Bài giảng dẫn xuất Hydrocacbone - Dẵn xuất Halogen part 6 pot

b)Phản ứng cộng nucleophin (cộng ái nhân) b1) Với hợp chất carbonyl. MgBr 1. CH 3 CH C H 3 CH 2 CH , dung moâi eter O 2. H 3 O CH OH CH 2 CH CH 3 CH 3 Bromur phenylmagie 3-Metyl-1-phenyl-1-butanol (73%) (Alcol 2 o ) Người ta dùng phản ứng này để điều chế ancol có bậc khác nhau b2. Phản ứng với hợp chất nitril RCN Hợp chất Grignard cộng nitril, cho sản phẩm trung gian anion imin, hợp chất này thủy phân trong axit cho xeton C N 1 . CH 3 C H 2 M g B r, e te r 2 . H 3 O C O CH 2 CH 3 B enzo nitril Pro pio phe no n (8 9 %) b 3. Phản ứng với epoxid: tạo ancol bậc 1tăng 2 nguyên tử cacbon b4. Phản ứng cộng nucleophin vào CO 2 . Tạo axit cacboxylic tăng 1C CH 3 CH 3 H 3 C MgBr 1. CO 2 (raén) , eter 2. H 3 O CH 3 CH 3 H 3 C C O O H Acid 2,4,6-trimetylbenzoic (87%) Mg Eter CH 3 CH 3 H 3 C Br 1-Bromo-2,4,6-trimetylbenzen 1-Bromomagnesium -2,4,6-trimetylbenzen b5. Với các dẫn xuất của axit • Khi cho hợp chất cơ ma giê tác dụng với một số dẫn xuất của axit như clorua axit R-CO-Cl, anhidrit axit (RCO) 2 O, este RCOOR’, giai đoạn đầu tiên cho xeton, sau đó xeton tiếp tục tác dụng với hợp chất cơ magie dư và thủy phân tạo ancol bậc 3. • Riêng este do xeton có khả năng phản ứng hơn este nên phản ứng không thể dừng lại ở giai đoạn tạo xeton mà luôn cho sản phẩm là ancol bậc 3. f. Một số phản ứng khác • Cộng oxi • Tác dụng với dẫn xuất halogen . H 3 O CH 3 CH 3 H 3 C C O O H Acid 2,4 , 6- trimetylbenzoic (87%) Mg Eter CH 3 CH 3 H 3 C Br 1-Bromo-2,4 , 6- trimetylbenzen 1-Bromomagnesium -2 ,4 , 6- trimetylbenzen b5. Với các dẫn xuất của axit • Khi cho hợp. carbonyl. MgBr 1. CH 3 CH C H 3 CH 2 CH , dung moâi eter O 2. H 3 O CH OH CH 2 CH CH 3 CH 3 Bromur phenylmagie 3-Metyl-1-phenyl-1-butanol (73%) (Alcol 2 o ) Người ta dùng phản ứng này để điều chế ancol có bậc khác nhau b2 Với các dẫn xuất của axit • Khi cho hợp chất cơ ma giê tác dụng với một số dẫn xuất của axit như clorua axit R-CO-Cl, anhidrit axit (RCO) 2 O, este RCOOR’, giai đoạn đầu tiên cho xeton, sau