Báo cáo " So sánh đa hình Microsatellite vùng promotor gen Prl-1 và sinh trưởng ở cá rô phi vằn (Oreochromis niloticus) nuôi trong nước mặn " pptx

Tp chớ Khoa hc v Phỏt trin 2008: Tp VI, S 4: 348-352 I HC NễNG NGHIP H NI 348 SO SáNH ĐA HìNH MICROSATELLITE VùNG PROMOTOR GEN Prl-1 V SINH TRƯởNG ở Cá RÔ PHI VằN (Oreochromis niloticus) NUÔI TRONG NƯớC MặN Preliminary Investigation into Polymorphism of Microsatellite in Prl-1 Promotor and Growth Performance of Nile Tilapia in Saline Water Phm Anh Tun 1 v Quyn ỡnh Thi 2 1 Vin Nghiờn cu nuụi trng Thu sn I, ỡnh Bng, T Sn, Bc Ninh 2 Vin Cụng ngh Sinh hc, 18 Hong Quc Vit, H Ni TểM TT Cỏ rụ phi l mt trong nhng loi cỏ nuụi quan trng nht trờn th gii. Cỏ rụ phi c nuụi trong c h thng nuụi nc ngt v nc mn. Nuụi cỏ rụ phi trong mụi trng nc mn cú tim nng rt ln Vit Nam. Tuy nhiờn mi dũng cỏ rụ phi th hin tc sinh trng rt khỏc nhau trong cỏc mụi trng cú mn khỏc nhau. Bi bỏo ny trỡnh by kt qu bc u nghiờn cu s liờn kt gia kiu gene v tinh trong vựng iu khin Prl-1 vi tớnh tr ng sinh trng ca dũng cỏ rụ phi chn ging (dũng cỏ ca Vin thu sn 1) trong mụi trng nc mn. Th h con ca 7 gia ỡnh cỏ rụ phi c nuụi 87 ngy trong hai mụi trng cú mui 14-15 v 20-22. Tc sinh trng v kiu gene v tinh trong vựng iu khin Prl-1 c so sỏnh v tho lun nhm tỡm hiu mi tng quan gia ch th phõn t vi tớnh trng sinh trng ca cỏ rụ phi nuụi trong mụi trng nc mn. T khúa: Cỏ rụ phi, microsatellite, nc m n, sinh trng. SUMMARY Tilapia are among the worlds most important aquacultural fin fish. Tilapia have been farmed in both fresh- and saline aquaculture systems. Aquaculture of Tilapia in saline water has a very high potential in Vietnam. However, available strains of Tilapia differ greatly in their growth in different salinities. This paper presents preliminary investigation into association of genoptye of microsatellite in Prl-1 promoter and growth performance of the selected RIA-I strain of Nille tilapia cultured in saline water. Progeny of 7 tilapia families were grown in two different salinities of 14-15%o and 20-22%o for a period of 87 days. Growth performance and genotype of microsatellite in Prl-1 promoter of fish were compared and further research towards better understanding relationship between molecular marker and growth performance of tilapia in saline environment is briefly discussed. Key words: Growth, microsatellite, saline water, tilapia. 