Trắc Nghiệm Chuyên Đề Kiểm Nghiệm_Có đáp án_Đủ qua môn

Trắc Nghiệm Chuyên Đề Kiểm Nghiệm_Có đáp án_Đủ qua môn, tổng hợp các câu hỏi theo ngân hàng đề, đảm bảo đủ qua môn, giúp các bạn có điểm số cao

1 Tốc độ v của phản ứng bậc một được xác định theo định luật Van't Hoff

3 Trong dung dịch nước, muối Cefotaxim natri phân hủy theo hồ sơ đồ sau:

Đây là phản ứng phân hủy bậc 1:

a Độc lập

b Nối tiếp và tự do

c Kế tiếp và song song

d Ghép đôi

4 Khi nhiệt độ tăng, hằng số k trong phương trình động học: tăng lên 10K thì tốc

độ pư tăng lên 2 – 4 lần

8 Theo phương pháp van't Hoff, xác định hàm lượng theo:

a Sự biến thiên nhiệt độ

b Môi trường phản ứng

c Không gian

d Nhiệt độ thường và nhiệt độ lão hóa

15 Tủ vi khí hậu là thiết bị có thể kiểm soát:

21 Văn bản hướng dẫn của FDA xuất bản năm 1994 có nội dung:

a Khác với văn bản hòa nhập 1993 tại Geneva

b Khác với văn bản hòa nhập 1994 tại Geneva

c Tương tự văn bản hòa nhập 1993 tại Geneva

d Tương tự văn bản hòa nhập 1994 tại Geneva

22 WHO xuất bản lần đầu tiên tài liệu hướng dẫn nghiên cứu độ ổn định của thuốc vào năm:

b Tính chất lý hóa của hoạt chất

c Quy trình sản xuất thuốc

d Dạng bào chế của thuốc

24 Các yếu tố liên quan đến thuốc ảnh hưởng đến độ ổn định của thuốc:

a Nhiệt độ, độ ẩm, chiếu sáng

b Tính chất lý hóa của hoạt chất

c Hàm lượng oxy và tá dược

d Dạng bào chế của thuốc, hàm lượng oxy

25 Nghiên cứu thực nghiệm được bố trí để làm tăng tốc độ phân hủy hóa học và thay đổi trạng thải vật lý của thuốc nhờ sự thay đổi của nhiệt độ, độ ẩm, độ chiếu sáng được gọi là:

a Phép thử độ ổn định

33 Chọn câu sai Việc lựa chọn phương pháp định lượng hoạt chất phụ thuộc vào:

a Tính chất lý hóa của hoạt chất

b Hàm lượng của chúng trong chế phẩm

c Yêu cầu của thử nghiệm

d Tác dụng dược lý của thuốc

34 Chọn câu sai Việc lựa chọn phương pháp định lượng tạp chất phân hủy phụ thuộc vào:

a Tính chất lý hóa của tạp chất

b Hàm lượng của chúng trong chế phẩm

c Yêu cầu của thử nghiệm

d Tác dụng dược lý của thuốc

35 Phương pháp thử độ ổn định cho kết quả tin cậy:

a Phương pháp thử dài hạn

b Phương pháp thử lão hóa cấp tốc

c Phương pháp thử dài hạn và Phương pháp thủ lão hóa và cấp tốc

d Phương pháp thử dài hạn hoặc Phương pháp thử lão hóa cấp tốc

36 Phép thử giúp người nghiên cứu khẳng định tuổi thọ đã dự báo theo phép thử cấp tốc:

a Phương pháp thử dài hạn

b Phương pháp thử lão hóa cấp tốc

c Phương pháp thử dài hạn và Phương pháp thử lão hóa cấp tốc

d Phương pháp thử dài hạn hoặc Phương pháp thử lão hóa cấp tốc

37 Một số chế phẩm không thích hợp với thử nghiệm cấp tốc như:

a Viên nhai

b Thuốc nhỏ mắt

c Dung dịch tiêm

d Thuốc trứng (thuốc đạn, thuốc sinh học)

