1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ

129 793 9

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 129
Dung lượng 4,85 MB

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI PGS.TS TẠ NGỌC ĐÔN Bài giảng RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ Chuyên đề Dùng cho học viên cao học và nghiên cứu sinh các ngành Hóa học và Công nghệ hóa học Hà Nội, 12/2009 MỞ ĐẦU Chương 1. Những vấn đề chung về phương pháp hấp phụ I. HIỆN TƯỢNG HẤP PHỤ I.1. Hiện tượng hấp phụ  Hấp phụ: Là hiện tượng tăng nồng độ của chất bị hấp phụ lên bề mặt chất hấp phụ. Chất đã bị hấp phụ chỉ tồn tại trên bề mặt chất rắn (chất hấp phụ), không phân bố đều khắp trong toàn bộ thể tích chất hấp phụ nên còn gọi là quá trình phân bố 2 chiều. Điều này khác với quá trình hấp thụ: chất bị hấp thụ sau khi được làm giàu phân bố đều khắp trong thể tích chất hấp thụ.  Khi bị hấp phụ lên bề mặt một chất rắn, chất bị hấp phụ chiếm chỗ của một cấu tử nào đó và đẩy nó ra khỏi vị trí mà nó đã gắn trên đó thì hiện tượng này gọi là trao đổi ion. Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 2  Hiện tượng hấp phụ xảy ra do lực tương tác giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ, trong đó: - Lực tương tác giữa các ph.tử gây ra hấp phụ vật lý, trao đổi ion; - Lực nội phân tử gây ra hấp phụ hóa học. I.2. Hấp phụ trong môi trường nước  Trong nước, tương tác giữa một chất hấp phụ và bị hấp phụ khá phức tạp vì trong hệ có ít nhất 3 thành phần gây tương tác là: nước – chất hấp phụ - chất bị hấp phụ.  Do có mặt dung môi nên trong hệ sẽ xảy ra quá trình hấp phụ cạnh tranh giữa chất bị hấp phụ và dung môi trên bề mặt chất hấp phụ. Cặp nào có tương tác mạnh thì xảy ra hấp phụ cho cặp đó. Tính chọn lọc của cặp tương tác phụ thuộc vào: - Độ tan của chất bị hấp phụ trong nước; - Tính ưa hoặc kỵ nước của chất hấp phụ; - Mức độ kỵ nước của chất bị hấp phụ trong nước. Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 3  Trong nước, bề mặt chất rắn có độ phân cực cao (VD: silicagel chứa nhiều nhóm OH) tương tác tốt với nước và có góc thấm ướt < 90 o . Khi ấy, không tạo thành giọt trên bề mặt chất rắn. Các chất rắn có độ phân cực thấp (VD: than muội) có tính thấm ướt kém, góc thấm ướt > 90 o . Khi ấy, nó được coi là kỵ nước.  Khả năng hấp phụ của chất tan (chất bị hấp phụ) lên chất hấp phụ phụ thuộc vào tính tương đồng giữa chất bị hấp phụ và chất hấp phụ về độ phân cực: - Chất không phân cực (chất hữu cơ) hấp phụ tốt trên chất hấp phụ không phân cực (than hoạt tính) và ngược lại. - Một chất tan có độ phân cực cao hơn nước có thể hấp phụ tốt trên chất hấp phụ phân cực. Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 4 - Cùng bản chất hóa học mà có PTL khác nhau thì cấu tử có PTL lớn sẽ hấp phụ tốt hơn nếu không bị ràng buộc bởi hiệu ứng “rây phân tử”. - Với một số chất bị hấp phụ có độ phân cực cao (VD; Các ion kim loại, một số dạng phức oxi anion SO 4 2- , PO 4 3- , CrO 4 2- , ) quá trình hấp phụ xảy ra do tương tác tĩnh điện. Với các ion cùng hóa trị thì loại có kích thước lớn sẽ hấp phụ tốt hơn do có độ phân cực cao hơn và lớp vỏ hydrat nhỏ hơn. Lớp vỏ hydrat là yếu tố cản trở tương tác tĩnh điện. Theo do, có thể sắp xếp thứ tự về khả năng hấp phụ như sau: Li + < Na + < K + < Rb + < Cs + ; Mg 2+ < Ca 2+ < Sr 2+ < Ba 2+ ; Cl - < Br - < NO 3 - < I - < NCS -  Khả năng hấp phụ của các ion có hóa trị cao tốt hơn nhiều so với ion có hóa trị thấp: K + << Ca 2+ << Al 3+ << Th 4+ Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 5  Trong quá trình hấp phụ các chất có độ phân cực lớn, khả năng hấp phụ của hệ tốt ở trạng thái trung hòa điện tích và kém ở các vùng có điện tích cao. Như vậy, lực hấp phụ của một hệ chủ yếu do lực tương tác tĩnh điện và hệ hấp phụ được gây ra bởi lực tĩnh điện có khả năng hấp phụ thấp.  