(Luận văn) nghiên cứu tổng hợp nano composite trên cơ sở vật liệu zif 67 g c3n4 và ứng dụng

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC QUY NHƠN TRẦN THỊ NHẬT TRÂM lu an n va TRÊN CƠ SỞ VẬT LIỆU ZIF-67/g-C3N4 p ie gh tn to NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP NANO COMPOSITE d oa nl w VÀ ỨNG DỤNG ll u nf va an lu oi m LUẬN VĂN THẠC SĨ HÓA HỌC z at nh z m co l gm @ an Lu Bình Định – Năm 2019 n va ac th si BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC QUY NHƠN TRẦN THỊ NHẬT TRÂM lu an n va NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP NANO COMPOSITE VÀ ỨNG DỤNG p ie gh tn to TRÊN CƠ SỞ VẬT LIỆU ZIF-67/g-C3N4 d oa nl w va an lu u nf : Hóa lý thuyết hóa lý Chuyên ngành ll : 8440119 oi m Mã số z at nh z l gm @ m co Người hướng dẫn: PGS.TS ĐINH QUANG KHIẾU PGS.TS NGUYỄN THỊ VƯƠNG HOÀN an Lu n va ac th si LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng tơi, thực hướng dẫn khoa học PGS.TS Đinh Quang Khiếu PGS.TS Nguyễn Thị Vương Hoàn Các số liệu, kết luận nghiên cứu trình bày luận văn trung thực chưa cơng bố hình thức Tơi xin chịu trách nhiệm nghiên cứu lu an n va Học viên ie gh tn to p Trần Thị Nhật Trâm d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si LỜI CẢM ƠN Tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành đến PGS.TS Đinh Quang Khiếu PGS.TS Nguyễn Thị Vương Hoàn, người tận tình giúp đỡ hướng dẫn tơi hồn thành luận văn Tôi xin gửi lời cảm ơn đến thầy giáo, anh chị, bạn phịng thực hành thí nghiệm hóa học - Trường Đại học Quy Nhơn Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế giúp đỡ, tạo điều kiện, hỗ trợ q lu trình thực đề tài an Tơi xin chân thành cảm ơn gia đình, bạn bè tập thể lớp Cao học Hóa va n K20 ln động viên, khích lệ tinh thần suốt q trình học tập Mặc dù có nhiều cố gắng nhiên luận văn tránh khỏi ie gh tn to nghiên cứu khoa học p thiếu sót Tơi mong nhận góp ý q thầy để luận văn nl w hồn thiện d oa Tôi xin chân thành cảm ơn! an lu ll u nf va Học viên oi m z at nh Trần Thị Nhật Trâm z m co l gm @ an Lu n va ac th si MỤC LỤC TRANG PHỤ BÌA LỜI CAM ĐOAN LỜI CẢM ƠN MỤC LỤC DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT, KÍ HIỆU DANH MỤC CÁC BẢNG DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ ĐỒ THỊ lu MỞ ĐẦU an va Lý chọn đề tài n Tổng quan tình hình nghiên cứu đề tài gh tn to Mục tiêu đề tài p ie Đối tượng phạm vi nghiên cứu Nội dung phương pháp nghiên cứu oa nl w Cấu trúc luận văn d Chương TỔNG QUAN LÝ THUYẾT an lu 1.1 GIỚI THIỆU CHUNG VỀ VẬT LIỆU MOFs u nf va 1.1.1 Vật liệu khung hữu kim loại MOFs ll 1.1.2 Vật liệu khung zeolite imidazole kim loại (ZIFs) oi m 1.1.3 Phương pháp tổng hợp vật liệu ZIFs 12 z at nh 1.2 GIỚI THIỆU VỀ GRAPHIT CACBON NITRUA (g-C3N4) 13 1.2.1 Vật liệu g-C3N4 13 z gm @ 1.2.2 Phương pháp tổng hợp 14 1.3 GIỚI THIỆU VỀ SẮT (III) OXIT 17 l m co 1.4 PHƯƠNG PHÁP VOLT-AMPERE HÒA TAN ANOT (ASV) 18 1.4.1 Nguyên tắc chung phương pháp Volt-Ampere hòa tan anot 18 an Lu 1.4.1.1 Giai đoạn làm giàu 18 n va ac th si 1.4.1.2 Giai đoạn hòa tan 19 1.4.2 Ưu điểm phương pháp Volt-Ampere hòa tan anot 20 1.5 GIỚI THIỆU VỀ VÀNG Ô (AURAMINE O) 22 Chương PHƯƠNG PHÁP THỰC NGHIỆM 24 2.1 HÓA CHẤT VÀ DỤNG CỤ 24 2.1.1 Hóa chất 24 2.1.2 Dụng cụ 24 2.2 TỔNG HỢP VẬT LIỆU 24 lu 2.2.1 Tổng hợp vật liệu g-C3N4 từ melamin 24 an 2.2.2 Tổng hợp vật liệu ZIF-67 25 va n 2.2.3 Tổng hợp vật liệu Fe2O3/g-C3N4 25 to gh tn 2.2.4 Tổng hợp vật liệu ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 