Bài viết nghiên cứu đánh giá khả năng kháng bệnh khảm lá trong tập đoàn giống sắn (Manihot esculenta Crantz) phục vụ công tác chọn tạo giống mới. Kết quả nghiên cứu thu được 9 dòng sắn có khả năng chống chịu khảm tốt với mức độ biểu hiện nhẹ (1-2 điểm) theo thang điểm của Hahn và cộng sự (1980); trong đó, nổi bật là dòng C-33 không chỉ có tính kháng khảm mà năng suất và hàm lượng tinh bột đều ở mức cho phép.
KHOA HỌC CÔNG NGHỆ NGHIÊN CỨU ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG KHÁNG BỆNH KHẢM LÁ TRONG TẬP ĐOÀN GIỐNG SẮN (MANIHOT ESCULENTA CRANTZ) PHỤC VỤ CÔNG TÁC CHỌN TẠO GIỐNG MỚI Nguyễn Anh Vũ1, Lê Ngọc Tuấn1, Nguyễn Hùng1, Đỗ Thị Trang1, Nguyễn Thị Hạnh1, Phạm Thị Hương1, Mai Đức Chung1, Nguyễn Văn Đồng1, Motoaki Seki2, Hiroki Tokunaga2, Nguyễn Hữu Phong3, Lê Thị Kiều Trang3, Nguyễn Văn Hồng3, Phạm Xuân Hội1, Lê Huy Hàm1 TĨM TẮT Sử dụng cơng nghệ in vitro tạo vật liệu ban đầu đánh giá tính kháng khảm lá, suất hàm lượng tinh bột tập đồn 232 dịng/giống sắn, bao gồm 55 dịng nhập nội từ Trung tâm Nông nghiệp Nhiệt đới Quốc tế (CIAT), 100 dòng sắn thu thập Việt Nam 77 dòng chiếu xạ từ hạt sắn giống KM94 vùng áp lực bệnh khảm sắn tự nhiên Tây Ninh phục vụ sản xuất Kết nghiên cứu thu dịng sắn có khả chống chịu khảm tốt với mức độ biểu nhẹ (1-2 điểm) theo thang điểm Hahn cộng (1980); đó, bật dịng C-33 khơng có tính kháng khảm mà suất hàm lượng tinh bột mức cho phép Ngoài ra, trình đánh giá chọn 10 dịng sắn triển vọng có hàm lượng tinh bột (> 24%) suất cao (> 3,7 kg/gốc) Đây dòng sắn tiềm năng, nguồn vật liệu quan trọng để tiến hành chọn tạo giống sắn kháng bệnh khảm lá, có suất chất lượng tốt, góp phần đẩy lùi bệnh khảm sắn Việt Nam Từ khóa: Kháng bệnh khảm lá, sắn (Manihot esculenta), nhân nhanh in vitro ĐẶT VẤN ĐỀ Bệnh khảm sắn Sri Lanka (Cassava mosaic disease – CMD) gây virus có tên khoa học Sri Lanka Cassava Mosaic Virus (SLCMV), xuất lần Việt Nam vào năm 2016 (Uke et al., 2018) ghi nhận địa bàn xã Tân Hà, huyện Tân Châu, tỉnh Tây Ninh, Việt Nam vào tháng 5/2017 (Báo cáo Hội nghị giải pháp phòng, chống bệnh khảm sắn (khoai mì), 2018) Trong năm trở lại đây, bệnh khảm sắn lan rộng ảnh hưởng nghiêm trọng tới vùng canh tác sắn Đến tháng 12/2020, bệnh phát sinh gây hại 21 tỉnh/thành nước bao gồm: Thanh Hóa, Nghệ An, Hà Tĩnh, Thừa Thiên - Huế, Phú Yên, Quảng Ngãi, Bình Thuận, Gia Lai, Khánh Hịa, Đắk Lắk, Ninh Thuận, Lâm Đồng, Kon Tum, Tây Ninh, Đồng Nai, Bà Rịa - Vũng Tàu, Bình Dương, Bình Phước, Long An, An Giang, Hồ Chí Minh (Báo cáo Viện Di truyền Nông nghiệp Trung tâm Khoa học Tài nguyên Bền vững, Viện Nghiên cứu RIKEN, Nhật Bản Chi cục Trồng