Co oxidation over pt modified cuo catalysts in the presence of water vapour and so2

TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 18, SỐ T3 - 2015 Oxi hóa CO xúc tác CuO biến tính Pt mơi trường có nước SO2  Nguyễn Trí  Hà Cẩm Anh Trường Đại học Bách khoa, ĐHQG-HCM     Lưu Cẩm Lộc Hoàng Tiến Cường Trịnh Thị Yến Thi Nguyễn Thị Loan Phương Viện Cơng nghệ Hóa học, Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam  Yu A Agafonov  N A Gaidai Viện Hóa hữu Zelinskii, Viện Hàn lâm Khoa học Nga ( Bài nhận ngày12 tháng 12 năm 2014, nhận đăng ngày 18 tháng 09 năm 2015) TÓM TẮT Các hệ xúc tác CuO biến tính kim loại q Pt có thành phần tối ưu mang hai chất mang -Al2O3 -Al2O3 + CeO2 điều chế Tính chất lý – hóa xúc tác nghiên cứu phương pháp hấp phụ N2 (BET), nhiễu xạ tia X (XRD), hiển vi điện tử quét (SEM), hiển vi điện tử truyền qua (TEM), khử chương trình nhiệt độ (TPR) chuẩn độ xung (HPC) Sự hấp phụ CO tâm hoạt động hệ xúc tác nghiên cứu phổ IR-CO vùng bước sóng 4000 – 400 cm-1 Ảnh hưởng hỗn hợp nước SO2 đến hoạt tính hệ xúc tác khảo sát nhiệt độ 200 oC 350 oC với nồng độ oxi, CO, nước SO2 hỗn hợp khí 10,5 % mol, 0,5 % mol, 1,1 % mol 0,0625 % mol, khí cân N2 Kết cho thấy tâm hoạt động hệ xúc tác Cu1+ Pt2+ Trong xúc tác CO hấp phụ tâm hoạt động Cu2+, Pt2+, CeO2 -Al2O3, việc bổ sung CeO2 giúp tăng hấp phụ CO mức độ khử xúc tác, làm giảm diện tích bề mặt riêng độ phân tán xúc tác Xúc tác Pt + CuO mang -Al2O3 + CeO2 có hoạt tính cao làm việc bền so với xúc tác mang -Al2O3 Hỗn hợp nước SO2 đầu độc thuận nghịch hai xúc tác PtCuO nhiệt độ 350 oC bất thuận nghịch 200 oC Từ khóa: CO oxidation, Pt-modified CuO catalyst, CeO2, water vapour, SO2 MỞ ĐẦU Độ bền chất xúc tác đại lượng quan cạnh CO, hỗn hợp khí thải cịn có tạp trọng định hiệu kinh tế q trình có sử dụng xúc tác nói chung q trình oxi hóa xúc tác hỗn hợp khí nói riêng [1] Thực tế, bên chất khác nước (sản phẩm trình đốt cháy nhiên liệu), hợp chất chứa lưu huỳnh (SOx H2S),…, ảnh hưởng đến hoạt độ độ Trang 187 Science & Technology Development, Vol 18, No.T3- 2015 bền xúc tác Do vậy, ngồi tiêu chí có hoạt tính cao xúc tác cần làm việc bền mơi trường có tạp chất Trong nghiên cứu trước chúng tơi [2], quy trình điều chế, đặc trưng hóa lý thành phần tối ưu hệ xúc tác Pt + CuO mang -Al2O3 -Al2O3 + CeO2 cho phản ứng oxi hóa CO xác định Các xúc tác có hoạt tính cao xác định 0,1 % kl Pt + 10 % kl CuO/Al2O3 (PtCu/Al) 0,1 % kl Pt + 10 % kl CuO + 20 % kl CeO2/Al2O3 (PtCu/CeAl) Để làm sáng tỏ mối quan hệ thành phần, hoạt độ độ bền xúc tác tạp chất, làm sở để chọn hệ xúc tác Pt-CuO có hoạt tính tốt hướng đến ứng dụng thực tế, báo chất tâm hoạt động xúc tác xác định ảnh hưởng nước SO2 đến hoạt tính oxi hóa CO khảo sát PHƯƠNG PHÁP THỰC NGHIỆM tích lại phổ IR xúc tác Trước tiến hành phản ứng, xúc tác hoạt hóa dịng khơng khí với lưu lượng 12 lít/giờ 300 oC Phản ứng oxi hóa CO mơi trường có hỗn hợp tạp chất nước SO2 tiến hành sơ đồ dòng vi lượng nhiệt độ phản ứng 200 o C 350 oC Nồng độ chất khí O2 CO 10,5 % mol 0,5 % mol, lại N2 Nồng độ tạp chất nước SO2 hỗn hợp khí 1,1 % mol 0,0625 % mol Hỗn hợp phản ứng phân tích máy phân tích sắc ký khí Agilent Technologies 6890 Plus, sử dụng đầu dị TCD, cột HP-PLOT Molecular-Seive 5A KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN Đặc trưng hóa lý xúc tác Theo kết phân tích chúng tơi [2], giản đồ XRD xúc tác PtCu/Al có đỉnh Các hệ xúc tác Pt + CuO mang chất mang đặc trưng cho tinh thể CuO (2 = 35,5 ; 38,6 ; -Al2O3 -Al2O3 + CeO2 điều chế 48,8 ; 58,3 ; 61,5 ; 67,9 ) có cường độ mạnh phương pháp tẩm theo quy trình trình bày [2] Bản chất tâm hoạt động xúc tác cho phản ứng oxi hóa CO xác định sở kết hợp đặc trưng hóa lý nhất, đỉnh đặc trưng cho -Al2O3 (2 = 37; phân tích [2] phổ hồng ngoại mẫu xúc tác hấp phụ CO Phổ hồng ngoại IR phân tích thiết bị phân tích Nicolet – Spectrometer 460 vùng bước sóng 4000 – 400 cm-1 Trước phân tích phổ IR, mẫu xúc tác oxit kim loại xử lý 600 oC mẫu chứa Pt xử lý 300 oC dòng oxi với tốc độ dịng lít/giờ Sau xử lý hạ nhiệt độ mẫu đến nhiệt độ phòng hấp phụ CO áp suất PCO = mm Hg 15 mm Hg 20 phút Sau phân tích phổ IR mẫu xúc tác hấp phụ CO Tiếp theo, giải hấp CO áp suất 10-3 Tor nhiệt độ phòng 100 oC 20 phút phân Trang 188 46; 67,7), CuAl2O4 (2 = 45 ; 56 ; 59 ; 66 ) Pt (2 = 39,7 ; 46,2 ; 67,6 ) có cường độ yếu Việc tạo thành CuAl2O4 giải thích khuếch tán ion Cu2+ vào mạng -Al2O3 xảy tương tác chúng [3] Trong giản đồ XRD xúc tác PtCu/CeAl bên cạnh đỉnh đặc trưng -Al2O3, CuO, CuAl2O4, Pt mẫu PtCu/Al, xuất đỉnh đặc trưng cho CeO2 2 = 28,6; 33 ; 47,4 ; 56,3 ; 59 o; 69,4 ; 76,7 o; 79  Trong xúc tác CuO CeO2 tồn dạng tinh thể kết tinh tốt, thành phần khác tồn trạng thái phân tán cao vô định hình Tinh thể CeO2 tương tác yếu với chất mang có cường độ đỉnh mạnh TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 18, SỐ T3 - 2015 a) PtCu/Al a) PtCu/Al Hình Ảnh FE-SEM xúc tác b) PtCu/CeAl b) PtCu/CeAl Hình Ảnh TEM xúc tác Ảnh SEM (Hình 1) cho thấy xúc tác xúc tác PtCu/Al PtCu/CeAl quan sát xuất hạt hình cầu tương đối đồng bề mặt chất mang Ảnh TEM (Hình 2) cho thấy, thấy hạt Pt có kích thước 1–3 nm phân tán rải rác, CuO tập trung thành cụm Bảng Diện tích bề mặt riêng mẫu xúc tác (SBET), kích thước quần thể Cu (dCu), độ phân tán Cu (γCu), nhiệt độ khử cực đại (Tmax) mức độ khử ion Cu+ (KRed, %) mẫu xúc tác Xúc tác SBET, m2/g dCu, nm γCu, % Tmax, C KRed, % Trang 189 Science & Technology Development, Vol 18, No.T3- 2015 PtCu/Al 95,9 11,6 13,42 274, 400 36,7 PtCu/CeAl 80,1 35,2 4,45 255 45,8 Kết Bảng cho thấy bổ sung CeO2 mặt làm giảm diện tích bề mặt riêng xúc tác 1,2 lần, mặt khác làm suy yếu tương tác CuO -Al2O3 dẫn đến làm giảm cường độ dao động đặc trưng CuAl2O4 giản đồ XRD, làm tăng kích thước quần thể Cu từ 11,6 nm lên đến 35,2 nm giảm mạnh độ phân tán Cu từ 13,42 % xuống 4,45 % Kết phân tích khử chương trình nhiệt độ xúc tác nêu Bảng 1, xúc tác PtCu/Al có đỉnh khử nhiệt độ 274 oC vai khử 400 oC, tương ứng đặc trưng cho khử cluster CuO