Slide Bài tập đồng phân

rong hóa học, các đồng phân là các phân tử với cùng công thức hóa học tổng quát và thông thường với cùng loại liên kết hóa học giữa các nguyên tử, nhưng trong đó các nguyên tử được sắp xếp khác nhau (tương tự như phép đảo chữ cái hóa học). Điều đó tương tự như việc coi chúng có công thức cấu trúc (công thức hóa học khai triển) khác nhau. Các chất đồng phân không nhất thiết có cùng tính chất hóa học trừ khi chúng có cùng nhóm chức. Không nên nhầm lẫn hiện tượng đồng phân với đồng phân hạt nhân, trong đó hạt nhân nằm ở các trạng thái kích thích khác nhau. Một ví dụ đơn giản về hiện tượng đồng phân là prôpanol: nó có công thức C3H8O (hay C3H7OH) với hai đồng phân là Prôpan1ol (rượu nprôpyl; I) và Propan2ol (rượu isôprôpyl; II)

ĐỒNG PHÂN 1 1.Các đôi h/c sau là: đp cấu tạo, vị trí, không là đp: và K o là đp Đp vị trí và và Đp vị trí K o là đp và K o là đpvà Đp cấu tạo và 2 1. K o là đp và Đp vị trí và và Cùng 1 chất và Đp cấu tạo K o là đpvà K o là đp và Cùng 1 chất và 3 1. K o là đp và Cùng 1 chất Đồng phân vị trí và và 4 2. Viết công thức khai triển của dạng hỗ biến các h/c sau: 5 3. Hỗ biến a. Các h/c hỗ biến là enol của 2-butanon: e, f, j b. Các h/c là hỗ biến của 2-metylcyclohexanon: a, b 6 4. Các chất có tính quang hoạt. b,c,f a. b. c. d. e. f. 7 5. Viết công thức khai triển và gọi tên các đp hình học a, b, d, f không có đp hình học c. e. 8 6. Đồng phân cis-trans a. e. 9 g. i. 1,4-diclro buta-1,3-dien 10 [...]... quay α bằng nhau nhưng khác chiều quay Hợp chất racemic: gồm 50% đp quay phải 50% đp quay trái Đồng phân quang học không đối quang: là đpqh không đối xứng qua gương (I) và (II): là 2 đối quang (III) và (IV): là 2 đối quang (I) và (III), (I) và (IV), (II) và (III), (II) và (IV): là đpqh không đối quang 15 Đồng phân meso meso Acid tartaric 16 11 Cấu hình R,S của các chất quang hoạt 12 Xác định cấu hình... hình R,S của Chloramphenicol 17 13 Trình bày công thức chiếu Fisher đối với tất cả các đpqh của: a 1,2-propandiol 18 b 2-chloro-3-bromobutan 19 15 Trình bày những thể bền (các dạng bền) ứng với các đồng phân a Trans và cis của 1-chloro-4-tert-butylcyclohexan 20 b Trans và cis của 1,3-dimethylcyclohexan 21 . quay Hợp chất racemic: gồm 50% đp quay phải 50% đp quay trái. Đồng phân quang học không đối quang: là đpqh không đối xứng qua gương Đồng phân meso meso 16 Acid tartaric 11. Cấu hình R,S của các chất. chất và Đp cấu tạo K o là đpvà K o là đp và Cùng 1 chất và 3 1. K o là đp và Cùng 1 chất Đồng phân vị trí và và 4 2. Viết công thức khai triển của dạng hỗ biến các h/c sau: 5 3. Hỗ biến a. Các. công thức khai triển và gọi tên các đp hình học a, b, d, f không có đp hình học c. e. 8 6. Đồng phân cis-trans a. e. 9 g. i. 1,4-diclro buta-1,3-dien 10 Dextromethorphan Penicillin V Camphor