Nội dung ôn tập bộ môn dược kiểm nghiệm 2019

NỘI DUNG ÔN TẬP HPT ĐL LỚP DSCQ 20 T9-2019 C©u : C}n x|c 0,500g NaOH, pha v{o bình định mức 100ml hút xác 10ml dung dịch vừa pha đem chuẩn độ dung dịch oxalic 0,1N hết 11ml Tính khối lượng chất tan (mct) NaOH 100 ml dung dịch bình định mức? A mct = 0,14g B mct = 0,34g C mct = 0,44g D mct = 0,24g C©u : Trong dung dịch nước phân tử phức chất ion phức chất … … th{nh c|c cation, anion phân tử A Phân ly hồn tồn B Khơng c}u n{o C Gần không phân ly D Phân ly phần C©u : Dung dịch muối acid mạnh base yếu: A Kali cloric B Novocain hydrocloric C Natricloric D Natri sulfuric C©u : KHƠNG sử dụng phương ph|p Mohr để định lượng trường hợp nào: A Dùng định lượng ClB Dùng định lượng BrC Chuẩn độ dung dịch có màu D Những ion tạo muối bạc tan mơi trường trung tính C©u : Chất n{o đ}y l{ base mạnh: A CH3NH2 B NaOH C NH4OH đặc D HCl đặc C©u : Phương ph|p oxy hóa khử dùng để định lượng: A Chất có tính khử mạnh B Chất có tính oxy hóa yếu C Chất có tính oxy hóa mạnh D Khơng câu sai C©u : Tại điểm tương đương phép định lượng acid – base có thị phenolphtalein Một giọt thừa dung dịch chuẩn độ dung dịch định lượng có màu: A Tím B Màu hồng C Vàng D Khơng màu C©u : Acid n{o sau đ}y l{ acid yếu: A HCl B CH3COOH C H2SO4 D HNO3 C©u : Dung dịch muối acid mạnh base yếu: A Muối NaCl B NH4Cl C Muối KCl D Muối Na2SO4 C©u 10 : 2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O A nH2SO4 = 49 B nH2SO4 = C nH2SO4 = D nH2SO4 = 98 C©u 11 : Phương ph|p bay gồm loại: phương ph|p bay nhiệt v{ … … A Phương ph|p bay thuốc thử B Phương ph|p bay nóng chảy C Phương ph|p bay l{m lạnh D Phương ph|p bay giảm độ nhớt C©u 12 : Điểm tương đương l{ thời điểm m{ lượng thuốc thử đ~ phản ứng tương đương hóa học với … A C C©u 13 : A C C©u 14 : A C C©u 15 : A C C©u 16 : A C C©u 17 : A C C©u 18 : A C C©u 19 : A C C©u 20 : A C C©u 21 : A C C©u 22 : A C C©u 23 : A C …: B Dung dịch chuẩn độ chất thị Lượng chất cần x|c định D Chất thị Dung dịch chuẩn độ phương ph|p ĐL trực tiếp Có hai cách phân loại phương ph|p PTKL l{ phương ph|p kết tủa v{ … … B Phương ph|p HPLC Phương ph|p bay D Phương ph|p đo độ dẫn điện Phương ph|p đo quang Trong định lượng hệ số K sử dụng với độ xác là: B phần ngàn phần mười D phần mười ngàn phần trăm Anion hịa tan mơi trường acid đậm đặc: B INO3D ClSPhương ph|p định lượng kali permanganat tiến h{nh môi trường: B Acid acetic Acid nitric D Acid sulfuric Acid cloric Pha dung dịch chuẩn độ, trường hợp thêm hóa chất hiệu chỉnh khi: B K = 1,000 K < 1,000 D K > 1,000 K = 0,000 Chỉ thị fluorescein dung dịch định lượng vừa vượt qua điểm tương đương dung dịch có màu: B Cam Hồng vàng phát quang D Hồng đậm Hồng nhạt Tại sau định lượng phương ph|p Charpentier Volhard phải thực phương ph|p thừa trừ? Vì: B Định lượng mơi trường acid Phương pháp thừa trừ dễ thực D Khơng có thị chuyên biệt Có thị chuyên biệt Ion IO- (hypoiodid) có tính oxy hóa … … iod B Yếu Bằng D Không thể so s|nh Mạnh Pha 1000ml dung dịch chuẩn độ iod xấp xỉ 0,2N Khi x|c định độ chuẩn dung dịch iod vừa pha thấy: 10ml dung dịch chuẩn Na2S2O3 0,2N (K=1,100) tác dụng vừa đủ với 8ml dung dịch iod vừa pha Tính thể tích dd iod vừa pha để pha thành 1000ml dd iod 0,1N (K= 1,000)? Biết MIod = 253 B Viod vừa pha = 25,67ml Viod vừa pha = 2,567ml D Viod vừa pha = 363,6ml Viod vừa pha = 356,7ml 2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + 5O2 + 8H2O B nKMnO4 = nKMnO4 = D nKMnO4 = nKMnO4 = Định lượng thuốc tiêm novocain hydrocloric có nồng độ 0,9207% dung dịch chuẩn độ natri hydroxyd 0,05N có K = 0,900 hết 15ml Nếu nồng độ chế phẩm l{ 1,00% m{ tiến h{nh phải sử dụng ml dd chuẩn độ B 16,5ml 16,2ml D 15ml 20ml C©u 24 : A C C©u 25 : A C C©u 26 : A C C©u 27 : A C C©u 28 : A C C©u 29 : A C C©u 30 : A C C©u 31 : A C C©u 32 : A C C©u 33 : A C C©u 34 : A C C©u 35 : A C C©u 36 : KHƠNG phải l{ phương ph|p định lượng oxy hóa – khử B Định lượng iod Định lượng đồng sulfat D Định lượng EDTA Định lượng KMnO4 Na2CO3 + HCl = NaHCO3 + NaCl B nHCl = nHCl = D nHCl = 96 nHCl = 36,5 Để x|c định độ cứng nước người ta dùng complexon III với thị kim loại n{o sau đ}y: B Đen Eriocrom T Phenolphtalein D Murexit Đỏ methyl Na2CO3 + HCl = NaHCO3 + NaCl B EHCl = 36,5 EHCl = D EHCl = 96 EHCl = 35,5 Định lượng Mg2+ EDTA với thị Đen Eriocrom T pH n{o sau đ}y: B 10 D Định lượng acid oxalic natri hydroxyd, với phenolphtalein chất thị: B NaOH dung dịch khảo s|t, đ~ biết nồng độ H2C2O4 cho vào bình nón từ đầu, với thị xác D Chất thị cho vào tới điểm tương H2C2O4 biết xác nồng độ đương Nguyên tắc chung phép định lượng phương ph|p acid – base: B Dựa vào phản ứng oxy hóa - khử Dựa vào tao thành chất kết tủa tan phản