IV. Cách pha dung dịch hoá chất A Pha dung dịch theo nồng độ phần trăm(%) Một dung dịch có nồng độ x% (theo khối lợng) là trong 100g dung dịch đó chứa x g chất tan. Ví dụ: pha dung dịch NaCl 15%, ta cân 15g NaCl cho vào ống đong rồi đổ nớc cất đến 100ml. A Pha dung dịch theo trọng lợng phân tử.(nồng độ M) Dựa vào trọng lợng phân tử của hoá chất cần pha, thêm nớc cất đến mức 1 lít dung dịch. Ví dụ : muốn pha dung dịch NaCl 2M, ta cân :58,5 x 2 = 117g NaCl rồi bổ sung nớc cất đến mức 1 lít. A Pha dung dịch từ 2 dung dịch cùng loại đã biết trớc nồng độ: Khi muốn pha một dung dịch có nồng độ trung bình từ một dung dịch đặc và một dung dịch loãng, ta sử dụng phơng pháp sơ đồ đờng chéo. Ví dụ, muốn pha dung dịch 20% từ dung dịch 10% và 50%: 50 20 12 = 8 20 12 50 20 = 30 ú Vậy phải cần 8ml dung dịch 50% pha với 30ml dung dịch 12% để đợc dung dịch có nồng độ 20%. ú Vậy phải cần 8ml dung dịch 50% pha với 30ml dung dịch 12% để đợc dung dịch có nồng độ 20%. III. Một số phơng pháp làm tiêu bản và quan sát tiêu bản 2. Cách làm tiêu bản Bớc 1: chuẩn bị mẫu thực vật : Mô phân sinh đầu rễ non ( chóp rễ) Các rễ chính của hạt nảy mầm Đỉnh sinh trởng của cây Các lá non Các bao phấn non Động vật : tế bào bạch cầu tế bào tuỷ xơng ú Tiêu chuẩn: tế bào dễ vỡ, NST có kích thớc lớn và dễ phân biệt với nhau Bớc 2: Cố định mẫu ( Gồm các nội dung sau ) - Đổ dung dịch cố định vào lọ rồi thả mẫu ngập trong dung dịch cố định ngâm trong vài giờ - Chọn thuốc cố định phù hợp với mục tiêu nghiên cứu - Lợng dung dịch cố định nhiều gấp 50 -100 lợng mẫu - Mẫu cố định phải tơi ( Cắ bỏ phần không cần thiết nếu mẫu có kích thớc lớn) - Rửa mẫu trong cồn 70% - 80% cho đến khi hết mùi axit axetic (Có thể giữ mẫu trong cồn 70% ) - Rửa mẫu trong nớc Bớc 3: Th y phân mẫu:u - Đun mẫu nhiệt ộ 600C trong HCl 1N, trong thi gian 5 phut. Rửa mẫu lại trong nớc để loại trừ HCL Bớc 4: Nhuộm tiêu bản trong thuốc nhuộm với thời gian 3 5 phút tuỳ loại mẫu ( nhuộm bằng cách nhỏ thuốc nhuộm lên tiêu bản hoặc nhúng lam kính có tiêu bản vào thuốc nhuộm) - Có thể rửa tiêu bản bằng nớc để loại bỏ thuốc nhuộm thừa Bớc 5: Cho mẫu đã nhuộm lên lam kính , nhỏ vài giọt axit axetic 45% hoặc cloranhiđrat, gạt bỏ các mô thừa, đạy lamen rồi ấn nhẹ lamen dàn đều từ trong ra ngoài, tiêu bản đ- ợc dàn mỏng BI 3. HèNH THI V S LNG NHIM SC TH TRONG NGUYấN PHN THC VT 1. Mc ớch, yờu cu ! "#$"% &'()*+# ,""&-.,/%01$00'+23.