NỘI DUNG ÔN TẬP MÔN BÀO CHẾ LỚP DSCQ 20 T9-2019 C©u : A C C©u : A C C©u : A C C©u : A C C©u : A C C©u : A C C©u : A C C©u : A C C©u : A C C©u 10 : A C C©u 11 : A C C©u 12 : A C Mục đích phương pháp sao, NGOẠI TRỪ: B Giảm độc tính, dễ bào thái Thay đổi tính vị, tăng tính ấm, giảm tính hàn D Tăng hiệu lực điều trị Làm khô, diệt men mốc dễ bảo quản Giai đoạn quan trọng định thể chất viên tròn điều chế phương pháp chia viên: B Làm thành đũa Làm viên D Sửa viên Tạo khối dẻo Dụng cụ dùng để điều chế dung dịch thuốc có hoạt chất bay hơi, thăng hoa: B Bình cầu, cốc có mỏ Bình cầu, bình nón D Cốc có mỏ, ly có chân Bình nón, bình định mức Dùng chất sau để hòa tan Calci glycerophosphat: B Natri sulfat Natri benzoat D Acid citric Natri salicylat Tá dược trơn Aerosil, Cap- O – Sil dùng tỷ lệ so với hạt khô: B 0,01 - 0,05% 1% - 3% D 0,1 - 0,5% 0,5 - 1% Tẩm nước đồng tiện vào dược liệu có tác dụng: B Dẫn thuốc vào máu Dẫn thuốc vào gan D Dẫn thuốc vào tỳ Dẫn thuốc vào thận Các cách chế biến sau đơn giản, NGOẠI TRỪ: B Sao, tẩm Làm khô D Phân loại Làm Thao tác sau SAI tiến hành đo độ cồn: B Cho cồn vào ống đong cách miệng ống đong Nhúng nhiệt kế để xác định nhiệt độ cồn, đọc nhiệt độ 5cm Nhúng cồn kế vào, cho cồn kế tự do, đọc D Khi dùng xong lấy dụng cụ lau khô cho độ cồn vào hộp Cách sử dụng pipet sau LÀ SAI: B Hút chất lỏng vạch cần lấy Dùng ngón tay bịt đầu ống hút để giữ chất lỏng D Điều chỉnh đến vạch cần lấy Chọn pipet có dung tích gần với thể tích muốn lấy Dược chất bền với nhiệt ẩm thích hợp với phương pháp điều chế: B Xát hạt khô Xát hạt phần D Dập trực tiếp Xát hạt ướt Dùng tủ sấy để khử khuẩn: B Dụng cụ pha chế Bao bì ống tiêm thủy tinh D Dược chất dung mơi Bao bì trực tiếp chứa đựng thuốc Dạng thuốc gồm nhiều dược liệu thảo mộc chế biến, phân liều dùng chế thành dịch hãm thay nước uống, dạng: B Trà thuốc Rượu thuốc D Thuốc thang Cao thuốc C©u 13 : A C C©u 14 : A C C©u 15 : A C C©u 16 : A C C©u 17 : A C C©u 18 : A C C©u 19 : A C C©u 20 : A C C©u 21 : A C C©u 22 : A C C©u 23 : A C C©u 24 : A C C©u 25 : A C C©u 26 : Chất sau KHÔNG PHẢI chất tăng độ nhớt thuốc nhỏ mắt: B HPMC MC D Alcol phenyl etylic Alcol polyvinic Bồ hồng đen có tác dụng: B Cầm máu Lưu thông máu huyết D Gây tiêu chảy An thần Để cho lớp màu viên bao đường đồng bền nên dùng chất màu … …: B Không tan siro đơn Tan siro đơn D Dưới dạng dung dịch Dưới dạng hỗn dịch Thành phần sau KHÔNG xếp vào dạng thuốc: B Dược chất Kỹ thuật bào chế D Tá dược Bao bì Dung dịch thuốc dùng nhiều điều trị dạng thuốc thích hợp cho trẻ em người lớn tuổi do: B Phân liều dễ xác Tác dụng nhanh D Dễ nuốt viên nén, viên nang cứng Uống dung dịch kích ứng dạng thuốc rắn Theo qui định DĐVN độ ẩm thuốc cốm KHÔNG quá: B 5% 7% D 10% 9% Natri thiosulfat đóng vai trị thuốc nhỏ mắt: B Điều chỉnh pH Tăng độ nhớt D Chống oxy hóa Bảo quản Bước sau KHƠNG THUỘC chu kỳ dập viên máy tâm sai: B Dập viên Nạp nguyên liệu D Đẩy viên khỏi cối Loại bột bám vào viên nén Sau cân thăng bằng, đặt cân có khối lượng vào bên đĩa cân, đòn cân thăng bằng, xê dịch cân đĩa cân, cân thăng cân: B Đúng Tin D Tốt Nhạy Độ cồn biểu kiến độ cồn đọc alcol kế nhiệt độ sau, NGOẠI TRỪ: B 100C 150C D 250C 20 C Cách sử dụng ống đếm giọt: cầm ống nhỏ giọt thẳng đứng … …: B Đầu ống chạm vào dụng cụ đựng Cho chảy chậm giọt D Cho chảy vào dụng cụ đựng Cho chảy nhanh vào dụng cụ đựng Dùng Avicel kết hợp với tinh bột viên nén Paracetamol có vai trị: B Là tá dược độn Tăng khả chịu nén phương pháp dập thẳng D Tá dược dính Làm viên rã nhanh, rã mịn Chất diện hoạt dùng nang khoảng: B – 5% 0,05 – 0,1% D 0,1 – 0,5% 0,5 – 1% Công thức T = B – 0,4 (t – 15) t là: A C C©u 27 : A C C©u 28 : A C C©u 29 : A C C©u 30 : A C C©u 31 : A C C©u 32 : A C C©u 33 : A C C©u 34 : A C C©u 35 : A C C©u 36 : A C C©u 37 : A C C©u 38 : A C C©u 39 : A C B Độ cồn thực Nhiệt độ lúc đo D Thời gian lúc đo Độ cồn biểu kiến Thuốc nhỏ mắt thành phần có chứa dược chất thuốc kháng khuẩn: B Chỉ cần thêm chất tăng độ nhớt Không cần thêm chất sát khuẩn D Cũng cần thêm chất sát khuẩn Chỉ cần điều chỉnh môi trường Chất sau KHÔNG PHẢI chất chống oxy hóa dùng thuốc nhỏ mắt: B Natri methasulfit Natr thiosulfat D Natri sulfat Natri sulfit Phân liều thuốc bột cách cân áp dụng trường hợp: B Có dược chất chất độc Pha chế theo đơn D Sản xuất với số lượng lớn Có dược chất chất độc Người đề chủ trương “Nam dược trị nam nhân”: B Lê Hữu Trác Nguyễn Bá Tĩnh D Nguyễn Đình Chiểu Chu văn An Thời gian tan rã hoàn hồ: B 60 phút 30 phút D 90 phút 120 phút Trong đơn thuốc bột kép, nghiền bột đơn phải bắt đầu nghiền từ dược chất: B Có khối lượng lớn Có tỷ trọng nặng D Khó nghiền mịn Có khối lượng nhỏ Kỹ thuật sắc thuốc có tác dụng bồi bổ thể: B Lúc đầu dùng lửa to sau lửa nhỏ Sắc nhanh với nước vừa đủ ngập dược liệu Trong trình sắc cạn nước nên thêm D Mỗi thang nên sắc lần nước vào Thạch tín chế phương pháp: B Thăng hoa Thủy phi D Chưng cách thủy Nung Nhiệt độ thích hợp để điều chế thuốc nhỏ mắt Cloramphenicol 0,4% B 500C 1000C D 800C 40 C Dùng tá dược sau để điều chế viên tròn phương pháp bồi viên: B Hồ tinh bột Siro đơn D Cao lỏng dược liệu Mật ong Trong cơng thức viên nén có nhiều hoạt chất có độ ổn định khác áp dụng phương pháp sau để điều chế: B Xát hạt khô Dập trực tiếp D Xát hạt ướt Xát hạt phần Dùng chất thân nước sau để hòa tan cafein 7% B Acid citric Acid benzoic D Natri benzoat Natri sulfat Nhằm làm trịn góc cạnh viên nén giảm bớt độ dày lớp bao nên tiến hành khoảng – 10 lớp bao Đó giai đoạn: B Bao cách ly nhân Bao màu D Bao nhẵn Bao C©u 40 : A C C©u 41 : A Khi dùng thuốc thang chữa bệnh, cần kiêng: Thức ăn có vị chua, mặn Nước uống có tính lợi tiểu Đặc điểm trà thuốc: Có tỷ lệ hoạt chất cao thuốc thang C C©u 42 : A C Trà hịa tan có tỷ lệ hoạt chất thấp trà gói Nước cất thơm loại nước cất: B Chỉ chứa chất có tác dụng dược lý riêng Chứa dược chất bay hơi, thăng hoa D Bảo hòa tinh dầu, điều chế cách cất Chỉ điều chế cách hòa tan tinh dầu vào nước kéo nước với dược liệu Cân phân tích cân: B Có cánh tay địn khơng Thường dùng kiểm nghiệm D Có độ nhạy cao Sai số < 1mg Giai đoạn cuối kỹ thuật điều chế thuốc bột đơn: B Rây Trộn bột kép D Đóng gói, dán nhãn Chia liều Tính d chất lỏng > áp dụng công thức: d = B 145 / (135 – n) 145 /(145 – n) D 145 /(145 + n) 145 / (135 + n) Cách phân liều thuốc bột ước lượng mắt áp dụng, NGOẠI TRỪ: B Bào chế sở sản xuất lớn Bào chế qui mô nhỏ D Bột thuốc không chứa chất độc Pha chế theo đơn Các dược liệu thảo mộc điều chế chiết xuất dịch chiết sau đặc, sấy phun sương tạo bột dạng thuốc: B Trà hịa tan Chế phẩm bào chế D Trà túi lọc Trà gói Màng lọc Polycarbonat – Polyester thu dung dịch: B Vô khuẩn Trong suốt D Không vô khuẩn Không suốt Loại polymer dùng để bao tạo màng bảo vệ: B Eudragit L CAP D HPMC Eudragit S Trong điều chế thuốc bột kép, dược chất độc, mạnh nhỏ dùng bột nồng độ: B 0,05g 0,0005g D 0,005g 0,5g Độ cồn đo 500 200C, độ cồn thực là: B 500 480 D 540 52 Đánh giá tiêu chuẩn chất lượng viên nén theo DĐVN, NGOẠI TRỪ: B Độ hòa tan Định lượng D Độ bóng viên Độ đồng khối lượng Khi pha chế thuốc bột phải ý cơng thức có chứa dược chất độc có khối lượng từ 50mg trở xuống: C©u 43 : A C C©u 44 : A C C©u 45 : A C C©u 46 : A C C©u 47 : A C C©u 48 : A C C©u 49 : A C C©u 50 : A C C©u 51 : A C C©u 52 : A C C©u 53 : B Thức ăn tanh, lạnh D Thức ăn có tác dụng bổ dưỡng B Dược liệu cấu trúc mỏng manh thích hợp cho bào chế trà thuốc D Trà thuốc dùng cách hãm A C C©u 54 : A C C©u 55 : A C C©u 56 : A C C©u 57 : A C C©u 58 : A C C©u 59 : A C C©u 60 : A C C©u 61 : A C C©u 62 : A C C©u 63 : A C C©u 64 : A C C©u 65 : A C C©u 66 : A Cho dược chất độc vào cối trước Cho dược chất độc vào sau Đặc điểm sau với tá dược: Khơng có tác dụng dược lý riêng B Sử dụng bột nồng độ D Lót cối khối lượng dược chất khác B Là chất khơng thể thiếu cơng thức D Trơ mặt hóa học Là tác nhân tạo tác động sinh học Các dược chất bị biến đổi nhiệt độ cao dùng phương pháp khử khuẩn: B Tia cực tím Nhiệt gián đoạn D Dùng nước nén Luộc sơi Độ đồng thuốc cốm đóng gói sai lệch KHƠNG q (±): B 5% 1% D 10% 9% Sao với Hoạt thạch áp dụng cho dược liệu: B Dẻo, dễ dính Có tinh dầu D Mỏng manh Rắn Cân quang có độ nhạy: B – 5g – 5mg D – 10mg – 10g Để nghiền tán dược chất thảo mộc, động vật, khoáng vật dùng cối chày: B Sứ Kim loại D Thủy tinh Mã não Nhiệt độ thích hợp để sấy viên trịn: B 30 – 400C 50 – 600C D 1000C 40 – 50 C Phải cho đèn cực tím hoạt động trước pha chế: B 60 phút 30 phút D 90 phút 20 phút Sắc thuốc thang, mà thành phần có dược liệu chứa tinh dầu: B Khi sắc gần xong cho dược liệu có tinh Cho vào với dược liệu khác cần đậy kín dầu vào D Cho dược liệu có tinh dầu vào trước đậy Phải tiến hành sắc riêng hướng dẫn cách dùng nắp kỹ Ý sau KHÔNG ĐÚNG với ưu điểm viên nén: B Dễ che dấu mùi vị khó chịu thuốc Được chia liều tương đối xác D Thể tích gọn nhẹ, bảo quản lâu Diện tích tiếp xúc dược chất với mơi trường hịa tan tăng lên Nhược điểm phương pháp ép khuôn cố định điều chế viên nang mềm: B Năng suất không cao Trang thiết bị phức tạp D Kéo dài thời gian Phân phối thuốc không đều, hư hỏng cao Cách điều chế khối gelatin dùng cho nang mềm sau lọc: B Ngâm gelatin cho trương nở Bào chế vỏ nang nhanh D Đun sơi để dễ hịa tan glycerin Để yên – Dụng cụ để hòa tan chất tan nhiệt độ thường: B Cối chày Ly có chân C C©u 67 : A C C©u 68 : A C C©u 69 : A C C©u 70 : A C C©u 71 : A C C©u 72 : A C C©u 73 : A C C©u 74 : A C C©u 75 : A C C©u 76 : A C C©u 77 : A C C©u 78 : A C C©u 79 : A C C©u 80 : D Bình cầu Cốc có mỏ Thang thuốc bổ, thuốc giải cảm nên uống vào lúc, NGOẠI TRỪ: B Sau ăn Đói D Sáng sớm Trước ngủ Tá dược sau có vai trò đảm bảo độ cứng cho viên: B Tá dược độn Tá dược rã D Tá dược trơn Tá dược dính Tá dược trơn dùng để đóng thuốc vào nang với tỷ lệ: B 0,1 – 0,5% – 5% D 0,5 – 1% 0,05 – 0,1% Tá dược dính lỏng dịch thể PVP viên nén có nồng độ: B 10 - 20 % - 3% D - 10% - 15% Dạng dung dịch sau cần phải cho thêm chất đẳng trương: B Siro thuốc Thuốc bơi ngồi da D Thuốc nhỏ mắt Thuốc uống Độ ẩm hoàn nước, hoàn hồ theo qui định DĐVN vào khoảng: B 10% 5% D 12% 9% Tính d chất lỏng < áp dụng công thức: d = B 145/ (145 – n) 145 /(135 + n) D 145 /(135 – n) 145 /(145 + n) Giai đoạn tạo khối dẻo quan trọng điều chế viên tròn phương pháp chia viên tá dược dính nhiều quá, NGOẠI TRỪ: B Viên bị biến dạng trình bảo quản Viên bị dính vào D Viên dính vào đồ bao gói Bề mặt viên khơng bóng Giai đoạn sau KHƠNG có qui trình điều chế thuốc bột đa liều: B Phân liều, đóng gói Sơ chế dược liệu D Tán thành bột Rây Đặc điểm thuốc thang: B Dung môi dùng cho thuốc thang nước Chỉ dùng cách ngâm rượu rượu D Chỉ dùng cách sắc Nên uống thuốc thang sau để nguội Trong kỹ thuật bào chế thuốc bột, giai đoạn sau ảnh hưởng đế liều lượng điều trị: B Chia liều Trộn bột kép D Nghiền bột đơn Kiểm nghiệm Mục đích việc ngâm dược liệu: B Làm mềm giảm độc tính Tăng tác dụng D Dễ dàng chiết xuất Loại bỏ mùi vị khó chịu Độ ẩm hồn mật theo qui định KHÔNG quá: B 9% 10% D 15% 5% V2 = C1V1 / C2 công thức để pha lỗng cồn pha xong có độ cồn cao độ cồn muốn pha Trong đó: A V1 thể tích cồn pha cao C C2 độ cồn thực cồn cao độ pha sai C©u 81 : A C C©u 82 : A C C©u 83 : A C C©u 84 : A C C©u 85 : A C C©u 86 : A C C©u 87 : A C C©u 88 : A C C©u 89 : A C C©u 90 : A C C©u 91 : A C C©u 92 : A B V2 thể tích cồn pha xong có độ cồn cao độ cồn muốn pha D C1 độ cồn thực cồn cao độ cần lấy để pha Độ ẩm thuốc bột KHÔNG quá: B 9% 5% D 10% 12% Ý sau KHÔNG THUỘC nguyên tắc lọc: B Trong Không hao hụt D Nhanh Vô khuẩn DĐVN qui định tỷ lệ cắn khô nước cất KHÔNG vượt quá: B 0,001% 0,1% D 0,0001% 0,01% Để xác định khối lượng vật cân, nên lấy cân: B Từ nhỏ đến lớn dần Tùy ý D Từ lớn đến nhỏ dần Không bắt buộc theo nguyên tắc Tác dụng KHÔNG ĐÚNG với chất tăng độ nhớt thuốc nhỏ mắt: B Kéo dài thời gian lưu thuốc vùng trước Cản trở tốc độ rút rửa trôi thuốc nhỏ vào mắt giác mạc Giúp tiểu phân dược chất phân tán đồng D Đảm bảo cho dược chất bền vững không ổn định hỗn dịch gây xót mắt Cân sau có cánh tay địn KHƠNG