38 Khi đánh giá độ ổn định, cần lấy 3 mẫu ở 3 lô sản xuất khác nhau với dược chất:

a Tương đối ổn định (2 mẫu ở 2 lô khác nhau)

b Kém bền / ít tài liệu công bố

c Có nhiều tài liệu đã công bố về độ ổn định

d Rất ổn định

39 Đối với nghiên cứu độ ổn định một cách liên tục ở qui mô công nghiệp, việc lấy mẫu

cứ 1 năm lấy mẫu trên 1 lô được tiến hành với:

a Công thức ổn định (2 năm – lấy mẫu trên 1 lô)

b Công thức đã nghiên cứu xong độ ổn định (3 – 5 năm)

c Công thức thuốc dùng ngoài

d Công thức tương đối kém ổn định

40 Đối với nghiên cứu độ ổn định một cách liên tục ở qui mô công nghiệp, việc lấy mẫu

cứ 2 năm lấy mẫu trên 1 lô được tiến hành với:

a Công thức ổn định

b Công thức đã nghiên cứu xong độ ổn định

c Công thức thuốc dùng ngoài

d Công thức tương đối kém ổn định

41 Đối với qui mô công nghiệp, việc lấy mẫu cứ 3 đến 5 năm lấy mẫu 1 lần được tiến hành với:

a Công thức ổn định,

b Công thức đã nghiên cứu xong độ ổn định

c Công thức thuốc dùng ngoài

d Công thức tương đối kém ổn định

42 Hàm lượng hoạt chất % trung bình được bảo quản ở 40°C được xác định sau 6 tháng: Tháng 0 (100,4 %), tháng 1 (99,6 %), tháng 2 (99,1 %), tháng 3 (98,3

%), tháng 4 (97,5 %), tháng 5 (96,8 %), tháng 6 (95,3 %) Hãy tính hằng số tốc độ phản ứng?

50 Tuổi thọ của thuốc được xác định bằng thực nghiệm cho kết quả như sau: 40°C (t90

= 142 ngày); 50 °C (t90 = 70 ngày) Hãy tính tuổi thọ ở điều kiện bảo quản 20 °C?

51 Đối với công thức đã nghiên cứu xong độ ổn định, việc lấy mẫu được tiến hành:

a Cứ 1 năm và kiểm tra lại độ ổn định một lần

b Cứ 3 đến 5 năm và kiểm tra lại độ ổn định một lần

c Cứ 10 năm sẽ kiểm tra lại độ ổn định một lần

d Cứ 20 năm sẽ kiểm tra lại độ ổn định một lần

52 Điều kiện thử phương pháp cấp tốc vùng IV.

a Có sản phẩm phân hủy với lượng trong trị số cho phép

b Có sản phẩm phân hủy với lượng cao hơn trị số cho phép

c Không có sản phẩm phân hủy được tạo thành trong nghiên cứu

d Không có sản phẩm tạp chất được tạo thành trong nghiên cứu

56 Nếu trong quá trình nghiên cứu, chế phẩm có pH nằm ngoài giới hạn qui định

a Cần thực hiện các phép thử nghiệm bổ sung ở điều kiện khắc nghiệt hơn

b Không cần thực hiện các phép thử nghiệm bổ sung

c Cần thực hiện các phép thử nghiệm bổ sung ở điều kiện ôn hòa hơn

d Không ảnh hưởng đến kết quả nghiên cứu

57 Với nhiệt độ bảo quản trung bình 20 °C, nhiệt độ lão hóa 30°C tới hệ số van't Hoff

a Loại bỏ giá trị tuổi thọ tìm được ở nhiệt độ cao

b Tính tuổi thọ theo giá trị trung bình thông thường

c Lấy giá trị nhỏ nhất để tính toán

63 Cho phương trình y = -0,0084 + 0,4213 là đường biểu diễn ln[D]=f(t) Hệ số tốc

độ của phản ứng phân hủy?

a 0,0084

b 0,0082

c 0,0080

d 0,0085

64 Cho phương trình y = -0,0082 + 0,4013 là đường biểu diễn In[D]=ft Hệ số tốc

độ của phản ứng phân hủy?

