THÔNG TIN TÀI LIỆU
!"#$%&'()*+,%-)'.-)/,0'1%#'!23&'4,'5) 6'7+8#'9:/&!/&&)/) );!-&;< =59);>##'9-#$%-#59);>#7?@A-< BA- /C9'D% BE-,0'1% BA-FG))'># !"# àH);I')J2K&LG&#M#9);!--7,"#'F'9.<N9O 6');I')J2K&LG&#M#%%);!-&; H,0PQP% RS# T#)U /V,LM# 6')'!)U-PQP%9,F'.--W/X'%98,:/PQP%à%% Y)#1 Z# /V, B1)[' Z#'/\9PQP%à!"/%% B1)['&']P/G-'^%)5)#3#M#!/ C9#1#'9-PQ,Y)7PQP%à%%-/W-'%9_#M#!/<8);U @/-!"/\ B%-)[')'!M/'1%'/C9PQP%F'M#'%9#A-LM# 6'!"/%%8);U+à,)/./72@'()'`)'%O a!!#,/,X)/!/_2@'(2b<8à);& $%#&#&'#()*7)M/P3<?PRc#)'M!L!Kà)]-'S&,"#',c/à=+#! B'd#M#e/,)'M!L!K8=,"#' b+)M#''%9à#'"#@ VQ=,"#'F'9. Bfe/,+&!/,;%e%)"!,"#',c/)'!#'/C9ghB?h)'!i+B8Bj !#59);>#+#1=,"#'&!/9#X.)/) W/2!-2!-8 W/@c/,"#'F'9.?hBgh8,"#'P]29- RS# )]-'S&/X)k#8#D@c/,"#'F'9.ghB?h,"#'P]29- RS#)]-'S&-K)N90-@c/#M# !"-K 7!F%e%F/<82%9 1 RS#W/"/'de/,/-%e% à"!=&'()*+-/W-'%9@-/W-+,l8,:/+#1,"#'#E@,"#',c/)]- 'S&7< m-'^% 3,P3!)['] 6'@C@Y)-/n%#M#)'G'\)P +, 1. Mỗi gen điển hình mã hoá prôtêin gồm vùng: khởi đầu (đầu 3’) , mã hoá (ở giữa), kết thúc (đầu 5’). 2. Gen không phân mảnh có vùng mã hoá liên tục (SV nhân sơ - VK). 3.Gen phân mảnh có vùng mã hoá không liên tục, có sự xen kẻ giữa đoạn intron & exon (SV nhân thực). 4. Gen là 1 đoạn ADN mã hóa 1 sản phẩm nhất đònh (prô, ARN) 5.Bản chất của mã di truyền là trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong gen quy đònh trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin. 6. Mã di truyền có tính đặc hiệu vì một bộ ba chỉ có thể mã hoá cho một axit amin. 7. Mã di truyền có tính thoái hoá vì có nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một axit amin. 8. Mã di truyền phản ánh tính thống nhất của sinh giới vì phổ biến cho mọi sinh vật - đó là mã bộ 3, được đọc 1 chiều liên tục từ 5 / o3 / có mã mở đầu, mã kết thúc, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động. 9. Mã di truyền phản ánh tính đa dạng của sinh giới vì có 61 bộ ba, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin, sự sắp xếp theo 1 trình tự nghiêm ngặt các bộ ba đã tạo ra bản mật mã trình tự di truyền đặc trưng cho loài. 10. Quá trình tự nhân đôi của ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn. 11. Ở cấp độ phân tử, nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế ta -./# (A=T; T=A; G ≡ X; X ≡ G;) 12. Quá trình tự nhân đôi (gồm 3 bước) của ADN chỉ có một mạch được tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp gián đoạn vì enzym xúc tác quá trình tự nhân đôi của ADN chỉ gắn vào đầu 3 / của polinuclêôtit ADN mẹ và mạch polinuclêôtit chứa AND con kéo dài theo chiều 5 / - 3 / mạch khuôn 3’ 5’ tổng hợp liên tục, mạch khuôn 5’ 3’ tổng hợp gián đoạn (từng đoạn okazaki) 13.Quá trình tự nhân đôi của ADN, phức hệ enzym ADN – polimeraza có vai trò tháo xoắn phân tử ADN, bẻ gãy các liên kết hidrô giữa 2 mạch ADN, lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN. 14.Quá trình tự nhân đôi của ADN, NST diễn ra trong pha S (Kì trung gian) của chu trình tế bào (trong nhân tb). 