( $!45 67%89:;0% &'()<=&-9:;0,>?@09A&B &B#,"&'()15 2. Chun b Hoỏ cht:CD-EFGGH-%F-?0?IJKEFGGHLF #M&#MN&O-/P#&5 Dng c:QA&B�RSP+S0<&TFGG.UGG%V5 /W&-%RW&X-Y#E0E-0&DD-/00&8- 7E-9*$X-?#$%#-%#9A-%#N-(BZ&8-&89.5 3. Ni dung Nghiờn cu NST trong nguyờn phõn t bo r hnh. - Chun b mu: [R/&0L #- 25 [E0 '9#"\5 - Cố đnh mu:] 2- #-02$0"\$ #^5Q& ^? &G-_F-_^N&/I5 Thy phân mu: ^3&8P`G G $0%F-$0=&0&#_ +a5 - Làm tiêu bản ép quan sát NST. 3. Thu hoạch bc&1d% ADF&'()<'V-#,"" 1 M"I,/%01]#e5 df%<&9.)#,"5 g"0&"9:;0! ]#,&&'h0 BÀI 8. QUAN SÁT HÌNH THÁI NHIỄM SẮC THỂ KHỔNG LỒ 1. Mục đích, yêu cầu ! ! "#$"ZDi0E&?D ".C(RB% &'()*+#,"19Z0%E5 ^ >#(j0C 6>#(j0 EkG G ] C&^? & 9$)0G-_F-G 02^$0#$ J9$)0UO l&m^$0E nG G m3U G F5o0+"+/Ie3^ 6^ $0EnG G W+2$0% F3`G G FGKG+a 6>#e(j0 CD P#&H $0KG+a $0FG+a Hình 2. Quy trình làm tiêu bản tạm thời ở rễ hành V^ JFO XF0&R MN&U_H g4%#N 67%89:;0% &'()<=&-9:;0,>?@09A&B &B#,"&'()15 2. Chuẩn bị • Hoá chất:CD-#%G-`H-/PpN&5 • Dụng cụ:QA&B�RSP+S0<&TFGG.UGG%V5 q00&8S=09A-_-Y#E0E-0&DD-7E- 9*$X-?#$%#-9&R-9&r&"-%#9A-%#N5 • Mẫu vật:Di0E&?DZ&K5 3. Nội dung Nghiên cứu NST khổng lồ ở tuyến nước bọt ấu trùng ruồi giấm. • Mu vật:6E&0&DJDrosophila melanogasterOh&B%DDi05 &%"/&A-$ $/00&8-s0V<&?#$s,R"- #,"E&(# $-9&SU`$4a(h05N$?t&E&+" &B u v0- v0 3 D i05Q&Di0? &G-_% 5 • Mổ ấu trùng, tách tuyến nước bọt: wD(a%h0(Di0#$ $ Y#E0ESCDB>#,< v;-sDi0%'%#9A-X F0&R#%G-`H-?i09&R0&mV h&-M*"2Di0- "%D.C(RJMN,#OL.C(R]#Di0 E&?DSi$0,/ /&C&#(j0F/005 q0 0&8 6E& w" /& A a(h0 • Làm tiêu bản ép quan sát NST. Q&x".(C(R-0<,<"+VT#-XF0&R pN&%'.C(R-o#0R%>#7E-4Y#E0E P$0FGF_+a5y+%#N #,"&'()'Qd5 3. Thu hoạch bc&1d% F&'()<'V-#,""15l&)& A,! 19Z0%E z0Y#]#S5 df%<&9.)#,"5 b{1q|}bQ}p JFOJO +V&80 q0&'$" .C(R B~ gV JKOJUO J_O J`O IV. ph¬ng ph¸p th«ng kª X 2 V. sö dông thiÕt bÞ vµo bµi gi¶ng . Lợng dung dịch cố định nhiều gấp 50 -100 lợng mẫu - Mẫu cố định phải tơi ( Cắ bỏ phần không cần thi t nếu mẫu có kích thớc lớn) - Rửa mẫu trong cồn 70% - 80% cho đến khi hết mùi axit axetic (Có. 70% ) - Rửa mẫu trong nớc Bớc 3: Th y phân mẫu:u - Đun mẫu nhiệt ộ 600C trong HCl 1N, trong thi gian 5 phut. Rửa mẫu lại trong nớc để loại trừ HCL Bớc 4: Nhuộm tiêu bản trong thuốc nhuộm với. thừa, đạy lamen rồi ấn nhẹ lamen dàn đều từ trong ra ngoài, tiêu bản đ- ợc dàn mỏng BI 3. HèNH THI V S LNG NHIM SC TH TRONG NGUYấN PHN THC VT 1. Mc ớch, yờu cu ! "#$"% &'()*+# ,""&-.,/%01$00'+23.(