1. ĐặT VấN đề Cá rô phi với khả năng thích ứng rộng, có thể nuôi trong nớc ngọt, lợ v mặn đang ngy cng đợc nuôi phổ biến ở nhiều nớc trên thế giới. Trong hơn thập kỷ qua, cá rô phi đợc nuôi ở nhiều địa phơng trong cả nớc. Năm 2005, sản lợng cá rô phi nuôi ở nớc ta ớc đạt khoảng 54.000 tấn, trong đó gần 90% sản lợng đợc nuôi ở các vùng nớc ngọt (Phạm Anh Tuấn v CS., 2006). Nớc ta có tiềm năng phát triển nuôi cá rô phi ở các vùng nớc mặn. Tuy nhiên khi nuôi cá rô phi ở các vùng nớc mặn tốc độ sinh trởng của cá rô phi thờng chậm, tỷ lệ hao hụt cao hạn chế khả năng mở rộng v hiệu quả nuôi cá rô phi ở các vùng nớc ven biển. Nghiên cứu chọn giống nâng cao tốc độ sinh trởng của cá rô phi khi nuôi trong môi trờng nớc mặn l hết sức cần thiết, góp phần phát triển nuôi trồng thuỷ sản có hiệu quả ở các vùng nớc ven biển nớc ta. Prolactin thuộc nhóm gen hormone sinh trởng GH/Prl, có vai trò thích nghi với độ mặn môi trờng, tăng độ thẩm thấu plasma thông qua điều tiết hoạt tính Na + , K + v ATPse. Tuyến yên cá rô phi tổng hợp 2 dạng prolactin có khối lợng phân tử (24 v 20 kDa) v số amino acid (188 v 177) khác nhau, do 2 gen prolactin 1 (Prl-1) v prolactin 2 (Prl-2) mã hoá. Streelman v Kocher (2004) cho rằng có mối liên hệ giữa tính đa hình microsatellite vùng promotor gen prolactin v tốc độ sinh trởng của cá rô phi khi sống ở các môi trờng có độ mặn khác nhau. So sỏnh a hỡnh microsatellite 349 Bi báo ny trình by kết quả nghiên cứu tìm hiểu mối liên hệ giữa sinh trởng v tính đa hình của microsatellite vùng promotor gen prolactin 1 (Prl - 1) của cá rô phi vằn chọn giống khi nuôi ở hai môi trờng độ mặn: 14 - 15 v 20 - 22. 2. VậT LIệU V PHƯƠNG PHáP NGHIÊN CứU 2.1. Vật liệu v bố trí thí nghiệm Vật liệu thí nghiệm l đn cá rô phi chọn giống thế hệ thứ 7 do Viện Nghiên cứu nuôi trồng Thuỷ sản I tiến hnh, cá rô phi vằn dòng GIFT đợc sử dụng lm vật liệu khởi đầu, chọn giống theo gia đình, trong điều kiện môi trờng nớc ngọt. Thí nghiệm đợc bố trí tại Trung tâm quốc gia giống Thuỷ sản nớc ngọt miền Bắc (Gia Lộc, Hải Dơng). Bảy (07) cặp cá rô phi bố mẹ đợc sinh sản thu thế hệ con của từng gia đình, cá con của từng gia đình đợc ơng nuôi riêng rẽ trong các giai có kích thớc 3 x 2 x 3 m, khi cá đạt cỡ 10 - 20 g/con dùng dấu PIT đánh dấu từng cá thể. Cá của từng gia đình sau khi đánh dấu đợc chia nuôi trong 2 bể xi măng có độ mặn 14 - 15 v 20 - 22. Nớc mặn dùng trong bể thí nghiệm l nớc ngọt đợc bổ sung muối ăn đạt độ mặn cần thiết. Mỗi bể có dung tích 50 m 3 , mật độ thả 1-1,5 con/m 3 . Các bể đợc sục khí, duy trì cùng mức nớc đảm bảo tơng đồng về nhiệt độ nớc v oxy ho tan đáp ứng nhu cầu của cá thí nghiệm. Thời gian nuôi 87 ngy. Khi thu hoạch cân đo từng cá thể, tính tỷ lệ sống của từng gia đình. Các cá thể thuộc cùng gia đình khi thu hoạch từ mỗi bể đợc phân chia thnh 2 nhóm kích thớc: nhóm nhỏ nhất v nhóm lớn nhất. Phân tích ANOVA (Gomez & Gomez, 1984) đợc sử dụng so sánh sinh trởng của các gia đình cá thí nghiệm. Bốn (04) cặp cá bố mẹ cho đn con có tốc độ sinh trởng tốt hơn khi nuôi ở 2 môi trờng độ mặn v các cá thể thuộc 2 nhóm kích thớc ở thể hệ con của 4 gia đình đợc phân tích đa hình microsatellite vùng promotor gen Prl - 1. Mỗi nhóm kích thớc phân tích 10 cá thể. 2.2. Phân tích đa hình microsatellite vùng promotor gen Prl - 1 Tách chiết ADN: ADN tổng số đợc tách chiết v tinh sạch theo phơng pháp đợc Đo Thị Tuyết v CS., (2004) miêu tả. Mồi sử dụng: Sử dụng cặp mồi PrlF v PrlR tham khảo từ GenBank để nhân vùng promotor của gene Prl -1 của cá rô phi (Cnaani v CS., 2004, Romana-Eguia v CS., 2005). Bảng 1. Trình tự mồi PrlF v PrlR dùng nhân vùng promotor gen Prl-1 Locus Trỡnh t lp li Tờn mi Trỡnh t mi 5'-3' Ti liu tham kho PrlF CATTTTCCACCTTCACGCCTCAC Vựng promoter gen Prl-1 (CA)n PrlR CTTGCCTCCATTTTATAGTTCCTT X92380 Phơng pháp khuếch đại v điện di Phản ứng PCR khuếch đại vùng promoter gen Prl-1 đợc thực hiện trên máy Eppendorf Personal Cycler (Eppendorf, Đức) với điều kiện phản ứng: 1x 95C/3; 35x (95C/1, 50C/30, 72C/1); 72C/10. Thnh phần phản ứng trong thể tích 25 l gồm 20-50 ng DNA khuôn; 1 unit Taq polymerase; 3,75 mM MgCl2; 5 mM dNTP v 15 pM mồi. Sau đó sản phẩm PCR đợc chạy điện di kiểm tra trên gel 2% agarose. Phơng pháp nhân dòng v đọc trình tự ADN Phản ứng gắn dính v đọc trình từ ADN đợc thực hiện nh Quyền Đình Thi v CS. (2005) đã mô tả. Sản phẩm PCR đợc gắn vo vector tách dòng pTZ57R/T (Fermentas). Sau đó đợc biến nạp vo tế bo khả biến E. coli DH5 (Invitrogen) với mục đích chọn lọc đợc các dòng tế bo mang vector tách dòng pTZ57R/T đã gắn thêm sản phẩm PCR. Plasmid tái tổ hợp đợc tách chiết theo phơng pháp của Sambrook v Russell v đợc sử dụng để đọc trình tự theo phơng pháp Sanger trên máy xác định trình tự tự động ABI Prism 3100 Avant (Mỹ). Phm Anh Tun, Quyn ỡnh Thi 350 3. KếT QUả NGHIÊN CứU V THảO LUậN Bảng 2. Khối lợng (W) v tỷ lệ sống cá nuôi trong nớc mặn 14 - 15 v 20 - 22 mn 14 - 15 mn 20 - 22 Gia ỡnh W(g) cỏ th W(g) cỏ thu T l sng (%) W(g) cỏ th W(g) cỏ thu T l sng (%) 53 20,0 5,4 180,2 45,6 95,7 19,8 4,8 144,3 64,7 44,9 55 20,9 3,9 191,1 38,7 100 19,8 4,3 249,3 64,7 98,0 58 17,8 4,2 191,5 35,6 97,1 19,7 4,7 194,5 105,1 62,0 73a 7,8 5,6 102,6 33,1 92,9 5,97 2,6 97,2 48,8 44,4 73b 8,6 2,3 125,9 22,7 100 8,7 2,6 179,1 104,3 69.4 77a 25,1 6,6 116,4 41,7 98,6 27,4 7,9 95,5 39,9 36,0 77b 7,4 4,0 116,8 35,2 100 6,5 2,4 62,6 58,5 23,4 Tỷ lệ sống v khối lợng cá các gia đình thí nghiệm nuôi trong môi trờng nớc mặn 14-15 có tỷ lệ sống khá cao, dao động từ 92,9-100%, trung bình 97,7%. Khi đó, nuôi trong môi trờng nớc mặn 20-22 cá ở các gia đình thí nghiệm có tỷ lệ sống thấp, dao động từ 23,4-98,0%, trung bình l 54%. Trong môi trờng độ mặn 14-15, các gia đình 53, 55 v 58 có khối lợng cá khi thu hoạch lớn hơn các gia đình khác. Khi đó trong môi trờng có độ mặn 20 -22 , các gia đình 55, 58 v 73b có khối lợng cá khi thu hoạch lớn hơn các gia đình khác. Các gia đình 55 v 58 khi nuôi ở cả 2 môi trờng 14-15 v 20-22 đều có khối lợng cá khi thu hoạch lớn hơn các gia đình khác (Bảng 2). Bảng 3. Kiểu allele microsatellite vùng promotor gen Prl-1 của 4 cặp cá bố mẹ Gia ỡnh Mu S lp li Kiu allele Ký hiu trong ph lc c trỡnh t Con b 39/23 D hp t QDT_1.4, QDT_1.5 53 Con m 36/35 D hp t QDT_2.4 Con b 25/15 D hp t QDT_3.3.1 55 Con m 39/33 D hp t QDT_4.4.1 Con b 36/36 ng hp t QDT_5.5.1 58 Con m 39/21 D hp t QDT_6.1.1 Con b 36/21 D hp t QDT_7.2, QDT-7.5 73b Con m 39/26 D hp t QDT_9.2.2 Bảng 4. Các kiểu allele microsatellite vùng promotor gen Prl-1 ở nhóm kích thớc lớn (L) v nhóm kích thớc nhỏ (N) gia đình 53 Mu L (20 - 22 ) N (20 - 22 ) L (14 - 15 ) N (14 - 15 ) 1 36/23 39/39 39/36 39/36 2 39/36 39/36 39/23 39/39 3 39/23 39/36 36/23 39/36 4 39/36 36/23 39/39 39/23 5 36/23 36/23 39/39 36/23 6 36/23 39/23 39/36 35/35 7 35/23 36/23 36/23 39/39 8 39/36 39/36 39/36 39/39 9 39/36 39/36 39/23 - 10 39/39 39/36 39/36 36/23 So sỏnh a hỡnh microsatellite 351 Bảng 5. Các kiểu allele microsatellite vùng promotor gen Prl-1 ở nhóm kích thớc lớn (L) v nhóm kích thớc nhỏ (N) gia đình 55 Mu L (20 - 22 ) N (20 - 22 ) L (14 - 15 ) N (14 - 15 ) 1 39/15 33/25 33/15 33/15 2 33/15 39/15 39/15 39/25 3 39/25 33/25 33/25 39/15 4 39/15 39/15 39/15 39/15 5 33/25 33/15 39/15 39/25 6 33/25 39/15 39/15 33/15 7 39/15 33/15 39/15 39/25 8 33/15 33/25 33/25 39/15 9 33/15 39/33 39/15 33/15 10 39/25 - 33/25 33/25 Bảng 6. Các kiểu allele microsatellite vùng promotor gen Prl - 1 ở nhóm kích thớc lớn (L) v nhóm kích thớc nhỏ (N) gia đình 58 Mu L (20 - 22 ) N (20 - 22 ) L (14 - 15 ) N (14 - 15 ) 1 36/36 39/36 36/15 36/15 2 36/15 36/15 36/15 39/15 3 36/36 39/15 36/36 36/15 4 36/15 36/15 36/36 36/15 5 36/36 39/36 36/15 39/36 6 39/15 39/15 36/36 39/15 7 36/36 36/36 36/36 39/36 8 36/15 39/15 36/36 36/21 9 39/15 39/36 36/36 36/36 10 36/36 36/36 36/36 39/15 Bảng 7. Các kiểu allele microsatellite vùng promotor gen Prl-1 ở nhóm kích thớc lớn (L) v nhóm kích thớc nhỏ (N) gia đình 73b Mu L (20 - 22 ) N (20 - 22 ) L (14 - 15 ) N (14 - 15 ) 1 39/36 39/21 39/36 26/21 2 36/26 36/26 26/21 39/21 3 39/21 39/36 26/21 39/36 4 26/21 39/36 26/21 26/21 5 26/21 36/26 39/36 39/36 6 26/21 39/36 26/21 39/21 7 26/21 36/26 36/26 36/26 8 26/21 36/26 36/26 