a 0,0084

a Cách với điều kiện bảo quản thực tế của thuốc

b Gần với điều kiện bảo quản thực tế của thuốc

c Là vùng khí hậu mà thuốc dự kiến được nghiên cứu

d Là vùng khí hậu mà thuốc dự kiến được sản xuất

67 Thời gian kiểm tra hàm lượng trong mẫu khi nghiên cứu độ ổn định, công thức kém ổn định chỉ cần kiểm tra:

69 Số liệu nghiên cứu cần được xử lý thống kê để:

a Thu được thời hạn bảo quản tạm thời

b Thu được thời hạn bảo quản chính xác

c Thu được thời hạn bảo quản Dược điển Việt Nam

d Thu được thời hạn bảo quản WHO

70 Khi đánh giá độ ổn định cần xem xét đến các yếu tố, ngoại trừ:

a Tính chất và đặc điểm của dược chất trong chế phẩm

b Vùng khí hậu cho thuốc lưu hành

c Nhóm dược lý của hoạt chất

d Tài liệu đã công bố liên quan đến độ ổn định của thuốc

71 Những yếu tố sẽ quyết định số mẫu thử, thời gian về độ ổn định, ngoại trừ:

a Tính chất và đặc điểm của dược chất trong chế phẩm

b Vùng khí hậu cho thuốc lưu hành

c Nhóm dược lý của hoạt chất

d tài liệu công bố liên quan đến độ ổn định của thuốc

72.Đối với nghiên cứu độ ổn định một cách liên tục ở qui mô công nghiệp, việc lấy mẫu với công thức tương đối kém ổn định được tiến hành :

a Cứ 1 năm lấy mẫu trên 1 lô

b Cứ 2 năm lấy mẫu trên 1 lô (công thức ổn định)

c Cứ 3 năm lấy mẫu trên 1 lô

d Cứ 4 năm lấy mẫu trên 1 lô

73 Quy tắc van’t Hoff: Khi tăng 10°K thì tốc độ phản ứng hóa học có thể tăng

a 0 – 2 lần

b 1 – 2 lần

c 2 – 4 lần

d 0 – 4 lần

74 Dựa trên cơ sở các phép thử độ ổn định của thuốc để định ra

a Chỉ định của thuốc ở điều kiện đóng gói và bảo quản xác định

b Tuổi thọ, hạn dùng của thuốc ở điều kiện đóng gói và bảo quản xác định

c Tác dụng sinh dược học của thuốc ở điều kiện đóng gói và bảo quản xác định

d Tác dụng dược lực của thuốc ở điều kiện đóng gói và bảo quản xác định

75 Đa số các chất đều phân hủy theo phản ứng bậc

77 Thuốc lưu hành trên thị trường tuân theo tiêu chuẩn

a Tiêu chuẩn quốc gia

b Tiêu chuẩn quốc tế

c Tiêu chuẩn cơ sở

d Tiêu chuẩn đã đăng k

78 Tính t90 để xác định tuổi thọ của thuốc thì phải tính:

81 Phương pháp thử dài hạn mất nhiều thời gian hơn phương pháp thử:

a Trong điều kiện bảo quản khi thuốc lưu hành

a Loại bỏ giá trị tuổi thọ tìm được ở nhiệt độ cao

b Tính tuổi thọ theo giá trị trung bình thông thường

c Lấy giá trị nhỏ nhất để tính toán

d Không thể xác định được

85 Nghiên cứu thực nghiệm để đánh giá sự thay đổi các tính chất hóa lý, sinh học, sinh dược học,… của một chế phẩm thuốc trong quá trình bảo quản ở điều kiện xác định được gọi là:

1 Dựa trên kết quả nghiên cứu độ ổn định dài hạn để xác định hạn dùng và

a Khuyến cáo liều sử dụng

b Khuyến cáo độc tính

c Khuyến cáo điều kiện bảo quản

d Khuyến cáo hoạt động kinh doanh

2 Phản ứng có vận tốc không phụ thuộc vào nồng độ chất tham gia phản ứng:

a t60

b t90

8 Nếu trong quá trình nghiên cứu, chế phẩm có tốc độ hòa tan của 12 viên nén thấp hơn

giá trị của tiêu chuẩn:

a Cần thực hiện các phép thử nghiệm bổ sung ở điều kiện khắc nghiệt hơn

b Không cần thực hiện các phép thử nghiệm bổ sung

c Cần thực hiện các phép thử nghiệm bổ sung ở điều kiện ôn hòa hơn

d Không ảnh hưởng đến kết quả nghiên cứu

9 Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) có văn bản về thử độ ổn định của thuốc

được bổ sung trong lần xuất bản thứ hai vào năm:

d Phản ứng bậc 1 biểu kiến (pư bâc 2 – pư bậc 1 giả)

14 Thời gian thử phương pháp cấp tốc khí hậu vùng II với các chế phẩm có hoạt chất ít tài liệu nghiên cứu được công bố :

a Cần thực hiện các phép thử nghiệm bổ sung ở điều kiện khắc nghiệt hơn

b Không cần thực hiện các phép thử nghiệm bổ sung

c Cần thực hiện các phép thử nghiệm bổ sung ở điều kiện ôn hòa hơn.

