Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam

Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI

NGUYỄN KHẮC HƯNG

NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH

SINH HỌC CỦA CÁC LOÀI DÀNH DÀNH LÁNG (Gardenia philastrei), DÀNH DÀNH ANGKOR (Gardenia angkorensis) VÀ DÀNH DÀNH CHI TỬ (Gardenia jasminoides) TẠI VIỆT NAM

LUẬN ÁN TIẾN SĨ HÓA HỌC

Hà Nội – 2024

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI

NGUYỄN KHẮC HƯNG

NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH

SINH HỌC CỦA CÁC LOÀI DÀNH DÀNH LÁNG (Gardenia philastrei), DÀNH DÀNH ANGKOR (Gardenia angkorensis) VÀ DÀNH DÀNH CHI TỬ (Gardenia jasminoides) TẠI VIỆT NAM

LỜI CAM ĐOAN

Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi Các số liệu và kếtquả nghiên cứu nêu trong luận án là trung thực và chưa từng được tác giả khác côngbố

Hà Nội, ngày 10 tháng 06 năm 2024

PGS TS Vũ Đình Hoàng PGS TS Nguyễn Hữu Tùng Nguyễn Khắc Hưng

ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI

TL GIÁM ĐỐC TRƯỞNG BAN ĐÀO TẠO

LỜI CẢM ƠN

Luận án này được hoàn thành tại Trường Hóa và Khoa học Sự sống – Đại họcBách Khoa Hà Nội, Khoa Dược – Đại học Phenikaa và Viện Hàn lâm Khoa học vàCông nghệ Việt Nam với sự với sự hỗ trợ kinh phí từ đề tài thuộc Quỹ phát triểnkhoa học và công nghệ quốc gia (NAFOSTED) với mã số 104.01-2019.329

Tôi xin bày tỏ lời cảm ơn sâu sắc tới PGS TS Vũ Đình Hoàng và PGS TS.Nguyễn Hữu Tùng, những người Thầy đã tận tâm hướng dẫn, động viên và giúp đỡtôi trong suốt quá trình thực hiện và hoàn thiện luận án

Tôi xin chân thành cảm ơn Ts Phạm Quang Dương và đồng nghiệp tại Trungtâm Nghiên cứu và Phát triển Công nghệ cao, Viện Hàn lâm Khoa học và Côngnghệ Việt Nam đã quan tâm, hỗ trợ tôi để có thể hoàn thành bản luận án này

Tôi xin gửi lời cảm ơn đến thầy cô Trường Hóa và Khoa học Sự sống – Đại họcBách Khoa Hà Nội đã luôn ủng hộ, tạo mọi điều kiện thuận lợi cho tôi trong suốtquá trình học tập và nghiên cứu

Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành và sâu sắc nhất tới gia đình, bạn bè vànhững người thân đã luôn luôn quan tâm, khích lệ, động viên tôi trong suốt quátrình học tập và nghiên cứu

Xin trân trọng cảm ơn!

Hà Nội, ngày 10 tháng 06 năm 2024

Tác giả

Nguyễn Khắc Hưng

MỤC LỤC

LỜI CAM ĐOAN i

LỜI CẢM ƠN ii

MỤC LỤC iii

DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT vii

DANH MỤC CÁC BẢNG ix

DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ xi

MỞ ĐẦU 1

CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 3

1.1 Giới thiệu về chi dành dành (Gardenia) 3

1.2 Đặc điểm thực vật loài dành dành láng (Gardenia philastrei), dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) 4

1.2.1 Đặc điểm thực vật cây dành dành láng (Gardenia philastrei Pierre ex Pit., 1923) 4

1.2.2 Đặc điểm thực vật cây dành dành Angkor (Gardenia angkorensis Pit., 1923) 5 1.2.3 Đặc điểm thực vật cây dành dành chi tử (Gardenia jasminoides Ellis, 1761) 6 1.3 Nghiên cứu về thành phần hóa học của một số loài thực vật chi dành dành 7

1.3.1 Các hợp chất terpene phân lập từ chi dành dành 7

1.3.1.1 Iridoid và các monoterpene khác 7

1.3.1.2 Các hợp chất triterpene phân lập từ chi dành dành 14

1.3.1.3 Các hợp chất diterpene và sesquiterpene phân lập từ chi dành dành 21

1.3.2 Các hợp chất phenolic phân lập từ chi dành dành 23

1.3.2.1 Các hợp chất flavonoid từ chi dành dành 23

1.3.2.2 Phenolic acid và các dẫn xuất 25

1.3.2.3 Các lignan tách chiết từ chi dành dành 27

1.4 Các nghiên cứu về hoạt tính sinh học của một số loài thực vật chi dành dành 28

1.4.1 Hoạt tính kháng viêm 28

1.4.2 Hoạt tính hỗ trợ điều trị tiểu đường 29

1.4.3 Hoạt tính gây độc đối với tế bào ung thư 30

1.4 Tình hình nghiên cứu về thành phần hóa học và hoạt tính sinh học các loài dành dành láng, dành dành Angkor và dành dành chi tử tại Việt Nam 31