15. Điểm mấu chốt trong quá trình tự nhân đôi của ADN làm cho 2 ADN con giống với ADN mẹ dựa trên nguyên tắc bổ sung (A =T& G ≡ X), bán bảo toàn (gi012#345. 67,68 6' /32*,Q)- RS##59)"!)U?!"/9#X.)/)+88)'I);X,"#'-W##$%-O#1)'V#1)W/ %P%!'/X9!"/,0PQP%p +q!"/,0PQP%?!"/,0PQP%=r!"/,0PQP%s!"/,0PQP% 6' 9t2/'@`)'()'J#8);I')J9#X.)/));!-@A-,0'1%#$%-'R-F'.-,0'1%%L/)%,/ RS#-T/ + !"/);! !"XL. -&'(,3' @A-@`'' 6' :A- /C9'!@A- +N9O 6');I')J2K&LG&#M#%L/)%,/);!-&'()*&;.)X/ ,%-)['/\9F'_/ Q-@F/V,2!M)N9M);I'&'/X,0 ,%-)'.-)/,0'!M#M#%L/)%,/ ,%-)['/\9FG))'>#&'/X,0 6' ;;!-quPQP%,0Y/);9OC8#1?PQP%F'.-,0'!M#'!%L/)%,/!M#PQP% 1 +8++8+8+8++8++8+8++8+ 6' <;!-N9M);I''( ./+8@I2%!);X,:/#'"#)M/P3#1,Q),"#' RS#)]-'S&/X)k##D ,"#'F/% RS#)]-'S&-/M !"p +Ie/,+&!/,;%e%#'v)]-'S&,"#',c/)'!#'/C9gho?h Ie/,+&!/,;%e%#'v)M#Yk-X,Q),"#' Ie/,+&!/,;%e%#'v)M#Yk-X,"#'F'9.?hogh Ie/,+&!/,;%e%#'v)M#Yk-X,"#'F'9.gho?h 6' =0Y/);9OC#1)[' Z#'/\98)w# +)5)#3#M#!/ C9YA-#'9-,Q)PQ,0Y/);9OC ,0,_ x9+8,0FG))'>#++8+8+ '/C9PQP%#A-LM# 6',Q)%L/)%,/ ,Q)PQP%,0'!M#'v,0'!M#'!,Q)!"/%L/)%,/ 6' >5)#3#M#!/2/'@`) C9#1#'9-,Q)PQ,0Y/);9OC8);U,Q)@/-!"/\8 /C9OP/V9'/\ Z# /V,-I#$%,0Y/);9OCp +0Y/);9OC#1)[' Z#'/\9 0Y/);9OC#1)[')'!M/'1% 0Y/);9OC#1)['&']P/G 0Y/);9OC9.,0PQP% 6' ?F'.-&'(,3'#1 +#3L.@/);. @A-,0'!MF'.-/X)k# @A-,0'!M/X)k# #M# !"/);. 6' @Q) !"#$%&'()*+,%-)'.-)/,0'!M#'!,Q)#'9:/&./&&)/)'%O,Q)&'()*+ RS#-T/ +#!Y! - %)/#!Y! ,0Y/);9OC 6' Ay9M);I''( ./+ RS#)'J#'/\)'!-9OX)K#-Ip +%/,"#' RS#)]-'S&)'!-9OX)K#P]29-2!-2!-/X)k# Q),"#' RS#)]-'S&-/M !"8,Q),"#' RS#)]-'S&/X)k# -9OX)K#P]29-@-9OX)K#PMP3!)! "#'/X)k#'Rc-@!8,"#'-/M !"'Rc-;%#'"#P%)M/P3 6' 3#'5)#$%,0Y/);9OC +);I')J2K&LG&#M#9X.)/));!--N9O 6');I')J2K&LG&#M#%L/)%,/);!-&;.)X/ #M#%L/)%,/ Jb#,0'!M);!-- P%9#X.)/)/CFC#A-!"/'%OF'M#!"/ C9,0'!M#'!,Q)%L/)%,/ ,Q)PQP%,0'!M#'!,Q)%L/)%,/ 6' 9A-FG))'>##$%-@A- +,%-)['/\9F'_/ Q-@F/V,2!M)N9M);I'&'/X,0,%-)['/\9FG))'>#&'/X,0 N9O 6');I')J2K&LG&#M#%%);!-&'()*&;.)X/,%-)'.-)/,0'!M#M#%% 6' :0Y/);9OC,%-)[')'!M/'!M8)w# +'/C9PQP%F'M#'%9#A-,0'!M#'!,Q)!"/%L/)%,/ )5)#3#M#!/ C9YA-#'9-'/C9PQ,0Y/);9OC )5)#3#M#!/ C9YA-#'9-,Q)PQ,0Y/);9OC ,Q)PQP%,0Y/);9OC#'v,0'!M#'!,Q)%L/)%,/ 6' =0Y/);9OC#1)['&']P/G8)w# +)5)#3#M#!/ C9YA-#'9-'/C9PQ,0Y/);9OC '/C9PQP%#A-LM# 6',Q)%L/)%,/ ,Q)P.P%,0Y/);9OC#'v,0'!M#'!,Q)%L/)%,/ )5)#3#M#!/ C9YA-#'9-,Q)PQ,0Y/);9OC8);U,Q)@/!/-!"/\ 6' >:/+#!2%9'( ./ C9#1,Q),"#'#$%+,l8,"#'#D"/ RS#'I')'')U#M# 9#X.)/))JY!z(O#b2_#$%-9OX)K# +P]29- PMP3!)! P]29-@P3!)! P]29-@PMP3!)! 6' ?:/-,0'!M&;.)X/ /V'I'-{,#M#@A-)'!);I')J +@A- /C9'!8@A-@`''8@A-,0'!M@A- /C9'!8@A-,0'!M8@A-FG))'># @A- /C9'!8@A-@`''8@A-FG))'>#@A-@`''8@A-,0'!M8@A-FG))'># 6' @,Q) !"#$%&'()*+ +,%-)'.-)/,0'!M#'9:/&!/&&)/)'%O&'()*+,%-)'.-)/Y/);9OC#$%#M#!/ ,%-)'.-)/#59);>##$%&'()*&;.)X/#'w%#M#PQ?,0'!M#M#%L/)%,/ 6' 9AA-!#$%-N9OG) 6'#59);>#&'()*&;!)X/Y!1N9O 6')]-'S&p +A-FG))'>#A- /C9'D%A-,0'1% 3P%@A-#$%- 6' 9;!-N9M);I''( ./+8#M# !"|F%e%F/ RS#W/"/@c/'%9)'',"#'/X)k#'d e/,W/8e/,W/ 1 ++-/;%e%+&./,;%e%'X/#%e% +/-%e% 6' 99Q)-#1u}~% X/@?=~/XFG)'/ ;. 1#12WRS-9#X.)/) +}~~ =u~~ ?~~~ =~u~ 6' 9:);! + !"-,0'1%%L/)%,/ !"-F'.