25 ie 2.3 BIẾN TÍNH ĐIỆN CỰC 26 p 2.3.1 Chuẩn bị điện cực làm việc 26 nl w 2.3.2 Các thông số làm việc máy phân tích điện hóa 26 d oa 2.3.3 Phân tích mẫu thật 26 an lu 2.4 CÁC PHƯƠNG PHÁP ĐẶC TRƯNG VẬT LIỆU 27 u nf va 2.4.1 Phương pháp nhiễu xạ Rơnghen (X-Ray) 27 2.4.2 Phương pháp hiển vi điện tử quét (SEM) 29 ll oi m 2.4.3 Phương pháp phổ lượng tia X (Energy Dispersive X-ray) 30 z at nh 2.4.4 Phương pháp đo đẳng nhiệt hấp phụ - khử hấp phụ nitơ (BET) 31 Chương KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 34 z 3.1 ĐẶC TRƯNG VẬT LIỆU 34 @ l gm 3.1.1 Kết đo XRD 34 m co 3.1.2 Kết đo EDX 35 3.1.3 Kết đo SEM 36 an Lu 3.1.4 Kết đo BET 37 n va ac th si 3.2 VẬT LIỆU ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 TRONG BIẾN TÍNH ĐIỆN CỰC 38 3.2.1 Khảo sát loại điện cực 38 3.2.2 Khảo sát điều kiện biến tính điện cực 39 3.2.2.1 Ảnh hưởng lượng vật liệu 39 3.2.2.2 Ảnh hưởng pH 40 3.2.3 Khảo sát yếu tố ảnh hưởng đến tín hiệu Volt-Ampere hịa tan 42 3.2.3.1 Ảnh hưởng tốc độ quét (CV) 42 lu 3.2.3.2 Ảnh hưởng thông số máy 44 an 3.2.4 Đánh giá độ tin cậy phương pháp 49 va n 3.2.4.1 Độ lặp lại 49 to 3.2.5 Ảnh hưởng chất cản trở 52 p ie gh tn 3.2.4.2.Khoảng tuyến tính, giới hạn phát hiện, giới hạn định lượng 51 3.2.5.1 Ảnh hưởng số chất cản vô 52 nl w 3.2.5.2 Ảnh hưởng số chất cản hữu 56 d oa 3.2.6 Phân tích mẫu thật 60 an lu KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 62 u nf va DANH MỤC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ 63 DANH MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO 64 ll oi m QUYẾT ĐỊNH GIAO ĐỀ TÀI LUẬN VĂN THẠC SĨ (Bản sao) z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT, KÍ HIỆU AO Auramine O ASV Volt-ampere hòa tan anot Dung dịch đệm Britton-Robinson B-RBS CV Volt-ampere vòng DP Xung vi phân Eacc Thế làm giàu EDX Energy-Dispersive X-rayspectroscopy (Phổ tán xạ lượng tia X) Thế đỉnh hòa tan lu Ep an n va GCE Điện cực than thủy tinh HPLC Phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao to Dòng đỉnh hòa tan tn Ip Phương pháp sắc kí lỏng ghép nối khối phổ p ie gh LC-MS Giới hạn phát LOD Vật liệu khung hữu kim loại (Metal Organic Frameworks) w Giới hạn định lượng nl LOQ d oa MOFs lu Độ lệch chuẩn tương đối an RSD Scanning Electron Microscopy (Hiển vi điện tử quét) SOD Cấu trúc sodalite ll u nf va SEM oi m Volt-ampere hòa tan SW Sóng vng WE Điện cực làm việc XRD X-Ray Diffraction (Nhiễu xạ tia X) ZIF-67 Zeolite imidazole Frameworks - 67 ZIF-8 Zeolite imidazole Frameworks - ZIFs Zeolite imidazole Frameworks z at nh SV z m co l gm @ an Lu n va ac th si DANH MỤC CÁC BẢNG Số hiệu bảng Tên bảng Trang lu an Đặc tính phương pháp Volt-Ampere hịa tan 22 2.1 Danh mục hóa chất 24 3.1 Thành phần nguyên tố mẫu ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 36 3.2 Tín hiệu dịng đỉnh Ip AO theo điện cực khác 38 3.3 Tín hiệu dịng đỉnh Ip AO theo lượng vật liệu khác 40 3.4 Tín hiệu dịng đỉnh Ip AO theo làm giàu khác 45 3.5 Tín hiệu dịng đỉnh Ip AO theo thời gian làm giàu khác 46 3.6 Tín hiệu dòng đỉnh Ip AO theo biên độ xung khác 47 Tín hiệu dịng đỉnh Ip AO theo bước khác 49 n va 1.1 gh tn to 3.7 p ie M, 104 M 50 3.9 Tín hiệu dịng đỉnh Ip AO theo nồng độ khác 51 3.10 Tín hiệu AO có mặt chất cản K2CO3 53 3.11 Tín hiệu AO có mặt chất cản Ca(H2PO4)2 3.12 Tín hiệu AO có mặt chất cản Na2SO4 55 3.13 Tín hiệu AO có mặt chất cản saccarose 56 3.14 Tín hiệu AO có mặt chất cản glucose 57 3.15 Tín hiệu AO có mặt chất cản