SINH HÓA CUỐI KỲ 1D Sách Bio(phần V hình 8 3 trang 109 Lipid Metabolism) (CÓ SỬA)2A, 2 A THEO Ý NGÂN Gan tiết ra dịch mật để nhũ hóa chất béo, giúp cơ thể dễ dàng tiêu hóa và phân giải chất béo hơn Tú[.]
1D Sách Bio(phần V hình 8-3 trang 109-Lipid Metabolism) (CĨ SỬA)2A, A THEO Ý NGÂN Gan tiết dịch mật để nhũ hóa chất béo, giúp thể dễ dàng tiêu hóa phân giải chất béo Túi mật nơi chứa đặc dịch mật gan tiết Và tụy quan sản sinh enzyme tiêu hóa muối giúp trung hòa dịch vị dày thức ăn đưa từ dày xuống ruột non Trong tá tràng, chất nhờn, dịch tụy mật từ gan trộn lẫn Dịch chua từ dày trung hòa mơi trường kiềm tá tràng Thức ăn tiêu hóa với lượng nhỏ 2.2 Thức ăn tiêu hóa tá tràng (phần đầu ruột non) Đầu tiên tuyến tụy sản xuất dịch tụy có enzyme tiêu hóa chất đạm, tinh bột chất béo Dịch tụy tiết vào tá tràng ruột non qua nhú tá tràng (ống tụy Vater) Trong tá tràng, chất nhờn, dịch tụy mật từ gan trộn lẫn Dịch chua từ dày trung hịa mơi trường kiềm tá tràng Thức ăn tiêu hóa với lượng nhỏ Các enzyme mật tuyến tụy kết thúc trình phân hủy hóa học thành phần axit dày Mật tạo từ gan, tiêu thụ thức ăn có chất béo, thể giải phóng mật vào ruột non để tiêu hóa chất béo Nó thực điều cách nhũ hóa chất béo, phá vỡ hạt chất béo lớn thành giọt nhỏ hơn, tiêu hóa dễ dàng Tá tràng phần đầu ruột non Nó nằm dày hỗng tràng, phần ruột non SỬA THÀNH 2A 3B(Chapter 8-Lipid Metabolism Oxidation of Fatty Acids) Mia khum hịu (T_T) Thí ghê Mia êi :() T khum hiểu 4A (CÓ SỬA)5D(VII-The electron transport Chain-Chapter 7-The TCA Cycle and Oxidative Phosphorylation) Sửa thành 5D (CĨ SỬA)6C 6C (:)))) (Lú’s view: Mục tiêu cuối chu trình Krebs thúc đẩy phân hủy sản phẩm cuối q trình chuyển hóa cacbohydrat, lipit số axit amin) => 6C (????) Mỗi lượt chu trình tạo thành ba phân tử NADH FADH phân tử Các chất mang kết nối với phần hơ hấp hiếu khí cuối để tạo phân tử ATP Một GTP ATP thực chu kỳ Một số hợp chất trung gian chu trình acid citric sử dụng việc tổng hợp acid amin không thiết yếu (Mia: t cx hong biết nựa) D sai polysaccaride bị thối hóa chu trình Krebs(khơng phải thủy phân) 7A 8b oligomycin loại kháng sinh ức chế Enzym tổng hợp ATP cách ngăn chặn dòng proton qua tiểu phần Fo vào chất ti thể - Khi tiêm oligomycin: + Các ATP-synthetaza bị ức chế oligomycin ngừng hoạt động + Chu trình Crep bị ức chế: chuỗi truyền e ngừng hoạt động + Nhu cầu lượng thể phải đáp ứng, tế bào tăng cường đường phân lên men để thu lượng nên lactat sản sinh nhiều => nồng độ tăng cao máu 9b mục phần b slide 9/31 chuyển hóa lipid ( tiếng việt gửi gr Hóa sinh zalo) - Glucagon Epinephrine làm BẤT HOẠT đường tổng hợp axit béo cách thúc đẩy phosphoryl hóa enzym để chuyển đổi acetyl coA thành lượng cung cấp cho tế bào đk Glucose ATP thấp - Insulin làm enzym bị dephosphoryl hóa, KÍCH HOẠT tổng hợp axit béo lượng glucose máu cao 10 B B15 11C (Bio 31) (Được nhận tài trợ tri thức từ Mia sama ~) - Ức chế cạnh tranh loại ức chế enzym chất ức chế gắn vào vị trí hoạt động enzym, ngăn cản chất liên kết với enzym Nó thay cách tăng nồng độ chất để nồng độ vượt qua ức chế Ức chế cạnh tranh làm tăng K không ảnh hưởng đến V - Ức chế không cạnh tranh liên kết với vị trí enzym khác với vị trí liên kết với chất để tạo thành phức hợp chất ức chế làm bất hoạt enzyme Ức chế không cạnh tranh bị thay khỏi enzyme nhờ tăng nồng độ chất Nó làm giảm V khơng ảnh hưởng tới K - Theo hình Relenza chất ức chế khơng cạnh tranh (=>giảm V) cịn Tamiflu chất ức chế cạnh tranh (=> tăng K) (Mia: zẫn khom hịu lắm) Kiểu dựa vào hình trang 31 á, đường kẻ màu xanh ức chế khơng cạnh tranh (nằm sau) cịn đường máu tím (nằm trc) ức chế cạnh tranh Rồi dựa vào tính chất cạnh tranh để