CHƯƠNG 2 ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 32

2.1 Đối tượng nghiên cứu 32

2.1.1 Dành dành láng (Gardenia philastrei Pierre ex Pit., 1923) 32

2.1.2 Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis Pit., 1923) 32

2.1.3 Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides Ellis, 1761) 33

2.2 Phương pháp nghiên cứu 33

2.2.1 Phương pháp phân lập chất 33

2.2.2 Phương pháp xác định cấu trúc hóa học các chất 34

2.2.3 Phương pháp đánh giá hoạt tính sinh học 34

CHƯƠNG 3 THỰC NGHIỆM 38

3.1 Phân lập các chất từ dành dành láng (G philastrei) 38

3.1.1 Quy trình phân lập các chất 38

3.1.2 Hằng số vật lý và dữ liệu phổ các hợp chất phân lập từ cây dành dành láng (G philastrei) 40

3.1.2.1 Hợp chất GP1: Coronalyl acetate (Chất mới) 40

3.1.2.2 Hợp chất GP2: Coronalolic acid 40

3.1.2.3 Hợp chất GP3: Sootepin D 40

3.1.2.4 Hợp chất GP4: Sootepin G 40

3.1.2.5 Hợp chất GP5: Coronalolide methyl ester 41

3.1.2.6 Hợp chất GP6: Coronalolide 41

3.1.2.7 Hợp chất GP7: 23-deoxojessic acid 41

3.1.2.8 Hợp chất GP8: Quadrangularic acid E 41

3.1.2.9 Hợp chất GP9: 5,7,3'-trihydroxy-6,4',5'-trimethoxyflavone 41

3.2 Phân lập các chất từ dành dành Angkor (G angkorensis) 41

3.2.1 Quy trình phân lập các chất 41

3.2.2 Hằng số vật lý và dữ liệu phổ các hợp chất phân lập từ cây dành dành Angkor (G angkorensis) 44

3.2.2.1 Hợp chất GA1: Hedyotol C 7”-O-β-D-glucopyranoside 44

3.2.2.2 Hợp chất GA2: Angkorenside A (Chất mới) 44

3.2.2.3 Hợp chất GA3: Angkorenside B (Chất mới) 44

3.2.2.4 Hợp chất GA4: Lyoniresinol 3a-O--D-glucopyranoside 45

3.2.2.5 Hợp chất GA5: Cuneataside E 45

3.2.2.6 Hợp chất GA6: 4-hydroxyacetophenone-4-O--D-apiofuranosyl-(1→6) -O--D-glucopyranoside 45

3.2.2.7 Hợp chất GA7: Epicatechin 45

3.2.2.8 Hợp chất GA8: Quercetin-3-O--D-galactopyranoside 45

3.2.2.9 Hợp chất GA9: Quercetin-3-O- -L-rhamnopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside 45

3.2.2.10 Hợp chất GA10: Proanthocyanidin A1 45

3.2.2.11 Hợp chất GA11: Proanthocyanidin A2 45

3.2.2.12 Hợp chất GA12: Cinnamtannin B1 46

3.2.2.13 Hợp chất GA13: Aesculitannin B 46

3.2.2.14 Hợp chất GA14: 19-hydroxyoleanolic acid 3-O--D-glucuronopyranoside 46 3.2.2.15 Hợp chất GA15: Chikusetsusaponin IVa 46

3.2.2.16 Hợp chất GA16: 3,16,21 ,23.24-pentahydroxy-urs-12,18,20-trien-28-oicacidγ-lactone 46

3.2.2.17 Hợp chất GA17: Linalool glucoside 46

3.2.2.18 Hợp chất GA18: Linalyl 6-O--L-arabinopyranosyl--D-glucopyranoside .46 3.3 Phân lập các chất từ dành dành chi tử (G jasminoides) 46

3.3.1 Quy trình phân lập các chất 46

3.3.2 Hằng số vật lý và dữ liệu phổ các hợp chất phân lập từ dành dành chi tử (G jasminoides) 49

3.3.2.1 Hợp chất GJ1: Betulinic acid 49

3.3.2.2 Hợp chất GJ2: 6-hydroxygeniposide 49

3.3.2.3 Hợp chất GJ3: 6-hydroxygeniposide 49

3.3.2.4 Hợp chất GJ4: Geniposide 49

CHƯƠNG 4 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 50

4.1 Các hợp chất phân lập từ cây dành dành láng (G philastrei) 50

4.1.1 Hợp chất GP1: Coronalyl acetate (Chất mới) 50

4.1.2 Hợp chất GP2: Coronalolic acid 58

4.1.3 Hợp chất GP3: Sootepin D 60

4.1.4 Hợp chất GP4: Sootepin G 62

4.1.5 Hợp chất GP5: Coronalolide methyl ester 65

4.1.6 Hợp chất GP6: Coronalolide 67

4.1.7 Hợp chất GP7: 23-deoxojessic acid 69

4.1.8 Hợp chất GP8: Quadrangularic acid E 71

4.1.9 Hợp chất GP9: 5,7,3'-trihydroxy-6,4',5'-trimethoxyflavone 73b 4.2 Các hợp chất phân lập từ cây dành dành Angkor (G angkorensis) 76

4.2.1 Hợp chất GA1: Hedyotol C 7″-O--D-glucopyranoside 76

4.2.2 Hợp chất GA2: Angkorenside A (Chất mới) 79

4.2.3 Hợp chất GA3: Angkorenside B (Chất mới) 85

4.2.4 Hợp chất GA4: Lyoniresinol 3a-O--D-glucopyranoside 92

4.2.5 Hợp chất GA5: Cuneataside E 94

4.2.6 Hợp chất GA6: 4-hydroxyacetophenone-4-O--D-apiofuranosyl-(1→6)-O- -D-glucopyranoside 96

4.2.7 Hợp chất GA7: Epicatechin 98

4.2.8 Hợp chất GA8: Quercetin-3-O--D-galactopyranoside 99

4.2.9 Hợp chất GA9: Quercetin-3-O-

-L-rhamnopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside 101

4.2.10 Hợp chất GA10: Proanthocyanidin A1 104

4.2.11 Hợp chất GA11: Proanthocyanidin A2 106

4.2.12 Hợp chất GA12: Cinnamtannin B1 108

4.2.13 Hợp chất GA13: Aesculitannin B 110

4.2.14 Hợp chất GA14: 19-hydroxyoleanolic acid 3-O--D-glucuronopyranoside 113 4.2.15 Hợp chất GA15: Chikusetsusaponin IVa 116

4.2.16 Hợp chất GA16: 3,16,21,23,24-pentahydroxy-urs-12,18,20-trien-28-oic acid γ-lactone 119

4.2.17 Hợp chất GA17: Linalool glucoside 121

4.2.18 Hợp chất GA18: Linalyl 6-O--L-arabinopyranosyl--D-glucopyranoside 123

4.3 Các hợp chất phân lập từ cây dành dành chi tử (G jasminoides) 127

4.3.1 Hợp chất GJ1: Betulinic acid 127

4.3.2 Hợp chất GJ2: 6-hydroxygeniposide 129

4.3.3 Hợp chất GJ3: 6-hydroxygeniposide 130

4.3.4 Hợp chất GJ4: geniposide 132

4.4 Kết quả đánh giá một số hoạt tính sinh học của các hợp chất thu nhận được 134

4.4.1 Kết quả đánh giá hoạt tính ức chế sản sinh nitric oxide của một số hợp chất phân lập từ loài dành dành láng và dành dành Angkor 134

