sửa bài kiểm tra phổ NMR

Hợp chất A (C 6 H 6 O 2 ). Dựa vào dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Phổ 1 H-NMR của hợp chất A Phổ 13 C-NMR của hợp chất A Dung môi Hợp chất A (C 6 H 6 O 2 ) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 4. • Phổ 1 H-NMR có hai tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân: 2:1  Mũi ở δ ppm = 6,65 (4H)  Mũi đơn ở δ ppm = 7,70 (2H, s) • Mũi ở δ ppm = 6,65 (4H) là vùng cộng hưởng của 4 proton là vùng của các proton vòng thơm →Vậy vòng thơm có hai nhóm thế. • Mũi đơn ở δ ppm = 7,70 (2H, s). Trong phân tử có hai nguyên tử oxi và không còn liên kết π hay vòng nào. →Vậy đây là tín hiệu của 2 proton của hai nhóm –OH phenol. • Một mũi đơn với 2 proton là hai proton của nhóm –OH • Nên hai nhóm -OH này phải ở vị trí đối xứng trong phân tử. Phổ 1 H-NMR của hợp chất A  Phổ 13 C-NMR có ba tín hiệu:  Hợp chất có 6 carbon với hai tín hiệu trên phổ 13 C-NMR  Nên trong phân tử A phải có tính đối xứng  Mũi ở δ ppm = 118 là tín hiệu của 4 carbon loại =CH-  Vậy 4 carbon này của vòng thơm chồng lên nhau. →Vậy hai nhóm –OH phải ở vị trí p ara trên nhân thơm. →Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, →Kết luận hợp chất A là Hydroquinone Với CTCT dưới đây: OH OH Hydroquinone Phổ 13 C-NMR của hợp chất A Dung môi Phổ 1 H-NMR của hợp chất A Dung môi Phổ 13 C-NMR của hợp chất A Hợp chất A (C 6 H 12 O). Dựa vào dữ liệu phổ 1 H, 13 C-NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Hợp chất A (C 6 H 12 O) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 1. Phổ 1 H-NMR có bốn tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân: Mũi ba ở δ ppm = 1,01 (3H, t) Mũi đôi ở δ ppm = 1,06 (6H, d) Mũi bốn ở δ ppm = 2,44 (2H, q) Mũi bảy ở δ ppm = 2,58 (1H, sept) Mũi ba ở δ ppm = 1,01 (3H, t) là tín hiệu của nhóm –CH 3 liên kết trực tiếp với nhóm –CH 2 - và bị 2 proton của nhóm –CH 2 - này chẻ thành mũi ba. →Vậy trong phân tử có mảnh –CH 2 -CH 3 . • Mũi bốn ở δ ppm = 2,44 (2H, q) là tín hiệu của nhóm –CH 2 - liên kết trực tiếp với nhóm –CH 3 và bị nhóm –CH 3 này chẻ thành mũi bốn. Mũi bốn này cộng hưởng ở δ ppm = 2,44, điều này cho thấy các proton này liên kết với nguyên tử carbon liên kết với nhóm carbonyl. Trong phân tử A có một nguyên tử oxy và ∆=1. →Vậy trong phân tử A có nhóm carbonyl (>C=O) và có mảnh: C O CH 2 CH 3 Mũi đôi ở δ ppm = 1,06 (6H, d) là tín hiệu của hai nhóm –CH 3 tương đương nhau liên kết trực tiếp với nhóm >CH- và bị proton này chẻ thành mũi đôi →Vậy trong phân tử có nhóm isopropyl –CH( CH 3 ) 2 . Mũi bảy ở δ ppm = 2,58 (1H, sept) là tín hiệu của proton nhóm >CH- liên kết với hai nhóm –CH 3 và bị 6 proton này chẻ thành mũi bảy. Mũi bảy này cộng hưởng ở δ ppm = 2,58 (1H, sept) điều này cho thấy proton này liên kết với nguyên tử carbon liên kết với nhóm carbonyl. Phổ 1 H-NMR của hợp chất A  Phổ 13 C-NMR có năm tín hiệu, Mũi ở δ ppm = 19 là mũi của 2 carbon của hai nhóm –CH 3 . Mũi ở δ ppm = 215 là mũi của nguyên tử carbon nhóm carbonyl của ketone. →Vậy trong phân tử có nhóm carbonyl. Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, ghép các mảnh lại với nhau, kết luận hợp chất A là 2-Methyl-3-pentanone với CTCT dưới đây: CH 3 CH CH 3 C O CH 2 CH 3 2-Methyl-3-pentanone O H OCH 3 3-(2-Methoxylphenyl)propenal Câu 1: Dự đoán các mũi đặc trưng (chỉ rõ số sóng: cm -1 ) trong phổ IR của hợp chất có cấu trúc dưới đây? Câu 2: Hợp chất A (C 7 H 7 OBr). Dựa vào dữ liệu phổ 1 H, 13 C- NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Hợp chất A (C 7 H 7 OBr) có ∆ (số vòng + số liên kết π) = 4. Phổ 1 H-NMR có ba tín hiệu, dựa vào diện tích tích phân:  Mũi ở δ ppm = 3,78 (3H, s)  Mũi đôi ở δ ppm = 6,79 (2H, d)  Mũi đôi ở δ ppm = 7,38 (2H, d) Mũi ở δ ppm = 3,78 (3H, s) là tín hiệu của 3 proton nhóm –CH 3 và nhóm –CH 3 liên kết với nguyên tử oxy →Vậy trong phân tử A có nhóm –OCH 3 . Các mũi đôi ở δ ppm = 6,79 (2H, d) và mũi đôi ở δ ppm = 7,38 (2H, d) là tín hiệu đặc trưng của vòng thơm, vậy A có 4 proton vòng thơm. →Vậy hợp chất A có vòng thơm với hai nhóm thế ở vị trí para với nhau  Phổ 13 C-NMR có năm tín hiệu:  Mũi ở δ ppm = 55 là tín hiệu của nguyên tử carbon nhóm –OCH 3 (nhóm metoxy)  Hai mũi ở δ ppm = 116 và ở δ ppm = 132 ứng với bốn nguyên tử carbon, đây là vùng cộng hưởng của C sp2 là 4 carbon của vòng thơm.  Mũi ở δ ppm = 159 là tín hiệu của nguyên tử carbon của vòng thơm liên kết với nguyên tử có độ âm điện lớn là nguyên tử brom. Từ các dữ liệu phổ 1 H và 13 C-NMR, kết luận hợp chất A là 1-bromo-4- methoxybenzene với CTCT dưới đây: [...]...Hợp chất A (C3H8O) Dựa vào dữ liệu phổ 1H, 13C -NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Phổ 1H -NMR của hợp chất A Dung môi Phổ 13C -NMR của hợp chất A Phổ 1H -NMR của hợp chất A Hợp chất A (C3H8O) Hợp chất A (C3H8O) có số liên kết π = 0 Phổ 1H -NMR có ba tín hiệu mũi, dựa vào diện tích tích phân: Mũi đôi ở δppm = 1,02 (6H, d) Mũi đơn... ở δppm = 3,82 (1H, oct) là mũi của proton nhóm >CH- liên kết với hai nhóm –CH3 Phổ 13C -NMR của hợp chất A Dung môi Hợp chất A (C3H8O) Phổ 13C -NMR có hai tín hiệu: •Vì hai nhóm –CH3 là tương đương nên trên phổ1 3C -NMR cho một tín hiệu •Mũi ở δppm = 64 là mũi của carbon liên kết với nhóm –OH →Từ các dữ liệu phổ 1H và 13C -NMR, kết luận hợp chất A là rượu bậc 2: 2Propanol (isopropylic) Với CTCT: CH3 CH . liệu phổ 1 H và 13 C -NMR, →Kết luận hợp chất A là Hydroquinone Với CTCT dưới đây: OH OH Hydroquinone Phổ 13 C -NMR của hợp chất A Dung môi Phổ 1 H -NMR của hợp chất A Dung môi Phổ 13 C -NMR. phải ở vị trí đối xứng trong phân tử. Phổ 1 H -NMR của hợp chất A  Phổ 13 C -NMR có ba tín hiệu:  Hợp chất có 6 carbon với hai tín hiệu trên phổ 13 C -NMR  Nên trong phân tử A phải có tính. Hợp chất A (C 6 H 6 O 2 ). Dựa vào dữ liệu phổ 1 H và 13 C -NMR, hãy xác định công thức cấu tạo của A? Gọi tên A? Phổ 1 H -NMR của hợp chất A Phổ 13 C -NMR của hợp chất A Dung môi Hợp chất A (C 6 H 6 O 2 )