chọn đáp án 12a Ribonucleotide reductase (RNR) hay gọi ribonucleoside diphosphate reductase (rNDP) enzyme xúc tác cho trình hình thành deoxyribonucleotide ( đơn phân ADN) từ ribonucleotide (tiền chất phân tử ADN RNA) => q trình tổng hợp DNA Mia: sách Bio trang 142 nha @(^~^)@ Câu 13 14A - Adenosine Deaminase (ADA) protein sản xuất tế bào khắp thể có liên quan đến kích hoạt tế bào lympho, loại tế bào bạch cầu đóng vai trị quan trọng đáp ứng miễn dịch với nhiễm trùng 15c 15C nha quý dị (sách Bio trang 106) Oxh acid béo : Chất ty thể Tổng hợp acid béo: Tế bào chất 16 B ( Bio 93) 17 C ( Bio 125) 18 A (Bio 124) 19D(BỔ SUNG) Mỗi enzyme có khả xúc tác cho chuyển hóa hay số chất định theo kiểu phản ứng định Đặc tính tác dụng lựa chọn cao gọi tính đặc hiệu tính chun hóa enzyme Tính đặc hiệu đặc tính quan trọng enzyme 20 C (Bio 125) 20A Câu dị mn (Dung)? 20 A → CHỐT A NHA 21 B (Bio 93) 22 D 23 B (Bio 97) 24.D Các enzyme thường làm giảm lượng hoạt hóa cách giảm lượng cần thiết để chất phản ứng đến với phản ứng 25.DD 25.BB Dung: Ủa câu dị mn? 25 B (Bio/143) PPRP amidotransferase 26A t nghĩ A phương trình để gắn nhóm amin để tạo thành 5-phosphoribosyl-1-anime Side-Acid Nucleic Metabolism 27.A Trang 110 sách Bio Mia: Trước q trình oxy hóa bắt đầu, axit béo phải hoạt hóa lần cách diễn phản ứng este hóa với CoA Fatty Acid + CoA + ATP → Fatty Acyl CoA + AMP + PPi Acyl CoA đóng vai trị chất xúc tác dùng để kết hợp FFA với CoA -> đoạn t nghĩ câu A 1.Trong trình phản ứng, axetat chuỗi acyl béo phát triển ban đầu este hóa thành nhóm sulfhydryl gốc cystein enzym -> cộng zới hình 8-2 trang 108 t thiên B Châu: Tui nghĩ B mí pà 28B Theo trang 140 hình phản ứng tổng hợp Purines Cái ô số enzyme PRPP synthetase Cái ô số tên chất PRPP Nếu mà lầ q trình số zẫn purine mài Nó hỏi trình tổng hợp z tổng hợp purine nma purine với porpyrine giống k za Khác tên khác gịi :>> T sệt ko porpyrine, có porphyrin thoi T nghĩ ghi sai tả đó,chứ có quĩ B hợp lí Sao D hong đc Tứk nhaa để t đọc kỹ lại sách A Tế bào trì nguồn nucleotide purine quan trọng để tổng hợp coenzyme tiền chất cho DNA RNA hỗ trợ phản ứng với thủy phân ATP Trong đêy nói purine thuộc nhóm nucleotide nè m T off nha, có nhắn mess y Lap hết pin 29D-KHƠNG CHẮC(bio 140-hình 10.1) 30.D Pepsinogen tiết tế bào niêm mạc dày 31 D 32 A Trang 31 sách Bio 33 Hình A: Mơ hình vị trí gắn glucose glucokinase Hình B: Mơ hình galactose, khác glucose vị trí nhóm OH tơ màu hồng Câu t làm theo t hiểu đề bị thiếu nên ko biết đáp án xác Câu hỏi chế gắn chất vs nhóm Mà t biết chế chìa khố ổ khố hoi, ko biết 34 B Giải thích: Mục III/92: Acetyl coA enters the TCA cycle by condensing with oxaloacetate to form citrate (Acetyl coA kết hợp với phân tử oxaloacetate để tạo thành phân tử citrate) 35 C Giải thích: Chu trình Krebs chuỗi phản ứng hóa học sử dụng tất sinh vật hiếu khí để tạo lượng thơng qua q trình oxy hóa acetate có nguồn gốc từ carbohydrate, chất béo protein 36 C (sơ đồ 9-2/125) 38 B (sơ đồ 10-4/143) 39 C (chất Purin) Ribose: Nucleotide: Pyrimidine: 40 C (sơ đồ 10-1/140) ... đường phân lên men để thu lượng nên lactat sản sinh nhiều => nồng độ tăng cao máu 9b mục phần b slide 9/31 chuyển hóa lipid ( tiếng việt gửi gr Hóa sinh zalo) - Glucagon Epinephrine làm BẤT HOẠT... Phosphorylation) Sửa thành 5D (CĨ SỬA)6C 6C (:)))) (Lú’s view: Mục tiêu cuối chu trình Krebs thúc đẩy phân hủy sản phẩm cuối trình chuyển hóa cacbohydrat, lipit số axit amin) => 6C (????) Mỗi lượt chu... Nucleic Metabolism 27.A Trang 110 sách Bio Mia: Trước q trình oxy hóa bắt đầu, axit béo phải hoạt hóa lần cách diễn phản ứng este hóa với CoA Fatty Acid + CoA + ATP → Fatty Acyl CoA + AMP + PPi