CuO khối tương tác yếu với chất mang thành Cuo [4, 5] Không xuất đỉnh khử Pt, theo tài liệu tham khảo [6] vùng nhiệt 2204 Kubelka Munk, a.u add 15mm(Hg) CO g-Al2O3 0,10 2232 2155 0,05 0,00 2260 2240 2220 2200 2180 2160 -1 Wavenumbers, cm Trang 190 khử xúc tác Mức độ khử xúc tác PtCu/Al có khơng có CeO2 36,7 % 45,8 % Theo tác giả [4] ion oxi mạng bề mặt CeO2 hình thành liên kết với ion Cu2+, hay nói cách khác liên kết ion oxi ranh giới phân chia pha ion Cu2+ ion Ce2+ để hình thành liên kết Cu-O-Ce, liên kết Cu Ce khiến cho tính khử Cu tốt a) -Al2O3 hấp phụ CO b) 10 % CuO/-Al2O3 Oxidised and depressure at 600C 0,20 0,15 độ 300  500 oC 240 °C theo [7] Khi bổ sung 20 % CeO2 vào thành phần chất mang, giản đồ khử chương trình nhiệt độ (khơng trình bày) xúc tác PtCu/CeAl xuất đỉnh khử nhiệt độ 255 oC đặc trưng cho khử cluster CuO Bổ sung CeO2 làm suy yếu tương tác CuO với chất mang, dẫn tăng mức độ 2140 2120 2100 TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 18, SỐ T3 - 2015 c) 20 %CeO2/-Al2O3 f) 0,1 % Pt+10 % CuO+ 20 % CeO2/-Al2O3 Hình Phổ IR xúc tác Phổ IR CO hấp phụ chất mang γAl2O3 (Hình 3a) có dao động 2204 cm1 đặc trưng cho hấp phụ CO tâm acid Lewis yếu cation Al3+ chưa bão hòa dạng phối trí tetrahedral [8] hai dao động yếu 2155 2232 cm-1 Trên phổ IR CO hấp phụ Cu/Al (Hình 3b), ngồi dải dao động Al2O3–CO cation Al3+ chưa bão hịa dạng phối trí octahedral 2194 cm-1, xuất dao động 2125 cm-1, đặc trưng cho dao động Cu+-CO [8], với cường độ mạnh nhiều Ion Cu+ tạo thành khử Cu2+ điều kiện có hấp phụ có CO 2174 cm-1 cho đặc trưng tương ứng cho Pt2+–CO Pt4+– CO Như xúc tác Pt tồn chủ yếu trạng thái Pt2+ Phổ IR xúc tác PtCu/Al PtCu/CeAl (Hình 3e f) có dao động vùng 2110 – 2131 cm-1, đặc trưng cho phức Cu+– CO Qua kết phân tích phổ IR mẫu xúc tác sau giải hấp áp suất 10-3 Tor, dao động đặc trưng cho phức Cu+ O chuyển dịch vào vùng dao động thấp Cho thấy bề mặt xúc tác có dạng Cu+ khác hấp phụ CO tâm Cu1+ bền Như xúc tác PtCu/Al PtCu/CeAl tồn tâm hoạt động Cu1+ Pt2+ Sự Phổ IR CO hấp phụ xúc tác 20 % xuất dải dao động 2119  2131 cm-1 cho CeO2/Al2O3 (Hình 3c) có hai dao động 2115 cm 2177 – 2180cm-1, đặc trưng cho phức CeO2– CO dải dao động 2197 cm-1, đặc trưng cho hấp phụ CO tâm acid Lewis chất mang Kết khẳng định CO hấp phụ γAl2O3 CeO2 Tăng áp suất CO hấp phụ từ mmHg lên 15 mm Hg, vị trí dải hấp phụ dịch chuyển sang vùng bước sóng dài (2180 cm-1 so với 2177 cm-1) Có thể cho bề mặt xúc tác tồn hai loại tâm CeO2: CeO2 tự CeO2– thấy việc khử ion Cu2+ xúc tác diễn dễ dàng Thật vậy, Bảng mức độ khử ion Cu xúc tác PtCu/Al PtCu/CeAl đạt tương ứng 36,7 % 45,8 %, cao nhiều so với xúc tác khơng có Pt Mức độ khử xúc tác Cu/Al Cu/CeAl tương ứng 13 % 17,6 % Al2O3 liên kết với chất mang Điều cho thấy liên kết CeO2–Al2O3 hình thành Hoạt tính xúc tác mơi trường phản ứng Phổ IR CO hấp phụ xúc tác Pt/-Al2O3 (Hình 3d) ngồi đỉnh dao động phức Al2O3– Để so sánh hoạt tính xúc tác cần tiến hành phản ứng điều kiện: nhiệt độ phản - CO 2200 cm-1 