nhau: B Cân đĩa Cân đồng hồ D Cân phân tích Cân quang Cách bảo quản cân: B Khi di chuyển cân phải nhẹ nhàng, đĩa cân Để cân cố định, phẳng, vững chắc, trạng thái nghỉ thăng D Dính acid dùng acid boric để lau Dính chất kiềm dùng NaHCO3 để lau Cách qui đổi độ cồn thực: Nếu độ cồn … …: B < 650 tiến hành theo cơng thức < 560 tiến hành tra bảng D > 560 tiến hành theo cơng thức > 650 tiến hành tra bảng Thứ tự pha chế thuốc nhỏ mắt: B Cân đong, hịa tan, lọc, đóng chai, tiệt khuẩn Cân đong, hịa tan, tiệt khuẩn, lọc, đóng chai, kiểm nghiệm D Hịa tan, điều chỉnh thể tích, lọc, tiệt khuẩn, Hịa tan, lọc, đóng chai, tiệt khuẩn, dán nhãn, kiểm nghiệm đóng chai Khi rây bột cần phải: B Cho nhiều bột lên rây Sấy khô nguyên liệu D Chà sát mạnh lên rây Lắc rây thật mạnh Tá dược thiếu dập viên nén tất phương pháp: B Tá dược rã Tá dược độn D Tá dược trơn bóng Tá dược màu Mục đích việc chế biến thuốc đơng dược, NGOẠI TRỪ: B Giúp cho việc tán bột, chiết xuất hoạt Thay đổi tính năng, tác dụng điều trị C C©u 93 : A C C©u 94 : A C C©u 95 : A C C©u 96 : A C C©u 97 : A C C©u 98 : A C C©u 99 : A C C©u 100 : A C C©u 101 : A C C©u 102 : A C C©u 103 : A C C©u 104 : A chất tinh khiết D Để ổn định bảo quản dược liệu lâu dài Loại bỏ độc tính, tác dụng phụ thuốc Nếu chất lỏng 10% so với chất rắn có thuốc bột: nên khắc phục cách … …: B Thêm bột trơ có tác dụng hút thích Thêm bột trơ thích lượng bột trơ lượng bột trơ D Loại bớt dung môi cách cô đặc lại Tăng lượng chất rắn có cơng thức Chỉ CÂU SAI nguyên tắc trộn bột kép: B Cho vào trước dược chất có tỷ nhẹ, Cho dược chất có khối lượng vào cối trước, chất có khối lượng nhiều vào dược chất có tỷ nặng cho vào sau sau D Không dùng dược chất lỏng có khối lượng Khối lượng lần thêm vào khối lượng bột có sẵn cối 10% so với dược chất rắn Khi điều chế viên tròn có tá dược dính cồn, dấm, dịch chiết dược liệu gọi là: B Viên nước Viên cao D Viên cồn Viên dấm Phương pháp xát hạt khơ cịn gọi phương pháp: B Dập trực tiếp Xát hạt đặc biệt D Xát hạt phần Dập kép Giai đoạn khó thực điều chế viên trịn phương pháp bồi viên: B Lựa chọn tá dược Bồi thành viên D Sấy viên Gây nhân Kỹ thuật cháy tiến hành sau: B Khi dược liệu bốc khói, đậy nắp, tắt lửa, để Cho dược liệu vào đảo chậm nguội D Khi dược liệu bốc khói, rút lửa, để nguội Dùng lửa to, để chảo cho nóng Vai trò tá dược độn viên nén: B Tăng khả chịu nén Giúp cho viên dễ rã D Dễ dập viên Đảm bảo khối lượng viên Tá dược trơn Magnesi stearat chiếm tỷ lệ so với hạt khô: B 0.1 – 0,5% 2% D 3% 1% Ở nhiệt độ tối thiểu vi khuẩn gây bệnh bị tiêu diệt: B 300C 600C D 700C 800C Siro đơn, dung dịch PVP, dung dịch CMC… dùng thuốc cốm có tác dụng: B Dính Độn D Rã Điều hương, vị Là dạng thuốc rắn gồm hạt nhỏ khơ tơi có độ mịn xác định chứa hay nhiều dược chất dạng thuốc: B Bột Cốm D Viên tròn Viên nang Thành phần sau KHƠNG CĨ thành phần dạng thuốc: B Các chất phụ Dược chất C Dung mơi D Bao bì thứ cấp C©u 105 : Ý sau KHÔNG ĐÚNG với ưu điểm viên nén: A Người bệnh dễ sử dụng nhận biết tên B Dễ đầu tư sản xuất lớn, giảm giá thành thuốc C Thích hợp cho trường hợp cấp cứu D Phạm vi sử dụng rộng C©u 106 : Dùng nồi hấp Autoclave để khử khuẩn nhiệt độ thời gian: A 1210C/ 15 phút B 1000C/ 15 phút C 1200C/ 20 phút D 1220C/ 20 phút C©u 107 : Bột mịn bột mà có khơng 95% phần tử qua cỡ rây 180 KHÔNG 40% qua cỡ rây số: A 125 B 90 C 45 D 135 C©u 108 : Nhược điểm saccarose dùng làm tá dược độn cho viên nén: A Không đảm bảo độ bền học B Dễ bị nấm mốc C Khi dập viên dễ dính chày D Bề mặt viên khơng bóng C©u 109 : Các chất sau dùng để làm tăng độ dẻo dai, đàn hồi màng bao, NGOẠI TRỪ: A TEC B PEG C HPC D Glycerin C©u 110 : Trong tất loại thuốc bột, loại thuốc bột thường điều chế nhiều nhất: A Thuốc bột dùng B Thuốc bột để uống C Thuốc bột để tiêm D Thuốc bột đóng nang C©u 111 : Thời gian tan rã viên hòa tan: A 30 phút B phút C phút D 15 phút C©u 112 : Thuốc thang cấu tạo theo nguyên lý y học cổ truyền vị thuốc có tác dụng điều trị bệnh gọi vị: A Sứ B Quân C Tá D Thần C©u 113 : Ý sau KHƠNG LÀ nhược điểm dung dịch thuốc: A Dược chất ổn định B Là môi trường thuận lợi cho nấm mốc phát triển C Bệnh nhân tự chia liều nên xác D Dược chất hấp thu chậm C©u 114 : Ý sau KHÔNG phải mục tiêu mơn bào chế: A Nghiên cứu qui trình chế biến, bào chế B Nghiên cứu dạng bào chế đảm bảo tính hiệu dạng thuốc nghiệm, khơng độc hại C Tìm cho hoạt chất dạng thuốc thích D Xây dựng ngành bào chế Việt Nam khoa hợp cho việc điều trị học, đại C©u 115 : Thuốc nang hình thức trình bày: A Đặc biệt cốm thuốc B Đặc biệt thuốc bột C Của nhiều dạng bào chế khác D Đặc biệt dung dịch thuốc 0 C©u 116 : Pha 500ml cồn 60 từ cồn 90 cồn 30 kiểm tra lại độ cồn 540 số ml cồn 900 cần phải lấy … …cồn 900 để có cồn 600 A 100ml B 150ml C 110ml D 140ml C©u 117 : A C C©u 118 : A C C©u 119 : A C C©u 120 : A C C©u 121 : A C C©u 122 : A C C©u 123 : A C C©u 124 : A C C©u 125 : A C C©u 126 : A C C©u 127 : A C C©u 128 : A C C©u 129 : A C Khi đóng thuốc bột vào nang KHÔNG DÙNG tá dược sau: B Tá dược rã Tá dược trơn D Tá dược độn Tá dược dính Tài liệu làm sở cho việc pha chế, kiểm nghiệm chất lượng thuốc: B Các sách bào chế DĐVN D Các tài liệu định tính, định lượng Sổ tay bào chế Để tránh cảm giác khó chịu bôi xoa thuốc bột nên dùng bột loại: B Mịn mịn Thô vừa, thô D Từ thô vừa đế mịn Mịn mịn vừa Dùng tia UV để khử khuẩn: B Thành phẩm Bầu không khí phịng pha chế D Ngun liệu Dụng cụ pha chế Giai đoạn giai đoạn tiến hành bao đường cho viên: B Bao nhẵn Bao D Bao màu Bao cách ly nhân Thuốc mỡ tra mắt thường tốt thuốc nhỏ mắt vì: B Dễ bảo quản bị nhiễm khuẩn Sử dụng thuận tiện lúc nơi sử dụng D Thời gian tiếp xúc thuốc với niêm mạc Khơng bị bị pha lỗng nước mắt mắt kéo dài Cân kép so sánh khối lượng vật với khối lượng của: B Bì bên cánh tay đòn Quả cân bên cánh tay đòn D Quả cân bên cánh tay địn Bì bên cánh tay đòn Khi hòa tan Long não dùng hỗn hợp dung mơi sau: B Khơng có hệ dung môi Nước – glycerin D Nước – cồn Cồn – glycerin 1ml nước 15 C tương ứng với … …khi dùng ống