ứng trao đổi D Dựa vào khả hấp phụ Dựa vào phản ứng trung hòa acid với base halogenid Phương ph|p định lượng kali permanganat gọi là: B Phương ph|p Fajans Phương ph|p Morh D Phương ph|p tự thị Phương ph|p Charpentier Volhard Chỉ thị n{o sau đ}y l{ dẫn chất azoic: B Chỉ thị NET Chị thị pH D Hồ tinh bột Murexid Pha gần điều chỉnh lại pha dung dịch chuẩn độ ứng dụng để: B X|c định h{m lượng chất khảo sát Hiệu chỉnh lại dung dịch chuẩn độ sau q trình bảo quản D X|c định xác nồng độ chất khảo sát X|c định thể tích chất khảo sát Chỉ thị m{u dùng phương ph|p Mohr: B Phenoltalein Hồ tinh bột D Phèn sắt amoni Kalicromat Cân xác 2,000g Na2CO3 ngậm nước, đem hịa tan v{o 30ml nước cất bình nón, định lượng dung dịch chuẩn độ HCl 0,5N hết 25ml Tính khối lượng (a) Na2CO3 10H2O dùng hóa chất n{y để pha 1000ml dd có nồng độ 0,1N? B a = 1,40g a = 4,00g D a = 14,30g a = 16g Phương ph|p định lượng trực tiếp phép định lượng iod Tính nồng độ dung dịch cần A C C©u 37 : A C C©u 38 : A C C©u 39 : A C C©u 40 : A C C©u 41 : A C C©u 42 : A C C©u 43 : A C C©u 44 : A C C©u 45 : A C C©u 46 : A C C©u 47 : A C C©u 48 : A C C©u 49 : định lượng theo cơng thức: B N = K* VNdl / VN cđ C% = NE*100/ 100 D NxVx = NI2VI2 V O2 = 5,6 * N 2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O B ENaOH = 40 ENaOH = 23 D ENaOH = 80 ENaOH = 46 Chỉ thị màu dùng phương ph|p Fajans: B Kalicromat Hồ tinh bột D Phèn sắt amoni Eosin; Fluorescein Để x|c định môi trường pH thuộc mơi trường dung dịch ta dùng: B Giấy q đỏ Giấy đo pH D Giấy q tím Tất Complexon III viết tắc là: B H3Y H4Y D Na2H2Y NET Định lượng phương ph|p kết tủa dựa vào tạo th{nh … … c|c phản ứng trao đổi B Tạo muối tan Hợp chất tan D Phức chất Tạo chất khí Tại điểm tương đương phép định lượng acid – base thị phenolphtalein dung dịch định lượng có màu: B Khơng màu Màu hồng D Tím Vàng Để x|c định lượng nước ẩm cafein người ta dùng phương ph|p: B PP thể tích PP bay nhiệt D PP kết tủa PP bay thuốc thử Khi dùng hỗn hợp Tropeolin 00 (4 giọt) xanh methylen (2 giọt) thay cho Tropeolin 00 dung dịch chuyển màu từ tím sang màu: B Xanh ngọc Tím D Cam Trắng Tinh bột hấp phụ iod cho sản phẩm có m{u, đun nóng: B Chuyển sang vàng Khơng thay đổi D Mất màu Chuyển sang màu da cam Định lượng muối có tính acid base mạnh thị m{u pH thường sử dụng … … B Hồ tinh bột Phenolphtalein D Metyl da cam Đỏ metyl Bi(OH)3 + 2HCl = Bi(OH)Cl2 + 2H2O B nHCl = nHCl = 36,5 D nHCl = 96 nHCl = Định lượng phương ph|p Charpentier Volhard điểm tương đương giọt thừa dung dịch chuẩn độ thiocyanat làm cho dung dịch có màu: B Đỏ Xanh ve chai D Hồng nhạt Vàng chanh Pha 2000ml dung dịch NaOH xấp xỉ 0,2N X|c định độ chuẩn 20ml dung dịch HCl 0,2N có A C C©u 50 : A C C©u 51 : A C C©u 52 : A C C©u 53 : A C C©u 54 : A C C©u 55 : A C C©u 56 : A C C©u 57 : A C C©u 58 : A C C©u 59 : A C C©u 60 : K0= 0,900 hết 22ml dung dịch NaOH vừa pha Hỏi lượng hóa chất (m) cần để điều chỉnh 1900ml cịn lại để có K=1,000 ? B m = 1,962g m = 0,323g D m = 1,354g m = 2,766g Phương ph|p định lượng thừa trừ iod áp dụng để định lượng số chất khử như: B NaCl, CH3COOH KMnO4, K2Cr2O7, HNO3 D Glucose, Aldehyd acetic, Aldehyd formic S2O32-, SO32-, AsO33Định lượng HCl NaOH bước nhảy pH là: B pH = – 10 pH = – D pH = – pH = 10 – 14 Tại điểm tương đương, giọt thừa dung dịch NaNO2 phản ứng với Tropeolin 00 làm cho dung dịch có màu: B Vàng Xanh D Đỏ Trắng Trong phương ph|p PTKL, ta có phương trình phản ứng: A + B = C + D, D chất kết tủa ta định lượng A thơng qua định lượng: B D B D A C Cân xác 0,500g NaOH, pha v{o bình định mức 100ml hút xác 10ml dung dịch vừa pha đem chuẩn độ dung dịch oxalic 0,1N hết 11ml Tính khối lượng (Pg/l) NaOH lít dung dịch ? B Pg/l = 3,04 Pg/l = 0,4 D Pg/l = 0,15 Pg/l = 4,4 C}u n{o KHÔNG l{ điều kiện phản ứng oxy hóa – khử phép định lượng: B Phải tạo kết tủa Phải xảy hoàn toàn D Phải xảy tương đối nhanh Dễ x|c định điểm tương đương KHƠNG tiến h{nh định lượng kali permanganat mơi trường trung tính acid yếu mơi trường bazơ vì: CHỌN CÂU SAI Trong c|c mơi trường Kali permanganat B Cho sản phẩm có màu thể tính oxy hóa yếu D Khơng phép dùng chất thị Phản ứng xẩy chậm H2O2 thể tính khử tác dụng với: B Chất oxy hóa Chất khử mạnh D Chất oxy hóa mạnh Chất khử Định lượng acid oxalic natri hydroxyd, phenolphtalein chất thị dùng: B Chất thị cho vào điểm tương Chất thị cho từ đầu đương D Chất thị cho vào bình nón, sau Chất thị cho vào gần tới điểm tương đương điểm tương đương Khi định lượng phương ph|p KMnO4 KHÔNG trì nồng độ acid sulfuric : B Khó x|c định điểm tương đương Gây sai số cho phép định lượng D Cản trở ion khác Xảy phản ứng phụ Nồng độ chế phẩm l{ 0,92% Định lượng dung dịch chuẩn độ NaOH 