trọt Bảo vệ thực vật tỉnh Tây Ninh tình hình sinh vật gây hại trồng số 49/BC7NBVTV) với tổng diện tích sắn nhiễm bệnh khảm sắn nước 46.153 ha, diện tích nhiễm nặng 7.547 Đặc biệt, tỉnh Tây Ninh, nơi có sản lượng sắn lớn nước Theo báo cáo Chi cục Trồng trọt Bảo vệ thực vật tỉnh Tây Ninh, tính tới thời điểm 30/6/2020, khoảng 90% diện tích trồng sắn tỉnh nhiễm bệnh khảm với mức độ bệnh khác Năng suất bình quân bị khảm giảm từ 40-45 tấn/ha xuống 30 tấn/ha Các giống sắn phổ biến sản xuất KM419, HL-S11, KM140 KM94 bị nhiễm bệnh mức độ khác Chi cục Trồng trọt Bảo vệ thực vật tỉnh Tây Ninh cho biết, tỉnh chưa có giống sắn kháng bệnh nhu cầu giống bệnh cao tổng diện tích canh tác sắn tỉnh lên tới 50.000 ha/năm Trước thực trạng trên, việc nghiên cứu chọn tạo dịng/giống sắn có khả kháng bệnh khảm trở thành vấn đề quan trọng cấp thiết Trong nghiên cứu này, tiến hành đánh giá tính kháng bệnh tập đồn 232 dịng/giống sắn; đánh giá suất hàm lượng tinh bột ca mt s Nông nghiệp phát triển nông thôn - KỲ - TH¸NG 10/2021 57 KHOA HỌC CƠNG NGHỆ dòng/giống sắn ưu tú điều kiện lây nhiễm tự nhiên tỉnh Tây Ninh, qua góp phần tạo nguồn vật liệu khởi đầu cho nghiên cứu chọn tạo giống sắn lai kháng CMD VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Vật liệu thí nghiệm Nguồn vật liệu đánh giá gồm tập đoàn 232 dịng/giống sắn lưu trữ in vitro Phịng thí nghiệm Quốc tế chọn giống phân tử sắn (ILCMB), thuộc Phịng Thí nghiệm Trọng điểm Cơng nghệ Tế bào thực vật, Viện Di truyền Nông nghiệp Nguồn vật liệu có nguồn gốc đa dạng bao gồm 100 dịng/giống thu thập từ địa phương Việt Nam, 77 dòng triển vọng thu gây đột biến tia ion giống KM94 Viện Di truyền Nông nghiệp Viện Nghiên cứu RIKEN (Nguyễn Anh Vũ cộng sự, 2013), 55 dịng Viện Di truyền Nơng nghiệp nhập nội từ CIAT (giấy phép nhập khẩu: 2519/GPNK-TT-CLT năm 2015) 2.2 Thời gian địa điểm nghiên cứu Nghiên cứu thực từ tháng 10 năm 2018 đến tháng năm 2019 Viện Di truyền Nông nghiệp khu vực thí nghiệm xã Thạnh Bắc, huyện Tân Biên, tỉnh Tây Ninh 2.3 Phương pháp thí nghiệm - Phương pháp nhân nhanh giống nhập nội: Phần chồi đỉnh đoạn thân có mắt chồi (kích thước đoạn thân: 2-3 cm, vị trí cắt đoạn thân nằm phía mắt chồi 0,2-0,3 cm) cắt từ in vitro hoàn chỉnh, loại bỏ Các đoạn sau cắt cắm thẳng đứng môi trường nhân nhanh (4E): MS + 0,04 mg/l BAP + 0,05 mg/l GA3 + 0,02 mg/l NAA + 20 g/l sucrose + g/l agar, pH 5,75,8 Quá trình lặp lại đủ số lượng in vitro cần thiết (Roca et al, 1984) - Phương pháp tạo hồn chỉnh: Sau tuần ni cấy môi trường 4E, phần chồi ngọn, dài 2- cm, cắt cấy môi trường rễ 17N: Giảm 1/3 yếu tố đa lượng vi lượng theo công thức MS