Kt cuối kì 1 sinh 9 2022 2023 2

MA TRẬN ĐỀ KIỂM TRA CUỐI KỲ MÔN SINH HỌC NĂM HỌC 2022-2023 Thời gian làm bài: 45 phút - Hình thức : Trắc nghiệm tự luận (tỉ lệ 30% trắc nghiệm, 70% tự luận) - Mức độ đề: 35% Nhận biết; 35% Thông hiểu; 20% Vận dụng; 10% Vận dụng cao MỨC ĐỘ Chủ đề Nhận biết TL AND VÀ GEN NST TN Thông hiểu TL TN 1,25 đ 1 0,25 đ 2,0 đ 1.0 đ Vận dụng TL TN Vận dụng cao TL TN Tổng số câu TL Điểm số TN 1,25đ 3,25đ 1 2,25đ 3,25đ CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN BIẾN DỊ 1 2,0 đ 0,25 đ DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Số ý/ số câu Điểm số Tổng số điểm 1,5 3,5 điểm 3,5 điểm 1 0.25đ 2,0 đ 1,5 2.0 2,0 điểm Ý c câu 15 1,0 đ 1 1.0 điểm 7.0 12 3.0 10 10 10 ỦY BAN NHÂN DÂN HUYỆN CỦ CHI KIỂM TRA CUỐI KỲ HỌC KÌ Năm học: 2022 – 2023 Môn: Sinh – Lớp Thời gian: 45 phút I PHẦN TRẮC NGHIỆM:(3 Điểm) Chọn câu trả lời Câu 1: Người có cơng mơ tả xác mơ hình cấu trúc khơng gian phân tử ADN lần là: A Menđen C Moocgan B Oatxơn Cric D Menđen Moocgan Câu 2: Chiều xoắn phân tử ADN là: A Chiều từ trái sang phải B Chiều từ phải qua trái C Cùng với chiều di chuyển kim đồng hồ D Xoắn theo chiều khác Câu 3: Thành phần hoá học NST bao gồm: A Phân tử Prôtêin C Prôtêin phân tử ADN B Phân tử ADN D Axit bazơ Câu 4: Trạng thái NST kì cuối trình nguyên phân nào? A Đóng xoắn cực đại B Bắt đầu đóng xoắn C Dãn xoắn D Bắt đầu tháo xoắn Câu 5: Bốn loại đơn phân cấu tạo ADN có kí hiệu là: A A, U, G, X B A, T, G, X C A, D, R, T D U, R, D, X Câu 6: Kí hiệu NST sau dùng để nhiễm? A 2n + C 2n + B 2n – D 2n – Câu 7: Số NST tế bào thể nhiễm người là: A 47 NST C 45 NST B 47 cặp NST D 45 cặp NST Câu 8: Từ noãn bào bậc I trải qua trình giảm phân tạo được: A trứng thể cực C trứng thể cực B trứng D thể cực Câu 9: Đơn phân cấu tạo prôtêin là: A Axit nuclêic C Axit amin B Nuclêic D Axit phot Câu 10 : Có phân tử ADN tự nhân đơi lần số phân tử ADN tạo sau q trình nhân đơi bằng: A C B D Câu 11: Trong tế bào sinh dưỡng lồi sinh vật NST giới tính: A Ln ln cặp tương đồng B Luôn cặp không tương đồng C Là cặp tương đồng hay không tương đồng tuỳ thuộc vào giới tính D Có nhiều cặp, không tương đồng Câu 12: Đột biến làm biến đổi cấu trúc NST gọi là: A Đột biến gen C Đột biến số lượng NST B Đột biến cấu trúc NST D Cả A, B, C II PHẦN TỰ LUẬN (7 điểm) Câu 13 :( ̣2 điểm) Đột biến gen gì? Gồm dạng nào? Vì đột biến gen có hại cho sinh vât? Câu 14: :( ̣2 điểm) Sự khác NST thường NST giới tính Câu 15 : :( ̣3 điểm) Bệnh máu khó đơng gen qui định.Cho sơ đồ phả hệ sau: I Nữ bệnh Nữ không bệnh II Nam bệnh Nam không bệnh III a )Bệnh máu khó đơng gen trội hay gen lặn qui định b) Sự di truyền máu khó đơng có liên quan đến giới tính hay khơng? Tại c) Xác định kiểu gen cá thể 1,2 ,5 - Hết - HƯỚNG DẪN CHẤM , BIỂU ĐIỂM Câu TN Nội dung 1B ,2A, 3C, 4C,5B, 6A, 7A ,8A, 9C, 10D, 11C, 12B TL 13 (2đ) Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen liên quan đến số cặp Nucleotit xảy điểm ADN Có dạng đột biến gen: Điểm Mỗi câu 0,25đ) 0.5đ 0.5đ cặp Nu thêm cặp Nu thay cặp Nu Vì đột biến gen có hại cho sinh vât:Đột biến gen thể kiểu hình thường có hại cho thân sinh vật chúng phá vỡ thống hài hòa kiểu gen qua chon lọc tự nhiên trì lâu đời điều kiện tự nhiên,gây rối loạn trình tổng hợp protein TL14 đ) a TL15 B c NST thường Gồm nhiều cặp NST ̣(nhiều cặp) Luôn tồn thành cặp NST tương đồng Mang gen quy định tính trạng thường thể NST giới tính Có cặp NST Tồn thành cặp tương đồng XX không tương đồng XY Mang gen qui định tính trạng thường gen qui định tính trạng giới tính Bố, mẹ bình thường sinh bị bệnhGen gây bệnh gen lặn quy định 1đ 0.5đ 0.5đ 1.0đ 1.0đ Sự di truyền máu khó đơng liên quan đến giới tính Nam dễ mắc 1.0đ bệnh,chứng tỏ gen gây bệnh nằm NST X Qui ước: a: bị bệnh, A : Bình thường Nữ bị bệnh : XaXa Nữ Bình thường: XA XA XAXa Nam bị bệnh: XaY Nam Bình thường: XAY Ở I Bố, mẹ bình thường sinh bị bệnh có kiểu gen: XAY  có kiểu gen : XAXa Ở III, trai gái bị bệnh có kiểu gen: XaY6 có kiểu gen XAXa 1.0đ