4.4.2 Kết quả đánh giá hoạt tính ức chế enzyme -glucosidase của các iridoid từ mẫu dành dành chi tử và terpene từ mẫu dành dành Angkor 136

4.4.3 Kết quả đánh giá khả năng trung hòa gốc tự do DPPH của các hợp chất phenolic 138

4.4.4 Kết quả đánh giá hoạt tính gây độc một số dòng tế bào ung thư 139

KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 140

DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BỐ CỦA LUẬN ÁN 142

TÀI LIỆU THAM KHẢO 143

DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT

HR-ESI-MS High resolution electrospray ionization - mass spectroscopy Phổ khối lượng phân giải cao phun mù điện tử

H-NMR Proton nuclear magnetic resonance spectroscopy Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton

C-NMR Carbon-13 nuclear magneticresonance

HSQC Heteronuclear single quantumcorrelation Phổ tương tác hai chiều trực tiếp dị hạt nhân 1H-13CHMBC Heteronuclear multipe bond correlation Phổ tương tác hai chiều đa liên kết dị hạt nhân 1H - 13C

δ (ppm) Chemical shift (parts per million) Độ chuyển dịch hóa học (phần triệu)

J (Hz) Coupling constant (Hertz) Hằng số tương tác (Hertz)

Đánh giá hoạt tính sinh học

MCF7 Dòng tế bào ung thư vú

Các hóa chất, dung môi

(tên của các hợp chất được viết theo nguyên bản Tiếng Anh):

bromide

DANH MỤC CÁC BẢNG

Bảng 1.1Các hợp chất iridoid phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành 10

Bảng 1.2: Các hợp chất monoterpene phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành 12

Bảng 1.3: Các hợp chất triterpene phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành 14

Bảng 1.4: Các hợp chất diterpene phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành 22

Bảng 1.5: Các hợp chất sesquiterpene phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành 22

Bảng 1.6: Các hợp chất flavonoid phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành 24

Bảng 1.7: Các phenolic acid và dẫn xuất phân lập từ chi dành dành 26

Bảng 1.8: Các hợp chất lignan phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành 28

Bảng 4.1.1: Số liệu phổ NMR của hợp chất GP1 57

Bảng 4.1.2: Số liệu phổ NMR của hợp chất GP2 59

Bảng 4.1.3: Số liệu phổ NMR của hợp chất GP3 61

Bảng 4.1.4: Số liệu phổ NMR của hợp chất GP4 63

Bảng 4.1.5: Số liệu phổ NMR của hợp chất GP5 66

Bảng 4.1.6: Số liệu phổ NMR của hợp chất GP6 68

Bảng 4.1.7: Số liệu phổ NMR của hợp chất GP7 70

Bảng 4.1.8: Số liệu phổ NMR của hợp chất GP8 72

Bảng 4.1.9: Số liệu phổ NMR của hợp chất GP9 74

Bảng 4.2.1: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA1 77

Bảng 4.2.2: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA2 84

Bảng 4.2.3: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA3 91

Bảng 4.2.4: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA4 93

Bảng 4.2.5: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA5 95

Bảng 4.2.6: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA6 97

Bảng 4.2.7: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA7 99

Bảng 4.2.8: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA8 100

Bảng 4.2.9: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA9 103

Bảng 4.2.10: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA10 105

Bảng 4.2.11: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA11 107

Bảng 4.2.12: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA12 109

Bảng 4.2.13: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA13 112

Bảng 4.2.14: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA14 115

Bảng 4.2.15: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA15 117

Bảng 4.2.16: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA16 120

Bảng 4.2.17: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA17 122

Bảng 4.2.18: Số liệu phổ NMR của hợp chất GA18 124

Bảng 4.3.1: Số liệu phổ NMR của hợp chất GJ1 128

Bảng 4.3.2: Số liệu phổ NMR của hợp chất GJ2 130

Bảng 4.3.3: Số liệu phổ NMR của hợp chất GJ3 131

Bảng 4.3.4: Số liệu phổ NMR của hợp chất GJ4 133

Bảng 4.4.1: Hoạt tính ức chế sản sinh NO các hợp chất cycloartane triterpene từ mẫu G philastrei và phenolic từ mẫu G.angkorensis 136

Bảng 4.4.2 Hoạt tính ức chế enzyme -glucosidase của các iridoid từ mẫu G jasminoides và terpene từ mẫu G angkorensis 137

Bảng 4.4.3 Hoạt tính trung hòa gốc tự do của một số hợp chất phenolic tách chiết từ mẫu G angkorensis 138

Bảng 4.4.4 Độc tính của các terpene từ mẫu G angkorensis trên các dòng tế bào ung thư KB; HepG2; A549 và MCF-7 139

DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ

Hình 1.1: Đặc điểm hình thái hoa, lá và mẫu tiêu bản loài dành dành láng (G.

philastrei) 4

Hình1.2: Mẫu tiêu bản lá, hoa và quả loài dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) 5

Hình 1.3: Hoa và quả loài dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) 6

Hình 1.4:Cấu trúc một số iridoid tách chiết từ chi dành dành 8

Hình 1.5: Cấu trúc một số monoterpene tách chiết từ chi dành dành 13

Hình 1.6: Cấu trúc các hợp chất triterpene từ loài G jasminoides 17

Hình 1.7: Cấu trúc các hợp chất triterpene từ loài G sootepensis 18

Hình 1.8: Cấu trúc các hợp chất triterpene từ loài G tubifera, Gardenia obtusifolia và G thailandica 18

Hình 1.9: Cấu trúc các hợp chất triterpene từ loài G urvillei 19

Hình 1.10: Cấu trúc các hợp chất triterpene từ loài G erythroclada 19

Hình 1.11: Cấu trúc các hợp chất triterpene từ loài G imperialis, G aubryi, G collinsae và G erubescens 20

