1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

2 440 5

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 2
Dung lượng 91 KB

Nội dung

BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu 1: Bệnh nào dưới đây ở người do đột biến nhiễm sắc (NST) thể số 21 gây nên: A. Ung thư máu (Bạch cầu ác tính) B. Hồng cầu hình liềm C. Máu khó đông D. Bạch tạng Câu 2: Qua nghiên cứu di truyền tế bào, đã xác định được tật sức môi, thừa ngón, chết yểu ở người do: A. Mất đọan 3 NST ở các cặp số 16-18 B. Mất đọan 3 NST ở các cặp số13- 15 C. Có 3 NST số 21 D. Mất đọan NST số 21 Câu 3: Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được một người con gái bình thường và một người co trai bị bệnh máu khó đông. Kiểu gen của người mẹ là: A. X M X M B. X M X m C. X M X M hoặc X M X m D. X m X m Câu 4: Từ dữ kiện của câu , kiểu gen của người con gái có thể là: A. X M X M B. X M X m C. X M X M hoặc X M X m D. X m X m Câu 5: Một người bị mắc bệnh máu khó đông, có một người em trai sinh đôi bình thường. Hai anh em sinh đôi này là: A. Sinh đôi cùng trứng B. Sinh đôi khác trứng C. Không đủ cơ sở để kết luận. D. Cả A và B đều đúng Câu 6: Một người phụ nữ sinh cùng một lúc hai bé gái, đó là hiện tượng: A. Sinh đôi B. Sinh đôi cùng trứng C. Sinh đôi khác trứng D. Sinh đôi cùng trứng hoặc sinh đôi khác trứng Câu 7: Ở người, gen A -: tóc ngắn, gen a: tóc thẳng, gen nằm trên NST thường; gen đột biến nằm trên NST giới tính X gây bệnh mù màu đỏ. 1. Bố và mẹ tóc quăn, mắt bình thường sinh con trai tóc thẳng, mù màu đỏ thì kiểu gen của bố mẹ là: A. Bố: AaX M Y và mẹ: AaX M X m B. Bố: AAX M Y và mẹ AaX M X m C. Bố: AaX M Y và mẹ: AaX m X m D. Bố: AaX M Y và mẹ AaX M X M 2. Với 2 gen qui định 2 tính trạng trên, tối đa có thể tạo ra số loại kiểu gen khác nhau là: A. 9 B. 10 C. 15 D. 28 Câu 8: Bệnh máu khó đông do gen đột biến lặn nằm trên NST X qui định. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường về bệnh này, thì khả năng sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng này: 1. Khả năng sinh con trai bị bệnh là: A. 0% B. 12,5% C. 25% D. 0% hoặc 25% 2. Khả năng sinh con gái bị bệnh là: A . 0% B. 12,5% C. 25% D. 0% hoặc 25% Câu 9: Ở người, đột biến gây ra hồng cầu hình lưỡi liềm dẫn đến cơ thể bị chết do thiếu máu nặng hoặc cơ thể bị giảm sức sống do bệnh thiếu máu nhẹ. Bố mắc bệnh thiếu máu nhẹ và mẹ bình thường sinh ra một con gái bị bệnh thiếu máu nhẹ. Ông bà ngoại đều mắc bệnh thiếu máu nhẹ. Một chị gái của mẹ mắc bệnh thiếu máu nhẹ và một chị gái đã chết do bệnh thiếu máu nặng. 1. Kiểu gen của bố mẹ là: A. Bố đồng hợp lặn, mẹ dị hợp B. Bố dị hợp, mẹ đồng hợp lặn C. Bố đồng hợp lặn, mẹ đồng hợp trội D. Bố đồng hợp trội, mẹ đồng hợp lặn 2. Người con gái lớn lên lấy chồng, khả năng sinh con bị chết do bệnh thiếu máu nặng là: A. 0% B. 12,5% C. 25% D. 0% hoặc 25% Câu 10: Những đứa trẻ sinh ra cùng một thời gian hình thành các hợp tử khác nhau trong cơ thể mẹ, được gọi là: A. Anh em ruột B. Anh chị em ruột C. Trẻ đồng sinh khác trứng D. Trẻ đồng sinh Câu 11: Di truyền học người khác với di truyền ở các loài sinh vật khác về vấn đề: A. Các qui luật di truyền B. Các qui luật di truyền quần thể C. Các qui luật biến dị D. Phương pháp nghiên cứu Câu 12: Bệnh đột biến ngón tay ngắn và bệnh dính ngón tay số 2,3 đều là do hiện tượng: A. Đột biến gen nằm trên NST Y B. Thể 3 NST thường C. Thể 3 NST giới tính D. ĐBG trên NST thuờng Câu 14: Theo dõi sự di truyền về bệnh lọan dưỡng cơ ở một gia đình được biết như sau: bố và mẹ có kiểu hình bình thường, sinh đựoc một con trai và một con gái bình thường, một con trai bị lọan dưỡng cơ; người con gái lấy chồng bình thường sinh được một con trai loạn dưỡng cơ và một con gái bình thường. Người con trai bình thường lập gia đình sinh được một con trai loạn dưỡng cơ, trong khi đó người con trai loạn dưỡng cơ lập gia đình sinh được một con trai bình thường. a. Viết sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên. b. Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn, nằm trên NST thường hay NST giới tính? Cho biết kiểu gen của những người trong gia đình. ĐÁP ÁN: Đề tham khảo ôn thi tốt nghiệp 1D 2A 3C 4C 5C 6D 7A 8B 9C 10C 11A 12A 13B 14C 15A 16B 17C 18C 19D 20B 21B 22A 23A 24C 25D 26A 27A 28C 29C 30D 31A 32A 33B 34D 35A 36A 37A 38B 39B 40C . khác trứng D. Trẻ đồng sinh Câu 11: Di truyền học người khác với di truyền ở các loài sinh vật khác về vấn đề: A. Các qui luật di truyền B. Các qui luật di truyền quần thể C. Các qui luật biến. BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu 1: Bệnh nào dưới đây ở người do đột biến nhiễm sắc (NST) thể số 21 gây nên: A. Ung thư máu (Bạch. Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được một người con gái bình thường và một người co trai bị bệnh máu khó đông. Kiểu gen của người mẹ là: A. X M X M B. X M X m C. X M X M hoặc X M X m D. X m X m Câu

Ngày đăng: 03/07/2014, 13:00

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w