Có chừng 60400 loài có thể truyền bệnh sốt rét. Nước ta có 450 loài truyền bệnh. Anopheles cái đốt và hút máu người, rồi đậu một nơi để tiêu hóa và chờ trứng chín, bay tìm chỗ đẻ.Mỗi lần muỗi đẻ chừng 100 200 trứng Nhiệt độ tối ưu 20 300C muỗi Anopheles sống chừng 4 tuần lễ Điều này giúp cho Anopheles trở thành trung gian truyền bệnh và vật chủ tạm thời.
Trang 2Chu trình phát triển
Plasmodium phát triển
theo 2 giai đoạn:
Giai đoạn hữu tính ở
muỗi
Giai đoạn vô tính ở người
- Chu kỳ ngoại hồng cầu
- Chu kỳ hồng cầu
I TÁC NHÂN GÂY BỆNH
Trang 3máu người, rồi đậu một nơi để
tiêu hóa và chờ trứng chín, bay
Điều này giúp cho Anopheles
trở thành trung gian truyền
Trang 4II DỊCH TỄ HỌC
Trang 5II DỊCH TỄ HỌC
Đường lây truyền
Muỗi đốt Truyền máu Dùng chung kim chích
Trang 6Yếu tố kinh tế - xã hội
thai, trẻ em, người
cao tuổi, nghiện ma
túy, suy giảm miễn
Trang 7II DỊCH TỄ HỌC
Các yếu tố nguy cơ
Môi trường tự nhiên & sinh học
- Nhiệt độ môi trường: tối ưu 20 – 30 o C
Trang 8P.Falciparum trong hồng cầu
Thiếu Oxy cơ quan
Kết dính Tạo hoa hồng
KST
Ức chế
hô hấp tế bào
Lấp mạch và đông máu nội mạch
CƠ CHẾ BỆNH SINH
Trang 10III MIỄN DỊCH SỐT RÉT
Miễn dịch tự nhiên
- Người không mắc bệnh do các loài Plasmodium ở chim, bò sát và gặm nhấm.
- Người có HbF, HbS và HbC có miễn dịch tự nhiên với P falciparum
- Người Phi châu và Mỹ da đen thiếu kháng nguyên hồng cầu nhóm Duffy
là yếu tố kháng tự nhiên với P vivax nên hiếm bị nhiễm P vivax
Miễn dịch thụ đắc
- Đáp ứng miễn dịch thu được khi mắc sốt rét có 2 tính chất chính là tín ghi nhớ và tính đặc hiệu
- Để có tình trạng miễn dịch này, hệ liên võng nội mô cơ thể phải hoạt
động hết sức tích cực, phản ánh trên lâm sàng là gan, lách lớn
- Quá trình hình thành miễn dịch này đòi hỏi một thời gian khá dài phải
vài năm và đòi hỏi phải tái nhiễm liên tục
Trang 12V LÂM SÀNG.
Biểu đồ cơn sốt
Trang 13V LÂM SÀNG.
Trang 14 Sốt rét ở trẻ em
V LÂM SÀNG.
Trang 15VI CHẨN ĐOÁN
Cận lâm sàng
Công thức máu
Kéo máu tìm KSTSR
Chẩn đoán huyết thanh
Chẩn đoán sớm dựa vào
Bệnh sử: tìm yếu tố dịch tễ sốt rét
Lâm sàng: cơn sốt điển hình, gan lách to, thiếu máu
Kéo máu tìm KSTSR.
Test nhanh (tìm Pf HRP 2 )
6.3 Chẩn đoán phân biệt
Đặt ra nhất là khi ký sinh trùng âm tính Sốt dengue, cảm cúm, nhiễm trùng huyết, thương hàn, nếu có vàng mắt - da cần phân biệt với leptospira, nhiễm trùng đường gan mật,v.v Có khi phải điều trị thử để loại trừ khi không có phương tiện xét nghiệm.
Trang 16VII ĐIỀU TRỊ
Nguyên tắc
- Chẩn đoán sớm, điều trị sớm, đủ liều lượng.
- Điều trị nguyên nhân: cắt cơn sớm, tiệt căn tốt,
chống tái phát và chống lây lan.
- Điều trị toàn diện
- Dùng thuốc an toàn, đúng liều tránh đề kháng thuốc
Trang 17Sesquiterpen lacton
(quinghaosu và dẫn chất)
- Tác dụng diệt nhanh ký sinh
trùng vô tính trong hồng cầu
- Chống hồng cầu nhiễm ký
sinh trùng kết dính liên bào
nội mạch và tạo hoa hồng
+ Viên 50 mg x 4 viên / ngày
đầu; 6ngày sau mỗi ngày
uống 2 viên/này
+ Ống 60 mg Liều đầu
2,4mg/kg (2 ống); 24 giờ sau
tiêm nhắc lại 1,2mg/kg (1
ống); sau đó mỗi ngày tiêm 1
ống cho đến khi bệnh nhân
tỉnh rồi chuyển sang uống đủ
CÁC THUỐC CHỐNG SỐT RÉT
Trang 18Dựa vào kết quả xét nghiệm và chẩn đoán lâm sàng để chọn thuốc điều trị có hiệu lực và an toàn
* Thuốc điều trị ưu tiên
- Đối với P Falciparum : cắt cơn sốt là tiệt căn: thuốc ưu tiên được chọn lựa là Dihydroartemisimin(40mg) - Piperaquin (320mg) biệt dược Arterakin hoặc CV Artecan Uống trong 3 ngày
Liều lượng : người trên 15 tuổi : ngày đầu 4 viên cách nhau 8 giờ, hai ngày sau mỗi ngày 2 viên
- Đối với P vivax vì chưa đề kháng với chloroquine nên có thể dùng chloroquine tổng liều 25mg base/kg/ngày trong 3 ngày (hai ngày đầu mỗi ngày 4 viên, ngày thứ 3 uống 2 viên) , phối hợp với các
thuốc primaquin 0,25mg base/kg/ngày x 14 ngày để diệt KST ở chu
kỳ vô tính trong gan.
