Vật liệu chitosanfe3o4c composite tổng hợp, đặc trƣng và ứng dụng loại bỏ levofloxacin

BỘ CÔNG THƢƠNG TRƢỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP TP.HCM TRẦN THỊ DIỆU MY VẬT LIỆU CHITOSAN/Fe3O4@C COMPOSITE: TỔNG HỢP, ĐẶC TRƢNG VÀ ỨNG DỤNG LOẠI BỎ LEVOFLOXACIN Ngành: HÓA PHÂN TÍCH Mã ngành: 8440118 LUẬN VĂN THẠC SĨ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH, NĂM 2022 Cơng trình đƣợc hồn thành Trƣờng Đại học Cơng nghiệp TP Hồ Chí Minh Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: PGS.TS Nguyễn Văn Cƣờng Luận văn thạc s đƣợc ảo vệ Hội đồng ch m ảo vệ Luận văn thạc s Trƣờng Đại học Cơng Nghiệp thành phố Hồ Chí Minh ngày 03tháng 07 năm 2022 Thành phần Hội đồng đánh giá luận văn thạc s gồm: GS.TS Lê Văn Tán - Chủ tịch Hội đồng PGS.TS Nguyễn Đình Luyện - Phản iện TS Nguyễn Huy Du - Phản iện TS Nguyễn Quốc Thắng - Ủy viên Nguyễn Trần Minh Ân - Thƣ ký (Ghi rõ họ, tên, học hàm, học vị Hội đồng chấm bảo vệ luận văn thạc sĩ) CHỦ TỊCH HỘI ĐỒNG TRƢỞNG KHOA/VIỆN BỘ CƠNG THƢƠNG CỘNG HỊA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM TRƢỜNG ĐẠI HỌC CÔNGNGHIỆP Độc lập - Tự - Hạnh phúc THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH NHIỆM VỤ LUẬN VĂN THẠC SĨ Họ tên học viên: TRẦN THỊ DIỆU MY MSHV: 20000601 Ngày, tháng, năm sinh: 26/10/1998 Nơi sinh: Bình Định Ngành: HĨA PHÂN TÍCH Mã ngành: 8440118 I TÊN ĐỀ TÀI: Vật liệu chitosan/Fe3O4@C composite: tổng hợp, đặc trƣng ứng dụng loại bỏ levofloxacin NHIỆM VỤ VÀ NỘI DUNG:  Tổng hợp vật liệu nanocomposite chitosan/Fe3O4@C;  Xác định c u trúc vật liệu phƣơng pháp SEM, TGA, FTIR, XRD, ;  Xây dựng đƣờng chuẩn Levofloxacin HPLC;  Thẩm định phƣơng pháp phân tích levofloxacine;  Khảo sát điều kiện loại bỏ Levofloxacin tối ƣu dung dịch thành phần;  Khả sát khả loại bỏ dung dịch hai thành phần với fexofenadin;  Nghiên cứu mơ hình h p phụ đẳng nhiệt mơ hình động học h p phụ trình h p phụ Levofloxacin lên composite chitosan/Fe3O4@C;  Nghiên cứu khả thu hồi tái sử dụng vật liệu II NGÀY GIAO NHIỆM VỤ: Theo định số 1354/QĐ-ĐHCN ngày 25/10/2021 III NGÀY HOÀN THÀNH NHIỆM VỤ:05/01/2022 IV NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS.TS Nguyễn Văn Cƣờng Tp Hồ Chí Minh, ngày … tháng … năm 20 … NGƢỜI HƢỚNG DẪN CHỦ NHIỆM BỘ MÔN ĐÀO TẠO TRƢỞNG KHOA CƠNG NGHỆ HĨA HỌC LỜI CẢM ƠN Để có đƣợc thành ài luận văn này, không dừng lại nỗ lực học hỏi ản thân tơi mà với giúp đỡ hỗ trợ gia đình, thầy ạn bè Lời đầu tiên, xin chân thành cảm ơn quý Thầy, Cô Trƣờng Đại Học Công Nghiệp Thành Phố Hồ Chí Minh nói chung khoa Cơng Nghệ Hóa Học nói riêng, tận tình giảng dạy cho chúng tơi suốt khoảng thời gian học trƣờng Đặc iệt, iết ơn quý Thầy, Cô khoa Công Nghệ Hóa Học với hỗ trợ tạo điều kiện tốt nh t cho đƣợc sử dụng phịng thí nghiệm, thiết ị phân tích nhƣ ln ủng hộ cho lời khuyên quý giá khoảng thời gian nghiên cứu đề tài Tôi xin gửi lời cám ơn đến PGS TS Nguyễn Văn Cƣờng – ngƣời trực tiếp hƣớng dẫn, hỗ trợ, động viên từ ngày tiếp cận đề tài đến ngày cuối hoàn thành luận văn Mặc dù, cố gắng để hoàn thành luận văn, nhƣng ản thân nhiều hạn chế yếu tố khách quan mà khóa luận khơng thể