Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN9821 2013 Công ty luật Minh Khuê www luatminhkhue vn TIÊU CHUẨN QUỐC GIA TCVN 9821 2013 ISO 10204 2006 QUẶNG SẮT XÁC ĐỊNH MAGIE PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ NGỌN LỬA[.]
Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn TIÊU CHUẨN QUỐC GIA TCVN 9821:2013 ISO 10204:2006 QUẶNG SẮT - XÁC ĐỊNH MAGIE - PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ NGỌN LỬA Iron ores - Determination of magnesium - Flame atomic absorption spectrometric method Lời nói đầu TCVN 9821:2013 hồn tồn tương đương với ISO 10204:2006 TCVN 9821:2013 Ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC102 Quặng sắt biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học Công nghệ công bố QUẶNG SẮT - XÁC ĐỊNH MAGIE - PHƯƠNG PHÁP QUANG PHỔ HẤP THỤ NGUYÊN TỬ NGỌN LỬA Iron ores - Determination of magnesium - Flame atomic absorption spectrometric method CẢNH BÁO: Tiêu chuẩn liên quan đến vật liệu, thao tác thiết bị nguy hại Tiêu chuẩn khơng đề cập vấn đề an tồn liên quan đến việc sử dụng chúng Trách nhiệm người sử dụng tiêu chuẩn phải thiết lập quy tắc phù hợp sức khỏe, an toàn xác định giới hạn cho phép trước sử dụng Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn quy định phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử lửa để xác định hàm lượng magie quặng sắt Phương pháp áp dụng cho dải hàm lượng magie từ 0,25% (khối lượng) đến 3,5% (khối lượng) quặng sắt nguyên khai, tinh quặng sắt sắt kết khối, kể sản phẩm thiêu kết Tài liệu viện dẫn Các tài liệu viện dẫn sau cần thiết áp dụng tiêu chuẩn Đối với tài liệu viện dẫn ghi năm cơng bố áp dụng nêu Đối với tài liệu viện dẫn khơng ghi năm cơng bố áp dụng phiên nhất, bao gồm sửa đổi, bổ sung (nếu có) TCVN 1664 (ISO 7764), Quặng sắt - Chuẩn bị mẫu thử sấy sơ để phân tích hóa học TCVN 7151 (ISO 648), Dụng cụ thí nghiệm thủy tinh - Pipet mức TCVN 7153 (ISO 1042), Dụng cụ thí nghiệm thủy tinh - Bình định mức TCVN 8625 (ISO 3082), Quặng sắt - Quy trình lấy mẫu chuẩn bị mẫu Nguyên tắc Phân hủy phần mẫu thử cách xử lý với acid clohydric lượng nhỏ acid nitric Làm bay dung dịch để khử nước silic oxide, sau pha lỗng lọc Nung cặn, sau loại bỏ silic oxide cách làm bay với acid flohydric acid sulfuric Nung cặn với natri carbonat, hòa tan khối tan chảy nguội lọc Phun dung dịch thu vào lửa máy quang phổ hấp thụ nguyên tử lửa sử dụng đầu đốt khơng khí/acetylen So sánh giá trị độ hấp thụ thu magie với giá trị độ hấp thụ thu từ dung dịch hiệu chuẩn CHÚ THÍCH: Có thể sử dụng lửa dinitơ oxide/acetylen để xác định, độ nhạy giảm với hệ số khoảng Hóa chất, thuốc thử Trong trình phân tích, sử dụng thuốc thử tinh khiết phân tích nước cất nước có độ tinh khiết tương đương 4.1 Natri carbonat (Na2CO3), khan LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê 4.2 Acid clohydric, 1,19g/ml 4.3 Acid clohydric, 1,19g/ml, pha loãng 1+9 4.4 Acid nitric, www.luatminhkhue.vn 1,4g/ml/ 4.5 Acid flohydric, 4.6 Acid sulfuric, 1,13g/ml, 40% (khối lượng); 1,185g/ml, 48% (khối lượng) từ 