benh va tat di truyen o nguoi

BỘ MÔN: SINH HỌC LỚP 9 TIẾT 31- BÀI 29: BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI Giáo viên thực hiện: Nguyễn Thị Hà Dạy tốt Học tốt Trường THCS Kim Quan Năm học 2012- 2013 Kiểm tra bài cũ: 1.Em hãy cho biết đột biến gen và đột biến NST thuộc loại biến dị nào? 2.Đột biến gen và đột biến NST gây ra tác hại gì ở động vật và thực vật ? Tiết 31- Bài 29: Bệnh và tật di truyền ở người I.Một vài bệnh di truyền ở người *Khái niệm về bệnh di truyền: Bệnh di truyền là những rối loạn hoạt động sinh lí bẩm sinh. 1.Bệnh đao Ảnh chụp người bị bệnh Đao Bộ NST của nam giới bình thường Bộ NST của nam giới bị đao 1. Bộ NST của bệnh nhân đao khác bộ NST của người bình thường như thế nào? 2. Em có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua những đặc điểm bên ngoài nào? THẢO LUẬN NHÓM BỘ NST CỦA BỆNH NHÂN ĐAO BỘ NST NGƯỜI BÌNH THƯỜNG 2n = 46, căp NST 21 có 2 NST 2n + 1 = 47, cặp NST 21 có 3 NST Đột biến thể dị bội I. Một vài bệnh di truyền ở người 1.Bệnh đao *Bộ NST: 2n + 1 = 47, trong đó cặp NST 21 có 3 NST. * Đặc điểm - Xẩy ra ở cả nam và nữ -Bé, lùn,cổ rụt, má phệ, lưỡi thè ra, ngón tay ngắn…… - Về sinh lí: bị si đần bẩm sinh và không có con. *Cơ chế phát sinh Giao tử Tế bào sinh giao tử (mẹ hoặc bố) (bố hoặc mẹ) Hợp tử Cặp NST 21 Cặp NST 21 Bệnh Đao 2n = 46 2n = 46 n= 23 n = 23 n + 1 = 24 n – 1= 22 2n + 1 = 47 2n – 1 =45  2.Bệnh tớcnơ (OX) Ảnh chụp bệnh nhân Tớcnơ Bộ NST của nữ giới bị bệnh Tớcnơ Bộ NST của nữ giới bình thường 1.Nêu đặc điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân tớcnơ và bộ NST của người bình thường? 2. Bề ngoài em có thể nhận biết bệnh nhân tớcnơ qua những đặc điểm nào? THẢO LUẬN NHÓM [...]... ĐỘC MÀU DA CAM ( DIOXIN ) Hình ảnh về bệnh,tật di truyền do ảnh hưởng chất độc màu da cam Ô nhiễm môi trường: Đất, Nước, Không khí, Sinh vât Vũ khí hóa học, vũ khí hạt nhân Chất độc da cam Rối loạn trao đổi chất trong nội b o Đây là những (1)nguyên nhân gây biến đổi gen và biến đổi NST làm phát sinh (2) các bênh,tật di truyền ở người III.Các biện pháp hạn chế phát sinh bệnh, tật di truyền ở người... tật di truyền ở người: +Tật khe hở môi hàm +Bàn tay, bàn chân mất một số ngón hoặc dính ngón + Tật xương chi ngắn… 2.Tật di truyền là gì? *Tật di truyền là các khiếm khuyết về hình thái bẩm sinh  III Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền PHUN THUỐC TRỪ SÂU NƯỚC BỊ Ô NHIỄM PHUN THUỐC DI T CỎ KHÔNG KHÍ BỊ Ô NHIỄM Đám mây hình nấm do quả bom nguyên tử ném xuống Nagasaki, Nhật Bản v o năm... v o các ô trống cuối mỗi câu: ( Mỗi câu làm đúng được 2 điểm) 1 Người bị bệnh đao có 3 NST ở cặp 23 S 2.