d Không ảnh hưởng đến kết quả nghiên cứu

16 Phương trình tốc độ phản ứng phân hủy theo định luật Van’t Hoff

- Độ phân hủy hoá học = lão hoá cấp tốc

21 Phép thử độ ổn định cấp tốc thường nghiên cứu tiến hành ở nhiệt độ và độ ẩm như thế nào?

A Nhiệt độ cao 35- 40 độ C và độ ẩm tương đối 80− 90% hoặc hơn

B Nhiệt độ cao 35− 40 độ C và độ ẩm tương đối 80− 90% hoặc thấp hơn

C Nhiệt độ cao 10− 15 độ C và độ ẩm tương đối 80− 90% hoặc hơn

D Nhiệt độ cao 10− 15 độ C và độ ẩm tương đối 80− 90% hoặc thấp hơn

22 Thuốc X có hạn sử dụng 2 năm Hỏi hạn sản xuất bao lâu là thích hợp nhất?

A 1 tháng

B 2 tháng

C 3 tháng

D 4 thángGiải: Hạn sx= 1/20x hạng use

23 Khi lập hồ sơ đăng kí khẳng định tuổi thọ của thuốc dùng phương pháp nghiên cứu nào?

23 Độ ổn định thuốc có thể liên quan đến GPS nào?

E GMP, GLP, GSP

F GMP, GDP, GSP // hoặc GMP, GDP, GSP

G GDP, GPP, GSP

H GDP, GLP (phòng thí nghiệm ít, nhó), GMP

24 Chọn câu Đúng trong các phát biểu sau đây?

a Hiện nay, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) có văn bản chính thức nghiên cứu độ ổn định thuốc

b Tổ chức Y Tế Thế Giới (WHO) chưa có văn bản chính thức hướng dẫn nghiên cứu độ ổn địnhthuốc vào năm 1994

c Dược điển ở một số nước vẫn chưa có chuyên luận về độ ổn định thuốc

d Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) đưa ra văn bản chính thức về hướng dẫn phương pháp nghiên cứu độ ổn định thuốc năm 1975 pháp nghiên cứu độ ổn định thuốc năm 1975

25 WHO xuất bản Iần đầu tiên tài liệu hướng dẫn nghiên cứu độ ổn định thuốc vào năm nào?

a 1994

b 1993

c 1998

d 1999

26 Trong các chất sau đây, chất nào kém bền vững?

E RetinoI (Vit A, C acid ascorbic, aspirin, procain)

F Suffonamid (bền vững)

G Furosemide

H Metformin

27 Trong các hợp chất sau đây, chất nào ổn định bền nhất?

A Warfarin natri (chống đông)

B Vitamin C

C Thiamin (vit B1)

D Valsartan (thuốc trị huyết áp)

28 Dược điển nào đưa ra hạn dùng thuốc đầu tiên?

A Dược điển Anh

B Dược điển Hàn

C Dược điển Nhật

D Dược điển Mỹ (1975)

29 Dược điển nào chưa có phương pháp xác định hạn dùng và đưa ra hạn dùng đầu tiên?

A Dược điển Anh

B Định luận Van’t Hoff (tốc độ V)

C Định luận Lambert beer

D Định luận Lomonosov- lavoisier

32 Với một dược chất X tương đối ổn định thì cần lấy mấy mẫu ở mấy lô sản xuất?

36 Chọn câu sai về biến đổi trong độ ổn định trong các phát biểu sau đây:

A Sản phẩm phân huỷ lượng cao hơn trị số cho phép

B Có thay đổi tính chất vật lý

C pH ngoài giới hạn

D Hàm lượng hoạt chất từ 95%- 105% so với hàm lượng nhãn

37 Chất nào sau đây không thuốc nhóm chất chống nắng?

A Titanium dioxide

B Avobenzone

C Zinc oxide

D Methyl paraben (bảo quản)

38 Vai trò của Paraben trong dược mỹ phẩm?

A Chất ổn định

B Chất bảo quản

C Chất tạo độ nhớt

40 Chất nào sau đây là chất giữ ẩm trong mỹ phẩm?

A Triclosan (diệt khuẩn)