0,05N có K= 0,900 hết 15ml Vậy chế phẩm 1,00% dùng hết ml dung dịch chuẩn độ A C C©u 61 : A C C©u 62 : A C C©u 63 : A C C©u 64 : A C C©u 65 : A C C©u 66 : A C C©u 67 : A C C©u 68 : A C C©u 69 : A C C©u 70 : A C C©u 71 : A C C©u 72 : A B 16.3ml 14ml D 17ml 16.5ml Bi(OH)3 + 2HCl = Bi(OH)Cl2 + 2H2O B nBi(OH)3 = nBi(OH)3 = D nBi(OH)3 = 130 nBi(OH)3 = Pha dung dịch chuẩn độ, trường hợp thêm nước hiệu chỉnh khi: B K = 0,000 K > 1,000 D K < 1,000 K = 1,000 Chỉ thị Eosin KHÔNG dùng để định lượng ion: B BrID ClCN2X|c định CCO2 muối CO3 ta cho muối tác dụng với acid để giải phóng CO2, khí CO2 dẫn qua bình đựng Ca(OH)2 đ~ c}n sẵn, CO2 bị hấp thụ, từ … …  CCO2 B Màu sắc chất khí Lượng tăng lên bình D Lượng tủa tạo thành Độ giảm khối lượng tủa Chất n{o sau đ}y l{ base mạnh: B NaCl NH4Cl D NH4OH KOH Bi(OH)3 + 3HCl = BiCl3 + 3H2O B nHCl = nHCl = 36,5 D nHCl = 96 nHCl = Định lượng kali permanganat thuốc tím dược dụng phương ph|p: B Tạo phức Thừa trừ D Thế Trực tiếp Định lượng acid hydrocloric natri hydroxyd, với phenolphtalein chất thị: B HCl biết thể tích xác NaOH chất khảo s|t, đ~ biết nồng độ xác D Chất thị cho vào tới điểm tương NaOH cho vào bình nón từ đầu, với thị đương Nguyên tắc chung phép định lượng phương ph|p oxy hóa - khử: B Dựa vào phản ứng trung hịa acid với Dựa vào tao thành chất kết tủa tan phản ứng trao đổi base D Dựa vào phản ứng oxy hóa - khử Dựa vào khả hấp phụ halogenid Các phản ứng dùng định lượng phương ph|p kết tủa phải thỏa m~n c|c điều kiện sau, NGOẠI TRỪ: B Tủa tạo thành phải phân hủy nhanh Sự kết tủa phải nhanh D Dễ x|c định điểm tương đương Kết tủa phải tan KHƠNG sử dụng phương ph|p Mohr để định lượng trường hợp nào: B Những ion tạo muối bạc tan môi Dùng định lượng Brtrường trung tính D Dùng định lượng Iodid thiocyanat Dùng định lượng ClĐịnh lượng phương ph|p kali permanganat tiến h{nh môi trường: B Acid yếu Trung tính C C©u 73 : A C C©u 74 : A C C©u 75 : A C C©u 76 : A C C©u 77 : A C C©u 78 : A C C©u 79 : A C C©u 80 : A C C©u 81 : A C C©u 82 : A C C©u 83 : A C C©u 84 : D Kiềm Acid mạnh Khi pha dung dịch chuẩn độ có hệ số hiệu chỉnh K > 1, ta cần phải: B Thêm hóa chất nồng độ lỗng Thêm nước (dung mơi) D Khơng cần hiệu chỉnh Thêm nước sau thêm hóa chất Pha 1000ml dung dịch chuẩn độ iod xấp xỉ 0,2N Khi x|c định độ chuẩn dung dịch iod vừa pha thấy: 10ml dung dịch chuẩn Na2S2O3 0,2N (K=1,100) tác dụng vừa đủ với 8ml dung dịch iod vừa pha Tính nồng độ đương lượng gam (N)của dd iod vừa pha? B Niod vừa pha = 0,295N Niod vừa pha = 0,203 N D Niod vừa pha = 0,255 N Niod vừa pha = 0,275 N MnO2 có màu : B Tím Vàng lục D X|m đen Xanh lục 2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O B EH2SO4 = 49 EH2SO4 = D EH2SO4 = 96 EH2SO4 = 56 Để x|c định h{m lượng CO2 muối CO32- người ta cho muối t|c dụng với chất sau đ}y để giải phóng CO2: B NaOH HCl D Na2CO3 KOH Phương ph|p định lượng trực tiếp iod điểm tương đương dung dịch từ: B Xanh chuyển sang vàng Vàng chuyển sang xanh D Không màu chuyển sang xanh Màu xanh chuyển sang không màu Định lượng acid hydrocloric natri hydroxyd, với phenolphtalein chất thị: B NaOH dung dịch chuẩn độ, đ~ biết nồng NaOH cho vào bình nón từ đầu, với thị độ xác D Chất thị cho vào tới điểm tương HCl biết xác nồng độ đương Phương ph|p định lượng trực tiếp iod áp dụng để định lượng số chất khử như: B Glucose, Aldehyd acetic, Aldehyd formic KMnO4, K2Cr2O7, HNO3 D NaCl, CH3COOH S2O32-, SO32-, AsO332KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + 5O2 + 8H2O B nH2O2 = nH2O2 = D nH2O2 = nH2O2 = MnO4- có màu: B X|m đen Xanh lục D Vàng lục Tím Pha 1000ml dung dịch HCl 0,1N từ dd HCl 37% (d=1,19), x|c định độ chuẩn 0,150g Na2CO3 tinh khiết hết 25ml dd HCl vừa pha Tính mct HCl 37% dùng dd HCl 37% để pha 100ml dd HCl 0,1N có K=1,000? Biết THCl tinh khiết = 0,0053 g/ml B mct HCl 37% = 1,357g mct HCl 37% = 0,135g D mct HCl 37% = 3,652g mct HCl 37% = 0,365g Cân xác 2,000g Na2CO3 ngậm nước, đem hịa tan v{o 30ml nước cất bình nón, định lượng dung dịch chuẩn độ HCl 0,5N hết 25ml Tính nồng độ đương lượng Na2CO3? A C C©u 85 : A C C©u 86 : A C C©u 87 : A C C©u 88 : A C C©u 89 : A C C©u 90 : A C C©u 91 : A C C©u 92 : A C C©u 93 : A C C©u 94 : A C C©u 95 : A C C©u 96 : A C C©u 97 : A B NNa2CO3 = 0,405N NNa2CO3 = 0,125N D NNa2CO3 = 0,05N NNa2CO3 = 0,417N Phức chất chia làm loại là: phức chất cộng v{… B Cầu nội phức Cầu ngoại phức D Nội phức Ngoại phức Phương ph|p PTTT dựa v{o c|ch l{m n{o sau đ}y mẫu thử: B Đo độ hấp thu ánh sáng dung dịch Đo thể tích thuốc thử D Đo độ dẫn điện Đo khối lượng tủa tạo thành Định lượng acid oxalic natri hydroxyd, với phenolphtalein chất thị: B NaOH chất khảo s|t, đ~ biết nồng độ H2C2O4 