đếm giọt chuẩn: B 40 giọt 20 giọt D 10 giọt 30 giọt Bình cầu dùng để: B Đong thể tích với lượng dung môi lớn Dùng để điều chế thuốc có hoạt chất bay hơi, thăng hoa D Dùng để chưng cất tinh dầu sản xuất Dùng để hòa tan đại trà Dung dịch thuốc lọc bởi: B Bơng gịn khơng thấm nước Giấy lọc xếp nếp D Giấy lọc không xếp nếp Bông thủy tinh Khi trộn bột phải theo nguyên tắc sau: Cho bột có B Khối lượng vào cối sau Tỷ trọng nặng vào cối trước D Tỷ trọng nhẹ vào cối sau Khối lượng nhiều vào cối trước Nhược điểm thuốc thang: B Khơng tích hợp cho trẻ em Khơng dùng trường hợp cấp cứu D Khơng thích hợp cho việc điều trị bệnh cấp Cách điều chế phức tạp C C©u 194 : A C C©u 195 : A C C©u 196 : A C C©u 197 : A C C©u 198 : A C C©u 199 : A C C©u 200 : A C C©u 201 : A C C©u 202 : A C C©u 203 : A C C©u 204 : A C C©u 205 : A C C©u 206 : A C D Thể chất mềm mịn Có khả thấm sâu Các vấn đề sau đ}y l{ nguyên nh}n thất bại điều chế nhũ tương, NGOẠI TRỪ: B Điều chế nhiệt độ không thích hợp Có mơi trường phân tán q nhớt D Nồng độ tướng không tương xứng Lựa chọn chất nhũ hóa khơng thích hợp Muốn cho dung dịch mẹ bảo quản lâu cần phải: B Tiến hành lọc dung dịch Pha muối alcaloid D Điều chỉnh h{m lượng Tránh pha dung dịch có nồng độ bảo hịa Hệ đệm phosphat thuốc tiêm với nồng độ: B 0,8 – 2% 0,08 - 0,2% D – 8% - 2% Hóa chất pha thuốc tiêm, tiêm truyền, cần phải kiểm nghiệm vào tiêu chuẩn của: B DĐVN Nhà cung cấp D Bộ Y tế Viện kiểm nghiệm Thuốc mỡ Dalibour điều chế phương ph|p n{o: B Trộn nhũ hóa Hịa tan D Nhũ hóa Trộn Ý n{o sau đ}y KHƠNG PHẢI l{ đặc điểm Potio thuốc: B Có tỷ trọng lớn siro Không bảo quản lâu D Dùng để uống theo muỗng Được pha chế theo đơn Ý n{o sau đ}y KHÔNG ĐÚNG yêu cầu chất lượng thuốc đặt: B Sai số khối lượng viên khơng q 10% Khơng gây kích ứng niêm mạc D Đảm bảo độ bền học trình bảo H{m lượng không chênh lệch 10% quản sử dụng T| dược nhũ tương khan cho thuốc mỡ kiểu: B Nhũ tương D/N Hỗn dịch D Nhũ tương N/D Dung dịch Yếu tố định hấp thu dược chất qua niêm mạc thuốc đặt là: B Tính chất lý, hóa dược chất v{ t| dược Sự co bóp trực tràng D Niêm dịch pH niêm dịch trực tràng Hệ tĩnh mạch trực tràng Lượng đường cần phối hợp với 200ml nước để bào chế siro đơn phương ph|p nóng: B 180g 330g D 265g 430g Để có thuốc mỡ tác dụng tồn thân cần dùng t| dược sau đ}y: B Lanolin Dầu Thầu dầu D Mỡ Cánh kiến Vaselin Dạng thuốc n{o sau đ}y KHÔNG điều chế với dược chất độc: B Siro đơn Cao lỏng D Hỗn dịch uống Thuốc tiêm Điều chế siro có hoạt chất khó tan lấy hóa chất hịa tan với: B Một lượng dung môi tối thiểu phối hợp Dung mơi thích hợp phối hợp với đường theo công thức với siro đơn D Siro đơn Đường theo tỷ lệ điều chế siro đơn phương ph|p nguội C©u 207 : A C C©u 208 : A C C©u 209 : A C C©u 210 : A C C©u 211 : A C C©u 212 : A C C©u 213 : A C C©u 214 : A C C©u 215 : A C C©u 216 : A C C©u 217 : A C C©u 218 : A C C©u 219 : A C C©u 220 : A Hệ phân tán dị thể thơ có đường kính … … micromet: B – 10 0,1 – D 10 – 100 0,01 – 0,1 Phương ph|p ngấm kiệt thường ứng dụng để điều chế cao thuốc vì, NGOẠI TRỪ: B Hạn chế t|c động nhiệt độ Dịch chiết đậm đặc D Thời gian bốc dài Tiết kiệm dung môi Giai đoạn định hiệu lực điều trị thuốc tạng liệu: B Chiết xuất Loại chất béo D Chuẩn bị Tinh chế Cồn Iod 5% bảo quản chai, lọ: B Thủy tinh màu nâu nút kín Nút kín D M{u n}u, nút kín, tr|nh |nh s|ng, nơi m|t Nút kín tr|nh s|ng, để nơi mát Là thuốc mỡ có h{m lượng lớn c|c t| dược thể lỏng có cấu trúc nhũ tương: B Mỡ đặc Mỡ mềm D Hồ nước Kem bôi da Ý n{o sau đ}y l{ ưu điểm t| dược dầu mỡ, sáp: B Dễ bảo quản Trơn nhờn dễ rửa D Không cản trở hoạt động da Dễ bắt dính lên da niêm mạc Dùng cồn có độ cồn từ 30 - 600 để chiết xuất dược liệu có hoạt chất: B Là tinh dầu Dễ tan nước D Là nhựa Là glycoside Nếu dược liệu bột mịn muốn điều chế cồn thuốc ta dùng loại dung môi n{o sau đ}y: B Nước Cồn cao độ D Nước acid hóa Cồn lỗng Một dạng thuốc lỏng có tỷ trọng 1,3 B Potio Siro đơn D Siro Iodotanic Cao lỏng Pha 1000 ống glucose đẳng trương, ống 5ml, hao hụt 5% từ glucose khan, lượng glucose cần lấy: B 270,5g 282,5g D 262,5g 250,5g Pha lít dung dịch glucose 20% từ loại glucose ghi phiếu kiểm nghiệm loại chứa 97% glucose nguyên chất Vậy lượng glucose cần lấy là: B 1561,20g 1443,30g D 1453,20g 1550,15g Điều chế nhũ tương phương ph|p keo ướt áp dụng trường hợp: B Tạo nhũ tương bền vững Dùng lực gây phân tán mạnh D Chất nhũ hóa dạng bột Ở sở với phương tiện cối chày Mục tiêu chung phát triển ng{nh dược thành ngành kinh tế kỹ thuật theo hướng cơng nghiệp hóa đại hóa đến năm: B 2011 2112 D 2013 2015 Cồn Long n~o điều chế theo phương ph|p: B Ngâm nhỏ giọt Ngâm lạnh C C©u 221 : A C C©u 222 : A C C©u 223 : A C C©u 224 : A C C©u 225 : A C C©u 226 : A C C©u 227 : A C C©u 228 : A C C©u 229 : A C C©u 230 : A C C©u 231 : A C C©u 232 : A C C©u 233 : A C C©u 234 : D Hầm Hịa tan Dung mơi để điều chế thuốc tiêm truyền: B Alcol etylic Nước cất, dầu thực vật D Nước cất, nước cất thơm, nước khử khóang Nước cất Vấn đề n{o sau đ}y KHƠNG PHẢI l{ tương kỵ hóa học: B Tạo hỗn hợp Eutecti Tạo tủa D Phản ứng trao đổi Phản ứng oxy hóa khử Một dược phẩm mà sử dụng, dược chất phân tán thành hạt mịn tác dụng luồng khí đẩy áp suất cao: B Thuốc đặt Thuốc mỡ D Hỗn dịch Thuốc sol khí Dùng chất n{o sau đ}y để loại tạp chất gơm, nhầy, pectin có cao: B Dùng parafin Dùng chì acetat kiềm D Dùng ether Dùng dầu parafin Để tách chất nhựa khó tan tách lớp dịch chiết dùng: B Cồn Bột talc D Nhiệt độ Chì acetate kiềm Nhược điểm siro đơn điều chế phương ph|p nguội: B Siro có màu Siro có nhiều đường khử D Thời gian hòa tan lâu Siro không nồng độ Tỷ trọng cao lỏng 20 C là: B 1,1 – 1,2 1,2 – 1,3 D – 1,05 1,05 – 1,1 180g đường phối hợp với 100ml nước thể tích siro đơn thu l{ điều chế siro đơn phương ph|p nguội: B 265ml 212ml D 100ml 280ml Có thể chất lỏng, s|nh, có mùi vị đặc trưng dược liệu gọi là: B Cao mềm Cồn thuốc D Cao lỏng Cao đặc Ý n{o sau đ}y KHÔNG ĐÚNG yêu cầu chất lượng thuốc mỡ: B Phải chảy lỏng 370C Phải bắt dính lên da niêm mạc