Hình 1.12: Cấu trúc một số diterpene tách chiết từ chi dành dành 21

Hình 1.13: Cấu trúc một số sesquiterpene tách chiết từ chi dành dành 22

Hình 1.14: Cấu trúc một số flavonoid tách chiết từ chi dành dành 23

Hình 1.15: Cấu trúc một số acid hữu cơ và dẫn xuất tách chiết từ chi dành dành 26

Hình 1.16: Cấu trúc một số hợp lignan tách chiết từ chi dành dành 27

Hình 2.1: Mẫu tiêu bản cây dành dành láng (G philastrei Pierre ex Pit., 1923) 32

Hình 2.2: Mẫu hoa, lá và quả dành dành Angkor (G angkorensis Pit., 1923) 32

Hình 2.3: Mẫu cành, lá dành dành chi tử trước khi thu hái và sau khi xử lý 33

Hình 3.1: Quy trình phân lập các hợp chất sạch từ mẫu lá dành dành láng (G philastrei) 39

Hình 3.2: Quy trình phân lập các hợp chất sạch từ mẫu lá dành dành Angkor (G angkorensis) 43

Hình 3.3: Quy trình phân lập các hợp chất sạch từ mẫu cành và lá dành dành chi tử (G jasminoides) 48

Hình 4.1.1: Phổ khối phân giải cao HR-ESI-MS của hợp chất GP1 50

Hình 4.1.2: Phổ 1H-NMR của hợp chất GP1 51

Hình 4.1.3: Phân vùng aliphatic trong phổ 1H-NMR của hợp chất GP1 51

Hình 4.1.4: Phổ 13C-NMR của hợp chất GP1 52

Hình 4.1.5: Phổ DEPT90, DEPT135 và 13C-NMR của hợp chất GP1 52

Hình 4.1.6: Phổ HSQC của hợp chất GP1 53

Hình 4.1.7: Phổ COSY của hợp chất GP1 54

Hình 4.1.8: Phổ COSY giãn rộng của hợp chất GP1 54

Hình 4.1.9: Phổ HMBC hợp chất GP1 55

Hình 4.1.10: Phổ NOESY của hợp chất GP1 56

Hình 4.1.11: Cấu trúc hợp chất GP1 57

Hình 4.1.12: Cấu trúc hợp chất GP2 59

Hình 4.1.13: Cấu trúc hợp chất GP3 61

Hình 4.1.14: Cấu trúc hợp chất GP4 63

Hình 4.1.15: Cấu trúc hợp chất GP5 65

Hình 4.1.16: Cấu trúc hợp chất GP6 67

Hình 4.1.17: Cấu trúc hợp chất GP7 70

Hình 4.1.18: Cấu trúc hợp chất GP8 72

Hình 4.1.19 Cấu trúc hợp chất GP9 74

Hình 4.1.20: Cấu trúc các hợp chất phân lập từ loài dành dành láng (G philastrei) 75

Hình 4.2.1: Cấu trúc hợp chất GA1 77

Hình 4.2.2: Phổ khối phân giải cao HR-ESI-MS của hợp chất GA2 79

Hình 4.2.3: Phổ 13C-NMR của hợp chất GA2 80

Hình 4.2.4: Phổ 1H-NMR của hợp chất GA2 81

Hình 4.2.5: Phổ 1H-NMR giãn rộng hợp chất GA2 81

Hình 4.2.6: Phổ HSQC hợp chất GA2 82

Hình 4.2.7: Phổ HMBC hợp chất GA2 83

Hình 4.2.8: Phổ COSY hợp chất GA2 83

Hình 4.2.10: Phổ khối phân giải cao HR-ESI-MS của hợp chất GA3 86

Hình 4.2.11: Phổ 13C-NMR hợp chất GA3 87

Hình 4.2.12: Phổ 1H-NMR hợp chất GA3 87

Hình 4.2.13: Phổ 1H-NMR giãn rộng hợp chất GA3 88

Hình 4.2.14: Phổ HSQC hợp chất GA3 88

Hình 4.2.15: Phổ COSY hợp chất GA3 89

Hình 4.2.16: Phổ HMBC hợp chất GA3 89

Hình 4.2.17: Phổ HMBC giãn rộng hợp chất GA3 90

Hình 4.2.18: Cấu trúc hợp chất GA3 91

Hình 4.2.19: Cấu trúc hợp chất GA4 93

Hình 4.2.20: Cấu trúc hợp chất GA5 96

Hình 4.2.21: Cấu trúc hợp chất GA6 97

Hình 4.2.22: Cấu trúc hợp chất GA7 99

Hình 4.2.23: Cấu trúc hợp chất GA8 100

Hình 4.2.24: Cấu trúc hợp chất GA9 102

Hình 4.2.25: Cấu trúc hợp chất GA10 105

Hình 4.2.26: Cấu trúc hợp chất GA11 107

Hình 4.2.27: Cấu trúc hợp chất GA12 109

Hình 4.2.28: Cấu trúc hợp chất GA13 111

Hình 4.2.29: Cấu trúc hợp chất GA14 114

Hình 4.2.30: Cấu trúc hợp chất GA15 117

Hình 4.2.31: Cấu trúc hợp chất GA16 120

Hình 4.2.32: Cấu trúc hợp chất GA17 122

Hình 4.2.33: Cấu trúc hợp chất GA18 124

Hình 4.2.34: Cấu trúc các hợp chất phân lập từ loài dành dành Angkor (G angkorensis) 126

Hình 4.3.1: Cấu trúc hợp chất GJ1 127

Hình 4.3.2: Cấu trúc hợp chất GJ2 130

Hình 4.3.3: Cấu trúc hợp chất GJ3 131

MỞ ĐẦU

Từ xa xưa, các loài thảo mộc đã được sử dụng làm thuốc chữa bệnh trong y học

cổ truyền tại nhiều quốc gia trên thế giới Mặc dù sự phát triển của y học hiện đại đãmang lại nhiều biệt dược hữu hiệu, những loài thảo mộc này vẫn được ưa chuộng sửdụng đến tận ngày nay nhờ vào các ưu điểm như: nguồn gốc tự nhiên thân thiện môitrường, độc tính thấp, ít tác dụng phụ, phù hợp với quá trình trao đổi chất của cơthể… Nghiên cứu thành phần hóa học của thảo dược cũng như đánh giá dược tínhcủa các hợp chất tự nhiên ngày một thu hút sự quan tâm của nhiều khoa học trên thếgiới với mục tiêu tìm kiếm các hợp chất tiềm năng ứng dụng trong bào chế thuốc vàthực phẩm chức năng

