1. Trang chủ
  2. » Khoa Học Tự Nhiên

Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi

33 530 7
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Nội dung

Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi

[...]... Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae) 3’ 145,9 147,3 4’ 147,9 148,9 5’ 6’ 4’-OCH3 6,90 (1H; d; J= 8,0 Hz) 6,99 (1H; dd; J= 2,0 và 8,0 Hz) 3,89 (3H; s) HVCH: Nguyễn Thị Mai Hương 111,1 119,5 55,7 44 6,98 (1H; d; J= 8,3 Hz) 7,03 (1H; dd; J= 2,0 và 8,3 Hz) 3,88 (3H; s) 115,5 131,1 56,3 GVHD: TS Nguyễn Thị Thanh Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea... Các vị trí cùng ký hiệu: +,+++, *, **, ***, **** có thể hoán đổi cho nhau HVCH: Nguyễn Thị Mai Hương 33 GVHD: TS Nguyễn Thị Thanh Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae) Các vị trí cùng ký hiệu: ++, ++++ bị trùng lắp 2.1.4 Khảo sát phổ của hợp chất (4) Hình 2.8 - Công thức cấu tạo hợp chất (4) Chất bột trắng, tan trong dung môi CHCl3 Phổ 1H-NMR (phụ lục 16):... J= 8,0 Hz) 3,81 (3H; s) 55,8 3,79 ( 3H; s) 56,1 4’-OCH3 3,90 (3H; s) 55,6 3,78 (3H; s) 55,8 6’ HVCH: Nguyễn Thị Mai Hương 36 GVHD: TS Nguyễn Thị Thanh Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae) 2.1.5 Khảo sát phổ của hợp chất (5) Hình 2.10 - Công thức cấu tạo của hợp chất (5) Chất bột màu vàng, tan tốt trong dung môi DMSO Phổ 1H-NMR (phụ lục 22), ta thấy có... 101,4 100,6 1’ 127,8 128,1 2’ 115,3 115,3 3’ 144,9 144,9 4’ 145,8 145,7 5’ 115,1 115,3 HVCH: Nguyễn Thị Mai Hương 39 GVHD: TS Nguyễn Thị Thanh Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae) 6’ 119,4 7 119,2 55,9 2.1.6 Khảo sát phổ của hợp chất (6) Hình 2.12 - Công thức cấu tạo của hợp chất (6) Chất bột màu vàng nâu Tan trong dung môi CHCl3 và MeOH Phổ 1H-NMR (phụ lục... (3), (4) và (5) HVCH: Nguyễn Thị Mai Hương 40 GVHD: TS Nguyễn Thị Thanh Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae) Dựa vào hằng số ghép giữa proton H-2 là 11,5 Hz và H-3 là 11,5 Hz cho phép kết luận vị trí lập thể của proton H-2 và H-3 trong khung flavanon như hình 2.13 Hình 2.13 - Hóa học lập thể của C-2 và C-3 trong hợp chất (6) Phổ HMBC-NMR (phụ lục 31) cho.. .Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae) Hình 2.6 - Hóa học lập thể của C-2 và C-3 trong hợp chất (3) Phổ HSQC-NMR (phụ lục 14) cho thấy hai proton [δH 2,68 ppm] và [δH 3,18 ppm] tương quan với carbon metylen... chứng tỏ hai proton H-2 và H-3 trong hợp chất (7) phải cùng phía Do đó hóa học lập thể tại C-2 và C-3 trong khung flavanon của hợp chất (7) được đề nghị như hình 2.16 và hợp chất (6) và (7) chính là hai xuyên lập thể phân tại C-2, C-3 HVCH: Nguyễn Thị Mai Hương 45 GVHD: TS Nguyễn Thị Thanh Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae) Phổ HMBC-NMR (phụ lục 34)... đối của C-2 và C-3 được chính xác hơn Tra cứu bằng phần mềm SciFider vào ngày 09/01/2010 cho thấy hợp chất (7) là hợp chất mới chưa được công bố trên thế giới Dựa vào công thức của hợp chất (6), tên của hợp chất (7) được đề nghị là (2R,3S)-4’-O-metyldihydroquercetin HVCH: Nguyễn Thị Mai Hương 47 GVHD: TS Nguyễn Thị Thanh Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae)... > 100 5,0 1,0 > 100 %I 120 100 80 60 40 20 0 0 20 40 60 80 100 120 Nồng độ (μg/ml) MeOH CHCl3 EtOAc Hình 2.18 - Đồ thị bi u diễn phần trăm ức chế (%I) enzym XO theo nồng độ của các cao HVCH: Nguyễn Thị Mai Hương 48 GVHD: TS Nguyễn Thị Thanh Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae) Nhận xét: Cao MeOH ban đầu cho thấy có khả năng ức chế enzym XO khá mạnh (IC50=... 26,5 ± 0,6 14,1 ± 0,5 - - - > 100 HVCH: Nguyễn Thị Mai Hương 9,7 ± 0,1 49 > 100 GVHD: TS Nguyễn Thị Thanh Mai Khảo sát thành phần hóa học cây đại bi (Blumea balsamifera), họ cúc (Asteraceae) %I 120 100 80 60 40 20 0 20 0 40 60 80 100 120 Nồng độ (μg/ml) F2 F3 F4 F5 F6 Hình 2.19 - Đồ thị bi u diễn phần trăm ức chế (%I) enzym XO theo nồng độ của các phân đoạn F2, F3, F4, F5 và F6 từ cao EtOAc Nhận xét: Phân 123doc.vn