sodium benzoate 58 3.16 Tín hiệu AO có mặt chất cản saccharin 59 d oa nl w 3.8 Tín hiệu dòng đỉnh Ip AO theo nồng độ 105 M, 5.105 an lu 54 ll u nf va oi m z at nh z @ 60 l Kết ReV theo phương pháp DPV phương pháp HPLC m co 3.18 HPLC gm Kết phân tích AO theo phương pháp DPV phương pháp 3.17 60 an Lu n va ac th si DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ ĐỒ THỊ Số hiệu hình vẽ, đồ thị Tên hình vẽ, đồ thị Trang an n va 1.2 Các SBU nghiên cứu 1.3 Tổng hợp MOFs phương pháp nhiệt dung môi 1.4 Một số cấu trúc tinh thể ZIFs 10 1.5 Các phân tử imidazol sử dụng để tổng hợp ZIFs 10 1.6 Góc liên kết kim loại IM (trái) zeolite (phải) 11 1.7 Cấu trúc nhiễu xạ đơn tinh thể ZIFs 11 1.8 Hình ảnh minh họa tạo thành ZIF-8 12 1.9 Cấu trúc SOD ZIF-67 12 1.10 Hình ảnh minh họa cho tạo thành ZIF-67 13 Mặt phẳng graphit (a) hexagonan (b) orthorhombic C3N4 13 Sơ đồ điều chế g-C3N4 cách ngưng tụ NH(NH2)2 15 gh tn to Cách xây dựng khung MOFs chung ie lu 1.1 p 1.11 nl w 1.12 Triazin (trái) mơ hình kết nối tảng tri-s-triazin (phải) dạng thù hình g-C3N4 tiềm 15 1.14 (a) Mạng lưới g-C3N4; (b) Hình ảnh khối bột g-C3N4 (màu vàng); (c) Các trình phản ứng hình thành g-C3N4 từ dixyandiamit 16 1.15 Cấu trúc ε-Fe2O3 18 1.16 Công thức cấu tạo vàng ô 22 2.1 Sơ đồ tổng hợp ZIF-67 25 2.2 Sơ đồ biểu diễn nhiễu xạ tia X (XRD) 2.3 Sơ đồ nguyên lý kính hiển vi điện tử quét 29 2.4 Sơ đồ nguyên lý phổ EDS 30 2.5 Các loại hấp phụ đẳng nhiệt 2.6 Phân loại kiểu đường trễ 2.7 Đồ thị biểu diễn biến thiên P/[V(Po-P)] theo P/Po d oa 1.13 ll u nf va an lu oi m z at nh z 28 l gm @ m co 31 an Lu 32 33 n va ac th si 57 + Glucose 0.040 100 200 300 400 500 600 800 0.035 I / mA 0.030 0.025 0.020 0.015 0.010 0.005 lu an 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 n va E/V tn to Hình 3.22 Các đường DPV AO có mặt chất cản glucose Ip,tb (mA) RE (%) 0:1 0,00406 0,0 10 : 0,00400 -1,6 20 : 0,00390 -3,8 30 : 0,00395 -2,8 40 : 0,00387 -4,8 0,00381 -4,9 d oa nl w Tỷ lệ nồng độ chất cản : AO (M/M) va p ie gh Bảng 3.14 Tín hiệu AO có mặt chất cản glucose an lu ll u nf z at nh 0,00360 -11,3 0,00353 -13,1 z 80 : oi 60 : m 50 : @ l gm Khi tăng tỉ lệ nồng độ glucose : AO lên đến 60 : đường tín hiệu pic AO bị giảm đáng kể, RE vượt 5% Sự có mặt glucose tỉ lệ m co 60 : làm ảnh hưởng đến cường độ pic AO, tức tỉ lệ glucose cản an Lu trở phân tích AO n va ac th si 58 + Sodium benzoate 0.045 100 200 300 400 500 600 800 0.040 I / mA 0.035 0.030 0.025 0.020 0.015 0.010 lu 0.005 an 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 va n E/V to Bảng 3.15 Tín hiệu AO có mặt chất cản sodium benzoate Ip,tb (mA) RE (%) 0:1 0,00315 0,0 10 : 0,00301 -4,6 20 : 0,00305 -3,2 0,00306 -3,2 40 : 0,00326 3,5 0,00326 3,4 d oa nl w Tỷ lệ nồng độ chất cản : AO (M/M) va p ie gh tn Hình 3.23 Các đường DPV AO có mặt chất cản sodium benzoate an lu ll u nf 30 : z at nh 0,00342 8,2 0,00360 14,1 z 80 : oi 60 : m 50 : gm @ l Sự có mặt sodium benzoate tỉ lệ 60 : làm tăng đáng kể cường an Lu RE = 8,2% (> 5%) m co độ pic AO, tỉ lệ sodium benzoate làm cản trở phân tích AO với n va ac th si 59 + Saccharin 0.06 100 200 300 400 500 600 800 0.05 I / mA 0.04 0.03 0.02 0.01 lu an 0.00 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 va n E/V to tn Hình 3.24 Các đường DPV AO có mặt chất cản saccharin Ip,tb (mA) RE (%) 0:1 0,00436 0,0 10 : 0,00458 4,9 20 : 0,00440 0,8 0,00429 -1,7 40 : 0,00416 -4,5 0,00405 -3,2 d oa nl w Tỷ lệ nồng độ chất cản : AO (M/M) va p