BÀI 22 BẢO VỆ VỐN GEN CỦA LOÀI NGƯỜI VÀ MỘT SỐ VẤN ĐỀ XÃ HỘI CỦA DI TRUYỀN HỌC I MỤC TIÊU 1 Kiến thức Trình bày được các biện pháp bảo vệ vốn gen của loài người Nêu được một số vấn đề xã hội của di tr[.]
BÀI 22: BẢO VỆ VỐN GEN CỦA LOÀI NGƯỜI VÀ MỘT SỐ VẤN ĐỀ XÃ HỘI CỦA DI TRUYỀN HỌC I MỤC TIÊU Kiến thức: - Trình bày biện pháp bảo vệ vốn gen loài người - Nêu số vấn đề xã hội di truyền học Kĩ năng: - Sưu tầm tư liệu tật, bệnh DT thành tựu việc hạn chế, đtrị bệnh, tật DT - Biết phân tích sơ đồ phả hệ để tìm quy luật DT tật, bệnh sơ đồ Thái độ: - Có ý thức bảo vệ mơi trường, hạn chế t/đ xấu, tránh đb phát sinh, giảm thiểu gánh nặng Dt cho loài người II CHUẨN BỊ GV: Hình 22.1 sách giáo khoa, tư liệu di truyền, HIV HS: Học cũ chuẩn bị III NỘI DUNG TÍCH HỢP GIÁO DỤC - Thể tự tin trình bày ý kiến trước nhóm, tổ, lớp - Kĩ lắng nghe tích cực, trình bày suy nghĩ/ ý tưởng - Kĩ tìm kiếm xử lý thông tin bảo vệ vốn gen loài người số vấn đề XH DTH - Kĩ quản lý thời gian, đảm nhận trách nhiệm, hợp tác hoạt động nhóm IV TIẾN TRÌNH LÊN LỚP Ổn định tổ chức: Kiểm tra cũ: Kiểm tra 15 phút Câu 1: Em nêu nguyên nhân gây bệnh dùng sơ đồ tóm tắt chế gây bệnh pheninketo niệu người? Câu 2: Bệnh ung thư gì? Nêu chế gây bệnh? Hiện phải làm để phòng ngừa bệnh ung thư? ĐÁP ÁN, THANG ĐIỂM Câu Đáp án Thang điểm Câu + NN: Là bệnh ĐB gen mã hóa enzim xt phản ứng chuyển hố phêninalanin→ tirơzin thể 1đ + Cơ chế gây bệnh: gen bị ĐB ko tổng hợp enzim nên phêninalanin tích tụ máu lên não → đầu độc tế bào Tk nên người bệnh trí 2đ * Khái niệm: Ung thư nhóm lớn bệnh đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể + Khối u gọi ác tính tế bào có khả tách khỏi mơ máu → tạo khối u nhiều nơi → gây chết cho bệnh nhân + Khối u lành tính tb khối u ko có k/n di chuyển vào máu để tới vị trí khác 3đ * Nguyên nhân, chế: đột biến gen, đột biến NST + Đặc biệt đột biến xảy loại gen : - Gen quy đinh yếu tố sinh trưởng - Gen ức chế khối u 2đ Phương pháp phịng ngừa bệnh: - Mơi trường sống ko ô nhiễm - Thức ăn phải an tồn - khám bệnh định kì 2đ Câu 3.Giảng mới: Đvđ (sgv/94) → Hoạt động thầy trị Nội dung *Hoạ tđộng1: Tìm hiểu vấn đề bảo vệ vốn gen I BẢO VỆ VỐN GEN CỦA LOÀI loài người NGƯỜI Gv(đvđ): gánh nặng DT cho loài người -Gv: Nêu bp nhằm bv vốn gen loài người? -hs: bp -Gv: Việc sử dụng thuốc trừ sâu, chất diệt cỏ chất khích thích sinh trưởng tác động đến mơi trường nào? + Nguyên nhân dẫn đến ô nhiễm MT đất, nước, khơng khí? → bp bv mt? -Hs: Do pt mạnh mẽ KHCN → dẫn đến ô nhiễm mt -Gv: Thế di truyền y học tư vấn? Nhiệm vụ DT y học tư vấn? -Gv(bs): Tư vấn dt y học trao đổi ý kiến cung cấp tt tiên đoán cho lời khuyên khả mắc bệnh dt đời cặp vợ chồng mà thân họ hay số người dòng họ mắc bệnh Để tư vấn dt có kq, cần chuẩn đoán bệnh dt, xd đc phả hệ người bệnh, từ chuẩn đốn sác xuất xh trẻ mắc bệnh đời sau ngưng thai kì giúp giảm thiểu bệnh dt cho gđ xh -Gv: đưa vd bệnh cụ thể để h/s hiểu đc p2 tư vấn dt.