Điều rất đáng chú ý là tốc độ hấp phụ trong nước xảy ra chậm hơn nhiều so với hấp phụ trong pha khí, nguyên nhân chủ yếu là do quá trình chuyển khối, khuếch tán chậm. Do đó, trong thực tiễn công nghệ, dung lượng hấp phụ của một hệ rất ít khi được sử dụng triệt để, nhất là đối với các chất hấp phụ có dung lượng hấp phụ cao (diện tích bề mặt lớn, kích thước mao quản nhỏ). Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 6 Kết quả sử dụng ngoài thực tiễn vì vậy đôi lúc có điều trái ngược, do sự tương tác giữa yếu tố động học và cân bằng hấp phụ trong môi trường nước hay do các yếu tố hấp phụ hỗn hợp: - Chất hấp phụ có dung lượng cao có kết quả sử dụng kém hơn loại có chất lượng thấp; - Chất hấp phụ có tính chọn lọc cao hấp phụ kém chất hấp phục có tính chọn lọc thấp. Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 7 I.3. Giải hấp phụ * Đây là quá trình ngược với quá trình hấp phụ, tách chất bị hấp phụ ngay trên bề mặt chất rắn ra ngoài dung dịch. Giải hấp phụ dựa trên nguyên tắc sử dụng các yếu tố bất lợi với quá trình hấp phụ.  Đối với hấp phụ vật lý, để làm giảm khả năng hấp phụ có thể tác động thông qua 5 yếu tố sau: - Giảm nồng độ chất bị hấp phụ ở dung dịch để thay đổi thế cân bằng hấp phụ. - Tăng nhiệt độ làm lệch hệ số cân bằng vì hấp phụ là quá trình tỏa nhiệt, thực chất là làm yếu tương tác giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ. - Thay đổi bản chất tương tác của hệ thông qua thay đổi pH môi trường. Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 8 - Sử dung tác nhân hấp phụ mạnh hơn để đẩy các chất đã hấp phụ trên bề mặt chất rắn. - Sử dụng tác nhân vi sinh vật. * Giải hấp phụ là phương pháp tái sinh chất hấp phụ để có thể tiếp tục sử dụng lại, nên nó mang đặc trưng về hiệu quả kinh tế. Nếu chất hấp phụ rẻ mà tái sinh tốn kém thì chỉ nên sử dụng chất hấp phụ một lần rồi bỏ. Vì vậy, khi tái sinh cần tính toán kỹ hiệu quả kinh tế. * Dựa trên nguyên tắc giải hấp phụ nêu trên, có thể sử dụng 3 phương pháp tái sinh: Tái sinh nhiệt, phương pháp hóa lý và phương pháp vi sinh vật. a- Phương pháp nhiệt  Sử dụng khi chất bị hấp phụ dễ bay hơi hoặc sản phẩm phân huỷ nhiệt của chúng có khả năng bay hơi - chủ yếu là các chất hữu cơ và các chất hấp phụ phần lớn là than hoạt tính. Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 9  Lưu ý là sau mỗi lần tái sinh, dung lượng hấp phụ sẽ giảm, chất hấp phụ bị hao hụt, vỡ vụn. Do đó, số lần tái sinh chỉ có một giới hạn nhất định. b- Phương pháp hóa lý  Có thể thực hiện bằng cách: chiết với dung môi, sử dụng phản ứng oxi hóa khử, áp đặt các điều kiện làm chuyển dịch cân bằng không có lợi cho quá trình hấp phụ và các điều kiện phản ứng cụ thể.  Giải hấp phụ bằng phương pháp hóa lý có lợi là có thể thực hiện tại chỗ, ngay trong cột hấp phụ nên tiết kiệm được thời gian, công tháo dỡ, vận chuyển, không vỡ vụn chất hấp phụ nên không phải bổ sung thêm cho lần nạp sau đó, tránh được các tạp chất đọng lại trên bề mặt chất hấp phụ và có thể thu hồi chất bị hấp phụ ở trạng thái nguyên vẹn. Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 10 [...]