cịn có dao động mạnh 2118 cm-1 yếu 2174 cm-1 Theo tác giả [9], dao động đặc trưng cho phức nguyên tử Pt CO bước sóng 2100 cm-1 Do hai dao động 2118 cm-1 [2,3] Hoạt tính xúc tác phản ứng oxi hóa carbon monoxide khơng có tạp chất C oCO CoO2 ứng (T), nồng độ tác chất ( , ) độ chuyển hóa CO (X) Theo kết nghiên cứu trước [2] chọn điều kiện phản ứng để độ chuyển hóa đầu CO ~ 95 % 200 350 oC Trang 191 Science & Technology Development, Vol 18, No.T3- 2015 Bảng Độ chuyển hóa (X) tốc độ phản ứng oxi hóa CO (r) xúc tác ứng với tốc độ thể o tích (V) nhiệt độ phản ứng (T) khác nhau, điều kiện C o = 10,5 % mol, CCO = 0,5 % mol O Xúc tác PtCu/Al PtCu/CeAl T (oC) V (h-1 ) X (%) r (mmol.g-1.h-1) 1,2.10 94,0 2,8 350 7,1.10 98,0 175,0 200 1,6.105 98,3 39,5 350 95,9 256,3 200 10,7.10 Kết Bảng cho thấy tốc độ phản ứng oxi tác PtCu/Al mơi trường có tạp chất hoạt độ hóa CO xúc tác PtCu/CeAl cao gấp 14 1,5 lần so với xúc tác PtCu/Al tương ứng nhiệt độ 200 oC 350 oC Điều lý giải CeO2 mặt làm tăng mức độ khử xúc tác, mặt khác, giảm chậm so với xúc tác PtCu/CeAl Trên xúc tác thứ 200 oC độ chuyển hóa CO giảm từ 95 % xuống đến ~ % sau 60 phút, 350 o C 20 phút đầu độ chuyển hóa giảm xuống xúc tác PtCu/CeAl tâm hấp phụ CO bên cạnh ion Cu+1, Pt2+ Al3+ xúc tác PtCu/Al thêm CeO2, đồng thời hấp phụ CO xúc tác biến tính CeO2 bền so với xúc tác PtCu/Al kết nghiên cứu IR CO hấp phụ chứng minh Khảo sát hoạt tính xúc tác mơi trường phản ứng khơng có tạp chất, nhận thấy xúc tác có hoạt độ ổn định suốt 30 phản ứng Điều cho phép kết luận xúc tác bền nhiệt độ phản ứng 200 đến 40 %, sau giá trị X khơng đổi Trên xúc tác thứ hai độ chuyển hóa CO hai nhiệt độ giảm đến ~ % 15 phút phản ứng Điều xúc tác PtCu/CeAl có diện tích bề mặt riêng thấp hơn, độ phân tán Cu thấp thấp so với PtCu/Al lần Lượng tâm CuO giới hạn bề mặt xúc tác PtCu/CeAl làm cho độ bền giảm Cần lưu ý xúc tác có CeO2, điều kiện phản ứng (nồng độ tác chất tạp chất giống nhau) để có độ chuyển 350 oC hóa đầu 0,95 tốc độ hỗn hợp phản ứng cho xúc tác PtCu/CeAl cao lượng SO2 tham gia phản ứng tính gam xúc tác phản ứng xúc tác PtCuCeAl cao gấp 13,5 1,5 lần so với xúc tác PtCuAl tương ứng nhiệt độ 200 oC 350 oC, góp phần làm cho hoạt tính xúc tác giảm nhanh Hoạt tính xúc tác mơi trường phản ứng có tạp chất có nước + SO2 Hình cho thấy mơi trường có SO2 nước, hoạt tính xúc tác giảm Ở nhiệt độ phản ứng 200 oC hoạt tính xúc tác giảm nhanh so với 350 oC Điều giải thích nhiệt độ thấp hấp phụ tạp chất bề mặt xúc tác mạnh Trên xúc Trang 192 TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 18, SỐ T3 - 2015 A) Xúc tác PtCu/Al B) Xúc tác PtCu/CeAl Hình Độ bền xúc tác phản ứng oxi hóa CO có hỗn hợp tạp chất SO2 + nước khả hồi phục xúc tác nhiệt độ 200 350 oC ( CoCO = 0,5 % mol; C o = 9,2 % mol ; C oH O = 1,1 % mol C o = O2 SO 0,0625 % mol) Hình Giản đồ XRD xúc tác PtCu/CeAl trước sau phản ứng môi trường phản ứng oxi hóa CO có hỗn hợp tạp chất SO2 + nước nhiệt độ 200 350 oC (- Đồng sulfat; o- Ceri oxit sulpit) Sau