ie gh Bảng 3.16 Tín hiệu AO có mặt chất cản saccharin an lu ll u nf 30 : z at nh 0,00383 -12,2 0,00368 -15,5 z 80 : oi 60 : m 50 : gm @ Khi tăng dần nồng độ saccharin tín hiệu AO giảm, tỉ lệ 60 : l m co saccharin ảnh hưởng đến tín hiệu AO, với RE vượt 5% an Lu n va ac th si 60 3.2.6 Phân tích mẫu thật Độ phương pháp đánh giá qua giá trị độ thu hồi Rev sau: Rev (%) = x 100 Trong đó: Co: nồng độ AO ban đầu có mẫu C1: nồng độ AO thêm vào mẫu C2: nồng độ AO tính sau thêm xác nồng độ C1 AO lu Kết phân tích AO mẫu thực tế bao gồm măng chua, cải chua, an va dưa chua theo phương pháp DPV HPLC thể Bảng 3.17 n Bảng 3.17 Kết phân tích AO theo phương pháp DPV phương pháp HPLC Mẫu p ie gh tn to Nồng độ AO ban đầu có mẫu (μg/mL) w 0,402 0,393 d Cải chua HPLC oa nl Măng chua DPV lu Dưa chua - (**) AO thêm (μg/mL) Nồng độ AO mẫu thêm AO (μg/mL) DPV HPLC 115 113,105 118,707 - 115 120,748 115,781 - 115 116,151 117,972 va an - Nồng độ u nf Độ thu hồi phương pháp DPV HPLC trình bày Bảng 3.18 ll Bảng 3.18 Kết ReV theo phương pháp DPV phương pháp HPLC oi m Mẫu Nồng độ AO (μg/mL) z at nh DPV Măng chua 0,402 ± 0,011(*) 98 z 101 103 - 101 - 103 an Lu khơng có tín hiệu AO 0,393 ± 0,007 m co - ReV (%) l Dưa chua Nồng độ AO (μg/mL) gm 105 @ - (**) Giá trị trung bình ± SD (n=3) (**) ReV (%) Cải chua (*) HPLC n va ac th si 61 Kết cho thấy mẫu măng chua có chứa AO, mẫu cải chua dưa chua khơng tìm thấy AO Để đánh giá độ phương pháp DPV, sử dụng phương pháp HPLC để xác định AO nhằm đối chứng Phép kiểm chứng Paired two sample T-test sử dụng, cho thấy kết xác định AO phương pháp DPV HPLC không khác mặt thống kê với p = 0,49 > 0,05 t (2) = 4,30 > t (p = 0,05; f = 2) Đồng thời độ thu hồi Rev từ 98% đến 105% cho thấy phương pháp DPV có độ thu hồi tốt Tất kết trình bày cho thấy điện cực biến tính ZIF- lu 67/Fe2O3/g-C3N4 có tiềm xác định AO mẫu thực phẩm an n va p ie gh tn to d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si 62 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ KẾT LUẬN Qua q trình nghiên cứu, chúng tơi rút số kết luận sau: Đã tổng hợp thành công vật liệu ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 phương pháp siêu âm Đã đặc trưng vật liệu ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 số phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD), hiển vi điện tử quét (SEM), phổ tán xạ lượng (EDX), đẳng nhiệt hấp phụ - khử hấp phụ nitơ (BET) Vật liệu ZIF67/Fe2O3/g-C3N4 có kích thước hình thái tinh thể đồng với diện lu an tích bề mặt riêng lớn, lên đến 1037,61 m2/g n va Đã khảo sát số yếu tố ảnh hưởng đến q trình biến tính điện cực; ảnh tn to hưởng đến tín hiệu dịng Volt-Ampere Kết cho thấy điện cực GCE biến gh tính vật liệu ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 có tiềm việc xác định AO p ie ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 chất biến tính điện cực xác định AO w mẫu thực phẩm Kết nghiên cứu cho thấy, cường độ dòng đỉnh tỉ lệ oa nl tuyến tính với nồng độ từ 1,9.10-6 M đến 18.10-6 M, giới hạn phát d AO 6,5 10-7 M giới hạn định lượng 1,9 10-6 – 2,6 10-6 M an lu KIẾN NGHỊ hướng sau: ll u nf va Qua khảo sát tiến hành, đề tài tiếp tục phát triển theo oi m Khảo sát yếu tố thực nghiệm ảnh hưởng đến trình tổng hợp z at nh composite ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 thời gian siêu âm, dung môi Nghiên cứu phương pháp để tổng hợp composite ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 có đặc z tính tối ưu @ l dịch