khơng có thiếu sót Kính mong nhận đƣợc góp ý Thầy/Cơ để luận văn hồn thiện tốt Tơi xin trân trọng cám ơn! TP Hồ Chí Minh, ngày 03 tháng 07 năm 2022 Học viên thực Trần Thị Diệu My i TÓM TẮT LUẬN VĂN THẠC SĨ Một v n đề đƣợc áo động nƣớc Thế Giới nói chung Việt Nam nói riêng nhiễm mơi trƣờng, đặc biệt ô nhiễm môi trƣờng nƣớc, v n đề đƣợc nhiều nhà nghiêng cứu khắp giới quan tâm đến Hiện nay, phƣơng pháp h p phụ đƣợc Thế Giới quan tâm ứng dụng rộng rãi để xử lý nƣớc thải nói chung nƣớc thải dƣợc nói riêng Trong nghiên cứu này, nanocompozite chitosan / Fe3O4 @ C tái sử dụng đƣợc điều chế thành công C u trúc composite đƣợc xác nhận ằng phƣơng pháp quan phổ hồng ngoại iến đổi Fourier (FT – IR), hình thái ề mặt (SEM) composite đƣợc đặc trƣng ằng kính hiểu vi điện tử quét, diện tích ề mặt riêng (BET) composite đƣợc xác định Chitosan/ Fe3O4 @ C nanocomposite đƣợc ứng dụng để loại bỏ levofloxacin dung dịch nƣớc bên cạnh khảo sát độ pH, lƣợng ch t h p phụ, thời gian tiếp xúc nhiệt độ Quá trình tiến hành thí nghiệm nhằm thẩm định phƣơng pháp phân tích levofloxacine, khảo sát điều kiện loại bỏ Levofloxacin tuối ƣu dung dịch hai thành phần, nghiên cứu động học h p phụ đƣờng đẳng nhiệt levofloxacin bề mặt vật liệu h p phụ Kết cho th y hiệu su t h p phụ đạt 70% 90 phút với nồng độ an đầu Levofloxacin 50 mg/ L Khả h p thụ tối đa 71,44% pH 3,5 Ngoài ra, mơ hình động học q trình h p phụ đƣợc nghiên cứu với giá trị ΔG °, ΔH ° ΔS° cho th y ch t h p phụ vật liệu Bên cạnh đó, khả tái sử dụng vật liệu h p phụ qua sử dụng xử lý nƣớc đƣợc nghiên cứu, cho th y hiệu tái sử dụng vật liệu ii ABSTRACT In this study, reusable nanocomposite of chitosan/Fe3O4@C was successfully prepared The properties of composite were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray diffraction, Brunaeur, Emmett and Teller and vibrating sample magnetometer Chitosan/Fe3O4@C nanocomposite was applied to remove levofloxacin in aqueous solution Adsorption of levofloxacin onto the surface of chitosan/Fe3O4@C nanocomposite was investigated in terms of adsorbate dose, pH, temperature and contact time, Batch experiments were carried out to study the sorption kinetics and isotherms of levofloxacin onto the surface of adsorbent materials The pseudosecond-order kinetics described the adsorption kinetic data fitting better than the pseudo-first-order kinetics Moreover, the Langmuir equation fitted well-sorption isotherms than that of the Freundlich and Dubinin – Radushkevich equation The obtained correlation coefficients (R2) by Langmuir and Freundlich model were 0.9909 and 0.9320, repesectively The results showed that the adsorption efficiency was over 70% in 90 minutes with the initial concentration of Levofloxacin of 50 mg/L The maximum sorption capacities was 71.44% at pH 3,5 The values of the thermodynamic parameters ΔG° and ΔH° indicate the spontaneous and endothermic nature of the mechanism, while the positive values of ΔS° show that during the sorption process the randomness increases Besides, re-usability of spent adsorbent in water treatment also been studied, point out that the effective reuse of materials iii LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu Các kết nghiên cứu kết luận luận văn trung thực, không chép từ b t kỳ nguồn dƣới b t kỳ hình thức Việc tham khảo nguồn tài liệu (nếu có) đƣợc thực trích dẫn ghi nguồn tài liệu tham khảo quy định Tơi hồn tồn chịu trách nhiệm trƣớc nhà trƣờng cam đoan Học viên Trần Thị Diệu My iv MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN i TÓM TẮT LUẬN VĂN THẠC SĨ ii ABSTRACT iii LỜI CAM ĐOAN iv MỤC LỤC v DANH MỤC HÌNH ẢNH xi DANH MỤC TỪ VIÊT TẮT xiii MỞ ĐẦU .1 Đặt v n đề .1 Mục tiêu, mục đích nghiên cứu .2 Đối tƣợng, phạm vi nghiên cứu Cách tiếp cận phƣơng pháp nghiên cứu .3 Ý ngh a thực tiễn đề tài CHƢƠNG TỔNG QUAN VỀ LĨNH VỰC NGHIÊN CỨU 294 1.1 Tổng quan than vỏ tr u 1.1.1 Tổng quan than 1.1.2 Tổng quan vỏ tr u 1.2 Tổng quan chitosan 1.2.1 Tính ch t ản Chitosan 1.2.2 Tổng hợp Chitosan .8 1.2.3 Ứng dụng Chitosan 1.3 Tình hình nhiễm .11 1.4 Nghiên cứu h p phụ 12 1.4.1 Giới thiệu phƣơng pháp h p phụ 12 1.4.2 Cân h p phụ đẳng nhiệt 13 v 1.4.3 Động học h p phụ 15 1.4.4 Nhiệt động học trình h p phụ 16 1.4.5 Cơ chế h p phụ 17 1.5 Tổng quan Levofloxacin 17 1.5.1 Công thức c u tạo 17 1.5.2 Tính ch t lý hóa 17 1.5.3 Dƣợc lý chế tác dụng 18 1.5.4 Một số phƣơng pháp định lƣợng Levofloxacin .18 1.6 Giới thiệu phƣơng pháp nghiên cứu 19 1.6.1 Kính hiển vi điện tử quét – SEM .19 1.6.2 Nhiễu xạ tia X (X–Ray) 20 1.6.3 Phổ hồng ngoại FTIR .22 1.6.4 Phân tích khối lƣợng nhiệt (TGA) 23 1.6.5 Phƣơng pháp đẳng nhiệt h p phụ-khử h p phụ N2 (BET) .23 1.6.6 Đo độ từ hóa VSM 24 1.6.7 Phƣơng pháp sắc ký lỏng hiệu cao (HPLC) 25 CHƢƠNG THỰC NGHIỆM VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .29 2.1 Thiết bị, dụng cụ hóa ch t 29 2.1.1 Thiết bị .29 2.1.2 Dụng cụ 30 2.1.3 Hóa ch t 31 2.2 Điều chế vật liệu h p phụ từ vỏ tr u 32 2.2.1 Tổng hợp cacbon từ vỏ tr u .32 2.2.2 Tổng hợp vật liệu cacbon từ tính .33 2.2.3 Tổng hợp vật liệu Chitosan/Fe3O4@C .34 2.3 Khảo sát thông số thiết bị HPLC 35 vi Hình 3.28 Kết đo FTIR vật liệu trƣớc sau h p phụ Từ kết hình 3.28, th y sau q trình h p phụ, kết phổ IR vật liệu xu t thêm đỉnh ch t ị h p phụ Levo, đồng thời đỉnh h p phụ đặc trƣng vật liệu an đầu giữ nguyên, chứng tỏ độ ền vật liệu sau nhiều lần h p phụ 95 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết luận Sau trình nghiên cứu thực nghiệm, tổng hợp thành công vật liệu composite Chitosan/Fe3O4@C với tỷ lệ khác Sau thực xác định c u trúc ằng phƣơng pháp phân tích đại nhƣ SEM, EDX, FT – IR, XRD, TGA, BET VSM; Thẩm định phƣơng pháp phân tích Levo mẫu chuẩn mẫu chế phẩm thƣơng mại; Đã thử nghiệm nghiên cứu khả h p phụ composite với hoạt ch t kháng sinh Levo với tỷ lệ chitosan : Fe3O4@C khác khảo sát yếu tố ảnh hƣởng đến khả h p phụ kháng sinh composite nhƣ: thời gian, nồng độ, nhiệt độ, pH ảnh hƣởng ion lạ; Từ kết khảo sát cho th y, chitosan 1: Fe3O4@C có khả h p phụ tốt so với tỉ lệ lại; Kết khảo sát ảnh hƣởng nồng độ cho th y hiệu su t h p phụ Levo nồng độ khác giảm giần tăng dần nồng độ an đầu từ 10 mg/L đến 50 mg/L; Composite h p phụ xử lý tốt dung dịch Levo làm việc