biết thể tích xác xác D Chất thị cho vào tới điểm tương NaOH cho vào bình nón từ đầu, với thị đương Khi pha dung dịch chuẩn độ có hệ số hiệu chỉnh K < 1, ta cần phải: B Khơng cần hiệu chỉnh Thêm hóa chất D Thêm nước sau thêm hóa chất Thêm nước nồng độ đậm đặc Bi(OH)3 + HCl = Bi(OH)2Cl + H2O B EBi(OH)3 = EBi(OH)3 = D EBi(OH)3 = 130 EBi(OH)3 = 260 Na2CO3 + HCl = NaHCO3 + NaCl B ENa2CO3 = 106 ENa2CO3 = 23 D ENa2CO3 = 53 ENa2CO3 = 46 Định lượng phương ph|p KMnO4 tiến h{nh môi trường HNO3 sẽ: B Phản ứng xẩy nhanh Khử KMnO4 D Oxy hóa chất cần định lượng Thể tính oxy hóa cao Định lượng phương ph|p Fajans để tránh đóng vón kết tủa hồn to{n người ta thường thêm … …, dextran để bảo vệ hệ keo B Muối kiềm Tinh bột D Hồ tinh bột Đường Trong PP bay thuốc thử, khí CO2 bay sau cho muối CO32- + acid dẫn qua bình bình hấp thụ có chứa chất n{o sau đ}y: B CaCO3 Ca(OH)2 D CaOH CaO Bi(OH)3 + 3HCl = BiCl3 + 3H2O B EBi(OH)3 = 260 EBi(OH)3 = D EBi(OH)3 = 86,7 EBi(OH)3 = Complexon I hay gọi là: B Trilon BS EDTA D NTA Muối di natri EDTA HNO3 tạo với Ag+ thành: B Muối tan Muối tan D Muối tan Dung dịch keo Định lượng natri thiosulfat dung dịch chuẩn độ iod theo phương ph|p định lượng nào: B Thừa trừ Dùng PH C C©u 98 : A C C©u 99 : A C C©u 100 : A C C©u 101 : A C C©u 102 : A C C©u 103 : A C C©u 104 : A C C©u 105 : A C C©u 106 : A C C©u 107 : A C C©u 108 : A C C©u 109 : A C C©u 110 : D Trực tiếp Thế Nguyên tử trung tâm phối tử tạo th{nh … … v{ viết dấu [ ]: B Nội phức Ngoại phức D Cầu nội phức Cầu ngoại phức Complexon II gọi là: B Nội phức Trilon B D EDTA Trilon A Chất cần x|c định tách khỏi dung dịch phân tích Từ khối lượng mẫu ban đầu v{ lượng tủa tạo th{nh ta tính h{m lượng mẫu khảo sát B PP bay nhiệt PPPTKL PP kết tủa PPPTKL D PP bay PPPTKL dựa vào tủa CaCO3 PP bay thuốc thử PPPTKL Phương ph|p PTTT phân loại sau, NGOẠI TRỪ: B PP oxy hóa – khử PP c}n lượng tủa tạo thành D PP kết tủa PP acid – base Dung dịch chuẩn độ phương ph|p Charpentier Volhard l{: B Iodid Natrithiosulfat D Thiocyanat Phèn sắt amoni Trong cơng thức tính P = (Fb/a) x 100, P l{: B H{m lượng Khối lượng mẫu ban đầu D Khối lượng tủa sau nung Hệ số chuyển Trong phương ph|p PTKL, ta có phương trình phản ứng: A + B = C + D, C chất kết tủa ta định lượng A thơng qua định lượng: B C A D D B Để x|c định K phải tiến h{nh … …, c|c mẫu khác KHƠNG q 0,05 ml B mẫu chuẩn mẫu chuẩn D lần chuẩn độ v{ đọc thể tích mẫu chuẩn buret Có phương ph|p định lượng: Định lượng trực tiếp, định lượng … … v{ định lượng thừa trừ B Phương ph|p tạo phức Phương ph|p tạo tủa D Phương ph|p Phương ph|p acid - bazơ Cơng thức tính h{m lượng % chất bay nhiệt PPPTKL C = [(a-b)/a] x 100 b là: B Khối lượng mẫu sau sấy Khối lượng mẫu trước sấy D Lượng chất khí tạo thành Lượng tủa tạo thành Pha 2000ml dung dịch NaOH xấp xỉ 0,2N X|c định độ chuẩn 20ml dung dịch HCl 0,2N có K0= 0,900 hết 22ml dung dịch NaOH vừa pha Hỏi NT HCl? B NT HCl = 0,1636N NT HCl = 0,0503N D NT HCl = 0,1504N NT HCl = 0,1800N Chất n{o đ}y l{ acid mạnh: B HCl H2CO3 đặc D H3PO4 đặc CH3COOH đặc Định lượng phương ph|p KMnO4 tiến h{nh mơi trường HCl sẽ: A C C©u 111 : A C C©u 112 : A C C©u 113 : A C C©u 114 : A C C©u 115 : A C C©u 116 : A C C©u 117 : A C C©u 118 : A C C©u 119 : A C C©u 120 : A C C©u 121 : A C C©u 122 : A B Oxy hóa chất cần định lượng Thể tính oxy hóa cao D Khử KMnO4 Phản ứng xẩy nhanh Có cách pha dung dịch chuẩn độ: dùng hóa chất tinh khiết, dùng ống chuẩn v{ … … B Dựa v{o độ tan Pha gần điều chỉnh lại D Hóa chất bay Chất thị PTPƯ: A + B = C + D, phản ứng có tỉ lệ trao đổi thành phần phân tử định, dựa vào khối lượng tủa tạo thành C D, từ suy lượng chất A, thuộc về: B Phương ph|p ph}n tích hóa lý Phương ph|p c}n D Phương ph|p ph}n tích thể tích Phương ph|p ph}n tích vật lý Trái dấu với cầu nội phức gọi l{ … … v{ viết dấu [ ]: B Cầu nội phức Ngoại phức D Cầu ngoại phức Nội phức Trilon B hay gọi là: B Complexon II Complexon I D EDTA Complexon III Phương ph|p n{o sử dụng phép đo bạc môi trường acid: B Iod Mohr D Fajans Charpentier Volhard Trong định lượng phương ph|p Mohr người ta khử anhydrid carbonic cách: B Cơ cạn Kiềm hóa D Acid hóa Đun sôi Định lượng acid oxalic natri hydroxyd, với phenolphtalein chất thị: B H2C2O4 biết xác nồng độ NaOH dung dịch chuẩn độ, đ~ biết nồng độ xác D Chất thị cho vào tới điểm tương NaOH cho vào bình nón từ đầu, với thị đương Chỉ thị màu phép định lượng phương ph|p acid – base là: B Chỉ thị màu pH KMnO4 D Phèn sắt amoni Hồ tinh bột Tại điểm tương đương, giọt thừa dung dịch NaNO2 0,1N oxy hóa KI thành iod iod tác dụng với hồ tinh bột làm giấy thị có màu: B Xanh Vàng D Đỏ Trắng Câu KHÔNG thuộc phương ph|p ph}n tích thể tích: B L{ phương ph|p ph}n tích hóa học Căn vào khối lượng bay nhiệt độ D Căn v{o lượng thuốc thử tác dụng vừa Dựa vào thể tích thuốc thử đủ với thể tích xác dung dịch chất khảo sát Chỉ thị Đen Eriocrom T gọi : B Chỉ thị NET Chị thị pH D Murexid Chỉ thị chuyên biệt Chỉ thị NET môi trường kiềm có m{u … …, tác dụng với ion Ca2+, Mg2+ phức m{u … …: B Đỏ; Xanh Xanh; Đỏ có …/30 … đơn vị nằm ngồi giới hạn 85 – 115% giá trị h{m lượng trung bình A B C D C©u 229 : Để x|c định độ dung dịch thử ta quan sát dung dịch ống nghiệm theo hướng: A Bên phải sang B Từ xuống C Bên trái sang D Từ lên C©u 230 : Là phần lơ sản xuất số gói, số hộp hay số thùng nguyên vẹn khôn nguyên vẹn chọn để lấy mẫu gọi là: A Đơn vị lấy mẫu B Mẫu ban đầu C Mẫu chung D Lơ đồng C©u 231 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc bột có khối lượng ghi nh~n 0,5g đến 1,5g l{ so với khối lượng nhãn A B C D 10 C©u 232 : Thời gian tan rã viên nén không bao tối đa l{: A phút B 30 phút C 15 phút D 45 phút C©u 233 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng dây truyền dịch loại kho, công ty là: A 30 B C 15 D 10 C©u 234 : Độ chênh lệch khối lượng cho phép viên nén Vitamin B1 có khối lượng trung bình 250 m là: A  10% B  7,5% C  0,5% D  5% C©u 235 : X|c định cắn sau bay cồn thuốc sấy khô nhiệt độ: A 80 – 1000C B 110 – 1150C C 90 – 1000C D 100 – 1050C C©u 236 : Viên nén Paracetamol 500mg có độ chênh lệch khối lượng cho phép là: A  5% B  10% C  0,5% D  7,5% C©u 237 : Trong phương ph|p lấy mẫu p, số bao gói thuốc N= 95 ta chọn số mẫu cần phải lấy là: A 10 B C D C©u 238 : Chỉ tiêu quan trọng sản xuất thuốc tiêm: A Giới hạn thể tích B Độ đồng điều h{m lượng C Độ vơ khuẩn D Định lượng C©u 239 : Trong phương ph|p lấy mẫu n, số bao gói thuốc N= 12100 số bao gói chọn ngẫu nhiên cần lấy là: A 44 B 440 C 4840 D 4850 C©u 240 : Chỉ tiêu x|c định độ mịn thuốc bột qua Hai cỡ r}y lượng thuốc vượt qua cỡ rây lớn A ≥ 97% B ≥ 95% C >97% D > 95% C©u 241 : Tỷ trọng biểu kiến là: A Là khối lượng cân khơng khí đơn vị thể tích chất lỏng B Tỷ số khối lượng thể tích cho trước chất C C}u A, B D Khơng c}u n{o C©u 242 : Dầu để pha chế thuốc tiêm phải đ|p ứng tiêu: A Chỉ số xà phịng hóa, số iod B Chỉ số acid, số Iod C Chỉ số acid béo tự do, số xà phịng hóa D Chỉ số xà phịng hóa, số tạp chất C©u 243 : C}u n{o sau đ}y thuộc yêu cầu kỹ thuật kiểm nghiệm thuốc mỡ: A Tính chất; độ đồng điều khối lượng; độ ẩm; độ vơ khuẩn; định tính; định lượng B Tính chất; độ đồng nhất; độ đồng điều khố lượng; giới hạn nhiễm khuẩn; định tính; đị lượng C Tính chất; độ đồng nhất; độ hịa tan;độ ẩm; định tính; định lượng D Độ mịn; độ hịa tan; độ vơ khuẩn; pH; độ v khuẩn; định tính; định lượng C©u 244 : Chỉ tiêu qui định cho độ cứng viên nén KHÔNG ĐƯỢC nhỏ hơn: A kg B kg C kg D kg C©u 245 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc bột để pha tiêm có khối lượng trung bình nhỏ 40mg: A + 5% B + 10% C Chỉ thử độ đồng điều h{m lượng D + 7,5% C©u 246 : Tổng số bao gói dược liệu bao số bao gói cần lấy mẫu là: A gói B gói C gói D gói C©u 247 : Màu vàng D đèn natri có bước sóng: A 585,3mm đo 250 C B 565,5mm đo 250 C C 589,5mm đo 250 C D 589,3mm đo 250 C C©u 248 : Trong x|c định độ mẫu thử, hỗn dịch chuẩn đối chiếu sau pha … … phút phải so sánh với dung dịch cần thử A 10 B C D 30 C©u 249 : Tỷ số sai số tuyệt đối giá trị trung bình gọi là: A Sai số tương đối B Sai số tuyệt đối C Sai số thô D Sai số hệ thống C©u 250 : Độ tan rã viên bao tan ruột tiến hành lần THỨ NHẤT dung dịch là: A Đệm phosphate có pH = 6,8 cho máy chạy trong120 phút, tất viên phải tan rã hết B Đệm phosphate có pH = 6,8 cho máy chạy 60 phút, tất viên phải tan rã h C Acid hydrochloric 0,1 M cho máy chạy sau 60 phút Trong viên đem thử khơng có viên bị vỡ vụn thể giải phóng hoạt chất D Acid hydrochloric 0,1 M cho máy chạy sau 120 phút Trong viên đem thử khơng có viên bị vỡ vụn thể giải phóng hoạt chất C©u 251 : Chỉ tiêu n{o sau đ}y áp dụng kiểm nghiệm thuốc bột: A Độ vụn nát B Độ ẩm C Thời gian rã D Độ hịa tan, phân tán C©u 252 : Viên nén sủi bọt tuân theo tiêu chuẩn chung viên nén Riêng có tiêu … … l{ tiến hà khác A Độ cứng B Độ đồng khối lượng C Độ mài mịn D Độ tan rã C©u 253 : Để x|c định độ dung dịch thử ta quan sát dung dịch ống nghiệm nền: A Trắng B Đen C Vàng nhạt D Xanh nhạt C©u 254 : Các tiêu để kiểm nghiệm thuốc viên nén, NGOẠI TRỪ: A Độ hòa tan B Độ tan rã C Độ vơ khuẩn D Định tính C©u 255 : Phương ph|p tiêu kiểm nghiệm thể tích thuốc tiêm tiến hành với: A ống thử, ống tr|ng bơm tiêm B ống thử, ống tr|ng bơm tiêm C ống thử, ống tr|ng bơm tiêm D ống thử, ống tr|ng bơm tiêm C©u 256 : Phương ph|p tiêu kiểm nghiệm thể tích thuốc tiêm tiến hành với: A ống