Khóa luận khảo sát thành phần hóa học cao etyl axetat của lá cây chùm ngây moringa oleifera lam, họ moringaceae

MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 ĐẠI CƯƠNG VỀ CÂY CHÙM NGÂY 1.1.1 Khái quát 1.1.2 Mô tả 1.1.3 Sinh thái phân bố 10 1.1.4 Cơng dụng – Lợi ích 11 1.1.5 Tác dụng dược lý 11 1.2 1.1.5.1 Theo y học cổ truyền 11 1.1.5.2 Theo y học đại 13 THÀNH PHẦN HÓA HỌC 18 1.2.1 Trong nước 18 1.2.2 Ngoài nước 18 Chương THỰC NGHIỆM VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 35 Hóa chất, thiết bị, phương pháp 35 2.1 2.1.1 Hóa chất 35 2.1.2 Thiết bị 35 2.1.3 Phương pháp nghiên cứu 35 2.2 2.1.3.1 Phương pháp phân lập hợp chất 35 2.1.3.2 Phương pháp xác định cấu trúc hóa học hợp chất 36 THỰC NGHIỆM 36 2.2.1 Giới thiệu chung 36 2.2.2 Quá trình phân lập chất 36 2.2.2.1 Nguyên liệu 36 2.2.2.2 Phân lập hợp chất từ cao thô 37 2.2.2.3 Phân lập hợp chất từ cao EtoAc 38 2.2.3 Hằng số vật lý số liệu phổ nghiệm hợp chất phân lập 41 2.2.3.1 Hợp chất MO7 41 2.2.3.2 Hợp chất MO12 41 Chương KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 42 3.1 Xác định cấu trúc hợp chất 42 3.1.1 Xác định cấu trúc hợp chất MO7 42 3.1.2 Hợp chất MO12 44 Chương KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 48 4.1 Kết luận 48 4.2 Kiến nghị 48 TÀI LIỆU THAM KHẢO 49 PHỤ LỤC 57 DANH MỤC CÁC PHỤ LỤC Phụ lục Các phổ MO7 Phụ lục 1.1 Phổ ESI-MS MO7… 58 Phụ lục 1.2 Phổ 1H-NMR MO7 59 Phụ lục 1.3 Phổ 13C-NMR MO7 .60 Phụ lục 1.4 Phổ DEPT 90 135 MO7 61 Phụ lục 1.5 Phổ HMBC MO7 62 Phụ lục 1.6 Phổ HSQC MO7 63 Phụ lục Các phổ MO12 Phụ lục 2.1 Phổ ESI-MS MO12 64 Phụ lục 2.2 Phổ 1H-NMR MO12 .65 Phụ lục 2.3 Phổ 13C-NMR MO12 66 Phụ lục 2.4 Phổ DEPT 90 135 MO12 67 Phụ lục 2.5 Phổ HMBC MO12 68 Phụ lục 2.6 Phổ HSQC MO12 69 DANH MỤC CÁC HÌNH ẢNH Hình 1.1 Cây chùm ngây lúc nhỏ Hình 1.2 Cây chùm ngây lúc lớn .9 Hình 1.3 Hoa chùm ngây 10 Hình 1.4 Lá chùm ngây tươi 10 Hình 1.5 Quả chùm ngây 10 Hình 2.1 Cấu trúc hóa học hợp chất MO7 .43 Hình 2.2 Cấu trúc hóa học hợp chất MO12 46 DANH MỤC CÁC SƠ ĐỒ VÀ BẢNG BIỂU Sơ đồ Quá trình điều chế cao thô từ mẫu Chùm ngây 38 Bảng 1.1 Sắc ký cột cao EtOAc 40 Bảng 1.2 Sắc ký cột phân đoạn E5 40 Bảng 1.3 Sắc ký cột phân đoạn E54 40 Bảng 1.4-Kết khảo sát phân đoạn E544 .41 Bảng 1.5 -Kết khảo sát phân đoạn E54533 41 Bảng 2.1 Dữ liệu phổ hợp chất MO7 .43 Bảng 2.2 Dữ liệu phổ hợp chất MO12 .46 DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT Kí hiệu Tiếng Anh EA Ethyl acetate EtOH Ethanol H Hexane MeOH Methanol CHCl Chloroform Tiếng Việt SKLM Sắc kí lớp mỏng SKC Sắc kí cột Rp18 Reversed Phase 18 Pha đảo C-18 NMR Nuclear Magnetic Resonance Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13 Carbon (13) Nuclear Magnetic Phổ cộng hưởng từ hạt nhân C-NMR H-NMR DEPT HMBC HSQC δ Resonance carbon (13) Hydro (1) Nuclear Magnetic Phổ cộng hưởng từ hạt nhân Resonance Distortionless Enhancement by Polarization Transfer proton (1) Phổ DEPT Heteronuclear Multiple Bond Phổ tương tác dị hạt nhân qua Coherence nhiều liên kết Heteronuclear Single Quantum Phổ tương tác dị hạt nhân qua Correlation liên kết Chemical shift Độ chuyển dịch hóa học ppm Part per million Một phần triệu s Singlet Mũi đơn d Doublet Mũi đôi t Triplet Mũi ba m Multiplet Mũi đa J Coupling constant Hằng số ghép spin (M)Hz (Mega) Hertz g Gram mg Milligram kg Kilogram Pđ Phân đoạn TLTK Tài liệu tham khảo STT Số thứ tự MỞ ĐẦU Nền y dược học cổ truyền Việt Nam có từ bao đời nay, coi hệ thống kho báu có vai trị tiềm to lớn nghiệp bảo vệ sức khoẻ phòng chống loại dịch bệnh phục vụ cho nhân dân Từ nhiều kỷ nay, chế phẩm y học cổ truyền coi kho tàng dược liệu quí báu Đảng Nhà nước xây dựng chiến lược phát triển y học cổ truyền y tế phối hợp với ngành khoa học tự nhiên, tổ chức xã hội nghiên cứu, kế thừa, bảo tồn phát triển nhằm xây dựng y dược học Việt Nam ngày khoa học đại nhằm nâng cao tính khoa học phát huy y học cổ truyền cơng tác chăm sóc sức khoẻ nhân dân Việt Nam nằm vùng khí hậu nhiệt đới nên thừa hưởng nguồn thiên nhiên vô phong phú đa dạng sinh học với nhiều loài dược liệu quí Các hợp chất thiên nhiên thể hoạt tính sinh học phong phú định hướng để người tổng hợp tìm nhiều loại thuốc chống lại bệnh hiểm nghèo, chất bảo quản thực phẩm chế phẩm phục vụ nơng nghiệp có hoạt tính cao mà không ảnh hưởng đến môi sinh Việc sử dụng loại thuốc thảo dược theo cách cổ truyền hay từ hợp chất nguồn gốc tự nhiên có xu hướng ngày tăng chiếm vị trí quan trọng y học Chế phẩm thảo dược dù có loại dược liệu lại hỗn hợp nhiều hợp chất khác trường hợp hầu hết chưa xác định rõ hoạt chất chất Vì vậy, thuốc sử dụng thảo dược đối tượng nhà khoa học nghiên cứu cách đầy đủ chất hoạt chất có cỏ thiên nhiên Từ định hướng cho việc nghiên cứu, chiết xuất để tìm loại thuốc hay đường tổng hợp để tạo chất có hoạt chất việc chữa trị nhiều loại bệnh Chính việc nghiên cứu thành phần hóa học từ cỏ thiên nhiên có ý nghĩa khoa học thực tiễn cao Nhằm đóng góp phần hiểu biết thêm thành phần hóa học thuốc dân gian, đề tài “Khảo sát thành phần hóa học chùm ngây (Moringacaeae)” nội dung luận văn CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 ĐẠI CƯƠNG VỀ CÂY CHÙM NGÂY 1.1.1 Khái quát Tên khoa học: Moringa oleifera Lam, Moringa pterygosperma Gaertn, thuộc họ Chùm ngây (Moringaceae) Họ Chùm ngây gồm chi chi Chùm ngây (Moringa) bao gồm khoảng 10 loài phân bố vùng nhiệt đới giới (Mabberley, 1987) Các lồi chi có hoa lưỡng tính, khơng đối xứng hai bên, nhị - 10, nhị đơn bào có cấu tạo uốn ngược, nang thuôn dài.[1],[3] Tên Việt Nam: chùm ngây, cải ngựa, bồn bồn, độ sinh (tree of life) … Tên nước ngoài: drumstick tree, horseradish tree, ben tree (Anh), moringe graine ailée, Morungue (Pháp), ángela, ben, moringa (Tây Ban Nha) 1.1.2 Mô tả Cây Chùm ngây xanh quanh năm, gỗ nhỏ phát triển nhanh từ 510m vòng năm, trồng lâu năm chiều cao tối đa đến 10-12m, đường kính thân 20-40cm Cây rủ theo hình vương miện, cành khẳng khiu, có lơng tơ, có đơi chét hình trứng Hoa trắng có cuống mọc thành chùy nách lá, có lơng tơ, bắc hình sợi Quả mọc treo, có cạnh, dài 25 - 30 cm, gồ lên chỗ có