26/21 9 36/26 26/21 26/21 39/21 10 - 39/21 26/21 39/21 Cá nuôi trong môi trờng độ mặn 20 - 22 có tỷ lệ sống thấp, giảm đáng kể so với nuôi trong môi trờng 14 - 15 , tơng tự kết quả Phạm Anh Tuấn v CS. (2008) thu đợc khi nuôi so sánh dòng cá ny với các dòng cá rô phi khác trong các môi trờng có cùng độ mặn. Kết quả phân tích microsatellite vùng promotor gen Prl - 1 của các cá bố, cá mẹ 4 gia đình 53,55, 58 v 73b (Bảng 3) v kết quả phân tich vùng promoter gen Prl - 1 các cá thể thuộc 2 nhóm kích thớc: lớn v nhỏ thế hệ con của các gia đình 53, 55, 58 v 73b nuôi ở độ muối 20 - 22 v 14 - 15 (Bảng 4, 5, 6 v 7) cho thấy tính đa hình cao, kiểu allele ở cá bố, cá mẹ v đn con của chúng có quan hệ rất chặt chẽ với nhau. Phm Anh Tun, Quyn ỡnh Thi 352 Theo Streelman v Kocher (2002), gen prolactin thuộc nhóm gen hormone sinh trởng, sự biểu hiện của gene Prl - 1 mã hóa prolactin khác nhau liên quan mật thiết với tính chịu mặn của cá, những cá thể có allele di 39 v 36 sẽ có khả năng sinh trởng tốt ở nồng độ muối thấp, hay ở nớc ngọt. Các cá thể có allele ngắn 15, 21 sẽ có khả năng sinh trởng tốt ở nồng độ muối cao, hay ở nớc mặn. Các kết quả nghiên cứu ny dù các cá thể có sự khác nhau rõ rệt về tốc độ sinh trởng thể hiện ở sự sai khác về khối lợng cá khi thu hoạch, nhng những kết quả phân tích vùng promoter gen Prl - 1 không tìm thấy sự thể hiện rõ rng ở các cá thể lớn chỉ có các allele ngắn, các cá thể có khối lợng nhỏ chỉ có các allele di, ngay tần số các allele di v allele ngắn cũng không thể hiện sự sai khác rõ rệt giữa 2 nhóm kích thớc lớn v nhỏ. Điều ny phản ánh các tính trạng số lợng nói chung, tốc độ sinh trởng của cá nói riêng có thể còn chịu chi phối của nhiều gen, một gen đơn lẻ không chi phối trực tiếp tính trạng. Tuy nhiên, điểm đáng chú ý l thế hệ con các gia đình 55, 58 v 73b có khối lợng cá trung bình khi thu hoạch cao hơn các gia đình khác trong môi trờng độ mặn 20 - 22 có tần số trung bình các allelle ngắn (15 v 21) khá cao lần lợt l 0,31; 0,25 v 0,28, khi đó ở đn con thuộc gia đình 53 hon ton không phát hiện thấy allele ngắn trong các mẫu đã phân tích. Kết quả nghiên cứu ny cho thấy để lm rõ mối quan hệ giữa đa hình microsatellite vùng promotor gen Prl - 1 v sinh trởng của cá rô phi trong môi trờng nớc mặn cần phải có những nghiên cứu tiếp tục. Việc phân tích kiểu gen ở đn con của các gia đình 73a, 77a v 77b có tốc độ sinh trởng chậm hơn trong thí nghiệm ny v tiến hnh so sánh sinh trởng với đa hình vùng promoter gen Prl - 1 ở đn con đợc sản sinh từ các cá bố, cá mẹ đồng hoặc dị hợp tử về các cặp gen ngắn (15 v 21) sẽ giúp hiểu rõ hơn mối quan hệ giữa đa hình microsatellite