Thông tin tài liệu
h Bùi Chí Cơng – 1853030006 Huỳnh Mai Anh – 1953030002 Trần Quan Dinh – 1953030007 Huỳnh Thiện Hải – 1953030011 Nguyễn Minh Hậu – 1953030014 Nguyễn Duy Hảo – 1953030013 Nguyễn Anh Khoa – 1953030023 Đặng Ái Nhi – 1953030044 Tơ Bích Trâm – 1953030077 10 Nguyễn Như n - 1953030092 h ① Giới thiệu hoạt chất ② Pha Hấp Thu ③ Pha Phân Bố ④ Pha Chuyển Hóa ⑤ Pha Thải Trừ h 01 HOẠT CHẤT FLUNARIZIN h Chứng đau nửa đầu Rối loạn chức hệ thống tiền đình h ① Giới thiệu hoạt chất ⮚ Loại thuốc : Thuốc chẹn kênh Canxi Thức Hóa Họcchứa Flunarizin ⮚ DạngCông thuốc: Viên nang dạng hydroclorid ⮚ Flunarizin thuốc có hoạt tính chẹn kênh Canxi, kháng histamin an thần Thuốc ngăn chặn tải calci tế bào, cách làm giảm calci tràn vào q mức qua màng tế bào Flunarizin khơnghcó tác dụng chống tăng huyết áp BIỆT DƯỢC CHỨA FLUNARIZIN h h 02 DƯỢC ĐỘNG HỌC h 01 Pha Hấp Thu 03 Pha Chuyển Hóa 02 Pha Phân Bố 04 Pha Thải Trừ (Absorption) (Metabolism) (Distribution) (Excretion) h ② Pha Hấp Thu ⮚ Flunarizin hấp thu qua đường tiêu hóa < 80% , đạt nồng độ đỉnh huyết tương vòng – sau uống ⮚ Đạt trạng thái ổn định tuần thứ -6 ⮚ Trong điều kiện độ acid dịch vị giảm, sinh khả dụng Flunarizin đạt thấp h ③ Pha Phân Bố ⮚ Flunarizine gắn với protein huyết tương >99% Thể tích phân bố lớn, khoảng 78 lít/kg người khỏe mạnh khoảng 207 lít/kg bệnh nhân động kinh ⮚ Thuốc nhanh chóng qua hàng rào máu – não, nồng độ não cao so với nồng độ huyết tương h ④ Pha Chuyển Hóa ⮚ Flunarizin đượ c chuyể n hó a gan nh nhấ t 15 chấ t chuyển hó a Đườ ng chuyể n hó a qua CYP2D6 ⮚ Flunarizin đượ c chuyển hó a thơ ng qua deankyl hó a, hydroxyl hó a vị ng thơm liên hợ p vớ i glucoronid h Hydrat hóa gốc Aryl Liên hợp glucoronic CYP2D6 h N-Deankyl hoá 1- piperazine nitrogen Liên hợp glucoronic CYP2C9 CYP1A2 CYP1A1 h N-Deankyl hoá 4- piperazine nitrogen CYP2C9 CYP1A2 CYP1A1 h ⑤ Pha Thải Trừ ⮚ Flunarizin thải trừ chủ yếu qua phân theo đường mật dạng thuốc gốc dạng chuyển hóa ⮚ Nửa đời thải trừ thay đổi nhiều từ -15 hầu hết bệnh nhân sau dùng liều đơn h ⮚ Sau uống 24-48 giờ, có khoảng 3-5% liều thải trừ qua phân dạng thuốc gốc chất chuyển hóa, 0,5 nanogram/ml) thời gian kéo dài ( đến 30 ngày ), điều phóng thích thuốc từ mô khác h MỘT SỐ TƯƠNG TÁC KHI DÙNG THUỐC h ⮚ Khi dùng chung Flunarizin với rượu , thuốc an thần, thuốc ngủ làm tăng tác dụng phụ gây buồn ngủ Flunarizin ⮚ Ở bệnh nhân sử dụng thuốc trị động kinh, nồng độ Flunarizine huyết tương thấp so với người khỏe mạnh dùng liều tương tự h Tài liệu tham khảo Bộ Y Tế (2018), Dược Thư Quốc Gia, NXB Y Học, Hà Nội Drugbank P.A Todd, P Benfield, Flunarizine (2012), “Flunarizine A Reappraisal of its Pharmacological Properties and Therapeutic Use in Neurological Disorders”, Drug, 72 (14), p.482-495 W Lee, Hiroyasu Aizawa, Lawrence L Gan, Chandra Prakash, and Dafang Zhong (2014), “Flunarizine”, Handbook of Metabolic Pathways of Xenobiotics, First Edition, Ltd Published h Does anyone have any questions? addyouremail@freepik.com +91 620 421 838 yourcompany.com Thanks For Listening CREDITS: This presentation template was created by Slidesgo, including icons by Flaticon, and infographics & images by Freepik h
Ngày đăng: 04/04/2023, 09:21
Xem thêm:
