1 Kỷ yếu Hội nghị Khoahọc toàn quốc “Công nghệ sinh học trong nghiêncứu cơ bản”, Trường Đại học Nông nghiệp I, Hà Nội, 2005. 89-92. Nghiêncứumối quan hệditruyền của 12loàithuộcchiDipterocarpus(họDipterocarpaceae)dựatrêncácchỉthịphântử Nguyễn Thuý Hạnh, Nguyễn Đức Thành* Viện Công nghệ Sinh học, Viện KH&CNVN Nguyễn Hoàng Nghĩa Viện Khoahọc Lâm nghiệp Việt Nam I. Mở đầu Cây họ Dầu (Dipterocarpaceae) phân bố rộng khắp trên thế giới, là một họ thực vật điển hình của rừng nhiệt đới Đông Nam á gồm 13 chi và 470 loài. Họ này có ý nghĩa lớn về kinh tế và sinh thái học. ChiDipterocarpus là một trong 8 chithuộc tộc Dipterocarpeae thuộc họ phụ Dipterocarpoideae, gồm 69 loàiphân bố ở Srilanka, ấn Độ, Thái Lan, Philippin, Bali, Boneo, Trung Quốc ở Việt Nam cácloàithuộcchiDipterocarpus gồm 14 loàiphân bố ở cả hai miền Bắc và Nam. Ngoài việc cung cấp gỗ dùng trong gia dụng, chế biến ván ép, ván sàn, cácloài cây họ Dầu còn cho một số sản phẩm làm sơn véc-ni, trồng làm cây cảnh trên đường phố, cây bóng mát trong công viên. Do chiến tranh phá hoại và do khai thác không hợp lý mà diện tích rừng có cây họ Dầu giảm đi đáng kể cả về diện tích và trữ lượng rừng. Có những loàichỉ còn thấy như những cá thể đơn lẻ còn xót lại (Chò nâu) ở Yên Bái, Phú Thọ, Thái Nguyên, Bắc Cạn. Bên cạnh đó có những loài không còn tìm thấy ở rừng tự nhiên mà chỉ tìm thấy ở rừng tái sinh ( Dầu song nàng). Do tính chất có chứa dầu nên những cây họ này thường mất sức nảy mầm vì vậy số lượng cây ngày càng ít. Trước thực trạng này, việc tìm hiểu đa dạng ditruyềnloài này rất cần thiết từ đó có phương án bảo tồn nguồn gen cây rừng . Phânloại và đánh giá mức độ đa dạng của thực vật dựa vào hình thái mất nhiều thời gian và độ chính xác hạn chế. Để khắc phục những nhược điểm đó trong những năm gần đây, chỉthịphântử đã được sử dụng để đánh giá đa dạng di truyền, mốiquanhệ họ hàng và phân biệt các cá thể, giống, loài, trong đó họ Dầu (Dipterocarpaceae) cũng được nghiêncứu nhiều trên thế giới. Trong nghiêncứu trước, chúng tôi đã tìm hiểu mốiquanhệditruyềncủa 6 chithuộc họ Dầu (Dipterocarpaceae). Trong nghiêncứu này,dựa vào chỉthị RAPD và chỉthị ADN lục lạp, chúng tôi đi sâu nghiêncứumốiquanhệditruyềncủa12loàithuộcchiDipterocarpus (Dipterocarpaceae). II. Nguyên liệu và phương pháp Mẫu lá Các mẫu lá của12loàithuộcchiDipterocarpus do Viện Khoahọc Lâm nghiệp Việt Nam cung cấp bao gồm: D.alatus Roxb Dầu rái, D. baudii Korth - Dầu bao, D.chartaceus Sym - Dầu cát, D.costatus Gaertn. - Dầu mít, D.dyeri Pierre - Dầu song nàng , D.gandiflorus Blco - Dầu đọt tím, D.intricatus Dyer- Dầu lông, D.obtusifolius Teysm - Dầu trà beng, D. tuberculatus Roxb.ssp grandifolius Craib - Dầu đồng, D. turbinatus Gaertn Dầu lá bóng, D.hasseltii Bl - Dầu Haselt, D.tonkinensis Chev Chò nâu. Hoá chất - Mồi RAPD: OPB11, OPB12, OPB15, OPC8, OPC9, OPC12, OPC20 mua từ hãng Operon, Mỹ. - Mồi lục lạp: trnD-trnT, trnH-trnK, psbC- trnS, trnM-rbcL được cung cấp bởi hãng IDT, Mỹ. - Enzim giới hạn: HaeIII, HhaI, RsaI mua từ hãng Promega, Mỹ. Tách chiết ADN ADN tổng số được tách chiết theo phương pháp CTAB (Cetyl Trimethyl Ammonium Bromicle) của Saghai Maroof và cs (1994). PCR và chạy điện di Kỹ thuật PCR với cácmồi RAPD và mồi lục lạp được tiến hành như đã công bố. Phân tích số liệu Dùng chương trình NTSYS pc để xử lý số liệu, xây dựng biểu đồ quanhệditruyền và tính hệ số ditruyền giữa cácloài cây nghiêncứu [13]. III. Kết quả và thảo luận Kết quả đa hình RAPD Trong tổng số 250 phân đoạn được tạo ra sau nhân bản các mẫu ADN của12loàithuộcchiDipterocarpus với 7 mồi RAPD có 194 phân đoạn cho đa hình. Số phân đoạn đa hình giao động từ 8 đến 44 tương đương với 44,44% đến 100% (Hình 1). Điều này chứng tỏ giữa cácloài trong chi này có mức độ đa dạng cao, Đặc biệt trong cácmồi RAPD được sử dụng có mồi OPB15 và mồi OPC9 cho tỷ lệ băng đa hình 100%. 1,5 kb 3 kb 0,5 kb M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A B M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1,5 kb 3 kb 0,5 kb Hình 1. Sản phẩm PCR củamồi OPC8 (A) và OPB11 (B) với ADN genome với 12loàichiDipterocarpus M- Marker 1kb; 1- Dầu rái, 2- Dầu bao, 3- Dầu cát, 4- Dầu song nàng, 5- Dầu lông, 6- Dầu trà beng, 7-Dầu đồng, 8- Dầu lá bóng, 9- Dầu Haselt, 10- Chò nâu, 11- Dầu đọt tím, 12- Dầu mít Xét về đa hình cácloài cây thuộcchiDipterocarpus cho thấy: tất cả cácloài đều cho tỷ lệ đa hình lớn hơn 64%, trong đó loài Dầu cát cho tỷ lệ băng đa hình cao nhất (83.33%), và loài Dầu đọt tím cho tỷ lệ băng đa hình thấp nhất (64,29%). Những số liệu nhận được chứng tỏ cácloài cây nghiêncứu này rất khác nhau về mặt di truyền. Kết quả phân tích AND lục lạp Kết quả PCR ADN genome của12loàithuộcchiDipterocarpus với 4 cặp mồi lục lạp trnD-trnT, trnH-trnK, psbC- trnS và trnM- rbcL nhận được là mỗimồi lục lạp đều cho một băng đặc hiệu có kích thước tương ứng 1600 bp, 1750 bp, 1650bp, 2700 bp (Hình 2A). 1,6 kb 3 kb 0,5 kb M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 B 1,6 kb 3 kb M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A Hình 2. Sản phẩm PCR củamồi trnD-trnT với ADN genome của12loàichiDipterocarpus A- sản phẩm chưa cắt và B - sản phẩm cắt bằng enzym HaeIII M-Marker phântử 1kb, 1- sản phẩm PCR chưa cắt; 2-Dầu rái, 3- Dầu bao, 4- Dầu cát, 5- Dầu song nàng, 6- Dầu lông, 7- Dầu trà beng, 8-Dầu đồng, 9- Dầu lá bóng, 10- Dầu Haselt, 11- Chò nâu, 12- Dầu đọt tím, 13- Dầu mít Các sản phẩm PCR được cắt với ba enzim giới hạn là HaeIII, HhaI, RsaI. Kết quả là sau khi cắt với mỗiloại enzym các sản phẩm PCR đều cho tỷ lệ đa hình thấp.Tổng số băng nhận được là 169 trong đó có 44 băng đa hình tương ứng với 26% (Hình 2B). Mức độ đa hình nhận được ở đây thấp hơn so với mức độ đa hình chúng tôi nhận được trước đây ở 17 loàithuộc 6 chi khác nhau của họ Dầu (Dipterocarceae) [3]. Kết quả nghiêncứu này cho thấy cácloài trong cùng một chi có mức độ đa dạng ditruyền thấp hơn so với cácloài ở cácchi khác nhau. Khi dùng enzym HaeIII để cắt sản phẩm củamồi psbC - trnS đã tạo ra 3 băng có kích thước 800bp, 300bp, 200bp, trong 12loàinghiêncứuchỉ duy nhất có loài Dầu rái không có băng 300bp. Như vậy chúng ta có thể nhận biết được loài Dầu rái bằng cặp mồi psbC- trnS với việc cắt sản 2 phẩm PCR với enzym HaeIII. Ngoài ra, sản phẩm PCR với mồi trnH - trnK được cắt bằng enzym RsaI cũng tạo ra 3 băng có kích thước 400bp, 300bp, 100bp, tất cả cácloàinghiêncứu đều có 3 băng trên, riêng loài Dầu mít không có băng 100bp, đây chính là điểm có thể nhận biết được loài Dầu mít. Quanhệditruyền giữa 12loài cây họ Dầu Dựa vào số liệu RAPD và số liệu ADN lục lạp, khoảng cách ditruyền giữa cácloàinghiêncứu được tính toán. Kết quả cho thấy mức độ tương đồng ditruyền giao động từ 0,18 đến 0,41. Biểu đồ quanhệditruyền (Hình 3) được xây dựng trên cơ sở cáchệ số tương đồng ditruyền giữa 12loàinghiêncứu cho thấy: hai loài Dầu đọt tím và Dầu rái có quanhệditruyền xa so với 10 loài còn lại và có hệ số tương đồng ditruyền tương ứng là 0,18 và 0,21. 10 loài còn lại này phân thành hai nhóm: nhóm 1 gồm 3 loài: Dầu mít, Dầu Haselt, Dầu song nàng có mức tương đồng ditruyền là 0,26. Nhóm 2 gồm 7 loài: Dầu bao, Chò nâu, Dầu cát, Dầu trà beng, Dầu lông, Dầu đồng, Dầu lá bóng có mức tương đồng ditruyền là 0,27. Ngoài ra cácloài trong hai nhóm trên đều có mức độ tương đồng ditruyền rất khác nhau và ở mức độ thấp, chỉ riêng hai loài Dầu trà beng và Dầu cát có mức độ tương đồng ditruyền cao hơn cả, tuy nhiên vẫn ở mức thấp (0,41). Những kết quả trên cho thấy 12loàinghiêncứu có quan hệditruyền rất xa nhau. Điều này chứng tỏ sự đa dạng ditruyền cao của12loàithuộcchiDipterocarpus ở Việt Nam. Coefficient 0.18 0.24 0.30 0.36 0.41 DR DB CN DC TB DL DD LB SN HS DM DT Dầu rái Dầu bao Chò nâu Dầu cát Dầu Trà beng Dầu lông Dầu đồng Dầu lá bóng Dầu song nàng Dầu Haselt Dầu mít Dầu Đọt tím Hình 3. Biểu đồ quan hệditruyền giữa 12loàithuộcchiDipterocarpusTừ những kết quả nhận được có thể đi đến các kết luận sau: 12loài cây họ Dầu thuộcchiDipterocarpus có mức độ đa dạng về mặt ditruyền cao, hệ số ditruyền giao động từ 0,18 đến 0,41. Hai loài Dầu trà beng và Dầu cát có mối quan hệditruyền gần nhau hơn so với cácloài khác trong chi, có cùng hệ số ditruyền là 0,41. Hai cặp mồi pscC – trnS và trnH - trnK có thể dùng để nhận biết hai loài Dầu rái và Dầu mít bằng việc cắt sản phẩn PCR tương ứng với hai enzym HaeIII và RsaI. Tài liệu tham khảo 1. Nguyễn Hoàng Nghĩa, 1999. Một số loài cây bị đe doạ ở Việt Nam. Nxb Nông nghiệp, Hà Nội. 2. Nguyễn Đức Thành, 1999. ứng dụng và phát triển cácchỉthị sinh họcphântử trong nghiêncứu đa dạng phântử ở lúa. Hội nghị công nghệ sinh học toàn quốc, Hà Nội: 1205-1215. 3. Nguyễn Đức Thành, Nguyễn Thuý Hạnh, Nguyễn Hoàng Nghĩa, 2005. Nghiêncứu quan hệditruyền của một số loàithuộc họ Dầu (Dipterocarpaceae) ở Việt Nam dựatrên đa hình ADN genome và lục lạp. Hội Nghị khoahọc toàn quốc, Hà Nội 2005 - Những vấn đề Nghiêncứu cơ bản trong khoahọc sự sống. Bài đã gửi đăng. 4. Ashton, P.S.J,1982. Dipterocarparceae. In C.G.G.J. Van Steenis [ed.], Flora Malesiana, Series 1, Spermatophyta, vol.9, 237-552. Martinus Nijhoff Pulishers, The Hague. 3 4 5. Dayanandan S., Ashton P.S., Williams S.M., Primack R.B., 1999. Phylogeny of the tropical tree family Dipterocarpaceae based on nucleotide sequences of chloroplast rbcL gene. Amer. Journal of Botany, 86: 1182-1190. 6. Lee, S. L, Tani, N, K. K. S. NG and Tsumura, Y., 2004. Characterization of 15 polymophic microsatellite loci in an endangered tropical tree Hopea bilitonensis (Dipterocarpaceae) in Peninsular Malaysia. Molecular Ecology Notes 4:147-149. 7. Lee, S. L., K. C. Ang & M. Norwati., 2000. Genetic diversity of Dryobalanops Aromatica Gaertn. F (Dipterocarpaceae) in Peninsular Malaysia and its pertinence to genetic conservation and tree improvement. Forest Genetics 7 (3): 211-219. 8. Lee, S. L., Wickneswari. R, Mahani. M. C, Zakri. A. H., 2001. Comparative genetic diversity studies of Shorea Leprosula (Dipterocarpaceae) using RAPD and Allozyme markers. Journal of Tropical Forest Science 13 (1): 202-215. 9. Lee. S. L, Wickneswari. R, Mahani. M. C, Zakri. A. H., 2000. “Mating System parameters in a Tropcal Tree Species, Shorea leprosula Miq. (Dipteerocarpaceae), from Malaysian Lowland Dipterocarp Forest”. Biotropica 32(4a): 693-702. 10. Mohanty A, Martin . J. P, Aguinagalde. I., 2001. “Chloroplast DNA study in wild population and some cultivars of Prunus avuim L”., Theor. Appl. Genet., 100:112-117. 11. Nicese. F.P., Homaza JI., and Mc Granahan GH, 1998. Molecular Characterization and genetic relatedness among walnut (Juglans regia L) genotypes based on Rapd markers. Euphytica 101: 199- 206. 12. Noguchi. J, Hong D. Y , and Grant. W. F., 2004. The historical evolutionary development of Hemerocallis middendorfii (Hemerocallidaceae) revealed by non-coding regions in chloroplast DNA. Plant Syst. Evol, 247:1-22. 13. Rohlf F. J., 1993. “NTSYS-pc Numerical taxonomomy and multivariate analysis system”, Version 1.80. Applied Biostatitics, New York. 14. Saghai Maroof M. A., Biyashev R. M., Yang G. P., Zhang Q., Allard R. W., 1994, Extraodirnarily polymorphic microsatellite DNA in barley: species diversity, chromosome location, and population dynamics, Proc. Natl. Acad.Sci. USA, 91: 5466-5470. 15. Yang. S X, Yang. J B, Lei. L G, Li. D Z, Yoshino. H, and Ikeda. T., 2004. “Reassessing the relationship between Gordonia and Polyspora (Theaceae) base on the combined analyses of molecular data from the nuclear, plastid, and itochondrial genomes”. Plant Syst. Evol. 248: 45- 55. Lời cám ơn. Công trình có sự hỗ trợ của Hội đồng Khoahọctự nhiên và đề tài “Bảo tồn nguồn gen cây rừng” của Viện KHLNVN. Các tác giả xin cảm ơn GS.TSKH Lê Xuân Tú đã đọc và góp ý cho bản thảo. Summary The study of genetic relationships between 12 tree species of Dipterocarpus (Dipterocarpaceae) base on molecular markers Nguyen Thuy Hanh, Nguyen Duc Thanh Institute of Biotechnology, VAST Nguyen Hoang Nghia Forest Science Institute of Vietnam Dipterocarpus are the plants of economic value which are distributed largely in Vietnam. After the war the tree of these species were considerablely decreased. In the present work, the genetic relationships between twelve species of Dipterocarpus were investigated using RAPD and cpDNA markers.The RAPD analyses using random amplified polymorphic primers revealed 194 polymorphic fragments from total number of 250 obtained fragments. Non - coding regions of cpDNA were amplified using chloroplast primers trnK - trnH, psc C - trnS, trnM - rbcL, trnD - trnT, and polymorphisms were subsequently generated by digestion of the PCR products with HaeIII, HhaI, RsaI. Of 169 generated fragments, 44 showed polymorphism in investigated species. Based on RAPD and cpDNA analysed data, a dendogram of genetic relationships between twelve Dipterocarpus species were constructed. The data obtained showed that the species are very divergent. In addition, using two primers pair psbC - trnS and trnH -trnK two specie D. costatus Gaertn and D. alatus Roxb could be discriminated by cleaving their PCR products with HaeIII and RsaI restricton enzyme , respectively. . nghiên cứu mối quan hệ di truyền của 12 loài thuộc chi Dipterocarpus (Dipterocarpaceae). II. Nguyên liệu và phương pháp Mẫu lá Các mẫu lá của 12 loài thuộc chi Dipterocarpus do Viện Khoa học. nghị Khoa học toàn quốc “Công nghệ sinh học trong nghiên cứu cơ bản”, Trường Đại học Nông nghiệp I, Hà Nội, 2005. 89-92. Nghiên cứu mối quan hệ di truyền của 12 loài thuộc chi Dipterocarpus (họ. nghiên cứu trước, chúng tôi đã tìm hiểu mối quan hệ di truyền của 6 chi thuộc họ Dầu (Dipterocarpaceae). Trong nghiên cứu này ,dựa vào chỉ thị RAPD và chỉ thị ADN lục lạp, chúng tôi đi sâu nghiên