bản, ml/l Thiamin-HCl (0,1 g/l), 6,25 ml/l Inositol (8 g/l) + 0,01 ml/l GA3 + 0,01 mg/l NAA + 25 mg/l phân bón 10-52-10 Mơi trường khử trùng điều kiện 118º0C 20 phút (Roca et al., 1984) Tất môi trường phải khử trùng nồi hấp khử trùng với nhiệt độ 118oC thời gian khử trùng 20 phút 58 - Phương pháp thích nghi đất: Sau 12-15 ngày cấy môi trường 17N thích hợp đưa đất, phát sinh 3-4 rễ, rễ dài 2-3 cm chuyển thích nghi nhà lưới 2-3 ngày trước tiến hành trồng bầu giá thể Giá thể sử dụng xơ dừa TS2 làm ẩm trước tiến hành trồng Giá thể sau xử lí đóng bầu đựng giá thể, phần xơ dừa cho vào đạt đến 2/3 chiều cao thân bầu trở lên, không nén chặt Cây in vitro loại bỏ phần thạch, hạn chế tổn thương phần rễ Đặt nhẹ vào bầu đựng giá thể chuẩn bị, bổ sung thêm giá thể đảm bảo phần rễ phủ kín, chỉnh đứng thẳng Sau chuyển vào bầu giá thể, bầu đặt chậu đựng hình chữ nhật, kích thước 40 x 60 x 20 cm, ghi tên dòng, thời gian cây, số lượng trồng phủ màng bọc kín miệng chậu, sau đặt chậu nhà lưới, điều kiện nhiệt độ 28-33º0C Sau ngày, mở nhỏ màng bọc vào chiều tối, thấy tượng bị héo, đóng lại màng bọc để hạn chế nước cây, sau ngày mở hoàn toàn màng bọc, tiến hành tưới nước đảm bảo độ ẩm cho Tiếp tục chăm sóc tháng cứng đem trồng đồng - Phương pháp canh tác: Cây in vitro sau trồng đất tháng vận chuyển tới địa điểm thí nghiệm Thiết kế luống thí nghiệm cao 30 cm, cách m x m tương đương với mật độ 10.000 cây/ha Sau trồng, tưới nước hàng tuần ống tưới Tổng diện tích thí nghiệm 7000 m2 Bón phân chia làm lần bón với tổng lượng phân bón tương đương với phân hưu cơ, 550 kg ure, 815 kg supe lân 500 kg KCl cho theo trình tự sau: Bón lót tồn lượng supe lân phân hữu Bón thúc lần vào giai đoạn từ 25- 30 ngày sau trồng: 1/3 phân ure + 1/3 phân KCl Bón thúc lần vào giai đoạn sau trồng từ 50- 60 ngày: 1/3 phân ure + 1/3 phân KCl Bón thúc lần 3: Tồn lượng ure KCl cịn lại, bón thời điểm 80 – 90 ngày sau trồng Việc làm cỏ kết hợp với lần bón phân thứ thứ Thí nghiệm thực theo phương pháp khối hoàn toàn ngẫu nhiên (Randomized Complete Block design – RCB) với lần nhắc lại Một lần lặp bao gồm 10 (5 x luống) Đánh giá tỉ lệ sống sót đất: Tỉ lệ sống (%) = Số sống/Tổng số đất*100% - Phương pháp đánh giá biểu bệnh cây: Mức độ biểu bệnh khảm sắn đánh N«ng nghiƯp phát triển nông thôn - K - THáNG 10/2021 KHOA HỌC CÔNG NGHỆ giá theo thang điểm Hahn et al (1980) với mức độ sau: Mức độ 1: Không biểu triệu chứng; mức độ 2: Bị biến dạng nhẹ mép thùy gốc lá, vài vết điểm chấm vàng nhỏ; mức độ 3: Một vài bị xoăn nhẹ chấm vàng tồn lá; mức độ 4: Lá có đốm vàng, bị biến dạng, méo co lại 2/3 diện tích lá; mức độ 5: Nhiều