đệm, dung môi phân tán lượng vật liệu gm Khảo sát số yếu tố ảnh hưởng đến biến tính điện cực dung m co Thăm dò khả phân tích số hợp chất hữu khác điện cực thời hợp chất hữu có dược phẩm, thực phẩm an Lu biến tính ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 Nghiên cứu khả phân tích đồng n va ac th si 63 DANH MỤC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ Trần Thị Nhật Trâm, Nguyễn Thị Minh Triết, Nguyễn Thị Vương Hoàn (2019), “Xác định phẩm màu Auramine (O) phương pháp voltampere hịa tan dùng điện cực biến tính ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4”, Tạp chí Hóa học ứng dụng lu an n va p ie gh tn to d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si 64 DANH MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Lê Lan Anh, Lê Trường Giang, Đỗ Việt Anh, Vũ Đức Lợi (1998), “Phân tích kim loại nặng lương thực, thực phẩm phương pháp vonampe hòa tan điện cực màng thủy ngân”, Tạp chí Phân tích Hóa, Lý Sinh học, tập 3, 2, tr 20-24 [2] Lê Lan Anh, Lê Quốc Hùng, Từ Vọng Nghi (1993), “Nghiên cứu phân tích vết kim loại nặng nước phương pháp điện hóa hịa tan dùng điện cực màng thủy ngân”, Tạp chí Hóa học, T 31, số 4, tr 64-67 lu [3] Lê Lan Anh (1993), “Nghiên cứu phương pháp von-ampe điện lượng hòa an va tan ứng dụng kỹ thuật vi tính xác định vết kim loại nặng số n đối tượng môi trường”, Luận án Tiến sĩ, Hà Nội, 1993 điện cực Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2 dung dịch có chứa hợp chất p ie gh tn to [4] Chu Thị Thu Hiền (2014) “Nghiên cứu chế tạo, khảo sát đặc tính điện hóa w hữu cơ”, Luận án Tiến sĩ Hóa học, chuyên ngành Hóa lý thuyết Hóa oa nl lý, Viện Hóa học, Viện Khoa học Công nghệ Việt Nam, Hà Nội d [5] Trần Tư Hiếu, Từ Vọng Nghi, Nguyễn Văn Ri, Nguyễn Xuân Trung, an lu (2003), “Hóa học phân tích phần 2: Các phương pháp phân tích cơng u nf va cụ”, ĐHQG Hà Nội, tr 107-143 ll [6] Phạm Ngọc Nguyên (2004), Giáo Trình Kỹ Thuật Phân Tích Vật Lý, m oi NXB Khoa Học Kỹ Thuật, Hà Nội z at nh [7] Nguyễn Thị Thanh Tú, Nguyễn Hải Phòng, Dương Thị Kim Chung, Trần Vĩnh Thiện, Nguyễn Đức Anh Vũ (2018), “Tổng hợp vật liệu khung z gm @ hữu kim loại ZIF-67 biến tính điện cực than thủy tinh để xác định dopamine paracetamol” Tạp chí Khoa học Đại học Huế m co nhiên, 127, 163-173 l T h a học [8] A Phan, C J Doonan, F J Uribe-Romo, C B Knobler, M O'Keeffe an Lu and O M Yaghi, Acc Chem Res (2010), “Synthesis, structure, and n va ac th si 65 carbon dioxide capture properties of zeolitic imidazolate frameworks”, Accounts of Chemical Research., 43, 58-67 [9] Allan H Morrish (1994), “Canted antiferromagnetism: hematite”, World Scientific Publishing Co Pte Ltd., pp 15–17 [10] Arne Thomas, Anna Fischer, Frederic Goettmann, Markus Antonietti, Jens- Oliver Muller, Robert Schlogl and Johan M Carlsson, (2008) “Graphitic carbon nitride materials: variation of structure and morphology and their use as metal-free catalysts”, J Mater Chem., 18, lu 4893–4908 an [11] BP Singh, A Kumar, HI Areizaga-Martinez, CA Vega-Olivencia, MS va n Tomar (2017), “ Synthesis, characterzation, and electrocatalytic ability to Pure & Applied Physics, Vol 55, pp 722-728 p ie gh tn of γ-Fe2O3 nanoparticles for sensing acetaminophen”, Indian Journal of [12] C Tatebe, X Zhong, T Ohtsuki, Hiroki Kubota, Kyoko Sato & Hiroshi oa nl w Akiyama (2009) “A simple and rapid chromatographic method to determine unauthorized basic colorants (rhodamine B, auramine O, and d u nf va 556 an lu