bôi thuốc D Không gây kích ứng da niêm mạc Thấm qua da giải phóng hoạt chất tốt Dược liệu n{o sau đ}y dùng cồn 90 - 95 để chiết xuất: B Quế Ô đầu D Nhựa cánh kiến Vỏ cam Các yêu cầu sau đ}y quy định để kiểm tra chất lượng thuốc tiêm, NGOẠI TRỪ: B pH, độ vô khuẩn Nội dung nhãn thuốc D Định tính, định lượng Độ trong, màu sắc Điều chế 100ml siro đơn phương ph|p nguội, lượng nước cần lấy: B 52,1ml 47,17ml D 100ml 156ml Điều chế thuốc mỡ phương ph|p trộn đơn giản áp dụng trường hợp dược chất rắn: A Hịa tan nước C C©u 235 : A C C©u 236 : A C C©u 237 : A C C©u 238 : A C C©u 239 : A C C©u 240 : A C C©u 241 : A C C©u 242 : A C C©u 243 : A C C©u 244 : A C C©u 245 : A C C©u 246 : A C C©u 247 : A C B Khơng hịa tan tan tan tá dược D Tan dung môi trơ thơng thường Khơng hịa tan nước Đặc điểm thuốc tiêm truyền: B Dược chất chất độc Dược chất chất sát khuẩn D Dung môi dầu thực vật Dung môi l{ nước cất Điều chế 100ml siro đơn theo phương ph|p nguội, lượng đường cần lấy là: B 36,79g 84,48g D 48,84g 34,79g Dạng thuốc n{o sau đ}y pha chế xong, lọc giấy lọc dày có thớ to: B Nhũ tương Dầu thuốc D Thuốc mỡ Cồn thuốc Cồn thuốc chất lỏng trong, màu nâu có vị cay, ngọt: B Cồn Aconit Cồn Mã tiền D Cồn Cánh kiến Cồn Quế Thuốc mỡ Darier điều phương ph|p: B Hòa tan Trộn nhũ hóa D Nhũ hóa trực tiếp Trộn Cồn thuốc n{o sau đ}y điều chế phương ph|p ng}m lạnh: B Cồn C{ độc dược Cồn Cánh kiến D Cồn Quế Cồn Ô đầu Các chất làm chậm tốc độ giải phóng hoạt chất, làm giảm tác dụng thuốc l{ tương kỵ: B Dược lý Hóa học D Gây hấp phụ Bào chế Điều chế dung dịch Natri hydrocarbonat 1,4% cần lưu ý, NGOẠI TRỪ: B Lật ngược chai hấp tiệt trùng Đóng thuốc chai thủy tinh D Phải sục CO2 vào dung dịch Tránh CO2 nên tránh tiệt trùng Có 5.000g siro đơn đo 380 Baume Tính lượng nước cần thêm để có siro độ 200C B 954ml 945ml D 495ml 549ml Chế phẩm dạng thuốc có hoạt chất rắn phân tán chất lỏng, vị ngọt: B Siro Promethazin Siro Iodotanic D Nhũ dịch dầu Thầu dầu Hỗn dịch chữa ho Trong bào chế thuốc t}n dược, cao thuốc dùng để: B Bào chế dạng thuốc khác Điều chỉnh cho cao thuốc khác D Uống Pha chế thuốc dùng Chọn chất nhũ hóa n{o sau đ}y t|c động cách tạo lớp |o học bao quanh tiểu phân chất phân tán: B Sáp Ong Bentonit D Gôm Arabic Tween Trong điều chế cồn thuốc, người ta áp dụng phương ph|p n{o sau đ}y: Hịa tan … : Nóng dược liệu có hoạt chất khó tan B Ho{n to{n cồn thuốc kép D Chiết xuất chế phẩm bào chế Chiết xuất dược chất l{ dược liệu C©u 248 : A C C©u 249 : A C C©u 250 : A C C©u 251 : A C C©u 252 : A C C©u 253 : A C C©u 254 : A C C©u 255 : A C C©u 256 : A C C©u 257 : A C C©u 258 : A C C©u 259 : A C C©u 260 : A C C©u 261 : A C C©u 262 : Dược liệu có hoạt chất bị thủy ph}n mơi trường nước: B Đại hồi Gai dầu D Gừng Lô hội H{m lượng dung môi cao mềm là: B 21% 5% D 10 - 15% 20% Hỗn dịch: Bismuth nitrat base + siro đơn + nước tiểu hồi điều chế theo phương ph|p: B Tạo tủa thay đổi dung môi Tạo tủa phản ứng trao đổi ion D Ph}n t|n học Dạng bột hay cốm Thuốc mỡ Tetracyclin điều chế phương ph|p: B Trộn nhũ hóa Nhũ hóa trực tiếp D Hịa tan Trộn Chất làm giảm nhiệt độ nóng chảy thủy tinh: B CaO, Al2O3 B2O3 D CuO, Coban oxyd Na2O, K2O Ý n{o sau đ}y KHÔNG PHẢI l{ đặc điểm dung môi cồn: B Dễ thấm v{o dược liệu Có khả hịa tan chọn lọc D Thích hợp cho phương ph|p ngấm kiệt Nhiệt độ sôi thấp Thuốc mỡ n{o sau đ}y l{ kiểu thuốc mỡ nhũ tương N/D B Thuốc mỡ Tetracyclin Thuốc mỡ Menthol D Thuốc mỡ Benzosali Thuốc mỡ Dalibour Nếu dược liệu bột thô, muốn điều chế cồn thuốc áp dụng phương ph|p n{o sau đ}y: B Ngấm kiệt Ngâm lạnh D Sắc Hầm Theo qui định phần dược liệu thu thành phẩm điều chế cồn thuốc từ dược liệu độc mạnh: B phần 10 phần D 20 phần phần T| dược thân dầu điều chế thuốc đặt: B Mỡ, gelatin PEG, CMC D Mỡ,Thạch Bơ Ca cao, s|p Hệ đệm acetic/acetat thuốc tiêm có pH bao nhiêu: B 3,5 - 5,7 6,0 - 8,2 D 2,5 - 3,5 5,7 - 6,0 Cồn thuốc n{o sau đ}y điều chế phương ph|p ng}m nhỏ giọt: B Cồn vỏ Cam Cồn Quế D Cồn Hồi Cồn Tỏi Vấn đề n{o sau đ}y KHÔNG ĐÚNG với yêu cầu thuốc mỡ: B Vô trùng tuyệt đối Đồng đều, mềm, mịn, có độ dính thích hợp D Thấm qua da giải phóng hoạt chất tốt Khơng gây kích ứng da niêm mạc Ý n{o sau đ}y KHÔNG PHẢI l{ ưu điểm cồn thuốc điều chế phương ph|p ngấm kiệt: B Tốn dung môi Dễ bảo quản D Dịch chiết đậm đặc Chiết kiệt hoạt chất Chế phẩm thu cách cô sấy khô đến thể chất qui định, dịch chiết thu từ A C C©u 263 : A C C©u 264 : A C C©u 265 : A C C©u 266 : A C C©u 267 : A C C©u 268 : A C C©u 269 : A C C©u 270 : A C C©u 271 : A C C©u 272 : A C C©u 273 : A C C©u 274 : A C dược liệu với dung mơi thích hợp là: B Cồn thuốc Potio thuốc D Cao thuốc Thuốc sắc Yêu cầu sau đ}y KHÔNG PHẢI kiểm tra chất lượng thuốc tiêm: B Độ nhớt Thể tích thuốc ống tiêm D Độ vơ khuẩn Độ trong, pH Ý n{o sau đ}y KHÔNG ĐÚNG với t| dược nhũ tương ho{n chỉnh: B Giải phóng hoạt chất nhanh Có thể chất mềm, mịn màng D Bền vững q trình bảo quản Có khả thấm sâu Ý n{o sau đ}y l{ nguyên tắc phương ph|p ngấm kiệt: B Dược liệu phải có thời gian ngâm Luôn khuấy trộn để đạt hiệu suất cao D Cho dung môi chảy chậm qua khối dược liệu Dược liệu luôn tiếp xúc với dung môi Công thức nhũ tương gồm creosot, lecitin v{ nước cất, điều chế nhũ tương phương ph|p dùng dung môi chung nên chọn dung môi n{o sau đ}y: B Polyetylen glycol Nước cất D Glycerin Alcol etylic Trong bào chế cao thuốc, giai đoạn quan trọng ảnh hưởng đến thể chất cao là: B Điều chế dịch chiết Cô đặc - sấy khô D Điều chỉnh h{m lượng hoạt chất Loại tạp chất Thời gian tốt để thuốc đạn chuyển sang dạng lỏng phóng thích hoạt chất t| dược th}n nước là: B 60 phút 50 phút D 30 phút 40 phút Điều chế potio có dược chất hóa chất dễ tan, hịa tan hóa chất vào: B Cao lỏng trộn với siro Dung mơi thích hợp, lọc, trộn với siro đơn D Nước nóng trộn với siro Cồn cao độ, lọc trộn với siro Nhược điểm bơ Cacao dùng l{m t| dược cho thuốc đặt, NGOẠI TRỪ: B Nhiệt độ nóng chảy thấp Khả nhũ hóa D Gây tượng chậm đơng Khơng thích hợp cho phương ph|p ép khn H{m lượng siro có Potio là: B 20% 40% D 