-,0'1%%L/)%,/ -&'(,3'LF•@c/#M#XL. !"-,%-)[''/\9FG))'>#&'/X,0 6' 9;%/);D#$%e/,+&./,;%e%);!-N9M);I''( ./+ +)'M!L!K&'()*+ K&;M&#M#9#X.)/))JY!)'!-9OX)K#P]29-@c/,:/,"#'F'9.#$%+ P€-0O#M#/XFG)'/ ;.-/n%'%/,"#'#$%+W/#M# !"|F%e%F/@c/'%9 6' 9<A-,0'!M#$%-@A- +,%-)['/\9F'_/ Q-@F/V,2!M)&'/X,0 ,%-)['/\9FG))'>#&'/X,0 ,%-)['/\9,0'!M#M#%L/)%,/ ,%-PQP%,_ x9@PQP%FG))'># 6' 9='/C9PQP%F'M#'%9#1)'V#A-,0'1%,Q)%L/)%,/);U+@8 /C9OP/V9'/\ Z# /V,-I#$%,0Y/);9OCp +0Y/);9OC#1)['&']P/G 0Y/);9OC#1)[' Z#'/\9 0Y/);9OC9.,0PQP% 0Y/);9OC#1)[')'!M/'1% 6' 9>zb@6,%-)'.-)/Y/);9OC);!-+ RS#-T/ +9#X.)/) PQP%,0'1% );/&) - 6' 9?zb@6,0'!M)'.-)/Y/);9OC);X+ RS#-T/ +- #!Y! );/&) %L/)%,/ 6' 9@0Y/);9OC +,0PQ,Q)8)w##w,Q)9#X.)/)LM# 6',Q)!"/%L/)%,/ ,0PQPW8)w##wPW9#X.)/)LM# 6',Q)!"/%L/)%,/ ,0PQP%8)w##wP%9#X.)/)LM# 6',Q)!"/%L/)%,/ ,0PQ'%/8)w##w'%/9#X.)/)LM# 6',Q)!"/%L/)%,/ 9BCD6 B&E#FHN9M);I')]-'S&+);XF'9.+ );X,"#',0-W##$%-);!-'( RS#);9OC2%- VY6#',0)'.-N9%+,)'! i G6H IJKLJ&MJ#N#OJP4J$J1Q2* B+,,%-#! !,02%!8YA-,F'9.#'!N9M);I'Y6#',0_P B)+,%-%%)c/P8)'%,-/%Y6#',0);X+,)'');I')J#M#%%);X#'9:/&!/&&)/) :/+)#1PQP% W/,0 Z#'/\97%)/#.Y!<#1)'V'`;%@PK) ./P]29-@c/#! !)Rb-w- );X+, B;+FG)'S&@c/&;!)/àPb/)]-'S&&;P-{,=)/V9 b@6){)"/;/X-€);!-8#'vF'/ )]-'S&&;#'>-,c/F@c/'%9)"!)''P'!") Q-#'w#•- 9G6RJ&ST&E#F)"!;%?!"/+,"#' b;+8+)8+, BKhởi đầu:e/,+&!/,;%e%PM,@!@A- /C9'D%-,-)'M!L!K VQ,"#'-W#?hBgh BKéo dài !"##$% &' ()*+,-./)0 à 1 à BKết thúc-Z&)['/\9FG))'>#)'I+&!/,;%e%YU-"/8+)M#';%8+&!/,;%e%;d/F'‚/ +8+L!K"/ ƒi'(2b,+2%9&'/X,0 RS#2*Yk-);J#)/G&,F'9.à&;.)X/ ƒi'()'`),+2%9&'/X,02•#K)P‚/);!8./L.à+,);R_-)''à&; UJ&F7)]-'S&&;.)X/< 0Y/);9OC#'w%);!-+, RS##'9OV)'');I')J#M#%%);!-#'9:/&!/&&)/) GQ2&V444 %%„+à%%'!")'1%„+)à%%B)+ ff 9GW#O&XTJ& YTQ1TZT[\]#&K^#&'#&_J5 ƒ_ x9 ƒ…†!Y/#'9:/&!/&&)/) ƒ…G))'>#N9M);I'#w)/G&Y/‡#'! GF'/-Z&#!Y!FG))'>#7+8+8++<);X+,)'IYU- "/P)M#'F'‚/+,@#'9:/&!/&&)/) RS#-/3/&'1-8 {-)'d/%%,_ x9)#E-)M#'F'‚/#'9:/ &!/&&)/)à&;'!#'v' Bt2@'(2b%%,_ x9aB) B;!--/3/,0);X,:/+,)'Rd-#1,Q)2WP#A-)'%,-/%'!") Q-à'/C9&;-/W-'%9 7&!/L.,ˆ&!/;/P.L.,<-/>&)•-'/\9295))]-'S&&; 1,"/b#'G#$%'/\)RS-Y/);9OC_#5& Q&'()* +à+,à;à)[');"- '( ./&,0Y,0 +, 1. Ở cấp độ phân tử, nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế tổng hợp ARN (A=U; T=A; G ≡ X; X ≡ G), dòch mã (A=U; U=A; G ≡ X; X ≡ G). 2. Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế tự sao, tổng hợp ARN, dòch mã. Sơ đồ quá trình tổng hợp prôtêin Mạch bổ sung: - 5’ATG -………………………………………………… n 2 - TAA TGA TAG 3’ ( Bộ mã kết thúc) Mạch mã gốc: - 3’TAX - ………………………………………………… n 1 - ATT AXT ATX 5’ Phiên mã NTBS Mạch mã sao mARN: - 5’AUG -……………………… …………………………n 3 - UAA UGA UAG 3’ Dòch mã NTBS (Giải mã) tARN -3’UAX - …………………… …………………………n 4 ( không có) Chuỗi Polipeptit aa mở đầu – aa 1 …………………………………….aa n5 ( chấm dứt ) Prôtêin hoàn chỉnh - aa 1 ………………… aa n5 3. Quá trình phiên mã có ở: virut, vi khuẩn, sinh vật nhân thực (trong nhân tb). 4. Quá trình phiên mã tạo ra: tARN (vận chuyển), mARN (thông tin), rARN (riboxom). 