1,84g/ml, pha loãng + 4.7 Dung dịch Hòa tan 10 g dây sắt [độ tinh khiết tối thiểu 99,9% (khối lượng), hàm lượng magie nhỏ 0,0002%] 50 ml acid clohydric (4.2) oxy hóa cách thêm giọt acid nitric (4.4) Làm bay thu dung dịch đặc đồng Thêm 20ml acid clohydric (4.2) pha lỗng nước đến 200ml Hịa tan 17 g natri carbonat (4.1) nước, cẩn thận cho thêm dung dịch sắt gia nhiệt để loại bỏ carbon dioxide Cho dung dịch nguội vào bình định mức dung tích 000 ml, pha lỗng nước đến vạch mức lắc 4.8 Dung dịch lantan cloride Hòa tan 50 g lantan cloride (LaCl3.xH2O) [hàm lượng magie nhỏ 0,002%] 50 ml acid clohydric (4.2) 300 ml nước nóng Làm nguội pha lỗng đến L 4.9 Dung dịch tiêu chuẩn magie, 15 µg Mg/ml Hòa tan 0,300 g kim loại magie [độ tinh khiết tối thiểu 99,9% (khối lượng)] cách từ từ thêm 75ml acid clohydric (4.2), pha loãng 1+3 Sau hịa tan, làm nguội, chuyển vào bình định mức dung tích 000 ml, pha lỗng nước đến vạch mức lắc Chuyển 10 ml dung dịch vào bình định mức dung tích 200 ml, pha loãng nước đến vạch mức lắc 4.10 Dung dịch hiệu chuẩn magie Dùng pipet, chuyển 2,0 ml; 5,0 ml; 10,0 ml; 20,0 ml; 40,0 ml 50,0 ml phần dung dịch tiêu chuẩn magie (4.9) vào bình định mức dung tích 200 ml (xem đoạn tiếp theo) Thêm ml acid clohydric (4.2), 60 ml dung dịch (4.7) vào 40 ml dung dịch lantan cloride (4.8) vào bình Pha lỗng tất dung dịch nước đến vạch mức lắc Chuẩn bị dung dịch hiệu chuẩn magie zero cách chuyển 60 ml dung dịch vào bình định mức dung tích 200 ml Sau thêm ml acid clohydric (4.2) 40 ml dung dịch lantan cloride (4.8) Pha loãng dung dịch nước đến vạch mức lắc Dải hàm lượng magie thay với thiết bị khác Cần ý đến tiêu chí tối thiểu 5.3 Đối với thiết bị có độ nhạy cao, sử dụng phần dung dịch chuẩn dung dịch chuẩn lỗng Thiết bị, dụng cụ Thiết bị, dụng cụ thường dùng phòng thử nghiệm, bao gồm pipet vạch bình định mức phù hợp với quy định tương ứng TCVN 7151 (ISO 648) TCVN 7153 (ISO 1042), thiết bị, dụng cụ sau: 5.1 Chén platin, dung tích tối thiểu 30 ml 5.2 Lị múp, có khả trì nhiệt độ khoảng 100 oC 5.3 Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử, có đầu đốt khơng khí/acetylen Máy quang phổ hấp thụ nguyên tử sử dụng phương pháp phải đáp ứng tiêu chí sau: a) Độ nhạy tối thiểu: độ hấp thụ dung dịch hiệu chuẩn magie có nồng độ cao (4.10) 0,3 b) Độ tuyến tính: độ dốc đường chuẩn bao trùm 20% dải nồng độ phía nồng độ (biểu thị thay đổi độ hấp thụ) không nhỏ 0,7 giá trị độ dốc 20% dải nồng độ phía xác định theo phương pháp c) Độ ổn định tối thiểu: độ lệch chuẩn độ hấp thụ dung dịch hiệu chuẩn có nồng độ cao độ lệch chuẩn dung dịch hiệu chuẩn zero, tính từ số lượng đủ lớn phép đo lặp lại, phải nhỏ tương ứng 1,5% 0,5% giá trị trung bình độ hấp thụ dung dịch hiệu chuẩn có nồng độ cao Nên sử dụng thiết bị ghi biểu đồ và/hoặc thiết bị số để đánh giá tiêu chí a), b) c) cho loạt phép đo LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Cơng ty luật Minh Kh www.luatminhkhue.vn CHÚ THÍCH: Thơng số thiết bị thay đổi với loại Các thông số sau sử dụng tốt nhiều phịng thử nghiệm sử dụng hướng dẫn