30 Phương pháp thử độ kích ứng trên da được quy định theo?

A Quyết định số 3113/1999/QĐ- BYT ngày 11/10/1999

B Quyết định 03/2006/QĐ- BKHCN ngày 10/01/2006

C Thông tư 06/2011/ TT- BYT ngày 25/01/2011

D Phụ lục II – Hiệp định hoà hợp mỹ phẩm ASEAN

31 Theo quyết định 3113/ 1999/ QĐ- BYT về chỉ tiêu độ kích ứng da thì có mấy loại kích ứng da?

A 3

33 Thành phần nào sau đây thuộc nhóm chất tạo độ nhớt?

A Hydroxy propyl cenllulose

B Carboxy methyl cellulode (CMC)

D Perfume (tạo hương của nước hoa)

35 Đầu ưa nước của chất hoạt động bề mặt còn gọi là

39 Quy chế quản lý mỹ phẩm theo thông tư:

A Thông tư số 07/2011/TT- BYT ngày 25/01/2011

B Thông tư số 07/2011/TT- BYT ngày 25/10/2011

C Thông tư số 06/2011/TT- BYT ngày 25/01/2011

D Thông tư số 06/2011/TT- BYT ngày 25/10/2011

40 Có bao nhiêu chất liệt kê trong phần thứ nhất của Phụ lục III với nồng độ, hàm lương

giới hạn và đáp ứng điều kiện cho phép?

43.Propylene Glycol (PG) là chất độc điển hình gây ra tác dụng độc hại gì?

A Gây kích ứng da và viêm da, có dấu hiệu làm tổn thương gan và thận

B Có nhiều trong chất tẩy rửa và sơn móng tay, chân; gây ưng thư (formodehyd)

C Có trong các sản phẩm khử mùi, là một loại độc tố thần kinh (aluminum)

D Nó đi xuyên vào da, gây rối loạn bộ phần sinh dục (SLS + ALS)

44 Giới hạn cho phép nồng độ tối đa có trong sản phẩm mỹ phẩm là 5 phần triệu (5ppm)

là chỉ tiêu của kim loại nặng nào?

B Viện kiểm nghiệm thuốc trung ương

C Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố

47.Giới hạn chì theo thông tư 06/2011/TT- BYT quy định về quản lý mỹ phẩm là:

A Nồng độ tối đa cho phép có trong sản phẩm mỹ phẩn là 1 phần triệu (1ppm)

B Nồng độ tối đa cho phép có trong sản phẩm mỹ phẩn là 5 phần triệu (5 ppm)

C Nồng độ tối đa cho phép có trong sản phẩm mỹ phẩn là 10 phần triệu (10ppm)

D Nồng độ tối đa cho phép có trong sản phẩm mỹ phẩn là 20 phần triệu (20ppm)

48.Giới hạn thuỷ ngân theo thông tư 06/2011/TT- BYT quy định về quản lý mỹ phẩm là:

E Nồng độ tối đa cho phép có trong sản phẩm mỹ phẩn là 1 phần triệu (1ppm)

F Nồng độ tối đa cho phép có trong sản phẩm mỹ phẩn là 5 phần triệu (5 ppm)

G Nồng độ tối đa cho phép có trong sản phẩm mỹ phẩn là 10 phần triệu (10ppm)

H Nồng độ tối đa cho phép có trong sản phẩm mỹ phẩn là 20 phần triệu (20ppm)

49.Chọn ý không đúng về HPLC?

A Α càng khác 1 thì sự tách càng rõ ràng

B Có 2 cách tiêm mẫu trong hệ thống tiêm mẫu (tự động, thủ công)

C Loop nhằm loại các bọt nhỏ còn sót lại trong dung môi pha động (vòng chứa mẫu dung tích 10ml)

D Cả mẫu thử và mẫu chuẩn (định tính, định lượng)

51.Chữ cái nào viết tắt cho khái niệm “sắc ký” trong HPLC?

A H

B P

C L

D C

Giải: HPLC: H (high): cao P: áp suất L (liquid): lỏng C: Sắc ký

52.Kiểu rửa giải nào sau đây có ý nghĩa trong việc cải thiện hệ số chọn lọc bằng cách thay đổi tỷ lệ dung môi

A Rửa giải bằng bơm tử phân

B Isocratic ( không thay đổi theo time)

C Gradient (thay đổi theo time)

D Cả B và C đều đúng

(Định lượng: diện tích pic, chiều cao pic Định tính: thời gian lưu)

53.Kiểu rữa giải nào có ý nghĩa trong việc cải thiện hệ số chọn lọc bằng cách thay đổi tỷ lệ dung môi theo thời gian?