5. Loại ARN có chức năng truyền đạt thông tin di truyền (bản mã sao): mARN 6. Trong phiên mã, mạch ADN được dùng để làm mạch khuôn là mạch 3 / - 5 / 7.Quá trình tổng hợp của ARN, prôtêin diễn ra trong pha G 1 (Kì trung gian) của chu kì tế bào. 8. Các prôtêin được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều bắt đầu bằng axit amin Met ( met – t ARN), tb nhân sơ bắt đầu bằng axit amin foocmin met ( met – t ARN). 9. D6#',0)]-'S&&;.8-{,=PRc#!")'1%%L/)%,/‰)]-'S&#'9:/&!/&&)/) ~'9:/&!/L!,&')*,+-{,'/C9;/P!L!,);RS));X1‰)]-'S&'C9#'9:/&!/&&)/)#A- !"/•-&` ] HW#O&XTT)E# 67,68 6' y9M);I'&'/X,0_@/F'9423L3O;%);!- +;/P.L.,)GP!#'5) '()GP! )/)'V 6' 9H,F'9.,Š9#'!N9M);I'&'/X,0'/\,@k#$% +,"#',0'!M ,+ ,"#',0-W# )+ 6' :zb@6 RS#2*Yk- V-/3/,0#'!)'.-)/Y/);9OC‹,);!-#'9:/&!/&&)/) +%)/#!Y! %L/)%,/ #!Y! );/&) 6' ;zZ# /V,!YRc/ (O)'9Q#@C#59);>##$%,+p +,+#1#59);>#,"#'F†&8Y"-@D-8-{,u!"/ b&'(+888j ,+#1#59);>#,"#'F†&8-{,u!"/ b&'(+888j ,+#1#59);>#,"#' b8-{,u!"/ b&'(+888j ,+#1#59);>#,"#' b8Y"-)'Œ-8-{,u!"/ b&'(+888j 6' <y9M);I'&'/X,0L3O;%_ +2/'@`)'(#'948@/F'94 2/'@`)#1+,"#'F†& 2/'@`)'(#'948@/;>) @/;>)8@/F'94 6' =;!-N9M);I'Y6#',08,+)'Rd--K@c/,Q)'1,;/P.L.,-T/&!/;/P.L.,-/>& +)•-'/\9295))]-'S&&;.)X/ /C9'!2J)]-'S&&;.)X/ )]-'S&#M#&;.)X/#A-!"/ )]-'S& RS#'/C9!"/&;.)X/ 6' >zW/,0 Z#'/\9);X&'()*)+ RS#-T/ +#!Y! %L/)%,/ %)/#!Y! );/&) 6' ?+ RS#)]-'S&)U,"#'!#$%-p +U,"#'#1#'/C9gho?h U#3'%/,"#' b …'/)'I)U,"#'8F'/)'I)U,"#'= U,"#',%-,0-W# 6' @H!"/%L/)9#X/#)'%,-/%@!)''&'x#59)"!X;/P.L., +;+ ,+ )+ + 6' At#5& Q&'()*-9OX)K#F'9.,Š9 RS#)'V'/\);!-#b#'G +)J2%!8)]-'S&+8Y6#',0 )]-'S&+8Y6#',0 )J2%!8)]-'S&+ )]-'S&+8+ 6' M##'9:/&!/&&)/) RS#)]-'S&);!-)GP!'()'J# C9 +FG))'>#P‹-) PK) x9P‹-%L/)%,/) PK) x9P‹-%L/)a!!#,/B) PK) x9)U,Q)&'w#'S&%%B)+ 6' 96#',0)'.-)/Y/);9OC);XP3,02%!)'');I')J%L/)%,/);!-#'9:/&!/&&)/)#'w# •-#$% +;+ ,+ )+ + 6' :H,F'9.,Š9#'!N9M);I'Y6#',0'/\,@k#$% +,"#',0'!M,+ )+ ,"#',0-W# 6' ;'/X,0N9M);I')]-'S&X&'()* ++@+&;.)X/ + + 6' <;!-N9M);I'&'/X,08+B&!/,;%e%2•)Rb-)M#@c/@A-! V,-)'M!L!Kp +A-F'_/ Q-A-,0'!MA-FG))'>#A-@`'' 6' =;!-N9M);I'&'/X,08#'9:/&!/;/P.9#X.)/) RS#)]-'S&)'!#'/C9!p +?ho?h ?hogh gho?h ghogh 6' >/%/ !"'!")'!M%L/)%,/#$%N9M);I'Y6#',0Y/‡;%_ +'(#!)GP!#'5) '( ,-'( 6' ?i3&'4,#$%-/%/ !"'!")'!M%L/)%,/ +%L/)%,/'!")'!M%L/)%,/)JY!#'9:/&!/&&)/)&'w#'S&%%B)+ 6' @/%/ !"'!")'!M%L/)%,/#$%N9M);I'Y6#',0'd•-RS-)U2J&'(-/3/ +/&/) + + -9#.eb 6' 9A'.-)/Y/);9OC);!-+ RS#P/V9'/\)'')[');"-);!- d/#M)'V'd#b#'G +'( ./+@&'/X,0 '( ./+@Y6#',0 &'/X,0@Y6#',0 '( ./+8&'/X,0@Y6#',0 6' 9Z&P%eb/)b!2%9 (OF'.-#1/XFG)'/Y;.P]29-p +@ @+ +@ @j 6' 99'` 6'!2%9 (O >-@C&'()*+p +5)#3#M#!"/+ C9#1#59)"!,"#')'Œ- )+#1#'w#•-@`#'9OV%L/)%,/)c/;/P.L., ,+ RS#2%!OF'9.)U,"#'-W##$%+ ;X#M#)+#1#M#%)/#!Y!-/W-'%9 6' 9:6#',0N9M);I')]-'S&X&'()* +,+ + &;.)X/ ,+@&;.)X/ 6' 9;fe/,#'[')'%,-/%@!N9M);I'&'/X,0 ++B&!/,;%e%;2);/#)%e%+B/-%e% +B&!/,;%e% 6' 9<;!-N9M);I'Y6#',08/XFG)&&)/) x9)/X RS#'I')''-/n% +'%/%L/)%,/FG'%9 %L/)%,/)'w'5)@c/%L/)%,/)'w'%/ %L/)%,/,_ x9@c/%L/)%,/)'w'5)'%/%L/)%,/#A-!"/'%OF'M#!"/ 6' 9=zb@6,0'!M#'!)'.-)/Y/);9OC);X,+ RS#-T/ +%)/#!Y!