pH = 3; Thời gian đạt cân ằng h p phụ dung dịch Levo vật liệu 90 phút; Kết nghiên cứu ảnh hƣởng nhiệt độ cho th y trình h p phụ ƣu tiên xảy nhiệt độ th p trình tỏa nhiệt; Kết khảo sát ảnh hƣởng ion lạ đến trình h p phụ cho th y gốc cation có muối khơng có ảnh hƣởng lớn đến khả h p phụ kháng sinh composite; ngƣợc lại, gốc anion có muối có ảnh hƣởng đến khả h p 2- phụ, đó, gốc SO4 có ảnh hƣởng nhiều nh t; 96 Đã nghiên cứu mơ hình h p phụ đẳng nhiệt mơ hình động học h p phụ trình h p phụ Levo lên composite chitosan/Fe3O4@C; Kết nghiên cứu h p phụ đẳng nhiệt cho th y, mơ hình Langmuir mơ tả tốt nh t q trình h p phụ Levo ởi vật liệu composite Chitosan/Fe3O4@C (với hệ số R2> 0.99); Kết nghiên cứu động học h p phụ cho th y trình h p phụ Levo tuân theo mơ hình động học iểu kiến ậc (với R2 = 0,9995); Bên cạnh đó, khảo sát khả thu hồi, giải h p tái h p phụ vật liệu Qua đó, composite có khả thu hồi tốt, khả hoàn nguyên tái xử lý cao Khả hoàn nguyên tốt vật liệu h p phụ yếu tố quan trọng để đánh giá tính khả thi ứng dụng thực tế; Kiến nghị Trên sở khảo sát, vật liệu mở rông ứng dụng, tiến hành nghiên cứu h p phụ vật liệu hoạt ch t dƣợc khác hay ch t màu, ch t hữu số kim loại nặng 97 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Yanping Zou and Tian Kui Yang “Rice Husk, Rice Husk Ash and Their Applications,” Rice Bran and Rice Bran Oil Vol 37, pp 207-246,2019 [2] N Soltani et al “Review On The Physicochemical Treatments Of Rice Husk For Production Of Advanced Materials,” Chemical Engineering Journal Vol 264, pp 899-935,2015 [3] Chiu‐Yin Kuan et al “Physical, Chemical And Physicochemical Characterization Of Rice Husk,” British Food Journal Vol 114, pp 853867, 2012 [4] Randy Chi Fai Cheunget al “Chitosan: An Update on Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications,” Mar Drug Vol 13, pp 5156–5186, 2015 [5] Cristina Casadidioet al “Chitin and Chitosans: Characteristics, EcoFriendly Processes, and Applications in Cosmetic Sciences,” Mar Drug Vol 17, pp 369, 2019 [6] Chu Văn Tài “Nghiên cứu điều chế Chitosan từ Chitin vỏ ghẹ ứng dụng làm phụ gia mạ kẽm điện hóa,” Luận văn Thạc s Khoa học, Trƣờng Đại học Đà Nẵng, Đà Nẵng, 2013 [7] W S Wan Ngah et al “Adsorption Of Dyes And Heavy Metal Ions By Chitosan Composites: A Review,” Carbohydrate Polymers Vol 83, pp 1446-1456, 2011 [8] A Bgatbagar et al “Applications of Chitin- and Chitosan- Derivatives For the Detoxification of Water and Wastewater - A Short Review,” Advancesin Colloid and Interface Science.Vol 152, pp 26-38,2009 [9] Jun Liu et al “Preparation And Characterization Of Novel Phenolic Acid (Hydroxybenzoic And Hydroxycinnamic Acid Derivatives) Grafted Chitosan Microspheres With Enhanced Adsorption Properties for Fe (II),” Chemical Engineering Journal Vol 262, pp 803-812, 2015 [10] Fang Li et al “Optimization Of Ultrasonic Synthesis Of N-SuccinylChitosan and Adsorption Of Zn2+ From Aqueous Solutions,” Desalination andWater Treatment Vol 52, pp 7856-7865, 2014 [11] Hua Yan et al “Usage Of Chitosan On The Complexation Of Heavy Metal Contents and Vertical Distribution Of Hg (II) And