Chi dành dành (Gardenia) là một chi lớn trong họ cà phê với hơn 140 loài thực vật

phân bố tại nhiều khu vực trên thế giới Riêng ở Việt Nam đã ghi nhận sự xuất hiện

của 13 loài thuộc chi này bao gồm cả loài G jasminoides, một thảo dược được sử

dụng rộng rãi trong y học cổ truyền tại nhiều quốc gia Châu Á Các nghiên cứu trướcđây cho thấy một số hợp chất thuộc phân lớp terpene và phenolic tách chiết từ chidành dành thể hiện các hoạt tính tiềm năng như: độc tính cao đối tế bào ung thư của

các cycloartane triterpene từ loài G aubryi [1]; hoạt tính kháng viêm của các triterpene từ loài G sootepensis [2] hay tiềm năng trong hỗ trợ điều trị tiểu đường của iridoid từ loài G jasminoides [3]

Tuy nhiên, chi dành dành nói chung cũng như dành dành chi tử (G jasminoides)

vẫn chưa được quan tâm nghiên cứu nhiều tại Việt Nam Hiện tại vẫn chưa có bất

kỳ nghiên cứu nào về thành phần hóa học cũng như hoạt tính sinh học của loài dành

dành láng (G philastrei) và dành dành Angkor (G angkorensis) được tiến hành

trong nước cũng như trên thế giới Dựa trên những vấn đề thực tiễn, luận án

“Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của các loài Dành dành

láng (Gardenia philastrei), Dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và Dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) tại Việt Nam” được thực hiện với mục tiêu và

nội dung như sau:

Mục tiêu của luận án:

1 Nghiên cứu thành phần hóa học của một số mẫu dành dành láng (Gardenia philastrei), dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và dành dành chi tử (Gardenia jasminoides) thu hái tại Việt Nam.

2 Đánh giá hoạt tính sinh học của các chất phân lập được nhằm tìm kiếm hợpchất tiềm năng ứng dụng trong hỗ trợ điều trị ung thư, tiểu đường và bệnh lý viêm ởngười

Nội dung của luận án:

1 Phân lập các hợp chất từ lá loài G philastrei và loài G angkorensis, từ cành

và lá loài G jasminoides bằng các phương pháp sắc ký.

2 Xác định cấu trúc hóa học của các hợp chất phân lập được

3 Đánh giá hoạt tính gây độc trên một số dòng tế bào ung thư, hoạt tính ức chếsản sinh nitric oxide, hoạt tính ức chế enzyme -glucosidase và hoạt tính trung hòagốc tự do DPPH của một số hợp chất phân lập được góp phần tạo cơ sở khoa họccho các nghiên cứu tiếp theo

CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU

1.1 Giới thiệu về chi dành dành (Gardenia)

Chi dành dành thuộc họ cà phê (Rubiaceae) bao gồm khoảng 140-200 loài thựcvật Các loài trong chi phân bố tại nhiều khu vực trên thế giới như: vùng nhiệt đới

và cận nhiệt đới của châu Phi, miền nam châu Á và châu Đại Dương Các thànhviên của chi dành dành được phát hiện ở nhiều môi trường sinh thái khác nhau như:rừng nguyên sinh tới thảo nguyên và rừng xavan Một số loài có thể sinh trưởng ởmôi trường đầm lầy hoặc rừng ngập mặn Phần lớn các loài thực vật thuộc chi này

có dạng cây thân gỗ hoặc cây bụi [4–8]

Cuối thế kỷ 20, một số công trình nghiên cứu đã cho thấy sự đa dạng và phongphú của các loài thực vật họ cà phê nói chung cũng như chi dành dành tại Việt Nam.Nguyễn Tiến Bân (2005), Phạm Hoàng Hộ (1993-2003) và Võ Văn Chi (2004,2012) đã mô tả đặc điểm thực vật cũng như phân bố tại Việt nam của 13 loài dànhdành, trong đó có 4 loài có thể được sử dụng làm thuốc bao gồm: dành dành chi tử

(G jasminoides (L) Merr., 1935), dành dành Angkor (G angkorensis Pit., 1923), dành dành Trung Bộ (G annamensis Pit., 1923), dành dành Cam Bốt (G cambodiana Pit., 1923), dành dành Chevalier (G chevalieri Pit., 1923), dành dành vành (G coronaria Buch.-Ham, 1800), dành dành bong (G.resinifera Roth., 1824), dành dành lá tù (G obtusifolia Roxb Ex Hook.f., 1877), dành dành hình đàn (G panduriformis Pierre ex Pit., 1923), dành dành láng (G philastrei Pierre ex Pit., 1923), dành dành Thái Lan (G sootepensis Hutch., 1911), dành dành lá hẹp (G stenophylla Merr 1922), dành dành ống (G tubifera Wall Ex Roxb., 1824) [5–8]

Nhiều loài thực vật chi dành dành đã và đang được ứng dụng trong cuộc sống do

có giá trị kinh tế cao Một số loài cho gỗ phục vụ cho sản xuất than củi như G lucida Hoa của loài G jasminoides cho tinh dầu sử dụng trong sản xuất nước hoa Búp và lá của loài G gumifera và G lucida chứa nhựa được sử dụng trong nha khoa Đặc biệt quả loài G jasminoides được sử dụng như một vị thuốc trong nhiều

bài thuốc y học cổ truyền tại một số quốc gia châu Á như: Trung Quốc, Việt Nam,Nhật Bản…

Do có nhiều công dụng trong chăm sóc sức khỏe, nhiều nghiên cứu về thànhphần hóa học cũng như các đánh giá về hoạt sinh học đã được thực hiện trên một sốloài thực vật chi dành dành Martins và Nunez (2015) đã tổng hợp, phân tích thànhphần hóa học của các loài thực vật họ cà phê và cho terpene cũng như các hợp chất

phenolic là những thành phần chủ yếu được phát hiện ở chi dành dành (Gardeniae)

[9]

1.2 Đặc điểm thực vật loài dành dành láng (Gardenia

philastrei), dành dành Angkor (Gardenia angkorensis) và

dành dành chi tử (Gardenia jasminoides)

1.2.1 Đặc điểm thực vật cây dành dành láng (Gardenia

philastrei Pierre ex Pit., 1923)

a Phân loại khoa học

- Tên Việt Nam: dành dành láng

Hình 1.1: Đặc điểm hình thái hoa, lá và

mẫu tiêu bản loài dành dành láng (G philastrei)http://www.epharmacognosy.com, mẫu tiêu bản: K001045902, Vườn thực vật hoàng gia Kew (Royal botanic gardens kew)

tai to dài 2.5-3,5 cm; nhị hoa không nhụy Mùa ra hoa vào khoảng tháng 4 đếntháng 5 Quả thường xuất hiện vào tháng 11-12, hình tròn, thuôn hoặc bầu dục, cao2-4 cm, có sóng dọc; hạt nhiều, lép [5, 8].

c Phân bố

Dành dành láng được phát hiện tại Việt Nam (Phanrang, Bà Rịa, Châu Đốc);Campuchia (Angkor, Samrong-tong, Pursath, Prey-kdey, Kra-lanh, Kompong-chnang); Lào (Kong, Phonthane) [8]

1.2.2 Đặc điểm thực vật cây dành dành Angkor (Gardenia

angkorensis Pit., 1923)

a Phân loại khoa học

- Tên Việt Nam: dành dành

Hình 1.2.: Mẫu tiêu bản lá, hoa (Số hiệu:

P00836460) và quả (Số hiệu: P05431410) loài

dành dành Angkor (Gardenia angkorensis)

Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên Quốc Gia, Museum National d'Histoire Naturelle

cùng trên chồi ngắn, không cuống hoặc gần như không có cuống hoa Đài hoa cólông mịn hoặc láng; noãn hình nón, xẻ rãnh mảnh, khích thước khoảng 7 - 8 mm.Quả hình bầu dục hoặc gần tròn, kích thước 15-18 × 10-15 mm, bề mặt vỏ quả nhẵnhoặc có khía Cuống quả khoảng 3 mm, cánh đài quả khoảng 7-8 mm Hạt lớnkhoảng 5x 3-4 mm [8].

c Phân bố

Dành dành Angkor được phát hiện tại một số quốc gia bao gồm:Campuchia(Angkor-thom, Pursath, Phnom-penh), Việt Nam (Nha Trang) và Trung Quốc (ĐảoHải Nam) [8]

1.2.3 Đặc điểm thực vật cây dành dành chi tử (Gardenia

jasminoides Ellis, 1761)

a Phân loại khoa học

- Tên Việt Nam: dành dành chi tử,

Hình1.3: Hoa và quả loài dành dành

chi tử (Gardenia jasminoides) https://www.inaturalist.org /observations/74344837; /102115576.

b Mô tả cây

Cây bụi, cao 0.3-3 m; cành từ tròn đến dẹp, với các đốt ngắn hoặc phát triển dài,sáng màu thường có lông hoặc không có lông bao phủ, màu xám hoặc xám trắng,các chồi và các đốt ở xa thường được bao phủ bởi lớp nhựa Lá mọc đối, không cócuống lá hoặc cuống lá ngắn (0.5 -1 cm), phiến lá khô mỏng hình lưỡi mác thuôndài hoặc hình elip, kích thước 3-25 × 1.5-8 cm, đặc biệt sáng bóng đôi khi có màu

đỏ trên các gân chính Hoa mọc đơn tại đầu ngọn; cuống hoa dài 1-10 mm, cuốngmọng có lông hoặc không lông Đài hoa có màu đỏ tươi hoặc không có hạt đến sángmàu; noãn hình trứng hoặc oval, kích thước 5-8 mm Tràng hoa màu trắng đến vàngnhạt, cánh đơn hình oval hoặc thuôn dài với kích thước, 15-40 × 6-28 mm Mùa rahoa vào tầm tháng 3-5.Quả mọng màu vàng hoặc vàng cam, hình trứng, hình cầuphụ, hoặc hình elip, kích thước khoảng 1.5-7 × 1.2-2 cm, có 5-9 gờ dọc, với cácthùy đài hoa có kích thước khoảng 40 × 6 mm Mùa quả vào khoảng tháng 8 đếntháng 10 hàng năm [5, 8, 10].

Dành dành chi tử mọc hoang và được trồng phổ biến ở vùng đồng bằng, trung duBắc bộ Cây ưa ẩm, ưa sáng và có thể chịu bóng Quả dành dành làm chất nhuộmvàng thực phẩm Trong y học cổ truyền, cây dành dành có thể dung để chữa một sốbệnh lý như: sốt, vàng da, tiểu tiểu khó, đau mắt đỏ…[5–7, 11]

1.3.1 Các hợp chất terpene phân lập từ chi dành dành

Terpene là nhóm hợp chất có cấu trúc phong phú và đa dạng Tính đến thời điểmhiện tại, các terpene tách chiết từ chi dành dành bao gồm: monoterpene, diterpene,

triterpene và sesquiterpene [12]

1.3.1.1 Iridoid và các monoterpene khác

Các iridoid thu nhận từ chi dành dành

Iridoid là một phân nhóm trong lớp hợp chất monoterpene đặc trưng bởi bộ

khung cyclopenta[c]pyran Mặc dù iridoid đã được phát hiện ở nhiều loài thực vật trong họ cà phê [9], thông thường iridoid không phổ biến ở chi Gardenia Tuy nhiên, một số lượng lớn iridoid đã được phát hiện ở loài G jasminoides Ngoài ra,

một số iridoid cũng đã được phát hiện ở các loài khác như G sootepensis hay G lutea

Các công bố cho thấy thành phần iridoid glycoside tách chiết từ một số loài dànhdành chủ yếu thuộc nhóm iridoid với khung 10 carbon Tuy nhiên, sự đa dạng vềcấu trúc thể hiện qua cả gốc đường và cấu trúc khung iridoid Các gốc đườngthường gắn kết tại vị trí C-1 hoặc trong một số trường hợp tại C-10 như: genipin

1,10-di-O--D-glucopyranoside (20) hay genipin 1,10-di-O-- D-xylopyranoside

(25) Phần glycoside cũng có thể là monosaccharide hoặc disaccharide (Bảng 1.1).