B ống C ống D ống C©u 257 : Lơ thuốc nhà sản xuất, ký hiệu lô sản xuất, loại thuốc, nồng độ, h{m lượng, tình trạng chất lượng kích cỡ đóng gói gọi là: A Lô đồng B Số đăng ký C Lơ sản xuất D Ngày sản xuất C©u 258 : Chất lượng thuốc cần phải đạt tất yêu cầu: A B C D C©u 259 : Trong sử dụng bình định mức quan sát vạch mức, có lúc nhìn vịng khum vạch mức, có lúc nhìn vịng khum vạch mức dẫn đến sai số, trường hợp gọi là: A Sai số ngẫu nhiên B Sai số hệ thống C Sai số thô D Sai số tuyệt đối C©u 260 : Độ đồng h{m lượng tiến h{nh … … định lượng Tiến h{nh định lượng viên Làm với … … theo qui định chuyên luận A Trước; 10 viên B Sau; viên C Sau; 10 viên D Trước; viên C©u 261 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc viên kháng sinh  hoạt chất kho, công ty là: A 200 viên B 100 viên C 50 viên D 1000 viên C©u 262 : C}u n{o sau đ}y coi KHƠNG an tồn phòng kiểm nghiệm: A Các chất thải cho trực tiếp vào hệ thống tho|t nước B Chất độc, ăn mịn, ch|y nổ phải vơ hiệu hóa thải C Có đầy đủ trang thiết bị: vịi hoa sen, thuốc, bình cứu hỏa, tủ hút… D Nhân viên sử dụng thành thạo tủ hút phương tiện PCCC C©u 263 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc viên nén có khối lượng trung bình 80 đến 250m A ± 10% B ± 5% C ± 7,5% D ± 3% C©u 264 : Giới hạn sai số khối lượng viên nang có khối lượng nhỏ 300mg so với khối lượng trun bình: A ± 7,5% B ± 5% C ± 3% D ± 10% C©u 265 : Phương ph|p tỷ trọng kế cho kết với: A số lẻ B số lẻ C số lẻ D hay số lẻ C©u 266 : Nhân viên có chức lấy mẫu, lấy mẫu cần phải, NGOẠI TRỪ: A Quan sát mẫu B Cấp dán số thứ tự đăng ký mẫu thử C Tự tay lấy mẫu D Ghi đầy đủ nhận xét vào phiếu lấy mẫu C©u 267 : Chỉ tiêu thể tích thuốc tiêm sử dụng cho phương ph|p thuốc tích: A Nhỏ 5ml B Lớn 15ml C Lớn 5ml D Nhỏ 15ml C©u 268 : Cao thuốc chia th{nh … … loại A B C D C©u 269 : Độ đồng khối lượng viên nén, tiến h{nh c}n KHƠNG ĐƯỢC có qu| … … có khối lượng chênh lệch qu| độ lệch tính theo tỷ lệ % khối lượng viên trung bình: A viên B viên C viên D viên C©u 270 : Trường hợp KHƠNG cần thử độ đồng khối lượng: A Thuốc chứa nhiều hoạt chất B Tất hoạt chất đ~ thử độ đồng điều h{m lượng C Dùng đơn liều D Thuốc dùng C©u 271 : Độ đồng điều khối lượng thuốc viên nang đạt yêu cầu có ≤ viên có khối lượng lệch qu| độ lệch phần trăm khối lượng trung bình v{ có ≤ viên vượt lần độ lệch theo bảng qui định A 3/1 B 2/1 C 3/2 D 2/0 C©u 272 : Luật dược hành Việt Nam: A Luật dược số 105/2016/QH13 B Luật dược số 34/2005/QH11 C Luật dược số 150/2016/QH13 D Luật dược số 105/2005/QH13 C©u 273 : Thuốc n{o đ}y KHÔNG PHẢI nang cứng: A Amoxillin B Tetracyllin C Vitamin E D Cephalexin C©u 274 : Thuốc n{o đ}y có dạng viên nén sủi bọt: A Alpha chymotripsin B Panadol C Efferalgan 500mg D Aspirin pH8 C©u 275 : Giới hạn kích thước phân tử thuốc mỡ tra mắt quan sát: A Kính lúp với ánh sáng chiếu từ đèn đặt góc 450 B Trên soi kính hiển vi C Bằng mắt thường với ánh sáng tự nhiên D Bằng mắt thường với ánh sáng chiếu từ đ đặt góc 450 C©u 276 : Thuốc uống dạng lỏng kiểm tra lại tiêu thể tích Nếu có qu|…đơn vị khơng đạt lơ thuốc khơng đạt yêu cầu A B C D Không c}u n{o C©u 277 : Các tiêu để kiểm nghiệm thuốc viên nén, NGOẠI TRỪ: A Tính chất B Độ mài mòn C pH D Độ đồng điều khối lượng C©u 278 : Giới hạn sai số thể tích thuốc uống dạng lỏng, thuốc nước v{ rượu thuốc tích tới 20ml: A ± 10% B ± 8% C + 8% D + 10% C©u 279 : Kết luận lô thuốc mỡ tra mắt không đạt tiêu phần tử kim loại, nếu: A 10 ống thuốc đem thử có ống chứa phần tử có kích thước lớn 50µm B 10 ống thuốc đem thử có ống chứa nhiều phần tử có kích thước lớn 50µm C 10 ống thuốc đem thử khơng có ống chứa nhiều phần tử có kích thước lớn 50µm D 10 ống thuốc đem thử có ống chứa hơ phần tử cú kớch thc ln hn 50àm Câu 280 : Cỏch lấy mẫu chế mẫu nguyên liệu dạng rắn, c}u n{o sau đ}y l{ KHÔNG phù hợp trường hợp mẫu có bao gói: A Bước 2: Dàn mẫu chung thành hình vng dày khơng q cm B Bước 4: Trộn phần lại với nhau, lập lạ từ giai đoạn d{n mẫu chung sau thu mẫu phân tích mẫu lưu C Bước 1: Mẫu ban đầu lấy vị trí khác nhau, trộn thành mẫu chung D Bước 3: Chia phần theo hai đường chéo, bỏ ô cạnh C©u 281 : Trong tiến hành thí nghiệm việc chọn dụng cụ có độ xác phải phù hợp, u cầu câ xác lượng khoảng… buộc phải cân cân A Có độ xác B Phân tích C Cân kỹ thuật D C}n có c|nh tay địn d{i C©u 282 : Thuốc nhỏ mắt dùng phẫu thuật phải KHÔNG ĐƯỢC chứa chất: A Ổn định pH B Chất đẳng trương C Bảo quản, kháng khuẩn D Tạo độ nhớt cho dung dịch C©u 283 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc viên kháng sinh hoạt chất cuối nguồn là: A 50 viên B 100 viên C 25 viên D 200 viên C©u 284 : Đ|nh gi| độ tan rã thuốc viên nén lần thử lại đạt