#!Y! );/&) %L/)%,/ :a*bcd e&$f $K"(" &QL&Q2(g#OOZ#G zzN9M);I' /C9'D%RS-23&'4,#$%- RS#)"!;%);!-)P 3,P3!#'!'!") Q-2W- #$%)P&'A'S&@c/ /C9F/\,./);Rd-#E-'R@c/2J&'M));/VPI')'Rd-#$%#b)'V " &h4&Q2(g#OOZ#\]#&K^#&'#]R .'I'#59);>##$%!&X;.H%# B'1,-#59);>#/XN9%'%9@C#'w#•-‹,FC'%9#1#'9-#b#'G /C9'D%!&X;!7#1#3 8|)'9Q#@A- /C9'D%#$%#M#-#59);>#•88+< bTEQ#i4JB|B•88+ BA-F'_/ Q-7<8@6);[)Rb-)M##$%+&!/,;%e% VF'_/ x9&'/X,0 BA-@`''7|<@6);[)Rb-)M#@c/#'5)7&;<w##'GF'.-&'/X,0 BM#-•8j8à#M#e/,&'(-/3/%#)!eb#9-#5&H#'!)P ƒ /C9'D%7‹,);Rc#8F'.-)'9Q#!&X;!<à&;w##'G8F@A-|-•#3&'/X,0 =iJ /C9'!'!") Q-#$%!&X;!H%# iJ'!") Q-#$%!&X;!#'692J /C9F'/V#$%- /C9'D%7<‹,);Rc#!&X;! à+,à!"/&;w##'G BI')'Rd-8F'.-#1%#).eb7#'5)#3,w-<8)'I&;w##'G-K@!7|<8Y! 1-#59);>#_);"-)'M/w# #'GXF'.-'!") Q- B…'/#1%#).eb)'I12•-K@c/&;w##'Gà&;w##'GP6P/G ]/F'.--/%?#'/C9#$%1àP6P5) '!")8XF'.-FG)'S&@c/7|<8@A-7|< RS#)JY!à+&!/,;%e%#1)'VF@c/;!,!); /C9F'/V N9M);I'&'/X,0#$%!&X;!8#M#-•88+à+,à&;7e/,<)Rb-w- 1);"-)'M/'!") Q-#$% !&X;! …'/%#).ebP6&'(-/3/'G)à#'5)w##'G RS#-/3/&'1-à);"-)'M/'!") Q-PM,@!7|<,!&X;! P6w##'GYU-&'/X,0 +, 1. Theo quan điểm về Operon, các gen điều hoà giữ vai trò quan trọng trong việc ức chế và cảm ứng các gen cấu trúc để tổng hợp protêin theo nhu cầu tế bào. 2. Hoạt động của gen chòu sự kiểm soát bởi cơ chế điều hoà. 3. Hoạt động điều hoà của gen ở E.coli chòu sự kiểm soát bởi cơ chế điều hoà ức chế và cảm ứng. 4. Operon Lac có cấu trúc: P (promotor): vùng khởi động; O (operator): vùng vận hành; gen cấu trúc Z,Y,A. 5. Gen điều hòa nằm ngoài Operon Lac trong cơ chế điều hòa operon Lac. 6. Khi môi trường có lactozơ Lactozơ lk với prô ức chế bất hoạt Phiên mã & dòch mã phân giải lactozơ. 7. Khi môi trường không có lactozơ prô ức chế hoạt động gắn vào O ngăn cản phiên mã & dòch mã phân giải lactozơ 8. Sự đóng xoắn, tháo xoắn của các NST trong quá trình phân bào tạo sự thuận lợi cho sự tự nhân đôi, phân ly, tổ hợp của NST, điều hòa hđ gen tại mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào. 9. Ở sinh vật nhân sơ sự điều hoà ở các Opêron chủ yếu diễn ra trong giai đoạn phiên mã. 10. Trong cơ chế điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hoà là mang thông tin cho việc tổng hợp 1 prôtêin ức chế tác động lên gen chỉ huy. 11. Ở sinh vật nhân thực sự điều hoà hoạt động của gen diễn ra từ trước phiên mã đến sau dòch mã. 67,68 6' Q/Y9-#'['#$%2J /C9'D%'!") Q-- + /C9'D%N9M);I'Y6#',0 /C9'D%RS-23&'4,#$%- /C9'D%N9M);I'&'/X,0 /C9'!'!") Q-'( ./+ 6' 9;!-#b#'G /C9'D%'!") Q-#$%!&X;!H%#_238F'/,./);Rd-#1%#).eb)'I +&;.)X/w##'GF'.--K@!@A-@`'' &;.)X/w##'GF'.- RS#)]-'S& 23&'4,#$%-#59);>#F'.- RS#)"!;%+B&!/,;%e%F'.--K@!@A-F'_/ Q- 6' :|&;!H%##$%@/F'9423-{,#1#M#)''&'x)'!);`))J +@A-F'_/ Q-Ž@A-@`''Ž'1,-#59);>#7•88+< - /C9'D%Ž@A-@`''Ž@A-F'_/ Q-Ž'1,-#59);>#7•88+< - /C9'D%Ž@A-F'_/ Q-Ž@A-@`''Ž'1,-#59);>#7•88+< @A-F'_/ Q-Ž- /C9'D%Ž@A-@`''Ž'1,-#59);>#7•88+< 6' ;fe/,+&!/,;%e%#'vF'_/ Q- RS#N9M);I'&'/X,0F'/)Rb-)M# RS#@c/@A- +@`'' /C9'D% F'_/ Q- ,0'1% 6' <|&;! +,Q) !");X&'()*+P%!-{,,Q)2W-#59);>#@,Q)-@`''#'/&'W/ #k,-{,,Q)2W- /C9'D%‹,);X&'()*+ ,Q) !"