pararosaniline) in processed foods” Food Sci Nutr., 2(5), pp 547 – [13] Chen C., Meng Z., Qingxin G., Wei L (2012), “Kinetic and ll oi m thermodynamic studies on the adsorption of xylenol orange onto MIL- z at nh 101(Cr)”, Chemical Engineering Journal, 183, pp 60–67 [14] Cheon Y E., Park J., Suh M P., (2009), “Selective gas adsorption in a z magnesium-based metal-organic framework”, Chem Commun., pp l gm @ 5436–5438 m co [15] Chitravathi S., Munichandraiah N (2016), “Voltammetric determination of paracetamol, tramadol and caffeine using poly (Nile blue) modified an Lu glassy carbon electrode”, J Electroanal Chem., 764, 93–103 n va ac th si 66 [16] D Zhang, H Shi, R Zhang, Z Zhang, N Wang, Junwei Li, Baiqing Yuan, Helong Bai and Jingchao Zhang (2015), “Quick synthesis of zeolitic imidazolate framework microflowers with enhanced supercapacitor and electrocatalytic performances”, RSC Advances, 5(72), 58772–58776 [17] David M Teter, Russell J Hemley (1996), “Low-Compressibility Carbon Nitrides”, Science, 271 (5245), 53-55 [18] Galindo C., Jacques P., and Kalt A., (2001), "Photooxidation of the phenylazonaphthol AO20 on TlO2: kinetic and mechanistic lu an investigations ", Chemosphere (45) (6-7), pp 997-1005 crystals formation through various cobalt sources in aqueous solution”, n va [19] Guo, X., Xing, T., Lou, Y., & Chen, J (2016), “Controlling ZIF-67 tn to Journal of Solid State Chemistry, 235, 107–112 gh p ie [20] Horwitz W., Albert R (1997), “The concept of uncertainty as applied to chemical measurements”, Analyst, 122, 615–617 nl w [21] I Alves, G Demazeau, B Tanguy and F Weill, I Alves, G Demazeau, d oa B Tanguy, F Weill (1999), “On a new model of the graphitic form of an lu C3N4”, Solid State Communications, 109 (11), 697–701 va [22] J Li, Xiao-Ming Ding, Dan-Dan Liu, Yu Chen, Yan-Bing Zhang (2013) u nf “Simultaneous determination of eight illegal dyes in chili products by ll liquid chromatography-tandem mass spectrometry” Journal of oi m Chromatography B, Vol 942–943, pp 46-52 z at nh [23] J Ma, X Tan, T Yu (2016), “Fabrication of g-C3N4/TiO2 hierarchical z spheres with reactive {001} TiO2 crystal facets and its visible-light gm @ photocatalytic activity”, Sci Direct, 3877–3887 l [24] J Yan X Huang, S Liu, Y Yuan, R Duan, H Zhang, X Hu (2016), m co “A simple and sensitive method for auramine O detection based on the 819 - 824 an Lu binding interaction with bovin serum albumin”, Anal Sci., 32(8), pp n va ac th si 67 [25] Jie Xu, Hai-Tao Wu, Xiang Wang, Bing Xue, Yong-Xin Li and Yong Cao, (2013), “A new and environmentally benign precursor for the synthesis of mesoporous g-C3N4 with tunable surface area”, Chem Phys., 15, 4510–4517 [26] Kachoosangi R T., Wildgoose G G., Compton R G (2008), “Sensitive adsorptive stripping voltammetric determination of paracetamol at multiwalled carbon nanotube modified basal plane pyrolytic graphite electrode”, Anal Chim Acta., 618, 54–60 lu [27] Kan C.C., Aganon M.C., Futalan C.M., Dalida M.L.P., (2013), an "Adsorption of Mn2+ from aqueous solution using Fe and Mn oxide- va n coated sand", Journal of Environmental Sciences., 25(7), pp 1483 - to gh tn 1491 p ie [28] Kang X., Wang J., Wu H., Liu J., Aksay I A., Lin Y (2010), “A graphene-based electrochemical sensor for sensitive detection of nl w paracetamol”, Talanta, 81, 754–759 d oa [29] Kitagawa S., Kitaura R., Noro S I (2004), “Functional porous pp 2334-2375 u nf va an lu coordination polymers”, Angewandte Chemie-International Edition, 43, [30] L Qin, Z Xiao-yan, H Shu-kun, D Ming, X Yong (2009), ll high performance liquid chromatographic oi m “Simultaneous 30(14), pp.194-196 z at nh determination of chrysoidine, auramine O in food”, Food Science, z @ [31] Lee, Y.