Ngày đăng: 23/03/2013, 08:08

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 2.1 - Công thức cấu tạo của hợp chất (1). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.1 Công thức cấu tạo của hợp chất (1) (Trang 3)
Hình 2.2 – Một số tương quan HMBC của hợp chất (1). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.2 – Một số tương quan HMBC của hợp chất (1) (Trang 4)
Bảng 2.1 – Số liệu phổ  1 H-NMR (500 MHz),  13 C-NMR (125 MHz) và tương  quan HMBC của hợp chất (1) trong dung môi DMSO-d 6 - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.1 – Số liệu phổ 1 H-NMR (500 MHz), 13 C-NMR (125 MHz) và tương quan HMBC của hợp chất (1) trong dung môi DMSO-d 6 (Trang 5)
Bảng 2.2 - So sánh phổ  13 C-NMR của hợp chất (1) trong dung môi DMSO- - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.2 So sánh phổ 13 C-NMR của hợp chất (1) trong dung môi DMSO- (Trang 6)
Hình 2.3 - Công thức cấu tạo hợp chất (2). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.3 Công thức cấu tạo hợp chất (2) (Trang 7)
Hình 2.4 - Một số tương quan HMBC của hợp chất (2) . - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.4 Một số tương quan HMBC của hợp chất (2) (Trang 8)
Bảng 2.3 - Số liệu phổ  1 H-NMR (500 MHz),  13 C-NMR (125 MHz) và tương quan  MBC của hợp chất (2) trong dung môi CDCl 3  và CD 3 OD - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.3 Số liệu phổ 1 H-NMR (500 MHz), 13 C-NMR (125 MHz) và tương quan MBC của hợp chất (2) trong dung môi CDCl 3 và CD 3 OD (Trang 8)
Bảng 2.4 - So sánh phổ  1 H-NMR của hợp chất (2) trong dung môi CDCl 3  và  CD 3 OD và hợp chất quercetin-3,3’,4’-trimetyl eter trong dung môi CCl 4  và C 6 D 6 - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.4 So sánh phổ 1 H-NMR của hợp chất (2) trong dung môi CDCl 3 và CD 3 OD và hợp chất quercetin-3,3’,4’-trimetyl eter trong dung môi CCl 4 và C 6 D 6 (Trang 9)
Hình 2.6 - Hóa học lập thể của C-2 và C-3 trong hợp chất (3). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.6 Hóa học lập thể của C-2 và C-3 trong hợp chất (3) (Trang 11)
Bảng 2.5 - Số liệu phổ  1 H-NMR (500 MHz),  13 C-NMR (125 MHz) và tương  quan HMBC của hợp chất (3) trong dung môi DMSO-d 6 - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.5 Số liệu phổ 1 H-NMR (500 MHz), 13 C-NMR (125 MHz) và tương quan HMBC của hợp chất (3) trong dung môi DMSO-d 6 (Trang 12)
Hình 2.9 - Một số tương quan HMBC của hợp chất (4). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.9 Một số tương quan HMBC của hợp chất (4) (Trang 15)
Bảng 2.7 - Số liệu phổ  1 H-NMR (500 MHz),  13 C-NMR (125 MHz) và tương quan  HMBC của hợp chất (4)  trong dung môi CDCl 3  và CD 3 OD - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.7 Số liệu phổ 1 H-NMR (500 MHz), 13 C-NMR (125 MHz) và tương quan HMBC của hợp chất (4) trong dung môi CDCl 3 và CD 3 OD (Trang 15)
Bảng 2.8 - So sánh phổ  1 H-NMR và  13 C-NMR của hợp chất (4) trong dung môi  CDCl 3  và CD 3 OD và hợp chất dihydroquercetin-7,4’-dimetyl eter - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.8 So sánh phổ 1 H-NMR và 13 C-NMR của hợp chất (4) trong dung môi CDCl 3 và CD 3 OD và hợp chất dihydroquercetin-7,4’-dimetyl eter (Trang 16)
Hình 2.11 - Một số tương quan HMBC của hợp chất (5). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.11 Một số tương quan HMBC của hợp chất (5) (Trang 18)
Bảng 2.10 - So sánh phổ  13 C-NMR của hợp chất (5) trong dung môi DMSO-d 6  và  hợp chất dihydroquercetin trong dung môi DMSO-d 6 - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.10 So sánh phổ 13 C-NMR của hợp chất (5) trong dung môi DMSO-d 6 và hợp chất dihydroquercetin trong dung môi DMSO-d 6 (Trang 19)