-{,'/C9-#59);>#);X&'()*+ #k,-{,,Q)2W-#59);>#Y!,Q)- /C9'D%‹,);Rc#1 /C9F'/V 6' ='!,.'I'!&;!H%#8@I2%!&;.)X/w##'GP6,5))M#Yk-p +I%#).eb,,5)#59'I'F'.--/%#$%1I&;.)X/w##'GP6&'('$OF'/#1%#).eb I%#).eb,- /C9'D%F'.-'!") Q-I-#59);>#,- /C9'!P6P5)'!") 6' >z/C9'D%'!") Q--#$%2/'@`)'(2b#'$OG9L3O;%_-/%/ !" +&'/X,0Y6#',0 2%9Y6#',0 2%9&'/X,0 6' ? /C9'D%!&X;!'!") Q-F'/,./);Rd- +F'.-#1#'5)w##'G #1#'5)#3,w- F'.-#1#'5)#3,w- #1'!Z#F'.-#1#'5)#3,w- 6' @;!-#59);>##$%,Q)!&X;!H%#8‹,-%O);Rc#@A-,0'1%#M#-#59);># +@A- /C9'D% @A-@`'' @A-F'_/ Q- - /C9'D% 6' A;!-#b#'G /C9'D%'!") Q-#$%!&X;!H%#_238F'/,./);Rd-F'.-#1%#).eb)'I &;.)X/w##'G2•w##'GN9M);I'&'/X,0P‹-#M#' +/XFG)@!@A-F'_/ Q- /XFG)@!- /C9'D% /XFG)@!@A-@`'' /XFG)@!@A-,0'1% 6' …'/!)'I&;.)X/w##'G,-R-'!") Q-#$%!&X;!H%#p +…'/,./);Rd-#1'/C9%#).eb …'/,./);Rd-F'.-#1%#).eb …'/#1'!Z#F'.-#1%#).eb …'/,./);Rd-#1%#).eb 6' 9;!-#b#'G /C9'D%'!") Q-#$%!&X;!H%#_238%#).eb 1-@%/);D#$%#'5) +L>#)M# w##'G #3,w- );9--/% 6' :…'_/ x9#$%,Q)!&X;!,Q));I')J9#X.)/) Z#P/\)-T/ +@A- /C9'D%@A-F'_/ Q-- /C9'D%@A-@`'' 6' ;;!-#b#'G /C9'D%'!") Q--_2/'@`)'(2b8@%/);D#$%- /C9'D% +,%-)'.-)/#'!@/\#)]-'S&,Q)&;.)X/w##'G)M# Q-X#M#-#59);># b/-K@!#$%&;.)X/w##'G V#3);_'!") Q-#$%e/,&'/X,0 ,%-)'.-)/#'!@/\#)]-'S&,Q)&;.)X/w##'G)M# Q-X@A-@`'' ,%-)'.-)/#'!@/\#)]-'S&,Q)&;.)X/w##'G)M# Q-X@A-F'_/ Q- 6' <'!#b#'G /C9'D%'!") Q-#$%!&X;!H%#_238F'/#1,Z)#$%%#).eb);!-)GP!8 %#).eb2•)Rb-)M#@c/ +@A-F'_/ Q-e/,&'/X,0&;.)X/w##'G@A-@`'' 6' =;!-,Q)!&X;!8b/e/,+B&!/,;%e%PM,@!F'_/ Q-&'/X,0 +@A-@`''@A-F'_/ Q-@A-,0'1%@A- /C9'D% 6' >…'.-)'9Q#)''&'x#$%,Q)!&X;!'R-#1@%/);DN9OG) 6''!") Q-#$%!&X;! +@A-@`''@A-,0'1% - /C9'D% -#59);># 6' ?;I')J9#X.)/) Z#P/\)#$%,Q)!&X;! Ve/,+B&!/;%e%PM,@!F'_/ Q-N9M);I' &'/X,0 RS#-T/ +@A-F'_/ Q- - /C9'D% @A-@`'' @A-,0'!M j6' @i3&'4,'I')''#9W/#A-)'!,.'I'#$%!&X;!H%#_23 +!"/&;.)X/)Rb-w-#$%?-•88+'I')''!"/e/,&'('$O%#).eb ?!"/&;.)X/)Rb-w-#$%?-•88+'I')''?!"/e/,&'('$O%#).eb &'()*,+,%-)'.-)/)Rb-w-#$%?-•88+ ?&'()*,+)Rb-w-@c/?-•88+ j6' 9Ai3&'4,'I')'');!-&'/X,0)'!,.'I'#$%!&X;!H%#_23 +!"/&;.)X/)Rb-w-#$%?-•88+'I')''!"/e/,&'('$O%#).eb ?!"/&;.)X/)Rb-w-#$%?-•88+'I')''?!"/e/,&'('$O%#).eb ?&'()*,+)Rb-w-@c/?-•88+ #'9:/&!/;/P.9#X.)/),%-)'.-)/#$%?&'()*,+)Rb-w-@c/?-•88+ 6' 9%/'F'!%'T#-Rd/'M& 0&'M)'/\;%#b#'G /C9'!'!") Q--_ +@/F'94%#)/#@/F'9423@/F'94#@/F'94%, 6' 99;!-!&X;!H%#8@%/);D#$%#k,-#59);>#•88+ +)]-'S&&;.)/w##'GPM,@!@A-F'_/ Q- VF'_/ x9&'/X,0 )]-'S&e/,+&!/,;%e%PM,@!@A-F'_/ Q- VF'_/ x9&'/X,0 )]-'S&&;.)/w##'GPM,@!@A-@`'' V-•#3N9M);I'&'/X,0 )]-'S&#M#!"/e/,)'%,-/%@!&'3w-&'(-/3/ Rd-%#).eb 6' 9:;!-,Q)!&X;!8@A-#1);I')J9#X.)/) Z#P/\) V&;.)X/w##'GPM,@!-•#3N9M);I' &'/X,08 1@A- +F'_/ Q- @`'' /C9'! FG))'># 6' 9;;X2b {#59)"!#$%!&X;!H%#_238F['/\9|7!&;%)!;< +@A-F'_/ Q-@A-FG))'>#@A-,0'!M @A-@`'' 6' 9<;X2b {#59)"!#$%!&X;!H%#_238@A-F'_/ Q- RS#F['/\9 +|7!&;%)!;<7&;!,!);<•88• 6' 9=…'/!)'I#k,-#59);>#•88+);!-!&X;!H%#_23F'.-'!") Q-p +…'/,./);Rd-#1'!Z#F'.-#1%#).eb …'/);!-)GP!#1%#).eb …'/);!-)GP!F'.-#1%#).eb …'/,./);Rd-#1'/C9%#).eb 6' 9>…'/!)'I#k,-#59);>#•88+);!-!&X;!H%#_23'!") Q-p +…'/,./);Rd-#1'!Z#F'.