hạt, khía rãnh dọc Hạt màu đen, to hạt đậu Hà Lan, trịn có cạnh cánh màu trắng dạng màng [3] Hình Cây chùm ngây lúc nhỏ Hình Cây chùm ngây lúc lớn Hình Lá chùm ngây tươi Hình Hoa chùm ngây Hình Quả chùm ngây 1.1.3 Sinh thái phân bố Chùm ngây vốn coi có nguồn gốc Agra Oudh, khu vực phía tây bắc Ấn Độ, phía nam dãy núi Hymalaya, sau đưa vào trồng rộng rãi Ấn Độ, Pakistan, Singapore, Cuba, Thái Lan Cây phổ biến vùng nhiệt đới cận nhiệt đới Sri Lanka, Mexico quốc gia Đông Nam Á Hiện tồn quần thể chùm ngây mọc hoang cận Hymalaya, từ vùng Chenab đến phía Đơng Sarda (Ấn Độ) Ở Việt Nam, chùm ngây trồng rải rác tỉnh phía Nam, từ Quảng Nam trở vào, đặc biệt tình Khánh Hịa, Ninh Thuận, Bình Thuận, Phú Quốc Cây ưa sáng ưa khí hậu nhiệt đới nóng ẩm Chùm ngây sống phát triển tốt nhiều loại đất, từ loại đất đỏ bazan Tây Nguyên đến đất sét pha cát đất cát vùng ven biển Cây trồng hạt hay cành, sau năm bắt đầu có hoa Cây trồng miền Nam thường hoa vụ năm Ở vùng nam Ấn Độ, hàng năm có vụ hoa chí có hoa rải rác quanh năm Người ta thu hái non làm rau sau 55 - 70 ngày kể từ ngày hoa nở chín sau 100 - 115 ngày Theo số báo cáo Chi Chùm ngây chịu nhiệt độ từ 18,7- 28,5 độ C pH khoảng 4,5- 8.[13] 1.1.4 Công dụng – Lợi ích Gỗ chùm ngây nhẹ, dùng làm củi, lượng khơng cao Nó xem nguồn nguyên liệu tiềm cho kỹ nghệ giấy dùng để chế phẩm màu xanh Vỏ có khả cung cấp tannin, nhựa dầu sợi thơ Khả phịng hộ: Cây chùm ngây thuộc loại mọc nhanh dễ tính, sống điều kiện đất đai khô cằn điều kiện khí hậu khắc nghiệt, chịu hạn hán Do vậy, nhiều nơi giới, chùm ngây trồng làm hàng rào xanh che chắn cho khu sản xuất nơng nghiệp, che bóng cho cơng nghiệp dài ngày, chắn gió, chắn cát bay Ngồi ra, có khả cải tạo đất, dùng làm phân xanh làm thức ăn bổ sung cho gia súc tốt, có nhỏ, thân thon, tán đẹp nên trồng làm cảnh 1.1.5 Tác dụng dược lý 1.1.5.1 Theo y học cổ truyền Chùm ngây vừa dược liệu, vừa thực phẩm tốt Ngoài khả lọc nước cho giá trị dinh dưỡng cao, Chùm ngây dược thảo quan trọng việc điều trị số bệnh như: Rễ: có vị đắng, tác dụng chống sỏi thận, long đàm, điều kinh, lợi tiểu nhẹ, gây trung tiện, ức chế sinh sản, kháng viêm, chất kích thích trường hợp liệt, thuốc kích thích tim tuần hồn Rễ tươi non dùng trị nóng sốt, phong thấp, gout, sưng gan lách [30, 47] Lá: dùng điều trị vết cắt da hay cho vết thương, trị chứng hạ huyết áp vò xát vùng thái dương đau đầu, dùng chữa bệnh trĩ, sốt, đau họng, viêm phế quản, nhiễm trùng mắt, tai, scorbut bệnh viêm xổ, dịch ép có khả kiểm sốt mức đường huyết, giảm sưng hạch Lá non dùng riêng phối hợp với dược liệu [60] S Patel, A S Thakur, A Chandy and A Manigauha (2010), Moringa Oleifera: A Review of There Medicinal and Economical Importance to the Health and Nation, Sajjan Singh Nagar, Raisen Road, Bhopal, India - 402021 [61] S Sreelatha & P R Padma, (2009), Antioxidant Activity and Total Phenolic Content of Moringa oleifera Leaves in Two Stages of Maturity, Plant Foods Hum Nutr, 64: 303 - 311 [62] Shaheen Faizi, Bina Shaheen Siddiqui, Rubeena Saleem, (1995), Fully