đầu độc, ngắt dòng SO2 + nước, nhiệt độ phản ứng 350 oC hoạt tính hai xúc tác dần hồi phục trở lại hoạt tính ban đầu, cịn 200 oC hoạt tính khơng hồi phục (Hình 4) Kết phân tích thành phần pha xúc tác PtCu/CeAl trước sau phản ứng có tạp chất (Hình 5) cho thấy, giản đồ XRD mẫu xúc tác xuất dao động đặc trưng cho CeO2 CuO Tuy nhiên xúc tác sau phản ứng 200 oC giản đồ XRD xuất thêm đồng sulfat (Cu2SO4) 2 = 28,2 o ceri oxit sulfit (Ce4O4S3) 2 = 28,7 , điều không o Trang 193 Science & Technology Development, Vol 18, No.T3- 2015 xảy với xúc tác trải qua phản ứng 350 oC Kết nghiên cứu xúc tác oxit kim loại CuO/-Al2O3 [10] thu kết tương tự, nhiệt độ 250 oC, có đồng sulfat tạo thành hoạt tính xúc tác khơng hồi phục Theo tác giả [11], phản ứng SO2 với oxi tạo SO3 thuận lợi nhiệt độ thấp 350 oC SO3 tương tác với kim loại hoạt động tạo dạng sulfat làm hoạt tính xúc tác Điều cho phép kết luận việc tạo thành sunphat kim loại hoạt động nguyên nhân gây nên đầu độc bất thuận nghịch xúc tác sở CuO CO oxidation over Pt-modified CuO catalysts in the presence of water vapour and SO2  Nguyen Tri  Ha Cam Anh University of Technology, VNU-HCM     Luu Cam Loc Hoang Tien Cuong Trinh Thi Yen Thi Nguyen Thi Loan Phuong Institute of Chemical Technology, VAST  Yu A Agafonov  N A Gaidai N.D.Zelinsky Institute of Organic Chemistry, RAS ABSTRACT The optimal Pt-modified CuO supported on -Al2O3 and -Al2O3 + CeO2 catalysts have been prepared Physico-chemical characteristics of catalysts were investigated and determined by the methods of N2 adsorption (BET), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), Trang 194 transmission electron microscopy (TEM), temperature-programmed reduction (TPR), and hydrogen pulse chemisorption (HPC) The characteristics of carbon monoxide (CO) adsorption on catalysts were defined by the method of infrared spectroscopy (IR) in the range of 4000 – 400 cm-1 The effect of the TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 18, SỐ T3 - 2015 mixture of water vapour and SO2 on the activity of these catalysts for the CO oxidation was assessed Reactions were conducted at 200oC and 350oC in the absence and presence of the mixture of water vapour (1.1 mol %) and SO2 (0.0625 mol %) Concentrations of O2 and CO in the gas mixture were 9.2 mol % and 0.5 mol %, respectively The results showed that in the catalysts there exist highly active centers Cu1+ and Pt2+ On the catalysts the adsorption of CO on Cu2+, Pt2+, CeO2, and Al2O3 centres was observed Addition of CeO2 led to increase the reductivity, CO adsorption but decrease in specific surface area of catalyst The result PtCu/CeAl catalyst shown higher active, but lower stability compared to PtCu/Al catalyst The mixture of water vapour and SO2 showed the reversible poisoning toward the Pt-CuO catalysts at a temperature of 350 oC, but irreversible at 200 oC Keywords: CO oxidation, Pt-modified CuO catalyst, CeO2, water vapour, SO2 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] J