30% 15% Một phương ph|p l{ cho dược liệu chia nhỏ ngập dung môi bình kín nhiệt độ cao nhiệt thường thấp nhiệt độ sơi l{ phương ph|p: B Hầm Ngâm D Hãm Sắc Dung dịch dầu chế phẩm thu c|ch hòa tan dược chất: B Dung môi hỗn hợp cồn nước Vào dung môi alcol D Dung mơi dầu khóang vật Vào dung môi dầu thực vật Hiện tượng lên men nhanh siro đơn: B Không dùng chất bảo quản Có nhiều đường khử D Điều chế khơng nồng độ Khơng chứa chai đ~ tiệt khuẩn C©u 275 : A C C©u 276 : A C C©u 277 : A C C©u 278 : A C C©u 279 : A C C©u 280 : A C C©u 281 : A C C©u 282 : A C C©u 283 : A C C©u 284 : A C C©u 285 : A C C©u 286 : A C C©u 287 : A C C©u 288 : A C C©u 289 : A Chất nhũ hóa n{o sau đ}y tan dầu tạo nhũ tương N/D: B Mỡ heo Tween D Gelatin Gơm Arabic Dùng cồn có độ cồn l{ để điều chế cồn thuốc từ dược liệu có tinh dầu: B 600 800 D 700 30 Nhũ dịch tẩy s|n điều chế từ hạt Bí đỏ sống là: B Tạo nhũ tương N/D/N Nhũ dịch nhân tạo D Nhũ dịch thiên nhiên Tạo nhũ tương N/D Cao Ban long điều chế từ: B Xương Hươu, Nai Nhung Hươu, Nai D Gạc Hươu, Nai Thịt Hươu, Nai Chất nhũ hóa để tạo nhũ tương N/D: B Gôm Adragant Lanolin D Gelatin Gôm Arabic Chất n{o sau đ}y l{ chất thân dầu thuốc mỡ: B Specmaceti PEG D CMC Carbopol Yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến thấm hấp thu qua da thuốc mỡ: B T| dược Kỹ thuật bào chế D Dược chất Các chất phụ Nhiệt độ thích hợp để bảo quản siro thuốc: B 250C 100C D 500C 40 C Yêu cầu quan trọng việc chọn dung môi để chiết xuất điều chế cao thuốc: B Có khả hịa tan chọn lọc Dễ bay D Ít độc, gây cháy nổ Trơ mặt hóa học Benzalkonium clorid dùng làm chất bảo quản thuốc tiêm với nồng độ: B 0,01% 0,02% D 0,5% 0,3% Phương ph|p trộn nhũ hóa điều chế thuốc mỡ: B Tạo thuốc mỡ kiểu N/D D/N Tạo thuốc mỡ kiểu dung dịch D Tạo thuốc mỡ kiểu D/N/D Tạo thuốc mỡ kiểu hỗn dịch Thành phần KHƠNG CĨ Butyrol: B Bơ Ca cao Sáp Ong D Dầu Mè Mỡ heo Tanin tác dụng với alcaloid tạo tủa l{ phản ứng: B Thủy phân Trao đổi D Oxy hóa khử Kết hợp Thuốc tiêm truyền dạng nhũ tương n{o sau đ}y l{ đúng: B N/D N/D/N D D/N D/N/D Khắc phục tương kỵ vật lý, có hoạt chất khơng tan môi ghi, NGOẠI TRỪ: B Chuyển sang dạng thuốc khác Tăng lượng dung môi C Dùng chất trung gian hịa tan D Thay hóa chất khác C©u 290 : Dùng phương ph|p n{o sau đ}y để điều chế cao thuốc có hoạt chất dược liệu tan nhiệt độ thường bị phân hủy nhiệt độ cao: A Sắc B Hãm C Ngâm lạnh D Hầm C©u 291 : Cồn vỏ Cam đắng thu 80ml, phải lấy lượng đường l{ điều chế siro vỏ Cam đắng theo phương ph|p nguội: A 144g B 100g C 180g D 80g C©u 292 : Vai trị chất làm tăng độ nhớt hỗn dịch thuốc nhỏ mắt: A Hỗn dịch hình thành dễ v{ t|ch lớp B Gây thấm C Ổn định màu sắc chế phẩm D Làm giảm q trình sa lắng hỗn dịch C©u 293 : Có 5.000g siro đo 1,3574 20 0C Tính lượng nước cần pha lỗng: A 499,40ml B 496,38ml C 498,40ml D 500,36ml C©u 294 : Chất phụ n{o sau đ}y KHÔNG ĐƯỢC dùng thuốc tiêm: A Chất tạo màu B Chất l{m tăng độ tan C Chất chống oxy hóa D Chất bảo quản C©u 295 : Đ}y l{ ưu điểm phương ph|p ép khn điều chế thuốc đặt, NGOẠI TRỪ: A Có thể điều chế nhiều viên lúc B Không hao hụt C Bóng v{ D Có hình thức viên đẹp C©u 296 : Cho đơn: morphin, siro búp ổi, nước cất Đơn n{y: A Morphin không tan nước B Có tương kỵ morphin chất chát C Tanin khơng tan nước D Khơng có tương kỵ C©u 297 : Dạng thuốc n{o sau đ}y l{ b|n th{nh phẩm cho nhiều dạng thuốc: A Hỗn dịch B Siro đơn C Cao lỏng D Thuốc tiêm C©u 298 : C|c giai đoạn điều chế siro đơn theo phương pháp nóng: A Để nguội lọc B Nghiền đường để tăng diện tích tiếp xúc với nước C Cho đường v{o nước đun sơi D Đóng chai, d|n nh~n C©u 299 : Dược liệu dạng n{o sau đ}y điều chế cồn thuốc tốt hơn: A Dược liệu rễ củ B Dược liệu tươi C Dược liệu chế phẩm bào chế D Dược liệu khơ C©u 300 : Hiện tượng n{o thường KHÔNG xảy trình bảo quản cao thuốc: A Chảy nhão B Tăng hoạt chất C Lên men D Cứng lại C©u 301 : Dùng vật liệu lọc dung dịch có dược chất ăn mịn n{o thích hợp nhất: A Bơng gịn B Vải lọc C Giấy lọc D Bông thủy tinh C©u 302 : Các chất sau đ}y có thành phần thuốc tiêm hỗn dịch, NGOẠI TRỪ: A Chất gây thấm B Chất l{m tăng độ tan C Chất chống oxy hóa D Chất bảo quản C©u 303 : Phương ph|p tốt để sấy cao khô: A C C©u 304 : A C C©u 305 : A C C©u 306 : A C C©u 307 : A C C©u 308 : A C C©u 309 : A C C©u 310 : A C C©u 311 : A C C©u 312 : A C C©u 313 : A C C©u 314 : A C C©u 315 : A C C©u 316 : A C C©u 317 : A C B Áp suất tăng v{ nhiệt độ > 500C Sấy động D Áp suất giảm nhiệt độ < 500C Sấy tĩnh Siro thuốc có nhiều tạp chất cần l{m theo c|ch n{o sau đ}y: B Dùng than hoạt Dùng bột giấy lọc D Lọc nguội qua nhiều lớp vải Dùng lòng trắng trứng Ưu điểm siro đơn điều chế phương ph|p nóng: B Siro nồng độ Siro thu không màu D Điều chế nhanh Siro thu khơng có đường khử Đặc điểm siro Iodotanic: B Lỏng, sánh, không màu, vị sau đắng Lỏng, m{u n}u đỏ, vị đắng D Lỏng, sánh màu kem sữa, vị Lỏng s|nh, m{u n}u đỏ, vị ngọt, săn se Chất n{o sau đ}y KHÔNG DÙNG để bảo quản cao thuốc: B Natri sulfat Glycerin D Natri benzoat Acid benzoic T| dược thuốc mỡ n{o sau đ}y th{nh phần có cholesterol: B Dầu Thầu dầu Dầu phộng D Vaselin Mỡ heo Gel dạng thuốc mỡ với t| dược: B Ở thể lỏng Là chất béo D Là chất thân dầu Là chất có khả tan nước Dùng chất n{o sau đ}y để loại tạp chất tan cồn có cao: B Dùng chì acetate Dùng parafin D Dùng dầu parafin Dùng nhiệt độ Dung môi để điều chế thuốc tiêm: B Nước cất, nước cất thơm, nước khử khóang Nước cất, nước đun sơi để nguội lần D Tùy dược chất Nước cất, dầu thực vật Rượu thuốc khác cồn thuốc đặc điểm: B Dùng cồn có độ cồn khác Có chất màu chất l{m thơm, chất làm D Cách bảo quản Phương ph|p điều chế Điều chế cồn Iod 5% dùng phương ph|p n{o sau đ}y: B Hòa tan tạo dẫn chất dễ tan Hòa tan nhiệt độ thường D Nghiền, hòa tan Hòa tan nhiệt độ cao H{m lượng dược chất thuốc đặt KHÔNG chênh lệch quá: B 7% 8% D 10% 5% Cao thuốc có tác dụng tốt hoạt chất tinh khiết vì: B Có tác dụng hiệp đồng Dễ uống D Dễ hấp thu Có tỷ lệ hoạt chất cao Đ}y l{ nhược điểm t| dược thuốc mỡ có cấu trúc