Bài giảng phenol lớp 11 năng cao

Bài giảng Hóa lớp 12 nâng cao hay nhất năm 2015 với bài gingr chạy bằng PowerPoint hay nhất. Các bạn có thể tải tài liệu trên để thuận lợi hơn trong việc giảng dạy của mình, và hơn hết đó là sự thành công trong mỗi tiết danỵ của các bạn

       !   " #       $%& "" $'(' &)*+, -./ 0123 014 56789/:': ; ; I <9=9>=?@AB=C9D78& $%&""; III E9=F=G*=H@=IF IV &JKF=)AL9>MN9> II E9=F=G*5O*DE   PQ  PRQ   2 PQ     " PQ !" #   3 PRQ ST'U(V ST'U(V   1<9=9>=?@   !"#$#%&!'(%) '*+ CH 3 Benzen metyl benzen(toluen) naphtalen HIĐROCACBON THƠM OH OH OH PHENOL ST'U(V ST'U(V   ,-. không/0 CH 3 OH CH 2 - OH CH 3 OH OH OH A B D C B B B ANCOL THƠM ( ancol benzylic) =WX/'9F7D*=YZ .1%23(%)'*   PQ  PRQ   2 PQ     " PQ 797B=[97D 7D&B=[97D     $%  & %%'()*+ ),-  %&%  %' ( ) * ./ ),- !"%# !"%%#  =C9D78& ST'U(V ST'U(V   !01234%# \]R\ \]R\   45"6+ 4718&29%62: ;;  ,9  <  9  % 9= \]R\ \]R\   4>?'@/%A+ 4B.C+ 4,!"#! [...]... CTCT: CTPT: C6H5OH :O H Mơ hình phân tử phenol III TÍNH CHẤT HĨA HỌC :O H  Liên kết O-H trở nên phân cực hơn, làm cho ngun tử H linh động hơn so với ancol Suy ra phenol có tính axit rất yếu  Mật độ e ở vòng benzen tăng lên, nhất là ở vị trí o và p Suy ra phản ứng thế ở nhân thơm dễ hơn benzen  Liên kết C-O trở nên bền vững hơn so với ancol vì thế nhóm OH phenol khơng bị thế như nhóm OH ancol III... ancol? Những chất nào thuộc phenol? Câu 2: Hãy đưa ra các bằng chứng thực nghiệm (viết phương trình hóa học của phản ứng) để chứng tỏ: a Phenol có lực axit mạnh hơn ancol b Ảnh hưởng của nhóm OH đến gốc phenyl trong phân tử phenol Câu 3: Sục khí cacbonic vào dung dịch natri phenolat ở nhiệt độ thường, thấy dung dịch vẩn đục, sau đó đun nóng dung dịch thì dung dịch lại trong suốt Giải thích những hiện tượng... hóa học nhận biết các chất lỏng sau: phenol, stiren và benzen Câu 6: Nếu trung hòa m gam hỗn hợp X trên thì cần dùng 200 ml dung dịch NaOH 1M a Tính m (g) hỗn hợp X đã dùng b Nếu cho hỗn hợp X trên vào dung dịch nước brom dư thì thu được bao nhiêu gam kết tủa 2,4,6-tribrom phenol? XIN CH A ÂN T H A ØN H C A ÛM ƠN Q TH ẦY CÔ CÁC EM HỌC SI NH GIÚP TÔI HO ÀN THA ØN H BÀI G IẢNG ... benzen  Liên kết C-O trở nên bền vững hơn so với ancol vì thế nhóm OH phenol khơng bị thế như nhóm OH ancol III TÍNH CHẤT HĨA HỌC 1 Ảnh hưởng của gốc phenyl đến nhóm OH trong phenol 2 Ảnh hưởng của nhóm OH đến gốc phenyl trong phenol IV ĐIIỀU CHẾ & ỨNG DỤNG 1 Điều chế * Trong cơng nghiệp ngày nay: + CH2 = CH – CH3 CH CH3 1.O2 2 H2SO4 H+ CH CH3 CH3 OH + CH3 C CH3 O CH3 * Trước kia: C6H6 C6H5Br * Tách... trinitrophenol) IV ĐIIỀU CHẾ & ỨNG DỤNG 2 Ứng dụng  Sản xuất thuốc diệt cỏ 2,4 D IV ĐIIỀU CHẾ & ỨNG DỤNG 2 Ứng dụng Chất diệt nấm Nước diệt khuẩn IV ĐIIỀU CHẾ & ỨNG DỤNG 2 Ứng dụng Chất dẻo CỦNG CỐ Câu 1: Cho các chất sau: (1) CH2=CH-CH2OH; (2) p-CH3-C6H4-OH (3) CH3-O-C6H5 (4) m-HOC6H4OH (5) C6H5-CH2-OH ; (6) CH3CH=O; (7) HOCH2CH2OH; (8) C2H5OH ; Những chất nào thuộc ancol? Những chất nào thuộc phenol? . !"#$#%&!'(%) '*+ CH 3 Benzen metyl benzen(toluen) naphtalen HIĐROCACBON THƠM OH OH OH PHENOL ST'U(V ST'U(V   ,-. không/0 CH 3 OH CH 2 -. _=`9=B=C9*a B=[97D ]b'. ]b'.   /  Liên kết O-H trở nên phân cực hơn, làm cho nguyên tử H linh động hơn so với ancol. Suy ra phenol có tính axit rất yếu.  Mật độ e ở vòng benzen tăng lên, nhất là ở vị trí o và p. Suy ra. ]b'. ]b'.    Liên kết C-O trở nên bền vững hơn so với ancol vì thế nhóm OH phenol không bị thế như nhóm OH ancol. ]b'. ]b'.   1c9==de9>Ff@>gFB=[9hDi)9 9=HZ*j79>B=[97D 