(bệnh loạn dưỡng Đuxen) -Gv: treo tranh hình 22 y/c hs qsát mô tả bước pp chọc dò dịch ối sinh thiết tua thai → pp chọc dò dịch ối: t/h lúc thai 16-18 tuần Để hạn chế bớt gánh nặng DT để bv vốn gen loài người cần tiến hành số P2 : Tạo MT nhằm hạn chế tác nhân gây đột biến → Trồng cây, bảo vệ rừng Tư vấn DT việc sàng lọc trước sinh * Tư vấn dt y học - DT y học tư vấn lĩnh vực chuẩn đoán Dt y học hình thành sở thành tựu DT người dt y học - DT y học tư vấn có nhiệm vụ: chuẩn đốn, cung cấp thông tin khả mắc loại bệnh DT dời gđ có bệnh này, từ cho lời khun việc kết hơn, sinh đẻ, đề phòng hạn chế hậu xấu đời sau * Kỹ thuật xét nghiệm trước sinh - Xét nghiệm trước sinh: Là xét nghiệm phân tích NST, ADN xem thai nhi có bị bệnh di truyền hay ko - Phương pháp : + chọc dò dịch ối + sinh thiết tua thai + Dùng bơm tiêm đưa kim vào vùng dịch ối, hút 10-20 ml dịch (trong có tb phơi) vào ống nghiệm → li tâm để tách riêng tế bào phôi → Nuôi cấy tế bào phôi → làm tiêu phân tích NST ADN xem thai có bị bệnh di truyền ko → PP sinh thiết tua thai: phôi – tuần + Dùng ống nhỏ vào tua thai để tách tb thai + Làm tiêu phân tích NST ADN -GV: kiểm tra kiến thức 20 nhắc lại bước công nghệ gen, đọc mục I.3 → Quy trình liệu pháp gen gồm bước? *GDMT: Hiểu đc phát triển mạnh mẽ KHCN dẫn đến nhiễm đất, nc khơng khí, từ có ý thức bv môi trường Hạn chế tđ xấu, tránh Đb p/sinh, giảm thiểu gánh nặng DT cho lồi người *Hoạtđộng2:Tìm hiểu số vđề XH DTH -Gv nêu vđ: thành tựu di truyền học có mang đến lo ngại cho người ko? -Hs: đọc mục II sgk nêu ý kiến vấn đề -Gv: nêu ví dụ cách đo số IQ -Gv: kiểm tra lại kiến thức học lớp 10 HIV/AIDS → cách nhân lên vr tb vật chủ → Di truyền học có biện pháp để ngăn chặn đại dịch AIDS? Liệu pháp gen: - kỹ thuật tương lai - Là kỹ thuật chữa bệnh thay gen bệnh gen lành - Về nguyên tắc kỹ thuật chuyển gen - Quy trình : SGK - Một số khó khăn gặp phải : vi rut gây hư hỏng gen khác( ko chèn gen lành vào vị trí gen vốn có NST ) II MỘT SỐ VẤN ĐỀ XÃ HỘI CỦA DTH Tác động xã hội việc giải mã gen người Việc giải mã gen người ngồi tích cực mà đem lại làm xuất nhiều vấn đề tâm lý xã hội Vấn đề phát sinh công nghệ gen công nghệ tế bào - Phát tán gen kháng thuốc sang vi sinh vật gây bệnh -An toàn sức khoẻ cho người sử dụng thực phẩm biến đổi gen Vấn đề di truyền khả trí tuệ a) Hệ số thơng minh (IQ) - Được xác định trắc nghiệm với tập tích hợp có độ khó tăng dần b) Khả trí tuệ di truyền - Tập tính di truyền có ảnh hưởng định tới khả trí tuệ Di truyền học với bệnh AIDS - Để làm chậm tiến triển bệnh người ta sử dụng biện pháp di truyền nhằm hạn chế phát triển virut HIV Củng cố: - gánh nặng DT cho loài người (sự tồn vốn gen QT người đb gây chết, nửa gây chết mà chúng chuyển sang trạng thái đồng hợp tử làm chết cá thể hay làm giảm sức sống họ Bài tập nhà : ... xã hội Vấn đề phát sinh công nghệ gen công nghệ tế bào - Phát tán gen kháng thuốc sang vi sinh vật gây bệnh -An toàn sức khoẻ cho người sử dụng thực phẩm biến đổi gen Vấn đề di truyền khả trí... khối u ko có k/n di chuyển vào máu để tới vị trí khác 3đ * Ngun nhân, chế: đột biến gen, đột biến NST + Đặc biệt đột biến xảy loại gen : - Gen quy đinh yếu tố sinh trưởng - Gen ức chế khối u... ÁN, THANG ĐIỂM Câu Đáp án Thang điểm Câu + NN: Là bệnh ĐB gen mã hóa enzim xt phản ứng chuyển hố phêninalanin→ tirơzin thể 1đ + Cơ chế gây bệnh: gen bị ĐB ko tổng hợp enzim nên phêninalanin tích