khi: Tổng … … đem thử, yêu cầu … … ph đạt độ tan rã theo thời gian qui định: A 12 viên; 10 viên B viên; 1- viên C 18 viên; 16 viên D Không c}u n{o C©u 285 : Thuốc n{o đ}y có dạng viên nén bao: A Panadol B Efferalgan 500mg C Aspirin pH8 D Alpha chymotripsin C©u 286 : Trong định lượng, giới hạn h{m lượng cho phép viên nang so với: A H{m lượng trung bình B Khối lượng trung bình C Khối lượng thể tích D H{m lượng ghi nhãn C©u 287 : Dụng cụ để lấy mẫu chất rắn: A Muỗng dài inox B Muỗng ngắn PE, PP C Ống hút thủy tinh D Ống hút thép khơng rĩ C©u 288 : Nếu độ tro không tan HCl dược liệu cao bất thường phải nghĩ đến vấn đề gì: A Lượng H2SO4 chưa đủ B Lẫn nhiều đất cát C Dược liệu bị giả mạo D Lẫn dược liệu khác vào C©u 289 : Kiểm tra chất lượng thuốc thường gọi là: A Kiểm nghiệm thuốc B Bảo quản thuốc C Sản xuất thuốc D Phân phối bn bán thuốc C©u 290 : Độ xác phân cực kế nhìn mắt thường: A 0,010 B 0,10 C 0,50 D 0,050 C©u 291 : Viên nang cứng viên nang mà vỏ nang: A Là khối thường hình cầu B Được hình th{nh, l{m đầy hàn kín qui trình sản xuất C Là khối thường hình trái xoan D Là hai hình trụ thân nang nắp na C©u 292 : Lượng mẫu lấy để kiểm nghiệm trường hợp giám sát chất lượng tra … … số lô sản xuất sở năm A 10% B 50% C 1% D 100% C©u 293 : Cao khơ khối bột khô H{m lượng dung môi dùng để chiết xuất lại: A ≤ 20% B > 15% C > 10% D ≤ 5% C©u 294 : Thơng thường độ mài mịn viên nén bao: A > 1,2% B > 1,5% C < 1,2% D < 1,5% C©u 295 : Phương ph|p tiêu kiểm nghiệm thể tích thuốc tiêm tiến hành gồm ống thử, ống tr|ng bơm tiêm A 6/1 B 4/1 C 3/1 D 5/1 C©u 296 : Mục đích việc thử độ tan rã: A L{ sở để tính sinh khả dụng thuốc B Để đảm bảo viên cịn ngun vẹn qu trình vận chuyển bảo quản C X|c định xem viên có tan r~ thời gian qui định hay không D L{ sở x|c định t1/2 thuốc C©u 297 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng dạng thuốc hồn loại mềm kho, cơng ty là: A 10 hộp B 100 hộp C hộp D hộp C©u 298 : Giới hạn sai số thể tích thuốc uống dạng lỏng, thuốc nước v{ rượu thuốc tích trê 20ml – 50ml: A ± 10% B ± 8% C + 10% D + 8% C©u 299 : X|c định độ ẩm viên hồn tiến h{nh theo phương ph|p: A Tính % dung mơi B Đun C Khơng có quy định cụ thể D Mất khối lượng làm khô cất với dung mơi C©u 300 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc viên nén có khối lượng trung bình nhỏ 80mg: A ± 5% B ± 7,5% C ± 10% D ± 3% C©u 301 : Mối quan hệ phận QA phòng nghiên cứu - phát triển là, NGOẠI TRỪ: A Giải khó khăn qu| trình sản xuất B Triển khai mặt hàng C Tiêu chuẩn bao bì v{ quy c|ch đóng gói D Tiếp nhận c|c qui định, qui chế ngành theo dõi việc áp dụng C©u 302 : Nhiệt độ để thử độ tan rã viên sủi bọt là: A 20 – 250C B 25 – 300C C 35 – 370C D 15 – 250C C©u 303 : Ánh sáng phân cực l{ |nh s|ng dao động sóng theo hướng định mặt phẳng với phương truyền sóng A Tạo góc 300 B Tạo góc 450 C Tạo góc 600 D Vng góc C©u 304 : Tần số hiệu chỉnh máy quang phổ IR là: A Hằng quí B Hằng ngày C Hằng tuần D tháng/ lần C©u 305 : Năng suất quay cực chất lỏng: A Tỷ lệ với bề dày lớp dung dịch B Tỷ lệ nghịch với bình phương độ dài sóng C C}u A, B D Câu A, B sai C©u 306 : Lấy mẫu lơ ngun liệu coi l{ không đồng cung cấp từ nguồn chưa biết rõ áp dụng cơng thức: A P = N B P = 0,4 N C N = 2p D P = n C©u 307 : Luật dược số 105/2016/QH13 ban h{nh ng{y th|ng năm n{o? A 06/04/2016 B 12/06/2006 C 14/06/2004 D 12/05/2004 C©u 308 : Phép thử độ đồng h{m lượng thuốc bột dùng để pha tiêm tiến hành với: A đơn vị B 10 đơn vị C 15 đơn vị D 20 đơn vị C©u 309 : Trong phép thử độ tan rã, dịch dày pha chế sau: hòa tan 2g … … v{o 500ml nước + 7m dung dịch HCl đậm đặc  thêm nước vừa đủ 1000ml, chỉnh pH dung dịch 1,2  0,1 A NaCl B KCl C CaCl2 D KI C©u 310 : C}u n{o sau đ}y KHÔNG PHẢI giai đoạn cơng tác kiểm nghiệm: A Hủy mẫu lưu B Đ|nh gi| kết viết phiếu trả lời C Lấy mẫu chế mẫu D Tiến hành kiểm nghiệm C©u 311 : Thuốc n{o đ}y có dạng viên nén ngậm: A Aspirin pH8 B Panadol C Alpha chymotripsin D Efferalgan 500mg C©u 312 : Mơi trường thơng thường để thử độ tan rã thuốc: A Nước 35oC B Nước 36oC C Nước 37oC D Nước 38oC C©u 313 : Máy thử độ mài mịn vận hành với tốc độ: A 10 vòng / phút B 30 vòng / phút C 20 vòng / phút D 40 vịng / phút C©u 314 : Độ lệch chuẩn ký hiệu là: A SD B RSD C x D X C©u 315 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc bột để pha tiêm có khối lượng trung bình lớn 40mg: A ± 5% B Chỉ thử độ đồng điều h{m lượng C ±10% D ±7,5% C©u 316 : Chỉ tiêu khối lượng làm khô cao đặc là: A Không 15% B Không 5% C Không 10% D Không 20% C©u 317 : Thuốc nhỏ mắt Cloramphenicol có nồng độ Cloramphenicol: A 0,3% B 0,1% C 0,4% D 0,2% C©u 318 : Tần số hiệu chỉnh m|y đo điểm nóng chảy là: A Hằng