đốm vàng xoăn từ 4/5 trở lên, tồn bị cịi cọc Thời điểm đánh giá sau tháng, tháng, tháng tháng sau trồng Bản đồ điểm bệnh chấm sơ đồ ruộng để đánh giá trình lây lan bệnh khảm theo thời gian (ghi điểm bệnh = màu xanh, điểm bệnh = màu vàng nhạt, điểm bệnh = màu da cam, điểm bệnh = màu đỏ) - Phương pháp đánh giá hàm lượng tinh bột: Dựa theo phương pháp cân Reiman Thái Lan (Prammanee et al., 2010) Sau thu hoạch, củ sắn rửa sạch, thái lát dày cm cho vào cân kg Sau rửa qua để loại bỏ phần đất, củ rửa để khô Cân treo lên điều kiện treo tự để xác định khối lượng riêng (SW) theo công thức: SW= Wcukho/((Wcukho-Wcuuot)-(Wrokho-Wrouot)) Trong đó: Wcukho: khối lượng củ khơ khơng khí; Wcuuot: khối lượng củ ướt nước; Wrokho: khối lượng rổ khơ khơng khí; Wrouot: khối lượng rổ ướt nước Sử dụng trọng lượng riêng (SW) để tính hàm lượng tinh bột (ST) công thức sau: ST(%)= (SW- 1,000906)/0,004845 Thu suất củ tươi (kg/gốc) tính tổng khối lượng củ/số thí nghiệm 2.4 Xử lý số liệu Số liệu sử lý phần mềm Cropstat 7.0 Mức ý nghĩa thống kê xác định cách phân tích phương sai biến (One-way Analysis of Variance), sử dụng phép so sánh Tukey LSD Mức độ ý nghĩa sử dụng p1 điểm) chiếm 5,69% Đến tháng tỉ lệ tăng gần 5,7 lần (32,53%) Tỉ lệ số bị nhiễm bệnh tăng cao giai đoạn sau tháng lên 88,13% tương đương với tăng gấp 2,7 lần so với tháng Điều khẳng định vào giai đoạn tồn bọ phấn trắng tiếp xúc với tất thí nghiệm Sau tháng, tỉ lệ bị nhiễm bệnh chiếm 96,06% (tương đương với 6.689 bị nhiễm bệnh) Tại thời điểm tỉ lệ nhiễm bệnh tăng 8% so với tháng Sau tháng, tỉ lệ bị nhiễm 96%, thay đổi điểm bệnh khơng có ý nghĩa tháng Nông nghiệp phát triển nông thôn - K - TH¸NG 10/2021 KHOA HỌC CƠNG NGHỆ trung bình 1-2 chiếm 15,09% tổng số 232 dịng/giống thí nghiệm; chiếm tỉ lệ cao nhóm có điểm bệnh trung bình 2-3 với 81,47% với 189 dịng/giống, tăng gấp 17 lần; dịng/giống có điểm bệnh trung bình từ 3-4 chiếm giống Sau tháng, dịng C-33 khơng có biểu bệnh khảm Điểm bệnh trung bình từ 2-3 có dịng/giống (3,45%); điểm bệnh trung bình từ 3-4 có 36 dịng/giống chiếm 15,52%; dịng/giống bị bệnh trung bình từ 3-4 186 dịng/giống chiếm 80,17% Cuối số dòng bị điểm bệnh trung bình từ 4-5 có dịng GM 1406-13 (0,43% tổng số Hình Tỉ lệ dịng/giống nhiễm khơng nhiễm dịng/giống thí nghiệm) Giống đối chứng KM 94 có chia theo khoảng thời gian mức điểm bệnh trung bình đạt 3,6 Kết hình biểu diễn tỉ lệ dòng/giống 3.3 Đánh giá suất, tinh bột số nhiễm bệnh không nhiễm bệnh Sau tháng, số dòng/giống ưu tú chống chịu bệnh tốt dịng/giống chưa có biểu bệnh khảm chiếm Bảng thể kết số dịng sắn có khả 69,83%, tương ứng với 162 dịng/giống Tổng