Sử dụng lửa khơng khí/acetylen - Dịng đèn catơt rỗng, mA 15 - Bước sóng, nm 285,2 - Tốc độ dịng khơng khí, L/min 22 - Tốc độ dòng acetylen, L/min 4,2 Trong hệ thống khơng sử dụng giá trị tốc độ dịng khí nêu trên, tỷ lệ tốc độ dịng khí hướng dẫn hữu ích để tham khảo Lấy mẫu mẫu thử 6.1 Mẫu phòng thử nghiệm Để phân tích, sử dụng mẫu phịng thử nghiệm có cỡ hạt nhỏ 100 µm lấy chuẩn bị theo TCVN 8625 (ISO 3082) Trong trường hợp quặng có hàm lượng đáng kể nước liên kết hợp chất bị ơxy hóa, sử dụng cỡ hạt nhỏ 160 µm CHÚ THÍCH: Hướng dẫn xác định hàm lượng đáng kể nước liên kết hợp chất bị ơxy hóa theo TCVN 1664 (ISO 7764) 6.2 Chuẩn bị mẫu thử sấy sơ Trộn mẫu phòng thử nghiệm tiến hành lấy mẫu đơn, từ lấy mẫu thử cho đảm bảo tính đại diện cho toàn mẫu thùng Sấy mẫu thử 105 oC ± 2oC theo TCVN 1664 (ISO 7764) (Đây mẫu thử sấy sơ bộ) Cách tiến hành 7.1 Số lượng phép xác định Tiến hành phân tích độc lập hai phép xác định song song mẫu thử sấy sơ bộ, theo Phụ lục A CHÚ THÍCH: Khái niệm "độc lập" có nghĩa kết thứ hai kết ngoại suy không bị ảnh hưởng kết trước Riêng phương pháp phân tích cụ thể này, điều kiện hàm ý việc lặp lại quy trình thực người thao tác thời điểm khác người thao tác khác, kể việc hiệu chuẩn lại thích hợp trường hợp 7.2 Phần mẫu thử Lấy số mẫu đơn, cân khoảng g mẫu thử sấy sơ theo 6.2, xác đến 0,000 g Thao tác lấy mẫu cân phần mẫu thử phải nhanh để tránh hấp thụ ẩm lại 7.3 Phép thử trắng phép thử kiểm tra Trong loạt phép thử, tiến hành song song phép thử mẫu thử với phép thử trắng phép thử mẫu chuẩn chứng nhận loại với mẫu quặng điều kiện Mẫu thử sấy sơ mẫu chuẩn chứng nhận phải chuẩn bị quy định 6.2 Mẫu chuẩn chứng nhận cần phải loại với mẫu phân tích tính chất hai vật liệu cần phải gần giống để đảm bảo hai trường hợp khơng có thay đổi đáng kể quy trình phân tích Khi thực phân tích số mẫu lúc, giá trị phép thử trắng đại diện cho lần thử, với điều kiện sử dụng quy trình sử dụng chai thuốc thử Khi thực phân tích lúc số mẫu loại quặng, dùng chung kết phân tích mẫu chuẩn chứng nhận 7.4 Phép xác định 7.4.1 Phân hủy phần mẫu thử Chuyển phần mẫu thử (7.2) vào cốc 250 ml Tẩm ướt vài mililit nước, sau thêm 25 ml acid clohydric (4.2), đậy cốc nắp kính đồng hồ gia nhiệt nhẹ Tăng nhiệt độ phân giải sát điểm sơi, khơng cịn xuất ăn mòn Thêm ml acid nitric (4.4) phân hủy vài phút Mở nắp kính đồng hồ làm bay dung dịch đến khô Sấy muối gia nhiệt nhiệt độ từ 105oC đến 110 oC 30 Thêm ml acid clohydric (4.2), đậy cốc nắp kính đồng hồ LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn làm ấm vài phút Thêm 50 ml nước, khuấy để tránh titan bị thủy phân gia nhiệt đến sơi Rửa nắp kính đồng hồ thành cốc, lọc dung dịch qua giấy lọc định lượng có chứa bột giấy lọc vào cốc 250ml Cẩn thận dùng đũa thủy tinh có đầu bịt cao su giấy lọc thấm nước để loại bỏ hạt bám, rửa ba lần acid clohydric loãng (4.3), sau rửa nước nóng giấy lọc khơng cịn sắt Cho giấy cặn vào chén platin (5.1) Làm bay phần lọc để thu 100 ml giữ lại 7.4.2 Xử lý cặn Nung giấy lọc cặn chén platin (5.1) nhiệt độ thấp (từ 500 