Cr (VI) in Different 98 Textural Artificially Contaminated Soils,” Environmental Earth Sciences Vol 73, pp 2483-2488, 2014 [12] Siew-Teng Ong et al “Removal Of Reactive Black from Aqueous Solution Using Chitosan Beads: Optimization By Plackett-Burman Design and Response Surface Analysis,” Desalination and Water Treatment Vol 52, pp 7673-7684, 2014 [13] Yong Ren et al “Rapid and Efficient Removal of Cationic Dyes by Magnetic Chitosan Adsorbent Modiffied with EDTA,” Separation Science andTechnology Vol 49, pp 2049-2059, 2014 [14] Ping Zang et al “Preparation of a Novel Organo-soluble Chitosan Grafted Polycaprolactone Copolymer for Drug Delivery,” InternationalJournalofBiologicalMacromolecules Vol 65, pp 21-27, 2014 [15] Li SD et al “Synthesis and Characterization of Chitosan Quaternary Ammonium Salt and Its Application as Drug Carrier for Ribavirin,” DrugDelivery Vol 21, pp 548-552, 2014 [16] Abu Naim A et al “Chemical Modification of Chitin by Grafting with Polystyrene Using Ammonium Persulfate Initiator,” CarbohydratePolymers Vol 98, pp 1618-1623, 2013 [17] Zhuang K et al “One-pot Synthesis of Chitosan-g-(PEO-PLLA-PEO) via “Click” Chemistry and “SET-NRC” Reaction,” Carbohydrate Polymers Vol 90, pp 1515-1521, 2012 [18] J.-W Kim et al “Occurrence of pharmaceutical and personal care products (PPCPs) in surface water from Mankyung River, South Korea,” J Health Sci Vol 55, pp 249–258, 2009 [19] Doerr-MacEwen NA and Haight ME “Expert stakeholders views on the management of human pharmaceuticals in the environment,” Environ Manage Vol 38, pp 853–66,” 2006 [20] A.A.P Khan, et al “Studies on the oxidation of levofloxacin by Nbromosuccinimide in acidic medium and their mechanistic pathway,” J Mol Liq Vol 218, pp 604–610, 2016 [21] R Davis and H.M Bryson.“Levofloxacin," Drugs Vol 47, pp 677– 700,1994 [22] I Epoldet al “Degradation of levofloxacin in aqueous solutions by Fenton, ferrous ion-activated persulfate and combined Fenton/persulfate systems,” Chem Eng J Vol 279, pp 452–462, 2015 99 [23] H Mihciokur et al “Removal of oxytetracycline and determining its biosorption properties on aerobic granular sludge,” Environ Toxicol Pharmacol Vol 46, pp 147-182, 2016 [24] Y Yu et al “Enhanced levofloxacin removal from water using zirconium (IV) loaded corn racts,” Environ Sci Pollut Vol 24, pp 10685–10694, 2017 [25] Al-Ghouti MA et al “Adsorption Mechanisms of Removing Heavy Metals and Dyes from Aqueous Solution Using Date Pits Solid Adsorbent,” J Hazard Mater Vol 176, pp 510-520, 2010 [26] S Babel et al “Various Treatment Technologies To Remove Arsenic and Mercury from Contaminated Groundwater: An Overview,” Southeast Asian Water Environment Vol 1, pp 433-440, 2013 [27] Bộ Y tế Dược thư Quốc gia Việt Nam NXB Khoa Học Kỹ thuật,” trang888-890, 2015 [28] Rehab M Abd El-Bakyet al “A novel mechanism of action of ketoconazole: inhibition of the NorA efflux pump system and biofilm formation in multidrug-resistant Staphylococcus aureus,” Infect Drug Resist Vol 12, pp 1703-1718, 2019 [29] A.Radi and Z El - Sherif “Determination of levofloxacin in human