-#1%#).eb …'/);!-)GP!#1%#).eb …'/);!-)GP!F'.-#1%#).eb …'/&;.)/w##'GPM,@!@A-@`'' 6' 9?%/'F'!%'T#! 0&'M)'/\;%#b#'G /C9'!!&X;!p + @!;-%•%#.&@..H%,%#@z%#9O%# /@%P# L;dk e&$#`FKLJ$J2#O(g.S#OZ# BzP-'n-P/G ]/'‚);!-#59);>##$%-)'Rd-/XN9% G#Z&97 P <'!Z#,Q)2W#Z&9 B'V Q)P/G'n-#M)'V,%- Q)P/G- 0P/V9'/\_F/V9'I' ƒM#Y"- Q)P/G- %zQ)P/G)'%O)'G,Q)#Z&9#X.)/)1)'V,)'%O ]/%%);!-&;@#'w#•-#$%1 PzQ)P/G)'X,'!Z#,5),Q)#Z&9#.)/)i•,,0Y/);9OC T#2%/à)'%O ]/);I')J#M#%%);!-&; @#'w#•-#$%17-'/X,);T-< O !E##&'#KLJRJ&ST&$]#&(g.S#OZ# -9OX'( B!#M#P%eb/)bY"-'/G, B!#M#)M#'( P[8'1%82/''T#_-!"/#3'8'!Z#'n-;W/!"2/'['1%2/'#$%)P =b#'G&'M)2/' Q)P/G- %iJFG)#Z&F'.- >-);!-'( ./+ M#P%eb/)bY"-'/G,#1'n-@6);[FP6)'%O ]/,#'>-PK)#Z&P]29-F'.- >-);!-N9M );I''( ./à P-YƒBjà+B PM# Q-#$%#M#)M#'(-(O Q)P/G B/%)*-!"/,#'!=/,/);X,"#'+F@c/'%9à P- B1%#'5)g,)'%O+BàBj7+Bà+BgBBgàBj< B/;9)'#&)8@/X,-%•-(O P- ^ f /KLl#O&m4JP4(g.S#OZ# `9N93B1)'V#1S/8#1'"/'!Z#);9-)['7#'$OG9 P /V,Y!)[')'!M/'1%#$%,Y)< Bw# Q-(O'"/#$%% P&'k)'9Q#@! F,)8)]'S&-8@6);[@&'",@/P/G ]/ =%/);DzP-,L95)'/\#M#%,c/#9-#5&-9{-9OX/\9#'!N9M);I')/G'1%#$%2/'@`) 6RJ&S.n &`#JP4(g.S#OZ# zPL3O;%);!-)"!-/%!)*7 P-/%!)*< G9 P-ZF'.-P/V9'/\;%…8#'vF'/L95)'/\ {-'S&Z,c/P/V9'/\/);9OCN9%ii =zQ)P/GL3O;%);!--9OX&'( [...]... là dạng đb thay đổi số lượng ở 1 hoặc 1 số cặp NST tương đồng 26** ĐB lệch bội có nhiều dạng: Thể không (2n – 2); thể 1 (2n – 1); thể ba (2n + 1); thể bốn (2n + 2); thể 1 kép (2n – 1 – 1); thể 3 kép (2n + 1 + 1) 27* Cơ chế phát sinh: 1 hay một số cặp không phân li trong GP tạo giao tử giao tử thừa hay thi u 1 vài NST VD: P: ♀ (n) x ♂ (n -1) Hợp tử (2n -1)- Thể 1 P: ♀ (n) x ♂ (n +1) Hợp tử (2n +1)... lưỡng bội (2n) của 2 loài khác nhau 36* Thể đa bội lẻ thường bất thụ Tạo giống không hạt (Dưa hấu tam bội, nho tam bội) 37 Thể đa bội chẵn hữu thụ ( có khả năng s2) Đột biến đa bội phổ biến ở TV bậc cao, ít gặp ở ĐV 38* Thể tự đa bội làm hàm lượng ADN tăng gấp bội Cq sinh dưỡng to, strưởng & ptriển tốt, chống chòu tốt 39** Một số bệnh, tật ở người có liên quan đến đb gen: - Bệnh hồng cầu lưỡi liềm:... thay thế axit amin Valin bằng glutamic): hồng cầu lưỡi liềm, dễ vỡ, thi u máu, dễ tắc mạch, - Bệnh bạch tạng: ĐB gen lặn (nằm trên NST thường): không có enzim tổng hợp sắc tố da - Bệnh phenyl keto niệu: ĐB gen lặn (nằm trên NST thường) - Bệnh mù màu xanh & lục: ĐB gen lặn (lk NST giới tính X) di truyền chéo - Bệnh máu khó đông: ĐB gen lặn (lk NST giới tính X) di truyền chéo - Bệnh động kinh:... hẹp, cẳng tay gập vào cánh tay, - NST giới tính: + Hội chứng Tớc nơ: 44 A + XO – thi u 1 chiếc NST X – 45 NST) thể lệch bội dạng thể 1 – nữ: lùn, cổ ngắn, vô sinh (âm đạo hẹp, tử cung không phát triển), si đần, + Hội chứng siêu nữ: 44 A + XXX – thừa 1 chiếc X – 47 NST) - thể lệch bội dạng thể 3 – nữ : buồng trứng, dạ con không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khó có con + Hội chứng Klaiphentơ: 44 A... Mendel dùng phép lai phân tích để KT giả thi t đưa ra về qui luật phân li 6/** Phép lai phân tích là phép lai