1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

bài giảng hóa học 11 bài 35 benzen và đồng đẳng. một số hiđrocacbon khác

20 2,4K 6

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 20
Dung lượng 2,81 MB

Nội dung

 Hiđrocacbon thơm là những hiđrocacbon trong phân tử chứa một hay nhiều vòng benzen.. Phân loạiHiđrocacbon thơm có 1 vòng benzen trong phân tử như: Benzen, toluen, stiren.... Hiđrocacbo

Trang 1

Your Text Here

HÓA HỌC 11

BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG MỘT SỐ HIĐROCACBON THƠM KHÁC

Trang 2

D U N G M Ô

O

I

II

N

L

E B

N T

M

C

O E

P

T

E

O

N B

1

2

3

4

5

TRÒ CHƠI Ô CHỮ

I Đ R

C A

T

M Ơ H

H

TỪ KHÓA

Câu 4: Đây là thứ mà người ta thường bỏ vào trong tủ quần áo để

chống gián, ẩm mốc

Câu 4: Đây là thứ mà người ta thường bỏ vào trong tủ quần áo để

chống gián, ẩm mốc Câu 2: Ở thuyết Arrhenius, nước đóng vai trò này. Câu 5: Sản phẩm của phản ứng trùng hợp là gì?

N Ă

Trang 3

CHƯƠNG 7: HIĐROCACBON THƠM, NGUỒN HIĐROCACBON THIÊN NHIÊN,

HỆ THỐNG HÓA VỀ HIĐROCACBON.

 Hiđrocacbon thơm là những hiđrocacbon trong phân tử chứa một hay nhiều vòng benzen

Ví dụ:

Benzen Toluen Stiren Naphtalen

CH3 CH CH2

Trang 4

Phân loại

Hiđrocacbon thơm có 1 vòng benzen trong phân tử như: Benzen, toluen,

stiren

Hiđrocacbon thơm có 1 vòng benzen trong phân tử như: Benzen, toluen,

stiren

Hiđrocacbon thơm có nhiều vòng benzen trong phân tử như: Naphtalen

Hiđrocacbon thơm có nhiều vòng benzen trong phân tử như: Naphtalen

 Hiđrocacbon thơm là nguồn nguyên liệu quan trọng của công nghiệp tổng hợp polime, dược phẩm, phẩm nhuộm

Trang 5

.

.

.

Polime

Dược phẩm

Thuốc nổ

TNT Phẩm nhuộm

Trang 6

BÀI 35: BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG MỘT SỐ HIĐROCACBON THƠM KHÁC

BÀI 35: BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG MỘT SỐ HIĐROCACBON THƠM KHÁC

I Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo.

1 Dãy đồng đẳng của benzen:

- CTPT chung : CnH2n-6 ( n ≥ 6)

- VD : C6H6 , C7H8, C8H10

2 Đồng phân, danh pháp

Từ C8H10 bắt đầu có đồng phân

Đp vị trí tương đối của nhóm ankyl

quanh vòng

Đp vị trí tương đối của nhóm ankyl

quanh vòng

Đp về cấu tạo mạch C của mạch

nhánh

Đp về cấu tạo mạch C của mạch

nhánh

a Đồng phân

Trang 7

b Danh pháp

Các nhóm ankyl (kèm vị trí trong vòng benzen)+ benzen

* Lưu ý: Đánh số các nguyên tử của vòng sao cho tổng chỉ số trong tên là nhỏ nhất

- Vd: Gọi tên chất có CT sau:

4-etyl-1,2-đimetylbenzen.