tháng B Hằng tuần C Hằng ngày D Hằng năm C©u 319 : Chỉ tiêu x|c định độ mịn thuốc bột qua Hai cỡ r}y lượng thuốc vượt qua cỡ rây nhỏ: A ≥ 40% B ≤ 40% C ≤ 45% D ≥ 45% C©u 320 : Một phần mẫu cuối dùng để phân tích phịng kiểm nghiệm gọi là: A Mẫu lưu B Mẫu trung bình thí nghiệm C Mẫu ban đầu D Mẫu riêng C©u 321 : Trong kiểm nghiệm độ đồng h{m lượng thuốc bột pha tiêm, thuốc viên nén, trường hợp có viên h{m lượng nằm khoảng 85 – 115%, khoảng 75 – 125% thử lại với: A 40 viên B 10 viên C 30 viên D 20 viên C©u 322 : Thử độ hịa tan nhằm mục đích đ|nh gi| về: A Tác dụng sinh dược học B Độ an toàn thuốc C Hiệu thuốc D Tất c|c c}u C©u 323 : Bình thường tiếp nhận phiếu kiểm hàng từ kho thời gian lấy mẫu qui định khơng quá: A ngày B ngày C 10 ngày D ngày C©u 324 : Trong xác định tổng số vi sinh vật hiếu khí, độ pha lo~ng cấy nhất: A đĩa B đĩa C 10 đĩa D đĩa C©u 325 : Viên nang tan ruột tuân theo yêu cầu kỹ thuật viên nang nói chung, riêng đối vớ tiêu thử độ tan r~ có qui định thêm sau:Tiến hành thử môi trường HCl 0,1M máy thử độ rã Sau khơng có nang thể tan rã vỡ cho phép hoạt chất giả phóng A B C 1,5 D C©u 326 : Trong tiêu kích thước tiểu phân thuốc nhỏ mắt hỗn dịch, KHƠNG ĐƯỢC có tiểu ph có kích thước lớn .µm A 35 B 90 C 55 D 45 C©u 327 : Có thể sử dụng lecithin hay tween 80 để giúp phân tán huyền dịch mẫu ni cấy với nồn độ KHƠNG Q: A 1% B 2% C 5% D 3% C©u 328 : Kết đạt yêu cầu độ đồng điều h{m lượng lần thử lại thuốc bột pha tiêm, thuốc viên né cho phép có tối đa … … nằm ngồi khoảng 85 – 115% khoảng 75 – 125% giá trị trung bình so với … … đ~ thử A viên; 30 viên B viên; 20 viên C viên; 10 viên D viên; 30 viên C©u 329 : Độ ẩm hồn mềm mật Ong KHÔNG ĐƯỢC chứa nhiều … … nước: A 12% B 18% C 9% D 15% C©u 330 : Tổng số bao gói dược liệu 1100 bao số bao gói cần lấy mẫu là: A 51 B 60 C 50 D 61 C©u 331 : Các thuốc đ}y cần ưu tiên lấy mẫu kiểm tra giám sát, NGOẠI TRỪ: A Thuốc có giá trị kinh tế cao B Thuốc có chất lượng ổn định, giá trị cao C Thuốc chữa bệnh D Thuốc có nghi ngờ h{m lượng, hiệu lực tá dụng C©u 332 : Ứng dụng số khúc xạ: A Định tính B Định lượng C C}u A, B D Câu A, B sai C©u 333 : Kích thước tiểu phân thuốc nhỏ mắt lớn 25µm KHƠNG ĐƯỢC q: A 10 tiểu phân B 50 tiểu phân C 20 tiểu phân D 75 tiểu phân C©u 334 : Độ đồng khối lượng viên nén Độ lệch % so với: A Khối lượng nhãn B Khối lượng trung bình C Khối lượng đem thử D Tất C©u 335 : Là giá trị cụ thể khoảng giá trị mà sau phân tích chế phẩm phải đạt được, gọi là: A Yêu cầu kỹ thuật B Mức tiêu C Định lượng D Yêu cầu phẩm chất C©u 336 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc bột gói chứa hoạt chất tương đương 1-2 viên kho, công ty là: A 100 gói B 50 gói C gói D 10 gói C©u 337 : Một lượng thuốc định sản xuất chu kỳ sản xuất, phải đồng nhà sản xuất ghi nhãn bao gói ký hiệu gọi là: A Lô sản xuất B Số đăng ký C Ký hiệu bảo quản D Hạn dùng C©u 338 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc hồn, cốm loại cứng kho, cơng ty là: A 10 hộp B 50 hộp C hộp D 100 hộp C©u 339 : Đối với viên bao tan ruột, phép thử độ tan rã môi trường dịch ruột: thử viên máy thử độ tan rã ERWEKA nhiệt độ 370C  20C Tất viên phải tan r~ vòng … … gi: A B C D ẵ Câu 340 : Thuốc uống dạng lỏng đạt yêu cầu kỹ thuật tiêu thể tích khi: A Có đơn vị nằm ngồi giới hạn cho phép khơng vượt lần B Có đơn vị nằm ngồi giới hạn cho phép C Tất thể tích đơn vị nằm giới hạn cho phép D Có đơn vị nằm ngồi giới hạn cho phép có đơn vị khơng vượt q lần C©u 341 : Thuốc n{o đ}y có dạng viên nén uống không bao: A Alpha chymotripsin B Efferalgan 500mg C Panadol D Aspirin pH8 C©u 342 : Dược điển Hoa kỳ viết tắt là: A USP B Codex C BP D USB C©u 343 : Đối với mẫu khơng tan KHƠNG THUỘC nhóm chất béo để tạo huyền dịch đồng dùng: A Nước cất vơ trùng để pha B Cồn 900 C Có thể gia tăng nhiệt độ D Có thể thêm Tween 80 hay lecithin để giúp phân tán huyền dịch C©u 344 : Độ lệch chuẩn tương đối hay gọi là: A Khoảng tin cậy B Hệ số biến thiên C Giới hạn cho phép D Sai số tương đối C©u 345 : Các tiêu để kiểm nghiệm thuốc viên nén, NGOẠI TRỪ: A Định lượng B Độ tan rã C Độ ẩm D Độ đồng điều h{m lượng C©u 346 : Đối với viên bao tan ruột, phép thử độ tan rã môi trường dịch dày: thử viên máy thử độ tan rã ERWEKA nhiệt độ 370C  20C Tất c|c viên khơng tan rã vịng … … gi: A B ẵ C D Câu 347 : Chỉ tiêu thể tích thuốc uống dạng lỏng có đơn vị khơng đạt phải kiểm tra lại lần hai với: A 10 đơn vị B 20 đơn vị C đơn vị D 15 đơn vị C©u 348 : Chỉ số khúc xạ nước cất 200C A 1,3325 B 1,3320 C 1,325 D 1,3330 C©u 349 : CẦN thử chất gây sốt thuốc tiêm đóng liều đơn lẻ tích v{ khơng có quy định phép thử nội độc tố trừ có dẫn khác A < 15 ml B > 20 ml C ≥ 15 ml D > 20 ml