vùng promotor gen Prl-1 v sinh trởng của cá rô phi nuôi trong nớc mặn. Lời cảm ơn Nghiên cứu ny l một phần của đề ti khoa học cấp Bộ: Nghiên cứu nâng cao tốc độ sinh trởng cá rô phi nuôi vùng nớc lợ mặn. Kinh phí do Bộ Nông nghiệp v PTNT cấp. Phòng Di truyền chọn giống, Trung tâm quốc gia giống Thuỷ sản nớc ngọt miền Bắc (Viện Nghiên cứu nuôi trồng Thuỷ sản I) v Phòng Công nghệ sinh học Enzyme (Viện Công nghệ sinh học) đã hợp tác thực hiện, xin trân trọng cảm ơn. 5. TI LIệU THAM KHảO Cnaani A., Zilberman N., Tinman S., Hulata G., (2004). Genome-scan analysis for quantitative trait loci in an F2 Tilapia hybrid. Mol. Gen Genomics 272:162-172. Gomez K.A. & Gomez A.A. (1984). Statistical Procedures for Agricultural Research, 2nd Edition. John Wiley & Sons. Romana-Eguia M.R.R., Ekeda M., Basiao Z.U. and Taniguchi N., (2005). Genetic changes during mass selection for growth in Nile tilapia, Oreochromis niloticus (L.), assessed by microsatellites. Aquaculture Res 36 (1): 69-78. Streelman J.T. & Kocher T.A., (2002). Microsatellite variation associated with prolactin expression and growth of salt- challenged Tilapia. Physiol Genomics 9: 1-4. Streelman J.T. & Kocher T.A., (2004). Method for identifying fast-growing fish. United States Patent 6,720,150. Quyền Đình Thi, Lê Thị Thu Giang v Vũ Hải Chi, (2005). Biểu hiện cao lipase hoạt hóa chủng Ralstonia sp. M1 trong E. coli. Phạm Anh Tuấn & CTV., (2006). Quy hoạch phát triển nuôi cá rô phi giai đoạn 2008 - 2020. Báo cáo quy hoạch ngnh phát triển nuôi cá rô phi. Phạm Anh Tuấn, Lê Quang Hng, Nguyễn Thị Tần (2008). Đánh giá lựa chọn vật liệu chọn giống nâng cao tốc độ sinh trởng cá rô phi nuôi vùng nớc lợ măn. Tạp chí Khoa học v Phát triển. Tập VI, số 2: 161-165. Đo Thị Tuyết, Quyền Đình Thi, Nguyễn Thị Bảy v Phạm Anh Tuấn, (2004). Đánh giá tính đa hình các quần đn cá tra nuôi (Pangasius hypophthalmus) ở Việt Nam bằng phơng pháp RAPD. Báo cáo khoa học trình by tại Hội nghị Công nghệ sinh học ton quốc, H Nội 18-19/12/2004. NXB Khoa học v kỹ thuật, H Nội: 616-620. . 348 SO SáNH ĐA HìNH MICROSATELLITE VùNG PROMOTOR GEN Prl-1 V SINH TRƯởNG ở Cá RÔ PHI VằN (Oreochromis niloticus) NUÔI TRONG NƯớC MặN Preliminary Investigation into Polymorphism of Microsatellite. triển nuôi cá rô phi ở các vùng nớc mặn. Tuy nhiên khi nuôi cá rô phi ở các vùng nớc mặn tốc độ sinh trởng của cá rô phi thờng chậm, tỷ lệ hao hụt cao hạn chế khả năng mở rộng v hiệu quả nuôi. từ các cá bố, cá mẹ đồng hoặc dị hợp tử về các cặp gen ngắn (15 v 21) sẽ giúp hiểu rõ hơn mối quan hệ giữa đa hình microsatellite vùng promotor gen Prl-1 v sinh trởng của cá rô phi nuôi trong