số kháng bệnh tốt Trong tổng số 232 dịng/giống dịng/giống có điểm bệnh trung bình từ 1-2 chiếm thí nghiệm, dịng có khả chống chịu bệnh tốt 29,31%, tương đương 68 dịng/giống; có điểm tương đương với 3,8% tổng số dịng/giống thí nghiệm trung bình 2-3 có dịng/giống chiếm 0,86% Ở (điểm bệnh trung bình sau tháng nhỏ 3), giai đoạn sau tháng, tỷ lệ dịng/giống khơng bị khảm 30,17% (70 dịng/giống); điểm bệnh trung có dịng C-33có nguồn gen nhập nội bình từ 1-2 chiếm 65,09% tăng gấp 2,23 lần so với khơng có biểu bệnh Dịng C-33 có suất tháng trước (tương đương với 151 dịng/giống) trung bình 4,71 kg/gốc hàm lượng tinh bột chiếm Dịng/giống có điểm bệnh trung bình 2-3 23,32% Tuy nhiên dịng có kiểu hình phân chạc dịng/giống tương ứng với 1,29% Sau tháng, tỉ lệ nhiều lần khiến việc thâm canh khó khăn Đồng thời dịng/giống nhiễm bệnh tăng đột biến, cịn C-33 có hình dạng củ dài, thu hoạch dễ bị đứt dịng chưa có biểu C-33; mức điểm bệnh gãy Hệ số thu hoạch đạt khoảng 45% Bảng Một số dịng có khả chống chịu bệnh khảm tốt STT Nguồn gốc Điểm bệnh TB sau tháng Hàm lượng tinh bột (%) Năng suất (kg/gốc) Nhập nội 1,00 23,32b 4,71d Tên dòng C-33 50C100 Chiếu xạ từ hạt 1,90 22,38c 4,91cd SDA63 Thu thập nước 2,03 21,45d 6,52a S138 Thu thập nước 2,10 19,11f 6,53a 50F160 Chiếu xạ từ hạt 2,13 23,56a 3,18f 50F60 Chiếu xạ từ hạt 2,20 20,83e 3,91e 50C9 Chiếu xạ từ hạt 2,20 20,86e 5,61b S137 Thu thập nước 2,23 17,82g 5,35bc 50GY80 Chiếu xạ từ hạt 2,33 18,24g 6,65a - 0,58 0,46 LSD0.05 Ghi chú: Các chữ khác cột biểu thị sai khác có ý ngha Nông nghiệp phát triển nông thôn - K - TH¸NG 10/2021 61 KHOA HỌC CƠNG NGHỆ STT 10 Bảng Một số dịng ưu tú có suất tinh bột cao Nguồn gốc Điểm bệnh TB Hàm lượng Tên dòng sau tháng tinh bột (%) Nhập nội 3,70 28,46a SM 2834- 31 Thu thập nước 3,43 28,47a SDA67 Chiếu xạ từ hạt 3,73 27,37b 50C26 Thu thập nước 3,63 27,25b SDA29 Nhập nội 3,20 27,16b CM 9912- 167 Nhập nội 3,50 27,24b SM 1511- Thu thập nước 3,43 26,68c SDA5 Nhập nội 3,53 25,31d GM 1419- 40 Nhập nội 3,50 25,26d GM 579- 13 Thu thập nước 3,30 24,46e S133 0,34 LSD0.05 Năng suất (kg/gốc) 3,73g 4,36f 2,74h 4,99cd 5,05c 4,83de 5,43b 4,30f 4,71e 6,65a 0,17 Ghi chú: Các chữ khác cột biểu thị sai khác có ý nghĩa Hai yếu tố định tới giá bán mối quan tâm người canh tác hàm lượng tinh bột sắn suất củ Kết bảng thể 10 dịng có suất hàm lượng tinh bột cao tập đồn 232 dịng/giống (năng suất 3,7 kg/cây tinh bột lớn 24%) Trong SM 283431 dịng nhập từ CIAT có hàm lượng tinh bột cao 28,46% suất trung bình đạt 3,73 kg/gốc Tiếp đến dòng SDA67, dòng thu thập Việt Nam, hàm lượng tinh bột đạt 28,47% suất trung bình đạt xấp xỉ 4,36 