urine by adsorptive square-wave anodic stripping voltammetry on a glassy carbon electrode,” Talanta Vol 58, pp 319-324, 2002 [30] Juan Antonio Ocana Gonzálezet al “Spectrofluorimatric determination of levofloxacin in tablets, human urine and serum,” Talanta Vol.52, pp 4956,2000 [31] Manimala M et al “Development and validation of novel UV spectrophotometric determination of levofloxacin hemi hydrate in bulk and pharmaceutical dosage forms,” Der Pharma Chemica Pp.47-50, 2013 [32] VN Desaiet al “A Simple UV Spectrophotometric Method for the Determination of Levofloxacin in Dosage Formulations,” Tropical Journal of Pharmaceutical Research Vol.10,pp.75-79,2011 [33] I A Shaninet al “Determination of fluoroquinolone antibiotic levofloxacin in urine by fluorescence polarization immunoassay,” JournalofAnalyticalChemistry Vol 70, pp.712-717, 2015 [34] Nguyễn Văn Ri “Các phƣơng pháp tách sắc ký,” Sách chuyên đề phân 100 tích cho cao học NXB Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc gia Hà Nội, 2011 [35] Zhi-Ling Zhouet al “A simple and rapid high performance liquid chromatography method to determine levofloxacin in human plasma and its use in a bioequivalence study,” Drug Discov Ther Vol 1, pp 136- 140, 2007 [36] Ping-Fei Fanget al “Simultaneous determination of Isoniazid, Rifampicin, Levofloxacin in mouse tissues and plasma by high performance liquid chromatographytandem mass spaectrometry,” Journal of Chromatography B Vol.878, pp.2286-2291, 2010 [37] Sung Joong Leeet al “Development and validation of LC-ESI-MS/MS method for analysis of moxifloxacin and levofloxacin in serum of multidrugresistant tuberculosis patients: Potential application as therapeutic drug monitoring tool in medical diagnosis,” Journal of Chromatography B Vol1009-1010, pp.138–143,2016 [38] Hanwen Sunet al “Simultaneous determination of the combined drugs of ceftriaxone sodium, metronidazole, and levofloxacin in human urine by highperformance liquid chromatography,” International Journal of Science Innovations and Discoveries Vol 26, pp 216-225, 2011 [39] Manish Kumar et al “Development and validation of hplc-uv method for the estimation of levofloxacin in human plasma,” International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Vol 3, pp 247-250, 2011 [40] Stewart et al “Determination of zidovudine and levofloxacin in human plasma by reversed phase HPLC and solid phase extraction,” Journal of liquid Chromatography & Related Technologies Vol 25, pp 1791-1805, 2002 [41] D J Stokes Priciples and Practice of Variable Pressure Environmental Scanning Electron Microscopy (VP-ESEM) Chichester: John Wiley & Sons, 2008 [42] KV Gopinath et al X – Ray Diffraction, 2013 [43] Guinier "Imperfect Crystals and Amorphous Bodies," X-ray diffraction in Crystals, 1963 [44] M.A.Mohamedet al "Chapter - Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy,” Membrane Characterization Pp 3-29, 2017 [45] Phạm Luận.Cơ sở lý thuyết sắc ký lỏng hiệu cao NXB Giáo Dục, 1999 101 [46] Viện kiểm nghiệm an toàn sinh thực phẩm quốc gia Thẩm định phương pháp phân tích hóa học vi sinh vật