A Rửa giải bằng bơm tử phân

B Isocratic ( không thay đổi theo time)

56.Bộ phận nào trong hệ thống HPLC có ý nghĩa nhất trong việc xác định rằng một quy trình định lượng có các đỉnh tách biệt nhau hay không?

A Kiểu rửa giải đẳng dòng

B Đầu dò

C Bộ phần tiêm mẫu

D Kiểu rửa giải chương trình dung môi

57 Bộ phận có thể không bắt buộc trong hệ thống HPLC là gì?

D Degasse nhằm loại bọt nhỏ còn sót lại trong dung môi pha động

60.Trong HPLC để hỗ trợ cho xác định độ tinh khiết pic, người ta dựa vào?

A Hệ số dung lượng K’ của pic

B Độ chọn lọc và độ phân giải của pic

C Thời gian lưu của pic

D Hệ số đối xứng của pic

Giải: Có 3 kiểu rửa giải: đẳng dòng (1), bơm tử phân (2), chương trình dung môi (3)

61.Chọn ý không đúng về cột sắc ký pha thuận trong HPLC?

A Có kích thước hạt lớn hơn của lọc tiền cột

B Dùng trong phân tích mẫu đa thành phần, đơn thành phần

C Đặt sau bộ phận tiêm mẫu

D Có cấu tạo pha tĩnh là dạng silicagel chứa OH

62 Chọn ý không đúng về cột sắc ký pha thuận trong HPLC?

E Có kích thước hạt nhỏ hơn của lọc tiền cột

F Dùng trong phân tích mẫu đa thành phần, đơn thành phần

G Đặt sau bộ phận tiêm mẫu

H Có cấu tạo pha tĩnh là dạng silicagel chứa OH bị alkyl hoá

63.Chọn ý không đúng về cột sắc ký pha thuận trong HPLC?

A Có kích thước hạt nhỏ hơn của lọc tiền cột

B Dùng trong phân tích mẫu đa thanh phần, đơn thành phần

C Đặt sau bộ phận khử khí và trước bơm cao áp (Đặt sau bộ phận tiêm mẫu và trước đầu dò)

D Có cấu tạo pha tĩnh là dạng silicagel chứa OH

64 Chọn ý đúng về tiền cột trong hệ thống HPLC?

A Có kích thước hạt nhỏ hơn của cột sắc ký (hạt lớn hơn)

B Đặt trước hoặc sau cột sắc ký (đặt trước cột sắc kí)

C Chỉ dung trong mẫu phân tích tân dược (dược liệu) (A,B,C có khả năng giữ lại một số chất có nên dùng hay không)

D Có màng lọc ≤ 0,22µm để giữ lại các phần tử bẩn

65.Chọn ý không đúng về đầu dò hệ thống HPLVC?

A Được đặt sau cột sắc ký

B Tên gọi khác là Detector

C Là nơi lưu giữ toàn bộ và ghi nhận lượng mẫu phân tích (là nơi phát hiện)

D Loại đầu dò PDA có thể xác định được bộ tinh khiết pic

66 Hệ dung môi đầu tiên thường dùng để hoạt hoá cột khi sử dụng nào là thích hợp trong các pha động sau?

A Methanol: nước cất (75:25) (dung môi hữu cơ phải cao hơn)

B Methanol: nước acid (55:45)

C Acetonitril: nước cất (30:70)

D Acetonitril: đệm phosphat (40:60)

67.Hệ sắc kí đẳng dòng và chương trình dung môi khác nhau về các yếu tố sau, ngoại trừ?

A Áp suất theo thời gian

B Lượng mẫu theo thời gian

C Tốc độ dòng theo thời gian

D Tỷ lệ dung môi theo thời gian

68.Bộ phận nào có vai trò khử khí của dung môi sau khi phối trộn với nhau?

D Bơm lưỡng cực đôi

70.Bộ phận đầu tiên trong HPLC có tên gọi là gì?

A Bình xả thải

B Bình chứa dung môi

C Bộ phận tiêm mẫu

D Bộ phận khử khí

71.RP (Reversed phase chromatography) là loại sắc ký…

A Dùng trong sắc ký rây phân tử

B Dùng trong sắc ký trao đổi ion

C Hấp thụ mà pha tĩnh là ít phân cực và dung môi pha động là phân cực

D Phân bố mà trong đó pha tĩnh ít phân cực và pha động là dung môi phân cực