Hagen, Industrial Catalysis, Wiley-VCH, Weinheim, Germany (2006) [2] L.C Lộc, Đ.T.T Mai, N Trí, H.T Cường, B.T Hương, H.S Thoảng, Khảo sát chất xúc tác hỗn hợp oxide-kim loại sở CuO Pt cho phản ứng oxy hóa carbon monoxide, Tạp chí Hóa học, 48, 4C, 84-89 (2010) [7] S.R De Miguel, G.T Baronetti, A.A Castro, O.A Scelza, Platinum-Tin/Alumina catalyst: modification of the metallic phase after successive oxidation - reduction cycles, Applied Catalysis, 45, 61-69 (1988) [3] L.C Loc, H.T Cuong, N Tri, H.S Thoang, Influence of CeO2 on properties and activity of oxide catalysts in carbon monoxide oxidation, Journal of Chemistry and Chemical Engineering, 4, 2, 48-55 (2010) [4] W.P Dow, Y.P Wang, T.J Huang, TPR and XRD studies of yttria-doped ceria/-aluminasupported copper oxide catalyst, Applied Catalysis A: General, 190, 25-34 (2000) [5] E Moretti, M Lenarda, L Storaro, A Talon, T Montanari, G Busca, E R Castellón, A J López, M Turco, G Bagnasco, R Frattini, One-step synthesis of a structurally organized mesoporous CuO-CeO2-Al2O3 system for the preferential CO oxidation, Applied Catalysis A: General, 335, 46-55 (2008) [6] S Subramanian, Temperature - programmed reduction of platinum group metals catalysts, Platinum Metals Review, 36, 98-103 (1992) Trang 195 Science & Technology Development, Vol 18, No.T3- 2015 [8] V.A Sadykov, R.V Bunina, G.M Alikina, A.S Ivanova, D.I Kochubei, B.N Novgorodov, E.A Paukshtis, V.B Fenelonov, et al., Supported CuO+Ag/Partially stabilized zirconia catalysts for the selective catalytic reduction of NOx under lean burn conditions: Bulk and surface properties of the catalysts, Journal of Catalysis, 200, 1, 117- 130 (2001) [9] V.A Sadykov, T.G Kuznetsova, V.P Doronin, T.P Sorokina, G.M Alkina, D.I Kochubei, B.N Novgorodov, E.A Paukshtis, et al., Zirconia pillared clays: Synthesis, characterization and catalytic properties in NOx selective reduction by hydrocarbons in the oxygen excess, Chemistry for Subtainable Development, 11, 249-262 (2003) [10] H.T Cường, L.C Lộc, N Trí, Ảnh hưởng nước lưu huỳnh dioxit đến hoạt tính hệ xúc tác CuO/-Al2O3 phản ứng oxi hóa carbon monoxit p-xylen, Tạp chí Hóa học, 47, 6A, 56-64 (2009) [11] C Grisel, M Ramón, V.L Carlos, Promoting and inhibiting effect of SO2 on propane oxidation over Pt/Al2O3, Catalysis Communications, 3, 11, 533-539 (2002) Trang 196 ... SO2 on the activity of these catalysts for the CO oxidation was assessed Reactions were conducted at 200oC and 350oC in the absence and presence of the mixture of water vapour (1.1 mol %) and SO2... sở CuO CO oxidation over Pt-modified CuO catalysts in the presence of water vapour and SO2  Nguyen Tri  Ha Cam Anh University of Technology, VNU-HCM     Luu Cam Loc Hoang Tien Cuong Trinh... on catalysts were defined by the method of infrared spectroscopy (IR) in the range of 4000 – 400 cm-1 The effect of the TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 18, SỐ T3 - 2015 mixture of water vapour and