kg/gốc Dịng 50C26 có nguồn gốc từ chiếu xạ hạt KM94 có hàm lượng tinh bột cao thứ 3, đạt gần 27,4% suất trung bình 63% so với dịng SDA67 Các dịng cịn lại có hàm lượng tinh bột thấp (nhỏ 24%) suất củ thấp (nhỏ kg/gốc) không nêu bảng KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết nhân nhanh phương pháp in-vitro sau 2,5 tháng nhận 9400 tỉ lệ sống đất đạt 93% Tốc độ lây nhiễm tự nhiên bệnh khảm sắn vụ đông xuân Tây Ninh đạt mức cao sau tháng sau trồng, mà khu vực trung tâm ruộng sắn có biểu bị nhiễm bệnh Xu hướng bệnh lây nhiễm từ bên ruộng tiến dần vào trung tâm ruộng Tỉ lệ nhiễm bệnh tăng nhanh đạt 88,13% sau tháng trồng Tỉ lệ nhiễm bệnh lên tới 96,06% sau tháng trồng Dịng C-33 có tính kháng bệnh khảm SLCMD Việt Nam, nguồn vật liệu để phục vụ lai tạo 62 giống Ngồi ra, có dịng có điểm bệnh trung bình nhẹ từ 1-2 sau tháng trồng tổng 232 dịng/giống thí nghiệm (3,8% tổng số giống) Năng suất 10 dòng triển vọng đạt từ 2,74 kg/gốc tới 6,65 kg/gốc, hàm lượng tinh bột trung bình đạt lớn 25% Các dịng dịng triển vọng sản xuất vùng chưa bị nhiễm bệnh Cần tiếp tục đánh giá tính kháng suất dịng/giống sắn thí nghiệm năm LỜI CẢM ƠN Nghiên cứu thực từ nguồn kinh phí dự án: “Phát triển hệ thống sản xuất sắn bền vững thông qua quản lý sâu bệnh hại Việt Nam, Campuchia Thái Lan” dự án “Nâng cao lực đối phó với dịch khảm sắn Việt Nam” thuộc Bộ Nông nghiệp Phát triển nông thôn TÀI LIỆU THAM KHẢO A Karakousis & P Langridge, 2003 A highthrough put plant DNA extraction method for Marker Analysis Plant Molecular Biology, 21, 95a – 95f A Uke, T X Hoat, M V Quan, N V Liem, M Ugaki & K T Natsuaki, 2018 First Report of Sri Lankan Cassava Mosaic Virus Infecting Cassava in Vietnam The American Phytopathological Society, 12, 2669 Bộ Nông nghiệp PTNT (2018) Báo cáo Hội nghị giải pháp phịng, chống bệnh khảm sắn (khoai mì) (2018), pp 1, 1-142 Nguyễn Anh Vũ, Nguyễn Văn ng, Lờ Huy Nông nghiệp phát triển nông thôn - KỲ - TH¸NG 10/2021 KHOA HỌC CƠNG NGHỆ Hàm, 2013 Nghiên cứu tạo dòng sắn KM94 đột biến phương pháp chiếu xạ tia ion nặng kết hợp với phương pháp nuôi cấy mô tế bào thực vật Tạp chí Nơng nghiệp Phát triển nơng thơn, 5:26-30 P Sseruwagi, W S Sserubombwe, J P Legg, J Ndunguru & J M Thresh, 2004 Methods of surveying the incidence and severity of cassava mosaic disease and whitefly vector populations on cassava in Africa: a review Virus Research, 100, 129– 142 Roca WM (1984) Cassava In: WR S, DA E, PV A, Yamada Y (eds) Handbook of plant cell culture , vol MacMillan Publishers, New York, pp 269– 301 S K Hahn, E R Terry & K Leuschner, 1980 Breeding cassava for resistance to cassava