CH3

CH3

H3CH2C

Trang 8

1,2 - đimetylbenzen 1,4 - đimetylbenzen

Gọi tên các đồng phân của C8H10 Vận dụng

CH3

CH3

CH2CH3

CH3

H3C

CH3

CH3

Trang 9

3 Cấu tạo:

- Benzen có cấu trúc phẳng và có hình lục giác đều

Mô hình phân tử benzen

- CTCT:

hoặc

Trang 10

II/ Tính chất vật lý:

- Nhiệt độ sôi tăng dần theo chiều tăng của phân tử khối

CTCT TÊN THAY THẾ tS

- Các hiđrocacbon thơm ở thể lỏng có mùi đặc trưng, không tan trong nước và tan trong các dung môi không phân cực

CH3

CH2CH3

Trang 11

III/ Tính chất hóa học

 Benzen có tính chất của hợp chất vòng.

 Ankylbenzen vừa có tính chất của vòng vừa có tính chất của mạch nhánh ankyl =>

2 trung tâm phản ứng

R

Trang 12

1. Phản ứng thế

a Thế nguyên tử hiđro của vòng bezen:

- Phản ứng với halogen:

Brombenzen

+ Alkyl benzen phản ứng với Br2(bột Fe) thì sản phẩm thế chủ yếu ở vị trí paraortho

so với nhóm alkyl

+ Benzen chỉ phản ứng với brom khi có xúc tác Fe

+ 2HBr

Br

Trang 13

Fe

2- bromtoluen

(o – bromtoluen)

2- bromtoluen

(o – bromtoluen)

4- bromtoluen

(p – bromtoluen)

4- bromtoluen

(p – bromtoluen)

+ HO–NO2 +H2O

H2SO4đ, to

Nitrobenzen

- Quy tắc thế: Các ankylbenzen dễ tham gia phản ứng thế nguyên tử H của vòng benzen hơn

benzen và sự thế ưu tiên ở vị trí ortho para so với nhóm alkyl

ortho

para

- Phản ứng với HNO3

CH3

CH3

Br

CH3

Br

NO2

Trang 14

b Thế nguyên tử hiđro của mạch nhánh:

to

+ Br2

2 Phản ứng cộng:

a Cộng hiđro:

+ 3H2 to, Ni

Xiclohexan

b Cộng clo:

as

+ 3Cl2

Hexacloran

+ HBr Benzylbromua

CH3 CH2Br

Cl Cl Cl Cl

Cl Cl

Trang 15

3 Phản ứng oxi hóa:

a Phản ứng oxi hóa hoàn toàn:

CnH2n-6 + (3n-3)/2 O2 nCO2 + (n-3)H2Oto

- Benzen không phản ứng với dung dịch thuốc tím ngay cả khi đun nóng

- Toluen làm mất màu dd thuốc tím tạo kết tủa MnO2:

C6H6 + KMnO4

b Phản ứng oxi hóa không hoàn toàn

Trang 16

Pư thế

nhánh (ankylbenzen)

Thế ng.tử H mạch nhánh (ankylbenzen)

(ankylbenzen)

Oxh ko hoàn toàn (ankylbenzen)

Phản ứng đặc

trưng

* Tóm tắt kiến thức

Trang 17

IV/ Củng cố:

Dùng phương pháp hóa học nhận biết các chất sau: benzen, toluen, pent-1-in, but-2-en

Đáp án:

Benzen, toluen, pent-1-in, but-2-en

Dd Br2 mất màu:

pent-1-in, but-2-en

Ko hiện tượng:

benzen, toluen.

+ dd Br2

+dd KMnO4,t0

Ko hiện tượng:

benzen

dd KMnO4 mất màu, có nâu đen:toluen

Ko hiện tượng:

but-2-en

Có vàng : pent-1-in

+ dd AgNO3/NH3

Trang 18

XIN CHÂN THÀNH CẢM ƠN!

Trang 19

C Dựa vào hình ảnh và cấu tạo của hợp chất dưới đây cho biết tên viết tắt của nó ?

Câu 1

Câu 1

Trang 20

Những sự kiện & hình ảnh dưới đây khiến bạn liên tưởng đến hợp chất nào?

1929 - 1986

Câu 3

Câu 3

Ngày đăng: 07/11/2014, 23:36

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w