-R., Jang, M.-S., Cho, H.-Y., Kwon, H.-J., Kim, S., & Ahn, W.-S Engineering Journal, 271, 276–280 m co l gm (2015), “ZIF-8: A comparison of synthesis methods”, Chemical [32] Leonard R MacGillivray, “Metal-organic frameworks: Design and an Lu application”, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, Canada n va ac th si 68 [33] Line B, Cusker M (1994), “Advances in powder diffraction methods for zeolite structure”, Studies in Surface Science and Catalysis, 84, 341356 [34] Mai Thi Thanh, Nguyen Hai Phong, Tran Thanh Minh, Phan The Binh, Nguyen Phi Hung, Nguyen Thi Vuong Hoan, Dinh Quang Khieu, (2017), “Voltametric determination of lead ions using modified electrode based on zeolite imidazole framework-8”, Conference proceeding, Analytical Vietnam conference 2017, Hanoi, March 29-30, 2017, pp.84 -95 lu [35] Michael Janus Bojdys aus Grudziadz (2009), “On new allotropes and an va nanostructures of carbon nitrides, Mathematisch- n Naturwissenschaftlichen Fakultat der Universitat Potsdam” angle = 1800 Rationalization of the structures of MOF-500 and of MIL- p ie gh tn to [36] Michael O’Keeffe (2006), “Tetrahedral frameworks TX2 with T–X–T 100 and MIL-101”, Materials Research Bulletin, 41, pp 911–915 nl w [37] Miller J.C., Miller J.N (2010), “Statistics and Chemometrics for d oa Analytical Chemistry”, 5th Edition, Pearson Education Limited, an lu England, pp 124-135 va [38] Mingyan M., Angeslique B., Irene W., Noura S A.H., Roland A F and ll u nf Nils M.N (2013), “Iron-based metal−organic frameworks MIL-88B m and NH2 MIL-88B: high quality microwave synthesis and solvent- oi Induced lattice “Breathing””, Crystal Growth & Design, 13, pp z at nh 2286−2291 z [39] Minh-Hao P., Gia-Thanh V., Anh-Tuan V., and Trong-On D (2011), to size-controlled Fe-MIL-88B-NH2 metal-organic gm route @ “Novel l framework Nanocrystals”, Langmuir, 27, pp 15261–15267 m co [40] Mohammed Zidan, Ruzniza Mohd Zawawi, Mohamed Erhayem, an Lu Abdussalam Salhin (2014), “Electrochemical Detection of Paracetamol n va ac th si 69 Using Graphene Oxide - Modified Glassy Carbon Electrode”, Int J Electrochem Sci., 9, 7605 – 7613 [41] Nguyen Thi Anh Thu, Hoang Van Duc, Nguyen Hai Phong, Nguyen Duc Cuong, Nguyen Thi Vuong Hoan, Dinh Quang Khieu (2018), “Electrochemical Determination of Paracetamol Using Fe3O4/Reduced Graphene-Oxide-Based Electrode”, Journal of Nanomaterials, 15 [42] Periyalagan Alagarsamy, Ramki Settu, Shen-Ming Chen, Tse-Wei Chen, In-Seok Hong, Mettu Mallikarjuna Rao (2018), “Amperometric lu Determination of Acetaminophen (paracetamol) Using Graphene Oxide an Modified Glassy Carbon Electrode”, Int J Electrochem Sci., 13, 7930 va n - 7938 imidazolate framework-67 (ZIF-67) nanocrystals”, Materials Letters, p ie gh tn to [43] Qian, J., Sun, F., & Qin, L (2012), “Hydrothermal synthesis of zeolitic 82, 220–223 oa nl w [44] S Dixit, Subhash, K Khanna, M Das (2011) “A simple method for simultaneous determination of basic dyes encountered in food d u nf va 1881 an lu preparations by reversed phase HPLC” J AOAC Int., 94(6), pp 1874 [45] S Han, Y Wu, Y Liu, X Chen (2016), “Determination of auramine O ll oi m based on a