oC đến 800 oC) Để nguội, làm ẩm vài giọt nước, thêm giọt acid sulfuric (4.6) thêm 10 ml acid flohydric (4.5) Làm bay từ từ để loại bỏ silic oxide tiếp tục gia nhiệt để loại bỏ acid sulfuric Nung 700 oC Thêm 1,0 g natri carbonat (4.1) vào chén chứa cặn (xem thích), đậy chén nung đầu đốt lò múp (5.2) thu khối tan chảy suốt (ở 100 oC 15 min) CHÚ THÍCH: Nếu khơng có kinh nghiệm thực việc đốt, sử dụng g natri carbonat (4.1), trường hợp nên tăng gấp đôi lượng natri carbonat thể tích acid clohydric (4.2) dung dịch (4.7) 7.4.3 Chuẩn bị dung dịch thử Hòa tan khối tan chảy nguội vào phần lọc thu (xem 7.4.1), sau lấy ra, rửa chén nắp đậy (xem đoạn tiếp theo) Nếu dung dịch trạng thái vẩn đục, chứng tỏ có mặt lượng titan bị thủy phân, phải lọc trước cho vào bình dung tích 200 ml Cho dung dịch vào bình định mức dung tích 200 ml, pha lỗng nước đến vạch mức lắc Chuyển lượng dung dịch thích hợp (xem Bảng 1) vào bình định mức dung tích 200 ml thêm 40 ml dung dịch lantan cloride (4.8) Thêm lượng dung dịch (4.7) acid clohydric (4.2) Bảng 1, pha loãng nước đến vạch mức lắc (xem đoạn cuối) (Dung dịch dung dịch thử cuối cùng) Chuyển lượng tương ứng dung dịch thử trắng vào bình định mức dung tích 200ml, thêm thể tích tương đương dung dịch lantan cloride (4.8), dung dịch (4.7) acid clohydric (4.2) sử dụng dung dịch thử Pha loãng nước đến vạch mức lắc (Đây dung dịch thử trắng pha loãng) Bảng - Hướng dẫn pha loãng dung dịch thử Hàm lượng magie Lượng dung dịch Khối lượng mẫu Lượng dung dịch Lượng acid mong đợi tương đương (4.7) thêm vào clohydric thêm mẫu, WMg vào g ml % ml ml 0,01 ≤ WMg ≤ 0,1 60 0,30 40 0,1 ≤ WMg ≤ 0,25 40 0,20 50 0,25 ≤ WMg ≤ 1,25 10 0,05 60 1,25 ≤ WMg ≤ 3,00 0,01 60 Sự pha loãng thể Bảng thu nồng độ magie nằm dải dung dịch hiệu chuẩn Đối với thiết bị có độ nhạy cao, phần dung dịch thử nhỏ thích hợp Tránh phần dung dịch ml cách pha loãng sơ Xử lý dung dịch thử trắng tương tự Trong trường hợp này, lượng dung dịch (4.7) acid clohydric (4.2) phải điều chỉnh 7.4.4 Điều chỉnh máy quang phổ hấp thụ nguyên tử Đặt bước sóng magie (285,2 nm) để nhận độ hấp thụ cực tiểu, lắp đầu đốt thích hợp bật lửa theo hướng dẫn nhà sản xuất Sau 10 gia nhiệt đầu đốt, phun dung dịch hiệu chuẩn có hàm lượng magie cao (xem 4.10) vừa chỉnh dịng nhiên liệu vị trí đầu đốt để thu độ hấp thụ cực đại Sau đánh giá tiêu chí 5.3 Phun nước dung dịch hiệu chuẩn để chắn số đọc độ hấp thụ không bị trôi đặt số đọc độ hấp thụ ban đầu nước zero 7.4.5 Phép đo độ hấp thụ nguyên tử Phun dung dịch hiệu chuẩn (4.10) dung dịch thử cuối (xem 7.4.3) theo thứ tự độ hấp thụ tăng dần, dung dịch thử trắng pha loãng dung dịch hiệu chuẩn zero, phun dung dịch thử LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn cuối vào điểm thích hợp lần phun Phun nước lần phun dung dịch ghi lại số đọc nhận tín hiệu ổn định cho dung dịch Lặp lại phép thử hai lần Nếu cần, tính chuyển giá trị số đọc trung bình thành độ hấp thụ dung dịch Độ hấp thụ thực dung dịch hiệu chuẩn thu cách trừ độ hấp thụ dung dịch hiệu chuẩn zero Bằng cách tương tự, độ hấp thụ thực dung dịch thử cuối thu cách trừ độ hấp thụ dung dịch thử trắng pha loãng Chuẩn bị đồ thị đường chuẩn cách vẽ giá trị độ hấp thụ thực dung dịch hiệu chuẩn theo nồng độ magie, tính microgam mililit Tính chuyển giá trị độ hấp thụ thực dung dịch thử cuối sang microgam magie mililit giá trị trung bình đồ thị đường chuẩn Biểu thị kết 8.1 Tính hàm lượng magie Hàm lượng magie, wMg, tính phần trăm khối lượng, lấy đến bốn số thập phân, sử dụng công thức sau: (1) Trong ρmg nồng độ magie dung dịch thử cuối cùng, tính microgam mililit; m khối lượng phần mẫu thử có 200 ml dung dịch thử cuối cùng, lấy dung dịch pha loãng sơ bộ, tính gam 8.2 Xử lý chung kết 8.2.1 Độ lặp lại sai số cho phép Độ chụm phương pháp phân tích biểu thị phương trình hồi quy sau: Rd = 0,0607 X0,7230 (2) P = 0,0801 X0,8496 (3) 0,7230 σd = 0,0215 X (4) σL = 0,0237 X0,9077 (5) Trong X hàm lượng magie mẫu thử sấy sơ bộ, tính phần trăm khối lượng tính sau: - dùng Cơng thức (2) (4) phịng thử nghiệm: trung bình số học giá trị song song; - dùng Công thức (3) (5) phịng thử nghiệm: trung bình số học kết cuối (8.2.5) hai phòng thử nghiệm; Rd giới hạn kết song song độc lập; P sai số cho phép phòng thử nghiệm; σd độ lệch chuẩn kết song song độc lập; σL độ lệch chuẩn phòng thử nghiệm; 8.2.2 Xác định kết phân tích Sau tính kết song song độc lập theo Công thức (1), so sánh với giới hạn kết song song độc lập (Rd), sử dụng quy trình nêu Phụ lục A thu kết phịng thử nghiệm cuối µc (xem 8.2.5) Thông tin bổ sung nêu Phụ lục B C LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn 8.2.3 Độ chụm phòng thử nghiệm Độ chụm phòng thử nghiệm sử dụng để xác định phù hợp kết cuối hai phòng thử nghiệm Giả thiết hai phòng thử nghiệm tiến hành quy trình mơ tả 8.2.2 Tính đại lượng sau: (6) µ1 kết cuối phịng thử nghiệm 1; µ2 kết cuối phòng thử nghiệm 2; µ12 giá trị trung bình kết cuối Thay µ12 cho X Cơng thức (3) tính Ρ Nếu , kết cuối chấp nhận 8.2.4 Kiểm tra độ Độ phương pháp phân tích phải kiểm tra cách sử dụng mẫu chuẩn chứng nhận (CRM) mẫu chuẩn (RM) (xem đoạn thứ hai 7.3) Tính kết phân tích (µc) RM/CRM cách sử dụng quy trình 8.1 8.2, so sánh với giá trị chuẩn giá trị chuẩn chứng nhận Ac Có hai khả năng: a) C trường hợp chênh lệch kết phân tích giá trị chuẩn/chứng nhận khơng có ý nghĩa mặt thống kê; b) > C trường hợp chênh lệch kết phân tích giá trị chuẩn/chứng nhận có ý nghĩa mặt thống kê; Trong µc kết phân tích mẫu chuẩn chứng nhận; Ac giá trị chứng nhận/chuẩn CRM/RM; C giá trị phụ thuộc vào loại mẫu chuẩn CRM/RM sử dụng Các mẫu chuẩn chứng nhận sử dụng cho mục đích phải chuẩn bị chứng nhận theo TCVN 8245:2008 (ISO/IEC Guide 35:2006) Mẫu chuẩn - Nguyên tắc chung nguyên tắc thống kê chứng nhận Đối với mẫu CRM chương trình thử nghiệm phịng thử nghiệm chứng nhận: Trong V(Ac) phương sai giá trị chứng nhận Ac (=0 CRM chứng nhận phòng thử nghiệm); n số phép thử lặp lại tiến hành CRM/RM; Tránh sử dụng CRM phòng thử nghiệm chứng nhận, trừ biết giá trị chứng nhận khơng có độ chệch 8.2.5 Tính kết cuối Kết cuối trung bình số học giá trị