Hình 1.4a: Cấu trúc một số iridoid tách chiết từ chi dành dành

Các gốc đường cũng là cầu nối trung gian giúp gắn kết các gốc phenolic hoặcalkaloid với khung iridoid Phenol gắn kết với iridoid chủ yếu thuộc về nhóm

hydroxycinnamoyl như: 4-coumaroyl, caffeoyl và sinapoyl (Bảng 1.1, hợp chất

11-16) Đặc biệt, 6-nicotinoyl oxygeniposide (27) là iridoid gắn kết alkaloid đầu tiên

được phân lập ở chi dành dành Gardenia [13] (Bảng 1.1).

Các iridoid còn thể hiện sự đa dạng thông qua biến đổi khung cấu trúc

6β-hydroxygenipin (28) và các dẫn xuất (29-36) chứa nhóm hydroxyl ở vị trí C-6 (Bảng 1.1) Gardenal-II (37) và các dẫn xuất (38-43) có cấu trúc gồm 2 nhóm -OH

và -CH3 gắn kết với vòng cyclopentane tại vị trí C-8 bên cạnh các nhóm thế gắn

kết tại vị trí C-6 (Bảng 1.1) Gardenal-III (44) và các dẫn xuất (45-53) là các iridoid chứa một liên kết đôi ngoại vòng tại vị trí C-8 (Bảng 1.1) Gardenoside (54-57) xuất

hiện nối đôi giữa vị trí C-6 và C-7 thay vì C-7/C-8 như các hợp chất iridoid khác

được phát hiện ở chi dành dành (Bảng 1.1) 6′-O-caffeoylioxide (58) và

tarenninoside C (59) là 2 iridoid glycoside khung 10 carbon chứa 2 nhóm carboxylic gắn kết tại vị trí C-4 và C-8 Ngoài ra, một số iridoid khung biến đổi (60)

và bis-iridoid (63-65) cũng đã được phát hiện ở quả dành dành G jasminoides Cao

và cộng sự (2021) lần đầu tiên đã tách chiết thành công các hợp chất bis-irioid

glucoside: disperoside A (64) và đồng phân disperoside B (65) từ quả dành dành chi

tử [13] Trước đó, Li và cộng sự (2013) cũng đã ghi nhận sự xuất hiện của

jasmigeniposide B (63) ở loài này [14] (Bảng 1.1, Hình 1.4).

Bảng 1.1: Các hợp chất iridoid phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành

Kí

hiệu

TL TK

Kí hiệu

TL TK

asperulosidic acid methyl ester

15 6″-O-trans-sinapoyl genipin gentiobioside [12] 39 Shanzhiside methyl ester [12]

23 10-O-(4”-O methyl succinoyl) geniposide [12] 47 Monotropein methyl ester [19]

31 Deacetyl asperulosidic acid methyl ester [24] 55 2′-O-cis-coumaroyl gardoside [25]

59 Tarenninoside C [21] 64 Disperoside A [13]

Các monoterpene khác thu nhận từ chi dành dành

Bên cạnh các iridoid, tính từ đầu thế kỷ 21 đến thời điểm hiện tại nhiều hợp chấtmonoterpene khác đã được phát hiện ở chi dành dành (Bảng 1.2)

Bảng 1.2: Các hợp chất monoterpene phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành

Kí

hiệu

TL TK

Kí hiệu

TL TK

91 Crocusatin Q [30] 104 11-(6-O-trans-sinapoyl glucopyranosyl) gardendiol [12]

92 Crocusatin R [30] 105 10-(6-O-trans-sinapoyl glucopyranosyl) gardendiol [12]

83 R-D-glucopyranosyl

OR O

102

COOCH3H OH OCH3O

H

H HOH2C

R3H H H

R4H Glu

OGlu HO

98

R2

R1COOH O

101

H

H

OR O

Bên cạnh các hợp chất monoterpene mạch vòng, một số monoterpene mạch

thẳng đã được phát hiện Yu và cộng sự (2010) đã thu nhận jasminoside N (107), jasminoside O (108) và jasminoside P (109) là các monoterpene mạch thẳng đầu

tiên được tách chiết từ quả của loài G jasminoides [28] (Hình 1.5)

1.3.1.2 Các hợp chất triterpene phân lập từ chi dành dành

Các nghiên cứu cho thấy triterpene là một trong những thành phần hóa học chínhcủa các loài thực vật chi dành dành Dựa trên cấu trúc có thể phân thành ursane

triterperne, dammarane triterpene, cycloartane triterpene hoặc khung seco-cycloartane

triterpene Tuy nhiên, tính đến thời điểm hiện tại thành phần triterpene tách chiết từ

loài G jasminoides thuộc về phân nhóm oleanane và ursane Wang và cộng sự (2012)

đã ghi nhận sự có mặt của một số triterpene saponin thuộc phân nhóm oleanane ở quả

loài G jasminoides như: gardeniside A (112); gardeniside B (113), gardeniside C (114), oleanolic acid 3-O-β- D-glucuropyranoside (116), chikusetsusaponin (118), chikusetsusaponin IVa methyl ester (119), chikusetsusaponin IVa butyl ester (120) và

siaresinolic acid 28-O-β- D-glucopyranosyl ester (121) [32] Một số hợp chất triterpene

khung ursane cũng đã được phát hiện ở loài G jasminoides như: ursolic acid (110) và

3,16,2123,24-pentahydroxyurs-12,18,20-trien-28-oicacid--lactone (122) Gần

đây, một số nghiên cứu đã thành công thu nhận cycloartane triterpene từ quả loài G.

jasminoides: gardenolic acid A (126), gardenolic acid B (127), gardenolic acid C (128)

Kí hiệu

TL TK

Gardenia jasminoides

111 Oleanolic acid [34] 115 Oleanolic acid 3-O-β-D-

113 Gardeniside B [32] 117 Hederagenin-3-O-β-D-

118 Chikusetsusaponin [32] 128 Gardenolic acid C [33]

120 Chikusetsusaponin IVa butylester [32] 130 Methyl 26-hydroxy lithocarpic acid B [30]

121 Siaresinolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester [32] 131 (24Z)-21-hydroxylithocarpic acid N [30]

Gardenia imperialis 201 20R,24R-epoxy-3-oxo-dammarane-25ξ,26-diol [48]

196 Pulcherrol (3-epi-β-amyrin) [49] 203 20S,24R-epoxy-3-oxo-dammarane-25ξ,26-diol [48]

-OH

H H H O O OH

OH OH

O

OH H

111

H H

H

HO

O

OH H

110

OR H

HO

H

124 125

R

129 H

HO COOHH

HO

H 3 CCOO

H

H H

134

HO HOOC

O OH

H

H H HO

HOOC

OH H

H

OH

OH H

H OH

O

OH O

136

Hình 1.6: Cấu trúc các hợp chất triterpene từ loài G jasminoides

150

O O

H OH

R1OH

HO O

H

OH H

OH H

183

180

O O

H HO H

H H

H

H

171

O O

HO

H H

173

O H

H H OH

204

O O

H3CO

O

O O

200

203

H H

sootepin A – L (Bảng 1.3, Hình 1.7) Một số hợp chất chứa vòng -lacton như:

sootepin A (138); sootepin B (139) Nuanyai và cộng sự (2010) cũng đã phát hiện gardenoin A – C (157-159) có cấu trúc tương đồng chứa vòng lactone cùng

gardenoin D (160), một 3,4 seco-cycloartane triterpene từ loài G.tubifera [42].

Nuanyai và cộng sự (2011) cũng tách chiết thành công một số cycloartane từ G.

obtusifolia như: gardenoin E-H (161-164) và dikamakiartane A, C, D (165-167)

(Hình 1.8) [43]

Kết quả khảo sát bước đầu của Mai và cộng sự (2016) cho thấy dịch mủ của loài

G urvillei chứa một số triterpene thuộc khung dammarane cũng như cycloartane

(Bảng 1.3, Hình 1.9) [45] Kaennakam và cộng sự (2018) đã thu nhận thành công 10

triterpene saponin thuộc khung oleanane erythrosaponin A – E (184-188) và ursane

erythrosaponin F-J (189-193) từ loài G erythroclada (Hình 1.10)[46] Một số nghiên

cứu khác cũng đã phát hiện các triterpene thuộc nhóm oleanane, dammarane, ursane

và cycloartane từ các loài G imperialis [49], G aubryi [1], G collinsae [48] và G erubescens [50] (Bảng 1.3, Hình 1.11).

1.3.1.3 Các hợp chất diterpene và sesquiterpene phân lập từ chi dành dành

Tính đến thời điểm hiện tại, các diterpene và sesquiterpene chủ yếu được tách

chiết từ loài G jasminoides Các diterpene thuộc về nhóm chất màu crocetin và

 deoxyglucopyranosyl

OH

COOH HO

COOH HO

O HO

OH O HO OH OH

O HO HO

O HO OH OH

O HO OH

OC2H5

S4 S2

S2 S4

S4

Hình 1.12 Cấu trúc một số diterpene tách chiết từ chi dành dành

Crocetin có bản chất là một diapocarotenoid Cấu trúc của crocetin bao gồm hainhóm carboxyl liên kết với chuỗi polyene mạch dài 14 carbon và 4 nhóm methyl

Dựa vào đặc điểm nhóm thế có thể phân thành crocetin (205), β-crocetin (206) và

γ-crocetin (207)

Crocin là tên gọi chung cho một nhóm các hợp chất carotenoid ưa nước được tạothành từ quá trình glycoside hóa crocetin tại hai vị trí nhóm carboxyl Tùy thuộcvào vị trí liên kết của các gốc đường với khung crocetin mà tạo thành các dạng cấutrúc monoglycosyl, diglycosyl polyene crocetin… (Bảng 1.10, Hình 1.12)

Bảng 1.4: Các hợp chất diterpene phân lập từ một số loài thực vật chi dành dành

Hình 1.13 Cấu trúc một số sesquiterpene tách chiết từ chi dành dành

Bảng 1.5: Các hợp chất sesquiterpene phân lập từ một số loài thực vật chi dành

Kí hiệu

TL TK

Bên cạnh các diterpene, một số sesquiterpene khung guaiene cũng đã được tách

chiết từ quả loài G jasminoides:(1R,7R,10S)-11-O--D

-glucopyranosyl-4-guaien-3-one (222), (1R,7R,10S)-7-hydroxy-11-O--D-glucopyranosyl-4-guaien-3-one (223),

(1R,7R,8S,10R)-7,8,11-trihydroxyguai-4-en-3-one 8-O--D-glucopyranoside (224)

và Sootepdienone (225) (Bảng 1.5, Hình 1.13) Gần đây một số hợp chất terpene

cũng đã được phát hiện từ tinh dầu hoa loài G jasminoides như linalool (34.7%), farnesene, -terpinel , geraniol và cembrene A [59]

-1.3.2 Các hợp chất phenolic phân lập từ chi dành dành

1.3.2.1 Các hợp chất flavonoid từ chi dành dành

Bên cạnh các terpene, flavonoid cũng là một trong những thành phần hóa họcchính của các loài thực vật chi dành dành Trong số các loài thực vật được nghiên

cứu, G jasminoides và G lucida có số lượng flavonoid được phát hiện nhiều hơn

cả Tuy nhiên, các flavonoid tách chiết được từ chi dành dành chủ yếu là cácflavone giàu oxy và một số flavanone (Bảng 1.6, Hình 1.14) Một số flavonoid vàflavonoid glycoside đặc trưng đã được phát hiện ở các loài trong chi như: quercetin

(226), rutin (228), neohesperidin (230), hesperidin (231) hay apigenin (246) (Bảng

1.6)