hydrocarbon, NGOẠI TRỪ: B Khả nhũ hóa Khó rửa nước D Giải phóng hoạt chất chậm Khơng bền vững mặt hóa học Cho đơn: Kali clorat, than thảo mộc, tanin Đơn n{y sẽ: B Rắn lại Không tan D Gây nổ Gây chảy lỏng C©u 318 : A C C©u 319 : A C C©u 320 : A C C©u 321 : A C C©u 322 : A C C©u 323 : A C C©u 324 : A C C©u 325 : A C C©u 326 : A C C©u 327 : A C C©u 328 : A C C©u 329 : A C C©u 330 : A C C©u 331 : A C Cồn Iode 5% khác dung dịch Lugol chỗ: B Đều dùng KI Tạo dẫn chất dễ tan D Dung môi hỗn hợp cồn nước Dung môi l{ nước Vấn đề sau KHÔNG PHẢI yêu cầu chất lượng thuốc mỡ: B Sự vô khuẩn Sự đồng D Không gây kích ứng da niêm mạc Giải phóng hoạt chất tốt Khi pha dung dịch nồng độ nên tránh pha dung dịch: B Nồng độ loãng Nồng độ lỗng D Nồng độ gần bảo hịa Nồng độ đậm đặc Giai đoạn n{o l{ giai đoạn điều chế siro Iodotanic: B Cho hỗn hợp iod, đường vào bình Nghiền iod với đường D Đun c|ch thủy Hịa tan tanin v{o nước bình cầu Khi phối hợp vị thuốc đông dược với nhau, vị làm độc tính vị gọi là: B Tương s|t Tương |c D Tương phản Tương thuận Khi điều chế cao mềm, cao đặc, tỷ lệ hoạt chất cao, cao qui định phải pha lỗng với: B Lactose Cao dược liệu thích hợp D Glucose Tinh bột DĐVN qui định bảo quản thuốc đặt nhiệt độ KHÔNG quá: B 300C 500C D 600C 400C Muối Etylen diamin tetra acetic có vai trị thuốc tiêm: B Tăng độ tan Bảo quản D Đẳng trương Chống oxy hóa Dung mơi dầu để pha chế thuốc tiêm phải có đặc điểm sau: B Áp dụng cho dược chất tan nước Cần cho hấp thu từ từ D Ép nóng, tinh khiết Ép nguội, có pH acid Các vấn đề sau l{ ưu điểm thuốc tiêm, NGOẠI TRỪ: B Cho tác dụng theo ý muốn Dễ dùng cho bệnh nhân D Tr|nh tác dụng phụ Cho tác dụng nhanh T| dược n{o sau đ}y l{ t| dược th}n nước: B Lanolin ngậm nước Parafin D Specmaceti Polyetylen glycol Đặc điểm n{o sau đ}y với thuốc nước chanh: B Khó bị nhiễm khuẩn Chỉ dùng để giải khát D C|ch điều chế phức tạp Chỉ pha chế trước dùng Muốn bảo quản siro lâu, phải tuân thủ vấn đề sau đ}y, NGOẠI TRỪ: Đóng chai khơ, sạch, lúc nóng, nút kín, B Điều chế nồng độ qui định bảo quản lạnh D Đóng chai tích nhỏ, vơ khuẩn, nút kín Thêm chất bảo quản với nồng độ thích hợp Nhũ tương bảo quản: B Nơi khô m|t Trong tủ lạnh D Ở nhiệt độ lạnh, nhiệt độ thay đổi Ở nhiệt độ cao C©u 332 : A C C©u 333 : A C C©u 334 : A C C©u 335 : A C C©u 336 : A C C©u 337 : A C C©u 338 : A C C©u 339 : A C C©u 340 : A C C©u 341 : A C C©u 342 : A C C©u 343 : A C C©u 344 : A C C©u 345 : Chất phụ thuốc tiêm dùng với vai trị chống oxy hóa: B Nipagin Alcolbenzylic D Muối Natri sulfat Muối Natri sulfit Các yêu cầu n{o sau đ}y dùng để kiểm tra chất lượng cồn thuốc, NGOẠI TRỪ: B X|c định tỷ trọng X|c định tạp chất bay D X|c định độ cồn X|c định cắn khơ Đ}y l{ yếu tố có tính chất định hấp thu dược chất thuốc đặt qua niêm mạc trực tràng: B pH niêm dịch trực tràng Hệ tĩnh mạch trực tràng D Tá dược Sự co bóp trực tràng Nếu thành phần potio có tinh dầu, pha chế cần phải cho tinh dầu: B Vào sau V{o đường nghiền kỹ trước D Vào chất nhũ hóa Vào dung mơi thích hợp Kỹ thuật điều chế nhũ tương phương ph|p dùng dung mơi chung có phạm vi ứng dụng hạn chế vì: B Nhũ tương tạo thành khó bảo quản Khó tìm dung mơi chung D Nhũ tương tạo thành dễ tách lớp Khó thực nhiệt độ thường Kỹ thuật điều chế nhũ tương phương ph|p keo khơ: T|n mịn chất nhũ hóa cho v{o tướng … …: B Ngoại, thêm vừa đủ tương nội Nội, thêm vừa đủ tướng ngoại D Nội, dùng lực gây phân tán Ngoại, khuấy đều, thêm vừa đủ tướng nội, lọc Nhóm hoạt chất n{o sau đ}y KHƠNG CĨ th{nh phần thuốc sol khí: B Nội tiết tố Giảm đau D Sát trùng Kháng viêm Theo qui ước DĐVN III, chất gọi dễ tan gam: B Hòa tan 30 – 100ml dung môi Hoa tan – 10ml dung môi D Hịa tan ml dung mơi Hịa tan 10 – 30 ml dung môi Dùng chai thủy tinh kiềm để đựng siro có alcaloid gây tủa l{ tương kỵ: B Do thay đổi dung môi Vật lý D Hóa học Bào chế Nhược điểm t| dược nhũ tương khan điều chế thuốc mỡ: B Khó bắt dính lên da niêm mạc Khơng bền vững q trình bảo quản D Trơn nhờn khó rửa Giải phóng hoạt chất chậm Các chất n{o sau đ}y KHƠNG tương kỵ vật lý gây hấp phụ: B Nhơm hydroxyd Các chất tổng hợp cao phân tử D Tinh dầu Bạc hà Tinh bột Chất làm dùng rượu thuốc có vai trị, NGOẠI TRỪ: B Bổ dưỡng Bảo quản lâu D Tăng t|c dụng dược lý Giảm kích ứng cồn Điều chỉnh hoạt chất cao thuốc thường áp dụng cho: B Cao dược liệu tác dụng mạnh, độc Cao thuốc có hoạt chất không D Cao dược liệu thường Chỉ cao thuốc có hoạt chất cao Bảo quản thuốc mỡ trong: A C C©u 346 : A C C©u 347 : A C C©u 348 : A C C©u 349 : A C C©u 350 : A C C©u 351 : A C C©u 352 : A C C©u 353 : A C C©u 354 : A C C©u 355 : A C C©u 356 : A C C©u 357 : A C C©u 358 : A C C©u 359 : A B Chai, lọ nhựa nút kín Chai, lọ miệng rộng D Điều kiện nhiệt độ thay đổi Điều kiện nhiệt độ cao Chất n{o sau đ}y dùng để l{m tăng độ tan Cafein: B Natri benzoat Natri glycerophosphat D Natri phosphat Natri sulfat Đặc điểm thuốc mỡ: B Ít cho tác dụng chỗ Tác dụng chủ yếu toàn thân D Chứa tỷ lệ lớn t| dược dầu, mỡ, sáp Có khả thấm sâu vào máu Phương ph|p ng}m lạnh điều chế cao thuốc, dùng lượng dung môi: B Gấp -3 lần lượng dược liệu Gấp đôi lượng dược liệu D – 12 lần lượng dược liệu – lần lượng dược liệu Cồn thuốc có màu vàng nâu nhạt, vị đắng cảm giác kiến cắn đầu lưỡi: B Cồn Quế Cồn Mã tiền D Cồn Cánh kiến Cồn Aconit T| dược có khả tạo gel nước: B Gôm Arabic Gelatin D Mỡ heo PEG Dung môi để điều chế cao thuốc: B Nước cất, dầu thực vật Alcol etylic D Nước cất Tùy dược liệu Hiệu lực chế phẩm tạng liệu phụ thuộc v{o giai đoạn: B Lựa chọn động vật khoẻ mạnh Chiết xuất D Loại tạp Tinh khiết hoạt chất Phương ph|p hòa tan để điều chế cồn thuốc áp dụng c|c trường hợp sau, NGOẠI TRỪ: B Dược chất tinh dầu, tinh bột Dược chất hóa chất tan cồn D Dược liệu tươi khô Dược chất chế phẩm bào chế Lượng dung môi dùng ngấm kiệt để điều chế cao thuốc gấp: B – lần lượng dược liệu – lần lượng dược liệu D – lần lượng dược liệu – lần lượng dược liệu Các thuốc mỡ sau đ}y điều chế phương ph|p trộn đều, NGOẠI TRỪ: B Thuốc mỡ Benzosali Bột nhão Lassar D Bột nhão Darier Thuốc mỡ Dalibour Thuốc tiêm vitamin B1 tiệt khuẩn: B 1000C/30 phút 1200C/60 phút D 1210C/30 phút 1210C/5 phút Ý n{o sau đ}y KHÔNG PHẢI l{ nhược điểm t| dược nhũ tương khan: B Giải phóng hoạt chất nhanh Bền vững trình bảo quản D Khơng cản trở trao đổi bình thường Có khả thấm sâu da Alcaloid tác dụng với muối kiềm tạo ra: B Muối alcaloid không tan nước Muối alcaloid tan nước D Alcaloid base không tủa Alcaloid base tủa Vấn đề n{o sau đ}y KHƠNG CẦN kiểm sốt chất lượng thuốc mỡ theo DĐVN III: B Độ vơ khuẩn Định tính, định lượng C C©u 360 : A C C©u 361 : A C C©u 362 : A C C©u 363 : A C C©u 364 : A C C©u 365 : A C C©u 366 : A C C©u 367 : A C C©u 368 : A C C©u 369 : A C C©u 370 : A C C©u 371 : A C C©u 372 : A D Sự đồng thuốc mỡ Giới hạn kích thước tiểu phân chất rắn H{m lượng ẩm cao khơ KHƠNG quá: B 20% 5% D 10% 15% Phương ph|p ứng dụng rộng r~i độ vơ khuẩn cao để tiệt khuẩn thuốc tiêm, chai lọ, dụng cụ pha chế: B Tia cực tím Dùng nhiệt gi|n đoạn D Luộc sơi Dùng nồi hấp Autoclave Dạng thuốc phân liều, có hình dạng kích thước x|c định, rắn nhiệt độ thường: B Thuốc viên Thuốc mỡ D Thuốc bột Thuốc đặt Điều chế Potio có dược chất dầu mỡ: B Chỉ điều chế dạng nhũ tương Hòa tan kỹ siro D Nghiền với đường thêm chất dẫn Hòa tan dầu mỡ siro chất dẫn T| dược dùng thuốc mỡ điều chế phương ph|p trộn nhũ hóa v{ thuốc mỡ tạo thành: B T| dược nhũ tương khan Tá dược khơng có sẵn phải điều chế D T| dược nhũ tương ho{n chỉnh Thuốc mỡ tạo thành kiểu nhũ tương N/D D/N Yếu tố n{o sau đ}y KHÔNG ảnh hưởng đến tốc độ hấp thu dược chất thuốc mỡ: B Sự đồng dược chất khối lượng Tính hịa tan dược chất D Độ phân ly dược chất Hệ số khuếch tán Để cho thuốc mỡ mềm, mịn, trơn cần phối hợp Vaselin với: B Lanolin Dầu Thuốc phiện D Dầu Vaselin Parafin Ý n{o sau đ}y KHÔNG ĐÚNG yêu cầu t| dược thuốc đặt: B Nhiệt độ nóng chảy phải cao nhiệt độ Phải có khả chuyển đột ngột từ rắn sang lỏng thể D Thích hợp với nhiều phương ph|p điều chế Tính chất lý hóa phù hợp với tính chất dược chất Điều chế dịch chiết có dung mơi cồn dùng phương ph|p: B Ngâm lạnh, hãm Ngâm lạnh, ngấm kiệt D Sắc, hãm Ngâm, hầm Chế phẩm lỏng, màu kem sữa, vị l{ đặc điểm dạng thuốc: B Cao lỏng Mã tiền Siro Iodotanic D Nhũ dịch dầu Thầu dầu Siro Promethazin L| Benladon dùng để điều chỉnh h{m lượng alcaloid cao khô Benladon dạng bột: B Rất mịn Mịn vừa D Thơ vừa Mịn Dùng cồn có độ cồn l{ để điều chế cồn Tỏi: B 700 600 D 900 80 T| dược thường dùng điều chế thuốc mỡ bôi lên vết thương, tăng qu| trình lên da non: B Lanolin Sáp ong C C©u 373 : A C C©u 374 : A C C©u 375 : A C C©u 376 : A C C©u 377 : A C C©u 378 : A C C©u 379 : A C C©u 380 : A C C©u 381 : A C C©u 382 : A C C©u 383 : A C C©u 384 : A C C©u 385 : D Vaselin Dầu cá Chất bảo quản n{o sau đ}y thường dùng để bảo quản cao thuốc với dung môi l{ nước: B Natri benzoat Acid salicylic D Natri clorid Acid benzoic Chất lượng dược chất, dung môi, chất phụ thuốc tiêm phải đạt vấn đề sau, NGOẠI TRỪ: B Tinh khiết dược dụng Khơng chứa chí nhiệt tố D Vơ trùng pH phải trung tính Glycerin dùng thuốc tiêm kết hợp với alcol có vai trị: B Tránh thủy ph}n v{ g}y đau tiêm L{m tăng độ tan hormon steroid L{m tăng độ tan dễ bị thủy ph}n dược D Tr|nh g}y đau hủy hoại mô nơi tiêm chất môi trường nước Giai đoạn n{o sau đ}y qui trình ảnh hưởng đến chất lượng thuốc tiêm: C}n đong dược chất, hòa tan, điều chỉnh thể B Kiểm nghiệm bán thành phẩm tích, lọc D Lọc trong, đóng ống, hàn ống, tiệt khuẩn, Tiệt khuẩn, kiểm tra độ hở ống, in, soi kiểm nghiệm Khắc phục tương kỵ vật lý tạo hỗn hợp Eutecti, NGOẠI TRỪ: B Chuyển dạng bào chế Gói riêng chất D Sử dụng giấy chống ẩm Bao dược chất bột trơ Là dạng thuốc lỏng, trong, m{u đỏ nâu, vị đắng chát: B Cao lỏng Lạc tiên Siro Promethazin D Cao lỏng Mã tiền Cao lỏng Canh-ki-na Lọc tiệt khuẩn áp dụng cho thuốc tiêm có dược chất: B Khó tan Có độ nhớt thấp D Bị biến đổi nhiệt độ Có độ nhớt cao Kỹ thuật tiến hành pha chế dung dịch thuốc tiêm sau: Hịa tan …… B Lọc, đóng ống, tiệt trùng Lọc, kiểm nghiệm bán thành phẩm, đóng ống D Lọc, tiệt trùng, đóng ống Tiệt trùng, lọc, đóng ống Đặc điểm Lanolin: B Ngấm qua da kém, giải phóng hoạt chất Khả hút nước chậm D Thúc đẩy trình lên da non Ngấm qua da tốt có độ dính cao T| dược dùng cho thuốc đặt sử dụng rộng rãi c|c nước giới: B Dầu thực vật Witepsol D Butyrol Sáp Ong Ưu điểm siro điều chế phương ph|p nóng: B Bảo quản lâu Siro không màu D Điều chế nhanh Khơng có đường khử Phương ph|p n{o sau đ}y KHƠNG DÙNG để điều chế thuốc đặt: B Nhúng khn Đổ khuôn D Nặn Ép khuôn Yêu cầu quan trọng điều chế thuốc mỡ tra mắt: A C C©u 386 : A C C©u 387 : A C C©u 388 : A C C©u 389 : A C C©u 390 : A C C©u 391 : A C C©u 392 : A C C©u 393 : A C C©u 394 : A C B Điều chế phịng vô khuẩn Dược chất nghiền mịn D Hỗn hợp t| dược phải đun nóng chảy Phải kiểm nghiệm bán thành phẩm Thuốc tiêm Atropin bền vững mơi trường có pH B 6,2 – 8,0 8,2 – 10,0 D 3,0 – 5,0 2,5 – 6,5 Điều chế potio có dược chất hóa chất khơng tan: nghiền mịn hóa chất … …: B Hòa tan với siro đơn, thêm chất dẫn Trộn với bột gôm, thêm siro nghiền kỹ D Hịa tan với chất dẫn, thêm bột gơm, lọc Cho v{o nước đun nóng để dễ tan Để tr|nh đen đầu ống dược chất chất hữu cơ, pha thuốc tiêm trước hàn ống cần tiến hành: B Đóng lưng ống Đóng đầy ống D Đuổi oxy khỏi ống Rửa đầu ống Đ}y l{ thuận lợi dùng dung dịch mẹ, NGOẠI TRỪ: B Nâng cao tính xác, chất lượng chế Rút ngắn thời gian pha chế phẩm D Hợp lý hóa c|c động tác pha chế Giúp cho người dược sỹ có kiến thức kỹ thuật bào chế Thành phần thuốc nhỏ mắt: atropin, natri borat, nước cất B Điều chế không g}y tương kỵ Tương kỵ vật lý gây hấp phụ D Tương kỵ hóa học gây phản ứng thủy phân Tương kỵ hóa học gây phản ứng kết tủa Lượng đường Potio thuốc là: B 15 – 20% – 10% D 10 – 15% 20 – 30% Dung dịch n{o sau đ}y pha chế xong bắt buộc phải lọc: B Hỗn dịch Potio nhũ dịch D Dung dịch mẹ Nhũ dịch Tỷ trọng siro gôm 20 C: B 1,33 1,32 D 1,3 1,26 Thuốc mỡ Sulfamid điều chế phương ph|p: B Trộn Hịa tan D Nhũ hóa Trộn nhũ hóa