... khí) hay H2O và CO (hiếu khí) Vì vậy, vi sinh vật cũng có khả năng chuyển hóa các chất hữu cơ trên chất hấp phụ, tức là tái sinh chất hấp phụ 11 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ CHƯƠNG II PHƯƠNG PHÁP CHẾ TẠO CHẤT HẤP PHỤ II.1 Giới thiệu  Một hệ hấp phụ có dung lượng cao hay thấp trước hết phụ thuộc vào lực tương tác giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ  Nói chung, chất hấp phụ có diện tích... xốp và diện tích khác nhau phụ thuộc cấu trúc mỗi loại zeolit)  Ngoài 4 phương pháp trên, một số chất hấp phụ polyme, chất hấp phụ khoáng tự nhiên và chất hấp phụ có nguồn gốc sinh học được chế tạo theo các nguyên lý riêng 15 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ II.3 Cấu trúc xốp của chất hấp phụ * Độ xốp của chất hấp phụ: Trong vật liệu xốp, thể tích của nó gồm 2 phần: Phần chất rắn (Vrắn) và. .. thuộc bản chất vật liệu polyme mà mề mặt SP có độ phân cực rất khác nhau Tùy thuộc điều kiện tổng hợp có thể điều khiển được độ xốp, S và sự phân bố độ lớn mao quản  Khi chọn chất hấp phụ polyme để loại bỏ các tạp chất hữu cơ cần chú ý đến độ lớn mao quản, vì khả năng hấp phụ sẽ tỷ lệ với diện tích bề mặt 26 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ Bảng 3 Một số chất hấp phụ polyme và các đặc trưng... chắt hấp phụ 16 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ II.4 Mao quản và sự phân bố theo độ lớn Các mao quản được IUPAC (Hội hóa học ứng dụng quốc tế) phân chia theo độ lớn của bán kính, dựa vào cơ chế hấp phụ trong pha hơi: - Mao quản nhỏ: Đường kính ≤ 20Å (2nm), cơ chế hấp phụ trong vùng mao quản nhỏ là cơ chế lấp đầy thể tích mao quản - Mao quản trung bình: Đường kính 20-500Å (2-50nm), cơ chế hấp. .. 800 10 Tách phân tử hữu cơ lớn như loại protein 5 XAD-7 Acrylic ester 55 1,05 450 9 Màu nhuộm, loại bỏ chất hữu cơ, thu hồi kháng sinh 6 XAD-8 Acrylic ester 52 1,09 160 23 Xử lý nước thải bột giấy 27 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ II.5.5 Các chất hấp phụ khác Ngoài các chất hấp phụ trên, còn có nhiều chất hấp phụ khác như: - Sắt oxit - Chất hấp phụ vô cơ tự nhiên (khoáng sét và zeolit tự... bát diện (Hình 2) : Oxy; : Silic a) b) Hình 1 Đơn vị cấu trúc tứ diện (a) và mạng lưới cấu trúc tứ diện (b) 31 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ : Hydroxyl : Me = Al, Fe, Mg, a) b) Hình 2 Đơn vị cấu trúc bát diện (a) và mạng lưới cấu trúc bát diện (b) 32 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ Mạng lưới bát diện và mạng lưới tứ diện lại liên kết với nhau qua oxy đỉnh chung theo những quy... cho hấp phụ các phân tử lớn trong chất lỏng (tẩy màu), ít thích hợp cho hấp phụ các chất khí  Tuy nhiên, q.trình nhiệt phân or than hóa một số ng .liệu đặc thù như polyme PVC, polyvinylacetat, cho SP có S ≥1.000 m 2/g SP tạo ra có giá rất cao, không thích hợp cho SX đại trà 18 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ b- Hoạt hóa với khí, hơi: Hoạt hóa vật lý Thường qua 2 giai đoạn: Than hóa và hoạt... diện tích bề mặt riêng càng lớn, phân tán càng mạnh) 12 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ II.2 Các phương pháp chế tạo chất hấp phụ  Nguyên tắc chế tạo chất hấp phụ xốp chủ yếu dựa trên 4 phương pháp: - Phương pháp kết tụ; - Phương pháp ăn mòn; - Phương pháp phân hủy nhiệt; - Phương pháp kết tinh thủy nhiệt * Phương pháp kết tụ: Tạo ra cấu trúc xốp từ vật liệu có kích thước nhỏ hơn, khác...Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ c- Phương pháp vi sinh  Tái sinh chất hấp phụ bằng phương pháp vi sinh là tái tạo khả năng hấp phụ của một chất hấp phụ nhờ vi sinh vật  Vi sinh vật có khả năng chuyển hóa một số hợp chất, đặc biệt là chất hữu cơ có chứa carbon, nitơ, photpho  Trong quá trình... loại: Mao quản lớn và mao quản nhỏ: - Loại mao quản nhỏ có dung lượng hấp phụ cao hơn, sử dụng nhiều làm chất hút ẩm, mặt nạ phòng độc, tinh chế dầu mỏ - Loại mao quản lớn dùng cho các ứng dụng đặc thù (VD: Làm chất hấp phụ hoặc chất mang trong phân tích sắc ký) thường được biến tính bề mặt trước khi sử dụng  23 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ II.5.3 Nhôm oxit  Là vật liệu màu trắng nhà, . ion. Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 2  Hiện tượng hấp phụ xảy ra do lực tương tác giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ, trong đó: - Lực tương tác giữa các ph .tử gây ra hấp phụ vật lý, trao. màu hay hấp phụ khí và kèm theo nó là một số chỉ tiêu: Chỉ số iod, chỉ sóm tẩy màu, chỉ số phenol, Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 19 Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ TT. hơn nước có thể hấp phụ tốt trên chất hấp phụ phân cực. Chuyên đề: Rây phân tử và Vật liệu hấp phụ 4 - Cùng bản chất hóa học mà có PTL khác nhau thì cấu tử có PTL lớn sẽ hấp phụ tốt hơn nếu

Ngày đăng: 26/10/2014, 23:00

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Bảng 4. Phân loại một số khoáng sét thường gặp dựa theo thành  phần - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Bảng 4. Phân loại một số khoáng sét thường gặp dựa theo thành phần (Trang 30)
Hình 1. Đơn vị cấu trúc tứ diện (a) và mạng lưới cấu trúc tứ diện (b). - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 1. Đơn vị cấu trúc tứ diện (a) và mạng lưới cấu trúc tứ diện (b) (Trang 31)
Hình 2. Đơn vị cấu trúc bát diện (a) và mạng lưới cấu trúc  bát diện (b). - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 2. Đơn vị cấu trúc bát diện (a) và mạng lưới cấu trúc bát diện (b) (Trang 32)
Hình 3.  Các loại cấu trúc cơ bản của khoáng sét tự nhiên - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 3. Các loại cấu trúc cơ bản của khoáng sét tự nhiên (Trang 34)
Hình 4.  Sơ đồ không gian mạng lưới cấu trúc của kaolinit. - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 4. Sơ đồ không gian mạng lưới cấu trúc của kaolinit (Trang 36)
Hình 8. Cấu trúc không gian của nhóm khoáng sét cấu trúc 2:1. - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 8. Cấu trúc không gian của nhóm khoáng sét cấu trúc 2:1 (Trang 41)
Hình 9. Các đơn vị cấu trúc sơ cấp của zeolit : Tứ diện SiO 4  (a), AlO 4-  (b). - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 9. Các đơn vị cấu trúc sơ cấp của zeolit : Tứ diện SiO 4 (a), AlO 4- (b) (Trang 45)
Hình 12. Sự hình thành  cấu trúc zeolit A, X  (Y) từ các kiểu ghép - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 12. Sự hình thành cấu trúc zeolit A, X (Y) từ các kiểu ghép (Trang 47)
Bảng 5. Dữ liệu cấu trúc cơ bản của một số zeolit thông dụng. - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Bảng 5. Dữ liệu cấu trúc cơ bản của một số zeolit thông dụng (Trang 48)
Hình 17. Quá trình hình thành zeolit từ các nguồn Si và Al riêng biệt (SDA : Structure Directing Agent = chất tạo cấu trúc) - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 17. Quá trình hình thành zeolit từ các nguồn Si và Al riêng biệt (SDA : Structure Directing Agent = chất tạo cấu trúc) (Trang 66)
Hình 20. Sơ đồ tổng quát về cơ chế quá trình tổng hợp zeolit      (A)                                                                    (B) - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 20. Sơ đồ tổng quát về cơ chế quá trình tổng hợp zeolit (A) (B) (Trang 70)
Hình 23. Sơ đồ mô tả ảnh hưởng của pH đến qúa trình hình thành zeolit 72 - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 23. Sơ đồ mô tả ảnh hưởng của pH đến qúa trình hình thành zeolit 72 (Trang 72)