Đột biến gen và đột biến NST là nguyên nhân gây ra các bệnh,tật di truyền ở người Đ 3 Bố và mẹ bình thường không bao giờ sinh ra con bị bạch tạng và câm điếc bẩm sinh S 4 Những bệnh di truyền do đột biến gen lặn chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp lặn Đ 5 Những người cùng mắc một loại bệnh di. .. Chỉ có 1 NST là OX ( Đột biến thể dị bội)    2.Bệnh tớcnơ *Bộ NST 2n – 1 = 45, trong đó cặp NST 23 chỉ có 1 NST giới tính X( OX) * Đặc điểm: -Chỉ xẩy ra ở nữ - Lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển - Xuất hiện với tỉ lệ 1/3000 - Về sinh lí: tử cung nhỏ, không có kinh nguyệt,vô sinh * Cơ chế phát sinh: Rối loạn do giảm phân ở cặp NST giới tính của người mẹ Tế b o sinh giao tử Giao tử Bố Mẹ XY... thì không nên kết hôn với nhau Đ Hướng dẫn học ở nhà  Về nhà học bài theo hệ thống câu hỏi sau: 1 Em hãy nêu các nguyên nhân phát sinh bệnh, tật di truyền ở người? 2 Lập bảng theo mẫu 3 Nêu các biện pháp hạn chế bệnh và tật di truyền ở người? 4 Xem trước bài 30: Di truyền học với con người Tên Biểu Đặc bệnh hiện của điểm di truyền di truyền bệnh Cám ơn quí Thầy Cô Đã đến dự giờ thăm lớp Tạm biệt - Hẹn... chế phát sinh phát sinh bệnh và tật di truyền ở người? + Đấu tranh chống sản xuất, thử, sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hóa học + Hạn chế các hoạt động gây ô nhiễm môi trường + Sử dụng hợp lí thuốc b o vệ thực vật + Hạn chế kết hôn và sinh con giữa những người có nguy cơ mang gen gây bệnh tật di truyền Là một học sinh, em nên làm gì để hạn chế phát sinh bệnh và tật di truyền?  Góp phần hạn chế ô nhiễm... + Bệnh do đột biến gen lặn gây nên b.Bệnh câm điếc bẩm sinh + Bệnh nhân bị câm điếc bẩm sinh +Bệnh do đột biến gen lặn gây nên II Một số tật di truyền ở người • Em hãy quan sát tranh sau đây và thử đặt tên các tật di truyền ở người? 1 KHE HỞ MÔI- HÀM BÀN TAY MẤT MỘT SỐ NGÓN 3 BÀN CHÂN MẤT NGÓN VÀ DÍNH NGÓN 2 4 BÀN TAY NHIỀU NGÓN 5 6 5,6 XƯƠNG CHI NGẮN BÀN CHÂN NHIỀU NGÓN 7 II/ MỘT SỐ TẬT DI TRUYỀN... tính? 3.Bố và mẹ đều bình thường có thể sinh ra con bạch tạng được không BỆNH CÂM ĐIẾC BẨM SINH Em hãy quan sát tranh trả lời các câu hỏi: 1.Bệnh câm điếc bẩm sinh do đột biến gen trội hay gen lặn gây nên? 2.Người bị câm điếc bẩm sinh gặp phải những khó khăn gì trong cuộc sống? 3 Bố và mẹ đều bình thường có thể sinh ra con bị câm điếc bẩm sinh không? Vì sao? 3 Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh... cung nhỏ, không có kinh nguyệt,vô sinh * Cơ chế phát sinh: Rối loạn do giảm phân ở cặp NST giới tính của người mẹ Tế b o sinh giao tử Giao tử Bố Mẹ XY XX 2n Y n Hợp tử Cặp NST 23 Cặp NST 23 O X n 2n XX n-1 OX 2n – 1 = 45, cặp NST 23 chỉ có 1 NST giới tính Cơ chế phát sinh bệnh tớcnơ n+1 3.Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh Ảnh chụp bệnh nhân bạch tạng Mắt của bệnh nhân bạch tạng Trả lời các . Bệnh di truyền là những rối loạn hoạt động sinh lí bẩm sinh. 1.Bệnh đao Ảnh chụp người bị bệnh Đao Bộ NST của nam giới bình thường Bộ NST của nam giới bị đao 1. Bộ NST của bệnh nhân đao khác. lí: bị si đần bẩm sinh và không có con. *Cơ chế phát sinh Giao tử Tế b o sinh giao tử (mẹ hoặc bố) (bố hoặc mẹ) Hợp tử Cặp NST 21 Cặp NST 21 Bệnh Đao 2n = 46 2n = 46 n= 23 n = 23 n. nhỏ, không có kinh nguyệt,vô sinh. * Cơ chế phát sinh: Y X O XX XX XY Bố Mẹ Tế b o sinh giao tử Giao tử Hợp tử OX Rối loạn do giảm phân ở cặp NST giới tính của người mẹ Cơ chế phát sinh