEL
http://en.wikipedia.org/wiki/Michael_reaction
Trang 28http://en.wikipedia.org/wiki/Michael_reaction
Trang 34CHƯƠNG 3 PHẢN ỨNG DIELS -ALDERPhản ứng cộng hợp đóng vòng [4+2] giữa một hợp chất chứa một liên kết đôi hoặc liên kết ba với một hợp chất chứa hai liên kết đôi liên hợp tạo thành hợp chất chứa vòng 6 cạnh gọi là phản ứng Diels-Alder.
Trang 35Phản ứng Diels-Alder
Trang 37Ví dụ công thức cấu tạo của một vài dien :
Trang 38Ví dụ công thức cấu tạo của một vài dienophile :
Trang 39Hoàn thành ph ả n ứ ng sau:
O
Trang 40O
O
O
Trang 42C O O
O
O O
Trang 43Một số quy tắc quan trọng :
1 Chỉ có dien có cấu dạng “cis” mới tham gia phản ứng Alder, còn cấu dạng “trans” không tham gia phản ứng.
Trang 45Diels-Nh ữ ng dien nào d ướ i đ ây không tham gia ph ả n ứ ng Diels-Alder ?
Trang 462 Sản phm chính có cấu trúc dạng “endo” (các nhóm thế trong thành phần dienophile nằm cùng phía liên kết đôi mới tạo ra).
Trang 49Cho bi ế t s ả n ph ẩ m chính c ủ a ph ả n ứ ng sau:
Trang 503 Trong sản phm cộng hợp, các thành phần dienophile luôn giũ nguyên dạng ban đầu:
Trang 51Hoàn thành các ph ả n ứ ng sau đ ây :
Trang 54Retro ph ả n ứ ng Diels-Alder:
Trang 55S ử d ụ ng ph ả n ứ ng Diels- Alder, vi ế t ph ả n ứ ng t ổ ng h ợ p các ch ấ t sau:
Trang 56S ử d ụ ng ph ả n ứ ng Diels- Alder, vi ế t ph ả n ứ ng t ổ ng h ợ p các ch ấ t sau:
Trang 57CHƯƠNG 4
ALKYL HÓA VÀ ACYL HÓA
Trang 67CHƯƠNG 5 KHỬ HÓA BẰNG PHỨC HYDRUA KIM
Trang 78CHƯƠNG 6 PHẢN ỨNG DECARBOXY HÓA
Trang 88CHƯƠNG 7 PHÂN LẬP ĐỒNG PHÂN QUANG HỌC
Trang 92CHƯƠNG 8 TỔNG HỢP PEPTIT -ACID AMIN
Hàng ngày, cơ thể ta cần được cung cấp chất đạm thông qua các loại thực phm như thịt, cá, đậu, trứng, sữa nhưng cơ thể chỉ sử dụng nguồn chất đạm này khi chúng ở dạng các acid amin Chất đạm nói chung rất đa dạng nhưng toàn bộ chúng lại được xây dựng, cấu
thành từ khoảng 20 acid amin
Trong đó có 8 acid amin thiết yếu (bắt buộc phải được cung cấp từ thức ăn thức uống), đó là isoleucin, leucin, methionin, phenylalanin,
threonin, tryptophan, valin và Lysine Còn các acid amin khác được gọi là acid amin không thiết yếu, cơ thể ta sẽ tự chuyển hóa sinh tổng hợp được
Trang 99Bt Cho bi ế t các aminoacid sau có c ấ u hình R hay S t ạ i carbon b ấ t đố i x ứ ng ?
Trang 100C ấ u trúc chung c ủ a các acid-amin: α -amino acid
Trang 101Một số tính chất hóa lý của aminoacid :
Trang 107Tổng hợp aminoacid:
Trang 108Tách các đồng phân quang học:
1 Kết tinh phân đoạn
Trang 1092 Phương pháp hóa học:
Tách các đồng phân quang học:
Trang 112Peptit là h ợ p ch ấ t t ạ o thành b ở i các đơ n phân aminoacid n ố i v ớ i nhau b ằ ng liên k ế t amid.
Trang 116Insulin (51 amino acid)
Trang 118Tuftsin is a tetrapeptide (Thr-Lys-Pro-Arg) produced by enzymatic cleavage of the Fc- domain of the heavy chain of
immunoglobulin G It is produced primarily
in the spleen
Trang 123Bt Viết cấu trúc có thể có các peptit tạo thành
giữa các amino-acid sau :
Trang 124Bt Viết cấu trúc có thể có các peptit tạo thành
giữa các amino-acid sau :
Trang 128Boc -Ala Leu OCH3
DaOH
Trang 129Viết cấu trúc các peptit sau :
Trang 130Viết công thức cấu tạo: a) Leu-Ala-Gly
b) Gly-Leu-Ala
c) Glu-Pro-Ile-Leu