* Thuốc điều trị thay thế
- Quinin 30mg/kg/ngày x 7 ngày + Doxycyclin 3mg/kg/ngày x 7 ngày- Quinin
- Hoặc Quinin 30mg/kg/ngày x 7 ngày + Clindamycin
15mg/kg/ngày x 7 ngày cho phụ nữ có thai và trẻ em dưới 8 tuổi
VII ĐIỀU TRỊ CỤ THỂ
Trang 19 Nâng cao thể trạng: KSTSR phá vỡ hồng
cầu đồng thời sử dụng protide của cơ thể,
do đó bệnh nhân thường xanh xao, suy dinh dưỡng, nên chế độ ăn nên giàu đạm và
vitamin đểí nâng cao thể trạng của bệnh
nhân Vấn đề truyền máu chỉ đặt ra khi HC giảm nhiều hoặc KSTSR dày đặc trong máu.
đặt ra khi sốt cao và kích thích có nguy cơ
co giật nhất là trẻ em
VII ĐIỀU TRỊ CỤ THỂ
Trang 20VIII PHÒNG CHỐNG SỐT RÉT
Tuyên truyền giáo dục
Nâng cao sức khoẻ cộng đồng
Vắc xin phòng sốt rét: hiện tại vẫn chưa có vắ xin để sử dụng.
Hóa dự phòng
Các biện pháp phòng chống vectơ
Trang 216.1 Nguyên tắc phòng chống sốt rét
- Phòng chống trên qui mô rộng lớn: Quốc gia, khu vực hoặc vùng.
- Phòng chống trong thời gian dài.
- Phải xã hội hoá việc phòng chống sốt rét.
- Huy động cộng đồng tham gia.
- Có chiến lược phù hợp với quốc gia và địa
phương.
- Xây dựng các kế hoạch nối tiếp, liên tục.
- Tạo và duy trì các biện pháp pháp phòng
chống sốt rét bền vững.
VI PHÒNG CHỐNG SỐT RÉT
Trang 226.2 Các biện pháp chính để phòng chống sốt rét
+ Phát hiện và điều trị triệt để những người mang KSTSR.
- Phát hiện: đưa kính về tuyến xã để phát hiện KSTSR.
- Điều trị : Sớm, đúng phác đồ và đủ liều.
- Quản lý bệnh nhân sốt rét: Những bệnh nhân sau khi điều trị có thể hết sốt, nhưng đôi khi vẫn còn KSTSR trong máu, nên cần tiếp tục theo dõi và quản lý cho đến khi sạch ký sinh trùng trong máu.
+ Phòng chống muỗi đốt: Diệt muỗi, phòng chống muỗi đốt.
- Ngủ màn tuyệt đối.
- Tẩm màn với hoá chất xua diệt muỗi.
- Phát quang bụi rậm xung quanh nhà.
- Vệ sinh môi trường.
+ Diệt muỗi truyền bệnh bằng các biện pháp:
- Biện pháp hoá học: Tẩm màn permethrine, Phun hoá chất diệt muỗi: ICON, Sumithion, dùng hương xua muỗi.
- Biện pháp sinh vật học: Thả cá, thả một số sinh vật không làm bẩn nuớc mà có tác dụng diệt bọ gậy.
- Cải tạo môi trường và vệ sinh chung.
VI PHÒNG CHỐNG SỐT RÉT
Trang 236.3 Những khó khăn chủ yếu trong phòng chống SR hiện nay
- KSTSR kháng thuốc.
- Muỗi truyền bệnh kháng hoá chất diệt.
- Tình trạng du cư, di dân tự do.
- Kinh tế, văn hoá, xã hội vùng sốt rét lưu hành kém phát triển, trình
Trang 24 Kháng:
- Độ I (RI): sạch ký sinh trùng như trường hợp nhạy cảm, nhưng xuất hiện lại trong 28 ngày
- Độ II (RII): mật đô ký sinh trùng giảm 75% sau 48 giờ, nhưng không hết hẳn trong tuần đầu.
- Độ III (RIII): mật độ ký sinh trùng không giảm mà tăng trong 48 giờ đầu, hoặc giảm < 75%
Trang 25 Nguyên nhân kháng thuốc
- Áp lực thuốc: dùng nhiều một loại thuốc trong thời gian dài
ở cộng đồng rộng sẽ tạo điều kiện KSTSR biến dị, hoặc thích nghi dần gây ra kháng thuốc tăng lên Hiện tượng kháng có thể mất đi sau một thời gian ngừng dùng.
- Di biến động dân cư: làm các chủng kháng thuốc lan ra.
Hậu quả kháng thuốc
- Khó điều trị tiệt căn
Trang 26IV TÌNH HÌNH KÝ SINH TRÙNG
KHÁNG THUỐC
Trang 275 Biện pháp phòng chống kháng thuốc
1 Ngừa kháng
thuốc
dụng điều trị phỏng đoán
2 Biện pháp xử trí đối với ký sinh trùng kháng thuốc
TÌNH HÌNH KÝ SINH TRÙNG
KHÁNG THUỐC