giữa cơ thể mang tính trạng trội cần KT kiểu gen (TC hay không TC) với cơ thể đồng hợp lặn Có 2 trường hợp: Pc: AA x aa Fc: 100% Aa (100% trội) Pc mang tt trội là TC Pc: Aa x aa Fc: 50% Aa : 50% aa (phân li 50% trội : 50% aa) Pc mang tt trội là không TC 7/* ĐK nghiệm đúng của quy luật... trí cặp nuclêôtit trong gen làm cho gen có chiều dài không đổi 15 Tác nhân vật lí (tia phóng xạ, sốc nhiệt); hóa học (5-B.U), virut đều có khả năng gây đb gen 16 Guanin dạng hiếm kết hợp với Timin trong tái bản tạo nên đột biến G–X→ A–T (qua 2 lần nhân đôi) : G* ≡ X G* ≡ X A=T 17.Khi xử lý ADN bằng chất acridin, nếu acridin chèn vào mạch khuôn cũ sẽ tạo nên đột biến đột biến thêm một cặp nuclêôtit... li toàn bộ NST trong giảm phân (I) (không hình thành thoi vô sắc) của 1 tế bào sinh dục chín sẽ tạo giao tử 2n 31*.Thể tam bội được hình thành do giao tử 2n thụ tinh với giao tử n 32*.Thể tứ bội được hình thành do: giao tử 2n thụ tinh với giao tử 2n Hoặc trong NP: hợp tử (2n) thể tứ bội (4n) 33* Conxisin thường được dùng gây ĐB đa bội hóa (làm cho thoi vô sắc không hình thành) 34* Thể dò đa bội là... thêm một cặp nuclêôtit 18 Khi xử lý ADN bằng chất acridin, nếu acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp sẽ tạo nên đột biến mất một cặp nuclêôtit 19 Đột biến thay thế thường là đột biến trung tính (không lợi, không hại) 20 Tác nhân hoá học như 5 – bromuraxin (5-B.U) là chất đồng đẳng của Timin gây đột biến thay thế A – T→ G – X qua 3 lần tự nhân đôi (A=T A=5-B.U G ≡ 5-B.U G ≡ X) 21 Tác động của tác... sinh lý, hoá sinh nội bào 12.Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là làm đứt gãy NST, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các cromatit 13*.Trong chọn giống, để loại khỏi NST những gen không mong muốn do áp dụng hiện tượng mất đoạn nhỏ 14* Loại ĐB CT NST có ý nghóa quan trọng trong tiến hoá của bộ gen là lặp đoạn (tăng hoặc giảm sự biểu hiện kiểu... làm số lượng gen không thay đổi 16* Bệnh ung thư máu ở người do mất đoạn NST số 21 hoặc 22 17* Đột biến mất đoạn NST thường gây hậu quả gây chết hay làm giảm sức sống của sinh vật 18* Hội chứng biểu hiện chậm phát triển trí tuệ và có khác thường về hình thái cơ thể, tiếng khóc tương tự mèo kêu là mất đoạn NST số 5 19* Lặp đoạn ứng dụng làm tăng hoạt tính của enzim amilaza trong công nghệ SX bia 20*.Trong . (vận chuyển), mARN (thông tin), rARN (riboxom). 5. Loại ARN có chức năng truyền đạt thông tin di truyền (bản mã sao): mARN 6. Trong phiên mã, mạch ADN được dùng để làm mạch khuôn là mạch 3 / - 5 / . mẹ và mạch polinuclêôtit chứa AND con kéo dài theo chiều 5 / - 3 / mạch khuôn 3’ 5’ tổng hợp liên tục, mạch khuôn 5’ 3’ tổng hợp gián đoạn (từng đoạn okazaki) 13.Quá trình tự nhân đôi của. 3’) , mã hoá (ở giữa), kết thúc (đầu 5’). 2. Gen không phân mảnh có vùng mã hoá liên tục (SV nhân sơ - VK). 3.Gen phân mảnh có vùng mã hoá không liên tục, có sự xen kẻ giữa đoạn intron & exon
Ngày đăng: 25/01/2015, 20:00
Xem thêm: Tài liệu ôn thi tốt nghiệp 2013