Hình 2.12 - Công thức cấu tạo của hợp chất (6). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.12 Công thức cấu tạo của hợp chất (6) (Trang 20)
Bảng 2.11 - Số liệu phổ  1 H-NMR (500 MHz),  13 C-NMR (125 MHz) và tương quan  HMBC của hợp chất  (6) trong dung môi CDCl 3  và CD 3 OD - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.11 Số liệu phổ 1 H-NMR (500 MHz), 13 C-NMR (125 MHz) và tương quan HMBC của hợp chất (6) trong dung môi CDCl 3 và CD 3 OD (Trang 22)
Bảng 2.12 - So sánh phổ và  1 H-NMR và  13 C-NMR của hợp chất (6) trong dung môi  CDCl 3  và CD 3 OD và hợp chất (2R,3R)-4’-O-metyldihydroquercetin - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.12 So sánh phổ và 1 H-NMR và 13 C-NMR của hợp chất (6) trong dung môi CDCl 3 và CD 3 OD và hợp chất (2R,3R)-4’-O-metyldihydroquercetin (Trang 23)
Hình 2.16 – Hóa học lập thể của C-2 và C-3 trong hợp chất (7). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.16 – Hóa học lập thể của C-2 và C-3 trong hợp chất (7) (Trang 26)
Bảng 2.13 - Số liệu phổ  1 H-NMR (500 MHz),  13 C-NMR (125 MHz) và tương quan  HMBC của hợp chất  (7) trong dung môi CDCl 3  và CD 3 OD - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.13 Số liệu phổ 1 H-NMR (500 MHz), 13 C-NMR (125 MHz) và tương quan HMBC của hợp chất (7) trong dung môi CDCl 3 và CD 3 OD (Trang 26)
Hình 2.17- Một số tương quan HMBC của hợp chất (7). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.17 Một số tương quan HMBC của hợp chất (7) (Trang 27)
Bảng 2.14 - Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO của các mẫu cao - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.14 Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO của các mẫu cao (Trang 28)
Bảng 2.15 - Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO từ các phân đoạn cao EtOAc. - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.15 Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO từ các phân đoạn cao EtOAc (Trang 29)
Hình 2.19 - Đồ thị biểu diễn phần trăm ức chế (%I) enzym XO theo nồng độ  của các phân đoạn F2, F3, F4, F5 và F6 từ cao EtOAc - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.19 Đồ thị biểu diễn phần trăm ức chế (%I) enzym XO theo nồng độ của các phân đoạn F2, F3, F4, F5 và F6 từ cao EtOAc (Trang 30)
Bảng 2.16 - Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO từ các phân đoạn cao CHCl 3 . - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.16 Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO từ các phân đoạn cao CHCl 3 (Trang 30)
Hình 2.20 - Đồ thị biểu diễn phần trăm ức chế (%I) enzym XO theo nồng độ  của các phân đoạn F2, F3 và F4 từ cao CHCl 3 - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.20 Đồ thị biểu diễn phần trăm ức chế (%I) enzym XO theo nồng độ của các phân đoạn F2, F3 và F4 từ cao CHCl 3 (Trang 31)
Bảng 2.18 - Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO của hợp chất (6) và (7). - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.18 Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO của hợp chất (6) và (7) (Trang 32)
Bảng 2.17 - Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO từ các hợp chất (3), (4), (6) và (7) - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Bảng 2.17 Kết quả thử hoạt tính ức chế enzym XO từ các hợp chất (3), (4), (6) và (7) (Trang 32)
Hình 2.21 - Đồ thị biểu diễn phần trăm ức chế (%I) enzym XO theo nồng độ  của các hợp chất (3), (4), (6) và (7) - Nghiên cứu khảo sát thành phần hóa học cây đại bi
Hình 2.21 Đồ thị biểu diễn phần trăm ức chế (%I) enzym XO theo nồng độ của các hợp chất (3), (4), (6) và (7) (Trang 33)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN