Đề sinh (cụm ql hm, lần 3)

SỞ GD &ĐT NGHỆ AN CỤM THI LIÊN TRƯỜNG QUỲNH LƯU - HỒNG MAI (Đề thi có trang, gồm câu) ĐỀ THI KHẢO SÁT HSG TỈNH LỚP 12 LẦN Môn: SINH HỌC Năm học 2021 - 2022 Thời gian: 150 phút (không kế thời gian giao đề) Câu (2,5 điểm) 1.1 Nhiều lồi thực vật khơng có lơng hút hấp thụ nước ion khoáng cách nào? 1.2 Cho sơ đồ minh họa số nguồn nitơ cung cấp cho sau: Hãy thích (a), (b) q trình gì? 1, 2, 3, tương ứng với vi sinh vật nào? Điều kiện để trình (b) xảy gì? Câu (2,5 điểm) 2.1 Ở người, vận tốc máu biến đổi hệ mạch? Giải thích nguyên nhân nêu ý nghĩa biến đổi đó? 2.2 Một người bị tiêu chảy nặng, lúc mối quan hệ độ quánh máu huyết áp diễn nào? Trong trường hợp này, để đưa huyết áp trạng thái bình thường bác sĩ thường định điều trị cho bệnh nhân cách nào? Giải thích Câu (5,0 điểm) 3.1 Các phát biểu sau hay sai? Hãy giải thích a Trong nhân đơi ADN, mạch khuôn 5’→3’ theo chiều mở chạc chữ Y, mạch bổ sung tổng hợp ngắt quãng tạo nên đoạn ngắn Okazaki b Trong mơ hình điều hịa opêron Lac vi khuẩn E Coli, mơi trường có lactơzơ, gen điều hịa khơng thực phiên mã dịch mã để tạo prôtênin ức chế c Trong chế dịch mã, phân tử tARN liên kết với tất loại axít amin để tạo phức hợp axít amin – tARN d Trong số trường hợp, đột biến thay cặp nuclêơtít xảy gen khơng làm thay đổi cấu trúc prôtênin tương ứng 3.2 Cho biết cơđon mã hóa axit amin tương ứng bảng sau: Côđon 5’AAA3’ 5’XXX3’ 5’GGG3’ 5’UUU3’ 5’XUU3’ 5’UXU3’ Axit amin Lizin Prôlin Glixin Phêninalanin Lơxin Xêrin tương ứng (Lys) (Pro) (Gly) (Phe) (Leu) (Ser) Một đoạn gen sau bị đột biến điểm mang thơng tin mã hóa đoạn pơlipeptit có trình tự axit amin: Ser - Gly - Lys - Leu Biết đột biến làm thay nuclêôtit ađênin (A) mạch gốc guanin (G) Xác định trình tự đoạn pơlipeptit đoạn gen trước đột biến mã hóa? 3.3 Gen A bình thường có H = 1068 186G Gen A bị đột biến điểm tạo alen đột biến a Cặp gen Aa nhân đơi lần liên tiếp địi hỏi mơi trường cung cấp 1119 nuclêôtit loại guanin 1527 nuclêôtit loại ađênin Xác định dạng đột biến xảy ra? Câu (3,0 điểm) 4.1 Kể tên phân loại dạng đột biến lệch bội người? Tại người không gặp dạng đột biến số lượng cặp nhiễm sắc thể có số thứ tự nhỏ cặp số 1, 2, ? 4.2 Một tế bào sinh tinh có kiểu gen AB d X Y thực giảm phân; cặp nhiễm sắc thể ab thường phân li bình thường xảy trao đổi chéo dẫn đến hoán vị cặp gen; cặp NST giới tính bị rối loạn phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Xác định loại giao tử mà tế bào giảm phân tạo ra? Câu (3,0 điểm) 5.1 Những kiện giảm phân dẫn đến hình thành loại giao tử khác nguồn gốc cấu trúc nhiễm sắc thể? Giải thích 5.2 Ở lồi động vật lưỡng bội, tính trạng màu mắt quy định gen nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen trội trội hoàn toàn Người ta tiến hành phép lai sau Tỉ lệ kiểu hình F1 (%) Đỏ Vàng Nâu Trắng Phép lai Kiểu hình P Cá thể mắt đỏ × cá thể mắt nâu 25 25 50 Cá thể mắt vàng × cá thể mắt vàng 75 25 Biết không xảy đột biến Cho cá thể mắt nâu (P) phép lai giao phối với hai cá thể mắt vàng (P) phép lai Xác định tỉ lệ kiểu hình thu đời con? Câu (4,0 điểm) 6.1 Cho phép lai P: ♂AaBbDd x ♀AaBbDd Trong trình giảm phân hình thành giao tử đực, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa Bb không phân li giảm phân I; giảm phân II diễn bình thường Quá trình giảm phân hình thành giao tử diễn bình thường Theo lí thuyết, phép lai tạo F1 có tối đa loại kiểu gen? 6.2 Ở lồi động vật, đực có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY, có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX, tỉ lệ giới tính đực : Cho cá thể đực mắt trắng giao phối với cá thể mắt đỏ F1 100% mắt đỏ Cho cá thể F1 giao phối tự do, F2 thu tỉ lệ kiểu sau: + Ở giới đực: cá thể mắt trắng : cá thể mắt đỏ + Ở giới cái: cá thể mắt đỏ : cá thể mắt trắng Nếu cho đực F1 lai phân tích, theo lí thuyết tỉ lệ kiểu hình thu nào? Cho biết khơng có tượng gen gây chết đột biến 6.3 Cho biết tính trạng màu hoa cặp gen Aa Bb quy định; Tính trạng chiều cao cặp gen Dd quy định Cho thân cao, hoa đỏ (P) lai phân tích, thu Fa có 10% thân cao, hoa đỏ : 40% thân cao, hoa trắng : 15% thân thấp, hoa đỏ : 35% thân thấp, hoa trắng a Xác định kiểu gen thân cao, hoa đỏ (P) b Khi cho thân cao, hoa đỏ (P) tự thụ phấn đời F1 thu tỉ lệ thân cao, hoa trắng bao nhiêu? HẾT -Thí sinh không sử dụng tài liệu, cán coi thi khơng giải thích thêm Họ tên thí sinh: Số báo danh: SỞ GD &ĐT NGHỆ AN CỤM THI LIÊN TRƯỜNG QUỲNH LƯU - HOÀNG MAI Đáp án hướng dẫn chấm HƯỚNG DẪN CHẤM HSG TỈNH LỚP 12 LẦN Môn: SINH HỌC Năm học 2021 - 2022 Thời gian: 150 phút (không kế thời gian giao đề) Câu (2,5 điểm) Nội dung Điểm 1.1 Nhiều loài thực vật khơng có lơng hút hấp thụ nước ion khống cách nào? - Các lồi thực vật thủy sinh, hấp thụ nước ion khống tồn bề mặt 0,50 thể……… - Một số loài thực vật sống cạn, hệ rễ khơng có lơng hút, chúng hấp thụ nước 0,50 ion khoáng nhờ có nấm rễ bao bọc 1.2 Cho sơ đồ minh họa số nguồn nitơ cung cấp cho sau: Hãy thích (a), (b) q trình ? 1, 2, 3, tương ứng với vi sinh vật ? Điều kiện để trình (b) xảy ? * Chú thích: (a): Phóng điện giơng oxi hóa N2 0,15 (b): Qúa trình cố định nitơ 0,15 1: Vi khuẩn amơn hóa 0,15 2: Vi khuẩn cố định nitơ 0,15 3: Vi khuẩn nitrat hóa 0,15 4: Vi khuẩn phản nitrat hóa 0,15 * Điều kiện để q trình cố định nitơ khí xảy ra: - Có lực khử mạnh 0,15 - Được cung cấp lượng ATP 0,15 - Có tham gia enzim nitrơgenaza 0,15 - Thực điều kiện kị khí 0,15 Câu (2,5 điểm) Nội dung Điểm 2.1 Ở người, vận tốc máu biến đổi hệ mạch? Giải thích nguyên nhân nêu ý nghĩa biến đổi đó? * Sự biến đổi: Vận tốc máu nhanh động mạch giảm dần hệ thống 0,25 động mạch thấp mao mạch, sau tăng dần lên tĩnh mạch * Nguyên nhân: - Tổng tiết diện lớn tốc độ máu giảm ngược lại tổng tiết diện nhỏ tốc độ máu nhanh Trong hệ thống mạch, tổng tiết diện tăng dần từ động mạch chủ đến tiểu động mạch, tổng tiết diện lớn mao mạch, sau giảm dần từ tiểu tĩnh mạch đến tĩnh mạch chủ - Ngồi vận tốc máu cịn chịu ảnh hưởng chênh lệch huyết áp hai đầu đoạn mạch * Ý nghĩa: - Máu chạy nhanh động mạch nhằm cung cấp kịp thời cho tế bào, quan - Máu chạy chậm mao mạch tạo điều kiện thuận lợi cho trao đổi chất với tế bào - Máu chạy nhanh dần lên tĩnh mạch nhằm thu góp máu tim chuẩn bị cho chu kì 2.3 Một người bị tiêu chảy nặng, lúc mối quan hệ độ quánh máu huyết áp diễn nào? Trong trường hợp này, để đưa huyết áp trạng thái bình thường bác sĩ thường định điều trị cho bệnh nhân cách nào? Giải thích * Mối quan hệ: Khi bệnh nhân bị nước nhiều tiêu chảy nặng, lượng nước máu nhanh với lượng lớn làm cho thể tích máu giảm mạnh, máu bị đặc lại làm cho độ quánh tăng Tuy nhiên thể tích máu giảm mạnh thành mạch dẫn đến lực tác động máu lên thành mạch giảm huyết áp giảm * Bác sĩ thường định: truyền dịch (nước chất điện giải) cho bệnh nhân do: - Truyền nước giúp bổ sung lượng nước máu mất, giúp đưa thể tích máu trở trạng thái ban đầu - Trong dịch truyền có chất điện giải giúp bổ sung lượng chất điện giải huyết tương nhiều tiêu chảy, qua giúp đưa áp suất thẩm thấu máu trạng thái bình thường tái hấp thu nước 0,50 0,25 0,25 0,25 0,50 0,25 0,25 Câu (5,0 điểm) 3.1 Các phát biểu sau hay sai? Hãy giải thích a Trong nhân đơi ADN, mạch khn 5’→3’ theo chiều mở chạc chữ Y, mạch bổ sung tổng hợp ngắt quãng tạo nên đoạn ngắn Okazaki Đúng Vì mạch bổ sung mạch khn 5’→3’ theo chiều mở chạc chữ Y có chiều 0,50 3’→5’ enzim ADN pôlimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ b Trong mơ hình điều hịa opêron Lac vi khuẩn E Coli, mơi trường có lactơzơ, gen điều hịa khơng thực phiên mã dịch mã để tạo prôtênin ức chế Sai Trong môi trường có hay khơng có Lactơzơ gen điều hịa ln thực phiên 0,50 mã dịch mã để tạo prôtênin ức chế c Trong chế dịch mã, phân tử tARN liên kết với tất loại axít amin để tạo phức hợp axít amin – tARN Sai Một phân tử tARN liên kết với axít amin mã ba quy định khớp 0,50 bổ sung với ba đối mã tARN d Trong số trường hợp, đột biến thay cặp nuclêơtít xảy gen không làm thay đổi cấu trúc prôtênin tương ứng Đúng Do tính thối hóa mã di truyền, số đột biến thay cặp nuclêơtít gen tạo mã ba mARN mã hóa axít amin với mã ba 0,50 ban đầu Hoặc đột biến thay cặp nuclêơtít gen làm ba kết thúc mARN ban đầu trở thành ba kết thúc 3.2 Cho biết cơđon mã hóa axit amin tương ứng bảng sau: Côđon Axit amin tương ứng 5’AAA3’ Lizin (Lys) 5’XXX3’ Prôlin (Pro) 5’GGG3’ Glixin (Gly) 5’UUU3’ Phêninalanin (Phe) 5’XUU3’ 5’UXU3’ Lơxin Xêrin (Leu) (Ser) Một đoạn gen sau bị đột biến điểm mang thông tin mã hóa đoạn pơlipeptit có trình tự axit amin: Ser - Gly - Lys - Leu Biết đột biến làm thay nuclêôtit ađênin (A) mạch gốc guanin (G) Xác định trình tự đoạn pơlipeptit đoạn gen trước đột biến mã hóa? Sau đột biến: Đoạn pôlipeptit: Ser - Gly - Lys - Leu Đoạn mARN: 5’ UXU - GGG - AAA - XUU 3’ Đoạn mạch gốc: 3’ AGA - XXX - TTT - GAA 5’ Do đột biến làm thay nuclêôtit ađênin (A) mạch gốc guanin (G) nên trình tự nuclêơtit đoạn mạch gốc gen trước bị đột biến là: 3’ AAA - XXX - TTT - GAA 5’ Hoặc 3’ AGA - XXX - TTT - AAA 5’ TH1 Mạch gốc trước đột biến: 3’ AAA - XXX - TTT - GAA 5’ Đoạn mARN: 5’ UUU - GGG - AAA - XUU 3’ Đoạn pôlipeptit: Phe - Gly - Lys - Leu TH2 Mạch gốc trước đột biến: 3’ AGA - XXX - TTT - AAA 5’ Đoạn mARN: 5’ UXU - GGG - AAA - UUU 3’ Đoạn pôlipeptit: Ser - Gly - Lys - Phe 3.3 Gen A bình thường có H = 1068 186G Gen A bị đột biến điểm tạo alen đột biến a Cặp gen Aa nhân đôi lần liên tiếp địi hỏi mơi trường cung cấp 1119 nuclêơtit loại guanin 1527 nuclêôtit loại ađênin Xác định dạng đột biến xảy ra? Số nuclêôtit loại gen A: H  2A  3G  1068 A  T  255 Gen A:  → G  186 G  X  186 Khi gen A nhân đôi hai lần địi hỏi mơi trường cung cấp số nuclêơtit loại A  T  255.(2  1)  765    G  X  186.(2  1)  558 0,50 0,50 0,50 0,50 0,25 0,25 → Khi gen a nhân đôi hai lần địi hỏi mơi trường cung cấp số nuclêơtit loại A  T  1527  765  762 A  T  254 → gen a:   G  X  1119  558  561 G  X  187 0,25 Vậy đột biến gen A tạo thành alen a thay cặp A – T cặp G – X 0,25 Câu (3,0 điểm) 4.1 Kể tên phân loại dạng đột biến lệch bội người? Tại người không gặp dạng đột biến số lượng cặp nhiễm sắc thể có số thứ tự nhỏ cặp số 1, 2, ? * Các dạng lệch bội người: - Lệch bội nhiễm sắc thể thường: + Hội chứng Patau: nhiễm sắc thể số 13 (Thể 3: 2n +1) 0,50 + Hội chứng Etuốt: nhiễm sắc thể số 18 (Thể 3: 2n +1) + Hội chứng Đao : nhiễm sắc thể số 21 (Thể 3: 2n +1) - Lệch bội nhiễm sắc thể giới tính: + Hội chứng 3X: nhiễm sắc thể XXX (Thể 3: 2n +1) 0,50 + Hội chứng Claiphentơ: XXY (Thể 3: 2n +1) + Hội chứng Tơcnơ: XO (Thể 1: 2n – 1) * Ở người không gặp dạng đột biến số lượng cặp nhiễm sắc thể 1, 2, 3, Vì cặp nhiễm sắc thể số 1, 2, 3, nhiễm sắc thể có kích thước lớn 0,50 nhiễm sắc thể Do đó, nhiễm sắc thể mang số lượng gen lớn Khi xảy đột biến số lượng thường làm cân nghiêm trọng hệ gen, thường gây chết cho hợp tử, gây sảy thai tự nhiên nên ta không phát đột biến số lượng cặp nhiễm sắc thể 4.2 Một tế bào sinh tinh có kiểu gen AB d X Y thực giảm phân; cặp ab nhiễm sắc thể thường phân li bình thường xảy trao đổi chéo dẫn đến hoán vị cặp gen; cặp NST giới tính bị rối loạn phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Xác định loại giao tử mà tế bào giảm phân tạo ra? - Xét riêng cặp NST: + Cặp nhiễm sắc thể AB phân li bình thường xảy đổi chéo dẫn đến hốn vị 0,25 ab cặp gen tạo loại giao tử: AB, Ab, aB ab + Cặp nhiễm sắc thể XdY bị rối loạn phân li giảm phân I, giảm phân II diễn 0,25 bình thường tạo hai loại giao tử: XdY O Khi đó, tế bào sinh tinh AB d X Y cho giao tử gồm trường hợp sau: ab + Nếu xảy trao đổi chéo dẫn đến hoán vị A a tạo loại giao tử: ABXdY; aBXdY; Ab ab Hoặc AB; aB; AbXdY abXdY - Nếu xảy trao đổi chéo dẫn đến hoán vị B b tạo loại giao tử: ABXdY; AbXdY; aB ab Hoặc AB; Ab; aBXdY abXdY 0,25 0,25 0,25 0,25 Câu (3,0 điểm) 5.1 Những kiện giảm phân dẫn đến hình thành loại giao tử khác nguồn gốc cấu trúc nhiễm sắc thể? Giải thích Các kiện là: - Sự tiếp hợp trao đổi chéo cromatit khác nguồn cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy kỳ đầu giảm phân I dẫn đến hình thành nhiễm sắc thể có 0,50 tổ hợp alen nhiều gen - Ở kỳ sau giảm phân I, phân ly độc lập nhiễm sắc thể kép có nguồn gốc từ bố mẹ cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng cách ngẫu nhiên hai cực tế 0,50 bào con, dẫn đến tổ hợp khác nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố mẹ - Ở kỳ sau giảm phân II, phân ly nhiễm sắc thể đơn sau tách từ nhiễm sắc 0,25 thể kép cách ngẫu nhiên tế bào 5.2 Ở lồi động vật lưỡng bội, tính trạng màu mắt quy định gen nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen trội trội hoàn toàn Người ta tiến hành phép lai sau Tỉ lệ kiểu hình F1 (%) Đỏ Vàng Nâu Trắng Phép lai Kiểu hình P Cá thể mắt đỏ × cá thể mắt nâu 25 25 50 Cá thể mắt vàng × cá thể mắt vàng 75 25 Biết không xảy đột biến Cho cá thể mắt nâu (P) phép lai giao phối với hai cá thể mắt vàng (P) phép lai Xác định tỉ lệ kiểu hình thu đời con? Quy ước: A1 qui định mắt nâu; A2 qui định mắt đỏ; A3 qui định mắt vàng; A4 qui định mắt trắng; * Xét phép lai 1: đỏ x nâu → F1: đỏ : nâu : vàng Do nâu chiếm 50% F1 → Nâu trội so với đỏ vàng Mà P đỏ sinh vàng → Đỏ trội so với vàng * Xét phép lai 2: vàng x vàng→F1: vàng : trắng → Vàng trội so với trắng Vậy A1 nâu > A2 đỏ > A3 vàng > A4 trắng * Ở phép lai 2: vàng x vàng→Đời có xuất kiểu hình trắng A4A4 Vậy P: A3A4 x A A4 * Ở phép lai 1: đỏ x nâu→Đời có xuất kiểu hình vàng mà alen vàng bị át chế alen đỏ nâu→Vàng đời phải A3A3 A3A4 Vậy P: A2A3 x A A3 Hoặc A2A3 x A1A4 Hoặc A2A4 x A1A3 Khi cho Nâu (P) phép lai x vàng (P) phép lai có trường hợp: TH1: A1A3 x A3A4→Đời con: 1A1A3 : 1A1A4 : 1A3A3 : 1A3A4 →KH: nâu : vàng TH2: A1A4 x A3A4→Đời con: 1A1A3 : 1A1A4 : A3A4 : A4A4 →KH: nâu : vàng : trắng Câu (4,0 điểm) 6.1 Cho phép lai P: ♂AaBbDd x ♀AaBbDd Trong trình giảm phân hình thành giao tử đực, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa Bb không phân li giảm phân I; giảm phân II diễn bình thường Quá trình giảm phân hình thành giao tử diễn bình thường Theo lí thuyết, phép lai tạo F1 có tối đa loại kiểu gen? - Xét riêng cặp NST: + Ở giới tử đực, số tế bào cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I; giảm phân II diễn bình thường: Phép lai: ♂Aa x ♀Aa→ đời tạo kiểu gen + Ở giới tử đực, số tế bào cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb không phân li giảm phân I; giảm phân II diễn bình thường: Phép lai: ♂Bb x ♀Bb→ đời tạo kiểu gen + Cặp nhiễm sắc thể Dd giảm phân bình thường: Phép lai: ♂Dd x ♀Dd→ đời tạo kiểu gen →Tổng số kiểu gen tạo ra: 7x7x3 = 147 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 6.2 Ở lồi động vật, đực có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY, có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX, tỉ lệ giới tính đực : Cho cá thể đực mắt trắng giao phối với cá thể mắt đỏ F1 100% mắt đỏ Cho cá thể F1 giao phối tự do, F2 thu tỉ lệ kiểu sau: + Ở giới đực: cá thể mắt trắng : cá thể mắt đỏ + Ở giới cái: cá thể mắt đỏ : cá thể mắt trắng Nếu cho đực F1 lai phân tích, theo lí thuyết tỉ lệ kiểu hình thu nào? Cho biết khơng có tượng gen gây chết đột biến Giải: - Vì phép lai, số kiểu tổ hợp giao tử giới đực giới → giới có tỉ lệ là: cá thể mắt đỏ : cá thể mắt trắng → F2 có mắt đỏ : mắt trắng→kết tương tác bổ sung→F1 dị hợp tử cặp gen Quy ước: A-B- mắt đỏ; A-bb; aaB-; aabb mắt trắng - Ở F2 tính trạng màu mắt phân bố không đồng hai giới→một hai cặp gen quy định tính trạng nằm NST giới tính X, khơng có alen NST Y - F1 100% mắt đỏ → P ♂aaXbY x ♀AAXBXB F1: 1♂AaXBY : 1♀AaXBXb (100% mắt đỏ) - Lai phân tích đực F1: ♂AaXBY x ♀aaXbXb Fa: KG: 1AaXBXb : 1aaXBXb : 1AaXbY : 1aaXbY KH: mắt đỏ : mắt trắng : đực mắt trắng 6.3 Cho biết tính trạng màu hoa cặp gen Aa Bb quy định; Tính trạng chiều cao cặp gen Dd quy định Cho thân cao, hoa đỏ (P) lai phân tích, thu Fa có 10% thân cao, hoa đỏ : 40% thân cao, hoa trắng : 15% thân thấp, hoa đỏ : 35% thân thấp, hoa trắng a Xác định kiểu gen thân cao, hoa đỏ (P) b Khi cho thân cao, hoa đỏ (P) tự thụ phấn đời F1 thu tỉ lệ thân cao, hoa trắng bao nhiêu? * Xét di truyền riêng tính trạng: - Fa có hoa đỏ : hoa trắng→tương tác bổ sung kiểu : Quy ước: A-B-: đỏ; A-bb, aaB- aabb: trắng→cây (P) đỏ: AaBb - Fa có thân cao : thân thấp→cây (P) cao: Dd Tỉ lệ chung Fa ≠ (1 : 3).(1 : 1)→có tượng liên kết khơng hoàn toàn hai cặp gen Aa Bb với cặp gen Dd - Vai trò hai cặp Aa Bb hoàn toàn nhau→giả sử cặp Bb liên kết với Dd BD BD = 10% = 0,1, mà Aa = → = 0,2 →BD = 0,2 < 0,25 bd bd Bd →Kiểu gen (P): Aa tần số hoán vị f = 0,4 bD Bd Bd Khi cho (P) tự thụ phấn: Aa x Aa bD bD 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 Cây cao, đỏ Fa Aa → F1 cao, trắng A-bbD- + aabbD- + aaB-D= 0,75(A-) x (0,25 – 0,04 bd bd bd ) + 0,25aax[(0,25 – 0,04 ) + (0,5+0,04 )] = 0,345 bd bd bd -HẾT - 0,50 0,25 0,50