acetylated carbamate and hypotensive thiocarbamate glycosides from Moringa oleifera, Phytochemistry, Volume 38, Issue 4, March, Pages 957 - 963 [63] Siddhuraju P, Becker K (2003), Antioxidant properties of various solvent extract of total phenolic constituents from three different ago - climatic origins of drumstick tree (Moringa oleifera Lam), J Agic Food Chem, 15: 2144 - 2155 [64] Soumitra Mondal, (2004), Structural studies of immunoenhancing polysaccharid.e isolated from mature pods of Moringa oleifera, Med Chem Res, 13: 6/7, 390 - 400 [65] Stavros Lalas, John Tsaknis, (2002), Extraction and Identification of Natural Antioxidant from the Seeds of the Moringa oleifera Tree Variety of Malawi, Jaocs, Vol 79, No [66] Stephanie Grond, Ina Papastavrou and Axel Zeeck (2002), Novel α-L-Rhamnopyranosides from a Single Strain of Streptomyces by Supplement Induced Biosynthetic Steps, Eur J Org Chem 2002, 3237 - 3242 [67] Tieshan Wang, Zhaoyu Wang, Lijing Chen, Shengtan Zhang and Jingming Lin (2010), Isolation and characterization of (6S,9R) 6-Hydroxy-4,4,7a-trimethyl5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one from Scutellaria barbata, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510006, People’s Republic of China [68] Trapti Rastogi, Vijay Bhutda (2009), Comparative Studies on Anthelmintic Activity of Moringa Oleifera and Vitex negundo, Asian J Research Chem (2): April - June [69] Umer rashid, Farooq Anwar, Bryan R Moser, Gerhard Knothe (2008), Moringa oleifera oil: A possible source of biodiesel, Agicultural Research Service, U.S Department of Agiculture, 1815 North University Street, Peoria, IL 61604, USA [70] Zahida Parveen, Yulin Deng, Muhammad Khalid Saeed, Rongji dai, Waqar Ahmad, Yuhong Yu and Tahmina Yasmeen (2006), Optimizations of Conditions for Maximum Recovery of Astragalin from Thesium chinense Turcz, Academy of Sciences, Beijing 100081, People’s Repuplic of China Chinese PHỤ LỤC PHỤ LỤC 1: CÁC PHỔ CỦA MO7 Phụ lục 1.1 Phổ ESI-MS MO7 Phụ lục 1.2 Phổ 1H-NMR MO7 Phụ lục 1.3 Phổ 13C-NMR MO7 Phụ lục 1.4 Phổ DEPT 90 135 MO7 Phụ lục 1.5 Phổ HMBC MO7 Phụ lục 1.6 Phổ HSQC MO7 PHỤ LỤC 2: CÁC PHỔ CỦA MO12 Phụ lục 2.1 Phổ ESI-MS MO12 Phụ lục 2.2 Phổ 1H-NMR MO12 Phụ lục 2.3 Phổ 13C-NMR MO12 Phụ lục 2.4 Phổ DEPT 90 135 MO12 Phụ lục 2.5 Phổ HMBC MO12 Phụ lục 2.6 Phổ HSQC MO12 ... cứu thành phần hóa học từ cỏ thiên nhiên có ý nghĩa khoa học thực tiễn cao Nhằm đóng góp phần hiểu biết thêm thành phần hóa học thuốc dân gian, đề tài ? ?Khảo sát thành phần hóa học chùm ngây (Moringacaeae)”... dung luận văn CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 ĐẠI CƯƠNG VỀ CÂY CHÙM NGÂY 1.1.1 Khái quát Tên khoa học: Moringa oleifera Lam, Moringa pterygosperma Gaertn, thuộc họ Chùm ngây (Moringaceae) Họ Chùm ngây. .. glucoside đo CD OD Chương KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 4.1 Kết luận Trong luận văn này, khảo sát thành phần hóa học hoạt tính sinh học từ Chùm ngây chưa nghiên cứu nhiều Việt Nam Về hóa học Bằng phương pháp