2 Fab mảnh ("đoạn kháng nguyên-ràng buộc") pdf

 2 Fab mảnh ("đoạn kháng nguyên-ràng buộc") và  1 Fc đoạn ("đoạn kết tinh" - bởi vì sự thống nhất của khu vực này cho phép tinh thể hình thành trong khi sự đa dạng lớn của khu vực V ngăn chặn hình thành). Tại sao 5 loại chuỗi nặng? Để cung cấp cho các chức năng effector khác nhau. Trong 5 loại kháng thể Clas s H chuỗi L chuỗ i Tiểu đơn vị mg / ml Ghi chú IgG gam ma kapp a hay lamb da H 2 L 2 6-13 chuyển qua nhau thai IgM mu kapp (H 2 L 2 0.5-3 kháng thể a hay lamb da ) 5 đầu tiên xuất hiện sau khi chủng ngừa IgA alpha kapp a hay lamb da (H 2 L 2 ) 2 0.6-3 nồng độ cao hơn nhiều trong tiết IgD đồng bằng kapp a hay lamb da H 2 L 2 <0,14 chức năng không chắc chắn IgE epsilo n kapp a hay lamb da H 2 L 2 <0,00 04 liên kết với basophil s và các tế bào mast nhạy chúng cho một số phản ứng dị ứng " mg / ml "cho sự tập trung thường được tìm thấy trong huyết thanh của con người. Lưu ý rằng con người thực sự làm cho bốn phiên bản hơi khác nhau của IgG (và hai của IgA), trong cả hai trường hợp, mã hóa bởi các phân đoạn gen khác nhau C-khu vực. T-Cell thụ cho Antigen (TCRs) alpha / beta (αβ) tế bào T Các thụ thể kháng nguyên trên tế bào T hầu hết được tạo thành từ hai màng polypeptide được alpha và beta (từ đó hình thành một heterodimer ). Giống như các kháng thể  từng có một N-ga khu vực biến với 3 hypervariable hoặc khu vực xác định bổ sung (CDRS) ;  các CDRS của hai dây chuyền hợp tác để tạo một trang web liên kết cho các epitope.  Các epitope thấy bởi các tế bào T bao gồm một peptide kháng nguyên đưa vào một đường rãnh hình thành bởi một phức tạp histocompatibility chính (MHC) phân tử [ Xem ]. Thông thường o hai siêu biến CDR3s liên kết với các peptide trong khi o biến CDR1s và CDR2s ít liên kết với các phân tử MHC. Liên kết đến nhiều hơn vào các tế bào T αβ:  thảo luận chung  CD4 + tập hợp con  CD8 + tập hợp con  Helper tập con (Th1 và Th2) gamma / đồng bằng (γδ) tế bào T Một tỷ lệ nhỏ của các tế bào T trong máu sử dụng một TCR bao gồm một heterodimer của hai loại polypeptid xuyên màng: gamma và đồng bằng. Các chức năng của tập hợp con của các tế bào T vẫn còn là một bí ẩn. [ More ] Các gen kháng nguyên thụ Mỗi dây chuyền của một BCR hay TCR là mã hóa bởi một gen riêng biệt được lắp ráp từ các phân đoạn gen trong sự khác biệt của tế bào. Các gen kết quả là phiên mã thành mARN để được dịch thành một chuỗi các thụ quan. Số lượng các đoạn gen mà từ đó các vùng biến được xây dựng là đủ lớn mà cả các tế bào B và tế bào T có thể tạo ra hơn 10 7 kháng nguyên- ràng buộc các trang web khác nhau. Có lẽ không có epitope có thể tồn tại mà BCRs và TCRs thể ràng buộc nó không được xây dựng. . (H 2 L 2 ) 2 0.6-3 nồng độ cao hơn nhiều trong tiết IgD đồng bằng kapp a hay lamb da H 2 L 2 <0,14 chức năng không chắc chắn IgE epsilo n kapp a hay lamb da H 2 L 2 <0,00 04. Trong 5 loại kháng thể Clas s H chuỗi L chuỗ i Tiểu đơn vị mg / ml Ghi chú IgG gam ma kapp a hay lamb da H 2 L 2 6-13 chuyển qua nhau thai IgM mu kapp (H 2 L 2 0.5-3 kháng thể.  2 Fab mảnh ("đoạn kháng nguyên-ràng buộc") và  1 Fc đoạn ("đoạn kết tinh" - bởi vì sự thống