mosaic disease Euphytica, 29, 673-683 S Prammanee, K Kamprerasart, S Salakan & K Sriroth, 2010 Growth and Starch Content Evaluation on Newly Released Cassava Cultivars, Rayong 9, Rayong and Rayong 80 at Different Harvest Times, Kasetsart Journal, 44, 558-563 ASSESSMENT OF CASSVA MOSAIC DISEASE RESISTANCE (MANIHOT ESCULENTA CRANTZ) FOR BREEDING Nguyen Anh Vu1, Le Ngoc Tuan1, Nguyen Hung1, Do Thi Trang1, Nguyen Thi Hanh1, Pham Thi Huong1, Mai Duc Chung1, Nguyen Van Dong1, Motoaki Seki2, Hiroki Tokunaga2, Nguyen Huu Phong3, Le Thi Kieu Trang3, Nguyen Van Hong3, Pham Xuan Hoi1, Le Huy Ham1 Agricultural Genetics Institute RIKEN CSRS, Japan Branch of Cultivation and Plant Protection of Tay Ninh province Summary Using in vitro technology to create starting materials in evaluating leaf mosaic resistance, yield and starch content of a group of 232 cassava lines/varieties, including 55 lines imported from the International Center for Tropical Agriculture (CIAT), 100 lines of cassava collected in Vietnam and 77 lines irradiated from cassava seed KM94 in natural mosaic disease pressure areas in Tay Ninh for production Research results obtained cassava lines with good mosaic tolerance with mild expression (1-2 points according to the scale of Hahn et al (1980)); in which, the C-33 line is not only resistant to mosaic, but the yield and starch content are at acceptable levels In addition, the evaluation process also selected 10 promising cassava lines with good starch content (> 24%) and high yield (> 3.7 kg/root) Those potential cassava lines are important source of materials for selecting and creating cassava varieties resistant to CMD with good yield and quality which will contribute to control CMD in Vietnam Keywords: CMD resistance, cassava (Manihot esculenta), in vitro propagation Người phản biện: GS.TS Nguyễn Văn Tuất Ngày nhận bài: 6/8/2021 Ngày thông qua phản bin: 8/8/2021 Ngy duyt ng: 15/8/2021 Nông nghiệp phát triển nông thôn - K - THáNG 10/2021 63 ... KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 3.1 Chuẩn bị vật liệu cho đánh giá khả kháng bệnh khảm đồng ruộng Để phục vụ cho việc đánh giá tính kháng bệnh khảm lá, 232 dòng sắn tiến hành nhân nhanh, tạo số... tháng) 3.2 Đánh giá tính kháng khảm dòng /giống áp lực tự nhiên Các nghiên cứu xác định virus gây bệnh khảm sắn (Sri Lanka Mosaic Virus) lan truyền qua mơi giới truyền bệnh bệnh khảm sắn bọ phấn... lan bệnh khảm sau tháng; C: Sự lây lan bệnh khảm sau tháng; D: Sự lây lan bệnh khảm sau tháng (ghi điểm bệnh = màu xanh, điểm bệnh = màu vàng nhạt, điểm bệnh = màu da cam, điểm bệnh = màu đỏ)) Bệnh