ĐỘT BIẾN GEN

BÀI 4: ĐỘT BiẾN GEN 05/24/14 1 SVTH: Nguyễn Thị Huệ GVHD: ThS. Lê Phan Quốc I. KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN GEN 1. Đột biến gen: a. Khái niệm: • Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc gen. *Đột biến điểm: là những biến đổi liên quan đến 1 cặp nuclêôtit trong gen. 05/24/14 2 Làm thay đổi trình tự nuclêôtit Tất cả các gen đều có thể bị đột biến nhưng với tần số rất thấp ( 10 -6 – 10 4 ) Đột biến gen có thể xảy ra trong tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục Cá thể mang gen đột biến gọi l

Trang 1

BÀI 4: ĐỘT BiẾN GEN

SVTH: Nguyễn Thị Huệ GVHD: ThS Lê Phan Quốc

Trang 2

I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT

BIẾN GEN

1 Đột biến gen:

a Khái niệm:

• Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc gen.

*Đột biến điểm: là những biến đổi liên quan đến 1 cặp nuclêôtit trong gen.

Trang 3

Làm thay đổi trình tự nuclêôtit

Tất cả các gen đều có thể bị đột biến nhưng với tần số rất thấp ( 10-6 –

Trang 6

BIẾN GEN

2 Các dạng đột biến gen:

a Đột biến thay thế một cặp nu:

 Khái niệm: là đột biến làm thay thế một cặp

nuclêôtit này thành cặp nuclêôtit khác trong gen.

Trang 7

hình lưỡi liềm gây

thiếu máu do đột biến

gen thay thế cặp A –T

thành T – A.

Trang 8

BIẾN GEN

a Đột biến thay thế một cặp nu:

 Hậu quả: làm thay đổi trình tự axit amin trong

prôtêin => thay đổi chức năng của prôtêin.

Trang 10

I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN GEN

Trang 11

BIẾN GEN

b Đột biến thêm hoặc mất một cặp nu:

 Khái niệm: là đột biến làm thêm hoặc mất một cặp

nuclêôtit trong gen.

Trang 12

BIẾN GEN

b Đột biến thêm hoặc mất một cặp nu:

 Hậu quả: mã di truyền bị đọc sai kể từ vị trí xảy ra

đột biến dẫn đến làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit và làm thay đổi chức năng của prôtêin.

Trang 13

II NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ PHÁT

SINH ĐỘT BIẾN GEN

1 Nguyên nhân:

Trang 14

2 Cơ chế phát sinh đột biến gen:

a Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN:

Các bơzơ nitơ thường tồn tại hai dạng cấu trúc:

 Dạng thường

 Dạng hiếm ( hỗ biến)

Trang 15

a Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN:

G*

A T

Nhân đôi

Trang 16

a.Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN:

Cơ chế: bazơ nitơ thuộc dạng hiếm, có

những vị trí liên kết hiđrô bị thay đổi khiến chúng kết cặp không đúng trong quá trình nhân đôi dẫn đến phát sinh đột biến gen.

Trang 17

2 Cơ chế phát sinh đột biến

gen:

b Tác động của các tác nhân

gây đột biến :

 Tác nhân vật lí (tia tử

ngoại): có thể làm cho hai

bazơ timin trên cùng một

mạch ADN liên kết với nhau

→phát sinh đột biến gen.

Trang 18

a.Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN:

Tác nhân hoá học:

Ví dụ: 5-brôm uraxin (5BU) là chất đồng đẳng của timin gây thay thế A-T bằng G-X

Trang 19

5BU

Nhân đôi

Trang 20

đột biến gen như virut

viêm gan B, virut

Trang 21

III HẬU QUẢ VÀ Ý NGHĨA CỦA ĐỘT

BIẾN GEN

1 Hậu quả của đột biến gen:

• Đa số có hại, giảm sức sống, gen đột biến làm rối

loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin.

• Một số có lợi hoặc trung tính.

Trang 22

BIẾN GEN

1 Hậu quả của đột biến gen

Trang 23

BIẾN GEN

2 Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen:

a Đối với tiến hóa:

• Làm xuất hiện alen mới.

• Cung cấp nguyên liệu di truyền cho tiến hoá.

b Đối với thực tiễn:

• Cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn giống,

tạo ra các giống mới.

Trang 24

BIẾN GEN

2 Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen:

GIỐNG LÚA TN 128 (TN 100) Được chọn tạo bằng phương pháp đột biến gen Tài Nguyên mùa

nhờ chiếu xạ Côban 60

Trang 25

Củng cố

Câu 1: Đột biến gen là gì?

A Rối loạn quá trình tự sao của một gen hoặc một

số gen

B Phát sinh một hoặc số alen mới từ một gen

C Biến đổi ở một hoặc vài cặp nuclêôtit của ADN

D Biến đổi ở một hoặc vài cặp tính trạng của cơ thể.

Trang 27

Củng cố

Câu 3: Dạng đột biến nào sau đây làm biến đổi cấu trúc của prôtêin tương ứng nhiều nhất?

A Mất một nuclêôtit sau mã mở đầu

B Thêm một nuclêôtit ở bộ ba trước mã kết thúc

C Thay thế 2 nuclêôtit không làm xuất hiện mã kết thúc

D Thay một nuclêôtit ở vị trí thứ ba trong một bộ ba ở giữa gen.

Định dạng
Số trang	28
Dung lượng	2,72 MB