Hình 25. Sự thay đổi pH và  đường cong kết tinh khi tổng  hợp zeolit EU-1 - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 25. Sự thay đổi pH và đường cong kết tinh khi tổng hợp zeolit EU-1 (Trang 73)
Hình 26. Ảnh hưởng của  độ kiềm đến tỷ lệ Si/Al - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 26. Ảnh hưởng của độ kiềm đến tỷ lệ Si/Al (Trang 74)
Bảng 10. Tổng hợp các zeolit A, P, X, Y từ metacaolanh. - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Bảng 10. Tổng hợp các zeolit A, P, X, Y từ metacaolanh (Trang 83)
Hình 33. SBU d6r (a), lồng sodalit (b) và sự kết hợp  các lồng sodalit tạo thành zeolit X,Y (c) - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 33. SBU d6r (a), lồng sodalit (b) và sự kết hợp các lồng sodalit tạo thành zeolit X,Y (c) (Trang 88)
Hình 35. Cấu trúc khung  mạng của zeolit X,Y - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 35. Cấu trúc khung mạng của zeolit X,Y (Trang 89)
Hình 38. SBU gis (a) và cấu trúc zeolit P1 (b). - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 38. SBU gis (a) và cấu trúc zeolit P1 (b) (Trang 93)
Hình 39. Các vật liệu nanozeolit thương mại với kích thước hạt từ 20nm đến 500nm được  tổng hợp từ hóa chất tinh khiết - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 39. Các vật liệu nanozeolit thương mại với kích thước hạt từ 20nm đến 500nm được tổng hợp từ hóa chất tinh khiết (Trang 97)
Hình 42. Cơ chế kết tinh nanozeolit loại FAU từ dung dịch gel. - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 42. Cơ chế kết tinh nanozeolit loại FAU từ dung dịch gel (Trang 104)
Hình 43. Ảnh hưởng của nhiệt độ, thời gian và phương pháp tổng hợp tới kích  thước tinh thể nanozeolit tổng hợp từ hệ gel. - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 43. Ảnh hưởng của nhiệt độ, thời gian và phương pháp tổng hợp tới kích thước tinh thể nanozeolit tổng hợp từ hệ gel (Trang 106)
Hình 44. Phổ nhiễu xạ XRD của mẫu nanozeolit Y với thời gian kết tinh khác nhau - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 44. Phổ nhiễu xạ XRD của mẫu nanozeolit Y với thời gian kết tinh khác nhau (Trang 107)
Hình 45. Ảnh TEM của nanozeolit tổng hợp tại Mỹ. 108 - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 45. Ảnh TEM của nanozeolit tổng hợp tại Mỹ. 108 (Trang 108)
Hình 46a: FTIR spectra of the calcined samples of - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 46a FTIR spectra of the calcined samples of (Trang 114)
Hình 48. Ảnh TEM của Nanozeolit Y  tổng hợp tại Canada. - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 48. Ảnh TEM của Nanozeolit Y tổng hợp tại Canada (Trang 116)
Hình 49. Sơ đồ tia tới và tia phản xạ  trên tinh thể - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 49. Sơ đồ tia tới và tia phản xạ trên tinh thể (Trang 117)
Hình 50. Phổ IR trong vùng dao động tinh thể của một số loại zeolit. - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 50. Phổ IR trong vùng dao động tinh thể của một số loại zeolit (Trang 123)
Hình 50a. Ảnh SEM của mẫu zeolit NaX - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 50a. Ảnh SEM của mẫu zeolit NaX (Trang 124)
Hình 51. Nguyên lý của phương pháp nghiên cứu TEM và SEM - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 51. Nguyên lý của phương pháp nghiên cứu TEM và SEM (Trang 125)
Hình 54a. Đường cong hấp phụ - nhả hấp phụ nitơ của mẫu  (A) nanosilicalite-1      (B) nanoNaY - RÂY PHÂN TỬ VÀ VẬT LIỆU HẤP PHỤ
Hình 54a. Đường cong hấp phụ - nhả hấp phụ nitơ của mẫu (A) nanosilicalite-1 (B) nanoNaY (Trang 128)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w