NXB khoa học kỹ thuật, 2010 [47] Md Ahiduzzaman et al “Preparation of Porous Bio-char and Activated Carbon from Rice Husk by Leaching Ash and Chemical Activation,” SpringerPlus Vol 5, pp 1248-1262, 2016 [48] Bajirao S Todkar et al “Extraction of Silica from Rice Husk,” International Journal of Engineering Research and Development Vol 12, pp 69-74, 2016 [49] Maryam Roza Yazdaniet al “Chitosan–Zinc(II) Complexes as a BioSorbent for the Adsorptive Abatement of Phosphate: Mechanism of Complexation and Assessment of Adsorption Performance,” Polymers Vol 6, pp 1-7, 2017 [50] Fernandes Queiroz M et al.“Does the Use of Chitosan Contribute to Oxalate Kidney Stone Formation?,”Mar Drug Vol 13, pp 141-158, 2014 [51] Jarint Foungchuen et al “Impregnation of Chitosan onto Activated Carbon for Adsorption Selectivity Towards CO2: Biohydrogen Purification,”Applied Science and Engineering Progress Vol 9, pp 197-209, 2016 [52] Milan Kragovicet al “Influence of Alginate Encapsulation on Point of Zero Charge (pHpzc) and Thermodynamic Properties of the Natural and Fe(III) - Modified Zeolite,” ScienceDirect Pp 286-293, 2019 [53] Nguyen Thi Vuong Hoanet al “Fe3O4/Reduced Graphene Oxide Nanocomposite: Synthesis and Its Application for Toxic Metal Ion Removal,” Journal of Chemistry, 2016 [54] Hongjuan Liuet al “Synthesis and application of magnetic graphene/iron oxide composite for the removal of U(VI) from aqueous solutions,” Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Vol 220, pp 45-52, 2018 [55] Min Pan et al “Kinetic, Equilibrium and Thermodynamic Studies for Phosphate Adsorption on Aluminum Hydroxide Modified Palygorskite Nanocomposites,” RSC Advance Vol 7, pp 4492-4500, 2017 [56] Trần Thị Thu Hà “Nghiên cứu xác định Levofloxacin dƣợc phẩm nƣớc tiểu ằng sắc kí lỏng hiệu cao," Luận văn thạc s , Trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên Hà Nội, 2017 102 [57] J.-W Kimet al “Occurrence of pharmaceutical and personal care products (PPCPs) in surface water from Mankyung River, South Korea,” J Health Sci Vol 5, pp 249-258, 2009 [58] Nguyễn Thu Hà cộng “Xác định hàm lƣợng levofloxacin dƣợc phẩm nƣớc tiểu ngƣời ằng phƣơng pháp sắc kí lỏng hiệu cao,” Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinh học Tập 22, số 2, 2017 103 PHỤ LỤC Phụ lục 1.1 Khảo sát tỉ lệ pha động 104 Phụ lục 1.2 Khảo sát tốc độ dòng Phụ lục 1.3 Xác định khoảng tuyến tính Phụ lục 1.4 Xác định đƣờng chuẩn 105 Phụ lục 1.5 Pic sắc ký 11 lần mẫu trắng Phụ lục 1.6 Pic sắc ký khảo sát LOD 106 Phụ lục 1.7 Vỏ tr u trƣớc sau nung Phụ lục 1.8 Pic sắc ký trình h p phụ levofloxacin 20ppm 107 LÝ LỊCH TRÍCH NGANG CỦA HỌC VIÊN I LÝ LỊCH SƠ LƢỢC: Họ tên: TRẦN THỊ DIỆU MY Giới tính: Nữ Ngày, tháng, năm sinh: 26/10/1998 Nơi sinh: Bình Định Email: dieumylqd123@gmail.com Điện thoại: 0355503052 II QUÁ TRÌNH ĐÀO TẠO:  08/2016 – 06/2020: Học đại học trƣờng Đại Học Công Nghiệp TPHCM  08/2020 – nay: Học cao học trƣờng Đại Học Cơng Nghiệp TPHCM III Q TRÌNH CƠNG TÁC CHUN MƠN: Thời gian Nơi cơng tác Cơng việc đảm nhiệm Tp HCM, ngày 13 tháng 07 Năm 2022 Ngƣời khai Trần Thị Diệu My 108 109