carbon dot-enhanced chemiluminescence method”, z at nh Analytical Methods, 8, pp 8072 - 8078 [46] Sanghavi, B.J.; Srivastava, A.K (2010), “Simultaneous voltammetric z @ determination of acetaminophen, aspirin and caffeine using an in situ Electrochim Acta., 55, 8638 - 8648 m co l gm surfactant-modified multiwalled carbon nanotube paste electrode”, [47] Saumyaprava Acharya, Satyabadi Martha, Prakash Chandra Sahoo and an Lu Kulamani Parida, (2015), “Glimpses of the modification of perovskite n va ac th si 70 with graphene- analogous materials in photocatalytic applications”, Inorg Chem Front., 2, 807 - 823 [48] Tranchemontagne D J., Mendoza-Cortes J L., O’Keeffe M., Yaghi O M, (2009), “Secondary building units, nets and bonding in the chemistry of metal-organic frameworks”, Chem Soc Rev 38, 1257 [49] Wang, C., Yang, F., Sheng, L., Yu, J., Yao, K., Zhang, L., & Pan, Y (2016), “ Zinc-substituted ZIF-67 nanocrystals and polycrystalline membranes for propylene/propane separation” Chemical Communications, 52(85), 12578 - 12581 lu an [50] Wang J., (1985), “Stripping analysis: Principles, instrumentation, n va applications”, VCH Publishers Inc., USA tn to [51] Wang J., (2006), “Analytical Electrochemistry”, 3rd Edition, John Wiley ie gh & Sons Inc., USA p [52] Xi Z., Hong P.Z., Gong Y.W., Zhi G.Y., Ying R.T., Shan S.Z., (2013), nl w "Zeolitic imidazolate framework as efficient heterogeneous catalyst for oa the synthesis of ethyl methyl carbonate", Journal of Molecular d Catalysis A: Chermical (366), pp 43 - 47 lu va an [53] Xiao L., Xu H., Zhou S., Song T., Wang H., Li S., Gan W., Yuan Q u nf (2014), “Simultaneous detection of Cd (II) and Pb (II) by differential ll pulse anodic stripping voltammetry at a nitrogen-doped microporous m oi carbon/Nafion/bismuth-film electrode”, Electrochim Acta., 143, 143 - z at nh 151 [54] Y Shuang; Y ZiXuan; W YongFang; G BaoKun (2015), “Rapid z gm @ determination of chrysoidine II and auramine O in dried bean curd l sticks by cryogenic centrifugal purification-high performance liquid m co chromatography”, Journal of Food Safety and Quality, 6, pp 427 - 431 an Lu [55] Y Shuang; Y ZiXuan; W YongFang; G BaoKun (2015), “Rapid determination of chrysoidine II and auramine O in dried bean curd n va ac th si 71 sticks by cryogenic centrifugal purification-high performance liquid chromatography”, Journal of Food Safety and Quality, 6, pp 427 - 431 [56] Yaghi O.M., O'Keeffe M., Ockwig N.W., Chae H.K., Eddaoudi M., Kim J., (2003), “Reticular synthesis and the design of new materials Nature” 423, pp 705 - 714 [57] Yoon Chunga, Sung K Lima, C.K Kima, Young-Ho Kima, C.S Yoona (2004), “Journal of Magnetism and Magnetic Materials”, 272 - 276, pp 1167 - 1168 lu [58] Z Jin, Q Zhang, S Yuan, T Ohno, (2015), “Synthesis high specific an va surface area nanotube g-C3N4 with two-step condensation treatment of n melamine to enhance photocatalysis properties”, RSC Advances, 5(6), to gh tn 4026 - 4029 p ie [59] Zen, J M.; Ting; Y S (1997), “Simultaneous determination of caffeine and acetaminophen in drug formulations by square-wave voltammetry 180 d oa nl w using a chemically modified electrode”, Anal Chim Acta, 342, 175 - an lu [60] Zhang, H., Zhong, J., Zhou, G., Wu, J., Yang, Z., & Shi, X (2016), u nf va “Microwave-Assisted Solvent-Free Synthesis of Zeolitic Imidazolate Framework-67”, Journal of Nanomaterials, - ll oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si