phân tích chấp nhận cho mẫu thử, xác định theo quy định Phụ lục A Trung bình số học giá trị phân tích chấp nhận, tính đến bốn số thập phân giá trị làm tròn đến số thập phân thứ hai sau: a) số thập phân thứ ba nhỏ bỏ giữ nguyên số thập phân thứ hai; LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn b) số thập phân thứ ba số thập phân thứ tư khác 0, số thập phân thứ ba lớn tăng số thập phân thứ hai lên đơn vị; c) số thập phân thứ ba số thập phân thứ tư bỏ số giữ nguyên số thập phân thứ hai 0, 2, 4, tăng lên đơn vị 1, 3, 5, 8.3 Tính hàm lượng magie oxide Hàm lượng magie oxide biểu thị phần trăm khối lượng, tính theo cơng thức: WMgO = 1,658wMg Báo cáo thử nghiệm Báo cáo thử nghiệm gồm thông tin sau: a) tên địa phòng thử nghiệm; b) Ngày báo cáo thử nghiệm; c) Viện dẫn tiêu chuẩn này; d) Các chi tiết cần thiết để nhận biết mẫu; e) Kết phân tích; f) Số tham chiếu phiếu kết quả; g) Bất kỳ đặc điểm ghi nhận trình xác định, thao tác không quy định tiêu chuẩn ảnh hưởng đến kết mẫu thử mẫu chuẩn chứng nhận Phụ lục A (quy định) Sơ đồ quy trình chấp nhận giá trị phân tích mẫu thử LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn Rd: xác định 8.2.1 Phụ lục B (tham khảo) Nguồn gốc phương trình độ lặp lại sai số cho phép Các phương trình 8.2.1 rút từ kết thử chương trình phân tích quốc tế tiến hành năm 1971 đến 1973 thực mẫu quặng sắt 34 phòng thử nghiệm 12 quốc gia thực Đồ thị xử lý liệu độ chụm nêu Phụ lục C Các mẫu thử sử dụng liệt kê Bảng B.1 Bảng B.1 - Hàm lượng magie mẫu thử Mẫu Hàm lượng magie % (khối lượng) Quặng Bomi Hill 0,30 Quặng Canada 0,32 LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn Mẫu Hàm lượng magie % (khối lượng) Quặng Thụy Điển số 0,59 Quặng Minet 0,99 Cát sắt Philippin 1,29 Quặng ASTM số 3,12 CHÚ THÍCH 1: Báo cáo chương trình thử nghiệm quốc tế kết phân tích thống kê (tài liệu ISO/TC102/SC2 N241, tháng 01/1972) lưu Ban thư ký ISO/TC102/SC2 CHÚ THÍCH 2: Phân tích thống kê trình bày phù hợp với nguyên tắc TCVN 6910-2 (ISO 5725-2) Độ xác (độ độ chụm) phương pháp đo kết đo - Phần 2: Phương pháp xác định độ lặp lại độ tái lập phương pháp đo tiêu chuẩn Phụ lục C (tham khảo) Số liệu độ chụm thu từ thử nghiệm phân tích quốc tế CHÚ THÍCH: Hình C.1 đồ thị biểu diễn phương trình 8.2.1 CHÚ DẪN Y Độ chụm, % X Hàm lượng canxi, % khối lượng Hình C.1 - Tương quan bình phương tối thiểu độ chụm so với hàm lượng magie X LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 ... nhận /chuẩn CRM/RM; C giá trị phụ thuộc vào loại mẫu chuẩn CRM/RM sử dụng Các mẫu chuẩn chứng nhận sử dụng cho mục đích phải chuẩn bị chứng nhận theo TCVN 8245:2008 (ISO/IEC Guide 35:2006) Mẫu chuẩn. .. mẫu thử với phép thử trắng phép thử mẫu chuẩn chứng nhận loại với mẫu quặng điều kiện Mẫu thử sấy sơ mẫu chuẩn chứng nhận phải chuẩn bị quy định 6.2 Mẫu chuẩn chứng nhận cần phải loại với mẫu... hiệu chuẩn thu cách trừ độ hấp thụ dung dịch hiệu chuẩn zero Bằng cách tương tự, độ hấp thụ thực dung dịch thử cuối thu cách trừ độ hấp thụ dung dịch thử trắng pha loãng Chuẩn bị đồ thị đường chuẩn